Sistemas de medicin

Este captulo es una introduccin a los sistemas de instrumentacin utilizados para realizar mediciones y trata los
elementos bsicos de dichos sistemas y la terminologa utilizada para describir su desempeo en uso.

Sistemas
El trmino sistema se utilizar libremente a lo largo de este libro y aqu hay una breve explicacin de lo que significa
un sistema y cmo podemos representar sistemas. Si desea utilizar un amplificador, es posible que no le interese el
funcionamiento interno del amplificador, pero qu salida puede obtener para una entrada particular. En tal situacin
podemos hablar de que el amplificador es un sistema y describirlo mediante la especificacin de cmo la salida est
relacionada con la entrada. Con un sistema de ingeniera, un ingeniero est ms interesado en las entradas y salidas
de un sistema que en el funcionamiento interno de los elementos componentes de ese sistema

Un sistema se puede definir como una disposicin de partes dentro de algn lmite que funcionan juntas para
proporcionar algn tipo de salida a partir de una entrada o entradas especificadas. El lmite divide el sistema del
entorno y el sistema interacta con el entorno mediante seales que cruzan el lmite del entorno al sistema, es decir,
entradas y seales que cruzan el lmite del sistema al entorno, es decir, las salidas (Figura 1.1) .

Una forma til de representar un sistema es como un diagrama de bloques. Dentro del lmite descrito por el recuadro
del recuadro, el sistema y las entradas al sistema se muestran mediante flechas que ingresan al recuadro y las salidas
mediante flechas que salen del recuadro. La figura 1.2 ilustra esto para un sistema de motor elctrico; hay una entrada
de energa elctrica y una salida de energa mecnica, aunque podra considerar que tambin hay una salida de calor
residual. El inters est en la relacin entre el producto y el insumo en lugar de la ciencia interna del motor y cmo
funciona. Conviene pensar en el sistema en el cuadro que opera en la entrada para producir la salida. Por lo tanto, en
el caso de un sistema de amplificacin (Figura 1.3) podemos pensar que el sistema multiplica la entrada F por algn
factor G, es decir, la ganancia del amplificador, para dar la salida GV. A menudo nos interesa una serie de sistemas
vinculados. Por ejemplo, podramos tener un sistema de reproductor de CD conectado a un sistema de amplificador
que, a su vez, est vinculado a un sistema de altavoces. Podemos dibujar esto como tres cuadros interconectados
(Figura 1.4) con la salida de un sistema que se convierte en la entrada al siguiente sistema. Al dibujar un sistema como
una serie de bloques interconectados, es necesario reconocer que las lneas dibujadas para conectar cajas indican un
flujo de informacin en la direccin indicada por la flecha y no necesariamente conexiones fsicas.

1.2 Sistemas de instrumentacin

El propsito de un sistema de instrumentacin utilizado para realizar mediciones es darle al usuario un valor numrico
correspondiente a la variable que se est midiendo. Por lo tanto, se puede usar un termmetro para dar un valor
numrico para la temperatura de un lquido. Sin embargo, debemos reconocer que, por una variedad de razones, este
valor numrico puede no ser realmente el verdadero valor de la variable. Por lo tanto, en el caso del termmetro,
puede haber errores debido a la precisin limitada ^ en la calibracin de la escala, o errores de lectura debido a la
lectura que cae entre dos marcas de escala, o quizs errores debidos a la insercin de un termmetro fro en un lquido
caliente, bajando la temperatura del lquido y alterando la temperatura que se mide. Por lo tanto, consideramos que
un sistema de medicin tiene una entrada del valor verdadero de la variable que se est midiendo y una salida del
valor medido de esa variable (Figura 1.5). La figura 1.6 muestra algunos ejemplos de dichos sistemas de
instrumentacin.
Un sistema de instrumentacin para realizar mediciones tiene una entrada del valor verdadero de la variable que se
est midiendo y una salida del valor medido.

Los elementos constitutivos de un sistema de instrumentacin

Un sistema de instrumentacin para realizar mediciones consta de varios elementos que se utilizan para canjear
funciones particulares. Estos elementos funcionales son:

Sensor: Este es el elemento del sistema que est efectivamente en contacto con el proceso para el cual se est
midiendo una variable y proporciona una salida que depende de alguna manera del valor de la variable y que puede
ser utilizada por el resto del sistema de medicin para darle un valor. Por ejemplo, un termopar es un sensor que tiene
una entrada de temperatura y una salida de un pequeo e.m.f. (Figura 1.7 (a)) que en el resto del sistema de medicin
podra amplificarse para dar una lectura en un medidor. Otro ejemplo de un sensor es un elemento del termmetro
de resistencia que tiene una entrada de temperatura y una salida de un cambio de resistencia (Figura 1.7 (b)).
Procesador de seal: Este elemento toma la salida del sensor y la convierte en una forma adecuada para la
visualizacin o la transmisin posterior en algn sistema de control. En el caso del termopar, este puede ser un
amplificador para hacer el e.m.f. lo suficientemente grande como para registrarse en un medidor (Figura 1.8 (a)). A
menudo puede haber ms que elemento, tal vez un elemento que coloca la salida del sensor en una condicin
adecuada para un procesamiento posterior y luego un elemento que procesa la seal para que se pueda visualizar. El
trmino acondicionador de seal se utiliza para un elemento que convierte la salida de un sensor en una forma
adecuada para su posterior procesamiento. Por lo tanto, en el caso del termmetro de resistencia puede haber un
acondicionador de seal, un puente de Wheatstone, que transforma el cambio de resistencia en un cambio de voltaje,
luego un amplificador para hacer que el voltaje sea lo suficientemente grande como para mostrar (Figura 1.8 (b)).
Entrada

Presentacin de datos: presenta el valor medido en una forma que permite que un observador la reconozca (Figura
1.9). Esto puede ser a travs de una pantalla, p. un puntero que se mueve a travs de la escala de un medidor o tal vez
informacin sobre una unidad de visualizacin visual (VDU). Alternativamente, o adicionalmente, la seal se puede
grabar, p. en el papel de un registrador grfico o tal vez en un disco magntico, o se transmite a algn otro sistema,
como un sistema de control.

La figura 1.10 muestra cmo estos elementos fi bsicos bsicos forman un sistema de medicin. El trmino transductor
se usa a menudo en relacin con los sistemas de medicin. Los transductores se definen como un elemento que
convierte un cambio en alguna variable fsica en un cambio relacionado en alguna otra variable fsica. Generalmente
se usa para un elemento que convierte un cambio en alguna variable fsica en un cambio de seal elctrica. Por lo
tanto, los sensores pueden ser transductores. Sin embargo, un sistema de medicin puede usar transductores, adems
del sensor, en otras partes del sistema para convertir seales de una forma a otra.
Ejemplo: Con un termmetro de resistencia, el elemento A toma la seal de temperatura y la transforma en seal de
resistencia, el elemento B transforma la seal de resistencia en una seal de corriente, el elemento C transforma la
seal actual en una visualizacin de un movimiento de un puntero a travs de una escala. Cul de estos elementos
es (a) el sensor, (b) el procesador de seal, (c) la presentacin de datos?
El sensor es el elemento A, el elemento del procesador de seal B y el elemento de presentacin de datos es C. El
sistema puede representarse mediante la figura 1.11

Precisin y error
La precisin es la medida en que el valor indicado por un sistema o elemento de medicin podra ser incorrecto. Por
ejemplo, un termmetro puede tener una precisin de 0.rC. La precisin se expresa a menudo como un porcentaje
de la salida del alcance de relleno o de la desviacin de escala de relleno (f.s.d). Por ejemplo, un sistema puede tener
una precisin de 1% de f.s.d. Si la deflexin a escala completa es, digamos, 10 A, entonces la precisin es 0.1 A. La
precisin es una suma de todos los posibles errores que pueden ocurrir, as como la precisin a la cual el sistema o
elemento ha sido calibrado. El trmino error se usa para la diferencia entre el resultado de la medicin y el valor
verdadero de la cantidad que se mide, es decir
error = valor medido - valor verdadero

La precisin es el indicador de cun cercano se puede esperar que el valor dado por un sistema de medicin sea el
verdadero valor. El error de una medicin es la diferencia entre el resultado de la medicin y el valor verdadero de la
cantidad que se mide.

1 Error de histresis El trmino error de histresis (Figura 1.12) se usa para la diferencia en las salidas dadas del
mismo valor de la cantidad que se mide segn si ese valor se ha alcanzado mediante un cambio que aumenta
continuamente o un cambio que disminuye continuamente. Por lo tanto, puede obtener un valor diferente de un
termmetro utilizado para medir la misma temperatura de un lquido si se alcanza con el calentamiento del lquido a
la temperatura medida o si el lquido se enfra hasta la temperatura medida.
2 Error de no linealidad El trmino error de no linealidad (Figura 1.13) se utiliza para el error que se produce como
resultado de suponer una relacin lineal entre la entrada y la salida en el rango de trabajo, es decir, se supone un
grfico de salida representado en funcin de la entrada para dar una lnea recta Pocos sistemas o elementos, sin
embargo, tienen una relacin verdaderamente lineal y, por lo tanto, se producen errores como resultado de la
suposicin de linealidad. Error de linealidad

Error de insercin Cuando se introduce un termmetro fro en un lquido caliente para medir su temperatura, la
presencia del termmetro fro en el lquido caliente cambia la temperatura del lquido. El lquido se enfra y, por lo
tanto, el termmetro termina midiendo una temperatura ms baja que la que exista antes de que se introdujera el
termmetro. El acto de intentar realizar la medicin ha modificado la temperatura que se mide. Este efecto se
denomina carga y la consecuencia como error de insercin. Si queremos que esta modificacin sea pequea,
entonces el termmetro debe tener una pequea capacidad de calor en comparacin con la del lquido. Una
pequea capacidad de calor significa que se necesita muy poco calor para cambiar su temperatura. Por lo tanto, el
calor tomado del lquido se minimiza y, por lo tanto, su temperatura se ve poco afectada. La carga es un problema
que se encuentra a menudo cuando se realizan mediciones. Por ejemplo, cuando se inserta un ampermetro en un
circuito para hacer una medicin de la corriente del circuito, cambia la resistencia del circuito y cambia la corriente
que se mide (Figura 1.14). El acto de intentar hacer tal medida ha modificado la corriente que se estaba midiendo. Si
el efecto de insertar el ampermetro es ser lo ms pequeo posible y para que el ampermetro indique la corriente
original, la resistencia del ampermetro debe ser muy pequea en comparacin con la del circuito. Cuando un
voltmetro est conectado a travs de una resistencia para medir el voltaje a travs de l, entonces lo que hemos
hecho est conectado una resistencia, la del voltmetro, en paralelo con la resistencia a travs de la cual se debe
medir la tensin. Si la resistencia del voltmetro no es considerablemente mayor que la de la resistencia, la corriente
a travs de la resistencia cambia notablemente por la corriente que pasa a travs de la resistencia del medidor, por
lo que se cambia el voltaje que se mide (Figura 1.15). El acto de intentar realizar la medicin ha modificado el voltaje
que se estaba midiendo. Si el efecto de insertar el voltmetro en el circuito es ser lo ms pequeo posible, la
resistencia del voltmetro debe ser mucho mayor que la de la resistencia a travs de la cual est conectado. Solo
entonces la corriente que pasa por la resistencia y pasa a travs del voltmetro ser muy pequea y entonces el
voltaje no cambi significativamente.
Ejemplo

Hay dos voltmetros disponibles, uno con una resistencia de 1 kfl y el otro 1 MH. Qu instrumento debe
seleccionarse si el valor indicado es el ms cercano al valor de voltaje que exista en una resistencia de 2 kQ antes de
que el voltmetro estuviera conectado a travs de l?
Se debe elegir el voltmetro 1 MO. Esto se debe a que cuando est en paralelo con 2 kO, la corriente fluir menos
que si se hubiera utilizado el voltmetro de 1 kfl, por lo que la corriente a travs de la resistencia estar ms cerca de
su valor original. Por lo tanto, el voltaje indicado ser ms cercano al valor que exista antes de que el voltmetro se
conectara al circuito.

1.3.2 Alcance
El rango de la variable del sistema son los lmites entre los cuales la entrada puede variar. Por ejemplo, un sensor de
resistencia del tliennmetro podra citarse con un rango de -200 a + 800 C. El medidor que se muestra en la Figura
1.16 tiene los intervalos dobles de 0 a 4 y de 0 a 20. El rango de la variable de un instrumento tambin se denomina
a veces su intervalo. El trmino banda muerta o espacio muerto se usa si hay un rango de valores de entrada para los
que no hay salida. La figura 1.17 ilustra esto. Por ejemplo, el rozamiento del cojinete en un medidor de flujo usando
un rotor podra significar que no hay salida hasta que la entrada haya alcanzado un umbral de velocidad de flujo
particular.
1.3.3 Precisin, repetibilidad y reproducibilidad
El trmino precisin se usa para describir el grado de libertad de un sistema de medicin a partir de errores
aleatorios. Por lo tanto, un instrumento de medicin de alta precisin proporcionar solo una pequea cantidad de
lecturas si se toman lecturas repetidas de la misma cantidad. Un sistema de medicin de baja precisin
proporcionar una gran cantidad de lecturas. Por ejemplo, considere los siguientes dos conjuntos de lecturas
obtenidas para mediciones repetidas de la misma cantidad por dos instrumentos diferentes:
20,1 mm, 20,2 mm, 20,1 mm, 20,0 mm, 20,1 mm, 20,1 mm, 20,0 mm
19,9 mm, 20,3 mm, 20,0 mm, 20,5 mm, 20,2 mm, 19,8 mm, 20,3 mm
Los resultados de la medicin dan valores dispersos sobre algn valor. El primer conjunto de resultados muestra una
dispersin ms pequea de las lecturas que la segunda e indica un mayor grado de precisin para el instrumento
utilizado para el primer conjunto. Los trminos repetibilidad y reproducibilidad son formas de hablar de precisin en
contextos especficos. El trmino repetibilidad se usa para la capacidad de un sistema de medicin para dar el mismo
valor para mediciones repetidas del mismo valor de una variable. La causa comn de la falta de repetibilidad son las
fluctuaciones aleatorias en el entorno, p. cambios de temperatura y humedad El error que surge de la repetibilidad
generalmente se expresa como un porcentaje de la salida de rango completo. Por ejemplo, un sensor de presin
podra ser citado como que tiene una repetibilidad de 0,1% del rango de relleno. Por lo tanto, con un rango de 20
kPa, este sera un error de 20 Pa. El trmino reproducibilidad se utiliza para describir la capacidad de un sistema
para dar la misma salida cuando se usa con una entrada constante con el sistema o elementos del sistema
desconectados desde su entrada y luego reinstalado. El error resultante generalmente se expresa como un
porcentaje de la salida de rango completo.

El trmino precisin se usa para describir el grado de libertad de un sistema de medicin a partir de errores
aleatorios. La repetibilidad de un sistema es su capacidad de dar el mismo resultado para aplicaciones
repetidas del mismo valor de entrada, sin que el sistema o elemento se desconecte de su entrada o cualquier
cambio en el entorno en el que se lleva a cabo la prueba. La reproducibilidad de un sistema es su capacidad
de dar el mismo resultado cuando se desconecta de l y / o los elementos del sistema y luego se vuelve a
instalar.
1.3.4 Sensibilidad
La sensibilidad indica cunto cambia la salida de un sistema de instrumento o elemento del sistema cuando la
cantidad que se est midiendo cambia en una cantidad dada, es decir, la relacin salida / entrada. Por ejemplo, un
termopar podra tener una sensibilidad de 20 ^ iVAC y dar una salida de 20 ^ V para cada cambio de temperatura de
TI. Por lo tanto, si tomamos una serie de lecturas de la salida de un instrumento para una serie de diferentes
entradas y trazamos un grfico de salida frente a entrada (Figura 1.19), la sensibilidad es la pendiente del grfico. El
trmino tambin se usa con frecuencia para indicar la sensibilidad a las entradas que no sean las medidas, es decir,
los cambios ambientales. Por ejemplo, la sensibilidad de un sistema o elemento podra citarse a cambios en la
temperatura o quizs a fluctuaciones en el suministro de tensin de la red. Por lo tanto, un sensor de medicin de
presin podra ser citado como que tiene una sensibilidad de temperatura de 0.1% de la lectura por ^ ^ C cambio
de temperatura.
Ejemplo Un equilibrio de resorte tiene su deflexin medida para varias cargas y dio los siguientes resultados.
Determine su sensibilidad.
Carga en kg 0 Deflexin en mm 0
1 10
2 20
3 30
4 40
La figura 1.20 muestra el grfico de salida frente a entrada. El grfico tiene una pendiente de 10 mm / kg y esta es la
sensibilidad.
Ejemplo
Un sistema de medicin de presin (un sensor de diafragma que da un cambio de capacitancia con la salida
procesada por un circuito de puente y se muestra en una pantalla digital) se dice que tiene la seal las siguientes
caractersticas. Explique la importancia de los trminos:

1.3.5 Estabilidad
La estabilidad de un sistema es su capacidad para dar el mismo resultado cuando se usa para medir una entrada
constante durante un perodo de tiempo. El trmino deriva se usa a menudo para describir el cambio en la
produccin que ocurre a lo largo del tiempo. La deriva puede expresarse como un porcentaje de la salida del rango
de fiiU. El trmino deriva cero se usa para los cambios que ocurren en la salida cuando hay entrada cero

Caractersticas dinmicas
Los trminos dados anteriormente se refieren a lo que se puede llamar las caractersticas estticas. Estos son los
valores dados cuando ocurren las condiciones de estado estacionario, es decir, los valores dados cuando el sistema o
elemento se ha asentado despus de haber recibido alguna entrada. Las caractersticas de la dinmica "se refieren al
comportamiento entre el momento en que el valor de entrada cambia y el tiempo en que el valor dado por el
sistema o elemento se establece en el valor estable. Por ejemplo, la Figura 1.21 muestra cmo la lectura de un
ampermetro puede cambiar cuando la corriente se enciende. El puntero del medidor oscila antes de asentarse para
obtener la lectura en estado estable. Los siguientes son tenns comnmente utilizados para las caractersticas
dinmicas.
1 Tiempo de respuesta Este es el tiempo que transcurre despus de que la entrada a un sistema o elemento se
incrementa bruscamente desde cero hasta un valor constante hasta el punto en que el sistema o elemento da una
salida correspondiente a un porcentaje especfico, 95%, del valor de la entrada.
2 Tiempo de subida Este es el tiempo necesario para que la salida aumente a un porcentaje especfico de la salida de
estado estacionario. A menudo, el tiempo de aumento se refiere al tiempo requerido para que la salida aumente del
10% del valor de estado estacionario a 90 o 95% del valor de estado estacionario.
3 Tiempo de establecimiento Es el tiempo que tarda la salida en asentarse dentro de algn porcentaje, p. Ej. 2%, del
valor de estado estacionario.
1.4 Confiabilidad Si lanza una moneda diez veces, puede encontrar, por ejemplo, que aterriza en la parte superior de
seis de cada diez. Sin embargo, si arrojas la moneda por muchas veces, es probable que caiga la mitad de las veces.
Se dice que la probabilidad de que caiga la cabeza hacia arriba es la mitad. La probabilidad de que ocurra un evento
particular se define como

Cuando el nmero total de ensayos es muy grande. Es probable que la probabilidad de que caiga la moneda con la
cabeza o la cola hacia arriba sea 1, ya que cada vez que se arroja la moneda ocurrir este evento. Una probabilidad
de que me refiera a la certeza de que el evento se llevar a cabo cada vez. La probabilidad de que el aterrizaje de
monedas se mantenga en el borde se puede considerar como cero, ya que el nmero de apariciones de dicho evento
es cero. Cuanto ms cerca est la probabilidad de 1, ms frecuente ser un evento; Cuanto ms cerca est de cero,
menos frecuente ser. La confiabilidad es un requisito importante de un sistema de medicin. La confiabilidad de un
sistema de medicin, o elemento en dicho sistema, se define como la probabilidad de que funcionar a un nivel de
desempeo acordado, durante un perodo especfico, sujeto a condiciones ambientales especficas. El nivel de
desempeo acordado podra ser que el sistema de medicin d una precisin particular. Es probable que la
confiabilidad de un sistema de medicin cambie con el tiempo como resultado de que quizs los resortes se estiren
lentamente con el tiempo, los valores de resistencia cambian como resultado de la absorcin de humedad, el
desgaste de los contactos y el dao general debido a las condiciones ambientales. Por ejemplo, justo despus de que
se haya calibrado un sistema de medicin, la confiabilidad debe ser 1. Sin embargo, despus de unos seis meses, la
fiabilidad podra haberse reducido a 0.7. Por lo tanto, no se puede confiar en que el sistema siempre brinde la
precisin de medicin requerida, por lo general, solo da la precisin requerida siete veces en diez mediciones,
setenta veces en cien mediciones. Un sistema de alta confiabilidad tendr una baja tasa de fallas

La tasa de falla es el nmero de veces que, durante algn perodo de tiempo, el sistema no alcanza el nivel de
rendimiento requerido, es decir:

Una tasa de falla de 0.4 por ao significa que en un ao, si se observan diez sistemas, 4 no alcanzar el nivel
requerido de desempeo. Si se observan 100 sistemas, 40 no alcanzarn el nivel de rendimiento requerido. La tasa
de falla se ve afectada por las condiciones ambientales. Por ejemplo, la tasa de falla para un sistema de medicin de
temperatura usado en condiciones de calor, polvo, humedad y corrosin podra ser 1.2 por ao, mientras que para el
mismo sistema usado en ambiente seco, fresco y no corrosivo podra ser 0.3 por ao. Con un sistema de medicin
que consta de una serie de elementos, se produce un fallo cuando solo uno de los elementos no alcanza el
rendimiento requerido. Por lo tanto, en un sistema para la medicin de la temperatura de un fluido en alguna
planta, podramos tener un termopar, un amplificador y un medidor. Es probable que la tasa de falla sea ms alta
para el termopar, ya que ese es el elemento en contacto con el fluido, mientras que los otros elementos pueden
estar en la atmsfera controlada de una sala de control. Por lo tanto, la fiabilidad del sistema puede mejorarse
marcadamente al elegir los materiales para el termopar que resisten el ataque del fluido. Por lo tanto, podra estar
en una funda de acero inoxidable para evitar que el fluido entre en contacto directo con los cables de los
termopares.
Ejemplo La tasa de falla para un sistema de medicin de presin usado en la fbrica A es de 1.0 por ao, mientras
que el sistema usado en la fbrica B es 3.0 por ao. Cul tiene el sistema de medicin de presin ms confiable?
Cuanto mayor sea la confiabilidad, menor ser la tasa de falla. As, la fbrica A tiene el sistema ms confiable. La tasa
de fallas de 1.0 por ao significa que si se comprueban 100 instrumentos durante un perodo de un ao, se
encontrarn 100 fallas, es decir, en promedio, cada instrumento falla una vez. La tasa de fracaso de 3.0 significa que
si se comprueban 100 instrumentos durante un perodo de un ao, se encontrarn 300 fallas, es decir, los
instrumentos fallan ms de una vez en el ao.

Requisitos: El principal requisito de un sistema de medicin es la aptitud para el propsito. Esto significa que si, por
ejemplo, la longitud de un producto debe medirse con una cierta precisin, el sistema de medicin puede utilizarse
para llevar a cabo dicha medicin con esa precisin. Por ejemplo, un sistema de medicin de longitud podra ser
citado con una precisin de 1 monja. Esto significara que todos los valores de longitud que proporciona solo estn
garantizados a esta precisin, p. para una medicin que dio una longitud de 120 mm, el valor real solo poda
garantizarse entre 119 y 121 mm. Si el requisito es que la longitud se pueda medir con una precisin de 1 mm,
entonces el sistema es apto para ese fin. Sin embargo, si el criterio es para un sistema con una precisin de 0.5
mm, entonces el sistema no es apto para ese fin. Para entregar la precisin requerida, el sistema de medicin debe
haber sido calibrado para dar esa precisin. La calibracin es el proceso de comparar la salida de un sistema de
medicin con los estndares de precisin conocidos. Los estndares pueden ser otros sistemas de medicin que se
mantienen especialmente para tareas de calibracin o algn medio para definir valores estndar. En muchas
compaas, algunos instrumentos y elementos tales como resistencias y celdas estndar se mantienen en un
departamento de estndares de la compaa y se usan nicamente con fines de calibracin.

1.5.1 Calibracin
La calibracin debe llevarse a cabo utilizando equipos que pueden rastrearse de nuevo a los estndares nacionales
con un registro de calibracin separado guardado para cada instrumento de medicin. Es probable que este registro
contenga una descripcin del instrumento y su nmero de referencia, la fecha de calibracin, los resultados de la
calibracin, la frecuencia con la que se calibrar el instrumento y, probablemente, los detalles del procedimiento de
calibracin que se utilizar, los detalles de las reparaciones o modificaciones realizadas al instrumento, y cualquier
limitacin en su uso. Los estndares nacionales se definen por acuerdo internacional y son mantenidos por los
establecimientos nacionales, p. el Laboratorio Fsico Nacional en Gran Bretaa y el Bur Nacional de Estndares en
los Estados Unidos. Hay siete estndares primarios, y dos suplementarios, siendo los primarios:

1 Masa El estndar de masa, el kilogramo, se define como la masa de un cilindro de aleacin (90% platino-10% de
iridio) de igual altura y dimetro, realizado en la Oficina Internacional de Pesas y Medidas en Sevres en Francia. Los
duplicados de este estndar se llevan a cabo en otros pases.
2 Longitud El estndar de longitud, el medidor, se define como la longitud de la trayectoria recorrida por la luz en el
vaco durante un intervalo de tiempo de duracin de 1/299 792 458 de segundo.
3 Tiempo El estndar de tiempo, el segundo, se define como una duracin del tiempo de 9 192 631 770 perodos de
oscilacin de la radiacin emitida por el tomo de cesio-133 bajo condiciones de resonancia definidas con precisin.
4 Corriente El estndar actual, el amperio, se define como la corriente constante que, si se mantiene en dos
conductores paralelos rectos de longitud infinita, de seccin transversal circular insignificante, y se coloca un metro
aparte en un vaco, producira entre estos conductores un fuerza igual a 2 x 10 '^ N por metro de longitud.
5 Temperatura El kelvin (K) es la unidad de temperatura termodinmica y se define de manera que la temperatura a
la que el agua lquida, el vapor de agua y el hielo estn en equilibrio (conocido como el punto triple) es 273.16 K. Una
escala de temperatura ideada por Lord Kelvin forma la base de la escala de temperatura prctica absoluta que se
utiliza y se basa en una serie de puntos de temperatura fijos, por ejemplo, El punto de relleno de oro a 1337.58 K.
6 Intensidad luminosa La candela se define como la intensidad luminosa, en una direccin determinada, de una
fuente especfica que emite radiacin monocromtica de frecuencia 540 x 10 '^ Hz y que tiene una intensidad
radiante de 1/683 vatios por unidad de estereorradian (una unidad ngulo slido, ver ms abajo).

7 Cantidad de sustancia El mol se define como la cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades
elementales como tomos hay en 0.012 kg del istopo de carbono 12.

Los estndares suplementarios son:

1 ngulo plano El radio es el ngulo plano entre dos radios de un crculo que corta en la circunferencia un arco con
una longitud igual al radio (Figura 1.22).
2 ngulo slido El estril es el ngulo slido de un cono que, teniendo su vrtice en el centro de la esfera, corta un
rea de la superficie de la esfera igual al cuadrado del radio (Figura 1.23).

Las normas de Primaiy se utilizan para definir las normas nacionales, no solo en las cantidades primarias, sino
tambin en otras cantidades que pueden derivarse de ellas. Por ejemplo, un estndar de resistencia de una bobina
de alambre de manganina se define en trminos de las cantidades primarias de longitud, masa, tiempo y corriente.
Normalmente, estas normas nacionales a su vez se utilizan para definir estndares de referencia que pueden ser
utilizados por los organismos nacionales para la calibracin de estndares que se llevan a cabo en centros de
calibracin. Es probable que el equipo utilizado en la calibracin de un instrumento en el uso diario de la compaa
sea rastreable a los estndares nacionales de la siguiente manera:
1 Los estndares nacionales se utilizan para calibrar estndares para centros de calibracin.
2 Los estndares del centro de calibracin se utilizan para calibrar estndares para fabricantes de instrumentos.
3 Los instrumentos estandarizados de los fabricantes de instrumentos se utilizan para proporcionar estndares
dentro de la empresa.
4 Los estndares internos de la empresa se utilizan para calibrar los instrumentos de proceso.
Existe una simple cadena de rastreabilidad desde el instrumento utilizado en un proceso hasta los estndares
nacionales (Figura 1.24). En el caso de, digamos, un termmetro de bulbo de vidrio, la trazabilidad podra ser:
1 Norma nacional de puntos de temperatura termodinmicos fijos
2 Centro de calibracin estndar de un termmetro de resistencia de platino con una precisin de 0.005T
3 Un estndar dentro de la empresa de un termmetro de resistencia de platino con una precisin de 0.01c
4 El instrumento de proceso de un termmetro de bulbo de vidrio con una precisin de 0.01C

1.5.2 Sistemas de seguridad

Las regulaciones legales de seguridad establecen las responsabilidades de los empleadores y empleados para la
seguridad en el lugar de trabajo. Estos incluyen a los empleadores el deber de:
Asegrese de que la planta de procesamiento se opera y mantiene de manera segura para que la salud y la
seguridad de los empleados estn protegidas.
Brindar un sistema de monitoreo y apagado para procesos que podran resultar en condiciones peligrosas.
Los empleados tambin tienen deberes para:
Cuidados razonables de su propia seguridad y para la seguridad de los dems.
Evite usar mal o daar el equipo que est diseado para proteger la seguridad de las personas.
Por lo tanto, en el diseo de los sistemas de medicin, se debe prestar la debida atencin a la seguridad tanto en su
instalacin como en su funcionamiento. As:
La falla de cualquier componente individual en un sistema no debe crear una situacin peligrosa.
Una falla que resulte en un cable abierto o cortocircuito o cortocircuito en tierra no debe crear una situacin
peligrosa.
Los modos previsibles de falla deben considerarse para el diseo a prueba de fallas, de modo que, en caso de falla,
el sistema quizs cambie el olBf a una condicin segura.
Los sistemas deben comprobarse fcilmente y entenderse fcilmente.
Los principales riesgos de la instrumentacin elctrica son la electrocucin y la posibilidad de provocar un incendio o
una explosin como consecuencia de que los cables o los componentes puedan sobrecalentarse o provocar chispas
en una atmsfera explosiva. Por lo tanto, es necesario garantizar que una caimot individual se conecte entre dos
puntos con una diferencia de potencial superior a aproximadamente 30 V y esto requiere un diseo cuidadoso de la
puesta a tierra, de modo que siempre haya un camino de retorno adecuado para operar cualquier dispositivo de
proteccin en el evento de una falla ocurriendo