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I. INTRODUCCIN
2.2 Metodologa
El trabajo de investigacin se llev a Balance de masa
cabo en el Laboratorio de
Se regul el pH de las muestras
Biotecnologa de los Productos
adicionando cido ctrico hasta
Agroindustriales de la Escuela
llegar al rango de 4.5-5.0. Luego del
Profesional de Ingeniera
mezclado y homogenizado, se
Agroindustrial de la Facultad de
autoclavaron los medios a 120C
Ciencias Agrarias de la Universidad
por 60.
Nacional del Altiplano (UNA),
ubicado en la ciudad de Puno,
Departamento de Puno.
Propagacin de Saccharomyces Modelamiento matemtico
cerevisiae
Se usaron las versiones
Se tom una cantidad de muestra modificadas de los modelos
de levadura stock haciendo uso Logstico y de Gompertz propuestas
del asa bacteriolgica y se inocul por Zwietering et al., (1990). Las
en caldo Sabouraud. 0.1 mL del expresiones matemticas de estos
caldo Sabouraud fueron inoculados modelos son:
en 10 placas Petri (previamente
Modelo de Gompertz
esterilizadas) conteniendo agar. Las
placas fueron colocadas dentro de () = 0 + ( 0 )exp[exp[1
la estufa a 35C por 24-48 horas
+ . ( )]]
para el crecimiento de la levadura. 0
Cosecha de Saccharomyces Modelo Logstico
cerevisiae: Se cosecharon las
()
colonias de levadura de las placas 0
Petri incubadas y se inocularon = 0 +
4
directamente sobre los medios de [1 + exp [ ( ) + 2]]
0
cultivo esterilizados. Para esta
Donde:
etapa se hizo uso del asa Digralski
para una mayor disolucin. ()= ln N(t), siendo N(t) la
Diseo del biorreactor: Los densidad bacteriana (cel. mL1) al
tiempo t.
medios de cultivo fueron puestos en
balones de vidrio de 2L de 0 = ln N0 , siendo N0 el valor
capacidad; se conect el asinttico inferior y
mecanismo de aireacin a este aproximadamente igual a la
sistema a travs de bombas de baja densidad bacteriana inicial
potencia junto a piedras difusoras, (cel.mL1).
stas fueron desinfectadas e
introducidas en los medios de = ln Nmax , siendo Nmax el valor
cultivo respectivos. Finalmente se asinttico superior y
procedi a inocular las levaduras aproximadamente igual a la mxima
cosechadas. Los sistemas fueron densidad bacteriana (cel.mL1).
cubiertos con algodn para evitar = mxima velocidad especfica
contaminacin externa. de crecimiento (tiempo1).
Medicin de crecimiento Lo que permiti determinar la
microbiano cintica de crecimiento a travs del
Se realizaron mediciones cada hora, crecimiento mximo ( ), fase lag
para lo cual se tom una muestra 10 o de adaptacin (), velocidad
mL del cultivo. El crecimiento fue especfica de crecimiento ( ).
cuantificado empleando la cmara Adems se calcula el Tiempo de
de Neubauer con un microscopio
generacin (G): = log 2/
ptico con aumento de 40X; durante
la produccin de biomasa se
controlaron el Brix y pH.
III. RESULTADOS Y DISCUSIN
IV. CONCLUSIONES
V. REFERENCIAS
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