TECNOLGICO NACIONAL DE MXICO

INSTITUTO TECNOLGICO DE TIJUANA

Potabilizacin de Agua

Docente: Ing. Ramn Quionez Saucedo

Prctica #5 de laboratorio

REMOCIN DE Cr+6
EN UN AGUA RESIDUAL

Integrantes de equipo:
Alonso Romero Karla Fernanda
Burgos Martnez Marco Antonio
Medina Ponce Stephanie Elizabeth
Olvera Castro Vanessa Anglica

Tijuana, Baja California a 24 de octubre de 2017

OBJETIVO DE LA PRCTICA:
Aplicar el mtodo ms usual para la remocin de cromo +6 en un agua residual.

INTRODUCCIN:
La remocin de los metales pesados ocupa un lugar muy preponderante en el tratamiento de las aguas
residuales, ya que el impacto negativo que la presencia de estos causa al medio ambiente, puede ser
muy diversa, sea en el agua ,suelo y aire, por ello, es de suma importancia, el abordar el tema de
remocin de metales pesados como tema en las prcticas de laboratorio.El porqu se eligi la remocin
del cromo con valencia ms seis, se debe a que este metal forma parte con mucha frecuencia en aguas
residuales, principalmente de origen del proceso de electroplateado y de otro tipo de aguas de origen
industrial, su alta toxicidad no slo impacta al medio ambiente sino al hombre mismo, causado por un
mal manejo de las aguas residuales, en el no cumplimiento de la normatividad o en el no tratar las
aguas residuales antes de ser vertidas al alcantarillado. Se contempla desarrollar una prctica en donde
se aplique un mtodo comn para remover el metal, y a la vez que el alumno observe todas las
condiciones qumicas requeridas para una buena remocin y aprenda a ponerlo en prctica en una
situacin real.

MARCO TERICO:
Tratamiento de remocin de Cromo de aguas residuales.
En diversas actividades industriales se utiliza cromo (Cr) por sus particulares propiedades reactivas. En
electroplatera, por ejemplo, se requiere aumentar las propiedades anticorrosivas de los productos
terminados. Una vez terminadas las partes, los equipos de proceso deben ser lavados y aparecen,
entonces, metales disueltos en las aguas excedentes de proceso. En otros casos se busca utilizar las
rpidas reacciones de xido reduccin en que participa cromo (el dicromato de potasio, por ejemplo, es
un reactivo bastante comn).

Para la generalidad de los metales, se utilizan procesos de remocin basados en obtener una molcula
de escasa solubilidad. Generalmente es posible llevar los metales a un mnimo de solubilidad de su
hidrxido porque generalmente la concentracin de equilibrio en solucin (dado por la kPS) es lo
suficientemente baja como para descargar o reutilizar las aguas. En otros casos (cadmio y arsnico, por
ejemplo) se debe coprecipitar con hierro. An en otros, se debe recurrir a la formacin del sulfuro, que
se intenta evitar porque las emanaciones de un reactor en que participa el sulfuro son txicas (pues
evoluciona cido sulfhdrico, H2S).

Es del todo habitual, en el caso de aguas excedentes (la legislacin las llama RILES, por Residuos
Industriales Lquidos), que se desconozca su composicin precisa. Tan slo se conocen rdenes de
magnitud de las concentraciones de cromo total y algunas nociones sobre la distribucin de las formas
+3 y +6. En todo caso, se suele saber si est en exceso de las concentraciones deseables y, por ende, si
es necesario (o no) un proceso.
Varios hidrxidos metlicos son anfotricos, de modo que se debe llevar el proceso al mnimo (en lugar
de llevar a extrema alcalinidad) no slo por ahorro de hidrxido sino que tambin por las propiedades
anfotricas.

En el caso del cromo, se observa que el cromo hexavalente (Cr+6) no forma hidrxido insoluble pero el
trivalente (Cr+3) si lo forma. As, para remover el cromo hexavalente se debe recurrir a una primer
etapa de reduccin, seguida de una segunda etapa de formacin del hidrxido de Cr+3 y, finalmente, una
sedimentacin o filtracin (o ambas, segn sea el objetivo de concentracin final).

Primer Reactor (Reduccin de Cromo VI a Cromo III)

La primera etapa de reaccin, segn se declar ms arriba, se realiza en un primer reactor, cuya entrada
tendr un caudal (que determina el tamao del equipo) determinado por los procesos aguas arriba, y
una concentracin variable de Cr+3 y Cr+6. La primera etapa tiene como objetivo de diseo producir el
mismo caudal pero garantizando que todo el cromo est en el estado +3. Esta reaccin es rpida si se
garantiza un ambiente cido (pH 2 a 3). Para asegurar la reaccin se deber agregar un agente reductor.
Los agentes reductores son ms bien clsicos en la industria qumica y se suele recurrir a anhdrido
sulfuroso, SO2, si bien el uso de gases podra ser incmodo as que se recurre a cido sulfuroso
(H2SO3), bisulfito de sodio (NaHSO3) o metabisulfito de sodio (Na2S2O5), y se espera que nuestros
alumnos sepan exactamente por qu cualquiera de estos tres reactivos genera SO2 en solucin acuosa.

La estequiometra, para el caso del anhdrido sulfuroso es:

3SO2 + 2H2CrO4 + 3H2O Cr2(SO4)3 + 5H2O

Se observa que el primer reactor debe asegurar un pH cido (para exacerbar la solubilidad del cromo,
formando el cido crmico), entre pH 2 y 3. Como es habitual, los potenciales de xido reduccin
(POR o Eh) cambian bruscamente al agotarse la especie oxidante o la especie reductora (recuerde que
es una funcin logartmica). En consecuencia, la dosificacin del agente reductor se podr realizar
manteniendo el POR que refleje una casi total conversin de Cr+6 a Cr+3. Este POR ser del orden 200 a
300 mV pero cambia al cambiar el PH (unos 150 mV por unidad de PH, se recomienda revisar los
diagramas Eh pH que estudiaron en electroqumica).

Segundo Reactor (Produccin del hidrxido de Cromo III)

Luego de la primera reaccin, se obtiene una lnea de proceso con PH entre 2 y 3 y todo el cromo en su
estado ms reducido, Cr+3. La formacin del hidrxido se realiza en un segundo sistema que puede ser
muy variado. En este caso, se adoptar la reaccin de la lnea de proceso con cal (apagada), en la forma
Ca(OH)2. La estequiometra ser:

3Ca(OH)2 2Cr(OH)3 + 3CaSO4

Cr2(SO4)3 +
Las aguas resultantes pueden ser dispuestas o recicladas a proceso, la segunda alternativa es la
es considerado inocuo
preferida para minimizar la contaminacin. Por otra parte, el hidrxido de Cr +3
por las reglas ambientales del hemisferio norte.

Para este proceso, los actuadores son distintos a los tpicos pues las dosificaciones ocurren en fase gas,
lquida y slida (o, ms bien, coloidal). Se deja para los alumnos el desarrollo de un diagrama de
instrumentacin adecuado, junto con la memoria del caso. Similarmente, puede ser til especificar los
equipos dndose un caudal y composicin de entrada en rangos mximos y mnimos (p.e. 1 a 2 L/min,
Cr+6 entre 7 y 15 ppm y Cr+3 entre 8 y 24 ppm).

MATERIAL y EQUIPO NECESARIO:

Substancias:
K2CrO4 (dicromato de potasio)
H2O destilada
Na2S2O5 (metabisulfito
de sodio)
Solucin de HCL al 10 %
Ca(OH)2 solucin
Vaso de precipitado de 500 ml.
Agitador de vidrio
METODOLOGA.
1.-Se agregaron 5.4 mg de dicromato de potasio en 100 ml de agua destilada
2.-Se agregaron 18.4 mg de una mezcla bisulfito de sodio (NaHSO3 y Na2S2O5) como agente reductor
(se observ el cambio de color)
3.- Para asegurar un pH cido se agreg alrededor de 1 ml de HCL y se obtuvo un pH de 2.
4.-Una vez lograda la fase de reduccin se procedi a realizar la remocin del cromo trivalente.
5.- Se agreg una porcin de 3 ml de lechada de cal. Se tuvo la siguiente reaccin:

Cr2(SO4)3 + 3Ca(OH)2 2Cr(OH)3 + 3CaSO4

6- Se observ el precipitado anotando sus caractersticas fsicas luego se procedi a separarlo mediante
una filtracin.
7- Se anotaron observaciones y resultados obtenidos.

RESULTADOS OBTENIDOS:

Al adicionar el Na2S2O5 la solucin torn de un amarillo a un azul muy claro (figura 1 y 2).
Tras adicionar la lechada de cal se obtuvo un pH de 11.68 y se form un precipitado blanco (figura 3)
que, al filtrar, di como resultado una solucin cristalina (figura 4).

OBSERVACIONES:
La lechada de cal utilizada era la parte sedimentada.
Se agregaron 1.5 ml de lechada de cal sin obtener un cambio en el pH, por lo que se agregaron 1.5 ml
ms, sin embargo, el potencimetro no di una lectura estable; el ltimo dato arrojado fue un pH de
11.68.
Se utiliz papel de cocina como sustituto al papel filtro.
La prctica sugiere agregar 5 mg de metabisulfito de sodio, sin embargo 5 mg de reactivo no fueron
suficientes para hacer el vire de color en la solucin, por lo que se agregaron 18.4mg.

CONCLUSIONES:
Se logr eliminar el Cr+6 mediante su reduccin, precipitacin y posterior filtrado. La sustitucin del
papel filtro con papel de cocina pudo haber alterado los resultados obtenidos.
Al utilizar los sedimentos de la lechada de cal es probable que hubiera cal sin reaccionar que pudiendo
reaccionar con el agua de manera exotrmica ocasionando la lectura errnea del potencimetro.

CUESTIONARIO.-
1.- Diga cul es la razn principal de reducir el Cr+6 a Cr+3.
Porque el Cr+6 es una sustancia altamente txica ya que tiene gran facilidad para atravesar las
membranas celulares, adems es corrosivo e irritante, mientras que el Cr+3 es menos daino.
Por otra parte, el Cr+6 no precipita al formar hidrxidos por lo que al querer removerlo de aguas
residuales es necesario reducirlo a Cr+3 ya que este si forma precipitados.
2.- Por qu es necesario agregar la lechada de cal?
Porque el Cr+3 reacciona con la Ca(OH)2 para formar el Cr(OH)3 que va a precipitar haciendo
posible la remocin del cromo.
3.- Cul es el PH en el cual el cromo precipita?
En pH alcalinos
4.- A qu se debe el cambio de coloracin en la solucin de cromato cuando se adiciona el agente
reductor?
El color est relacionado con el estado de oxidacin, por lo que si el estado de oxidacin cambia
el color tambin cambiar.

BIBLIOGRAFA CONSULTADA:
Moral Rama, A. Cibercita en: Depuracin de Cromo III en aguas residuales que contienen alta carga
proteica. Pgina virtual Interempresas.net,
http://www.interempresas.net/Agua/Articulos/49657-Depuracion-de-Cromo-III-en-aguas-residuales-qu
e-contienen-alta-carga-proteica.html, 2017