La caza o el excursionismo afectan a las comunidades

de vida silvestre en reas protegidas?

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1365-
2664.12700/full
Autores
Roland Kays,
o
2.
3.
4.
o
Arielle W. Parsons,
0.
Megan C. Baker,
0.
Elizabeth L. Kalies,
0.
Tavis Forrester,
0.
Robert Costello,
0.
Christopher T. Rota,
0.
1.
Joshua J. Millspaugh,
0.
William J. McShea
0.
Publicado por primera vez: 8 de junio de 2016Historial completo de publicacin
DOI: 10.1111 / 1365-2664.12700 Ver / guardar cita
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Resumen
1. Las reas silvestres pblicas administradas tienen mandatos duales para
proteger la biodiversidad y brindar oportunidades recreativas para las
personas. Estos objetivos pueden estar en desacuerdo si la recreacin, que va
desde el senderismo hasta la caza legal, perturba la vida silvestre lo
 suficiente como para alterar el uso de su espacio o la estructura de la
comunidad.
2. Evaluamos el efecto de la caza y recreacin controlada en 12 especies de
vida silvestre terrestre mediante el empleo de una gran encuesta de captura
de cmaras de ciencia ciudadana en 1947 sitios estratificados en diferentes
niveles de actividades humanas en 32 bosques protegidos en el este de los
Estados Unidos.
3. Las covariables de hbitat, especialmente la cantidad de bosque continuo
grande y la densidad de viviendas locales, fueron ms importantes que la
recreacin para afectar la distribucin de la mayora de las especies. Las
cuatro especies ms cazadas (ciervos de cola blanca, mapaches, gris oriental
y ardillas zorro) se detectaron comnmente en toda la regin, pero
relativamente menos en los sitios de caza. La recreacin fue ms importante
por afectar la distribucin de los coyotes, que usaban ms las reas de caza
en comparacin con las reas de control no cazadas, y no evitaban las reas
utilizadas por los excursionistas.
4. La mayora de las especies no evit los senderos hechos por humanos, y
muchos depredadores los seleccionaron positivamente. Los osos y gatos
monteses eran ms propensos a evitar a las personas en reas de caza que las
reservas no cazadas, lo que sugiere que perciben el riesgo de los humanos de
manera diferente dependiendo de las regulaciones locales de caza. Sin
embargo, este efecto no se encontr para las especies ms cazadas, lo que
sugiere que los cazadores humanos no estn creando, en trminos generales,
efectos de "miedo" a la comunidad de vida silvestre, como cabra esperar de
los depredadores pice.
5. Sntesis y aplicaciones . Aunque encontramos que el senderismo y la caza
controlada tienen efectos medibles en la distribucin de algunas especies,
stas fueron relativamente menores en comparacin con la importancia de
las covariables del hbitat asociadas con el uso de la tierra y la
fragmentacin del hbitat. Estos patrones de distribucin de vida silvestre
sugieren que las prcticas actuales para regular el esparcimiento en la regin
son sostenibles y en equilibrio con el objetivo de proteger las poblaciones de
vida silvestre y pueden ser facilitadas por dcadas de habituacin animal a
los humanos. El enfoque de monitoreo de la ciencia ciudadana que
desarrollamos podra ofrecer un protocolo de monitoreo a largo plazo para
las reas protegidas, que ayudara a los administradores a detectar dnde y
cundo se ha inclinado el equilibrio entre la recreacin y la vida silvestre.

Introduccin
La mayora de las reas protegidas tienen un doble
mandato para proteger los recursos naturales y, a la vez,
permitir la recreacin (Hammitt, Cole &
Monz 2015 ). Esto incluye actividades recreativas no
relacionadas con el consumo, como senderismo, ciclismo
y equitacin, y, en muchas partes del mundo, tambin
recreacin consuntiva, como la caza controlada y la
captura. La recreacin es importante para mantener el
apoyo pblico a las reas protegidas, conectar a las
personas con la naturaleza (Louv 2005 ) y es el tercer
componente ms grande de la economa de los Estados
Unidos, con $ 646 mil millones anuales (Outdoor
Industry Association 2012 ). La recreacin tambin
podra ser una gran perturbacin para la vida silvestre
dentro de las reas protegidas, lo que podra reducir la
biodiversidad y, por lo tanto, ser contrario a los objetivos
de gestin de los recursos naturales (Hammitt, Cole &
Monz2015 ).
La caza no regulada puede conducir rpidamente a la
disminucin y extincin de la poblacin (Schipper et
al ., 2008 ), pero los impactos de la caza regulada en las
comunidades de vida silvestre son menos graves. En
Amrica del Norte, las restricciones en los mtodos de
cosecha, los lmites de las bolsas y las temporadas de
caza se gestionan localmente con el objetivo de obtener
cosechas sostenibles (Mahoney y Jackson 2013 ). No
obstante, la caza est muy extendida en el continente con
ms de 13 millones de participantes (Fundacin aire
libre 2014 ), de tal manera que los cazadores humanos
superan en nmero a lobos ( Canis lupus ) y pumas ( Puma
concolor ) 165 a 1 (Mech y Peterson 2003 ; Caso et
al . 2008) Por lo tanto, los cazadores humanos podran
estar actuando ecolgicamente como depredadores,
teniendo efectos directos (poblacin) e indirectos (de
comportamiento) en la vida silvestre. Se ha demostrado
que la caza administrada afecta a las poblaciones de las
especies de caza objetivo (Behrend et al ., 1970 ; Vucetich,
Smith y Stahler, 2005 ), pero los efectos de la poblacin
sobre las especies simptricas rara vez se evalan. Otra
pregunta sin respuesta es la importancia de los efectos
indirectos de los depredadores humanos a travs de
modificaciones conductuales mediadas por el miedo
(Creel y Christianson 2008 ). Aunque los estudios han
demostrado un comportamiento de cambio de ciervos
durante temporadas de caza cortas (por ejemplo, Little et
al ., 2015) .), los efectos conductuales a largo plazo de la
caza no han sido objeto de muchos estudios (Cromsigt et
al ., 2013 ).
La recreacin noconsumible debera tener menos
impactos en la vida silvestre en reas protegidas que las
actividades de caza o trampas, pero sigue siendo una
preocupacin porque hay muchos ms participantes (13
millones de cazadores contra 376 millones recreacionales
no acuticos, noconsumticos en los Estados Unidos en
2013 ( Fundacin al aire libre, 2014 )). Aunque algunos
estudios han documentado la evitacin de excursionistas
por la vida silvestre (Erb, McShea y Guralnick 2012 ;
Hammitt, Cole y Monz 2015 ), otros encontraron especies
presa atradas por senderos ms concurridos,
supuestamente utilizando humanos como escudos contra
depredadores (Muhly et al ., 2011) Existen numerosos
factores potencialmente mediadores, que incluyen
dinmicas de depredador-presa y habituacin a los
humanos, que dificultan la ampliacin de las respuestas
individuales a los efectos de toda la comunidad (Tablado
y Jenni 2015 ). Un estudio evalu los efectos de la
recreacin silenciosa en los depredadores y hall un
alarmante descenso de cinco veces en la abundancia de
cuatro especies carnvoras en reas que permitan a los
excursionistas (Reed y Merenlender 2008 ). Los efectos
de la recreacin consuntiva (caza y captura) en la vida
silvestre son supuestamente mayores que la recreacin
silenciosa no consuntiva estudiada por Reed y
Merenlender ( 2008).), lo que plantea el fantasma de un
conflicto potencialmente grande entre los mandatos de
preservacin y recreacin de las reas protegidas. Se
necesitan ms encuestas a gran escala para probar la
generalidad de los efectos de recreacin en otras regiones
y especies.
Evaluamos la importancia relativa de la recreacin
consuntiva y no consuntiva en las comunidades de vida
silvestre dentro de los bosques pblicos del este de
Amrica del Norte utilizando cmaras trampa para
comparar el uso de los animales de 1947 sitios
estratificados por sus niveles de uso
recreativo. Examinamos una combinacin equilibrada de
bosques pblicos con hbitats similares pero que difieren
en si permitieron la caza. Dentro de un rea,
estratificamos los sitios colocando cmaras, cerca y lejos
de los senderos. Si la actividad humana de cacera tiene
fuertes efectos en las comunidades de vida silvestre,
esperamos ver grandes diferencias en el uso de sitios
emparejados, y si los animales evitan a los humanos,
esperamos que eviten los senderos y sean menos comunes
en reas muy usadas. La mayora de nuestros datos
provienen de la temporada principal de caza de
otoo, permitindonos probar los ltimos efectos a largo
plazo de la caza sin la evitacin inmediata de los
cazadores activos. Finalmente, probamos la hiptesis de
que habr una interaccin entre la caza y el
excursionismo que lleve a que los animales sean ms
sensibles a todos los humanos que se reproducen en las
reas donde son cazados.
materiales y mtodos
Seleccin del sitio
Investigamos la vida silvestre en 1947 sitios dentro de 32
reas protegidas en seis estados (Figura 1 , Tabla S1 en
Informacin de Apoyo). Nos dirigimos a reas protegidas
ms grandes (29 sitios fueron> 10 km 2 ) para asegurarnos
de que la mayora de los animales de la zona se
sometieran al tratamiento dado (cazados o no cazados) y
no se movieran entre reas. La mayora de nuestros sitios
se seleccionaron como 13 parejas con hbitats y paisajes
similares pero que difieren en si la caza fue permitida o
no (Figura 1) . ) Rock Creek Park llev a cabo su primer
sacrificio de venado durante nuestro estudio, pero
consideramos que no fue cazado debido al rea de caza
restringida y el uso de tiradores sobre el cebo. Otras dos
reas no cazadas no tenan un rea de caza
comparable. Todos los sitios fueron predominantemente
boscosos, pero variaron en elevacin (4-1152 m) y en el
grado de desarrollo del paisaje circundante (0-187 casas
km -2 ).
Figura 1.
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Mapa de las 32 reas protegidas examinadas con recuadro que

muestra los detalles de las ubicaciones de trampas de cmara en
un par de sitios.
Cmara Citizen Science Trapping
Reclutamos y capacitamos a 352 cientficos ciudadanos
voluntarios y estudiantes universitarios para desplegar
trampas de cmara dentro de nuestras reas de estudio
desde 2012 hasta 2014. Las encuestas de cmara se
realizaron generalmente de abril a junio o de agosto a
noviembre, con solo 23 corridas de cmaras que se
extendieron hasta el temporada de caza a finales de
noviembre. Las cmaras se desplegaron en grupos de tres,
con una cmara colocada en una ruta de senderismo, una
a 50 m del camino y otra a unos 200 m del camino
(Fig. 2) . ) Los voluntarios utilizaron las trampas para
cmara Reconyx (RC55, PC800 y PC900) y Bushnell
(Trophy Cam HD) que estaban equipadas con un flash
infrarrojo. Todas estas cmaras funcionan de manera
similar al tener activadores altamente sensibles y tiempos
de disparo rpidos, lo que les permite registrar los
animales que pasan frente a la cmara sin la adicin de
cebo. Los voluntarios colocaron cmaras en los rboles a
40 cm del suelo y regresaron despus de 3 semanas para
recuperar las imgenes y mover las cmaras. Las cmaras
se configuraron con la mxima sensibilidad de disparo y
se registraron varias fotografas por disparador,
reiniciando inmediatamente si el animal an estaba a la
vista.
 Figura 2.
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Esquema de nuestro enfoque para evaluar la importancia de la

recreacin consuntiva y no consuntiva en la vida silvestre en
reas protegidas.
Los voluntarios utilizaron el software eMammal para
identificar todas las especies de la vida silvestre en
imgenes trampa de cmara e imgenes cargadas a la
herramienta eMammal Expert Review Tool, donde
confirmamos o corrigimos todas las identificaciones de
especies voluntarias (McShea et al ., 2016 ). Agrupamos
fotografas consecutivas en secuencias si tenan <60
segundos de diferencia, y utilizamos estas secuencias
como registros independientes para el anlisis posterior
de la tasa de deteccin (secuencias por da) y los patrones
de ocupacin.
Covariables
Obtuvimos covariables para cada sitio para evaluar la
importancia relativa del hbitat, la recreacin y el manejo
de la tierra en la vida silvestre. Tambin incluimos
covariables molestas en todos los modelos para dar
cuenta de la variacin no directamente relacionada con
nuestras hiptesis principales. Inicialmente consideramos
46 covariables (Tabla S1) pero las redujimos eliminando
aquellas que estaban correlacionadas> 0 60 y las que
tenan un rendimiento escaso en los anlisis exploratorios
univariados (Tabla S2). Todas las covariables estaban
centradas en la media. Las 17 covariables resultantes se
 usaron en nuestros anlisis (Tabla 1 ) junto con 4
trminos de interaccin.
Tabla 1. Covariables utilizadas en la frecuencia de visitas (VF) y anlisis de
ocupacin. Cada variable se clasifica segn nuestras hiptesis principales, incluidas las
covariables molestas incluidas para dar cuenta de la variacin no directamente relacionada
con nuestras hiptesis principales

Tipo
Categora Covariable Descripcin Tipo
mode

1. un
EnvData (Dodge et al . 2013 ).
2. segundo
GAP landcover data set 2006 ( http://gapanalysis.usgs.gov/gaplandcover/ ).
3. do
Landscape Fragmentation Tool 2006 ( http://clear.uconn.edu/%5C/tools/lft/lft2/index.htm ).
4. re
Hammer et al . Landscape and Urban Planning 69 (2004) 183-199 ( http://silvis.forest.wisc.edu/old/Library/HousingData.php ).

Habitat Ag_5 km % Agricultura (campos de cultivo) en un GIS 5 km , VF

barrio de 5 km b

Habitat LC_5 km % Ncleo grande (fragmento de bosque GIS 5 km , VF

cont.> 5 acre) en un barrio de 5 km c

Habitat Edge_5 km % De pxeles (ncleo grande) y GIS 5 km , VF

perforados (ncleo pequeo) en
vecindarios de 5 km c

Habitat HDens_5 km Densidad media de la vivienda (casas km - GIS 5 km , VF

2
) en 5 km de radio d

Recreacin Cam_distance La cmara de distancia se coloc desde un Sitio de la , VF

sendero (0, 50 o 250 m) cmara

Recreacin Caza Covariable categrica para la caza o no se Sitio de la , VF

permite la caza en el parque (0,1) cmara

Recreacin People_site Cantidad total de personas registradas por Sitio de la , p, V

la cmara durante el perodo de muestreo cmara

administracin Dist_5 km % Disturbed (quemado, registrado, GIS 5 km , VF

conversin de pastizales) en un barrio de
5 km b
 Tipo
Categora Covariable Descripcin Tipo
mode

Molestia LatbyLong Latitud longitud Sitio de la , VF

cmara

Molestia NN Distancia al vecino ms cercano de la Sitio de la , VF

cmara (m) cmara

Molestia NDVI_site Espectroradimetro de imgenes de Sitio de la p, VF

resolucin moderada ndices de cmara
vegetacin terrestre Terra 1 km mensual
de NDVI diariamente;promediado en el
nivel del sitio para los das muestreados a

Molestia Nube Centro Nacional de Prediccin Sitio de la p, VF

Ambiental-DOE Superficie Total Nube cmara / da
Cubierta Toda la Columna Atmosfrica a

Molestia Temperatura ECMWF Interino completo Daily SFC Sitio de la p, VF

Temp (2 m sobre el suelo) a cmara / da

Molestia Precip NCEP NARR Tasa de precipitacin en la Sitio de la p, VF

superficie a cmara / da

Molestia Semana Semana del ao Sitio de la p, VF

cmara / da

Molestia Ao Ao muestreado (ao 1 o 2) Sitio de la p, VF

cmara

Molestia Det_dist Distancia mxima a la que la cmara Sitio de la p, VF

detecta animales (m) cmara

Usamos ARCMAP (Versin 10.1) para obtener las

covariables del hbitat para cada uno de los puntos de
muestreo de nuestra cmara (Tabla 1 ). Calculamos la
densidad promedio de viviendas en un radio de 5 km
utilizando el conjunto de datos de densidad de viviendas
de Silvis (Hammer et al ., 2004 ). Utilizamos la HERRAMIENTA
 v2.0 (Vogt et al ., 2007 ) y la
LANDSCAPE FRAGMENTATION TOOL
NLCD (Fry et al ., 2011 ) para crear capas de cobertura
terrestre que representan el porcentaje del bosque central
grande y el hbitat marginal en un radio de 5
km. Tambin utilizamos el NLCD (Fry et al ., 2011) para
calcular el porcentaje del hbitat agrcola y recientemente
perturbado en un radio de 5 km alrededor de cada punto
de la cmara. Calculamos la distancia al sitio de la
cmara ms cercano (Nearest_neighbor, NN) para tener
en cuenta los posibles efectos de autocorrelacin espacial
(Dormann et al ., 2007 ). Utilizamos la herramienta Env-
Data (Dodge et al . 2013 ) para obtener el ndice de
vegetacin de diferencia normalizada del sitio de la
cmara (MODIS Terra Terratation Indices 1 km mensual
NDVI por da) y la temperatura promedio diaria del sitio
de la cmara (ECMWF Interim Full Daily SFC
Temperatura (2 m sobre el nivel del suelo), precipitacin
(NCEP NARR Tasa de precipitacin en la superficie) y
cobertura nubosa (NCEP-DOE Surface Total Cloud
Cover Columna atmosfrica completa).
Como una covariable para el uso recreativo
noconsumible, utilizamos la tasa de deteccin para
grupos de personas registrados por nuestras cmaras
trampa en los senderos como una medida cuantitativa del
uso humano para un rea protegida. Codificamos la
bsqueda como una relacin categrica s / no y una
cmara codificada como una variable continua que
describe las cmaras en (0 m), cerca (50 m) o lejos (200
m) de una ruta de senderismo.
Para medir el nivel general de caza de diferentes especies
en la regin, obtuvimos un ao de datos de cosecha de
dos estados (Comisin de Recursos de Vida Silvestre de
Carolina del Norte 2012 , Departamento de Juego de
Virginia y Pesca Interior 2012 ). Estos valores se usaron
para clasificar y comprender la presin general de caza
(alta, media, baja) pero no se usaron como covariables en
ningn modelo.
Aproximacin analtica
Para probar las hiptesis sobre el efecto de la recreacin
en la vida silvestre, creamos modelos que predicen el uso
del espacio de los animales sobre la base de datos que
describen el hbitat, la recreacin y el manejo de las reas
protegidas encuestadas. Como indicadores del uso del
espacio, analizamos dos medidas complementarias de los
datos de captura de cmara: ocupacin y frecuencia de
visita (VF) (Fig. 2). Los resultados de ocupacin
describen la probabilidad de que un sitio est ocupado por
una especie determinada y se analiza utilizando una
estructura de modelo jerrquico que tambin considera la
deteccin imperfecta (MacKenzie et al ., 2006) La FV es
simplemente la tasa de deteccin (secuencias por da)
para una especie en un sitio y es comparable en todos
nuestros sitios porque no usamos cebo, y las ubicaciones
seleccionadas en un diseo aleatorio estratificado. Estas
medidas son complementarias en que la ocupacin
describe la distribucin geogrfica de una especie en todo
el paisaje, mientras que VF describe el grado relativo de
uso de las reas como un reflejo de la preferencia del
hbitat local.
Para ambos tipos de modelos, evaluamos la importancia
de la recreacin para la distribucin de la vida silvestre al
comparar la importancia relativa de las covariables del
predictor de dos maneras, utilizando el enfoque de todos
los subconjuntos. En primer lugar, consideramos los
resultados de modelos restringidos utilizando solo
covariables de una clase de variables predictoras (hbitat,
recreacin o gestin) y comparamos el rendimiento del
modelo para evaluar qu clase de covariables era la ms
importante. En segundo lugar, consideramos
combinaciones de todas las clases de covariables para
crear modelos multivariantes que muestran los efectos
combinados y permiten las interacciones (figura 2 ).
Modelos de ocupacin
Utilizamos el marco de modelado de ocupacin de
temporada nica de MacKenzie et al . ( 2006 ) y la
probabilidad de deteccin estimada ( P ), definida como la
probabilidad de detectar una especie que ocurre en un
sitio de cmara, y la ocupacin (), definida como la
probabilidad esperada de que un sitio de cmara
determinado est ocupado, para cada
especie. Presumimos que ocho covariables podran causar
heterogeneidad en la probabilidad de deteccin (en lo
sucesivo, "covariables de deteccin"; Tabla 1).) Al
modelar el da y la semana de muestreo, capturamos la
variabilidad en el clima y otros atributos que son difciles
de medir (por ejemplo, cambiar la disponibilidad de
recursos), todos los cuales pueden afectar el
comportamiento y la detectabilidad de los
animales. Arreglamos las covariables molestas y
probamos dos modelos de deteccin, uno de los cuales
explica el uso de un sitio por parte de las personas y el
otro, junto con el modelo de ocupacin global, para
identificar el modelo superior de deteccin por
especie. Incluimos las variables fastidiosas LatbyLong y
Nearest_neighbor (NN) en todos los modelos de
ocupacin, luego usamos las 8 covariables y 4
interacciones que hipotetizamos podran causar
heterogeneidad en la ocupacin (en adelante, 'covariables
de ocupacin'), para aplicar un enfoque de subconjuntos
el modelo de deteccin mejor clasificado y todas las
combinaciones de covariables de ocupacin.
Construimos estos modelos ( n = 717 por especie)
utilizando el paquete RMark (Laake 2011 ) y el paquete
MuMIn (Barto 2014 ) en R (R Development Core
Team 2015 ). Utilizamos el Criterio de informacin
cuasi-Akaike (QAIC) para cada especie debido a la
dispersin excesiva del modelo global. Para cada modelo,
computamos QAIC, diferencia en QAIC (QAIC) y
ponderaciones de Akaike (wij, peso de la
covariable i para la especie j ; Burnham &
Anderson 2002) y us estos valores para evaluar el ajuste
del modelo. Clasificamos la importancia de la covariable
relativa sumando wij, en todos los modelos en los que se
produjo una covariable determinada y utilizamos
ponderaciones acumuladas para clasificar la importancia
relativa de las covarianzas para cada especie. Los valores
mayores de wij son indicativos de mayor importancia
para la covariable i en relacin con otras covariables en el
modelo (Burnham y Anderson 2002). Consideramos wij
0 50 indicativo de una fuerte respuesta de ocupacin a
la covariable y wij <0 50 una respuesta dbil. Tambin
calculamos estimaciones de parmetros promediados por
modelo y errores estndar (SE) incondicionales para cada
covariable en todos los modelos con QAIC <4 para
evaluar la direccin de respuesta de cada especie. Para
cada especie, estimamos utilizando el modelo de
clasificacin superior.
Visite los modelos de frecuencia
Asumimos el nmero de detecciones de cada especie
obtenidos en el sitio de cmara trampa i era una variable
aleatoria de Poisson:
(eqn 1)

Modelamos el nmero esperado de fotografas en el

sitio i como un modelo loglineal:

donde x i es un vector de covariables y es un vector

conformable de parmetros de pendiente; el trmino de
desplazamiento es igual al logaritmo del nmero de das
cmara trampa i operado; y ~ iid N(0, 2 ) y est
destinado a capturar una variacin adicional en el nmero
de detecciones de cada especie. Supusimos distribuciones
previas normales independientes para los parmetros de
pendiente ( ~ normal multivariada (0, 10 I ), y
asumimos una distribucin previa uniforme para el
parmetro de desviacin estndar de error aleatorio ( ~
Uniforme (0, 10)).
Evaluamos el ajuste del modelo con controles predictivos
posteriores (PPC) (Kry & Schaub, 2012 , Gelman et
al ., 2014 ). Brevemente, se calcul la suma de los
residuos de Pearson al cuadrado a partir de los datos
observados ( T ( y )) y del modelo de asuncin de datos
simulados (1) fue el modelo de generacin de datos
( T ( y sim )). Calculamos un Bayesian P -value como p B =
Pr ( T ( y sim )> T ( y )) a partir de simulaciones posteriores y
asumimos un ajuste adecuado si 0 1 < p B <0 9.
Ejecutamos un conjunto de 5 modelos de frecuencia de
visita (VF) para cada especie (Tabla S8). ADAPTAMOSmodelos
VF en OPENBUGS v3.2.3 (Lunn et al ., 2000 ) a travs
de R2OPENBUGS v3.2 (Sturtz, Ligges y Gelman, 2005 )
en R v3.1.0 (R Core Team, 2015 ). Basamos la inferencia
en muestras posteriores generadas a partir de tres cadenas
de markov. Usamos trazas para determinar una fase
adecuada de quemado. Despus de descartar las muestras
quemadas, guardamos cada dcima muestra y realizamos
simulaciones hasta que todas las cadenas convergieron
adecuadamente ( 1 1 (Gelman et al ., 2014 , p.287)).
Resultados
Datos de la encuesta de cmara
Ms de 42 872 noches de cmara, obtuvimos 30 975
detecciones de personas y 53 372 detecciones de vida
silvestre. Hubo 12 especies con al menos 200
detecciones, que consideramos el mnimo necesario para
asegurar la convergencia modelo: ardilla oriental ( Tamias
striatus , en lo sucesivo 'ardilla listada'), coyote ( Canis latrans ),
oso negro americano ( Ursus americanus , en lo sucesivo 'oso' ),
lince ( Lynx rufus ), zorro gris ( Urocyon cinereoargenteus ), zorro rojo
( Vulpes vulpes ), venado cola blanca ( Odocoileus virginianus , en lo
sucesivo 'venado'), pavo salvaje ( Meleagris gallopavo , en lo
sucesivo 'pavo'), mapache del norte ( Procyon lotor, en lo
sucesivo, mapache), ardilla gris oriental ( Sciurus
carolinensis , en lo sucesivo ardilla gris), ardilla zorro
oriental ( Sciurus niger , en lo sucesivo ardilla zorro) y
zarigeya virgen ( Didelphis virginiana , en lo sucesivo
zarigeya).
Datos de cosecha
Los registros de cosecha del estado para la regin
muestran niveles de caza altos (> 100 000 muertes ao -1 )
para ciervos y ardillas grises, cosecha de intensidad
media (10 000-100 000) de mapache, ardilla zorro,
coyote y pavo, y un bajo (< 10 000) cosecha de zorros,
gato monts y oso (Fig. S1). Los zarigeyas se pueden
cosechar en ambos estados, pero no se mantienen
registros, y se presume que la presin de caza es baja. Las
ardillas listadas no son especies de caza en la regin y
solo pueden ser legalmente tomadas a travs de permisos
especiales de molestia.
Resultados de modelos restringidos
Los conjuntos de modelos restringidos presentan los
resultados del uso de variables de una clase de
covariables tanto para la ocupacin como para la FV y
mostraron que el hbitat solo explicaba la distribucin de
la mayora de las especies mejor que la recreacin o el
manejo solo (Tabla 2 ).
Tabla 2. Resultados de conjuntos de modelos restringidos que predicen la ocupacin y la
frecuencia de visitas de los sitios dentro de las reas protegidas por doce especies de vida
silvestre. Estos modelos usan solo covariables relacionadas con el hbitat, la recreacin o el
manejo del rea. Los valores informados aqu son las diferencias en los puntajes de QAIC
(modelos de ocupacin) o DIC (visita de modelos de frecuencia) en comparacin con el
modelo restringido superior; por lo tanto, cero representa el mejor modelo restringido y
aquellos que funcionaron peor tienen valores ms altos. Las covariables utilizadas en cada
conjunto de modelos se describen en la Tabla 1

Ardilla
Ardilla Zorro zorro
Ciervo Mapache de Coyote Turqua
gris gris rojo
zorro

Modelos de ocupacin

Habitat 0 0 0 0 14 2 0 0

Recreacin 4 2 3 111 0 0 9 37

administracin 5 2 4 44 17 10 15 56

Nulo 3 0 3 203 17 36 81 116

Visita los modelos de frecuencia

Habitat 0 23 0 32 93 0 29 0

Recreacin 93 0 62 0 0 26 52 107

administracin 24 20 7 33 31 30 35 95

Nulo 28 25 54 22 168 24 0 72
Los mejores modelos de ocupacin de la mayora de las
especies (oso, lince rojo, ardilla, coyote, zorro gris, zorra,
zorro rojo, Turqua) obtuvieron buenos resultados ya que
ocuparon un lugar ms alto que los modelos nulos
asociados (que tenan valores QAIC que iban del 11 al
202 ) Los modelos de ocupacin no tuvieron el mismo
rendimiento (QAIC <3 en comparacin con el modelo
nulo) para las tres especies ms ubicuas (ardilla gris,
ciervo y mapache) porque haba poca variacin que
explicar (es decir, la especie ocupaba la mayora de los
sitios).
Nuestros modelos de FV mostraron relaciones slidas y
buen ajuste (0 1 < p B <0 9) para todas las especies, la
mayora de las cuales haban tenido fuertes asociaciones
de hbitat. Los coyotes, los ciervos y la ardilla zorro
tenan la recreacin como el mejor modelo de FV,
mientras que el modelo nulo, que inclua solo variables
molestas, era mejor para el zorro gris y la ardilla listada.
Resultados completos del modelo
Los modelos de ocupacin multivariante (Tabla 3 ,
Tablas S3-S6) y FV (Tabla 4 , Tablas S7-S11) para la
mayora de las especies incluyeron las covariables de
hbitat y recreacin, mostrando que ambos tipos de
variables tienen algunos efectos en la distribucin de los
animales. La caza tuvo un efecto negativo para las cuatro
especies ms cazadas (ciervo, mapache, gris y zorro) pero
un efecto positivo para los coyotes y pavos. Las rutas de
senderismo no fueron un factor significativo para la
mayora de las especies, pero se relacionaron
positivamente con la FV del coyote y el lince rojo.
Tabla 3. Resultados completos del modelo de ocupacin multivariada para 12 especies
resumidas para mostrar qu covariables ambientales tuvieron relaciones positivas (+) o
negativas (-) significativas con los coeficientes promediados por el modelo. Los trminos
de interaccin significativos se indican con a (*); vea el texto y los grficos para una
discusin sobre la direccin de sus efectos. El sombreado celular separa las covariables del
predictor en categoras de hbitat (arriba), recreacin (medio) y gestin de la tierra (abajo)

Ardilla
Ardilla Zorro zo
Ciervo Mapache de Coyote Turqua
gris gris ro
zorro

HDens_5km

Ag_5km + -

LC_5km

Edge_5km - +

LC_5km X * * * * * *
HDens_5km

Sendero + +

Caza - + +

People_site -

HuntingXPeople_site *

TrailXPeople_site *

Hbitat gestionado - + -
(Dist_5km)

Tabla 4. Resultados completos del modelo de frecuencia de visita multivariante para 12

especies resumidas para mostrar qu covariables ambientales tuvieron relaciones positivas
(+) o negativas (-) significativas en los coeficientes promedio del modelo. Los trminos de
interaccin significativos se indican con a (*); vea el texto y los grficos para una discusin
sobre la direccin de sus efectos. El sombreado celular separa las covariables del predictor
en el hbitat (arriba), recreacin (medio) y categoras de manejo (abajo)

Ardilla
Ardilla Zorro zo
Ciervo Mapache de Coyote Turqua
gris gris ro
zorro

HDens_5km

Ag_5km + - + -

LC_5km

Edge_5km + + -

LC_5km X * * * * * *
HDens_5km

Sendero +

Caza - - - - + + +

People_site

HuntingXPeople_site *

TrailXPeople_site *

Hbitat gestionado - - +
(Dist_5km)

Los factores de hbitat ms importantes en la comunidad

animal fueron un efecto de interaccin entre la densidad
de la vivienda y los grandes bosques centrales, que se
detect con ambos enfoques de modelado (cuadros 3 y
4 ). En todos los casos, esta interaccin se debi a un
cambio en la relacin con una mayor densidad de
viviendas donde no haba grandes bosques centrales, y
algunas especies ms sensibles estaban ausentes. Varias
especies moderadamente bien adaptadas a los humanos
(venados, mapaches, ardillas zorro y zarigeyas) se
asociaron negativamente con bosques centrales grandes,
asociados positivamente con viviendas de baja densidad y
asociados negativamente con viviendas de alta densidad
(Tabla 5).) Los zorros rojos fueron las especies urbanas
ms especializadas en nuestro estudio, con asociaciones
positivas hacia casas en ambas escalas, y una evitacin de
grandes reas naturales. Los linces fueron las especies
silvestres ms especializadas en nuestro estudio, con una
asociacin positiva con grandes bosques centrales y una
asociacin negativa con las casas. Se observaron
relaciones similares en los resultados de ocupacin,
excepto que los ciervos y el zorro rojo se asociaron
positivamente con una alta densidad de viviendas, los
pavos se asociaron positivamente con bosques centrales
grandes y las ardillas zorro se asociaron
significativamente con las casas y se asociaron
negativamente con los bosques centrales grandes (Tabla
S11 )
Tabla 5. Relaciones significativas positivas (+) o negativas (-) entre la vida silvestre, la
densidad de viviendas y los grandes bosques centrales a partir de los modelos de frecuencia
de visitas que dan cuenta de una interaccin entre las dos covariables. Se encontraron
resultados similares en los modelos de ocupacin (Tabla S11)

Alta densidad
Baja densidad de vivienda regional
viviendas regio

Densidad de vivienda Grandes bosques centrales Densidad de vi

 Alta densidad
Baja densidad de vivienda regional
viviendas regio

Densidad de vivienda Grandes bosques centrales Densidad de vi

Ciervo + - -

Oso - + -

Ardilla de zorro + - -

Zarigeya + - -

zorro rojo + - +

Gato monts - + +

Ardilla gris + + +

Turqua + - -

Para tres carnvoros, tambin encontramos una

interaccin entre la respuesta de las especies a las
personas en los senderos y el estado de caza de un sitio
(Fig. 3 , Tablas 3, 4) Los zorros rojos tuvieron una
mayor ocupacin y FV en los sitios con alto uso por parte
de las personas, y esta relacin fue ms fuerte en las reas
de caza. Bear y lince evitaron senderos ms fuertemente
en los sitios de caza; estos sitios tuvieron una diferencia
sustancial en la velocidad con que las personas utilizaron
los senderos, lo cual sospechamos que puede haber
contribuido a la importancia de este trmino de
interaccin. Cuatro especies tambin mostraron
interacciones estadsticas entre senderos y personas,
reflejando diferentes pendientes en su respuesta a las
tasas de deteccin drsticamente diferentes de las
personas dentro y fuera de los senderos. Los pavos, las
ardillas listadas y los gatos monteses tenan tasas de
ocupacin ms bajas en senderos con mucho recorrido
(Tabla 3 ), mientras que las ardillas grises tenan una
frecuencia de visitas ms alta en senderos muy utilizados
por las personas (Tabla 4 ).
 Figura 3.
Abrir en el visor de figuras
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Los resultados del modelo de frecuencia de visita (VF)

mostraron que tres especies de vida silvestre respondieron al uso
humano de senderos de manera diferente en reas cazadas y no
cazadas. El zorro colorado aument el uso de senderos con alto
trfico humano (grupos de personas detectadas durante una
encuesta de 3 semanas) en todos los sitios, pero esto fue ms
fuerte en las reas de caza. Los linces y los osos tenan una
mayor evitacin de las personas en las reas de caza. Las lneas
punteadas son intervalos con un 95% de credibilidad para los
modelos de FV.
Los resultados de nuestros modelos de ocupacin
completa y VF fueron en general similares. De 50
asociaciones variables significativas, solo una tuvo
predicciones opuestas de los diferentes enfoques de
modelado, hbitat de borde para la ardilla gris. En todas
las especies, nuestros modelos de ocupacin detectaron
siete relaciones significativas que no estaban presentes en
los modelos de FV, el enfoque de FV produjo 11
relaciones significativas que no se encontraron en los
modelos de ocupacin, y los dos enfoques tienen
predicciones similares significativas para 29 covariables.
Discusin
Aunque otros estudios han encontrado impactos
negativos aislados de la recreacin en el comportamiento
animal (Hammitt, Cole y Monz 2015 ), se han realizado
pocos estudios sobre los impactos en toda la comunidad
(Reed y Merenlender 2008).), y ninguno que integr la
evaluacin de la recreacin tanto consuntiva como no
consuntiva. Nuestra encuesta a gran escala, en
colaboracin con cientficos ciudadanos, muestra que el
impacto del uso recreativo en las comunidades de vida
silvestre en reas pblicas es relativamente menor. Para la
mayora de las especies, los factores de hbitat fueron
ms importantes que la recreacin en los modelos que
predecan su distribucin y las preferencias de
hbitat. Comparando los tipos de recreacin, la caza
pareca tener ms influencia que el excursionismo en
especies silvestres, ya que los sitios de caza se
correlacionaban con una disminucin en la actividad de
las cuatro especies ms cazadas, mientras que pocas
especies evitaban los senderos. No obstante, estas
especies cazadas siguen siendo comunes en toda la
regin. Aunque no consideramos puntos ms finos de
tasas vitales de poblacin, estrs de los animales o
cambios en las interacciones de las especies,
Asociaciones de Hbitat
Nuestros resultados de modelado apoyan el trabajo previo
de sensibilidad de la especie al tipo de hbitat y
desarrollo (Lesmeister et al ., 2015) En todas las especies,
las caractersticas ms importantes del hbitat fueron
grandes bosques no fragmentados y la densidad de
viviendas que rodea el rea protegida. Los osos y los
gatos monteses se asociaron principalmente con las reas
ms salvajes con pocas casas y grandes bosques no
fragmentados. En contraste, la mayora de las otras
especies de vida silvestre (ciervos, mapaches, ardillas
zorro, ardillas grises, zarigeyas, zorros rojos) tenan una
mayor ocupacin y una preferencia por usar reas
protegidas dentro de hbitats ms fragmentados y
rodeadas por densidades moderadas de casas. La cantidad
de agricultura que rodea las reas protegidas se asoci
positivamente con una serie de especies de vida silvestre,
mientras que las tierras muy manejadas con mayor
frecuencia tenan una asociacin negativa para las
especies forestales.
Efectos de caza
Los resultados de nuestros conjuntos de modelos
restringidos y pesos variables sugieren que, a travs de
esta comunidad animal, la caza es secundaria en
importancia a las covariables del hbitat en la
determinacin de la ocupacin de los animales y el uso
del hbitat. Sin embargo, hubo algunos efectos
importantes ya que las cuatro especies ms explotadas en
nuestro estudio (ardilla gris, ciervo, mapache y zorro)
tuvieron relaciones negativas entre la caza y la frecuencia
de sus visitas, aunque esto no fue un predictor de su
ocupacin (excepto zorro). ardilla). Ninguna de estas
especies diseminadas es de preocupacin para la
conservacin; de hecho, la sobreabundancia de ciervos es
ms probable que cause daos a las comunidades de
vegetacin o cause conflictos con las personas
(McShea 2012).) Muchas reas protegidas fomentan la
caza con el objetivo de reducir el impacto del venado
sobre los recursos naturales del rea pblica o el paisaje
circundante, y nuestros resultados sugieren que esto est
ocurriendo. Sin embargo, el efecto fue variable en toda la
regin y de importancia biolgica moderada, con un
aumento promedio de 3 1 ciervos (SE = 2 3)
detectados por despliegue de 3 semanas y sin reduccin
en su ocupacin.
La especie que muestra las relaciones ms fuertes con las
covariables recreativas tanto para la ocupacin como para
la FV fue el coyote. Sorprendentemente, estas fueron
asociaciones positivas, con ms actividad de coyotes en
las reas de caza y una preferencia por el uso de
senderos. Algunos coyotes se cosechan para peletera,
pero la motivacin principal de la mayora de los
cazadores de coyotes es reducir la poblacin local de
coyotes (Stevens, More y Glass 1994 ). Los experimentos
de eliminacin de coyotes sugieren que esta estrategia no
es efectiva, probablemente porque interrumpe su sistema
social, lo que fomenta la dispersin de los animales para
establecerse en el rea (Kilgo et al ., 2014) Aunque no
estimamos la densidad de coyotes, nuestros valores ms
altos para ocupacin de coyotes y VF en reas de caza
respaldan esta hiptesis y sugieren que los gerentes que
buscan menos coyotes en un rea deberan alentar
paquetes estables que, a su vez, podran desalentar la
dispersin de animales en un rea (Maletzke et al ., 2014 ).
Impactos del uso de senderos recreativos
Nuestra comparacin de la actividad animal en, cerca y
lejos de los senderos no encontr una evitacin fuerte o
consistente de los senderos para la mayora de la vida
silvestre. De hecho, la mayora de las especies
depredadoras se detectaron ms a menudo en los
senderos, aunque por la noche, cuando pocos humanos
estn utilizando senderos. Esta preferencia de rastro de
los depredadores se ha observado en numerosas especies
tropicales (Harmsen et al ., 2010 ; Kays et
al ., 2010 ). Aunque no evitaron senderos per se, cuatro
especies (mapache, oso, pavo y gato monts) evitaron los
senderos ms usados mientras que (zorros rojos y ardillas
grises) tenan mayor FV en rutas concurridas, tal vez
usando humanos como escudos contra depredadores (
Muhly et al . 2011) Un estudio previo de la vida silvestre
en la misma regin encontr resultados similares para los
osos negros y los zorros rojos (Erb, McShea y
Guralnick 2012). Sin embargo, incluso nuestros senderos
ms utilizados (> 100 grupos de personas da -1 ) fueron
utilizados por la vida silvestre, incluidos los ciervos
(11/15 sitios), los coyotes (8/15), las ardillas grises (7/15)
y el zorro rojo (5 /15).
Nuestra falta de una relacin fuerte y consistente entre el
uso de senderos y las comunidades de vida silvestre es
contraria a la sorprendente disminucin en la abundancia
de cuatro especies de depredadores en reas recreativas
en California que encontraron Reed y Merenlender
( 2008 ). Si bien todos nuestros sitios tenan algo de
recreacin pblica, su estudio contrastaba los sitios de
recreacin pblica con terrenos privados donde la
recreacin estaba prohibida, lo que podra explicar la
diferencia en nuestros resultados. Adems, los bosques
orientales que estudiamos son ms densos que el hbitat
del bosque de robles del estudio de California, lo que
podra ofrecer a los animales ms proteccin y
aislamiento de los excursionistas. Finalmente, podra
haber diferencias en el nivel que la fauna ha habituado a
las personas en todo el pas.
Interacciones entre caza y senderismo
Aunque una variedad de estudios han mostrado
respuestas conductuales de la vida silvestre a los
excursionistas (Hammitt, Cole & Monz 2015 ) y
cazadores (por ejemplo, Little et al ., 2015)), ninguno ha
considerado ambos a la vez, y ninguno ha evaluado las
implicaciones de estas respuestas en la composicin de la
comunidad y la preferencia de hbitat fuera de la
temporada de caza. La ausencia de una fuerte evitacin
espacial de los recreacionalistas sugiere que muchas
especies estn habituadas a los humanos en reas
protegidas, incluso cuando son cazados. Esta habituacin
tambin fue mostrada por un anlisis reciente del
comportamiento animal del mismo conjunto de datos de
cmara trampa que analizamos aqu, que mostr una
menor vigilancia para ciervos en reas con altos niveles
de recreacin (SG Schuttler, AW Parsons, T. Forrester,
MC Baker, WJ McShea, R. Costello y R. Kays,
comunicacin personal).
Predijimos que si los cazadores mantienen un paisaje de
miedo hacia las personas por la vida silvestre
( sensu Laundre, Hernandez & Ripple 2010 ), la
habituacin de la vida silvestre a las personas sera mayor
en las reas no cazadas. Encontramos algo de apoyo para
esto en nuestras dos especies ms dependientes del
desierto, gatos monteses y osos, que tenan una evitacin
moderadamente ms aguda de personas en reas de
caza. La naturaleza leve de esta relacin y su ausencia en
otras especies ms explotadas sugiere que los cazadores
humanos no tienen un efecto indirecto fuerte en la
mayora de los comportamientos de presa, como cabra
esperar de los depredadores pice nativos, probablemente
debido a la limitada temporada de caza (Cromsigt et
al . 2013 ).

Ocupacin y frecuencia de visita

Para evaluar el efecto de la recreacin en la vida silvestre,
usamos dos parmetros separados de uso del espacio
derivados del mismo conjunto de datos de captura de
cmara: ocupacin y frecuencia de visita (VF). Si bien el
modelo de ocupacin est bien establecido (MacKenzie et
al ., 2006 ), el uso de FV (es decir, la tasa de deteccin sin
procesar) es ms controvertido (Jennelle, Runge y
MacKenzie 2002 ). Sin embargo, hay dos factores que
difieren entre nuestro enfoque y algunos esfuerzos
previos. Primero, utilizamos una metodologa de campo
consistente, sin cebo, en un diseo aleatorio estratificado
para evitar muchos de los posibles sesgos discutidos por
Sollmann et al . ( 2013) En segundo lugar, interpretamos la
mtrica de FV no como una medida de la abundancia,
sino como una indicacin de la preferencia del hbitat
local que ofrece una medida simple del uso relativo del
hbitat. Este enfoque innovador utiliza estas dos mtricas
como medidas complementarias de distribucin animal
(ocupacin) y preferencia de hbitat (VF).
Nuestros modelos que usan los mismos conjuntos de
covariables para predecir la ocupacin y la FV dieron
resultados similares para la mayora de las especies. Sin
embargo, los modelos de FV se comportaron mejor
(frente al modelo nulo) para las especies ms ubicuas,
que tenan tasas de ocupacin muy altas en todos los
sitios de estudio y, por lo tanto, menos variacin en el
contexto de presencia / ausencia del modelo de
ocupacin. Las disparidades entre los dos enfoques de
modelado pueden reflejar en parte una sensibilidad
reducida del enfoque de ocupacin causado por la
reduccin de una variable continua utilizada en VF (tasa
de deteccin) en una variable categrica (ocupada o no) o
la naturaleza jerrquica de la ocupacin, que ayuda a
tener en cuenta la deteccin imperfecta. Adems, los
factores ambientales podran tener diferentes influencias
en la ocupacin frente a las preferencias locales de
hbitat. Independientemente, ambos enfoques fueron
consistentes en mostrar que la recreacin tuvo un efecto
relativamente menor en la distribucin y las preferencias
de hbitat para la mayora de las especies de vida
silvestre. Recomendamos este enfoque analtico
complementario para cuantificar la importancia relativa
de los factores ambientales que afectan a las especies
silvestres que no se pueden identificar al individuo para
su uso con los estimadores de densidad de captura-
recaptura.
Implicaciones de gestin
El impacto de la recreacin en la vida silvestre en reas
protegidas es una cuestin importante que se relaciona no
solo con el manejo de reas protegidas, sino tambin con
la forma en que la sociedad moderna se conecta con la
naturaleza a travs de la recreacin. Dadas las enormes
contribuciones econmicas de la industria al aire libre ($
646 mil millones anuales, Outdoor Industry
Association 2012), este problema tambin tiene
implicaciones econmicas significativas. Nuestro estudio
a gran escala, habilitado por las encuestas de ciencia
ciudadana, es ampliamente relevante porque las 32 reas
protegidas que incluimos tenan una amplia variedad de
prcticas de gestin y grado de uso por parte de los
humanos. Estas reas son tpicas para el pas, ya sea que
permiten la caza estacional o no, y para permitir la
recreacin basada en senderos por los excursionistas,
ciclistas y / o jinetes. Descubrimos que los rastros
humanos no fueron ampliamente evitados por la mayora
de las especies de vida silvestre, lo que sugiere que las
redes de senderos de recreacin relativamente escasas
tpicas de esta regin no estn teniendo efectos negativos
en la comunidad de vida silvestre en general. Nuestros
resultados muestran que la captura de vida silvestre
controlada de algunas reas protegidas puede reducir
marginalmente los niveles de actividad (VF) de las
especies ms cazadas (ciervos, mapaches y ardillas
grises), pero no afectan sus niveles de ocupacin, y tienen
poco impacto en la distribucin de la mayora de otras
especies de vida silvestre. La caza a menudo es alentada
por los administradores para reducir los impactos
ecolgicos negativos de las poblaciones de
ciervos; nuestros resultados sugieren que el nivel presente
de cosecha en la mayora de las reas est dando como
resultado impactos variables pero significativos en las
preferencias de hbitat de venados locales (VF) pero no
en su ocupacin. Adems, nuestros resultados que
muestran un aumento en la actividad de coyotes en reas
de caza sugieren que la persecucin directa dirigida a
reducir sus poblaciones puede tener el efecto inverso,
posiblemente debido a que ms inmigrantes llenan los
territorios desocupados por animales cazados
(Kilgo nuestros resultados sugieren que el nivel presente
de cosecha en la mayora de las reas est dando como
resultado impactos variables pero significativos en las
preferencias de hbitat de venados locales (VF) pero no
en su ocupacin. Adems, nuestros resultados que
muestran un aumento en la actividad de coyotes en reas
de caza sugieren que la persecucin directa dirigida a
reducir sus poblaciones puede tener el efecto inverso,
posiblemente debido a que ms inmigrantes llenan los
territorios desocupados por animales cazados
(Kilgo nuestros resultados sugieren que el nivel presente
de cosecha en la mayora de las reas est dando como
resultado impactos variables pero significativos en las
preferencias de hbitat de venados locales (VF) pero no
en su ocupacin. Adems, nuestros resultados que
muestran un aumento en la actividad de coyotes en reas
de caza sugieren que la persecucin directa dirigida a
reducir sus poblaciones puede tener el efecto inverso,
posiblemente debido a que ms inmigrantes llenan los
territorios desocupados por animales cazados (Kilgoet
al . 2014 ).
Reconocemos que la recreacin an podra estar
afectando aspectos ms sutiles de las poblaciones de vida
silvestre, tales tasas vitales o el estrs animal; sin
embargo, sugerimos que si estos daban como resultado
diferencias importantes de nivel de poblacin en la
distribucin o la abundancia, los hubiramos detectado
con nuestros anlisis. Adems, creemos que el enfoque de
monitoreo de la ciencia ciudadana que desarrollamos
podra ofrecer un protocolo de monitoreo sostenible a
largo plazo para las reas protegidas, que les ayudara a
detectar dnde y cundo se ha inclinado el equilibrio
entre la recreacin y la vida silvestre.
Nuestros resultados sugieren que los niveles actuales de
recoleccin de vida silvestre gestionada y recreacin no
consumible en la regin son sostenibles, sin impactos
negativos significativos en los patrones de distribucin de
la comunidad de vida silvestre en general. Conectar al
pblico con sus recursos naturales mediante el fomento
de su uso recreativo no es contradictorio, dentro de los
lmites de las regulaciones existentes. Este hallazgo
ofrece esperanza para mantener la diversidad de vida
silvestre en los Estados Unidos y para el futuro de la vida
silvestre en cualquier parte del mundo donde se maneja la
cosecha animal y la gente mira a las reas protegidas
como un lugar donde pueden escapar para disfrutar de la
naturaleza sin daarla. .
Expresiones de gratitud
Agradecemos a todos nuestros 352 voluntarios por su
arduo trabajo de recopilacin de datos para este estudio,
incluidas las clases de pregrado de Master Naturalists y
North Carolina State University. Por su asistencia de
campo y coordinacin de voluntarios, agradecemos al
personal de las reas protegidas donde
trabajamos. Agradecemos a R. Montgomery por su aporte
al diseo del estudio. Este trabajo fue realizado con
fondos de la subvencin de la National Science
Foundation # 1232442 y # 1319293, la Fundacin VWR,
el Servicio Forestal de los EE. UU., El Museo de
Ciencias Naturales de Carolina del Norte y la Institucin
Smithsonian. Los autores no tienen ningn conflicto de
intereses para declarar.
Accesibilidad de datos
Todos los datos de captura de cmara utilizados en este
estudio estn disponibles a travs de eMammal.org y del
repositorio digital
Dryad, http://dx.doi.org/10.5061/dryad.gv1dq (Kays et
al ., 2016 ).

Auxiliar
informacin de soporte
Referencias
Contenido relacionado
Citando literatura