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En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll una
teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo y
electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglo XIX, Edward Frankland,
F. A. Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la teora de
radicales, desarrollaron la teora de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en
que los compuestos se mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y
negativo. En 1916, el qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de
electrones, en el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando
elenlace de un solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:
En las propias palabras de Lewis:
Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede decirse que
pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la diferencia de
que su modelo asuma una transferencia completa de electrones entre los tomos, con lo
que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de
enlace a partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn en
el ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr que la
aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y
cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran extenderse a
molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin ms prctica, aunque
menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao por Walter Heitler y Fritz London. El
mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina teora del enlace de
valencia. En 1929, sirJohn Lennard-Jones introdujo el mtodo de combinacin lineal de
orbitales atmicos (CLOA o dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo
tambin mtodos para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F2 (flor) y las
molculas de O2 (oxgeno), a partir de principios cunticos bsicos. Esta teora de orbital
molecularrepresent un enlace covalente como un orbital formado por combinacin de los
orbitales atmicos de la mecnica cuntica de Schrdinger que haban sido hipotetizados
por los electrones en tomos solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en
tomos multielectrnicos no podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto
es,analticamente), pero las aproximaciones para ellos an producen muchas predicciones
y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos en qumica
cunticamoderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de enlace de valencia
como punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la teora del funcional de la
densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos recientes.
En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron a cabo un clculo sobre la molcula de
dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones slo de
la distancia de los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que slo
adicionaban explcitamente la distancia entre los dos electrones.2 Con 13 parmetros
ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental para la
energa de disociacin de enlace. Posteriores extensiones usaron hasta 54 parmetros y
producen gran concordancia con los experimentos. Este clculo convenci a la comunidad
cientfica que la teora cuntica podra concordar con los experimentos. Sin embargo, esta
aproximacin no tiene relacin fsica con la teora de enlace de valencia y orbitales
moleculares y es difcil de extender a molculas ms grandes.
Teora de enlace de valencia[editar]
Artculo principal: Teora del enlace de valencia
Enlace qumico[editar]
Longitudes de enlace tpicas, en pm,
y energa de enlace en kJ/mol.
Informacin recopilada de [1].
Longitud Energa
Enlace
(pm) (kJ/mol)
H Hidrgeno
HH 74 436
HC 109 413
HN 101 391
HO 96 366
HF 92 568
C Carbono
CH 109 413
CC 154 348
CC 120 839
CN 147 308
CO 143 360
CF 135 488
CI 214 216
CS 182 272
N Nitrgeno
NH 101 391
NC 147 308
NN 145 170
NN 110 945
O Oxgeno
OH 96 366
OC 143 360
OO 148 145
FH 92 568
FF 142 158
FC 135 488
IH 161 298
IC 214 216
II 267 151
S Azufre
CS 182 253
Enlace intermolecular[editar]
Enlace de hidrgeno.
Buckybaln[editar]
En 1985, los qumicos de la Universidad de Rice en Texas, Robert
F. Curl y Richard E. Smalley, y uno de la Universidad de
Sussex, Harold Kroto utilizaron un lser de alta potencia para
vaporizar grafito en un esfuerzo por crear molculas poco
comunes, que se crea existan en el espacio interestelar. La
espectrometra de las masas revel que uno de los productos
result ser una especie desconocida con la frmula (C60). Debido
a su tamao y al hecho de que es carbono puro, esta molcula
tiene una forma extraa en la que trabajaron varios investigadores
utilizando papel, tijeras y cinta adhesiva. Posteriormente,
mediciones espectroscpicas y de rayos X confirmaron que el
(C60) tenan la forma similar a una esfera hueca con un tomo de
carbono localizado en cada uno de sus 60 vrtices.
Geomtricamente, el buckybaln (abreviatura
de buckminsterfulerene) es la molcula ms simtrica que se
conoce. Sin embargo, a pesar de sus caractersticas peculiares,
su esquema de enlace es simple. Cada carbono tiene una
hibridacin sp2, y tiene orbitales moleculares deslocalizados que
se extienden sobre la estructura completa. El buckybaln, as
como otros miembros de mayor peso representan un concepto
completamente nuevo en la arquitectura molecular con
implicaciones de largo alcance. Por ejemplo, se ha preparado con
un tomo de helio dentro de su estructura.6 Por el descubrimiento
del buckybaln los tres cientficos fueron premiados con el premio
Nobel de qumica 1996.
Un descubrimiento fascinante, realizado en 1991 por cientficos
japoneses, fue la identificacin de estructuras relacionadas con el
buckybaln. Estas molculas tienen una longitud de cientos de
nanmetros y presentan una forma tubular con una cavidad
interna aproximada de 15 nanmetros de dimetro.6
Enlaces externos[editar]
W. Locke (2398). Introduction to Molecular Orbital Theory.
Accedido marzo 3, 20
Carl R. Nave (2005). HyperPhysics. Accedido marzo 3, 2009.
Linus Pauling and the Nature of the Chemical Bond: A
Documentary History. Accedido marzo 3, 2009.
Vase tambin[editar]
Reaccin qumica
Reglas de Fajans
Regla de Ephraim-Fajans
Referencias[editar]
1. Volver arriba Laidler, K. J. (1993) The World of Physical
Chemistry, Oxford University Press, p. 347.
2. Volver arriba James, H. H.; A. S. Coolidge (1933). The
Ground State of the Hydrogen Molecule. Journal of Chemical
Physics (American Institute of Physics) 1: 825-835.
3. Volver arriba Atkins, Peter; Loretta Jones (1997). Chemistry:
Molecules, Matter and Change. Nueva York: W. H. Freeman &
Co. pp. 294-295. ISBN 0-7167-3107-X.
4. Volver arriba Weinhold, F.; Landis, C. Valency and bonding,
Cambridge, 2005; pp. 96-100.
5. Saltar a:a b Pauling, L. The Nature of the Chemical Bond.
Cornell University Press, 1960.
6. Saltar a:a b Chang, 2007, p. 440.
https://youtu.be/TtxJU5r8-z8
https://youtu.be/TtxJU5r8-z8
https://www.youtube.com/watch?v=aOll9ptyNSs