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ALTERACION - HIDROTERMAl 05 2000 Completo
ALTERACION - HIDROTERMAl 05 2000 Completo
Introduccin.-
La accin de los fluidos hidrotermales sobre la roca caja es por infiltracin y/o
difusin de elementos qumicos (Rose y Burt 1979). La circulacin hidrotermal y la
alteracin relacionada, generalmente envuelve grandes cantidades de fluidos que pasan
a travs de un volumen de roca, especialmente si tiene una considerable permeabilidad
en forma de fracturas o espacios porosos conectados. Pequeas cantidades de fluidos
tienen menos o insignificantes efectos, como ocurre en los sistemas hidrotermales
metamrficos, donde la cantidad de fluidos en relacin con la roca, donde por ejemplo el
ratio entre agua/roca (w/r) es pequea y los depsitos minerales resultantes son
pequeos, con una mnima alteracin en la roca caja. La interaccin entre el agua y la
roca as como la intensidad de alteracin es, entre otros, una funcin del ratio agua/roca.
Este ratio es un parmetro importante porque ello afecta el grado de intercambio con la
roca caja. En los sistemas hidrotermales el ratio entre agua/roca, tiene un rango entre
0.1 a 4, con un bajo lmite obtenido cuando toda el agua libre es absorbida por los
minerales hidratados (Henley ad Ellis 1983). El intercambio de los istopos de oxigeno
durante la interaccin agua/roca permite poder calcular el radio w/r, lo que fue discutido
por Taylor (1974) para varias rocas granticas con circulacin de aguas metericas las
mismas que circulaban dentro de un gran volumen de rocas. Cuando el ratio w/r de este
volumen es calculado entre 0.1 a 3.0, Henley and Ellis (1983) reportan valores de 0.7 a
2.0 w/r para los campos geotermales de Nueva Zelandia.
H+ + OH- = H2O
Las reacciones que ocurren en los feldespatos durante el metasomatismo del Ion
Hidrogeno son detalladas por Hamley y Jones (1964) en sus estudios experimentales
con soluciones clorhdricas acuosas. Las reacciones experimentales determinadas para
los sistemas que contienen K y Na de Hamley y Jones (1964) son consideradas a
continuacin:
a) Sistemas K2O-Al2O3-SiO2-H2O
b) Sistema Na2O-Al2O3-SiO2-H2O:
c) Sistema : K2O-Na2O-Al2O3-SiO2-H2O
En presencia de slice :
Guilbert y Park (1986) proponen usar los siguientes smbolos para caracterizar
los tipos de alteracin :
La interaccin que involucra una fase lquida residual desarrollada desde una
masa gnea cercanamente consolidada; resulta en una serie de cambios post-
magmticos o subslidos, cambios desarrollados a partir del cuerpo gneo y las rocas
circundantes, debido al fracturamiento (sistema abierto). Los fluidos se encuentran
tempranamente a altas temperaturas, en un rango alrededor de 600 a 800 C, siendo
derivados desde la fusin en un estado tardo de cristalizacin y de ello resulta el
desarrollo subslido de nuevos minerales y reacciones de intercambio.
Los siguientes minerales han sido tomados de la tabla PIMA SPECTRA para los
Sistemas Minerales de Alteracin Hidrotermal (1994):
- Grupo de la Kandita:
- Kaolinita Al2O3.2SiO2.2H2O
- Anauxita Al2O3.3 + SiO2.2H2O
- Dickita Al2O3.2SiO2.2H2O
- Nacrita Al2O3.2SiO2.2H2O
- Halloysita Al2O3.2 + SiO2.2 + H2O
- Hidrohalloysita Al2O3.2 + SiO2.4 + H2O
- Alofana Al2O3.xSiO2.nH2O
- Grupo de la Illita
- Illita KAl2(OH)2{AlSi3(O,OH)10}
- Grupo de la Vermiculita:
- Vermiculita (Mg, Fe+2, Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
- Grupo de la Palygorsquita:
- Paligorsquita 2MgO.3SiO2.4H2O
- Attapulgita Al2O3.5SiO2.6H2O
- Sepiolita 2MgO.3SiO2.nH2O
- Analcima NaAl(SiO3)2.H2O
- Heulandita H4Ca,Al2(SiO3)6.3H2O
- Estilbita H4(Ca,Na2)Al2(SiO3)6.4H2O
- Chabasita (Ca,Na2)Al2(SiO3)6.6H2O
- Natrolita Na2Al2Si3O10.2H2O
- Mesolita Na2Ca2Al6(Si3O10)3.8H2O
- Thomsonita Na,Ca2Al5(SiO4)5.6H2O
- Escolectita Ca,Al2Si3O10.3H2O
Las zeolitas de los sistemas hidrotermales son las menos estudiadas, pero se
sabe que la chabasita cristaliza a T y P ms baja que el resto de las zeolitas (Walker
1960). Los sistemas geotrmicos centrados de Islandia son los ms conocidos en
relacin con la formacin de zeolitas (Kristmanndottir y Thomasson 1978). En este
caso se produce la circulacin de aguas salinas de origen marino con pH alto. La
temperatura a la que estn sometidos los sistemas agua/roca en profundidad ha sido
establecida en base a sondeos y se ha podido confeccionar una secuencia de
distribucin de zeolitas en funcin de profundidades y temperaturas. Por tanto, conocida
la asociacin de zeolita, se puede utilizar como geotermmetros para determinar la
entalpa del agua en zonas geotrmicas. Zeng y Liou (1982) centran su estudio en el
equilibrio yugawaralita-wairakita en sistemas geotermales. En el se justifica la diferente
zonacin de zeolitas dentro de un mismo complejo geotrmico.
alteracin grada hacia el interior hacia el tipo potsico, por incremento del feldespato
potsico y/o biotita, y hacia el interior tiende a una alteracin de tipo arglico por
incremento en las cantidades de minerales de arcillas. El incremento en la cantidad de
topacio, turmalina, cuarzo y zunyita es precursor de una alteracin tipo greisen. La
alteracin. La alteracin QSP es uno de los ms comunes tipos de alteracin hidrotermal.
Ellos estn presentes en mayores cantidades en todos los depsitos hidrotermales,
procedentes de Arcos Volcnicos, Sulfuros masivos y filones de cuarzo-Oro en sistemas
epitermales recientes. La referida sericita en granos finos dioctahedrales de micas
blancas (Muscovita, paragonita, fengita, fuchsita, roscoelita). An cuando las
sericitas no son marcadamente diferentes de la muscovita, ellos son reportados por los
altos contenidos en SiO2, MgO y H2O y bajo contenido en K2O (Deer et al. 1967). Bajo el
microscopio la sericita puede ser confundida con la pirofilita o con similar flogopita y la
difraccin de rayos X y los anlisis con Microsonda pueden ser necesarios para una
marcada identificacin positiva. Las hidromuscovitas e illita son tambin asociadas con
este tipo de alteracin, ya que en su formacin altos contenidos de H2O y K2O estn
presentes, considerando que finalmente son micas intercrecidas con minerales de
arcillas (Deer et al 1967). La alteracin serictica es esencialmente ocasionada por la
desestabilizacin de los feldespatos en presencia de H+, OH-, K y S para formar cuarzo,
mica blanca, pirita y algunos granos de calcopirita (los sulfuros pueden contener hasta
un 20 % por volumen). En el proceso Na, Mg, Ti, Fe y algo de K son lixiviados fuera. Un
esquema de la alteracin QSP se muestra en la figura 4.7, si bien el ensamble mineral
en relacin al diagrama de fases ternario ACF-AKF se muestra en la figura 4.6c.
Cuarzo H+
K
Mica Blanca
Feldespato K
Cuarzo
H+ + OH- K, C Ca
Mica Blanca
Na
Plagioclasa
Calcita
Mica Blanca o
Clorita
Biotita Cuarzo
Pirita
Fe, S
Mo, S
Molibdenita
Agentes complejos
Calcopirita
Cu, Fe, S
Fig. 4.7- Esquema de cuarzo-sericita-pirita (QSP) de un avanzado metasomatismo del H+ y el rompimiento de las rocas formadoras de silicatos. Las
flechas hacia abajo indican los elementos adicionados y las flechas hacia arriba indican los elementos que salen. Se asume que el aluminio es inmvil
(Despus de MacKenzie 1983) .
Greisen como el antiguo trmino mineral Cornualles, se refieren a un ensamble
de grano grueso de cuarzo-muscovita con variaciones en las cantidades de topacio,
turmalina, fluorita, xidos (casiterita, hematita), wolframita, schelita y sulfuros de
Fe, Cu, Mo, Bi y sulfosales de Cu-Bi-Pb. Si bien la alteracin a greisen es comn en
sistemas porfirticos continentales, el ambiente ms favorable es un stock de granito o
capas emplazadas dentro de una secuencia rocosa arenacea-argilcea y asociada con
mineralizacin de Sn y W. En esas situaciones la alteracin a greisen usualmente
precedida por un metasomatismo sdico (albita) durante el cual, los iones de H+ son
producidos durante el proceso de greisenizacin. Esto incluye la desestabilizacin y
destruccin de feldespatos y biotitas con la formacin de un ensamble cuarzo +
muscovita como son mostrados en la figura 4.8. este proceso puede ser ms
complicado en sistemas mineralizados con la introduccin de B. F, Li. Esto da por
resultado una nueva serie de reaccin con la formacin de topacio, turmalina, y xidos
de minerales. La silicificacin puede acompaar a la alteracin a greisen durante y
despus, evidenciado por un abarrotamiento de cuarzo en la roca alterada a greisen. La
muscovita preferentemente reemplaza a la biotita y durante este proceso los cationes
observados en la red de la biotita son puestos en libertad dentro del sistema y son
posiblemente responsables de la paragnesis finalmente asociada con la mineralizacin
metlica (Plimer y Kleeman 1986). El greisen de cuarzo + muscovita puede estar
seguido por un estado progresivo de metasomatismo de F y/o B y posteriormente el
desarrollo de turmalina puede ser extensivo a un ensamble cuarzo-turmalina puede ser
totalmente dominante. Subsecuentemente la alteracin a greisen, los tipos sericitizacin
y argilizacin pueden ser incrementados por la actividad del metasomatismo del H+.
En las fotos se puede apreciar ana alteracin de tipo FILICA, en la cual se distingue la abundancia de sericita, en granos muy diminutos.
Alteracin Arglica.
La alteracin arglica est caracterizada por la formacin de minerales arcillosos
bajo un intenso metasomatismo de H+ (lixiviacin cida) con temperaturas entre 100 y
300 C. Esta alteracin grada hacia el interior hacia una zona flica, considerando hacia
el exterior una gran zona propiltica. Este tipo de alteracin es comn en los sistemas
porfirticos, aunque al trmino del antiguo depsito porfirtico de Cu-Mo Haib, en Namibia
(Minnit 1986), la erosin fue eliminando evidencia de los tipos de alteracin. Los
ambientes epitermales son tipificados por una extrema lixiviacin cida, con posterior
alteracin arglica que proveen una muy til gua de mineralizacin. La lixiviacin bsica
de alumino-silicatos pueden resultar en un enriquecimiento en slice y de la alteracin
arglica, y pueden ser un gran factor para las zonas de enriquecimiento en slice. Los
minerales arcillosos reemplazan principalmente a las plagioclasas y a los minerales
mficos (hornblenda, biotita), Las arcillas amorfas como la alfana estn tambin
presentes y reemplazan a las fases alumino-silicatadas. Feldespato potsico ha sido
reportado como fase metaestable.
La illita-sericita (K,H3O) (Al, Mg, Fe)2 (Si, Al4 O10) (OH)2, H2O) se forman a
temperaturas entre < 100 a 200 C. En un ambiente de pH 5 a 6 aproximadamente.
Alteracin a sericita y smectitas (grupo de arcillas montmorillonticas) junto al kaolin, habiendo en la otra foto una marcada alteracin a montmorillonita. En
los casos las arcillas y sericita alteran a los feldespatos (plagioclasas).
TURMALINIZACIN
Es conocido que el talco hidrotermal es depositado en el piso del mar del Golfo
de California, est asociado con arcillas esmectticas y sulfuros. El talco tambin est
presente en los sedimentos metalferos del Mar Rojo. Los ensambles originados por
reemplazamiento/alteracin talco + carbonato magnetita son comnmente
encontrados en los depsitos minerales hidrotermales en fajas de rocas verdes de
Murchison en Sudfrica (lnea Antimonial). Aqu, la mineralizacin de Sb-Au es asociada
con la alteracin talco-clorita-carbonato masiva y diseminada, estructuralmente
controlada. Pearton y Viljoen (1986) creen que sta mineralizacin es epigentica,
similar en estilo a otros depsitos de oro hospedados en zonas de cizalla en Archean. La
alteracin talco-clorita-carbonato se piensa que es originada por fluidos metamrficos
que fueron cambiados por el rompimiento estructural principal que resulta en el
reemplazamiento y alteracin de las rocas husped metasedimentarias y
metavolcnicas. La introduccin de inmensas cantidades de H2O y CO2 es posiblemente
la causa principal de la muy esparcida alteracin a escala regional en los escenarios del
Archean. A lo largo de stos rompimientos estructurales, cada estado de
reemplazamiento y alteracin a sericitizacin, albitizacin, esteatitizacin (talco) y
carbonato (dolomita, ankerita, magnesita) es observado, junto con la concentracin
local de pirita, arsenopirita y oro. Los procesos de alteracin talco-carbonato y talco-
clorita son por lo tanto debidos a la introduccin de H2O y CO2. Las principales
reacciones para la alteracin talco-carbonato fueron examinadas en detalle por Turner
y Verhoogen (1960), y son resumidos aqu:
Serpentinizacin
Silicificacin
ste es tal vez uno de los tipos ms comunes y mejor conocido de alteracin
hidrotermal. Las formas ms comunes de la slice son el cuarzo- de baja temperatura,
o cuarzo bajo, el cuarzo- de alta temperatura o cuarzo alto (cuarzo ct) (>573C),
tridimita, cristobalita, palo, calcedonia. El cuarzo bajo (alfa) es la forma ms comn;
la cristobalita y tridimita son encontradas en rocas volcnicas. La tridimita es
especialmente comn como un producto de devitrificacin de vidrios volcnicos,
formando intercrecimientos con feldespato alcalino. El palo (SiO2(H2O)) el cual es
submicroscpico, est asociado a depsitos de toba y costras de formas coloformes en
cavidades de rocas volcnicas. La calcedonia es el componente principal del chert y el
jaspe, y es usualmente de color rojo a rojo parduzco. En seccin delgada, la calcedonia
aparece fibrosa o con una textura tpica radial o bandeada. Durante los procesos
hidrotermales la slice puede ser introducida de los fluidos circulantes, o este puede ser
dejado atrs en la forma de slice residual despus de la lixiviacin de las bases. La
solubilidad de la slice se incrementa con la temperatura y la presin, y si la
solucin experimenta una expansin adiabtica la slice precipita, as que en
regiones de baja presin y temperatura ste es prontamente depositado. Muchos
depsitos minerales epitermales, incluyendo a los de tipo kuroko, estn caracterizados
por tobas, capas de slice, brechas silceas, venas y silicificacin de la roca
encajonante. La slice de los depsitos de tobas es usualmente de granular fino, opalino,
poroso, esto forma capas y lminas delgadas y reemplaza a la sustancia vegetal como a
ramas, hojas, etc.
Silicatacin
Fenitizacin
Las fenitas son formadas en las rocas encajonantes rodeando los complejos
alcalinos, a travs de estados de progresivo metamorfismo involucrando la eliminacin
de cuarzo libre y el desarrollo de fases minerales alcalinas. Carmichael (1974),
atribuye stos efectos metasomticos a los fluidos residuales ricos en alcalis del
fraccionamiento de magmas alcalinos. Los fluidos estn en un fuerte desequilibrio con las
rocas encajonantes, resultando halos de productos de alteracin los cuales en algunos
casos pueden ser semejantes a las rocas gneas primarias. La fenitizacin es
considerada por muchos como un estado de transformacin slida, debido a la expulsin
desde los complejos gneos de voltiles altamente reactivos y calientes, y la subsecuente
infiltracin dentro de la roca encajonante (Best 1982).
Carbonatizacin y Dolomitizacin
1. Actinolita a Clorita:
3. Carbonato a Pirita:
Esta alteracin se piensa que es debida a los fluidos ricos en H2O-CO2 sin- a post-
metamrficos de baja salinidad (equivalente < 2 wt.% NaCl), a temperaturas de entre 350
y 400 C, y presiones de 0.8-2 kbar (Phillips 1986).
ELEMENTOS DE TIERRAS RARAS EN LOS PROCESOS DE ALTERACION
HIDROTERMAL.
Los elementos de Tierras Raras (REE) incluyen todos los elementos con nmero
atmico entre 57 (Lantano) y 71 (Lutecio). Ellos tienen un similar comportamiento
qumico relacionado al decrecimiento de sus volmenes atmicos con el aumento de su
nmero atmico, siendo llamada contraccin Lantanida. El Ytrio (nmero atmico Z =
39) es tambin considerado dentro de las Tierras Raras porque tiene un similar radio
inico al Holmio (Z = 67). Las Tierras Raras con bajo nmero atmico son referidas como
REE ligeras (LREE) y las de alto nmero atmico como REE pesadas (HREE). La
abundancia de Tierras Raras en los meteoritos condrticos ha sido tomado en base a
esos valores por consiguiente la abundancia en el manto primordial en forma de una
lnea horizontal en el diagrama, porque se asume que no estn fraccionados. La
siguiente abundancia de Tierras raras en varios sistemas de rocas muestra una variable
forman curvas en el susodicho manto primordial, reflejando varios grados de
fraccionamiento. En el caso de rocas cogenticas se hace ms expeditiva la
normalizacin de las REE a una de las rocas de la secuencia, generalmente la de menor
fraccionamiento (Hanson 1980).
Una lista simplificada de los minerales se observa en la tabla 4.3 y muestran los
ensambles minerales, desde la facies zeolita hasta la facies anfibolitica,
observndose que son ms o menos similares a los minerales en las rocas
alteradas hidrotermalmente. Siendo por supuesto posible, que en las rocas cajas
alteradas hidrotermalmente, los anlisis de especies minerales individuales muestren una
composicin diferente, como el Fe/Mg de cloritas, o el contenido de Ba en los
feldespatos. En algunos casos, muchos procesos normalmente interpretados como de
metamorfismo regional, son de hecho, efectos de la alteracin hidrotermal.