Fundamento de Ingenieria de Yacimientos 7 PDF

1
FUNDAMENTOS
DE INGENIERIA
DE YACIMIENTOS
Autor:
FREDDY HUMBERTO ESCOBAR MACUALO, Ph.D.

TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCION .................................................................................................................. 3
TABLA DE CONTENIDO ....................................................................................................8
CAPITULO 1 ....................................................................................................................... 12
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICION Y CLASIFICACION.......................12
1. ASPECTOS GEOLOGICOS ............................................................................................ 12
1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS ..............................................................................12
1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS.......................................................................13
1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS ..........................................13
1.4. DEFINICION DE YACIMIENTO ................................................................................13
1.4.1. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos ..............................................................13
1.4.2. Clasificacin de Acuerdo al Punto de Burbuja ........................................................... 15
1.4.3. Clasificacin de Acuerdo al Estado de los Fluidos .................................................... 16
1.4.4. Clasificacin de Acuerdo al Mecanismo de Produccin ............................................ 25
1.4.5. Clasificacin de Acuerdo a Variaciones del Volumen Originalmente Disponible a
Hidrocarburos ....................................................................................................................... 27
1.6. REGIMENES DE PRESION DE FLUIDOS ................................................................28
1.7. APLICACIONES DE REPEAT FORMATION TESTERS, RFT ................................42
1.8. ESCALAS DEL YACIMIENTO ..................................................................................44
CAPITULO 2 ....................................................................................................................... 48
PROPIEDADES FISICAS DEL MEDIO POROSO............................................................48
2.1. POROSIDAD ................................................................................................................48
2.1.1. Clasificacin Ingenieril de la porosidad .....................................................................48
2.1.1.1. Porosidad absoluta ................................................................................................... 48
2.1.1.2. Porosidad efectiva.................................................................................................... 48
2.1.1.3. Porosidad no efectiva............................................................................................... 48
2.1.2. Clasificacin Geolgica de la porosidad ....................................................................48
2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular .......................................................................... 49
2.1.2.1.1. Porosidad intercristalina .......................................................................................49
2.1.2.1.3. Planos estratificados .............................................................................................49
2.1.2.1.4. Espacios Sedimentarios Miscelneos ...................................................................49
2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida o vugular ...............................................................49
2.1.2.2.1. Porosidad de disolucin ........................................................................................49
2.1.2.2.2. Dolomitizacin ..................................................................................................... 50
2.1.2.2.3. Porosidad de Fractura ...........................................................................................50
2.1.2.2.4. Espacios secundarios miscelneos........................................................................ 50
2.1.3. Factores que afectan la porosidad ...............................................................................50
2.1.3.1. Tipo de empaque .....................................................................................................50
2.1.3.2. Material cementante ................................................................................................ 53
2.1.3.3. Geometra y distribucin de granos .........................................................................54
2.1.3.4. Presin de las capas suprayacentes ..........................................................................54
2.1.3.5. Presencia de partculas finas .................................................................................... 54
2.1.4. Promedio de la porosidad ...........................................................................................54
2.1.4.1. Promedio aritmtico ................................................................................................ 54
2.1.4.2. Promedio ponderado ................................................................................................ 54
9
2.1.4.3. Promedio estadstico o armnico .............................................................................54

2.1.5. Correlaciones para porosidad ..................................................................................... 54
2.1.6. Distribucin del tamao del poro ............................................................................... 55
2.2. SATURACION DE FLUIDOS, Sf ................................................................................ 57
2.3. ESTADOS DE FLUJO .................................................................................................. 57
2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY.....................................................................62
2.4.1. Problemas Asociados con la Geometra de Flujo ....................................................... 68
2.4.2. Dao del Pozo ............................................................................................................. 69
2.4.3. Flujo a Travs de Fracturas ........................................................................................ 71
2.4.4. Flujo a Travs de Canales Disueltos........................................................................... 74
2.5. ECUACIN DE FORCHHEIMER............................................................................... 76
2.6. EFECTO KLINKENBER..............................................................................................76
2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES ...................................................................... 76
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD ....................................................................................80
2.8.1. Permeabilidad absoluta ............................................................................................... 80
2.8.2. Permeabilidad efectiva ............................................................................................... 80
2.8.3. Permeabilidad relativa ................................................................................................ 80
2.8.4. Correlaciones para permeabilidad relativa ................................................................. 83
2.9. MODIFICACION DE LA LEY DE DARCY PARA CONSIDERAR EL UMBRAL
DEL GRADIENTE DE PRESION....................................................................................... 92
2.10. LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD .........................................................................97
2.11. SOLUCIONES A LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD ...........................................99
2.11.1. Estado Estable........................................................................................................... 99
2.11.2. Estado Pseudoestable .............................................................................................. 101
2.12. MOVILIDAD ............................................................................................................105
2.13. TENSION INTERFACIAL Y SUPERFICIAL ......................................................... 105
2.14. MOJABILIDAD ........................................................................................................106
2.15. DRENAJE, IMBIBICIN E HISTRESIS ..............................................................111
2.16. ECUACIN DE LAPLACE ..................................................................................... 112
2.17. PRESIN CAPILAR ................................................................................................ 114
2.18. FUNCION J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIN CAPILAR 120
2.19. ANALISIS DE DATOS DE PRESION CAPILAR ..................................................120
2.20. RELACIONES ENTRE k- ..................................................................................... 133
2.20.1. Ecuacin de Karman-Kozeny ................................................................................. 133
2.20.2. Correlacin de Timur.............................................................................................. 137
2.19.3. Correlacin de Coates-Denoo .................................................................................137
CAPITULO 3 ..................................................................................................................... 139
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO ............................................. 139
3.1. PROPIEDADES PVT..................................................................................................139
3.2. LIBERACION INSTANTANEA ................................................................................ 142
3.3. LIBERACION DIFERENCIAL ..................................................................................144
3.4. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE PETROLEO ........................................ 144
3.4.1. Presin del punto de burbuja .................................................................................... 144
3.4.2. Gas en Solucin ........................................................................................................ 150
3.4.3. Factor de compresibilidad del petrleo .................................................................... 155
3.4.4. Factor volumtrico de formacin del petrleo .........................................................156
Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

10
3.4.5. Factor volumtrico total............................................................................................161

3.4.6. Viscosidad del petrleo ............................................................................................ 162
3.5. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE GAS .....................................................166
3.5.1. Gravedad especfica de una mezcla de gases ........................................................... 166
3.5.2. Propiedades crticas .................................................................................................. 167
3.5.3. Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas ....................... 168
3.5.4. Determinacin de las propiedades crticas de los Heptanos y compuestos ms pesados
170
3.5.6. Factor de compresibilidad del gas ............................................................................ 171
3.5.7. Compresibilidad Isotrmica del Gas.........................................................................174
3.5.8. Factor volumtrico de Formacin del gas ................................................................ 175
3.5.9. Viscosidad del gas .................................................................................................... 175
3.6. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE AGUA ................................................. 176
3.6.1. Factor Volumtrico de Formacin del Agua ............................................................ 176
3.6.2. Viscosidad del Agua ................................................................................................. 176
3.6.3. Compresibilidad del agua y gas disuelto .................................................................. 177
3.6.4. Gravedad Especfica del Agua ................................................................................. 177
3.6.5. Tensin Superficial ................................................................................................... 177
3.7. FACTORES QUE AFECTAN EL RECOBRO DEL YACIMIENTO ....................... 178
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................187
CAPITULO 4 ..................................................................................................................... 188
11
.
12
CAPITULO 1
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICIN Y CLASIFICACIN
DE LOS YACIMIENTOS
1. ASPECTOS GEOLOGICOS
Los ingenieros de yacimientos necesitan contar con conocimientos geolgicos durante el

desarrollo de su vida profesional, en virtud a que todo yacimiento que se estudie tiene
antecedentes de tipo geolgico. Normalmente, un yacimiento es definido mediante la
perforacin, de modo que se dispone de algunos datos en puntos discretos dentro del sistema.
Dicha informacin es contenida en anlisis de ripios, perfiles de pozo, anlisis de corazones,
anlisis de rayos X y tomografa, muestras de paredes, pruebas de presin y pruebas de
produccin, entre otros. Lo que indica que una buena descripcin del yacimiento depende de
la habilidad para interpretar la informacin recolectada.
1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS
A pesar de algunas eventuales objeciones, universalmente se est de acuerdo que los

hidrocarburos tienen una procedencia de tipo orgnico. Lo que indica que la materia orgnica
tuvo que ser sintetizada por organismos vivientes, y por lo tanto debi depositarse y
preservarse en sedimentos. Dependiendo de las condiciones geolgicas dadas, parte de este
material se transforma en compuestos de naturaleza petrolera.
La base fundamental para la produccin masiva de materia orgnica fue la fotosntesis, la

cual apareci aproximadamente hace 2000 millones de aos en tiempos precmbricos. Desde
esa poca a la era devnica la primera fuente de materia orgnica el fitoplancton marino. A
partir del devnico, la mayor contribucin a la materia orgnica fue por parte de plantas
terrestres. Algunos animales grandes, como peces, contribuyeron muy poco en la generacin
de materia orgnica. En resumen, los principales contribuidores de material orgnico en los
sedimentos fueron las bacterias, fitoplancton, zooplancton y plantas de mayor tamao1.
Los escudos continentales en reas de aguas tranquilas, como lagos, cuencas profundas y
pendientes continentales, poseen las condiciones favorables para la depositacin de los
sedimentos ricos en materia orgnica. Las tres etapas principales para la evolucin de la
materia orgnica son diagnesis, catagnesis y metagnesis.
La diagnesis toma lugar en sedimentos recientemente depositados donde se presenta

actividad microbial. Al finalizar la diagnesis, la materia orgnica consta principalmente de
un residuo fosilizado e insoluble llamado kergeno. La catagnesis resulta de un incremento
en la temperatura durante el sepultamiento del material en las cuencas sedimentarias. La
mayor parte de la generacin de hidrocarburos se debe a la

13
descomposicin trmica del kergeno. La metagnesis toma lugar a altas profundidades,

donde tanto la presin como la temperatura son altas. En esta etapa, la materia orgnica esta
compuesta solamente de metano y carbono residual. Los constituyentes del kergeno residual
se convierten en carbono grantico.
1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS
La mayora de los hidrocarburos se hallan en rocas porosas de grano grueso y permeables,

con poco o nada de materia orgnica insoluble. Es improbable que el crudo hallado en estas
rocas se pudieran originar all puesto que no hay seales de materia orgnica slida. Por lo
tanto, la mayora de yacimientos de hidrocarburos son trampas para la migracin de stos.
La migracin primaria es la liberacin de compuestos hidrocarburos del kergeno en las
capas fuentes y su transporte dentro de los poros estrechos de la roca fuente de grano fino.
Los hidrocarburos expelidos de la roca madre pasan hacia unidades de roca ms porosas y
ms permeables. Este fenmeno se llama migracin secundaria1.
Puesto que la mayora de las rocas en el subsuelo se hallan saturadas con agua, el movimiento
de hidrocarburos tiene que ser debido a flujo activo de agua, o flujo independiente de la fase
acuosa, por desplazamiento o por difusin. Puesto que normalmente los hidrocarburos son
menos densos que el agua, su acumulacin toma lugar en la parte ms alta de la trampa. La
migracin es detenida por rocas superiores relativamente impermeables.
1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS
Es la aplicacin de principios cientficos a problemas de drenaje que resultan durante el

desarrollo y produccin de yacimientos de hidrocarburos. Puede tambin definirse como
El arte de desarrollar y producir fluidos hidrocarburos de tal forma que se obtenga un
recobro eficiente.
1.4. DEFINICIN DE YACIMIENTO
Se entiende por yacimiento una unidad geolgica de volumen limitado, poroso y permeable
que contiene hidrocarburos en estado lquido y/o gaseoso. Los cinco ingredientes bsicos que
deben estar presentes para tener un yacimiento de hidrocarburos son: (1) fuente, (2) Camino
migratorio, (3) Trampa, (4) Almacenaje/porosidad, (5) Transmisibilidad/ Permeabilidad.
1.4.1. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos
Geolgicamente, los yacimientos se clasifican en estratigrficos, estructurales y combinados.

14
ESTRATIGRAFICO
GAS
PETROLEO
ESTRUCTURAL
PETROLEO
AGUA
Fig. 1.1.a. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Estratigrfico y estructurales
COMBINADO
PETROLEO
FALLA
AGUA
Fig. 1.1.b. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Combinado
1. Estratigrficos: lentes de arena, cambios de facies, calizas o dolomitas porosas, cambios

de permeabilidad. Ver Fig. 1.1.a.
2. Estructurales: Fracturas en calizas o rocas gneas, discordancias, fallamiento en

areniscas, sinclinales, anticlinales, domos salinos, etc., como se describe en la Fig. 1.1.a.
3. Combinados: Hace referencia a las posibles combinaciones que se presenten entre los dos
grupos anteriores. Ver Fig. 1.1.b.

15
1.4.2. Clasificacin de Acuerdo al Punto de Burbuja
1. Subsaturados. Yacimientos cuya presin inicial es mayor que la presin en el punto de

burbuja. El lector debera referirse al punto A de la Fig. 1.9. Inicialmente solo se presenta la
fase lquida. Las burbujas de gas se desprenden del crudo una vez el punto de burbuja se
alcanza. Eventualmente, el gas librado empieza se aglutina hasta tener condiciones de flujo
hacia al pozo en cantidades cada vez incrementales. Contrariamente, el flujo de crudo
decrementa gradualmente y en la etapa de deplecin permanece mucho crudo en el
yacimiento2,3.
2. Saturados. Yacimientos cuya presin inicial es menor o igual que la presin en el punto
de burbuja. Ver punto B y C de la Fig. 1.2.a. Este yacimiento bifsico consiste de una zona
gaseosa suprayaciendo una zona lquida. Puesto que la composicin del gas y el crudo son
completamente diferentes, estas pueden representarse por diagramas de fases individuales
que tienen poca relacin entre ellas o en composicin. La zona lquida est en su punto de
burbuja y ser producida como un yacimiento subsaturado modificado con la presencia de la
capa de gas. La capa de gas est en el punto de roco y podra ser retrgrada o no retrgrada
(yacimiento de gas). Ver Fig. 1.2.b y 1.2.c.
Pto Crit.
Aceite
A E
Subsaturado b
P P
t
o
r
B o
c
i
o
F
Presion
Aceite + Gas
Saturado
C
Temperatura
Fig. 1.2.a. Clasificacin de los Yacimientos de acuerdo al punto de burbuja

16
Capa de gas PC= Punto crtico

PB= Punto de Burbuja
retrgrada
PR = Punto de Roco
PB
PC
PC
Petrleo
P
B
Gas
PRESION
R
R
P P
TEMPERATURA
Fig. 1.2.b. Diagrama de fases de la capa de gas y la zona de crudo mostrando capa de gas
retrgrada2
Capa de gas PC= Punto crtico

PB= Punto de Burbuja
no retrgrada
PR = Punto de Roco
PC Gas
PRESION
PB
B
P
Petrleo
PC
R
P
TEMPERATURA
Fig. 1.2.c. Diagrama de fases de la capa de gas y la zona de crudo mostrando capa de gas
no retrgrada2
1.4.3. Clasificacin de Acuerdo al Estado de los Fluidos
1. Petrleo negro. Consiste de una amplia variedad de especies qumicas que incluyen
molculas grandes, pesadas y no voltiles. El punto crtico est localizado hacia la pendiente
de la curva. Las lneas (iso-volumtricas o de calidad) estn uniformemente espaciadas y
tienen un rango de temperatura amplio. Los primeros crudos de este tipo
17
fueron de color negro, de all su nombre. Tambin se le llama crudo de bajo encogimiento o
crudo ordinario. Estos crudos tienen GOR 1000 pcs/STB, el cual se incrementa por debajo
del punto de burbuja. Bo 2 y API 45 y el contenido de C7+ mayor o igual a 30 %, ver Fig.
1.3.c. Las temperaturas del yacimiento son menores de 250 F. La gravedad decrece
lentamente con el tiempo hasta bien avanzada la vida del yacimiento donde vuelve a
incrementarse ligeramente. Este crudo es normalmente negro (compuestos pesados) aunque
pude ser marrn o verduzco. (Figs. 1.3.a, 1.3.b, 1.3.c y 1.7.b)5.
2. Petrleo voltil. El rango de temperatura es ms pequeo que en petrleo negro. La
temperatura crtica, Tcr, es tambin menor que en crudos negros y est cerca de la temperatura
del yacimiento, TR (Tcr > TR). Las lneas de calidad no estn igualmente espaciadas y estn
desplazadas hacia arriba hacia el punto de burbuja. Una pequea reduccin en presin por
debajo del punto de burbuja causa una liberacin enorme de gas. Hasta un 50 % de estos
crudos puede convertirse en gas en el yacimiento cuando la presin cae unos cientos psi
debajo del punto de burbuja. Estos tambin se llaman crudos de alta encogimiento o crudos
cercanos al punto crtico. La Ecuacin de Balance de Materia (EBM) de petrleo negro no
trabaja en estos casos. El punto de divisin entre crudo voltil y negro es arbitrario, pero se
toma como referencia la tolerancia de la EBM. Bo > 2, 1000 < GOR < 8000 scf/STB (Ver.
Fig. 1.4.c), 45 < API < 60, C7+ mayor o igual a 12.5 %, la temperatura del yacimiento
ligeramente menor que la crtica y el gas liberado puede ser del tipo gas condensado. El GOR
y La API se incrementan con la produccin a medida que la presin cae por debajo de la
presin del punto de burbuja. El color es usualmente caf claro a verde). Ver Figs. 1.4.a y
1.4.b2,5.
PETROLEO NEGRO
2,500
Condiciones
iniciales
Pr esi

2,000 Punto Crtico n de
R
oco
1,500 90 80
ja 70
rbu 60
u 50
1,000 B
e
d
in 40
s
e
r
P 30
20
500
Separador
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
Fig. 1.3.a. Diagrama de fases para el petrleo negro5

18
1800
PETROLEO NEGRO
1600
PETROLEO Punto crtico Punt
os de
ro
NEGRO u
ja co
r
b
u
b
e
1400 d
s
o
GAS u
n
t
p 90 %
e
SECO ad
e
1200 n
Presin, psia

o L 80 %
c
r
o 2
1000 e 70 %
d % de lquido
s
800 t
n
o 60 %
u
P 50 %
600 40 %
30 %
400
20 %
200
Separador 10 %
0
60 110 160 210 260 310
Temperatura, F
Fig. 1.3.b. Diagrama de fases para el petrleo negro5
100000
Gases secos
90000
80000
Producida Inicial, scf/STB
Relacin Gas-Petrleo
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
Aceites negros
0
0 10 20 30 40 50 60 70
C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol
1.3.c. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial

19
PETROLEO VOLATIL
4,000
3,500 Pr e
si

n
d
eR
Condiciones Pto Crtico o co
3,000 iniciales
2,500
70 60
50 40 % lquido
2,000 30
20
1,500 de
Burbuja
10
1,000 Presin
5
500 R
oco
e
Separador nd
s
i
re
P
0
0 100 200 300 400 500 600
Fig. 1.4.a. Diagrama de fases para el petrleo voltil5

PETROLEO VOLATIL
4000
PETROLEO
3500
NEGRO P
untos
de roco
Punto crtico
3000
2 PETROLEO
VOLATIL
Presin, psia
2500 60 %
GAS
RETROGRADO
2000
50 %
Punto crtico
1500 20 %
40 %
30 %
15 %
1000
20 %
Separador 10 % 10 %
500
5% co
to
s de ro
un
0
P
0 100 200 300 400 500
Temperatura, F
Fig. 1.4.b. Diagrama de fases para el petrleo voltil

20
20000 12500
Aceite STB/D GOR, scf/STB
Producida Inicial, scf/STB 16000 10000

Relacin Gas-Petrleo
12000 7500
8000 5000
4000 2500
0 0
0 5 10 15 20 25 30
Tiempo, meses
Fig. 1.4.c. Produccin de crudo voltil y GOR en un pozo colombiano
3. Gas condensado (retrgrados). El diagrama de fases es menor que el de los aceites negros
y el punto crtico est bien por debajo y a la izquierda de la envolvente. Esto es el resultado
de gases retrgrados conteniendo muy pocos hidrocarburos pesados que los crudos. La (Tcr
< TR) y el punto cricondentrmico es mayor que TR. A medida que la presin cae, el lquido,
normalmente claro, se condensa y se forma lquido en el yacimiento, el cual normalmente no
fluye y no puede producirse. C7+ menor o igual a 12.5 % (ver Fig. 1.5.c). 70000 < GOR <
100000 pcs/STB (Fig. 1.5.b) y se incrementa a medida que la produccin toma lugar. API >
60 y se incrementa a medida que la presin cae por debajo de la presin de roco. El lquido
es ligeramente colorado, marrn, anaranjado, verduzco o transparente. Tambin se les llama
condensados. Ver Fig. 1.5.a.
GAS RETROGRADO
3,000
Condiciones Pre
si
n
iniciales de R
2,500
oco
2,000
Pto Crtico
1,500
% lquido
ja
u
r
b 40 30
u 20
B
1,000 d
e 15
n
i
s 10
re
P
5
500
Separador
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Fig. 1.5.a. Diagrama de fases para el gas retrgrado5

1600 60000
Aceite STB/D GOR, scf/STB
1200 45000
Relacin Gas-Petrleo
800 30000
400 15000
0 0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
Tiempo, das
Fig. 1.5.b. Produccin de condensado y GOR en un pozo colombiano
6000
Puntos de Rocio Puntos de burbuja
5000
Relacin Gas-Petrleo
4000
3000
2000
1000
0
7.5 10 12.5 15 17.5 20 22.5
1.5.c. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo

inicial (Condensados)
4. Gas hmedo. Todo el diagrama de fases de la mezcla de hidrocarburos con molculas

predominantemente pequeas yacen debajo de la temperatura del yacimiento. La lnea de
presin no entra la envolvente y por tanto no se forma lquido en el yacimiento, pero si en
superficie (dos fases). La gravedad, mayor de 60 API, de los lquidos es similar a la de los
gases retrgrados. La gravedad se mantiene constante y el color de los lquidos es
22
transparente. GOR > 15000 pcs/STB y permanece constante durante toda la vida del
yacimiento. Se producen menos de 60 STB crudo por cada milln de pies cbicos normales
de gas. Ver Fig. 1.6.a y 1.6.b.
GAS HUMEDO
3,500
Condiciones
iniciales
3,000
o
2,500 c
o
R
e
d
in
2,000
rs
e
1,500 % lquido
ja
rb u Pto
1,000 u 5
e
B Crtico
d 1
i n 50 25
500 P
re s
Separador
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Fig. 1.6.a. Diagrama de fases para el gas hmedo5
50000
40000
Relacin Gas-Petrleo
30000
20000
10000
0
0 2 4 6 8 10 12
1.6.b. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial

(gas hmedo)
23
GAS SECO
Condiciones
iniciales
4,500

o
c
o
4,000 R
e
d
n

3,500 i
s
e
r
P
3,000
% lquido
2,500
Pto 25 1
2,000 Crtico
50
1,500
1,000
Separador
500
100 200 300 400 500 600 700
0
0
Fig. 1.7.a. Diagrama de fases para el gas seco5
5. Gas seco. Est formado principalmente por metano y algunos intermedios. El diagrama de
fases muestra una mezcla de hidrocarburos gaseosa tanto en superficie como en el
yacimiento. No hay presencia de lquidos ni en yacimiento ni superficie. Sin embargo, a
temperaturas criognicas, menores de 50 F, se puede obtener luidos de estos gases. La EBM
puede aplicarse tanto a gas como gases hmedos para determinar gas original in-situ y
predecir reservas de gas. Ver Fig. 1.7.a.
6. Asfaltnicos . En estos yacimientos, las condiciones iniciales del yacimiento estn muy
por encima y a la izquierda del punto crtico. El rango de temperatura es bastante amplio.
Estos no se vaporizan ni tiene punto crtico. Ver Fig. 1.7.b.
Cuando la presin del yacimiento localiza a ste en la zona de una sola fase, normalmente la
composicin se mantiene constante. Sin embargo, cuando la presin localiza al yacimiento
por debajo de la envolvente, el gas puede producirse ms fcilmente y la relacin gas-petrleo
no se mantiene causando un consecuente cambio del punto de burbuja y un desplazamiento
del diagrama de fases. Caso tpico ocurre en un yacimiento de condensado retrgrado. Al
pasar por el punto de roco la condensacin toma lugar y el lquido queda atrapado dentro de
los poros de la roca, luego el producto en superficie tendr menos contenido lquido y como
consecuencia se incrementa el GOR. Una vez el punto de roco se alcanza, la composicin
del fluido cambia y la envolvente se desplaza a la derecha lo que agrava la prdida de lquido
en los poros.
Las Figs. 1.7.b, 1.7.c, 1.8 y 1.9 tambin ilustran la carecterizacin de los fluidos del
yacimiento.
24
Pyto, Tyto
Pto Crit.
Pto Crit.
gas seco
Pto Crit.
gas humedo
Pto Crit.
Presion
Gas condensado
Petroleo volatil
Pto Crit.
Petroleo negro crudo asfaltenico
Psep, Tsep
Temperatura
Fig. 1.7.b. Clasificacin de los yacimientos de acuerdo al estado de los fluidos

7000
Temperatura
Voltil 1
de yacimiento
6000
Condensado Voltil 2
5000
Presin, psia
4000
3000
Gas
2000
hmedo
Aceite
negro
1000
Gas
seco
0
-200 -100 0 100 200 300 400 500 600 700 800
Temperatura, F
Fig. 1.7.c. Comportamiento de fases de diferentes mezclas con diferentes proporciones de

los mismos hidrocarburos
Puntos de Rocio Puntos de burbuja
50000
Gas Aceite Aceite

retrogrdol voltil negro
40000
Relacin Gas-Petrleo
30000
20000
10000
hm
Gas
edo
0
0 5 10 15 20 25 30
Fig. 1.8. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo

inicial (todos los fluidos)
Aceite Aceite Gas Gas Gas

Negro Voltil retrgrado Hmedo Seco
GOR
No hay
GOR
GOR
GOR
GOR
lquido
Tiempo Tiempo
Tiempo Tiempo Tiempo
API
No hay
API
API
API
API
lquido
Tiempo Tiempo
Tiempo Tiempo Tiempo
Fig. 1.9. Comportamiento del GOR y la gravedad API a travs del tiempo
1.4.4. Clasificacin de Acuerdo al Mecanismo de Produccin
La produccin inicial de hidrocarburos est acompaada por el uso de la energa natural de

este y normalmente se conoce como produccin primaria. El petrleo y el gas son
desplazados hacia los pozos productores bajo produccin primaria mediante a) expansin
26
de fluido, b) desplazamiento de fluidos, c) drenaje gravitacional y d) expulsin capilar.

Cuando no existe ni acufero ni inyeccin de fluidos, el recobro de hidrocarburos se debe
principalmente a la expansin del fluido, sin embargo en crudo, este podra producirse
mediante drenaje gravitacional. El uso de gas natural o inyeccin de agua es llamado
produccin secundaria y su principal propsito es mantener la presin del yacimiento
(adicin de energa), de modo que el trmino mantenimiento de presin normalmente se usa
para describir procesos de recobro secundario. Cuando el agua procede de un acufero o es
inyectada en los pozos, el recobro es acompaado por un mecanismo de desplazamiento, el
cual puede ser ayudado por drenaje gravitacional o expulsin capilar. El gas se inyecta como
fluido de desplazamiento para ayudar al recobro de crudo y tambin como gas cclico para
recuperar condensados. Dicha inyeccin normalmente modifica la presin de roco y por lo
tanto desplaza el diagrama de fases.
Existen otros procesos de desplazamiento llamado recuperacin terciaria y mejor referida

como recobro realzado (Enhanced Oil Recovery, EOR) los cuales se desarrollaron para
cuando los procesos secundarios resultan inefectivos. Adicional a la adicin de energa al
yacimiento, este proceso considera cambios en las propiedades de la roca (como la
mojabilidad) o del fluido (como la viscosidad o la tensin interfacial). Sin embargo, el mismo
proceso se considera para casos donde el recobro primario no se utiliz por bajo potencial de
recobro. En este caso el trmino terciario est mal empleado. En algunos yacimientos es
ventajoso iniciar un proceso secundario o terciario antes de terminar la produccin primaria.
En estos casos el trmino recobro mejorado (improved oil recovery, IOR) se ha convertido
en popular y algunos consideran que la diferencia entre EOR e IOR es que esta ltima
involucra un proceso de reingeniera y caracterizacin del yacimiento2.
En muchos yacimientos pudieren simultneamente operar varios mecanismos de produccin,
pero generalmente predomina uno o dos. Durante la vida del yacimiento la predominancia
puede cambiar de un mecanismo a otro ya sea natural o artificialmente. Por ejemplo, un
yacimiento volumtrico podra producir inicialmente por expansin de fluidos, cuando este
se ha depletado lo suficiente la produccin hacia los pozos podra deberse a drenaje
gravitacional ayudado por un mecanismo de bombeo. Ms tarde, un proceso de inyeccin de
agua puede usarse para adicionar mayor empuje a los hidrocarburos. En este caso el ciclo de
los mecanismos es expansin-gravitacional y desplazamiento de drenaje.
En general la produccin de los yacimientos se debe a los siguientes mecanismos:
1. Hidrulico, cuando se presenta agua proveniente de un acufero adyacente.

2. Gas en Solucin (lnea B-C en Fig. 1.2.a). Los fluidos gaseosos ayudan a producir la fase
lquida cuando el gas intenta liberarse del seno del crudo.
3. Capa de gas (No hay distribucin uniforme de los fluidos)
4. Expansin lquida y de roca (hasta el punto de burbuja) Lnea A-B en Fig. 1.2.a.
5. Gravedad o segregacin gravitacional, el cual es comn en yacimientos con espesor
considerable y que tienen buena comunicacin vertical o en yacimientos que tienen alto
buzamiento pues permiten la migracin del gas a la parte superior de la estructura.
6. Combinado

27
7. En yacimientos gasferos se tiene deplecin o expansin gaseosa (lnea D-E-F en Fig.

1.2.a).
1.4.5 Clasificacin de Acuerdo a Variaciones del Volumen Originalmente Disponible a

Hidrocarburos
1. Volumtricos, cuando no existe un acufero adyacente al yacimiento (yacimiento

cerrado).
2. No volumtricos. El volumen disponible a hidrocarburos se reduce por la intrusin de
agua procedente de un acufero aledao.
Tabla 1.1. Caractersticas de los diferentes mecanismos de produccin
Mecanismo Presin de GOR Wp Eficiencia Otros

yacimiento
Expansin Declina Permanece No, excepto alto 1-10 %
lquida y roca rpida y continuo bajo y cte Sw Prm. 3 %
Pi > Pb
Gas en Declina 1o. Alto, No, excepto alto 5-35 % Requiere bombeo
solucin rpida y continuo incrementa y cae Sw Prm. 20 % temprano
Capa de gas Cae lenta y Crece cont. En Despreciable 20-40 % Ruptura temprana
continuo formaciones Prm. 25% de gas indica m
inclinadas o>
Empuje de Permanece alta. P Permanece bajo si Pozos bajos tienen 35-80 % N de BM crece si
agua depende de caudal P es alta Wp que crece Prm. 50 % We = 0
Segregac. Declina Bajo en form. Despreciable 40-80 %
gravitacional rpida y continuo poco Prm. 60 %
inclinado. Alto en
form. inclinadas
Presion del yacimiento, % Presion Origina
100
1 Expansion Roca y fluido
2 Empuje por gas disuelto
3 Expansion capa de gas
l
80 4 Intrusion de agua
5 Drenaje gravitacional
60
4
3
40
2
5
1
20
0
0 10 20 30 40 50 60
Eficiencia de recobro, % OOIP
Fig. 1.10. Influencia de los mecanismos de produccin en el recobro de petrleo

28
3,4
1.6. REGIMENES DE PRESIN DE FLUIDOS
La presin total a cierta profundidad es la combinacin del peso de la roca + fluidos = Presin
de sobrecarga. En la mayora de las formaciones sedimentarias es aproximadamente 1 psi/ft.
OP =FP + GP
La presin de sobrecarga es constante, luego:
d(FP)=-d(GP)
Es decir, una reduccin en la presin de fluido conduce a un incremento en la presin de

grano o viceversa. Para un caso normal de agua:
dP
Pw = D +14.7
dD agua
Esta ecuacin asume que hay continuidad desde la superficie al fondo luego la salinidad es
constante. El gradiente del agua dulce es 0.4335 psi/ft. Para un caso anormal de agua:
dP
Pw = D + 14.7 +C
dD agua
donde C es + (sobrepresin) o (subpresionado). Los gradientes aproximados para agua
salada (depende de salinidad) son 0.45, para oil 0.35 y para gas 0.08. Presiones anormales se
deben a: (a) Cambios en temperatura. Un grado Fahrenheit causa un cambio de 125 psi en
sistemas sellados, (b) Cambios geolgicos por levantamiento del yacimiento, (c) Osmosis
entre aguas que tienen diferente salinidad. Si el agua dentro de la formacin es ms salada
que los alrededores, causa altas presiones anormales
Usando los gradientes promedios y de acuerdo con la figura, en el contacto agua-petrleo,

WOC, a 5500 ft, la presin del agua y del petrleo deben ser iguales para que exista una
interfase esttica. De modo que:
Pw = 0.45D + 14.7 = 0.45(5500) + 15 = 2490 psi
Ahora, la ecuacin lineal para el aceite encima de la zona de agua es:
Po = 0.35D +C
Puesto que Po = 2490 a 5500 psi, la constante se evala de modo que:
2490 = 0.35(5500) + C de donde C = 565, luego Po = 0.35D +565

29
Presion, psi
14.7
Profundidad, ft
Presion Presion
de fluido de grano
FP GP
Presion de
sobrecarga, OP
Sobrepresion
Presion hidrostatica normal

Subpresionado
Fig. 1.11. Regmenes de presiones
2250 2300 2350 2400 2450 2500 2550

4900
5000
5100
P Gas
o
GOC
s i
5200 b
l
e
g
r
a
d
5300 i
e
n
t
e
n
o r
Oil
5400 m
a
l WOC
5500
5600
Agua
Fig. 1.12. Regmenes de presiones para ejemplo

30
En el GOC a 5200 ft, Pg = Po, luego Po = 0.35D + 565 = 0.35(5200) + 565 = 2385
psi La ecuacin de gas, arriba de la zona de petrleo, es Pg = 0.08D +C
Puesto que Pg = Po y a 5200 ft, 2385 psi, se tiene 2385 = 0.08(5200) + C de donde C =
1969, luego Pg = 0.08D +1969 .
La presin en el tope de la formacin (5000 ft) es:
Pg = 0.08D + 1969 = 0.08(5000) + 1969 = 2369 psi. Si se asume que se est perforando una
formacin con agua dulce, a la profundidad de 5000 ft (tope) la presin ser de:
Pw = 0.433D + 14.7 = 0.433(5000) + 15 = 2266 psi
Lo que equivale a que se tendra una patada de 2369 2266 = 103 psi al entrar a la zona de
petrleo.
EJEMPLO
Un pozo penetra la arena First Bromide a una prefundida de 7500 ft. El pozo cruza el contacto
gas-petrleo a 7510 ft y el contacto agua-petrleo a 7550 ft. La formacin est normalmente
presionada. Qu presiones se esperan en los contactos y en el tope de la formacin. Asuma
que los gradientes de agua, gas y crudo son 0.45, 0.35 y 0.08 psi/ft, respectivamente.
SOLUCIN
Es conveniente para la solucin de este problema referirse al diagrama de la Fig. 1.13. La

ecuacin de agua est dada por:
Pw = 0.45D +14.7
En el WOC la presin ser:
Pw = 0.45(7550) + 14.7 = 3412.2 psi
A la profundidad de 7550 ft, Po = Pw = 3412.2 psi, luego:
Po = 0.45D +C
3412.2 = 0.45(7550) +C de donde C = 769.7 psi. En el contacto gas petrleo (D=7510 ft):

31
Tope formacion, 7500'

GOC 7510'
WOC 7550'
Fig. 1.13. Representacin esquemtica del ejemplo de la arena First Bromide
Una milla
GOC 7510'
Po =3880 psia @ D=8600 ft

WOC = X ft
PW=4050 psia @ D=9000 ft
Fig. 1.14. Representacin esquemtica de las presiones en la formacin Red Fork
Po = 0.35D + 769.7
Po = 0.35(7510) + 769.7 = 3398.2 psi
En el contacto gas petrleo, Pg = Po =3398.2 psi, luego:
Pg = 0.08D +C
3398.2 = 0.08(7510) +C de donde C = 2797.4 psi. En el tope de la formacin, se tiene:
Pg = 0.08D + 2797.4 = 0.08(7510) + 2797.4 = 3397.4 psi
EJEMPLO
Un pozo perforado en la ten Mile Falt encontr la formacin Red Fork prob positivo para
produccin de crudo. El operador midi una presin de 3880 psia en el fondo del pozo a

32
una profundidad de 8600 ft. Tambin sobre la formacin Red Fork a una milla de distancia
se midi una presin de 4050 psia en un pozo seco a una profundidad de 9000 ft.
a) Esta presin anormal o normal? Porqu?

b) Donde se localiza el contacto WOC?
c) Suponga que el gradiente tiene un error de 5 % y localice nuevamente el contacto agua-
petrleo
d) Estime nuevamente la posicin del WOC asumiendo que la herramienta de medida tiene
una precisin de 0.5 % y la posicin de la herramienta tiene un error de 10 ft
SOLUCIN
a) Esta presin anormal o normal? Porqu?
De acuerdo con la Fig. 1.14 a la profundidad de 9000 ft, la ecuacin gobernante (agua) est
dada por:
dG
Pw = w D
dP
dGw
4050 = 9000
dP
De donde resulta un gradiente de 0.451 psi/ft por lo que se considera que la formacin est
normalmente presionada.
b) Donde se localiza el contacto WOC?
Se sabe que en el WOC, las presiones de agua y petrleo (Po = Pw) tienen el mismo valor
para que halla equilibrio:
Po = 0.35D
Pw = 0.45D
Se sabe, adems, que la presin a 8600 ft es de 3880 psia. Luego en el contacto WOC, se
tiene:
Po = 3880 + 0.35(X 8600)
Igualando las ecuaciones de agua y crudo:
3880 + 0.35(X 8600) = 0.45X

33
De donde X=WOC=8700 ft.
c) Suponga que el gradiente tiene un error de 5 % y localice nuevamente el contacto agua-

petrleo
El mximo gradiente de crudo es de (0.35x1.005) 0.3675 psi/ft y el mnimo es de 0.3325

psi/ft. Efectuando un procedimiento similar al paso b, se obtienen las profundidades de los
contactos de 8685 y 8721 pies, respectivamente.
d) Estime nuevamente la posicin del WOC asumiendo que la herramienta de medida tiene
una precisin de 0.5 % y la posicin de la herramienta tiene un error de 10 ft
Un error de 0.5 % en la medida de presiones resulta en (3880x1.005) 3899.4 y 4070.25 psi,

respectivamente. Las posiciones respectivas de la herramienta sern 8590 y 8610 pies. Para
la primer profundidad se tiene que WOC=8929 ft y para la segunda profundidad se tiene que
la presin es 8859 psi.
EJEMPLO
De acuerdo con la Fig. 1.15, el pozo A est siendo perforado con un lodo base agua cuya
densidad es 9 ppg y en la actualidad se encuentra a una profundidad de 4000 pies con respecto
al nivel del terreno. Seis meses antes, se termin de perforar el pozo B que result seco. El
operador prudentemente midi la presin de fondo de este pozo correspondiente a 3100 psia.
Con base en la informacin suministrada en la Fig. 1.15 determine las presiones en cada uno
de los contactos y la densidad mnima para perforar la formacin gasfera. Asuma que el
gradiente del crudo es 0.35 psi/ft y el del gas es de 0.08 psi/ft.
SOLUCIN
Dada la presin a 6000 pies, es posible determinar el gradiente de presin mediante:

dG
P= D
dP
dG
3100 = dP 6000
dG
= 0.517 psi / ft
dP
Con este valor de gradiente se determina la presin en el contacto agua petrleo (D=5500
ft):

34
200 millas
2000 ft B A
Nivel del terreno
Nivel del
1000 ft
mar 4900 ft
Fo 5000 ft
r
m
a 5500 ft
c
i

GOC
n WOC
6000 ft
A
Presin de 3100 psia fue
medida en el punto A
Fig. 1.15. Esquematizacin de las presiones en los pozos A y B
dG
P5500 = D
dP
Entonces:
P5500 = 0.517(5500) = 2843.3 psi
La ecuacin para presin de petrleo est dada por:

dGo
Po = D +C
dP
Puesto que en el contacto agua petrleo la presin en la zona de petrleo y en la zona de

agua debe ser la misma, se tiene:
2843.3 = 0.35(5500) +C
De donde C = 918 psi. En el contacto gas petrleo (D=5000 ft), la presin ser:
Po = 0.35D + 918 = 0.35(5000) + 918 = 2668 psi
La ecuacin en la zona de gas inmediatamente despus de la zona del contacto est dada
por:

35
Pg = 0.08D +C
De donde:
2668 = 0.08(5000) +C
Luego C=2268. La presin en el tope de la formacin gasfera es:
Pg = 0.08(4900) + 2268 = 2660 psi
Puesto que:
Pg = 0.052h
Para h = 4900, la densidad del lodo debe ser de 10.4 ppg.
El tema del gradiente de presin toma auge con la aparicin de herramientas, tales como el
RFT y el aumento de herramientas similares, como el MDT. El primero ha estado en
operacin desde mediados de 1970 y ha revolucionado la relacin presin-profundidad en
columnas de hidrocarburos y acuferos. La implicacin de la ingeniera a de yacimientos en
este tema est en la ubicacin de los fluidos en contacto con la formacin que permite calcular
el volumen neto de de roca que aparece en la ecuaciones volumtricas (Captulo 4). La
situacin representada en la Fig. 1.16a muestra una estructura masiva de cabalgamiento
donde todos los pozos penetran directamente el contacto agua-aceite (OWC) el cual ser
detectado sobre corazones y registros. Las capas de los yacimientos con lutitas impermeables
(Fig. 1.16b), sin embargo, representa un desafo para la ingeniera en cuanto al
establecimiento de los contactos entre fluidos. En esta complicada, las presiones son
controladas por la presin comn del acufero, pero el contenido de hidrocarburos en
cualquiera de las capas individuales es dictado por trayectorias de migracin, propiedades de
la roca del yacimiento, etc.
El principio bsico en grficas de presin- profundidad se ilustra en la Fig. 1.17 para un

yacimiento que tiene una columna de crudo y una capa de gas libre. El pozo 1 es probado
para determinar la presin de gas a una profundidad particular y la muestra de gas es recogida
para hallar las propiedades PVT mediante anlisis de laboratorio. Si la medida de gravedad
es g (aire = 1) entonces la densidad a condiciones estndar es gsc = 0.0736 g (0.0763 lb/ft3
es la densidad del aire a condiciones estndar) y la densidad del gas en el yacimiento puede
entonces calcularse considerando la conservacin de la masa as:
V
sc
gr = gsc V = 0.0763 g E (lb/ft3)
r
Y el gradiente de gas como:

36
(b)
Pozo gas
(a) Pozo
gas c
r
u
d
o
gas
a g
a u
g a
u
OWC gas c ru
a
d
o
c
r
u
d
o a
g
u
Falla
agu a
a
Fig. 1.16. (a) Estructura de cabalgamiento masiva. (b) sistema multi-capa
Presin Pozo 1
Gas 0.08 psi/ft
Pozo 2
Profundidad
GOC
GOC
Petrleo 0.33 psi/ft
0.45 psi/ft
OWC
OWC
Falla
Agua
Fig. 1.18. Grfica de presin-profundidad para un yacimiento de petrleo y gas3
dp g 0.0763g E
= (psi/ft)
dD 144
Donde E (scf/ft3) = 1/5.615 Bg, se evala a una presin relevante de yacimiento. La

combinacin de un punto de presin en el gas en el pozo 1 junto con el gradiente del gas
permite que la tendencia de presin - profundidad sea construida. El proceso es el mismo
para el pozo 2, el cual penetra una columna de crudo. Se realiza una prueba en la que se
determina una sola presin y se obtiene una muestra de crudo. Usualmente la densidad in situ
del crudo comprende el gas disuelto, or, y la constante de composicin se obtiene
experimentalmente, de lo contrario, sta puede calcularse con la aplicacin de la ley de la
37
conservacin de la masa usando densidades de superficie del crudo y del gas juntos con las
propiedades PVT3.
( *5.615) +(R * )
or = osc s gsc (lb/ft3)
(Bo *5.615)
El gradiente de presin de crudo puede ser calculado como or /144 psi/ft. Con la
combinacin de un solo punto de presin y el gradiente, es posible realizar las lneas de
presin-profundidad, las cuales se interceptan con las lneas de gas localizadas en el contacto
crudo-gas3.
Una de las cosas ms importantes de la ingeniera de yacimientos es encontrar en un rea
nueva la tendencia de presin profundidad en un acufero. Ninguna oportunidad debe ser
perdida para la medicin de presiones en areniscas productoras de agua para establecer esta
relacin y determinar si el acufero est a una presin hidrosttica normal esta
sobrepresionado. La intercepcin en la lnea de crudo (Fig. 1.18) con la tendencia de la lnea
de agua determina la profundidad del contacto agua-aceite y por lo tanto ambos contactos
pueden ser establecidos, sin embargo no se puede ver en el interior del pozo para
comprobarlo.
Dos incertidumbres potenciales se encuentran en la grfica presin-profundidad, ilustrada en

la Fig. 2.19a y b. En el primer pozo hay una columna de crudo, pero la pregunta es, si puede
levantarse una capa de gas en el yacimiento. Si Po es la presin medida en la columna de
crudo y Pb la presin en el punto de burbuja, entonces el posible incremento de la profundidad
en el contacto gas-aceite (GOC), D pude determinarse con la relacin:
Po Pb
D = (ft)
dp / dD
Si el valor calculado de D localiza el GOC dentro del yacimiento, entonces, puede haber
una capa de gas libre, pero esto no es seguro. En la ecuacin dada anteriormente se asume
que el gradiente de presin en el crudo, dP/dD es constante, pero en algunos casos,
especialmente en yacimientos con suficiente espesor, las propiedades PVT y por tanto, el
gradiente varan con la profundidad, lo cual distorsiona los clculos del GOC. La nica
manera segura de encontrar la presencia de capa de gas es perforando un pozo en la cresta
del yacimiento. La Fig. 2.19b ilustra una incertidumbre similar asociada con la estimacin
de campos de gas. El gas ha sido visto nicamente debajo el nivel bajo de gas (gas-down-to,
GDT), pero esto permite la posibilidad de una zona de crudo, como se ver en el siguiente
ejercicio.

38
(a) Presin Falla
GOC
Profundidad
Gas? Pozo
Petrleo Petrleo
OWC
Agua
b) Presin
Pozo
Gas
Profundidad
GDT
GDT Petrleo GWC?
OWC?
Posible WOC ms
GWC profundo
Fig. 1.19. Incertidumbre en grficos de presin-profundidad: (a) Posibilidad de gas en la

parte superior; (b) Posibilidad de petrleo en la parte baja de la estructura3
EJEMPLO
Los campos de gas costa afuera se evaluaron con pozos exploratorios, A1 y despus con dos
pozos A2 y A3. Estos pozos penetraron dos yacimientos delgados que producen gas, X e Y,
como muestra la Fig. 1.20 y una secuencia de yacimientos ms profundos de petrleo (no
mostrados). Los resultados de DSTs en los tres pozos se muestran en la tabla 1.2. En las
pruebas realizadas en areniscas productoras de petrleo, debajo de los yacimientos de gas, se
encontr que estaban sobrepresionados debido al incremento encontrado con la profundidad,
el cual, es atribuido a un extenso intervalo de lutitas entre cada yacimiento que cambia el
equilibrio hidrosttico con el enterramiento. Han sido evaluados adecuadamente estos
yacimientos con los tres pozos para permitir el desarrollo del campo, en caso contrario, cul
es la mejor estimacin requerida3?
39
Tabla 1.2. Resultados de la pruebas DST3
Prueba Pozo Aren Presin Profundida Z g, Temperatura, Fluido

No. a Inicial d (pies) (aire = 1) F
(psia)
8 A2 X 2797 5993 0.91 0.69 242 Gas
9 A3 X 3040 6928 254 Agua
4 A1 Y 3100 5544 1 0.69 232 Gas
7 A2 Y 3112 6212 0.91 0.69 244 Gas
SOLUCIN
Primero es necesario construir un diagrama de presin-profundidad de los dos yacimientos

usando los datos obtenidos en la prueba. Para el yacimiento X, el DST 9 en el pozo A3, es
una arenisca que produce agua, el gradiente de presin de superficie es 3040/6928 = 0.439
psi/ft, lo cual indica un presin hidrosttica normal. De esta manera las lneas de presin de
agua pueden ser dibujadas a travs de las pruebas de puntos de presin como muestra la Fig.
1.21 (sobre esta grfica la prueba se etiqueta como -nmero de pozo/numero de prueba- por
ejemplo A3/9). Para graficar la tendencia de presin-profundidad del gas es necesario
calcular el gradiente de presin con los datos PVT mostrados en la tabla 1.2. Esto requiere
primero el clculo del factor de expansin del gas, E, el cual es incluido en la ecuacin para
calcular el gradiente, los valores se muestran en la tabla 1.3.
P 2797
E = 35.37 (scf / ft3 ) = 35.37 =154.87
zT 0.91(242 + 460)
Luego:
dp g 0.0763g E 0.0763*0.69*155
= = = 0.057 psi / ft
dD 144 144
Tabla 1.3. Clculo de gradientes 3

Prueba Pozo Arena E, Gradient
No. (scf/ft3) e (psi/ft)
8 A2 X 155 0.057
4 A1 Y 158 0.058
7 A2 Y 172 0.063
Para el yacimiento X la prueba de presin (A2/8) se grafica en la Fig. 1.21 y la lnea de

gradiente es 0.057 psi/ft. El nivel bajo de gas (GDT) en este campo est a 5993 ft.ss y a mayor
profundidad que ste, se puede inferir la presencia de gas.

40
A2 A3
A1
SP induccin SP induccin
SP induccin
5900`
5300` 6900`
DST 9` X
DST 8`
5100`
5500`
7100`
DST 7`
5300` Y
DST 4`
5700`
7300`
Fig. 1.20. Registros /DST a travs de los dos yacimientos gasferos3
2500 2800 3100 3400

5500
A1/4 Presin (psia)
X-gas
Y-gas
0.057psi/ft
0.061psi/ft
6000 A2/8
A2/7
GWC-6430
6500
X tendencia del A3/9

7000
agua
0.439 psi/ft
GWC-7270
Profundidad
7500 (ft.ss)
Fig. 1.21. Presin-profundidad asumiendo solamente gas3

41
Si esto es solamente gas, el contacto gas-agua (GWC) puede estar a 6430 ft.ss, pero all,
tambin es posible encontrar subyaciendo una acumulacin de crudo. La mxima extensin
de ste se indica por la lnea interrumpida en la Fig. 1.22. Esto se da por el hecho que el nivel
por encima del agua (water-up-to, WUT) en el yacimiento X est a 6928 ft.ss, pero es posible,
en el caso ms optimista que halla crudo inmediatamente sobre esta profundidad. El gradiente
de crudo en yacimientos ms profundos es 0.3 psi/ft y usando esta cifra, como muestra la Fig.
1.22, se puede llegar a un posible GOC a 6150 ft.ss implicando una mxima columna 3 de
crudo subyacente de 780 ft.
2500 2800 3100 3400

5500
Presin (psia)
6000
GOC-6150
Petrleo: 0.3 psi/ft

6500
Petrleo: 0.3 psi/ft

GOC-6862 ft.ss
7000
7500 Columna
mxima de
Profundidad petrleo,
(ft.ss) 8000 ft.ss)
8000
Fig. 1.22. Interpretacin alternativa asumiendo bordes (rims) de aceite3
En el yacimiento ms profundo, Y, hay dos pruebas en la zona de gas. Podra resultar

incorrecto unir las presiones con una lnea recta porque como puede verse en la tabla 1.2 el
gradiente de presin resultante puede ser (3112-3100)/(6212-5544) = 0.018 psi/ft el cual es
un valor fsicamente irreal. Las dos pruebas de gas en este yacimiento fueron efectuadas
usando diferentes registradores de presin y por lo tanto no hay validez en la conexin de los
puntos. Considerando que el gradiente promedio para las dos pruebas calculado con el PVT
es 0.061 psi/ft,
dP
g = 0 .058 + 0.063 = 0.061 psi
/ ft dD 2
entonces el error promedio entre las cantidades medidas es de 29 psi, el cual es considerable.
Bajo estas circunstancias, lo mejor es dibujar la lnea de gradiente promedio (0.061 psi/ft)
entre los puntos como se muestra en la Fig. 1.21. Si se asume que el yacimiento contiene
nicamente gas, la extrapolacin de la tendencia de presiones por debajo de GDT a 6212 ft.ss
puede implicar un posible GWC a 7270 ft.ss, ver Fig. 1.21. Hay sin embargo dos
incertidumbres asociadas con esta determinacin:

42
Puede haber un de acumulacin de petrleo en la zona baja.

No se sabe si el tren de presin del agua establecido en el yacimiento X tambin se aplique
al yacimiento Y.
La mxima columna de petrleo se puede estimar dibujando la tendencia de presiones con el

gradiente en 0.3 psi/ft inmediatamente debajo del GDT a 6212 ft.ss, ver Fig. 1.22. Al calcular
esto, puede obtenerse un OWC por debajo de 9000 ft.ss, el cual es considerablemente ms
profundo que el punto mximo de la acumulacin, el cual est 8000 ft.ss. Asumiendo que
el ltimo puede ser el OWC ms profundo, la elevacin del GOC sobre este nivel puede ser
calculado como3:
Po Pg
D = dP / dD dP / dD (ft)
o g
En el cual la presin est evaluada a 8000 ft.ss (Fig. 1.22) para Po = 3512 psia (al posible
OWC) y Pg = 3240 psia (por extrapolacin) y usando el gradiente de petrleo y gas de 0.3 y
0.061 psi/ft, entonces el D = 1138 ft el cual localiza el GOC ms profundo a 6862 ft.ss
3512 3240
D =
=1138 ft 0.3 0.061
La segunda incertidumbre asociada con el yacimiento Y resulta de la omisin de no medir la

presin de agua, ms profunda, en el pozo A3. La interpretacin del registro indica
claramente que las areniscas estn hmedas y el operador decide realizar una prueba. Note
que el programa de evaluacin se condujo a principios de los 1970s antes de la llegada de la
herramienta RFT cuando las pruebas de areniscas eran procesos largos y costosos.
Actualmente el RTF puede usarse en un tipo de medida de presin en todas las arenas
productoras de agua y esta clase de error improbablemente puede suceder. Puesto que los
acuferos en las arenas productoras de crudo ms profundas tuvieron un sobrepresionamiento
sistemtico, no hay razn por la cual el acufero Y no puede estar sobrepresionado con
respecto al X a causa de 200 ft de lutitas entre las arenas. Suponga que el acufero Y fue
sobrepresionado por 100 psi como indica la lnea punteada en la Fig. 1.22 puede verse que el
efecto sera truncar la posible columna del gas en 260 ft y la columna mxima posible de
aceite en 720 ft. Luego, no es posible comenzar un desarrollo efectivo del campo con la
informacin obtenida de los tres pozos por lo tanto se requiere perforar por lo menos dos
pozos adicionales.
1.7. APLICACIONES DE REPEAT FORMATION TESTERS, RFT3
El RTF fue introducido a mediados de los 70s. Su mayor ventaja sobre su antecesor el FIT
(prueba de intervalos de formacin), fue que este puede medir un nmero ilimitado de puntos
de presin en un slo viaje al pozo mientras que el FIT se restringi a uno. Originalmente se
consider que la aplicacin ms importante del RFT era para muestreo de fluidos, pero
despus se observ su eficacia para proporcionar valores de presin-

43
profundidad a travs de secciones en el yacimiento durante el desarrollo del programa de

perforacin. Esto tambin revela el grado de comunicacin areal y vertical lo cual es de gran
ayuda en la planeacin de proyectos de recobro secundario3.
"B"
5800 ft.ss
5900
6000
6100
6200
OWC 6100 "A"
6300
Fig. 1.23. El mapa de contorno estructural muestra las locaciones de los pozos "A" y "B"3
Durante la etapa evaluativa de un campo, las lecturas del RTF proveen mayor calidad de
datos de presin y se corre continuamente para establecer el contacto entre fluidos. A manera
de ilustracin del uso de RTF valoracin de un campo, el mapa estructural de la Fig. 1.23
muestra que la capa que contiene crudo tiene 50 ft de espesor y un acufero establecido por
otros medios. El primer pozo perforado, A, fue realizado en el acufero, pero el operador
haba previsto medir la presin de agua sobre un intervalo de 160 ft para hallar la presin de
agua en esta nueva rea. El segundo pozo, B, perforado varios kilmetros al este fue ms
afortunado, se descubri un yacimiento de 50 ft de espesor productor de crudo con buena
porosidad y permeabilidad. Se midieron seis presiones RTF a travs de este intervalo. Las
presiones registradas en los dos pozos se muestran a continuacin.
Pozo A (agua) Pozo B

(petrleo)
Profundidad Presin Profundidad Presin
(ft.ss) (psia) (ft.ss) (psia)
6075 2662 5771 2602
6091 2669 5778 2604
6108 2677 5785 2608
6220 2725 5800 2610
6232 2731 5806 2612
5813 2614

44
2550 2600 2650 2700 2750 2800

5600
Presin, psi
"B" columna
5800 de crudo
28 psi/ft
6000
"A" Agua
6200 WOC (6235 ft.ss)
Profundidad,
(ft.ss)
6400
Fig. 1.24. Medidas RFT en los pozos A y B3
Debe notarse que todas las profundidades deben ser convertidas a valores bajo el nivel del
mar para facilitar la comparacin directa de presiones. Igualmente, las presiones deben estar
en psia. Las medidas anteriores de presin y de tensin registraban en psig, lo cual es relativo
a la presin atmosfrica: psia = psig + 14.7. Los ingenieros deben especificar totalmente la
presin usada. No es comn encontrar presiones nicamente en unidades de psi, ya que, no
es una unida de presin absoluta.
La medida de presin en la columna de crudo y en el acufero se grafica en la Fig. 1.24 donde

debe ser empleada una medida de presin adecuada, segn el rango de inters, para facilitar
la exactitud en la determinacin del contacto de fluidos. La grfica de presin - profundidad
muestra un gradiente de 0.44 psi/ft para el agua, el cual est de acuerdo con la salinidad.
Adems, las presiones individuales de agua en las profundidades mostradas en la tabla,
revelan esta misma tendencia indicando un rgimen de presin hidrosttica normal.
La gravedad especfica del crudo con gas disuelto a condiciones iniciales del yacimiento,
determinado en anlisis PVT, fue 0.644 relativo al agua. La densidad del agua pura es 62.43
lb/ft3, el gradiente de presin de crudo es (0.646 * 62.43)/144 = 0.28 psi/ ft, tal lnea de
gradiente se ajusta a travs de la medida de puntos de presin y extrapolando esto da un OWC
de 1635 ft.ss: 422 ft bajo el oil-down-to (ODT) de 5813 ft.ss.
1.8. ESCALAS DEL YACIMIENTO6
Una manera de que tan bien entendemos el yacimiento puede obtenerse considerando la
fraccin del yacimiento que est siendo muestreada mediante las diferentes tcnicas. Por
ejemplo, supongamos que se desea hallar el tamao del rea muestreada desde un pozo que
tiene un radio de 6 pulgadas. Si se asume un rea circular, el rea se puede estimar como

45
r2 donde r es el radio muestreado. El rea muestreada es entonces es 0.7854 pie2 . Si se

normaliza el rea muestreada con el rea del yacimiento, digamos unas modestas 5 acres,
Qu fraccin del rea es directamente muestreada por el pozo?. El rea de drene es 218600
pie2. La fraccin del rea muestreada es 3.59 partes por milln lo cual es diminuto comparado
con el rea de inters.
MICRO
MACRO
MEGA
GIGA
Fig. 1.16. Escalas del yacimiento6
Una seal de un registro elctrico expande el rea siendo muestreada. Suponga que un
registro pueda penetrar la formacin unos 5 pies desde el pozo, lo cual es razonable. La
fraccin del rea siendo muestreada es 4 partes en 10000. El tamao muestreado dentro del
rea de drenaje (5 acres) es todava una fraccin de un porcentaje.
Los corazones y registros elctricos dan una visin muy limitada del yacimiento. Una seccin
ssmica expande la fraccin del rea muestreada, pero la interpretacin de datos ssmicos es
menos precisa. La credibilidad de la ssmica se puede mejorar Correlacinndola con datos
de anlisis de corazones o perfiles elctricos.
La Fig. 1.16 presenta la definicin de escala de yacimiento. Note que stas no son
universalmente aceptadas, pero ilustran la escala relativa asociada con la propiedad del
yacimiento medida. La escala Giga incluye informacin asociada con geofsica, tales como
arquitectura del yacimiento. Esta tambin incluye teoras de caracterizacin regional como

46
tectnica de placas, ssmica y datos de satlite. La escala Mega de caracterizacin del

yacimiento incluye perfiles de pozo, anlisis de presiones de fondo y anlisis de ssmica 3D.
La escala Macro se enfoca en informacin obtenida de anlisis de corazones y de propiedades
de los fluidos. La escala Micro involucra datos a nivel de escala del poro obtenidos de
secciones delgadas y medidas de distribucin del tamao del grano. Cada una de estas escalas
contribuye al modelo final del yacimiento.

47
REFERENCIAS
1. Smith, C.R., and Tracy, G.W. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas
Consultants, Inc. Tulsa, Ok. 1987.
2. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall
International. New Jersey, 1991.
3. Dake, L.P. Fundamental of Reservoir Engineering. Elsevier Scientific Publishing
Co. 1978.
4. Dake, L.P. The Practice of Reservoir Engineering - Revised edition. Elsevier
Developments in Petroleum Science. Second impresin. Amstrerdam, Holanda,
2004.
5. McCain, W. The Properties of the Petroleum Fluids. Gulf Publishing Co. 1988.
6. Abdus S. and Ganesh T. Integrated Petroleum Reservoir Management: A Team
Approach. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1994.

48
CAPITULO 2
PROPIEDADES FSICAS DEL MEDIO POROSO
2.1. POROSIDAD
La porosidad se define como la relacin entre el volumen poroso y el volumen total de la

roca (la propiedad inversa a la porosidad es la compacidad). Matemticamente:
V
= p
Vt
Vp = volumen poroso
Vt = volumen total
De acuerdo a la interconexin del volumen poroso, la porosidad se define en porosidades

absoluta, efectiva y no efectiva.
2.1.1. Clasificacin de Ingeniera de la porosidad
Durante el proceso de sedimentacin y mitificacin, algunos de los poros que se desarrollaron

inicialmente pudieron sufrir aislamiento debido a varios procesos diagenticos o catagnicos
tales como cementacin y compactacin. Por ende, existirn poros interconectados y otros
aislados. Esto conlleva a clasificar la porosidad en absoluta y efectiva dependiendo de que
espacios porales se miden durante la determinacin del volumen de estos espacios porosos.
2.1.1.1. Porosidad absoluta. Es aquella porosidad que considera el volumen poroso de la

roca est o no interconectado. Esta propiedad es la que normalmente miden los porosmetros
comerciales. Una roca puede tener una porosidad absoluta considerable y no tener
conductividad de fluidos debido a la carencia de interconexin poral. La lava es un ejemplo
tpico de esto.
2.1.1.2. Porosidad efectiva. Es la relacin del volumen poroso interconectado con el

volumen bruto de roca. Esta porosidad es una indicacin de la habilidad de la roca para
conducir fluidos, sin embargo esta porosidad no mide la capacidad de flujo de una roca. La
porosidad efectiva es afectada por un nmero de factores litolgicos como tipo, contenido e
hidratacin de arcillas presentes en la roca, entre otros.
2.1.1.3. Porosidad no efectiva. Es la diferencia que existe entre las porosidad absoluta y
efectiva.
2.1.2. Clasificacin Geolgica de la porosidad

49
A medida que los sedimentos se depositaron en los mares antiguos, el agua fue el primer
fluido que llen el espacio poroso. Esta agua se le denomina agua connata. Un mtodo comn
de clasificacin de la porosidad se basa en la condicin si porosidad se form inicialmente o
si fue producto de una diagnesis subsiguiente (dolomitizacin), catagnesis, campo de
esfuerzos o percolacin de agua.
2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular. La cual se desarroll al mismo tiempo que

los sedimentos fueron depositados. Rocas sedimentarias con este tipo de porosidad son:
areniscas (detrticas o clsticas) y calizas (no detrticas). La porosidad primaria a su vez se
clasifica en:
01 Porosidad intercristalina. Se refiere a los espacios existentes entre los planos de

un cristal o espacios vacos entre cristales. Muchos de stos poros son sub-capilares, v.g.
poros menores de 0.002 mm de dimetro. La porosidad que se encuentra entre cristales o
partculas tamao lodo se llama comnmente microporosidad.
02 Porosidad Integranular. Es funcin del espacio vaco entre granos, es decir, de

los espacios intersticiales de toda clase en todo tipo de roca. Esta porosidad comprende
tamao sub-capilar a super-capilar. Generalmente, los espacios tienen un dimetro mayor de
0.5 mm.
03 Planos estratificados. Existe concentracin de espacios vacos de diferentes

variedades paralelos a los planos de estratificacin. Las geometras mayores de muchos
yacimientos petroleros estn controladas por este tipo de porosidad. Entre las causas de
espacios vacos en los planos estratificados se cuentan: diferencias de los sedimentos
depositados, tamao de partculas y arreglo de depositacin y ambientes de depositacin.
04 Espacios Sedimentarios Miscelneos. Esto se debe a: (1) espacios vacos

resultantes de la depositacin de fragmentos detrticos de fsiles, (2) espacios vacos
resultantes del empaquetamiento de oolitas, (3) espacios cavernosos de tamao irregular y
variable formados durante el tiempo de depositacin, y (4) espacios creados por organismos
vivos en el momento de la depositacin.
2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida o vugular. Ocurre por un proceso geolgico o

artificial subsiguiente a la depositacin de sedimentos. Puede ser debida a la solucin o
fractura (artificial o natural) o cuando una roca se convierte en otra (caliza a dolomita). La
porosidad secundaria es el resultado de un proceso geolgico (diagnesis y catagnesis) que
tom lugar despus de la depositacin de los sedimentos. La magnitud, forma, tamao e
interconexin de los poros podra no tener relacin directa de la forma de las partculas
sedimentarias originales. La porosidad secundaria se clasifica en:
2.1.2.2.1. Porosidad de disolucin. Integrada por canales resultantes de la disolucin del

material rocoso por accin de soluciones calientes o tibias que circulan o percolan a travs
de la roca. Las aperturas causadas por meteorizacin (juntas alargadas y cavernas) y

50
espacios vacos causados por organismos vivientes pueden sufrir alargamiento debido a
dilucin.
2.1.2.2.2. Dolomitizacin. Es el proceso mediante el cual la caliza se transforma en dolomita

segn la siguiente reaccin:
2C a CO3 + M g+2 C a M g (CO3 ) +Ca+2

(caliza) (Dolomita)
Algunas rocas carbonatas estn constituidas solamente por calizas. Si el agua circulante a
travs del espacio poroso contiene suficientes cantidades de magnesio disuelto, el calcio en
la roca puede intercambiarse por el magnesio en solucin. Como el magnesio es
considerablemente ms pequeo que el calcio, la resultante dolomita tendr una porosidad
mayor, cuyo incremento oscila entre el 12-13 %.
03 Porosidad de Fractura. Son aperturas en la roca producto de fallamiento

estructural de las rocas del yacimiento debido a tensin originada por actividades tectnicas
tales como doblamiento y falla. Esta incluye juntas, fisuras, y fracturas. Las porosidades de
fractura normalmente no superan el 1 % en carbonatos.
04 Espacios secundarios miscelneos. En esta clasificacin se tienen: (1) a

arrecifes, los cuales son aperturas en las crestas de anticlinales estrechos, (2) pinchamientos
y llanos, los cuales son aperturas formadas por la separacin de estratos sometidos a un suave
desplome, y (3) espacios vacos causados por brechas submarinas y conglomerados que
resultan de movimientos gravitarios del material del fondo marino despus de mitificacin
parcial.
2.1.3. Factores que afectan la porosidad
2.1.3.1. Tipo de empaque. Idealmente se pueden formar los siguientes tipos de

empaquetamientos los cuales tienen diferente valor de porosidad. El incremento de la presin
de confinamiento hace que los granos pobremente clasificados y angulares muestren un
cambio progresivo de empaquetamiento aleatorio a un empaque ms cerrado, reduciendo con
ello la porosidad. Segn el tipo de empaque se tienen los siguientes valore de porosidad:
Cbico, porosidad = 47.6 %

Romboedral, porosidad = 25.9 %
Ortorrmbico, porosidad = 39.54 %
Tetragonal esfenoidal, porosidad = 30.91 %
Para el sistema cbico se tiene:
V (cubo ) = (4r )3 = 64r3

51
90 90
90
90
90
Empaquetamiento cbico Empaquetamiento rombodrico
de esferas uniformes, = 47.64 % de esferas uniformes, = 25.96 %
2r
Empaquetamiento cbico de varillas

cilndricas de igual tamao, =1- /4
Fig. 2.1.a. Empaquetamiento cbico, rombodrico y cbico de varillas cilndricas
60o
a
c
Fig. 2.1.b. Sistema ortorrmbico
Vol . cubo Vol . esferas 64r 3 8(4 / 3)r3

= = = 47.6 %
Vol . cubo 64r3
Para el empaquetamiento cbico de varillas se tiene:
V ( paralelepipedo ) = (4r )(12r )L = 48r 2 L
V (var illas ) =12r 2 L

52
b 45o
c
Fig. 2.1.c. Sistema rombodrico
Vol . paral . Vol . var illas 48r 2 L 12r 2 L

= = =1
2
Vol . paral . 48r L 4
De acuerdo con la Fig. 2.1.b,
Vt = a b c
donde:
a = 4r cos 30o
b = 4r
c = 4r
El volumen total del ortorrombo es:
Vt = 64r3 cos 30o ,
Vt = 55.426r3
El volumen de los 8 granos est dado por:
4
r
3
Vgr = 8
3
Vgr = 33.51r3
Puesto que la porosidad la definimos como:

53
Vt Vgr 55.426 r 3 33.51r3

= 100 = 3 100 = 39.54 %
V
t 55.426r
De acuerdo con la Fig. 2.1.c,
Vt = a b c
a = 4r cos 45o
b = 4r
c = 4r
El volumen total del ortorrombo es:
Vt = 64r3 cos 45o ,
Vt = 45.25r3
El volumen de los 8 granos est dado por:
4
r
3
Vgr = 8
3
Vgr = 33.51r3
Puesto que la porosidad la definimos como:
Vt Vgr 45.25r 3 33.51r3

= 100 = 3 100 = 25.94 %
V
t 45.25r
2.1.3.2. Grado de cementacin o consolidacin. Cemento que une los granos y que se forma
posterior a la depositacin ya sea por dilucin de los mismos granos o por transporte. Son
cementos: carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de hierro, limonita,
hematita, dolomita de sulfato de calcio, arcillas, y combinacin de estos. Las areniscas
altamente cementadas presentan bajas porosidades. Lo contrario ocurre con rocas poco
consolidadas. La cementacin toma lugar tanto en el tiempo de mitificacin como en el
proceso de alteracin de la rocas causada por agua circulante.
De la calidad del material cementante depender la firmeza y compactacin de la roca. Se

tiene, entonces, formaciones consolidados, poco consolidados y no consolidados.

54
2.1.3.3. Geometra y distribucin de granos. Se debe a la uniformidad o clasificacin de

los granos. Dicha clasificacin depende, a su vez, de la distribucin del tamao del material,
tipo de depositacin, caractersticas actuales y duracin del proceso sedimentario. Cuando
los granos son ms redondeados proporcionan ms homogeneidad al sistema y por ende la
porosidad ser mayor.
2.1.3.4. Presin de las capas suprayacentes. Las capas suprayacentes pueden compactar
el yacimiento y reducir el espacio poroso. La compactacin tiende a cerrar los espacios
vacos, forzar el fluido a salir y permitir un mayor acercamiento de las partculas minerales,
especialmente en rocas sedimentarias de grano fino.
2.1.3.5. Presencia de partculas finas. La arcillosidad afecta negativamente la porosidad.
2.1.4. Promedio de la porosidad
Existen varios promedios, los principales son: aritmtico, ponderado y estadstico o

geomtrico.
2.1.4.1. Promedio aritmtico

= n = i
i1
n
2.1.4.2. Promedio ponderado
x
= in=1 i i
in=1 x i
Siendo x el rea, volumen o altura
2.1.4.3. Promedio estadstico o armnico
= n 1 23 ...n
2.1.5. Correlacines para porosidad
La porosidad se Correlacina con la compresibilidad del volumen poroso, cf, de acuerdo

con las siguientes expresiones:
97.32 106 Para areniscas consolidadas

cf = (1 +55.871 )1.42859

55
0.853531 Para formaciones limosas

cf = (1 + 2.47664 10 6 )0.9299
Alternativamente, la porosidad promedia puede calcularse con cualquiera de los promedios

de porosidad dados anteriormente.
2.1.6. Distribucin del tamao del poro
Es imposible tener una descripcin detallada del espacio poroso pero, con respecto a los
granos en un material granular, es posible contar con una descripcin estadstica de una clase
u otra. La determinacin de la distribucin del tamao de poro es de importancia especial en
materiales consolidados donde no puede obtenerse una distribucin del tamao de grano.
Puesto que los medios porosos poseen una estructura porosa ms o menos aleatoria, no es
sorprendente que las muestras pequeas del mismo material no tengan la misma porosidad o
permeabilidad. Generalmente se observa que a mayor volumen, para muestras individuales,
hay ms probabilidad de que los mismos valores de permeabilidad y porosidad se observen.
Estas caractersticas de los materiales porosos pueden entenderse por el siguiente anlisis.
Considere un volumen bruto de material poroso e imagine que este se divide en
paraleleppedos muy pequeos. Estos elementos poseen una distribucin de porosidad debido
a la estructura aleatoria del medio poroso. Dentese esta funcin de distribucin como F(),
de modo que F()d es la fraccin de los elementos que tienen porosidades entre y +
d. La porosidad media de estos elementos, y la porosidad real del material bruto es:
=
0
1
F ( ) d
La desviacin estndar, , de la distribucin de se define por:
=
0
1
( ) 2 F ( ) d
Suponga que se toman varias muestras del material poroso. La porosidad promedio de la
muestra puede definirse como:
1
= ni
n i+1
La funcin de distribucin para la porosidad media debe aproximarse a la distribucin

Gaussiana, cuando n es grande. Aplicando el teorema del lmite central:

56
ln F()
B
( )2
Fig. 2.2. Funcin de distribucin de porosidad
Fig. 2.3. Muestra de roca para distribucin de porosidad
( )
2
1 ( )
e
2 / n
F () =

2
n
Puesto que y n son constantes:

57
30
25
20
F()
15
10
0 0 - 5 5 - 10 10 - 15 15 - 20 20 - 25 25 - 30
Rango de porosidad, %
Fig. 2.4. Distribucin de porosidad
F () = Ae B ( )2
Es necesario encontrar los valores de A y B, para lo que se recurre a un grfico con el de la

Fig. 2.2 donde:
ln F () = ln A B ( )2
La muestra de roca de la Fig. 2.3 presenta la distribucin gausiana mostrada en la Fig. 2.4.
2.2. SATURACIN DE FLUIDOS, Sf
Es la relacin que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Conocida dicha
cantidad y la extensin del volumen poroso se puede volumtricamente determinar cuanto
fluido existe en una roca.
2.3. ESTADOS DE FLUJO
De acuerdo con la variacin de una propiedad con respecto al tiempo existen principalmente
tres estados de flujo a saber: flujo estable, flujo pseudoestable y flujo inestable, ver Figs.
2.6.a. 2.6.b y 2.6.c, respectivamente. El flujo estable se caracteriza por que la presin del
yacimiento no cambia con el tiempo en un punto dado e indica que cada

58
unidad de masa retirada est siendo reemplazada por una misma cantidad que se adiciona al
sistema. Este toma lugar en yacimientos con empuje de agua o capa de gas. Adems, puede
aplicarse sin un margen de error significativo en las zonas aledaas al pozo. El flujo inestable
presenta variaciones de la presin con el tiempo y el flujo pseudoestable (falso estable o
semiestable) es un flujo inestable que se puede considerar temporalmente estable.

n
s
r
i
Estado inestable Estado estable
dP 0
dt
Presin
dP
=0
dt
Tiempo Tiempo
Fig. 2.5. Estado estable e inestable
Steady state
q at t=0 to t=inf
Pressure
p at t=0 to t=inf
Caud
al
Radius
Fig. 2.6.a. Estado estable

59
p a t0 Unsteady state
p a t1 p a t2
p a t3
Presin
Caudal
q a t2
Pwf q a t3
q a t1
r1
Radio
Fig. 2.6.b. Estado inestable1
p a t0
p a t3
p a t1 p a t2 p a t4
p a t5
p a t6
Presin
Cauda
q a t2, t3, t4 y t5
l
Pwf q a t6
q a t1
r1
Radio
Fig. 2.6.c. Estado inestable/estado pseudoestable q2 a q51

60
En el estado inestable, Fig. 2.6.b, el pozo se somete a produccin a condiciones de presin

de fondo constantes. Es decir que si se desea mantener este valor, se debe variar la rata de
flujo. Inicialmente la presin avanza dentro del yacimiento y drena una cantidad determinada
de fluidos. Ms all de ese punto no existe movimiento de fluidos. A medida que la presin
avanza, el movimiento de fluidos es ms interno, aunque menor, dentro del yacimiento. Una
vez que la presin llega a la frontera, no existe un soporte para sostener la presin y esta debe
caer a otro punto de modo que se mantenga la presin del pozo constante. Dicha cada de
presin en la frontera hace que cada vez el caudal en el pozo se haga menor.
El estado pseudoestable es un caso especial del estado inestable. El estado estable se da

cuando se toca la frontera y un barril de petrleo se reemplaza por uno de agua, si los factores
volumtricos son iguales a 1.0. El flujo en estado pseudoestable es causado por expansin
del fluido. Si Pwf es constante:
1 dV
c = V dP
luego,
dV = cVdP
Para que haya expansin tiene que haber una cada de presin. Mientras que la presin no
afecte la frontera el comportamiento es infinito. Todos los yacimientos tienen ese
comportamiento. En el estado pseudoestable el caudal en el fondo del pozo se mantiene
constante lo que nindica que para que esto ocurra tienen que haber lneas de presin paralelas
como lo indica la Fig. 2.6.c. El principio es similar al estado inestable, pero cuando la presin
afecta las fronteras, en todo punto del yacimiento dP/dt es el mismo y se obtienen lneas
paralelas. Matemticamente, dP/dt es constante y entonces la rata ser constante hasta que la
presin de fondo fluyente no se pueda mantener.
Existen otras clasificaciones de los estados de flujo de acuerdo con la geometra que
presenten las lneas isobricas (flujo radial, lineal, esfrico, etc.). Las figs. 2.7.a y 2.7.b
describen las geometras de flujo que se presentan ms frecuentemente en yacimientos de
hidrocarburos.
El flujo radial es la geometra de flujo ms importante en un yacimiento. Este consta de lneas

de flujo que se dirigen hacia el centro. Este flujo recibe mejor el nombre de flujo cilndrico
en virtud a su forma. Ver. Fig. 2.7.a. El flujo lineal se presente mediante lneas de corrientes
paralelas que fluyen dentro del yacimiento. Este regimen no es muy comn a menos que el
yacimiento presente forma alargada, en lentes de arena o fracturas hidrulicas. Sin embargo,
esta geometra es muy importante en anlisis de laboratorio. Ver. Fig. 2.7.a. Cuando el pozo
penetra una pequea porcin de la formacin productora toma lugar el flujo hemisfrico el
cual est formado por lineas tridimensionales que se dirigen hacia el pozo en forma de una
semiesfera o hemiesfera, ver. Figs. 2.7.a. y 2.7.b. Este flujo es importante para determinar la
capacidad de flujo de la formacin en la direccin vertical.

61
Cuando el pozo se completa en una pequea parte en el interior del estrato, la geometra de
una esfera puede tomar lugar. Este se le llama flujo esfrico.
Poz
Flujo radial LENTE DE ARENA
o
VISTA DE PERFIL
Flujo hemisfrico Flujo lineal
LENTE DE ARENA
Flujo radial VISTA DE PLANTA
Flujo hemisfrico Flujo lineal

Fig. 2.7.a. Principales geometras de flujo encontrados en yacimientos de hidrocarburos

62
FLUJO HEMISFERICO
Pozo VISTA DE PERFIL
FLUJO HEMISFERICO
VISTA DE PLANTA
Pozo
Fig. 2.7.b. Esquematizacin de la geometra de flujo hemisfrica1
2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY
La permeabilidad es la capacidad que tiene el medio poroso para permitir el flujo de fluidos.
Para flujo lineal la ley de Darcy4 dice que la velocidad de un fluido homogneo en un medio
poroso es proporcional a la fuerza de empuje (gradiente de presin) e inversamente
proporcional a la viscosidad. Darcy requiere que el fluido se adhiera a los poros de la roca,
sature 100 % el medio y flujo homogneo y laminar ocurra1-4.
Slider 1 dice que si tratramos de resolver todos los problemas de Ingeniera utilizando la ley
de Darcy es comparada como ir a la luna en caballo. Por lo tanto, la Ley de Darcy puede
aplicarse a condiciones muy particulares.
k
q = cA P + gh sen

63
Donde c = 1.127 para conversin. En unidades de campo esta ecuacin se escribe como:
v = 0 .00127 k dp 0.433 cos

ds
v = 0.00127 k dp flujo
ds
Pflujo = P 0.433D
v, es la velocidad aparente, bbl/(da-ft)

k, md
, cp
P, psia
s, distancia a lo largo del flujo
, Gravedad especfica
, Angulo medido en sentido horario desde la vertical a la posicin s de la
direccin. D, diferencia de altura
FLUJO LINEAL
v = k P
x
EL signo negativo se debe a que si x es medido en la direccin de flujo, P decrece cuando x

crece.
1127.kA ( P1 P2 )
qo =
L
El flujo gaseoso difiere del flujo lquido ya que la rata de flujo volumtrico, q, vara con la
presin. Es decir, un pie3/da a 1000 psi no representa la misma masa de gas que el mismo
sistema a 100 psi. Para aliviar el anterior problema se introduce la ley de los gases reales
pV = znRT
Si se emplean psi, pies cbicos, grados Ranking, la constante universal de los gases, R, es
10.73. Si un mol de gas a condiciones normales (14.7 psi y 60 R) ocupa 379 ft3, se puede
tener la siguiente expresin1:
T
V / scf = z (1/ 379)(10.73) P

64
Si se multiplica esta expresin por la rata de flujo expresada en miles de pie3/da, qg, y se
hace la conversin a barriles se tiene:
T 1000
V / scf = z (1/ 379)(10.73)qg
P 6.615
5.04q
q= g
zT
P
Sustituyendo esta expresin en la ecuacin de flujo:
q = 1.127kA P
x
se tiene:
5.04q g zT 1.127kA P
=
P x
Separando integrandos:
5.04q g zT dx =
L P
1.127kA 2 PdP
0 P
1
Integrando a ambos miembros de la ecuacin anterior:

1.127kA
5.04q zTL = (P P )
g 2 1
2
Resulta en:
0112.kA ( P 2 P 2 )
1 2
qg =
T LZ
Normalmente, la turbulencia no es un factor importante en flujo lineal de gas puesto que no

hay convergencia de flujo, la ecuacin se puede trabajar tal como est.
FLUJO RADIAL
Para flujo radial (c = 7.08), se tiene:
q = 2krh P
r

65
Integrando:
P r
e
dP = q e dr
P 2kh r r
w w
Integrando y despejando q;
q = 7.08kh (Pe Pw )
ln(re / rw )
=
7.08kh (P P )
1 2
qo
ln(r1 / r2 )
En una forma similar al caso lineal gaseoso, igualando el flujo volumtrico de gas con el flujo
en geometra radial, se tiene:
5.04q g zT 1.127 k (2rh ) P

=
P r
Separando integrandos:
r P
5.04q g zT e rdr = 7.08kh PdP e
r P
w
integrando:
5.04q zT ln re = 7.08kh (P P )
g e w
rw 2
De donde:
0.703kh (P 2 P2 )n
2 1
qg =
T Z ln(r1 / r2 )
El trmino n es un parmetro que se introduce para responder por los efectos de flujo rpido
que toma lugar cada vez que el flujo se aproxima al pozo. Este trmino se evala mediante
pruebas de presin y para efectos prcticos podra asumirse igual a la unidad.
FLUJO HEMISFRICO

66
El flujo hemisfrico, ver Fig. 2.7.b, para fluidos compresible e incompresibles puede
derivarse de la misma manera que se hizo para la geometra radial y lineal, con la salvedad
que para este caso la seccin transversal de flujo es 2r2 (media esfera). Con base en lo
anterior para flujo radial de crudo se tiene1:
=
1.127kA P
q
o r
Usando la geometra de una media esfera:
=
7.0811kr 2
qo
P r
Siguiendo el orden de ideas anotado anteriormente,
r2 P2
q dr 7.08k dP
o r 2 =
r P
1 1
7.08kh (P1 P2 )
qo =
(1/ r1 1/ r2 )
El radio interno r1 no es el radio del pozo. Es una funcin del radio del pozo y el intervalo
perforado. Una aproximacin a ste se puede obtener fijando el rea seccional de flujo en el
pozo igual a un rea seccional hipottica:
2 rw h = 2( r1 hemisferico )2
r =r h
1 hemisferico w
Efectuando un tratamiento similar para fluo de gas, se obtiene la siguiente expresin:
0.703kh (P 2 P2 )n
q 2 1
g = T Z (1/ r1 1/ r2 )
En estas ecuaciones
n = constante de turbulencia
qo = bbl/da medidos a condiciones de yacimiento

67
Contacto agua-petrleo
q =135 7.08kh ( Pe Pw)

360 ln(re / rw)
la
l
a
F
= 135o
Pozo
Falla
Fig. 2.7.c. Aplicacin de la ecuacin de flujo a una porcin del crculo
Contacto agua-petrleo, P=Pwoc
la r 2
l e
a
F
= 75o
= 60o Pozo
Falla
re1
q = 60 7.08 kh ( Pwoc Pw ) + 75 7.08kh ( Pwoc Pw )

360 ln( r / r ) 360 ln( r / r )
e1 w e2 w
Fig. 2.7.d. Aproximacin de las ecuaciones de flujo a dos sistemas en paralelo

68
r2
Area de drene = 2 r L + e
e
2 Flujo radial Falla
agua-petrleo
Contacto
re
Flujo lineal
q L 2 q ln( re / rw )
Pwe Pw = +
1.127 kA 7.08kh
Fig. 2.7.e. Aproximacin de las ecuaciones de flujo a dos sistemas en serie
qg = Mft3/D
A = rea en pie
k = Permeabilidad, Darcy
P = Presin en psia
T = Temperatura del yacimiento en R
2.4.1. Problemas Asociados con la Geometra de Flujo
Existen muchos casos donde no se presenta una geometra de flujo completamente definida
sino parcial o combinada con dos muy diferentes. En estos casos se puede tener sistemas en
serie y sistemas en paralelo1.
El primer caso se describe en la Fig. 2.7.c donde al pozo no convergen lneas de flujo
alrededor de los 360, sino que se cubre un rea de 135, por lo que el flujo efectivo hacia el
pozo resultara siendo 135/360 = 0.375. Esto indica que el 37.5 % del crculo es disponible
al flujo por el ello se precisa modificar todas las ecuaciones de flujo mediante la siguiente
expresin:
q 7.08kh (P1 P2 )
o = 360 ln(r1 / r2 )
Un caso bastante particular que puede presentarse en yacimientos alargados o lentes de arena
se presenta en la Fig. 2.7.e. Ninguna de las geometras antes vista se ajusta a este caso. Sin
embargo, el problema puede dividirse en dos geometras similares que permita

69
dar una aproximacin del rea total. El modelo resultante asume que las cadas de presin en
ambos subsistemas son aditivas. Al sumar la cada de presin desde el contacto de agua hasta
el radio de drene del pozo y del radio de drene del pozo hasta el pozo se puede tener una
expresin que permita obtener el caudal o la presin en algn punto.
Si el sistema se divide de forma tal que la combinacin de las geometras implica sistemas
en paralelo, entonces las ratas de flujo son aditivas. Ver Fig. 2.7.e. Esta geometra es similar
a la mostrada en la Fig. 2.7.d, sin embargo, las distancias a los contactos no son uniformes.
Por lo tanto una mejor aproximacin es la combinar en dos sistemas radiales.
2.4.2. Dao del Pozo
Cuando se perfora un pozo la invasin de los fluidos hacia la formacin para controlar el
filtrado causa disminucin en la permeabilidad en las zona aledaas al pozo. Entre otros
muchos factores, sto hace que se genere una cada de presin adicional a la que se debera
obtener en condiciones normales. Adems, la estimulacin es un mecanismo usado
ampliamente en la industria petrolera para incrementar la productividad de un pozo. Lo
anterior ocasiona que la cada de presin esperada sea menor. Luego existe una cada de
presin adicional, pero favorable, en los alrededores del pozo. La Fig. 2.7.f clarifica este
fenmeno que toma lugar en una zona infinitesimal alrededor del pozo. En dicha figura la
zona de dao ha sido exagerada1,2,3.
La cada o ganancia de presin adicional causada por el dao o skin factor, s, est dada por:
P = 141.2qB s
s
kh
Con base a lo anterior, la ley de Darcy incluyendo efectos de dao resulta ser:
q = 7.08kh ( Pe Pw Ps )
ln( re / rw )
o tambin:
q = 7.08kh ( P P
141.2q B s)
e w kh
ln( re / rw )
Puesto que para estado estable se tiene:

141.2q B
Pe = Pw +
r
ln e kh rw
Incluyendo el dao a la anterior ecuacin:

70
Estimulacin,
s<0
Comportamiento normal esperado

sin dao y sin estimulacin, s = 0
Presin, psia
P
s
Dao,
s<0
Ps
Zona de
dao
Radio, ft
Fig. 2.7.f. Esquematizacin del daooo en un pozo1
141.2q B r
Pe = Pw + ln e
141.2q B
+ s kh rw kh
Rearreglando:
141.2q B r
Pe = Pw + ln e
kh r
+s w
Entonces la ecuacin de Darcy puede escribirse tambin como:
q = 7.08kh ( Pe Pw )
r
ln e +s
r
w
Cuando un pozo est daado, se tiene la impresin de que el radio del pozo tiene un valor
diferente, el cual es ms grande que el real cuando el pozo est estimulado o mas pequeo
que el real cuando el pozo est daado. Este radio aparente, rw se calcula mediante1,2:
rw ' = rw es
Por lo que la ltima expresin de Darcy queda:

71
q = 7.08kh ( Pe Pw )
ln( re / rw ')
El dao, tambien se puede estimar mediante:
k rs
s=
k 1 ln r
s w
2.4.3. Flujo a Travs de Fracturas
En yacimientos naturalmente fracturados normalmente la matriz (porosidad intergranular)

tiene baja permeabilidad y contiene la mayor parte de los fluidos (96 99 % de crudo).
Aunque estas fracturas contienen muy poco crudo, generalmente menor del 4 % del total,
ellas juegan un papel importante en las ratas de flujo. La presencia de fracturas es comn en
rocas sedimentarias y se forman por tectonismo o reorientacin del campo de esfuerzos5,6.
El significado del las fracturas como medios para permitir el paso de fluidos se puede evaluar
considerando una fractura simple extendida cierta distancia dentro de la roca, ver Fig. 2.8.a,
usando la ecuacin de hidrodinmica para flujo a travs de placas paralelas6:
q f = w3 hP
12 L
donde, h = altura o espesor de fractura, cm

w = ancho de fractura, cm
L = Longitud de fractura, cm
= viscosidad del fluido, poise
P = Cada de presin, dinas/cm2
La velocidad de flujo a travs de las fracturas es:
v = q = w 2 P
w h 12 L
Si la porosidad de la fractura es la unidad y la saturacin de agua connata dentro de la fractura
es cero, la velocidad real de acuerdo con la ley de Darcy donde P est de dinas/cm2, kf es
la permeabilidad de la fractura en Darcy, en poise, y L en cm, es:
P
v = 9.869 109 k f
L

72
P1 P2
wf
w
Fig. 2.8.a. Modelo de flujo lineal en fracturas6
La combinacin de las dos ecuaciones anteriores permite obtener la permeabilidad de la

fractura:
k f = 8.444 109 w2
La velocidad real se estima de:
v
vr = f (1 Swc )
Donde la porosidad de la fractura es la relacin que hay entre su ancho por el ancho total de
la muestra. Bajo estas condiciones la permeabilidad de la fractura en Darcies es:
k f = 8.444 10 9f (1 S wc )w2
El volumen de crudo contenido en la matriz y fracturas es:
Vo = Vom +Vof
El volumen de crudo en la matriz y en las fracturas (sufijos m y f, respectivamente) se

pueden hallar mediante:
Vom = Ahm (1 f )(1 S wm ) / Bo
Vof = Ahf (1 S wf ) / Bo
El volumen recuperable de crudo es:

73
VoR = Vom FRm +Vof FRf
siendo FR el factor de recobro. Si la permeabilidad de la matriz se desprecia, i.e., menor de

0.1 mD, entonces:
VoR Vof FRf
La permeabilidad promedio del sistema de flujo fractura-matriz se puede hallar de:
n wh n wh
k +1
k
mf = f
f f k
m
A A
donde nf es el nmero de fracturas por unidad de rea, h es la altura de la fractura y A es el
rea seccional total.
EJEMPLO
Un bloque cbico de roca carbonatada con porosidad intercristalina-intergranular tiene una

porosidad de 19 %. La permeabilidad de la matriz es un md. Determine (a) la permeabilidad
de la fractura si cada pie cuadrado contiene una fractura en la direccin de flujo, (b) la rata
de flujo total en unidades de campo a travs de las fracturas y del sistema matriz-fracturas y
(c) la permeabilidad promedio del sistema, siendo el ancho de la fractura es 0.0025 pulgadas
(0.00635 cm), la viscosidad del fluido 1.5 cp y la cada de presin es 10 psia.
SOLUCIN
a) La permeabilidad de las fracturas se estima de:
k f = 8.444 10 9 w 2 = 8.444 10 9 (0.00635) 2 = 340.5 Darcy
b) La rata de flujo a travs de las fracturas se estima con la ley de Darcy:
1.127 kA( P P ) 1.127(340.5)(2.08 10 4 )(10)

q= 12 = = 0.533 bbl / dia
o
L 1.5(1)
La rata de flujo a travs de la matriz con un rea aproximada de 1 ft2 es:
q = 1.127 kA( P1 P2 ) = 1.127(1)(1)(10) = 0.0075 bbl / dia

o
L 1.5(1)

74
P2 P1
canal rc q
Fig. 2.8.b. Sistema canal-matriz6
Luego el caudal total es 0.54 bbl/da.
c) La permeabilidad promedia del medio fracturado se halla de:
n wh n wh
k k +1
mf = f
f f
A A
km =
(1)(2.08 105 )(1) 340.5 + 1
(1)(2.08 105 )(1) 0.001 = 0.072 Darcies
1 1
2.4.4. Flujo a Travs de Canales Disueltos

La rata volumtrica de flujo, ecuacin de Poiseuille, a travs de un capilar de radio rc y
longitud L, ver Fig. 2.8.c, est dada por6:
r 4 P
q= c
8 L
De la ley de Darcy, asumiendo que la porosidad del canal es c y la saturacin de agua

irreducible es uno y cero, respectivamente, la rata de flujo es:
75
P
q = 9.369 109 rc2kc
L
Si las dos ecuaciones anteriores se igualan se tiene:
k c = 12.6 106 rc2
El rea real abierta al flujo es:
Ar = c rc2 (1 Swi )
Con base en lo anterior la ecuacin de permeabilidad del canal se transforma en:
k c = 12.6 10 6 c rc2 (1 Swi )
Y la permeabilidad promedio de la matriz y los canales disueltos es:
2 2
k
mc
= nc rc k +1
c ncrc k
m
A A
donde nc es el nmero de canales por unidad de rea,
EJEMPLO
Un bloque cbico de una caliza tiene una permeabilidad de 1 mD y contiene 5 canales

disueltos por ft2. El radio de cada canal es 0.05 cm. Determine (a) la permeabilidad del canal
disuelto tiene una porosidad de 3 % y una saturacin de agua irreducible de 18 %, y
(b) la permeabilidad promedio de la roca.
SOLUCIN
a) La permeabilidad del canal se determina de:
k c = 12.6 10 6 c rc2 (1 S wi ) = 12.6 10 6 (0.03)(0.05 2 )(1 0.18) = 775 Darcy
b) La permeabilidad promedio se estima de:
2 2
k
mc
= nc rc k
c +1 ncrc k
m
A A
2 2
= 5 (0.05 ) )
k
mc 2 775000 + 1 5(0.05
2 (1) = 36.5 mD
929 929

76
2.5. ECUACIN DE FORCHHEIMER
La ley de Darcy como tal considera que un solo fluido satura 100 % el medio poroso, por lo
tanto, el estado estable prevalece. Otra consideracin hecha por Darcy es que el flujo es
homogneo y laminar. La ecuacin de Forchheimer tiene en cuenta los factores inerciales
que determinan que el flujo no es laminar o no Darcy6.
dP v
dL = k + v2
es la constante inercial y es obtenida normalmente por medio de Correlacines empricas

como la de Geertsma:
= 4 .851x104
5.5 k
La correlacin de Firoozabadi and Katz:
= 2.6 x1010
k 1. 2
Estando k en md.
2.6. EFECTO KLINKENBER
Aunque este fenmeno no se presenta a menudo en campos petroleros, puede ser comn en
los laboratorios, donde a bajas presiones la molcula de gas puede tener el mismo tamao
que el de los poros por lo que no se presenta un perfil de flujo o no existe flujo viscoso.
Realmente, para el caso de los gases, el fluido no se pega a la pared de los poros como
requiere la ley de Darcy y un fenmeno llamado deslizamiento toma lugar. Este
escurrimiento o desplazamiento del fluido a lo largo de los poros sugiere una aparente
dependencia de la permeabilidad con la presin. La relacin propuesta por Klinkenber entre
presin y permeabilidad es1,2:
b
k=k 1+
P
Donde k es la permeabilidad observada para fluidos incompresibles, P es la presin

promedia, (Pa+Pb)/2, y b es una constante caracterstica del medio poroso y del gas.
2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES
Para el promedio de permeabilidades en paralelo, referirse a la Fig. 2.8, la sumatoria de

cada uno de los caudales proporcionados por cada capa da lugar al caudal total1,2:

77
q = q1 + q2 + q3
1.127k whP = 1.127k1wh1P + 1.127k2 wh2P + 1.127k3wh3P

L L L L
n
k j hj
k = k1h1 + k2h2 + k3h3 = j=1
h h
Para el promedio en serie, Ver Fig. 2.9, la cada de presin total corresponde a las
contribuciones individuales de cadas de presin en cada uno de los elementos constituyentes.
Matemticamente:
P = P1 + P2 + P3
q L q L q L q L
= 1 1 + 2 2+ 3 3
1.127kA 1.127k1 A 1.127k 2 A 1.127k3 A
q k1, h1
k2, h2
k3, h3
w
L
Fig. 2.8. Promedio de permeabilidades en paralelo1,2
p1 p2 p3
q
k1 k2 k3
L1 L2 L3
Fig. 2.9. Promedio de permeabilidades en serie1,2

78
k1
q1, A1
q2, A2 k2
q3, A3 k3
L
Fig. 2.10. Promedio de permeabilidades en paralelo1,2

q
q1, k1, h1
q2, k2, h2
q3, k3, h3
Fig. 2.11. Promedio de permeabilidades en paralelo flujo radial
L L
k= L L L = n
L j / k
1 2 3
k +k +k j
1 2 3 j=1
Otra variante del promedio de permeabilidades en paralelo se presenta en casos particulares

como el de la Fig. 2.10. Aqu tambin se tiene que el caudal total es el resultado de los
caudales individuales, luego:
q = q1 + q2 + q3

79
re
ke
h
rs ks
rw
Fig. 2.12. Promedio de permeabilidades en serie flujo radial
1.127kAt P = 1.127k1 A1P + 1.127k2 A2P + 1.127k3 A3P

L L L L
n
k j Aj
k = k1 A1 + k2 A2 + k3 A3 = j=1
A A
t t
Para el caso de capas paralelas en geometra radial:
q = q1 + q2 + q3
7.08khP 7.08k1h1P 7.08k2h2P 7.08k3h3P

B ln(r / r ) = B ln(r / r ) + B ln(r / r ) + B ln(r / r )
ew ew ew ew
n
k h +k h +k h k h
k= 1 1 2 2 3 3 j=1
j j
=h h
En la geometra radial es muy comn encontrar promedios de permeabilidad en serie. Ver

Fig. 2.12. Este caso se tipifica cuando existe un radio de dao en alguna zona aledaa al pozo
o cuando se sospecha la depositacin de orgnicos o inorgnicos en ciertas zonas del
yacimiento cercanas al pozo. La cada de presin total es el resultado de adicionar las cadas
de presin en cada uno de los sectores que integran el sistema:
80
P = Pws + Pse
qB ln(re / rw ) = qB ln(rs / rw ) + qB ln(re / rs )

7.08kh 7.08ks h 7.08ke h
ks ke ln(re / rw )
k = k ln(r / r ) + k ln(r / r )
s es ea sw
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD
2.8.1. Permeabilidad absoluta. Es aquella permeabilidad que se mide cuando un fluido

satura 100 % el espacio poroso. Normalmente, el fluido de prueba es aire o agua.
2.8.2. Permeabilidad efectiva. Es la medida de la permeabilidad a un fluido que se

encuentra en presencia de otro u otros fluidos que saturan el medio poroso. La permeabilidad
efectiva es funcin de la saturacin de fluidos, siempre las permeabilidades relativas son
menores que la permeabilidad absoluta.
2.8.3. Permeabilidad relativa. Es la relacin existente entre la permeabilidad efectiva y la

permeabilidad absoluta. Esta medida es muy importante en ingeniera de yacimientos, ya que
da una medida de la forma como un fluido se desplaza en el medio poroso. La sumatoria de
las permeabilidades relativas es menor de 1.0. A la saturacin residual de
crudo, Sor o a la saturacin de agua connota, Swc se tiene que k f kabs. Si un 2-3 % de fase
no-mojante se introduce, esta se mete a los poros grandes y obstaculiza el flujo de la
mojante (ver la seccin de curvas de permeabilidades relativas). Si los poros fueran iguales,
no habra obstculos1.
Flujo
Pc1 Oil Pc2

Agua
Fig. 2.13. Efecto de la pre4sin capilar en el movimiento de una gota de petrleo

El fenmeno presente en la Fig. 2.13 se debe a que Pc1 (presin capilar) quiere mover el oil
hacia la izquierda y Pc2 hacia la derecha, puesto que el radio en la izquierda es menor, la
presin capilar, Pc, es mayor y se requiere cierto gradiente de presin (mayor que Pc) para
mover la burbuja.

81
1.0
krg
Fase no mojante
e gas
(forma de S)
equilibrad d
kr
Saturacion a
kro
Fase mojante
Concava hacia
arriba
0
Swc+Sor 1.0
SL
Fig. 2.14.a. Curva tpica de permeabilidades relativas para sistema gas-aceite1
kro
0.9
Fase no mojante
(Forma de S)
0.8
0.7
0.6
kr krw
0.5
0.4
Fase mojante
0.3
(Concava hacia
arriba)
0.2
0.1
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Sw
Fig. 2.14.b. Curva tpica de permeabilidades relativas para sistema agua-aceite1

82
1
Gas
0.9 Aceite
0.8
Permeabilidad relativa
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
Inicio Mximo
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Saturacin de lquidos
Fig. 2.14.c. Curva tpica de permeabilidades relativas para condensado
La saturacin de gas remanente, Sgr, en el yacimiento es muy pequeo. De hecho, es menor

que la que se predice en el laboratorio. Este factor se llama saturacin equilibrada de gas. Ver
Figs. 2.14.a. y 2.14.b.
1 4000
FLUJO DOS FASES FLUJO UNA FASE

0.9 3600
0.8 3200
Saturacin de lquidos
0.7 2800
0.6 2400
S critica condensados
0.5 2000
psiPresin,
0.4 1600
0.3 1200
S wi
0.2 800
0.1 400
0 0
0.1 1 10 100 1000 10000
Radio, ft
Fig. 2.14.d. Regiones de flujo en yacimientos de condensados

83
Las curvas de permeabilidades relativas de la fase no mojante tiene forma de S. La curva de

permeabilidad relativa de la fase mojante es cncava. Para sistemas agua-aceite el agua es
mojante (normalmente) en sistemas petrleo-gas, el petrleo es la fase mojante.
En sistemas trifsicos se forman bancos petrleo-agua o gas-petrleo lo cual no se presenta

en el yacimiento, excepto, en la cara del pozo y en la zona de transicin.
En sistemas de condensados se diferencian perfectamente tres regiones (ver Fig. 2.14.d):
REGIN 3 (PR > PD Presin de roco) : Fluye gas condensado en una fase, igual a la
saturacin inicial de gas (Sgi = 1- Swi).
REGION 2 (PR < PD): Fluye gas condensado en una fase. Se acumula condensado
retrgrado porque SL < Scc (saturacin crtica de condensados). Disminuye la krg.
REGION 1 (PR < PD): Fluyen 2 fases a composiciones constantes. Hay prdida de
productividad debido a las disminucin de krg.
En los yacimientos de condensados se presentan diversos problemas en la etapa de

explotacin, tales como: a) Produccin y acumulacin de lquido en los pozos, b) Produccin
y acumulacin de condensado retrgrado alrededor de los pozos, c) Dispersin de gas
condensado en zonas invadidas por agua, d) Irrupcin prematura de gas en proyectos de
mantenimiento de presin. Si la presin del yacimiento cae por debajo de la presin de roco
se presenta prdida productividad. Son caractersticas fundamentales asociadas con este
fenmeno, las siguientes: a) La productividad disminuye rpidamente (das) en ms del 50%,
b) La acumulacin de lquido y por ende la prdida de productividad aumenta con el aumento
de la riqueza del gas condensado, c) Mientras PR > PD la saturacin de condensado se
estabiliza en pocos das y el GOR permanece constante. Cuando PR < PD, el GOR empieza
a aumentar.
Las permeabilidades relativas de los condensados son difciles de modelar y de determinar

experimentalmente debido a que a) Hay una fuerte dependencia del fluido y de las
propiedades de la roca, b) existen complejos efectos termodinmicos composicionales, c)
historia de la formacin del condensado, d) la tasa de flujo, e) la tensin interfacial
(normalmente < 2 dinas/cm) y f) a la transicin de desplazamiento miscible a inmiscible.
Adicionalmente en estos yacimientos existe otro fenmeno asociado llamado flujo de
pelcula en donde existe flujo de lquidos a saturaciones de lquidos menores de la crtica, lo
cual es importante en flujo vertical.
2.8.4. Correlacines para permeabilidad relativa8,11
Correlacin de Wahl y asociados. Esta fue obtenida de mediciones de campo en yacimientos

de areniscas.
krg
= A(0.0435 + 0.4556A)
k
ro

84
1 S S S
A= gc wi o
S o Sor
Correlacin de Corey y Asociados. Para arenas no consolidadas durante procesos de

drenaje:
k rw = (1 S)2
k ro = S3
S
S = 1 Sowi
Para arenas no consolidadas durante procesos de imbibicin:
k rw = S3
k ro = (1 S)3
S S
S= w wi
1 Swi
Para arenas consolidadas durante procesos de drenaje:
k rw = (1 S)4
k ro = S 3 (2 S)
S
S = 1 Sowi
Correlacin de Naar-Henderson. Para yacimientos con empuje de agua (arenas

consolidadas durante procesos de imbibicin):
k rw = S 4
k = (1 2 S )1.5 2 1 2S
ro
S w Swi
S=
1 Swi
85
Estas Correlacines son vlidas para Swi < Sw < 1 - Sor.
Correlacin de Corey1. Para condiciones de drenaje (empuje de gas en solucin):
k ro = (1 S)4
k rg = S 3 (2 S)
S
S = 1 Sgwi
Correlacin de Willie1. Para arenas no consolidadas con grano bien clasificado:
k rw = (1 S)3
k ro = S3
S S
S= w wi
1 Swi
Para arenas no consolidadas con grano pobremente clasificado:
k rw = (1 S )2 (1 S1.5 )
k ro = S3.5
Para arenas cementadas y formaciones limosas:
k rw = (1 S )2 (1 S 2 )
k ro = S 4
Correlacin de Torcaso y Willie1. Esta solo es vlida para procesos de drenaje en areniscas
no consolidadas.
krg = (1 S * )2 1 (S* )2
k ro (S* )4
S
S* = 1 Sowi

86
Correlacin de Pirson. Para rocas con porosidad intergranular y para flujo de gas en
condiciones de drenaje, las ecuaciones son:
k rw = S wn Sw3
S 1 S
k rg = (1 S wn ) w wn
S w Swi
Swn =
1 Swi
Para rocas con porosidad intergranular y para flujo simultneo de agua y petrleo en
condiciones de imbibicin, las ecuaciones son:
k rw = S wn Sw3
1S S
kro = w wi
1S S
or wi
Correlacin de Spivak.
k ro = Son4
k rw = Swn2
S = S o Sor
on
1S S
or wi
S S
S = w wi
wn
1S S
or wi
Correlacin de Jones. Esta fue presentada para areniscas y areniscas arcillosas:
3
k S w Swc
rw =
S
1 wc
( S w Swc )2.1
k =
ro (1 Swc )2
87
Correlacin de Willie y Gardner. Estos presentaron Correlacines para sistemas trifsicos

preferiblemente mojados por agua en condiciones de drenaje. Para arenas no consolidadas
las ecuaciones son:
Sg 3
k
rg = (1 Swi )3
So 3
k
ro = (1 Swi )3
k = (S w S wi )3
rw (1 Swi )3
Para arenas consolidadas:
k =
S 2 (1 S wi )2 ( S w + S o S wi )2
g
rg (1 Swi )4
3
k = S o (2S w + S o 2S wi )
ro (1 Swi )4
k = (S w S wi )4
ro (1 Swi )4
Las ecuaciones anteriores pueden aplicarse a sistemas mojados por petrleo siempre y
cuando la saturacin de agua, Sw, se cambie por la saturacin de petrleo, So, y viceversa.
Correlacin de Stone . Este present un ajuste estadstico para estimar la permeabilidad

relativa al petrleo en sistemas trifsicos con base a los datos de permeabilidades relativas
para sistemas de agua, petrleo y gas:
k =(k + k )( k +k )(k +k )
ro row rw ro g rg rw rg
krow es la permeabilidad relativa al petrleo para un sistema agua-petrleo

krog es la permeabilidad relativa al petrleo para un sistema gas-petrleo
Para unas saturaciones de agua y gas dadas, obtenga krw y krow de las curvas para el sistema
agua-petrleo usando la saturacin de agua y obtenga (usando la saturacin de gas) krg y
krog de las curvas para el sistema gas-petrleo. En caso que kro est definida con respecto a

88
la permeabilidad efectiva del petrleo a la saturacin mxima de ste, la ecuacin anterior

toma la siguiente forma:
(k
ro + k rw )(k ro + k rg ) ( k rw + krg )
kro = w
k
g
ro (1 Swc )
w
k row (1 Swc ) es krow a So = 1 Swc So mxima.
En caso de obtener valores negativos de permeabilidad relativa al petrleo, sta se toma como
cero. Otras Correlacines importantes son las introducidas por Honarpour y colaboradores
(ver referencias).
EJEMPLO
Un pozo produce de un yacimiento formado por una arena consolidada cuya saturacin inicial
era de 20 % y en la actualidad es de 35 %. Ver Fig. 2.15. El yacimiento est rodeado por un
acufero cuya presin es de 3000 psi y que se mantiene constante a travs del tiempo. La
arena consta de dos estratos con diferente permeabilidades iniciales. La permeabilidad de la
arena superior es de 10 darcies y de la arena inferior es de 40 darcies. Iniciada la produccin
se present produccin de escamas en un radio de 200 pies desde el pozo que caus una
reduccin de la permeabilidad en un 50 % en ambas capas. Adicionalmente, debido a la
depositacin de parafinas la permeabilidad se reduce en ambos estratos en un 30 % en un
radio de 2000 pies medidos desde el pozo. Otros datos adicionales:
Pwf=500 psia
5000 ft
5 ft
oil
15 ft
000ft 5 000
P = 3000 psi
5 6000 ft ft
P = 3000 psi Acuifero
Fig. 2.15. Esquema del yacimiento para ejemplo

89
T = 180 F o = 2 cp w = 0.5 cp Pi = 3000 psia

Pwf = 500 psi rw = 6 pulg. API = 32 g = 0.8
GOR = 5 scf/STB
a) Determine la permeabilidad promedia actual del yacimiento

b) Determine los caudales de gas, agua y crudo en la cara del pozo
c) Cual sera el caudal del crudo si el yacimiento fuese plano?
SOLUCIN
a) Debido a los dos mecanismos de dao que ha sufrido la formacin las permeabilidades
quedan de la siguiente manera:
Radio k Capa Superior, md k Capa Inferior, md

0.5 - 200 ft 5000 20000
200 - 2000 ft 7000 28000
2000 - 5000 10000 40000
ft
Efectuando un promedio aritmtico ponderado por espesor en cada una de las zonas se
tiene:
kh
k =
s s+ ki hi = (5000)(5) + (20000)(15) =16250 md
h +h 5 +15
s i
Radio k , ponderado por espesor, md

0.5 - 200 ft 16250
200 - 2000 ft 22750
2000 - 5000 32500
ft
Para determinar la presin promedia en serie se tiene:
P = P + P +P
0.5 5000' 0.5 200' 200 2000' 2000 5000'
qB ln(re / rw ) = q B ln(r200 / rw ) + q B ln(r2000 / r200 ) + qB ln(r5000 / r2000 )

0.00708kh 0.00708k h 0.00708k h 0.00708kh
1 2 3
Como el espesor es 20 pies para los tres intervalos, se tiene:

ln(r / r )
ln(re / rw ) = ln(r200 / rw ) + ln(r2000 / r200 ) + 5000 2000
k k k
k 1 2 3
90
ln(5000 / 0.5) =ln(200 / 0.5) +ln(2000 / 200) + ln(5000 / 2000)

k 16250 22750 32500
De donde k = 18490.51 md
b) El caudal se determina mediante:
0.00708kk ro hPt
qo =
ln(re / rw )
Pt = Pi Pwf 0.433D
141.5 141.5
= = = 0.865
API + 131.5 32 +131.5
Pt = 3000 500 0.433(0.865)(6000 5000) = 2125.5 psi
Las permeabilidades relativas se obtienen con la correlacin de Corey y asociados:

S S
S= w wi
= 0.350.2 = 0.1875
1 S wi 10.2
k rw = S 3 = 0.18753 = 0.006
k
= (1 S )3 = (1 0.1875)3 = 0.537
ro
q =0.00708 kk ro hPt = 0.00708(18490.51)(0.537)(20)(2125.5) =162234 bpd

o
ln(re / rw ) 2ln(5000 / 0.5)
q
w = 0.00708 kk rw hPt = 0.00708(18490.51)(0.006)(2125.5) =1812.7 bpd
ln(re / rw ) 2ln(5000 / 0.5)
El punto de burbuja se determina con la correlacin de Standing (Unidad 3):
yg = 0.00091TF 0.0125API = 0.00091(180) 0.0125(32) = 0.2362
R 0.83 5 0.83
P = 18 sb
10 yg = 18 10 0.2362 = 47.83 psi
b
g 0.8
Por lo tanto el flujo de gas en la cara del pozo es cero.
c) Si la formacin fuera plana se tiene:

91
Pt = Pi Pwf 0.433D = 3000 5000 = 2500 psi
q = 0.00708kk ro hPt = 0.00708(18490.51)(0.537)(20)(2500) =190818 bpd

o
ln( re / rw ) 2ln(5000 / 0.5)
EJEMPLO
Dos ingenieros discuten las maneras de mejorar la productividad de un pozo. El Ingeniero A

sugiere que rimando el pozo e incrementar su radio en 2 pies e implantando un empaque de
grava la permeabilidad se hace 5 veces mayor, es la mejor manera de resolver el problema.
El ingeniero B dice que con la inyeccin de un qumico mgico (estimulacin) es capaz de
aumentar la permeabilidad en un factor de 4 en un radio de 5 pies. Cul idea es la mejor?
SOLUCIN
Asuma un valor de rw = 0.5 ft y re = 1000 ft. Se sabe que para flujo radial en serie:
ln(re / rw ) = ln(r1 / rw ) + ln(re / r1 )

k k k
1 2
El ingeniero A incrementa el radio del pozo a 2 ft, luego:
ln(1000 / 0.5) = ln(2 / 0.5) + ln(1000 / 2)

k 5k k
1 1
7.6 = 1.386 + 6.215 = 0.2772 + 6.215 = 6.4922

k 5k k k k k
1 1 1 1 1
De donde:
k =1.17k1
El ingeniero B incrementa el radio a 5 ft y cuadriplica la permeabilidad, luego:
ln(1000 / 0.5) = ln(5/ 0.5) + ln(1000 / 5)

k 4k k
1 1
7.6 = 0.5756 + 6.215 = 0.2772 + 5.298 = 5.5752

k k k k k k
1 1 1 1 1
92
k =1.363k1
Luego, el ingeniero B proporciona mayor permeabilidad promedia, luego es la mejor opcin.
2.9. MODIFICACIN DE LA LEY DE DARCY PARA CONSIDERAR EL UMBRAL

DEL GRADIENTE DE PRESIN8
Antecedentes. Desde su introduccin por Darcy, la ley de flujo, la ecuacin de movimiento
expresada por la Ec. 1, ha sido usada extensivamente para describir el flujo d fluidos en
medios porosos. Sin embargo, la evidencia dada a continuacin indica que la ley de Darcy
debe corregirse para considerar el gradiente mnimo de presin al cual el flujo inicia.
u=
q =
k P + g sin (2.1)
A l
La integracin de la Ec. 1 sobre un corazn con propiedades homogneas y de longitud L que
yace horizontalmente a travs del cual fluye un fluido con viscosidad constante es:
u = q = k P (2.2)
A L
Discusin. Las propiedades de los materiales porosos usados en las pruebas de flujo y los
datos de diferencial de presin y ratas de flujo se presentan en las tablas 2.1 y 2.2,
respectivamente. La Fig. 2.16 muestra el grfico de los datos de q/A vs. p/L obtenidos
experimentalmente usando una salmuera saturada que flua a travs de arenisca arcillosa, una
arenisca marrn y empaquetamientos. Observe que estos dan una lnea recta que est algo
desplazada del origen. Prada y Civan sugieren que este desplazamiento indica que la Ec. 2.2
debe corregirse, as:
q k P P
u= =

A L L cr
P P
cuando > (2.3a)
L L cr
U = q/A = 0 (2.3b)
Donde (P/L)cr representa el umbral del gradiente de presin por debajo del cual el fluido
no puede fluir porque la fuerza de flujo no es suficiente para contrarrestar los efectos de
friccin.
La tabla 3 muestra que el umbral del gradiente de presin obtenido de la Fig. 2.16 decrece a
medida que la movilidad del fluido, k/, se incrementa. Tpicamente, el valor del umbral
93
del gradiente de presin es despreciable para gases pero puede ser significante para lquidos.
Un grfico de estos datos se reporta en la Fig. 2.17 en un grfico log-log sobre un amplio
rango de movilidades, 57 < (k/) < 2.8x104 md/cp. El mejor ajuste por mnimos cuadrados
de estos datos:
0.8
P 1000k
=16 (2.4)
L cr
Es importante clarificar que la permeabilidad en la Ec. 2.4 est dada en mD. El coeficiente
de correlacin es 0.96, indicando una fuerte correlacin e los datos medidos con la Ec. 2.4.
Basado en esta ecuacin, es aparente que el umbral del gradiente de presin se desprecia
solamente cuando existen altas movilidades de los fluidos. Por lo tanto, para bajas
movilidades, la ley de Darcy debe corregirse como sigue:
q k P P
u= = + g sin
A l l
cr
Tabla 2.1. Propiedades de los materiales porosos usados en los experimentos de flujo8
Muestra Longitud Seccin Peso seco Saturada Porosidad Vol. Por.
volumen
(cm) area (cm2) (g) Peso (g) (fraccin) (cc)
Brown sandstone #1 30.7 20.2 1178 1354 0.284 176
Brown sandstone #2 30.7 20.2 1148 1317 0.273 169
Brown sandstone #3 30.7 20.2 1215 1373 0.255 158
Brown sandstone #4 30.7 20.2 1190 1355 0.266 165
Sandpack (20-40 mesh) 55.48 11.4 N.A. N.A 0.356 225
Shaly sandstone 6.35 11.4 190.83 203.87 0.18 13.04
Tabla 2.2. Diferencial de presin medido vs. rata de flujo8

Brown-sandstone
Brown sandstone #1 Brown sandstone #2 Brown sandstone #3 Brown sandstone #4
p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min)
0.80 8.83 1.50 13.19 0.80 1.71 1.20 5.79
1.00 12.35 2.00 20.64 1.00 5.66 2.00 11.78
1.20 18.15 2.50 27.85 1.35 8.95 2.50 17.47
2.00 30.00 3.00 32.32 2.00 17.50 3.00 20.46
Sand packs
Sandpack #1 Sandpack #2 Sandpack #3
p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min)
0.50 3.81 0.60 2.47 0.50 4.57
0.80 13.34 1.00 12.34 1.00 11.59
1.20 25.25 1.20 15.12 1.40 21.91
1.80 34.30 1.50 20.34 1.80 29.92
Shaly sandstone
p (psi) q (cc/min)
9.89 2
14.95 4
19.52 6
94
Tabla 2.3. Umbral del gradiente de presin vs. la movilidad del fluido8
Muestra (P/L)cr k/ (md/cp)
(psi/cm)
Brown sandstone #1 8.46E-03 6.52E+03
Brown sandstone #2 l.40E-02 4.81E+03
Brown sandstone #3 2.03E-02 4.73E+03
Brown sandstone #4 l.70E-02 3.13E+03
Sandpack #1 4.60E-03 2.79E+04
Sandpack #2 7.89E-03 2.35E+04
Sandpack #3 5.84E-03 2.38E+04
Shaly sandstone 8.13E-0l 5.66E+0l
0.10
Brownsanstone # 4
Brownsandstone # 3
Brownsandstone # 2
0.08
Brownstone # 1
Sandpack # 1
( p/L), psi/cm
Sandpack # 3
0.06 Sandpack # 2
0.04
0.02
0.00
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5
q/A, cm/min
Fig. 2.16. Flujo volumtrico vs. Gradiente de presin8
cuando P+ g sin > P (2.5a)

l l cr
q
u= A=0
cuando P+ g sin P (2.5b)

l l cr
95
Si la Ec. 2.4 se puede generalizar:
1.E+00
p k 0.8
=16
L cr
R2 = 0.96
, psi/cm
1.E-01
c
r
( p/L)
1.E-02
1.E-03
1.E+00 1.E+01 1.E+02 1.E+03 1.E+04 1.E+05
K/, md/cp
Fig. 2.17. Grfica del umbral del gradiente de presin vs. Movilidad del fluido8
n
P 1000k

=m (2.6)
l cr 1
Invocando las Ecs. 2.5a y 2.5b, la ecuacin de Darcy puede corregirse:
q k
P 1000kn
u= = + g sin m
A l
n
P 1000k
cuando + g sin >m (2.7a)
l
q P 1000k n
u= =0,
+ g sin m (2.7b)
A l
Como puede observarse en las Ecs. 2.7a y 2.7b, la correccin es aditiva. El siguiente ejercicio
indica que los fluidos fluyen a travs de medios porosos solo si la fuerza sobre el fluido es
suficiente para contrarrestar el umbral del gradiente de presin y, por lo tanto, la
96
ley de Darcy debe corregirse para tener en cuenta este efecto. La correccin en la forma de
la Ec. 2.6 ha sido obtenida mediante regresin de un nmero limitado de medidas y usando
solo tres diferentes medios porosos y salmuera. Por lo tanto, para otros tipos de fluido y rocas,
se requiere mejorar las Correlacines del umbral del gradiente de presin. En trminos
generales, el valor del umbral del gradiente de presin es una medida del grado de la
mojabilidad de la roca, de la tensin interfacial petrleo-agua, y del tamao de los poros ms
grandes en el exterior de la muestra de roca. Una alta presin de desplazamiento indica ya
sea un fuerte grado de mojabilidad o poros pequeos, o ambos efectos.
Ejemplo. Una arenisca de 30 cm de longitud tiene una permeabilidad de un Darcy. Se inyect

agua en uno de sus extremos aplicando una presin de 3 atm. El otro extreme estaba abierto
a la atmsfera. Hay suficiente presin para tener flujo ? En caso positiva cual es la velocidad
de flujo ? Cul es la diferencia comparado con la ley de Darcy sin modificar ? Cul es la
mnima presin para tener flujo a travs del corazn? Asuma flujo horizontal y la viscosidad
del agua de 1 cp.
Solucin. De la Ec. 2.7a se tiene:
n
P 1000k 3 1 1000 0.8
+ g sin > m > 16
l 30 1
Entonces 0.1 > 0.0637. Por ende, hay suficiente presin para que exista flujo. La velocidad
de flujo es calculada usando la Ec. 2.7a;
n 0.8
u = k P + g sin m 1000 k 13 1
= 16 1000(1) = 0.0694 cm / s
l 1 30 1
Usando la Ley de Darcy sin modificar, Ec. 2:
q k P 1 3 1
u= = = = 0.1 cm / s
A L 1 30
Como puede verse, hay una marcada diferencia entre las dos velocidades. La mnima
presin para tener flujo es:
0.8
P 1000k
=16
l
P
= 0.0637 atm / cm
l
Despejando P se haya un valor de 2.911 atm.

97
2.10. LA ECUACIN DE DIFUSIVIDAD
Para la mayora de los fluidos hidrocarburos, el esfuerzo de corte y la rata de corte pueden
describirse mediante la ley de friccin de Newton la cual combinada con la ecuacin de
movimiento resulta en la bien conocida ecuacin de Navier-Stokes. La solucin de dicha
ecuacin para las condiciones de frontera apropiadas da lugar a la distribucin de velocidad
del problema dado. Sin embargo, la geometra de los poros, no permite la formulacin
adecuada de las condiciones de frontera a travs del medio poroso. Luego, una aproximacin
diferente se debe tomar. Darcy descubri una relacin simple entre el gradiente de presin y
el vector velocidad para una sola fase4.
De acuerdo con la Fig. 2.18, el volumen de fluido contenido en el anillo es:
V = (2 rhdr) (2.8)
Pero,
1 dV
c = V dP
Luego;
dV = cVdP
De la Ec. 2.8, se tiene:
dV = c(2 rhdr) dP
V
Si dq = t entonces:
P
dq = c (2 rhdr) t
q P
r = c (2 rh) t (2.9)
De la ley de Darcy, sabemos que:

k P
q = (2 rh) (2.10)
r
98
r+dr
P+dP P r
Well
h
Fig. 2.18. Elemento de volumen
Si derivamos la Ec. 2.9 con respecto a r, se obtiene:
q
r = (2 h)
k P 2 P
+r 2 (2.11)
r r
Igualando las Ecs. 2.9 y 2.11, se tiene:
P
= (2 h) k P + r P
2
c (2 rh) 2
t
r r
;
P k P 2 P
c r = +r 2

t r r
Rearreglando,
2 P
+ 1 P =c P (2.12)
r 2
r r k t
La Ec. 2.12 es la ecuacin de difusividad.

99
2.10.1. Limitaciones de la ecuacin de difusividad
a) Medio poroso isotrpico, horizontal, homogneo, permeabilidad y porosidad constantes

b) Un solo fluido satura el medio poroso
c) Viscosidad constante, fluido incompresible o ligeramente compresible
d) El pozo penetra completamente la formacin. Fuerzas gravitacional despreciables
e) La densidad del fluido es gobernada por la Ec. (1.2)
2.11. SOLUCIONES A LA ECUACIN DE DIFUSIVIDAD
2.11.1. Estado Estable6
2P 1 P 1 P
r
2 + = =0
r r r r r r
Integrando:
r P = c (2.13)
r 1
Imponiendo una condicin de frontera en la cara del pozo (de la ley de Darcy):
k P
q =(2 rh)
r
P = q 1
r
r
2k h r (2.14)
w
Aplicando la condicin de frontera (2.14) en (2.13):
r q 1
w = c1
2k h rw
c= q
1 2 k h
Reemplazando en (2.14):
P q
r r = 2 k h
Separando variables:

100
q
re
dr = dp Pe
2k h rw r Pw
Integrando:
q = 7.08kh ( P Pw) e
ln( re / rw )
Esta ecuacin debera expresarse en trminos de la presin promedia del yacimiento. A

medida que re >>> rw, el promedio volumtrico de la presin es:
r
2
P = r2 e
Prdr (2.15)
e r
w
si,
q = 7.08kh ( P P ) w
ln ( r / rw )
Despejando P y reemplazndolo en la Ec. 2.15:
2 re q r
Pwr dr
e rw w
x ln xdx = x 2
+ x2 ln x
4 2
Despus de integrar y aplicar los lmites 6:
2 Pr2 Pr2 q r 2 r2 r r2 r2 r
we ww e e e w w w
+
P= r2 2 2 + 2kh 4 + 2 ln r 4 2 r
e w w
2 2 2 2 2 2
2 Pwre 2 Pwrw q re 2 2 re re 2 rw 2 rw rw
P = 2 2 + 2kh 2 + 2
2 ln r + 2 2
2 ln
r 2 r 2 4 r r r 4 r r
e e e e w e e w
Simplificando:
2 2 2
P= P P r
ww
+ q 1 + ln re + rw rw ln rw
2 2
w r 2 2kh 2 r 2r r r
e w e e w
101
Puesto que (rw/re)2 0, entonces:
q 1 r
P=P+ + ln e
w 2kh 2 r
w
de donde:
7.08kh ( P Pw )
q = B [ ln(re / rw ) 0.5]
2.11.2. Estado Pseudoestable
Despus de un tiempo suficiente de produccin, la declinacin de presin se una funcin

lineal del tiempo6:
dP = q
dt cVp
Luego la ecuacin de difusividad se convierte en:
1 P c q
r
=
r r r k cVp
Puesto que V = r 2h
p e
1 P q
r =
r r r kr 2 h
e
Separando:
P q
r = rdr

r kr 2 h
e
Despus de integrar:
P qr 2
r = + c1
r 2kr 2 h
e
Aplicando la condicin de frontera cuando r = re, dP/dr =0 porque el sistema debe ser
cerrado. Entonces6:
102
q r 2
e
c1 = 2kr 2h
e
Luego:
P qr q
= 2 +
r 2kr h 2khr
e
Separando;
Pe
dP = 2qkr rdr + 2kh
2h
q
re
drr re
Pw e rw rw
Integrando:
2 2
q q re
Pe Pw = 2 kh re rw
2 + 2kh ln r
2r
e w
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2, el termino rw2 se puede ignorar.
r
Pe Pw = q ln e 0.5
2kh rw
Si e-0.5 = 0.606
0.606re
Pe Pw = q ln
2kh rw
Si se considera la presin promedia, como visto anteriormente6:
7.08kh(P Pw ) 7.08kh( P Pw )
q= r =
e 0.472re
B ln r 0.75 B ln r
w w
Demostracin de lo anterior. Como se vio, pero considerando ahora r variable:
2 2
P P = q r rw
+ q ln r
2
e w 2 kh 2r 2kh r
e w
Pero se puede considerar que r2 >> rw2. Luego, se tiene:

103
2
q q r
Pe Pw = 2 kh r
2 + 2kh ln r
2r
e w
Factorizando:
q r r2
P Pw = ln 2 (2.16)
2kh r 2r
w e
De acuerdo con el teorema del valor medio:
r
re
w
PdV
P = r
r e dV
w
Puesto que:
re
dV r
re = 2 rhdr r entonces:
w w
2 h r
w
re
Prdr
P=
2 h rr w
e rdr
Simplificando e integrando el denominador:
2re Prdr
P=r w
(re2 rw2 )
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2:
2
P=r
e
2 r
r we Prdr
Usando la Ecuacin 2.16:
2 r q r r2

e
P= ln + P rdr
r2 rw 2kh r 2 r2 w
e w e
104
q re r r2 2 r
e
P= 2 r ln 2 rdr + 2 r Pw rdr
r r
khre w 2r e e
w
w
q re r r 3
2 r 2 r2
2 r r ln 2 dr + 2 Pw
e w
P=
khre w rw 2 re re 2
q r
e r r 4 r4 r2
P= 2 r ln dr 2 + Pw 4
1 e w w
r r
khre rw w 8re e
(2.17)
2 2
Puesto que re es mucho mayor que rw se tiene que:
q r
e r r2
P= 2 r ln dr e +P
w
r
khre rw w 8
Pero, rr r ln
e r
dr debe integrarse por partes:
w
rw
udv = uv vdu
r 1
u = ln entonces: du =
r (r r )r
w w w
r2
dv = rdr entonces: v =
2
r
w
re
r ln r dr = r ln r
2
r
r ew

w
r
re
r2 1 dr
rw 2 rw 2r
re
r 2 re 2 rw 2 2
re rw re rw
rw r ln dr = ln ln
r
rw 2 rw 2 w 4 4
De nuevo, en virtud a que re es mucho mayor que rw2
2
r
e r r2 r r2
r r ln dr = e
ln e
e
w
r r
2 w 4
w
Reemplazando la anterior respuesta en la Ec. 2.17, se tiene:

105
q r 2 r r2 r2
P= 2
e
ln e
e
e
+ Pw
khre 2 rw 4 8
1
P P = q ln re 1 1
w
kh 2 rw 4 8
1
P P = q
w
ln re 1
r
2kh w 2 4
3
P P = q ln re
w
2kh rw 4
2.12. MOVILIDAD
Es la relacin que existe entre la permeabilidad efectiva y la viscosidad de un fluido.

kf
f =
f
En un proceso de flujo multifsico, existe relacin entre las movilidades de los fluidos, a esto
se le conoce como relacin de movilidad, M, normalmente se expresa como la relacin entre
el fluido desplazante sobre el desplazado (algunos autores consideran la definicin contraria).
Si el fluido desplazante es agua2:

M= w
Si M < 1, significa que el crudo se mueve ms fcilmente que el agua, si M = 1 significa que
ambos fluidos tienen igual movilidad y si M > 1, significa que el agua es muy mvil con
respecto al crudo.
2.13. TENSIN INTERFACIAL Y SUPERFICIAL
La interfase que separa a dos fases es una regin con solubilidad limitada, que a lo sumo
tiene el espesor de unas pocas molculas. Se puede visualizar como una barrera que se forma
debido a que las fuerzas atractivas entre las molculas de la misma fase son mucho mayores
que aquellas que existen en dos fases diferentes. La tensin superficial es una propiedad
termodinmica fundamental de la interfase. Se define como la energa disponible para
incrementar el rea de la interfase en una unidad. Cuando dos fluidos estn en contacto, las
molculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas porque unas son ms
grandes que las otras, esto origina una superficie de energa libre/unidad de rea que se llama
tensin interfacial. En otras palabras, es la unidad de
06
fuerza/unidad de longitud. La tensin interfacial, , es la tensin que existe entre la interfase

de dos fluidos inmiscibles. Es una medida indirecta de la solubilidad. A medida que la tensin
interfacial se hace ms baja, las dos fases se aproximan ms a la miscibilidad. Si los fluidos
son un lquido y su vapor, entonces se aplica el trmino de tensin superficial. A medida que
el sistema se aproxima al punto crtico, las dos fases se hacen indistinguibles y la tensin
superficial se hace cero. El valor de la tensin interfacial entre crudo y agua, ow, oscila entre
10 y 30 dinas/cm (10 a 30 mN/m). La tensin superficial para sistemas hidrocarburos se
puede calcular mediante:
1
P
4 =
PM
( L vap )
est en dinas/cm, esta en gr/cm3 y P es un parmetro adimensional caracterstico de cada

componente y est dado por:
P = 40 + 2 .38 * PMliq
La tensin interfacial juega un papel importante en el recobro de petrleo especialmente en

los procesos terciarios, ya que si este parmetro se hace despreciable, entonces existir un
nico fluido saturando el medio, el cual, fluye ms fcilmente.
2.14. MOJABILIDAD
Tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con l a extenderse o adherirse a una

superficie slida. Los compuestos polares orgnicos en el crudo reaccionan con la superficie
de la roca convirtindola en mojable por petrleo.
Geolgicamente el agua es mojable. El grado de mojabilidad est relacionado de la siguiente

forma: Gas < Oil < Agua. Cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto, el ngulo
formado por ellos (medido sobre el agua) se llama ngulo de contacto.
Medida de la mojabilidad. El ngulo de contacto es una medida indirecta de mojabilidad. Si

< 90 se dice que el sistema es mojado por agua y si > 90 hace referencia a un sistema
mojado por aceite. En virtud a la variacin del contenido mineralgico del medio poroso y a
la depositacin de compuestos orgnicos procedentes del crudo, habr zonas de diferente
mojabilidad. Esto se conoce como mojabilidad dlmata. En un medio poroso el fluido
mojante ocupa los poros menores y el no-mojante los mayores. La mojabilidad de un gas
prcticamente no existe, esto hace que el gas se localice en las zonas de mayor permeabilidad
y porosidad. La Fig. 2.20 ilustra este principio.
107
Sistema atractivo Aire

< 90 grados
El agua trata de
Agua extenderse al
VIDRIO mximo
Sistema repulsivo
> 90 grados
Aire
Mercurio
El mercurio trata
de extenderse al
mnimo
VIDRIO
Fig. 2.19. Sistema atractivo y repulsivo
Oil o aire
Agua
Fig. 2.20. Atraccin preferencial del fluido en funcin del dimetro
De acuerdo con la Fig. 2.22, para que exista el proceso de IMBIBICIN se requiere que
< 90, P2 > P1, Pc = P2 - P1 > 0. Otras particularidades de la imbibicin son a) Pe > Ps Imbibicin
forzada, b) Pe = Ps Imbibicin espontnea, y c) Pe < Ps Imbibicin inhibida. Si
< 90 existe succin. Aqu se requiere contrapresin (igual a Pc) para que no avance el
menisco.
En un sistema con DRENAJE, ver Fig. 2.23, > 90, P1 > P2, Pc = P2 - P1 < 0 Pe - Ps > Pc
existe drenaje forzado.
108
Water-wet Neutrally-wet
Oil Oil

Agua Agua
Oil-wet
Oil

Agua
Fig. 2.21. Tipos de mojabilidad
V

Pe P1 P2 P
s
agua oil
+ mojante - mojante
P P2
Pe
P1
P2 Ps
Pe Ps
P1
P2
Pe Ps
P1
x
Fig. 2.22. Principio de la imbibicin

109

e P1 Ps
P P2 oil
agua
- mojante + mojante
P
Pe P1
P2
Ps
. x
Fig. 2.23. Principio del drenaje
Las condiciones de mojabilidad con respecto al ngulo son:
Mojante, 0 < < 70

Neutro, 70 < < 110
No mojante, 110 < < 180

ow
OIL
WATER
= ANGULO DE CONTACTO

SOLID
os ws
Fig. 2.24. Balance de fuerzas
La ecuacin de Young-Dupre (balance de fuerzas en el punto de interseccin de las lneas

de tensin superficial - para el anlisis matemtico desprciese la gravedad) es:
F = OS +OW Cos +WS

Despejando el ngulo de contacto, se tiene:

110
OS WS
= arccos

OW
Si las tensiones de adhesin son iguales, = 90. De aqu tambin se tiene que:
OS OW = WOCos que equivale a os ws = ow Cos
es medido con microscopio. cambia con el tiempo, pero se estabiliza despus de unos
pocos das. es funcin de la fuerza de adhesin lquido-slido. En medios porosos, se
recurre a una medida indirecta de la mojabilidad, la cual se conoce como ndice de
mojabilidad, IW, o ndice USBM que va desde 1 para altamente humectable por agua hasta -
1.5 para fuertemente humectable por petrleo. Ver Figs. 2.25 y 2.26. Luego esto incide en
las curvas de permeabilidad relativa. Fig. 2.27.
A
IW = log 1
A2
10
1
2
A1
0
Pc
A2
4
3
-10
Sw
Fig. 2.25. ndice de mojabilidad

2. Se libera presion y se empieza
1. Drenaje (disminuye fase a reinyectar agua (imbibicion), hasta
mojante y Pc se hace mayor) que se forza el menisco a ser convexo
oil oil
4.Se libera presion y el menisco regresa a su

3. Continua la imbibicion forma original, pasando por completamente plano
oil oil
Fig. 2.26. Cambio del ngulo de contacto en funcin del desplazamiento

111
1
Muestra # % Silicona Mojabilidad
1
USBM
2
1 0 0.649
3
0.8 4 2 0.02 0.176
5 3 0.2 -0.222
4 2.0 -1.25
5 10.0 -1.333
relativa
Permeabilidad
0.6
Aceite
0.4
0.2
Agua
0 20 40 60 80 100
Sw
Fig. 2.27. Efecto de la mojabilidad en la permeabilidad relativa
2.15. DRENAJE, IMBIBICIN E HISTRESIS
Llmese drenaje la disminucin de la fase mojante e imbibicin el aumento de la fase

mojante. Experimentalmente se demostr, que es mayor cuando la fase mojante avanza
sobre la roca que cuando se retira (histresis). En un proceso de saturacin y desaturacin las
presiones capilares medidas no son las mismas en un proceso de imbibicin que en un
proceso de drenaje, debido a que el camino termodinmico es aleatorio y por tanto diferente,
tal diferencia en los valores de presin capilar se conoce como Histresis2,3.
Oil Oil
Agua Agua

Fig. 2.28. Histresis del ngulo de contacto
El desplazamiento de petrleo por agua es un proceso de imbibicin. Las curvas de presin

capilar y permeabilidades relativas deben hacerse bajo condiciones de imbibicin debido a
futuros procesos de inyeccin de agua.
112
2.16. ECUACIN DE LAPLACE
Una propiedad fundamental de los lquidos es la tendencia a contraerse y dar la menor rea
superficial posible produciendo una forma esfrica en gotas pequeas. La explicacin a este
comportamiento puede expresarse como un desbalance de fuerzas moleculares atractivas en
la superficie del lquido. Considere un lquido coexistiendo con gas. Las molculas en el
interior estn rodeadas por otras en todos los lados, sujetndolas a una atraccin molecular
uniforme en todas las direcciones. En la superficie externa, sin embargo, las molculas son
atradas hacia adentro en todos lados, pero no existe fuerza atraccin hacia fuera para
balancear la fuerza hacia adentro. Este desbalance de fuerzas causa que la superficie se
contraiga a la menor rea posible y produce la tensin superficial, . Se debe efectuar trabajo
para extender la superficie en oposicin a la tensin superficial forzando las molculas desde
el interior a la superficie. Esto indica que existe una energa libre asociada con la superficie
que tiene las mismas dimensiones que la tensin superficial.
Considere un segmento de une superficie interfacial que separa a dos fluidos con presiones
diferenciales a travs de la interfase, produciendo un rectngulo curvilneo como se ilustra
en la Fig. 2.29.a. Ambos centros de curvatura estn al mismo lado, por lo tanto, R1 y R2 son
positivos. El trabajo realizado para expandir la superficie mediante el incremento de la
presin en el lado convexo, es el trabajo contra la tensin superficial. Las longitudes de los
arcos en los lados se incrementa de L1 a L1 + (L1/R1)dz y de L2 a L2 + (L2 /R2)dz. El rea de
la superficie original ABCD se expande a la superficie ABCD donde6:
D'
A' dz
D
A B'
C'
B

C
R1 R2
O'
O'
Fig. 2.29.a. Radio de curvatura de la interfase entre dos fluidos6
Area ABCD = L1 L2
113
L L
1 2
L
Area A ' B ' C ' D ' = L1 + dz 2 + dz
R1 R2
2
+ dz + dz + dz
Area A ' B ' C ' D ' = L1 L2 1
RR
R1 R2 1 2
2
El trmino dz es muy pequeo y puede despreciarse, luego el incremento en el rea es
igual a:
1 1
A ' B ' C ' D ' ABCD = L1 L2 dz +
R
R1 2
El trabajo isotrmico contra la tensin superficial requerido para expandir el rea es:
Trabajo(1) = L1 L2 dz
1 + 1
R
R1 2
El trabajo isotrmico realizado para incrementar la presin para avanzar la superficie a la

distancia dz es:
Trabajo(2) = PL1 L2 dz
Aceite Agua
Fig. 2.29.b. Principio de la presin capilar
x
ws

nws Lnea de contacto
Pnw Pw
ws
nws
Fig. 2.29.c. Diagrama de fuerzas

114
Igualando los dos trabajos y cancelando trminos comunes da la presin capilar en funcin
de la tensin interfacial y los radios de curvatura:
1 1
Pc = +
R R
1 2
Cuando se habla de medios porosos, R2 es negativo (ver Fig. 2.31), por lo tanto, una forma
ms general de la ecuacin anterior es:
1 1
Pc =
R
R1 2
2.17. PRESIN CAPILAR
Es la diferencia de presin entre el fluido de la fase no mojante y la fase mojante. En un

sistema poroso, se observa que las fuerzas inducidas por la mojabilidad preferencial del
medio con uno de los fluidos se extiende sobre toda la interfase, causando diferencias de
presin mesurables entre los dos fluidos a travs de la interfase. Cuando los fluidos estn en
contacto, las molculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas. Si la
interfase es curveada la presin sobre un lado (cncavo con respecto al fluido ms denso)
excede la del otro lado (convexo con respecto al fluido ms denso), luego, esa diferencia es
la presin capilar. El concepto de la presin capilar como caracterstica de una roca porosa
result de la representacin de fenmenos capilares en tubos de dimetro pequeo (capilares).
La interfase de un sistema petrleo-agua en un tubo de dimetro grande es plana porque las
fuerzas en las paredes del tubo se distribuyen sobre un permetro grande y no penetran en el
interior. Por lo tanto, las presiones de los fluidos en las interfaces son iguales. Los poros de
las rocas son anlogos a los tubos capilares. En dimetros pequeos, las fuerzas inducidas
por la preferencia humectable del slido por uno de los fluidos se extiende sobre toda la
interfase, causando diferenciales de presin entre los dos fluidos a travs de la interfase.
Considere el sistema de la Fig. 2.29.c donde existe equilibrio esttico. El agua moja
fuertemente la superficie con un ngulo de contacto. Se puede observar que la presin de
petrleo es mayor que la de agua, sin importar la longitud del tubo. El agua puede desplazarse
mediante inyeccin de aceite. El aceite se desplazar espontneamente si la presin de la fase
de aceite se reduce, aunque la presin en la fase de agua es menor que la de aceite. Este
fenmeno puede verse en el anlisis de fuerzas dado a continuacin. En equilibrio, Fx = 0,
luego:
Pnw ( r 2 ) + ws (2 r ) Pw ( r 2 ) nws (2r) = 0

2( )
Pnw Pw = nws r ws

115
Como se vio anteriormente:
os ws = ow Cos
nws ws = nwwCos
Luego:
P P = 2nwwCos
nw w
r
Por convencin la presin capilar Po - Pw es negativa para sistemas mojados por aceite. En
trminos generales, la presin capilar se define como la diferencia de presin entre la presin
de la fase mojante y no mojante y siempre se considera positiva. Existen formaciones menos
mojables, intermediamente mojables y fuertemente mojable. La presin capilar tiene
aplicaciones en simulacin de yacimientos y en ingeniera de yacimientos para calcular,
principalmente, la altura de la zona de transicin y la saturacin de agua irreducible.
Pc = Pnw Pw
En la Fig. 2.30, la longitud sobre la cual la fuerza es aplicada en el capilar de radio r es

2r. Luego el total de la fuerza capilar ser 2r. Y la fuerza vertical es 2r Cos . Puesto
que la presin se define como F / A, entonces:
r
R
Po
h
Pw
Oil
Water
Gravedad
Fig. 2.30. Diagrama de fuerzas6

116
r2
r1
Fig. 2.31. Efecto del tamao de poro en la presin capilar
P = 2r cos
c r2
que simplificando resultar:
=
2 cos
P
c r
La anterior expresin implica que la Pc aumenta a medida que r disminuye. La presin
capilar est originalmente dada por la Ecuacin de Laplace:
P 1 1
c = Pnw Pw = Po Pw = +
r r
1 2
Po
Pc
Pw
h
Zona de
transicion
Sw
Fig. 2.32. Efecto de la saturacin (altura) sobre la presin capilar

117
donde r1 se mide sobre el petrleo. En trminos generales r1 y r2 son los radios de curvatura
en el mismo lado de la interfase, para el caso del tubo capilar ambos tienen valores positivos.
De lo contrario el radio ms pequeo es positivo y el ms grande es negativo. r1 y r2 son
iguales a r/cos para un capilar uniforme de radio r. En la Fig. 2.30, a la altura h, cuando
existe equilibrio hidrosttico capilaridad-gravedad, las presiones deben ser iguales, para el
caso del aceite y agua, respectivamente:
P = Po + o gh
P = Pw + w gh
Mediante substraccin:
Pc = Po Pw = gh
Si r = Rcos y r1 = r2 = R, despus de hacer estos reemplazos en Laplace se tiene:
1 1
Pc = = gh
R R
2
Pc = = gh
R
Puesto que R = r/cos . Luego:
2 cos
P=PP = = gh
c o w
r
Existe un grupo adimensional que representa la relacin de las fuerzas viscosas y las
fuerzas capilares. Este grupo se conoci como nmero capilar, Nca:
Fuerzas Viscosas v w
Nca =
FuerzasCapilares = ow cos
Este, ms tarde se generaliz como:
u w
Nca =

ow

118
EJEMPLO
Estime la tensin superficial de agua a 77 F para un capilar sumergido en agua, si el

ngulo de contacto es 38, el radio del capilar es 100 m y el peso de la columna de agua es
de 12 cm12.
SOLUCIN
La Tensin superficial es la deferencia de presiones entre dos fases, en este caso el lquido
y su vapor.
Pc r
w = (a)
2Cos
La presin capilar se define as:
Pc = (w - aire)gh (b)
Como la densidad del aire es despreciable, queda:
Pc = wgh (c)
Reemplazando la Ec. (c) en (a)
= w ghr (d)
w
2Cos
Sustituyendo en (d) lo siguiente: = 38, w = 1 gr/cc, h = 12 cm y r = 100*10-6 m:
(1) (980) (12)(0.01)

w = = 74.6
dina / cm 2Cos 38
EJEMPLO
Calcule el gradiente de presin para el flujo de agua con viscosidad de 1 cp que fluye a una
rata de un yacimiento de 1 ft/da a travs de un capilar con dimetro de 0.04 pulgadas.
SOLUCIN
Utilizando la ecuacin de Hagen-Poiseuille:
P V
=6.22*108
L r 2 gc
19
r t = 0.04 in
r gota = 0.104 in
Fig. 2.32.a. Esquema para determinar la tensin interfacial
P
= 6.22*10 8 (1cp )(1 ft / da) = 0.0007 psi / ft
2 lbm ft
(32.2
L (1.66*10 ) 3lbf s 2 )
EJEMPLO
Para determinar la tensin interfacial entre agua y crudo, el agua est siendo desplazada a
travs de un tubo en un bao de crudo. El agua forma una gota esfrica la cual se rompe o
separa del agua en el tubo de inyeccin cuando alcanza cierto tamao y cae al fondo del
recipiente. Ver Fig. 2.32.a. Otros datos son: w = 1.02 gr/cc, o = 0.8 gr/cc12.
SOLUCIN
F A = Fuerza de boyancia Fuerzas interfaciales
(w o )Vgota g IFT L = 0
Vgota = 4/3 rgota3

L = permetro en el cuello, A = 2rt
( )V g (1 0.75)*4/3V 3 *980
w o gota gota
IFT = = = 29.63 dina / cm
L 2 (0.04)(2.54)
120
2.18. FUNCIN J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIN CAPILAR
El hecho que las curvas de presin capilar de casi todos los materiales naturalmente porosos
tienen muchas caractersticas en comn y ha conducido a introducir algunas ecuaciones
generales desde el punto de vista adimensional. Basado en el hecho que la presin depende
de la porosidad, la fuerza interfacial y la geometra del poro, Leverett defini su funcin
adimensional de saturacin la cual la llam la funcin J. La Funcin J de Leverett es una
herramienta poderosa para el desarrollo de tcnicas nuevas y veloces de mejoramiento de
procesos que intentan obtener un punto de vista ms exacto de la distribucin de los fluidos
del yacimiento. Algunos de estas aplicaciones son: recobro de inyeccin de agua,
inicializacin de modelos de simulacin, que mejoran la distribucin inicial de la saturacin
de agua para una representacin tridimensional, distribucin de presiones y saturaciones en
yacimientos dinmicos y otros. Esta funcin tiene una gran importancia y una relacin fuerte
con el mejor entendimiento del comportamiento del yacimiento9,10. Referirse a las Figs.
2.33.b a la 2.36.
J(S ) = Pc
k
w
Esta funcin adimensional sirve muy bien en muchos casos para remover discrepancias en
las curvas de presin capilar y las reduce a una curva comn. Para derivar J, se tiene en cuenta
que la permeabilidad tiene unidades L2, luego el radio en la Ec. de Pc se substituye por
(k/)0.5. Las curvas de permeabilidad relativa tambin sufren de histresis que est
relacionada con la histresis de las curvas de presin capilar. Yacimientos que son candidatos
a ser inyectados con agua usualmente tienen saturaciones de petrleo inferior a la inicial.
Luego, la condicin inicial del yacimiento estar sobre uno de los caminos de
desplazamiento. Si el proceso de recobro moviliza aceite, creando un banco de petrleo con
saturacin incrementada de petrleo, el camino de saturacin cambia de imbibicin a drenaje
o viceversa. La histresis del ngulo de contacto y la rugosidad de las superficies son posibles
contribuyentes a la histresis de las permeabilidades relativas. La pendiente de la curva de
presin capilar durante drenaje, es una buena medida cualitativa del rango de distribucin del
tamao del poro. Entre ms cerca de la horizontalidad o entre ms plana sea la curva de
presin capilar es ms uniforme el tamao de los poros dentro de la roca.
2.19. ANLISIS DE DATOS DE PRESIN CAPILAR10
Dadas las curvas de presin capilar medidas sobre 75 corazones tomadas al azar frente a
intervalos de yacimientos de arena. Cinco de estas curvas son mostradas en la Fig. 2.41. Otros
datos requeridos son los siguientes:
ow, tensin interfacial agua-aceite a condiciones de yacimiento = 33 dinas/cm
w, tensin superficial aire-agua a condiciones de prueba = 71 dinas/cm
w, densidad de la salmuera a condiciones de yacimiento = 0.45 psi/ft
o, densidad del yacimiento de petrleo a condiciones de yacimiento = 0.31 psi/ft
121
Transicion
capilar
Pc
Drenaje
Imbibicion Histeresis
0.0
Swc 1-Sor 1.0
Sw
Fig. 2.33.b. Histresis de la curva de presin capilar
MOJADA POR
AGUA DRENAJE:
El corazn esta inicialmente saturado
con agua y es desplazado luego
por petrleo
Pc
Agua
imbibe
Umbral de
presin
0 Swc Sor 1.0
Sw
Fig. 2.34. Curva de presin capilar en un sistema mojado por agua
122
MOJADO POR ACEITE:

IMBIBICION:
El corazn est inicialmente saturado
con agua.
El aceite imbibe espontneamente el
corazn antes
de ser inyectado
Pc
El aceite drena
0 1.0
Swc Sor
Sw
Fig. 2.35. Curva de presin capilar en un sistema mojado por aceite
30
20
Presion capilar, cm de Hg
Drenaje
10
Imbibicion
espontanea
0
-10
Imbibicion
forzada
-20
-30 0 20 40 60 80 100 120
Sw
Fig. 2.36. Curva de presin capilar para un sistema con mojabilidad intermedia Se
presenta en el 47 % de los casos
123
2
100
2 100
No mojante e
t
80 n 80 No mojante
Permeabilidad relativa %
j
a
o
Drenaje M
60 60
primario
,
40 40
Imbibicion
20 20 secundaria
Mojante
1 3
0 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
Saturacion fase mojante, % Saturacion fase mojante, %
Fig. 2.37. Efecto de la mojabilidad en las curvas de permeabilidades relativas
0.8
kro
0.6
0.4
Inyeccin
de agua
0.2
Inyeccin
de Petrleo
krw
0
0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
Sw
Fig. 2.38. Histresis de las curvas de permeabilidad relativa durante inyeccin de agua y de
petrleo, respectivamente
124
100
kro Saturacin residual de

la salmuera = 13.51 %
80
60 Dri-Film
40 krw
20
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Sw
Fig. 2.39. Curvas de permeabilidades relativas para una arenisca Berea antes y despus de
un tratamiento Dri-film
100
kro
krw
Incrementa mojabilidad
10 del petrleo Incrementa mojabilidad del petrleo
Angulo de contacto
0
47
90
1 138
180
0.1
0 20 40 60 80 100
Sw
Fig. 2.40. Permeabilidades relativas para un rango determinado de mojabilidades (dado

por el ngulo de contacto) de la arenisca Torpedo
125
kav, Permeabilidad absoluta promedio del yacimiento obtenida de 1000 muestras analizadas
155 md.
Determinar:
1. Correlacines entre permeabilidad y saturacin de agua.
2. Curva de presin capilar promedio para el yacimiento.
3. Factor de conversin para relacionar la escala de presin capilar con la elevacin desde
el nivel de agua libre.
4. Saturacin mnima de agua intersticial.
A continuacin se da el procedimiento detallado para determinar los datos de presin capilar.
1. La Fig. 2.41 muestra 5 curvas tpicas de presin capilar de 75 involucradas en este

problema. Cada curva fue obtenida de un corazn individual con su respectiva permeabilidad,
las cuales son anotadas sobre la curva. Usando una presin capilar constante de 75 psi, la
saturacin de agua para cada curva fue leda y graficada contra permeabilidad, ver la Fig.
2.42. La tabla 1 muestra los valores ledos de la Fig. 2.41 para presin capilar constante de
75, 50, 25, 10 y 5 psi.
90
10
25
80
50
300
70 950
Presin Capilar, psi
60
50
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Saturacin de agua, %, volumen poroso
Fig. 2.41. Curva tpica de presin capilar para un yacimiento de arena (aire-agua)10
126
1000
Permeabilidad, md
10
0 20 40 60
Fig. 2.42. Variacin de la saturacin de agua con la permeabilidad a presin capilar

constante de 75 psi10
Tabla 2.4. Permeabilidad vs. saturacin de agua a presin capilar constante10
Saturacin de agua para presin capilar constante, %

Permeabilidad 75 psi 50 psi 25 psi 10 psi 5 psi
950 14.0 16.5 22.0 30.0 39.0
300 22.5 25.5 34.0 45.5 56.0
50 30.0 36.0 47.0 61.5 78.0
25 44.5 47.5 59.0 71.5 83.0
10 50.5 53.0 63.5 81 92.0
Se traza una lnea promedio a travs de los datos para dar una relacin entre permeabilidad
y saturacin de agua a una presin capilar constante (sto se hizo para presin capilar de 75
psi en la Fig. 2.42). La Fig. 2.43 muestra curvas de cinco presiones capilares; sto fue
derivado individualmente, en la misma forma que la curva de 75 psi.
2. Las Figs. 2.41, 2.42 y 2.43 muestran un mtodo aceptable para promediar los datos de
presin capilar. Segn todos los datos de anlisis de corazones se encontr una permeabilidad
promedio del yacimiento y sta se usa para obtener la curva promedio de presin capilar del
yacimiento de datos promediados de la Fig. 2.43. Los datos de la tabla 2.5 fueron ledos de
la Fig. 2.44 para una permeabilidad promedio de yacimiento de 155 md y se presentan en la
Fig. 2.44. Las condiciones promedio de la Fig. 2.44 se muestran como la curva tpica de
permeabilidad relativa para agua y aceite de la Fig. 2.45. La ltima grfica se construy para
mostrar la relacin entre las curvas de presin capilar y permeabilidad relativa.
127
1000
75 psi
50 psi
900 25 psi
10 psi
Permeabilidad, md 800 5 psi
700
600
500
400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Fig. 2.43. Variacin de la saturacin de agua con la permeabilidad a presiones capilares

seleccionadas, obtenido de igual forma que la Fig. 2.4310
Tabla 2.5. Datos de presin capilar promedio de yacimiento, (kav = 155 md)10
Presin capilar, psi Saturacin de agua, %

75 27.0
50 33.0
25 41.0
10 51.0
5 61.5
3. Se encontr una correlacin entre presin capilar y distancia desde el nivel de agua libre
de los datos dada y la ecuacin es:
P = w ( )h
cl ow w o
Pcl = (71/ 33)(0.45 0.35)h
Pcl = (2.15)(0.14)h = 0.301h
h = 3.3 Pc1
En este caso 3.3 es el factor para relacionar los datos de presin capilar promedia medida en
el laboratorio, Pcl, con la correspondiente distancia vertical desde el nivel de agua libre
(extremo inferior al final de la zona de transicin o elevacin ms alta a la cual se encuentra
el 100% de la saturacin de agua).
128
80 240
saturaci
n
70 210
normalescondicioneslibre,aguadenivelelsobreverticalElevacin
60
180
a condiciones de laboratorio
50 150
Presin Capilar, psi
40 120
Zona de transicin
Regin de mnima
30 90
intersticial de agua
20 60
10 Nivel de
30
agua libre
0
0 20 40 60 80 100
Fig. 2.44. Datos ledos de la Fig. 2.43 para una permeabilidad promedio de 155 md
y usados para graficar curva de presin capilar promedio de yacimiento10
0.9
ro
relativaPermeabilidad
Permeabilidad relativa al petrleo, k
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
l
a
0.3
gu
ka
a
0.2 Mnima
Saturacin de
Presin
agua intersticial
w
r
0.1 Capilar= 1 psi
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Fig. 2.45. Curvas tpicas de permeabilidad relativa petrleo-agua para el promedio de

propiedades estudiadas10
4. De la Fig. 2.44 se observa que la mnima saturacin de agua intersticial es cerca al 26 %.
DISCUSIN: La presin capilar esta definida como la presin diferencial a travs de una
interfase entre dos fases de fluido. Esto es dado en la ecuacin:
129
Pc = (1/ R1 +1/ R2 )
Y tambin con la ecuacin:
Pc = gh
Considerando la primera ecuacin a condiciones de laboratorio y a condiciones de

yacimiento y la segunda ecuacin a condiciones de yacimiento, es fcil llegar a la ecuacin
Pcl = w / ow ( w o )h , la cual relaciona las condiciones de laboratorio y yacimiento.
Usando estas relaciones, se asume lo siguiente: 1) Se requiere limpieza de laboratorio y otros
procesos para que no se alteren las caractersticas de la superficie de la matriz de la roca; 2)
La roca est 100 % humectada por agua; 3) los radios de curvatura en el yacimiento y a
condiciones de laboratorio son iguales; 4) El yacimiento inicialmente estuvo completamente
saturado por agua, la cual fue subsecuentemente desplazada por hidrocarburos; el
desplazamiento con agua no fue completo pero se retuvo suficiente agua para satisfacer las
fuerzas de presin capilar; 5) Al descubrirse el yacimiento las cantidades de agua e
hidrocarburos eran equivalentes a aquellas requeridas para que exista equilibrio entre fuerzas
gravitacionales capilares. Obviamente, las primeras tres asunciones son muy difciles de
satisfacer completamente. los procesos de restauracin en laboratorio, se cree que pueden
alteran la humectabilidad y otras propiedades de superficie de la roca. El grado de alteracin
y su efecto final sobre los resultados, no se conoce muy bien. Se cree que muchas rocas del
yacimiento son preferiblemente humectadas por agua, pero hay algunas que son humectadas
por aceite, incluyendo algunas de campos importantes.
Los datos de presin capilar han sido ampliamente usados para encontrar saturacin de agua
intersticial. Es necesario analizar bastantes corazones para asegurar que los datos sean
representativos. En este caso (yacimiento grande) se analizaron 75 muestras. La Fig. 2.41
muestra la curva de presin capilar para cinco de estas muestras. Note que la presin capilar
incrementa cuando la saturacin de agua disminuye. Se alcanza un punto cuando cambios
significativos en presin no cambian apreciablemente la saturacin. Esta regin de la curva
da la llamada mnima saturacin de agua intersticial. Otra caracterstica de algunas de estas
curvas es que una cantidad considerable de desaturacin puede tomar lugar con un pequeo
incremento en la presin capilar. Esto es verdad en la curva de la muestra de 950 md. Dicho
comportamiento indica una ligera uniformidad en la muestra. La presin capilar a la cual la
fase no mojante (aceite en un sistema humectado por agua), puede ser forzada primero dentro
de los poros (por ejemplo la presin capilar mas baja a la cual existe cierta saturacin de
aceite) es llamada presin de desplazamiento. En los 950 md del ejemplo de la Fig. 2.41 esta
presin es 3 psi. Los conceptos tericos indican que la permeabilidad y la presin capilar
estn relacionadas. Esto es, para una roca particular y una saturacin de agua dada, la presin
capilar debera incrementarse ms ampliamente en muestras ordenadas con la permeabilidad
decreciente. Este fenmeno se observa en la Fig. 2.41. La distribucin de la Fig. 2.42 muestra
la influencia de otros factores. La distribucin de puntos de la Fig. 2.43 es similar a la Fig.
2.42.

130
La Fig. 2.44 muestra la curva promedio de presin capilar del yacimiento obtenida de la Fig.
2.43 usando la permeabilidad promedio absoluta del yacimiento. Observe que esta grfica
tiene dos escalas de presin capilar, una a condiciones de laboratorio y otra a condiciones de
yacimiento. Con esta grfica es posible obtener un valor de saturacin de agua (para la
permeabilidad promedio de la roca) en algn punto por encima del nivel de agua libre. Por
ejemplo a 90 pies la saturacin de agua libre es el 40 %. Si desea, las curvas de la Fig. 2.43
pueden ser usadas para determinar las curvas de presin capilar medias para segmentos del
yacimiento (compartimiento). A partir de datos de corazones para cada segmento respectivo,
las permeabilidades promedio son calculadas y usadas en la Fig. 2.43.
Muchos ingenieros y gelogos definen el contacto agua-aceite como la elevacin ms baja a

la cual puede obtenerse la produccin de aceite libre de agua. La mxima saturacin de agua
por debajo de la cual solamente aceite libre ser producido es definida por las caractersticas
de permeabilidad relativa petrleo-agua de la roca del yacimiento con sus fluidos. La Fig.
2.45 muestra que aun a una saturacin del 40 % muy poca agua fluye con el aceite producido.
Cuando los datos de permeabilidad relativa no son disponibles, usualmente se asume la
saturacin de agua en la zona que produce aceite libre, se representa por aquella
correspondiente presin capilar de 45 a 75 psi. Esta es una consideracin razonable para
arenas limpias de buena y alta porosidad y permeabilidad porque la zona de transicin posee
solo unos pocos pies de altura y el mnimo valor de agua intersticial puede ser aproximado
al orden de 10 pies por encima del nivel de agua libre. Adems, hay una pequea diferencia
en la saturacin de agua a este nivel y a niveles altos con sus correspondientes presiones
capilares ms altas.
En arenas sucias o apretadas la mnima saturacin de agua intersticial puede alcanzarse

nicamente al alcanzar altas presiones capilares. En tales casos hay una variacin
considerable de agua con el espesor dentro de la zona productora de aceite libre. Asumir una
presin capilar de 45 a 75 psi, puede conducir a errores considerables. La zona de transicin
es definida como el intervalo en el cual la saturacin es tal que el petrleo y el agua fluyen.
Aqu nuevamente estos intervalos son definidos de acuerdo a datos de permeabilidad relativa
petrleo-agua para la roca del yacimiento y sus fluidos. En esta zona es donde se cree que
existen reservas de petrleo y la determinacin de la saturacin de agua promedio del
yacimiento llega a ser ms compleja.
El mtodo de determinacin capilar de saturacin de agua intersticial ha sido encontrado

satisfactorio (en muchos campos) para puntos por encima de la zona de transicin. Para tales
condiciones las medidas de laboratorio pueden ser limitadas a un dato por muestra tomado a
presin suficientemente alta para asegurar mnima saturacin de agua. Si se obtienen
suficientes puntos para definir la curva de presin capilar, la prueba se hace tediosa,
consumidora de tiempo y costosa. Se han realizado comparaciones entre la determinacin de
saturacin de agua al analizar corazones con lodo base aceite y el mtodo de presiones
capilares, de acuerdo a sto se encuentran buenos resultados. No obstante, deberan ser
encontrados casos donde existan grandes diferencias, generalmente cuando la saturacin
intersticial de agua del yacimiento es baja, 15% o menos. Esta saturacin de agua baja indica
que en condiciones de humectabilidad al aceite son posibles.

131
La restauracin en el laboratorio de corazones humectados con petrleo puede resultar en

cambios de las caractersticas de humectabilidad y as explicar las diferencias encontradas9.
EJEMPLO
Cuatro juegos de presiones capilares petrleo-agua se dan en la tabla 2.6, para cuatro
corazones del mismo yacimiento. La tensin interfacial del sistema aceite-agua es 72
dinas/cm y = 45. Calcule y grafique la funcin J. Los factores de conversin son
6894.757 Pa = 6894.57 dinas/cm2 = 1 psi, lo cual da 1 dina/cm2 = 1.450377x10-5 y 1 darcy
= 0.989633 m2.
Tabla 2.6. Juegos de presin capilar, Pc
Pc, psi
Sw % k = 1 md k = 15 md k = 100 md k = 500 md
=8% = 11 % = 15 % = 22 %
15 93.59 28.34 12.82 6.94
16 66.48 20.13 9.10 4.93
17 46.54 14.09 6.37 3.45
18 39.89 12.08 5.46 2.96
19 33.24 10.06 4.55 2.47
20 31.82 9.63 4.36 2.36
25 22.46 6.80 3.08 1.67
30 16.85 5.10 2.31 1.25
35 13.1 3.97 1.79 0.97
40 11.23 3.40 1.54 0.83
50 7.49 2.27 1.03 0.56
60 6.55 1.98 0.90 0.49
70 6.08 1.84 0.83 0.45
80 5.62 1.70 0.77 0.42
90 5.62 1.70 0.77 0.42
100 5.62 1.70 0.77 0.42
SOLUCIN
Se debe tener especial cuidado en las unidades cuando se resuelve este problema. Haciendo
los clculos para Sw = 20 %, k = 500 y = 0.22 se tiene9:
P
k
c
J ( Sw ) = cos
132
100
90
80
70
60
J( )w
50
S 40
30
20
10
0
0 20 40 60 80 100
Sw , %
Fig. 2.56. Funcin J de Leverett9
Tabla 2.6. Funcin J de Leverett9
J(Sw)
Sw % k = 1 md k = 15 md k = 100 md k = 500 md
=8% = 11 % = 15 % = 22 %
15 1.4097 1.4097 1.4097 1.4097
16 1.0014 1.0014 1.0014 1.0014
17 0.7010 0.7010 0.7010 0.7010
18 0.6008 0.6008 0.6008 0.6008
19 0.5007 0.5007 0.5007 0.5007
20 0.4793 0.4793 0.4793 0.4793
25 0.3383 0.3383 0.3383 0.3383
30 0.2537 0.2537 0.2537 0.2537
35 0.1974 0.1974 0.1974 0.1974
40 0.1692 0.1692 0.1692 0.1692
50 0.1128 0.1128 0.1128 0.1128
60 0.0987 0.0987 0.0987 0.0987
70 0.0916 0.0916 0.0916 0.0916
80 0.0846 0.0846 0.0846 0.0846
90 0.0846 0.0846 0.0846 0.0846
100 0.0846 0.0846 0.0846 0.0846
133
100 cm 500 m 0 .9869233 1012 m2

J ( S w ) = 2.36 psi
0.22 1 darcy
m
5
72 dina cos 45 1 .450377 10 2 psi = 0.4793
cm 1 dina / cm
Los dems valores se presentan en la tabla 2.7 y en la Fig. 2.46.
2.20. RELACIONES ENTRE k-
2.20.1. Ecuacin de Karman-Kozeny
En la Fig. 2.47, todos los tubos tienen el mismo radio, r. La tortuosidad, expresa la
relacin entre el largo del corazn y el largo de un camino6.
L
= h
2
L
De acuerdo con la Ley de Hagen-Poiseuille:
q = nr 4 P (2.18)
8L
Siendo n el nmero de tubos. La ley de Darcy para flujo lineal es:
q = kA P (2.19)
L
Combinando las Ecs. (2.18) y (2.19), resulta;
n r4 (2.20)
k= 8A
Si;
V
= p = nr 2 (2.21)
L Vt AL
Despejando el rea, A, se tiene:

134
Juego de tubos capilares
Lh
En realidadel camino es turtuoso y ms largo
Fig. 2.47. Comparacin de un sistema tortuoso con un sistema de tubos capilares
A=nr2 (2.22)

Sustituyendo la Ec. (2.22) en (2.20), se obtiene:
k= r2 (2.23)
8
La ecuacin (2.23) es la ecuacin genrica de Kozeny, r est en cm, k en cm2 y la

porosidad en fraccin. El radio hidrulico se define como:
k
rh = 2
Defina Spv = Area superficial por unidad de volumen poroso, 1/cm. En otras palabras, es la
superficie total de los poros por unidad de volumen de poros de la roca.
A
S = s
= n (22rL) = 2 = 4 (2.24)
pv V n r L r d
p p p
rp y dp son el radio y el dimetro del capilar, respectivamente. Defina Sgv = Area

superficial por unidad de volumen de grano.

135
A n 2 rL nr2 2 1
S s
gv = AL (1 ) = AL (1 ) = A r (1 ) (2.25)
En la Ec. 2.25:
nr2
= (2.26)
A
Combinando las Ecs. (2.24) a (2.26):

S S
gv = pv 1 (2.27)
Puesto que Spv = 2/rp, luego r2 = 4 , entonces la Ec. (2.23) se convierte en:
p Spv2
2 4 / Spv 2
=
r
k=
8 8

k = 2S pv 2 (2.28)
Combinando las Ecs. (2.27) y (2.28), se obtiene:
k=
1 3 (2.29)
2Sgv 2 (1)2
Ms tarde, Karman introdujo el concepto de tortuosidad, definido como:
2
L Camino real
= h
= (2.30)
L Longitud corazon
de donde;
Lh = L
La ecuacin de Poiseuille para modelo de tubo capilar tortuoso es entonces:
q=
nr 4
p (2.31)
8 L
136
Forma de Modelo Valor de

grano Sgv
9/dg
6/dg
6/dg
5/dg
4/dg
Fig. 2.48. Consideraciones de Tiab13 para el Sgv
Aplicando un procedimiento similar. En otras palabras combinando la Ec. (2.31) con la ley
de Darcy, se llega a:
2
k= rp (2.32)
8
y;

k= (2.33)
2 S pv 2
Luego, la ecuacin de Carman-Kozeny resulta:

137
1 3
k= (2.34)
2 Sgv 2 (1 )2
Usando granos esfricos, Carman hall que puede ser aproximado a 2.5, luego las Ecs.
(2.33) y (2.34) se convierten en:
(2.35)
k=
5 S pv 2
1 3
k= (2.36)
5 Sgv 2 (1 )2
Algunos valores de Sgv pueden hallarse de la Fig. 2.48.
2.20.2. Correlacin de Timur

4.4
k = 0.135
Swi 2
Limitaciones:
a) Se asume que Swi es una funcin lineal del rea superficial.

b) Sw es uniforme a lo largo del yacimiento
c) La geometra del poro es constante y uniforme
d) El corazn est saturado con agua-aire
e) Los exponentes 4.4 y 2 son especficos para las muestras
2.20.3. Correlacin de Coates-Denoo
1 Swi
k = (10e )4 S 2
wi
e es la porosidad efectiva, en
fraccin k es la permeabilidad es md
138
REFERENCIAS
1. Slider, H.C. Worldwide Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods.

PennWell Books. Tulsa, Ok. 1983.
3. Dake, L.P. Fundamental of Reservoir Engineering. Elsevier Scientific Publishing
Co. 1978.
4. Darcy, H. Les fontaines Publiques de la Ville de Dijon, Victor Dalmont, Paris. pp.
304-311. 1856.
5. Nelson, R.A., Geologic Analysis o Naturally Fractured Reservoirs. Gulf
Publishing Co. Second Edition. 2001.
6. Tiab, D., and Donaldson, E.C. Petrophysics. Gulf Publishing Co. 1996.
7. Honarpour, M., Koederitz, L.F. and Hervert Harvey, A. Empirical Equations for
Estimating Two-Phase Relative Permeability in Consolidated Rock. JPT Dec. 1982.
P. 2905.
8. Prada, A., and Civan, F. Modification of Darcys law for the threshold pressure
Gradient. Journal of Petroleum Science and Engineering 22. pp. 237-240. 1999.
9. Towler, B.F. Fundamental Principles of Reservoir Engineering. SPE Textbook
Series Vol. 8. Richardson, TX., 2001.
10. Guerrero. Practical Reservoir Engineering. The Petroleum Publishing Co. Tulsa,
Ok. 1956.
11. Universidad del Zulia. Curso Bsico de Ingeniera de Yacimientos.
12. Green, D.W. y Willhite, G.P., Enhanced Oil Recovery. SPE Textbook Series Vol.
6. Society of Petroleum Engineers. Richardson, TX., 1998.
13. Tiab, D. Advanced Petrophysics. Lectura notes. Summer 1994. The University of
Oklahoma.

139
CAPITULO 3
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
3.1. PROPIEDADES PVT
Consiste en determinar en el laboratorio una serie de propiedades fsicas de un fluido en el

yacimiento (petrleo, agua o gas) que relacionan presin, volumen y temperatura. Un paso
previo a un buen anlisis PVT, consiste en la obtencin de una muestra representativa del
yacimiento que est a las condiciones de presin y temperatura del mismo. A ste respecto
existen normas muy detalladas y compaas especializadas para tomarlas de acuerdo al tipo
de fluido que se debe muestrear.
Un anlisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos que no poseen sta
informacin o muy nuevos que todava no han sido evaluados. Por stas razones se han
desarrollado una serie de ecuaciones o Correlacines empricas que permitan determinar las
propiedades de los fluidos del yacimiento. A continuacin se presentan las principales
caractersticas del gas y el petrleo y las Correlacines ms usadas en su determinacin. En
general, el PVT se refiere al conjunto de propiedades de volumen medidas a una presin y
temperatura determinada. Estas propiedades son factor volumtrico de formacin del
petrleo, que es funcin de la presin del yacimiento, del factor volumtrico y de la
compresibilidad del crudo, factores volumtricos del gas y el agua., gas disuelto en crudo que
es funcin de la gravedad del crudo, temperatura, presin y gravedad del gas. La viscosidad
del crudo es funcin de la Temperatura, presin y gas disuelto. El factor volumtrico bifsico,
t = o + (Rsi Rs )g . La compresibilidad del crudo es funcin de
P, API, T y g. La compresibilidad del agua es funcin del gas disuelto en agua y la
concentracin de cloruro de sodio dado en parte por milln, ppm.
NOTA: En los grficos que se presentan a continuacin, los puntos de arranque de cada curva
son muy diferentes y no se ven reflejados all.
=Volumen en yacimiento
g
Volumen en superficie
De acuerdo con la ley de los gases:
znRT
V= p

140
PARAMETRO
o Bo
Rs
Pb
PRESION
PARAMETRO
Co
Bt
Pb
PRESION
Fig. 3.1. PVT para el aceite

141
PARAMETRO Bg
g
Pb
PRESION
Bw
PARAMETRO
Rsw
Pb
PRESION
Fig. 3.2. PVT para el gas y agua
luego g se expresa como:

142
p
znRTyto yto
g =
p
nRTsup sup
Expresando las cantidades conocidas en superficie, la constante universal de los gases y
reagrupando todo ello en una constante llamada cte, se tiene
T
g = cte z
p
yto
De acuerdo a las unidades de medida, se tienen las siguientes constantes:
g = 0.00282 z T ;
ft
p
yto pcn
g = 0.00504 z T ; bbl
p
yto pcn
g T PCN
= 35.35 z ; 3
p yto ft
g = 198.4 z
T ; pcn
p
bbl yto
3.2. LIBERACIN INSTANTNEA
Es utilizada para determinar el punto de burbujeo. Se eleva la Presin mayor a la presin del
punto de burbuja y se miden los volmenes de fluido. El factor volumtrico sobre el punto
de burbuja se calcula mediante:
c = 1 dV = 1 d
V dP dP
La compresibilidad del petrleo juega un papel importante entre Pb y P > Pb, de modo que:
dV
c Pb
p
dP = Vb
V
V
Integrando resulta:
V
c (Pb P ) = ln
Vb

143
ec ( Pb P) = V
Vb
Puesto que existe una relacin de volmenes, se pueden reemplazar stos por los factores
volumtricos, Por lo tanto:
o = obec ( P P) b
Para calcular el factor de desviacin del gas, Z:
Psr = P /Pcr
Tsr = T/ Tcr
Con estos valores se va a la grfica de Standing y Katz y se lee el valor de Z. Para una mezcla
de gases, las propiedades crticas del gas y su peso molecular promedio se obtienen por
ponderacin con la composicin molar, de modo que:
n
PM = PMi xi
i=1
n
P = P x
cr cri i
i=1
n
T = T x
cr cr i i
i=1
Ms adelante, en esta unidad, se detallar la determinacin de las propiedades crticas. A

partir de la ley de los gases:
pV = znRT
De acuerdo con la definicin de densidad:
nPM
= V
Combinando estas dos ecuaciones se tiene:
= PM p
nPM
=
znRT / p zRT

144
Puesto que la gravedad especfica del gas es la relacin entre la densidad del gas y la densidad
del aire, se tiene:
PM
= gas = PM gas p zRT = gas

g PM aire p zRT
aire 28.97
Compresibilidades y su influencia en el recobro de crudo. La compresibilidad total es:
ct = co S o + cw S w + c g S g + cf
Y la compresibilidad efectiva es:
c= c
e 1 tSw
Si la definicin de compresibilidad se aplica:
c = 1 dV = 1 N Nr = 1 Np
e
V dp N p N p
Para verificar la importancia de las compresibilidades considrese el siguiente un yacimiento

subsaturado tiene una presin inicial de 5000 psia, una presin de burbuja de 3600 psia, una
saturacin de agua de 20 % y una porosidad de 9 %. El factor volumtrico de formacin del
aceite a condiciones inicial es y de burbuja es 1.354 y 1.375 bbl/BF. A la presin de burbuja
se han producido 1.25 MMSTB de crudo y cero barriles de agua. Las compresibilidades del
petrleo, agua y volumen poroso son 10.7x10-6, 3.6x10-6 y 5x10-6 1/psia. Cul es el efecto
de despreciar la cf sobre el volumen in-situ de petrleo en el yacimiento.
ct (con cf)= 14.28x10-6 1/psia
ct (sin cf) = 9.28x10-6 1/psia
N con cf = 50.796 MMBF
N sin cf = 78.16 MMBF
N = 28 MM ; % desviacion = 53.9%
3.3. LIBERACIN DIFERENCIAL
Es un proceso similar al anterior, la diferencia radica en que a medida que miden los
volmenes, el gas es retirado de la muestra en cada decremento de presin.
3.4. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE PETRLEO
3.4.1. Presin del punto de burbuja

145
Se denota como Pb. Es la presin a la cual la primer burbuja de gas comienza a liberarse del
petrleo. Tambin es llamada presin de saturacin. Cada yacimiento tiene su presin de burbuja
particular. La presin del punto de burbuja se determina en funcin de la temperatura, la gravedad
especfica del gas, g, la gravedad especfica del petrleo, o, y la cantidad de gas disuelto en el
crudo, Rs. La correlacin de Standing1,2,3 fue obtenida en 105 experimentos, utilizando
petrleos de California. El promedio de error de la correlacin fue aplicado a los datos usados
para desarrollar el mtodo y result ser 4,8 % a una presin de 106 psi. El rango de datos
utilizados para desarrollar el mtodo se da en la tabla 3.1. Los gases involucrados en el desarrollo
del mtodo no contenan Hidrgeno ni Sulfuro de Hidrgeno. Alguno de los gases contenan
Dixido de Carbono en cantidades insignificantes. La correlacin podr aplicarse a otros
petrleos teniendo en cuenta que las caractersticas de los petrleos y el gas sean similares a las
usadas para desarrollar el mtodo. Fuera de ste rango se incurre en un margen de error. La
correlacin de Standing, matemticamente se expresa como:
R
Pb =18 sb 0.83
10yg g
yg = 0.00091TF 0.0125API
Esta ecuacin graficada en papel doblemente logartmico es una lnea recta. El rango de
aplicacin de la correlacin de Standing es:
Parmetro Rango
Pb 130 a 7000 psi
TF 100 a 258 F
Rsb 20 a 1.425 pcn/BF
API 16.5 a 63.8
g 0.59 a 0.95
Base de datos: 22 mezclas de gas natural/aceite, de crudos de California. 105 presiones en

el punto de burbuja determinadas experimentalmente. Error promedio 4.8 %.
Existen otras dos Correlacines para calcular la presin del punto de burbuja, a saber:
Correlacin de Vsquez & Beggs3
GOR 1/ b
Pb = a ec API / ( T +460)
g
La exactitud de la correlacin es mayor si se divide para rangos de gravedad especfica del

petrleo.
API < 30 API > 30

a 0.0362 0.178

146
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
Vsquez & Beggs, determinaron su correlacin en el rango de variables expresadas a

continuacin:
Parmetro Rango
Pb 50 a 5250 psi
TF 70 a 295 F
GOR 20 a 2070 pcn/BF
API 16 a 50 API
g 0.56 a 1.18
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004 datos
medidos.
Correlacin de Lasater3
Rb
A = 379.3
A
Yg = A +350o / Mo
Para API > 40,
Mo = 73110API 1.562
Para API 40
Mo = 630 10API
Si Yg 0.6
( TF + 460)
Pb = ( 0.679e2.786Yg 0.0323)
g
Si Yg > 0.6
( TF + 460)
Pb = ( 8.26Yg3.56 +1.95)
g
La correlacin fue desarrollada en el rango dado a continuacin:

147
Parmetro Rango
Pb 48 a 5780 psi
TF 82 a 272 F
API 17.9 a 51.1 API
g 0.574 a 1.223
Rsb 3 a 2905 pcn/BF
Base de datos: 137 sistemas independientes de crudos del Canad, Estados Unidos y Sur
Amrica. Un total de 158 presiones en el punto de burbuja medidas experimentalmente. Error
promedio 3.8%
Correlacin de Glaso5
Glaso ajust la correlacin de Standing para el rango manejado en la base de datos.
1.7669 + 1.7447log F 0.38 logF 2

P =10( ( ) ( ( )) )
b
R 0.816 0.172
F=
sb TF
0.989
g API
Para Crudos Voltiles:
0.816 0.130
Pb
= R TF
0.989
g API
Parmetro Rango
Pb 165 7142 psi
TF 80 280 F
API 22.3 - 48.1 API
g 0.650 - 1.276
Rsb 90 - 263 pcn/BF
Base de datos: Datos de 45 muestras de aceite de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente,
Algeria y Estados Unidos. Error promedio 1.28 %.
Correlacin de Hernndez y Pichon6
R b
10C *TF
P =a sb
b d *API
g g
148
API a b c d
10 12.8470 0.9636 0.000993 0.034170
10-35 25.2755 0.7617 0.000835 0.011292
35-45 216.4711 0.6922 -0.000427 0.023140
Base de datos: 289 anlisis PVT del Area Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.
Correlacin de Al-Marhoun6
P = 0.00538088R 0.715002 1.87784 3.1437 TF1.32657

b sb g o
Parmetro Rango
Pb 130 - 3513 psi
TF 74 240 F
API ---------
g 0.752 - 1.367
Rsb 20 - 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos, de crudos del Medio
Oriente. Un total de 160 datos de presiones en el punto de burbuja, obtenidas
experimentalmente. Error promedio relativo 0.03 %.
Correlacin de Kartoatmodjo6,13
Para API 30
R 0.9086
sf
P =
b 0.05958 0.7972 1013.1405 API /( TF +460)
g100
Para API > 30
R 0.9143
sf
P = 0.7587
b 11.2895 API /( TF +460)
0.03150 g100 10
Parmetro Rango
Pb 14.7 - 6054.7 psi
TF 75 - 320 F
API 14.4 - 58.9 API
g100 0.752 - 1.367
Rsf 0.0 - 2890 pcn/BF
149
Rsf es el gas en el separador y en el tanque a una presin menor que la Pb en 1 STB de aceite,
SCF/STB
g100 es la gravedad especifica del gas a la temperatura de sepradaor y a la presin de
seprarador de 100 psig (aire=1)
Base de datos: Reportes PVT del Sur de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y
Latinoamrica, en total 5392 datos de 740 crudos diferentes. Error promedio relativo de 3.34
%.
Correlacin de F. Frashad, Leblanc, J. D. Garber y J. G. Osorio7
Para la primera etapa de separacin:
0 .3058 + 1.9013 log ( A ) 0.26 (log (A ))

P = 10
b
A = 1.378 R 10 (0.00069 TF 0.0208 API )

g s
Parmetro Rango
Pb 31.7 - 4137.7 psi
TF 95 -260 F
Temp. Tanque 71-108 F
API 14.4 - 58.9 API
g 0.657-1.731
Rs 6-1645 pcn/BF
Bob 1.060 2.064 rb/STB
Para la segunda etapa de separacin:

1 .771 + 1.558 log ( A ) 0.3194 log (A)
P = 10
b
A = R1.061 0.8714 TF 0.03496 10 (0.00069 TF 0.0208 API )

sc gc
Parmetro Rango
Pb 549.7-3789.7 psi
TF 95-256 F
Temp. Tanque 68-108 F
API 14.3-45.1 API
g en separador 0.573-1.337

150
Rs 6-1645 pcn/BF
Bob 1.045 1.995rb/STB
Presin de separacin 34.7-514.7 psi
Rs en el separador 66-1571 pcn/BF
Para la tercera etapa de separacin:
P = 64.14 R 0.6343 1.15036 10 ( 0.000335 TF 0.00797 API ) 7.2818

b s g
Parmetro Rango
Pb 3190 - 4058.7 psi
TF 162 - 260 F
API 40.3-46.5 API
g 0.657-1.731
Rs total 961.3 - 1400.1 pcn/BF
Bob 1.569-1.905 rb/STB
Base de datos: Un total de 98 muestras de fluido de yacimiento de 32 campos colombianos.

43 datos obtenidos de la primera etapa de separacin, 146 datos de la segunda etapa de
separacin y 15 datos de la tercera.
Error Relativo Desviacin Estndar

1 Etapa -3.49 % 14.61 %
2 Etapa -0.95 % 13.08 %
3 Etapa 1.91 % 9.80 %
Factores de correccin por Componentes No Hidrocarburos
Glaso5 report factores correctivos para la Presin en el punto de burbuja, cuando estn
presentes el dixido de carbono, el nitrgeno y el sulfuro de hidrgeno.
CN2 = 1.0+ 2.65 104 API + 0.0055TF + (0.0931API .8295) YN2
+ 1.954 1011 API 4.699TF + (0.027 API 0.36666) ( YN )2

2
CCO2 = 1.0 693.8YCO2 TF 1.553
CH2S = 1.0 (0.9035 + 0015API )YH 2 S + 0.019(45 API )(YH 2S )
3.4.2. Gas en Solucin

151
Se denota como Rs. Tambin se le denomina solubilidad del gas en petrleo, razn gas
disuelto y relacin gas petrleo, RGP (en ingls GOR). Se define como la cantidad de gas
medido a condiciones de superficie, que se disuelven en un barril de petrleo, tambin
medido a condiciones de superficie. Los factores que afectan la solubilidad del gas en el
petrleo, Rs, son:
Presin, al aumentar la presin, aumenta Rs

Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs
API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs
El gas en solucin, Rs, se calcula en funcin de la presin, temperatura, gravedad API y

gravedad especfica del gas, g. Si la presin es mayor o igual que la presin del punto de
burbuja, se obtiene el Rs en el punto de burbuja (Rsb). Por encima de la presin de Burbuja, el Rs
es constante e igual a Rsb. La correlacin de Standing1,2,3 para determinar Rsb o Rs es:
P 1.204
R =
rb g Yg
1810
Base de datos: 105 datos experimentales de 22 diferentes crudos y mezclas de gases naturales
de crudos de California. Error promedio 4.8 %.
Parmetro Rango
Pb 130 - 7000 psi
TF 100 - 258 F
API 16.5 - 63.8 API
g 0.590 - 0.95
Correlacin de Vsquez & Beggs3
Vsquez y Beggs y Lasater, tambin desarrollaron Correlacines para determinar la relacin

gas disuelto en el petrleo crudo, a partir de las mismas investigaciones dedicadas al
desarrollo de las Correlacines para la presin del punto de burbuja.
Rs = ag P b ec API /( TF +460)
gc = 1 + 5.91 105 API T log

g s
Ps
114.7
API < 30 API > 30
a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310

152
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total de 6004
datos medidos. Error promedio de 0.7 %.
Parmetro Rango
Pb 50-5250 psi
TF 70 - 295 F
API 16 - 58 API
g 0.56 - 1.18
Rsb 20-2070 pcn/BF
Correlacin de Lasater3
g
A=P
TF
Para A < 3.29
Yg = 0.359ln(1.473A +0.476)
Para A 3.29
Yg = (0.121A 0.236)0.281
R g o
s =132.755 Mo (1 Yg)
Mo, se obtiene de la misma forma que para el clculo de la presin del punto de burbuja
usando la correlacin de Lasater. Base de datos: 137 sistemas independientes del Canda,
Estados Unidos y Sur Amrica.
Parmetro Rango
Pb 48 - 5780 psi
TF 82 - 275 F
API 17.9 51.1 API
g 0.574 - 1.123
Rsb 3 2090 pcn/BF
0.9891.2255
API
RSb = g * F * 0.172
T
.
153
F =10 2.8869- 14.1811-3.3093 log( Pb )
Parmetro Rango
Pb 165-7142 psi
TF 82 - 275 F
API 22.3-48.1 API
g 0.650-1.276
Rsb 90-2637 pcn/BF
Base de datos: 45 muestras de aceite del Mar del Norte, Medio Oriente, Algeria y Estados
Unidos. Error promedio 1.28 %.
Correlacin de Hernndez y Pichn

d
(a *API b *T
R = P 10
sb g b
API a b c d
10 0.30405 0.000000 12.2651 0.9699
10-35 0.015200 0.4484x10-3 15.0057 1.0950
35-45 0.024800 -0.001469 112.9250 1.1290
Base de datos: 289 anlisis PVT de Area Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.
e
b c d
R = a
s o TF * P
g
a = 185.843208 b = 1.877840 c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441
Parmetro Rango
TF 74 - 240 F
Rs 26 - pc 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de pozo de crudos del Medio Oriente.
Correlacin de Kartoatmodjo5
Para API 30
0.7972
Rsf = 0.05958 g100 P 1.0014 1013.1405 API /(TF +460)
154
Para API > 30
R = 0.0315 0.7587 P 1.09371011.2895 API /( TF +460)

sf g100
Donde:
g 100 = gsep 1 +0.1595 API 0.4078 T 0.2466 log Ps

s
114.7
Parmetro Rango
TF 75 - 320 F
API 14.4 - 58.9 API
g100 0.752 - 1.367
gsep 0.379 - 1.709
Rsf 0.0 - 2890 pcn/BF
Ts 65 186 F
Ps 14.7 - 514.7 psia
Ps = Presin de separacin, PSIA
Ts = Temperatura de separacin, F
gsep = Gravedad especfica del gas a presin y temperatura de separacin.
Base de datos: Reportes PVT del Sudeste de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y
Latinoamrica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes crudos. Error
promedio -4.6839%.
Correlacin de Frashad, J. Leblanc, J.D. Garber y J.G. Osorio7
Para la primera etapa de separacin:
0.01456P1.2073 10(0.01714 API 0.00004467 TF )

b
Rs =
1 24.663(o / Ts )
Para la segunda etapa de separacin:
Rs = 0.01936 Pb1.1574 gc0.73495 100.000337 TF +0.01771API
Para la tercera etapa de separacin:
Rs = (0.0156 Pb + 7.282)1.577 1.814gc 100.01257 API +0.000528TF

155
Error Relativo Desviacin Estndar

1 etapa -7.90 % 22.70 %
2 etapa 0.79 % 16.85 %
3 etapa 3.56 % 16.85 %
3.4.3. Factor de compresibilidad del petrleo
Se denota como co. Cuando la presin es mayor que la presin del punto de burbuja, el petrleo
en el yacimiento tiene todo el gas en solucin. Cuando se aplica presin en exceso a ste sistema,
el lquido sufre una disminucin no lineal en su volumen que depende de la temperatura y
composicin del petrleo. Esa pequea variacin en el volumen es lo que se conoce como factor
de compresibilidad del petrleo, que es muy significativa en clculos de Ingeniera de
Yacimientos aunque en las dems ciencias se desprecia tal factor debido a la poca
compresibilidad (en algunos casos ninguna) de los lquidos. La correlacin de Vsquez y Beggs
es un medio excelente para obtener valor de la compresibilidad del petrleo. Vsquez y Beggs
usaron aproximadamente 2.000 medidas experimentales de compresibilidad del petrleos en ms
de 600 crudos diferentes para desarrollar una correlacin en funcin de Rsb, TF, g, API y presin.
La correlacin obtenida por Vsquez y Beggs3 fue:
c =5Rsb + 17.2T 1180g + 12.61API 1433

o
100000P
Correlacin de Ahmed5
c = 1 e0.00018473P
o
24841.0822 +14.07428745Rs
Base de datos: 245 datos experimentales, fueron utilizados para determinar la

compresibilidad. Error Absoluto Promedio: 3.9%
Correlacin de Kartoatmodjo5,13
106 0.5002 0.36130.76606 0.35505

c = 6.8257 R API TF
o sf g100
P
Parmetro Rango
TF 75 - 320 F
API 14.4 - 58.9 API
Rsf 0.0 - 2890 pcn/BF
Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y
promedio: 0.30078 %.
156
3.4.4. Factor volumtrico de formacin del petrleo
Se denota por Bo o o. Se define como el volumen de petrleo (ms su gas en solucin) en el

yacimiento, requerido para producir un barril de petrleo medido a condiciones de superficie.
Por ejemplo, o = 1.5 B/BF significa que para tener un barril de petrleo en superficie (Barril
Fiscal, BF) se requiere 1.5 barriles de petrleo en el yacimiento. Lgicamente, el valor de o
ser mayor de la unidad debido al gas que entra en solucin. De otro modo, al pasar el
petrleo de yacimiento a superficie sufre disminucin en presin y temperatura y ocurre
liberacin de gas presente en el lquido (petrleo). Este proceso conduce a una merma del
volumen de petrleo del yacimiento al pasar a superficie. El o se calcula en funcin de Rs,
API, g y temperatura. La correlacin de Standing3 para determinar o en petrleos
saturados, matemticamente se expresa como:
g
o = 0.972 + 0.000147 Rs +1.25T
o
Correlacin de Arps4
Bob = 1.05 + 0.0005Rsb
Correlacin de Vasquez y Beggs3
API API
Bob = 1 + aRsb + b ( TF 60) + cRsb ( T 60)
gc
gc
API < 30 API > 30

a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
API 30 : a = A.677 104 , b = 1.151 105 , c = 1.811108
API > 30 : a = 4.670 104 , b = 1.100 105 , c = 1.337 109
Parmetro Rango
Bob 1.042 - 1.545 rb/STB
TF 70 - 295 F
API 16 - 58 API
gc 0.590 - 0.950
Rsb 20-2070 pcn/BF
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo.

157
Bob = 1 +10 6.58511+ 2.91329log ( F ) 0.27683( log ( F )) 2
Parmetro Rango
Bob 1.025 - 2.588 rb/STB
TF 80 - 280 F
API 16 - 58 API
o 0.788 - 0.920
g 0.650 - 1.276
Base de datos: Datos de 45 muestras de aceites de crudos del Mar del Norte, Medio
Oriente, Algeria y Estados Unidos. Error promedio -0.43%
Correlacin de Hernandez y Pichon5
B = A + B R + C (TF 60) API + D (T 60) API R

ob sb sb
g g
A = 1.022, B = 4.854 104 , C = 2.009 106 , D = 17.569109
Base de datos: 289 anlisis PVT del Area Mayor de oficina, en el Oriente de Venezuela.
Bob = 0.497069 + 0.00862963TF + 0.00182594F + 0.318099105 F 2
F = R0.742390 0.323294 1.202040

sb g o
Parmetro Rango
Bob 1.032 1.997 rb/STB
TF 74 - 240 F
API 16 - 58 API
o 0.788 - 0.920
g 0.752 - 1.367
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo del Medio
Oriente. Error promedio de 0.03 %.
Correlacin de Kartoatmodjo5 para P < Pb

158
Bof = 0.98496 + 0.0001F 1.50
Donde:
F = R 0.755 0.25 1.5 + 0.45TF

sf g100 o
g 100
=
gsep 1 + 0.1595API 0.4078Ts0.2466 log s
114.7
Parmetro Rango
Bof 1.007 - 2.747 rb/STB
TF 75 - 320 F
API 14.4 - 58.9 API
g sep 0.379 - 1.709
Rsf 0 - 2890 pcn/BF
Ts 65 186 F
Ps 14.7 - 514.7 psia
Bof es el aceite requerido a una presin de yacimiento menor que la Pb para producir 1 STB
de aceite a 60 F, cuando se somete a liberacin flash a travs del separador a condiciones de
de tanque, Rsf es el gas en el separador y en el tanque a una presin menor que la Pb en 1
STB de aceite.
Base de datos: Reportes PVT del Sudeste de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y
promedio: -0.1040%
Correlacin de Frashad, L. Leblanc, J.D. Garber y J.G. Osorio7
Basado en la 1, 2 y 3 etapa de separacin:
Bo = 1 +10 (2.6541 + 0.5576log( A ) + 0.3331*[ log( A)])
Donde:
A = Rs0.5956 gc0.2369 o1.3282 + 0.0976TF
Error promedio: 0.00028 %.
Basado en la 2 etapa de separacin:
Bo = 1 + 3 105 Rsc1.3267 + A
159
Donde:
A = (0.00292 + 0.00045 Rsc0.4595 ) (TF 60)0.567 API 0.72 gc0.215
Error promedio: 0.073 %

Para petrleos subsaturados, el o es funcin directa de la compresibilidad del petrleo y

de la presin a que est sometido (derivado previamente):
o = obec ( P P)
o b
Correlacin de Vazquez3
Aln P
P
Bo = Bobe b
A = 10 1433 + 5 Rs + 17.2TF 1180g +12.61API

Parmetro Rango
Bob 1.025-2.588 rb/STB
TF 70 - 295 F
API 16 - 58 API
g 0.560-1.180
Rs 20-2070 pcn/BF
Pb 50-550 psi
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004 datos
medidos.
Densidad del Aceite en el Punto De Burbuja
Correlacin de Calhoun8
= (350o ) + (0.0764g Rsb )

ob
5.615Bob
Esta correlacin se puede usar para calcular la densidad del aceite a presiones P < Pb,
haciendo Bob igual Bo y Rsb igual a Rs.

160
Densidad del Aceite por Debajo del Punto de Burbuja
Correlacin de Pelaez et al8
1
o = ob 1 Mo (1(P / P ))
b
M =10 a R b P c TF d 10e ( TF )
o sep s
API <=30.9 API>30.9

a = -4.2813556 a = -15.8440636
b = 0.69554094 b = -0.0453632
c = -0.1433826 c = 2.189815
d = 0.80404294 d = 4.52362730
e = 0.00331662 e = 0.00639220
Rsp es a relacin gas en solucin-aceite en el separador, scf/STB
Base de datos: Se utilizaron un total de 177 PVT disponibles de crudos colombianos. Error
absoluto maximo: 3.15%
Densidad del Aceite por Encima del Punto de Burbuja
La siguiente ecuacin se obtiene por integracin de la defincin de compresibilidad:
o = obec ( P P )
o b
Correlacin de Vasquez y Beggs3
Aln P
P
o = obe b
5
A = 10 1433 + 5 Rs + 172TF 1180g + 12.61API
Parmetro Rango
Bob 1.025-2.588 rb/STB
TF 70 - 295 F
API 16 - 58 API
g 0.560-1.180
Pb 50-5250 psi
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total de 6004
datos medidos.

161
3
Correlacin de Ahmed
o = obeB (e -0.00018473 P
e-0.00018473BP )
B = (4.588893 + 0.025999Rs )1
3.4.5. Factor volumtrico total
Se denota por Bt o t. Es un factor que representa el volumen de petrleo en el yacimiento a

determinada presin y temperatura de la unidad volumtrica de petrleo a condiciones
normales ms su gas disuelto. El volumen en el yacimiento estar formado por petrleo
saturado con gas (a las condiciones de yacimiento) ms gas libre. Matemticamente, el factor
volumtrico total, t, se evala mediante la siguiente frmula:
t = o + ( R si Rs ) g
Bt =100.080135 + 0.47257log( F ) +0.17351log( F ) 2
TF 2.910 ( 0.00027*Rs )
F=R P 1.1089
s g 0.3
o
Parmetro Rango
TF 80 -280 F
g 0.650-1.276
Rs 90 263 pcn/BF
Base de datos: 45 muestras de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Algeria y Estados
Unidos. Error promedio de 6.54 %.
6
Correlacin de Al-Marhoun
B = 0.314693 + 0.1006253 104 F + 0.1888301010 F 2

t
F = R 0.644516 1.079340 0.724874 TF 2.006210 P0.761910

s g o
Parmetro Rango
TF 70 - 240 F
g 0.752 - 1.367

162
o 0.804 - 0938
Rs 20 - 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo del Medio
Oriente. Error absoluto promedio de 4.11 %.
3.4.6. Viscosidad del petrleo
Se denota como o. Se define como la medida de la resistencia del petrleo al flujo. Es

usualmente medida en centipoises, cp, (gr/cm*seg). La resistencia al flujo es causada por friccin
interna generada cuando las molculas del fluido tratan de desplazarse unas sobre otras. Los
valores de o se requieren a diferentes presiones, tanto en Ingeniera de Yacimientos como en
Ingeniera de Produccin. Si se dispone de un anlisis PVT las medidas de la viscosidad se
reportan a la presin y temperatura del yacimiento y a diferentes presiones. No obstante, a medida
que el fluido fluye a superficie su temperatura disminuye, lo que involucra la necesidad de
corregir la viscosidad para cambios de temperatura, mediante Correlacines empricas. Los
principales factores de inters en Ingeniera de Petrleos que afectan o son: La composicin del
petrleo, la temperatura, el gas disuelto y la presin. La o aumenta cuando disminuye la API y
tambin aumenta con un decremento en la temperatura. El efecto del gas disuelto es alivianar el
petrleo y por tanto disminuir su viscosidad. Mientras exista un incremento en la presin sobre
un petrleo subsaturado, su viscosidad se incrementar. El mtodo ms comn de obtener la
viscosidad del petrleo, o, consiste en evaluar la propiedad para petrleo muerto (petrleo sin
gas disuelto) para luego corregirla por efectos del gas disuelto. Para sistemas saturados se utilizan
la correlacin de Beggs y Robinson1,2, desarrollada con ms de 2000 mediciones de viscosidad,
usando 600 muestras distintas de petrleo. El rango de variables de los datos usados se da a
continuacin:
Variable Rango
Rs 20 a 2070 pcn/BF
API 16 a 58
P 0 a 5250 psi
TF 70 a 245 F
La correlacin de Beggs y Robinson1 para determinar la viscosidad del petrleo muerto, od,
es:
od = 10X 1
X = T 1 .163 e6.9824 0.04658 API

La ecuacin para corregir la viscosidad por efecto del gas disuelto es:
ob = A od B
A = 10.715(Rs +100)0.515

163
B = 5.44( Rs +150)0.338
Error promedio: -1.83%
Para evaluar la viscosidad de petrleos subsaturados se utiliza la correlacin de Vsquez

y Beggs1,3, la cual es una extensin de Beggs y Robinson.
o = ob (P/Pb)m
o = 2.6P1.187 e11.513 0.0000898P
Correlacin de Chew y Connally1
ob = A[od ]B
A = 0.20 + 0.80100.000001R sb
B = 0.43 + 0.57 100.00072R sb
Variable Rango
od 0.377-50 cp
Rsb 51-3544 pcn/BF
API 16 a 58
Pb 132 a 564 psi
TF 72 a 297 F
Base de datos: 457 muestras de aceite, de crudos de Canad, Estados Unidos y Sur
Amrica.
Correlacin de Khan
0.09 g
ob = R0.333 TF 4.5 (1 )3
s o
460
Variable Rango
Rs 24 - 1901 pcn/BF
API 14.3 44.6
P 100 4315 psi
164
TF 75 240 F
Base de datos: 1841 datos de 75 muestras de fondo de pozo de 62 campos diferentes de

Arabia Saudita. Error relativo promedio de -1.33 %.
Correlacin de Santos y Allred8
ob = A[od ]B
A =10Rsb (2.210 7
Rsb 7.410
4
0.68 0.25 0.062

B= 8.6210 5 R + 1.110 3 R + 3.74103 R
sb sb sb
10 10 10
Para crudos saturados se tienen las siguientes correlaciones.
Correlacin de Khan9
o = ob (P / Pb )0.14 e2 .510 4 *( PP
b
)
Base de datos: 1503 datos experimentales de crudos de Arabia Saudita. Error promedio del
2 %.
Correlacin de Kartoatmodjo5
o = 0.06821+ 0.9824 f + 0.0004034 f 2
Donde:
f = (0.2001 + 0.8428 10 0.001127*R )* od (0.43 +0.5165 y) sf
0.00081Rsf
y =10
Variable Rango
o 0.1 586 cp
od 0.5 682 cp
Rsf 0 289 rb/STB
Base de datos: Se usaron 5392 reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de Amrica, Medio
Oriente y Latinoamrica. Error promedio de 0.08034%
Correlacin de Petrosky y Farshad10

165
o = A( od )x
A = 0.1651+ 0.6165106 .086610 4 R

s
B = 0.5131+ 0.5109101.18310 3 R
s
Base de datos: Un total de 126 anlisis PVT de el Golfo de Mxico fueron utilizados para
el desarrollo de las Correlacines. Error relativo promedio de -3.12 %.
Para crudos subsaturados se dan las siguientes correlaciones:
1
Correlacin de Beal
o = ob + A( P Pb )(B obC + DobE )
A = 0.001, B = 0.024, C= 1.600, D = 0.038, E = 0.560,
Variable Rango
o 0.160 - 315 cp
ob 0.142 - 127 cp
P 1515 5515 psi
Base de datos: 20 yacimientos individuales, 11 de los cuales estn en California. 26

viscosidades de 26 muestras de aceite.
Correlacin de Khan9
o = obe9.610 5 *( PP
b
)
Base de datos: 1841 datos de viscosidad de 15 muestras de fondo de pozo de 62 campos

diferentes de Arabia Saudita.
5
Correlacin de Kartoatmodjo
= 1000081 + 0.001127(P P )( 0.006517 1.8148 + 0.0381.59 )

o ob b ob ob
Variable Rango
o 0.2 - 517 cp
ob 0.2 184.8 cp
Pb 14.7 6054.7 psi
166
Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de Amrica, Medio Oriente y
promedio -4.2870%
Correlacin de Petrosky y Farshad10
o = ob + 1.3449 103 *(P Pb )10A
A = 1.0146 + 1.3322 log( ob ) 0.4876 [ log( ob ) ]2 1.15036 log ( ob ) 3 )
Base de datos: Un total de 126 datos experimentales del Golfo de Mxico fueron utilizados,
para el desarrollo de las Correlacines. Error relativo promedio: -0.19%
3.5. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE GAS
3.5.1. Gravedad especfica de una mezcla de gases
Se denota como g. La gravedad especfica de un gas, se define como la relacin entre su

densidad y la densidad del aire. En el campo sta propiedad se mide fcilmente en la cabeza
del pozo, por lo tanto, es usada como una indicacin de la composicin del gas. La gravedad
especfica del gas es proporcional a su peso molecular, PM, cuando ste se mide a bajas
presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. Una vez se obtiene el
peso molecular, la gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28.966
(peso molecular del aire). La gravedad especfica tambin se usa para Correlacinar otras
propiedades fsicas de los gases como las propiedades crticas. En algunas ocasiones cuando
existe la presin y temperatura en el separador, es necesario corregir la gravedad especfica
del gas para tener unos datos de PVT ptimos. La correlacin de Vzquez y Beggs1,3 permite
efectuar ste proceso:
gs = 1 + 2.215105 API T ln Ps
g s
114.7
Correlacion de Katz11
g = 0.25 + 0.02 API 3571.5 109 API Rsb
Correlacion de Hernandez y Pichon8
g = 0.4657 + 0.01438API

167
Base de datos: 76 anlisis PVT del Area Mayor de oficina, en el Oriente de Venezuela. Error
promedio: El 85% de los 76 valores de g calculados con la correlacin, presentan un error
menor del 20%
3.5.2. Propiedades crticas
Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y volumen, a las cuales la

densidad y otras propiedades del lquido y gas se vuelven idnticas, es decir, es un punto a
una presin y temperatura dada donde fsicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o
lquido. Estas propiedades crticas son nicas (una sola presin, una sola temperatura) para
una sustancia dada y se requiere para la determinacin de otras propiedades de la sustancia.
La presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica, Tcr, son medidas en el laboratorio y
usualmente son desconocidas por lo que se requiere su determinacin por medio de
Correlacines, como la de Brown et al, para determinar las propiedades crticas en funcin
de la gravedad especfica del gas.
Para gas en superficie1
Pcr = 677 + 15g - 37.5g
Tcr = 168 + 325g - 12.5g
Para condensados1
Pcr = 706 - 51.7g - 11.1g
Tcr = 187 + 330g - 71.5g
y la gravedad especifica se obtiene mediante:

+
g = g1 g2
g1 = (Pcr - 175.5)/307.97
g2 = (Tcr - 700.55)/(-47.94)
Las propiedades crticas estn sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (Dixido
carbnico, CO2 y Sulfuro de Hidrgeno, H2S). La correlacin de Wichert y Aziz1 es
utilizada para efectuar stas correcciones:
Tcr ' = Tcr e

P T '
cr cr
Pcr ' =
T
cr + YH 2 S (1YH 2S ) e

168
[ ] (
e = 120 YCO 2 + YH 2 S ( YCO 2 + YH 2S )1. 6 + 15 YH 2 S YH 2S 4 )
Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows1
Tcr ' = Tcr 80 yCO + 130 y HS 250 yN

2 2 2
Pcr ' = Pcr 440 yCO2 + 600 y H 2 S 170 yN2
Calculo de Presin y Temperatura Pseudo-reducidas1
P
Psr = (677 + 15g 37.7g2 )
T
Tsr = (168 + 325g 12.5g2 )
3.5.3. Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas
Generalmente, las propiedades crticas y la gravedad especfica del gas se desconocen, pero,
casi siempre se da la composicin de la mezcla de gases, es decir, se lista cada uno de los
componentes del gas con su respectivo porcentaje o fraccin volumtrica de la cantidad
existente en la mezcla. A continuacin se da un ejemplo de un reporte tpico de una mezcla
de gases.
Compuesto Fraccin volumtrica, Yi

Metano 0.8612
Etano 0.0591
Propano 0.0358
n-Butano 0.0172
Pentano 0.0500
Gas Carbnico 0.0100
Nitrgeno 0.0207
1.0000
Para evaluar las propiedades crticas de la mezcla de gases se toma la presin crtica, la
temperatura crtica tabulados a continuacin, cada una de las cuales se multiplica por su
fraccin volumtrica y la sumatoria constituye la presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica,
Tcr, respectivamente.
n
P = P Y
cr cr i i
i=1

169
n
T = T Y
cr cr i i
i=1
Compuesto Peso Presin Crtica Temperatura Crtica

Molecular Psi oF
Metano 16.043 667.8 -116.68

Etano 30.070 707.8 90.1
Propano 44.097 616.3 206.01
n-Butano 58.124 570.7 305.62
iso-Butano 58.124 529.1 274.96
n-Pentano 72.151 448.6 385.6
iso-Pentano 72.151 490.4 369.03
neo-Pentano 72.151 464.0 321.08
n-Hexano 86.178 436.9 453.6
n-Estao 100.205 396.8 512.7
n-Octano 114.232 360.6 564.10
n-Nonano 128.259 331.8 610.54
n-Decano 142.286 304.4 651.6
CO2 44.010 1071.0 87.87
H2S 34.076 -1306.0 212.6
Aire 28.964 546.9 -221.4
Oxgeno 31.999 736.9 -181.2
Nitrgeno 28.013 493.0 -232.7
Agua 18.015 3207.9 705.5
Para evaluar la gravedad especfica de la mezcla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos
moleculares de cada compuesto presente en la mezcla, cada uno de ellos se multiplica por la
fraccin volumtrica, Yi, y su sumatoria se divide entre 28,966.
n
g =
1
PM i * Yi
28,966 i=1
Los Heptanos y compuestos ms pesados (C7+) no fueron tabulados anteriormente debido a que
no tiene una composicin ni peso molecular fijo. Por tal razn, las propiedades crticas se
determinan por medio de la correlacin grfica en funcin del peso molecular y la gravedad
especfica de ste grupo de compuestos. La correlacin grfica mostrada a continuacin permite
obtener estos parmetros a partir de su peso molecular y su gravedad especfica.

170
CORRELACION PARA ESTIMAR LA PRESION

Y TEMPERATURA CRITICAS DE LOS C7+
1400
0,95
1300
CRITICA R 0,90
,
1200
TEMPERATUR
0,85
1100
0,80
A
0,75
1000 0,70
500
PRESION CRITICA, lpc
0.80 0.85
400 0.95
0.70
0.75
300 0.90
200
100 120 140 160 180 200 220 240
PESO MOLECULAR
FUENTE : CRAFT B.C. y M.F. HAWKINS. Ingenieria Aplicada de Yacimientos

Petro-liferos. Madrid (Esp). Editorial Tecnos. 1a. ed. 1977. p. 99.
NOTA: Cada curva representa una Grevedad

Especifica
Fig. 3.3. Propiedades crticas de los C7+1
3.5.4. Determinacin de las propiedades crticas de los Heptanos y compuestos ms

pesados11
Normalmente, suele reportarse en la composicin del gas natural, la presencia de Heptanos
y dems (Heptanos y ms pesados o en ingls: Heptanos plus), C7+, acompaado de su peso
molecular y de su gravedad especfica, para con stos determinar sus propiedades crticas
utilizando la figura dada en la pgina siguiente Por tanto, es necesario
Las Correlacines de Sutton and Whitson para las propiedades crticas de los C7+ son:

171
8.3634
0.0566 / C (0.24244 + 2.2898/ C + 0.11857 C
2 )103 TB
7+ 7+ 7+
Pcr = exp + (1.4685 + 3.648/ C + 0.47227C 2 )107 TB 2

7+ 7+
(0.42019 +1.6977 C 2 )1010 T 3 B
7+
Tcr = 341.7 + 811 C7 + + (0.4244 + 0.1174 C7 + )TB + (0.4669 3.2623C7+ )10 5 / TB
La temperatura de ebullicin se estima mediante:
TB = ( 4.5579PMC 7 +
0.15178
C7+ 0.15427 )3
3.5.6. Factor de compresibilidad del gas
En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo, muchos gases cerca de la
temperatura y presin atmosfricas se aproximan a la idealidad. El gas ideal puede definirse
como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad al duplicarse la presin y cuya presin se
dobla si se duplica la temperatura manteniendo el volumen constante. Esto no es ms que los
enunciados de la leyes de Boyle y Charles Mariotte. En muchos gases en particular los gases
naturales de inters para los Ingenieros de Petrleos, se ha observado que si el volumen del
gas se comprime a la mitad, la presin resulta ser menor del doble de la presin inicial; es
decir, el gas es ms compresible que el gas ideal.
Debido a que el volumen de un gas se reduce a menos de su mitad, si se dobla la presin se

dice que el gas es supercompresible. Al valor numrico que representa una medida de la
desviacin del comportamiento ideal del gas se denomina factor de supercompresibilidad, o
ms frecuentemente factor de compresibilidad. Tambin se le conoce como factor de
desviacin del gas y se denota por la letra Z, ste valor adimensional generalmente vara entre
0,7 y 1,2. El valor de 1 representa el comportamiento ideal.
Matemticamente, Z es obtenido mediante complejas Correlacines empricas, que arrojan

resultados con suficiente exactitud. Entre las Correlacines ms usadas se destaca la de
Standing. La correlacin de Standing4,11 es una modificacin al mtodo de Beggs y Brill:
A = 1.39 Tsr 0.92 0.36Tsr 0.101
B = (0.62 - 0.23 Tsr) Psr
C = (0.066/(Tsr - 0.86) - 0.37) Psr

= P6
sr
D 0.32
109( T sr
1)
E=B+C+D

172
F = 0.132 - 0.32 log Tsr
G =100.3106 0.49 T sr
+0.824T 2
sr
Z = A + (1 A)eE + F * PsrG
Correlacin de Dranchuk et al4. Este algoritmo converge rpidamente. Requiere mximo

cinco iteraciones para proporcionar resultados exactos. La densidad reducida se evala
iterativamente por el mtodo de Newton-Raphson:
r ( i +1) = r ( i ) f ( r )
g( r )
Z = 0.27 Psr / (r Tsr)
Donde Tsr y Psr son la presin y temperatura pseudoreducidas.
6 3 2 3 2 ( F r2 G )
f ( r ) = A r + B r + C r + D r + E r + (1 + F r )e
3 2 2 2 ( F r2 )
g ( r ) = 6 A r + 3B r + 2 C r + D + E r *( 3 + F r ( 3 2F r ))e
A = 0.06424
B = 0.5353 Tsr - 0.6123
C = 0.3151 Tsr - 1.467 - 0.578/Tsr
D = Tsr
E = 0.6816/Tsr
F = 0.6845
G = 0.27 Psr
r(0) = 0.27 Psr/Tsr
Correlacin de Beggs y Brill4. Este mtodo radica en un ajuste efectuado sobre una de las
curvas de la grfica de Standing y Katz.
A = 0,101 0.36Tsr + 1,3868 Tsr 0,919
B = 0.021 + 0.04275/(Tsr - 0.65)

173
C = 0.6222 - 0.224 Tsr
D = 0.0657/(Tsr - 0.86)
E = 0.3219.53( T sr
1)
F = 0.12211.53( T sr
1)
G = Psr (C + D Psr + E Psr4)
Z = A + B Psr + (1-a) eG - F (0.1 Psr)4
Debe tenerse en cuenta, que si los exponentes de e son menores de 100, todo este valor se
anula.
Correlacin de Yarborough y Hall4. Este mtodo, exceptuando las isotermas de baja

presin, reproduce el grfico de Standing y Katz con una exactitud promedia del 0.3%. Fue
diseado entre una gran variedad de condiciones y concentraciones de contaminantes.
= (1+ X + X 2 + X 3 ) + A X + B X C
Z
(1 X )3
A = 14.76 Tsr - 9.76 Tsr + 4.58 Tsr
B = 90.7 Tsr - 242.2 Tsr + 42.4 Tsr3
C = 1.18 + 2.82 Tsr
Xi = b r /4
b = 0.245(R Tsr )e1 .2(1T sr

)
Mtodo de Burnett4
90Psr
Z = 1 + ( Z1) sin
P '
sr
Donde:

174
Z = 0.3379ln(ln Tsr ) +1.091
T T
sr = (315.1G +170.4)
P P
sr = (697.2 43G)
P ' = 21.46* Z 11.9* Z 2 5.9

sr
P
G = 1.1 + 0.26T + (1.04 1.42T ) sr eP sr
/T
sr
sr sr
P T
sr ' sr
Mtodo de Hakinson-Thomas-Phillips4
P
A pr P2
Z 1 + A *T A 2 * 6
+ ( A T A )* sr
+
4 sr 2 T Z 2T2 3 sr 1 Z3 T 3
sr sr r
A P2
5 2
A A A P A P Z T
2
1 sr
2
1 e
+ Z 2 T =0
1 5 7 sr 8 sr sr
Z6 T 6 2
sr sr
Coeficientes Psr de 0.4-5.0 Psr de 5-15

A1 0.001290236 0.0014507882
A2 0.38193005 0.37922269
A3 0.022199287 0.024181399
A4 0.12215481 0.11812287
A5 -0.015674794 0.037905663
A6 0.027271364 0.19845016
A7 0.023834219 0.048911693
A8 0.43617780 0.0631425417
Esta ecuacin puede ser resuelta utilizando el mtodo iterativo de Newton-Raphson.
3.5.7. Compresibilidad Isotrmica del Gas1
Esta correlacin requiere la densidad reducida obtenida iterativamente para la solucin del
factor de compresibilidad del gas. Mediante la correlacin de Dranchuk et al, se obtiene la
compresibilidad del gas.
Cg = CR / Pcr

175
2
5 2 2 2 2 4 ( F r )
dZ 5 A r +2Br + C r + 2 E r (1 + F r F r )e
d = T
r r sr
1 1
CR =
P r dZ
sr
(1 + Z ) d r
3.5.8. Factor volumtrico de Formacin del gas
Se denota como Bg o g. Es un factor que relaciona el nmero de barriles de gas que se

necesitan en el yacimiento para producir un pie cbico de gas a condiciones normales (pcn).
Las ecuaciones para determinar g se presentaron anteriormente.
3.5.9. Viscosidad del gas
Se denota como g. Es una propiedad importante para determinar la resistencia al flujo que
presenta el gas durante su produccin y transporte. Generalmente, la viscosidad del gas
aumenta con los incrementos de presin. A presiones bajas la viscosidad del gas (al contrario
que los lquidos) se incrementa con la temperatura. Sus unidades son los centipoises, cp. la
viscosidad del gas tambin se determina por medio de Correlacines empricas con un
margen de error inferior al 2 %. La correlacin de Carr et al permite obtener la viscosidad
del gas a la presin atmosfrica, 1. Este valor, es llevado a cualquier presin, mediante la
correlacin de Dempsey.
Correlacin de Carr et al.1,11
1 = 1 + Correcciones por N2, CO2 y H2S
1 = (1.709x10-5 -2.062x10-6 g ) + 0.008188-0.00615 log g
YCO2 = YCO2 (0.00908 - 3 log g + 0.00624)
YN2 = YN2(0.00848 -3 log g + 0.00959
YH2S = YH2S(0.00849 -3 log g + 0.00373)
Correlacin de Dempsey1,11

ln T
sr
g
= A0 + A1 Psr + A2 Psr 2 + Tsr ( A4 + A5 Psr + A6 Psr 2 + A7 Psr 3 ) +
1
= Tsr 2 (A8 + A9 Psr + A10 Psr 2 + A11 Psr 3 ) + Tsr 3 (A12 + A13 Psr + A14 Psr 2 + A15 Psr 3 )

176
A0 = -2.4622 A1 = 2.9705 A2 = -0.2862

A3 = 0.0805 A4 = 2.8086 A5 = -3.4980
A6 = 0.3603 A7 = -0.014 A8 = -0.7933
A9 = 1.3964 A10 = -0.1491 A11 = 0.0044
A12 = 0.8393 A13 = -0.1864 A14 = 0.2033
A15 = -0.000609
3.6. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE AGUA
3.6.1. Factor Volumtrico de Formacin del Agua4,11
Esta propiedad se evala mediante la correlacin de Donson y Standing.
w = (A + B P + C P) SALCOR
Agua sin gas
A = 0.9947 + 5.8x10-6 + 1.02x10-6 T
B = -4.288x10-6+ 1.8376x10-8 T - 6.77x10-11 T
C = 1.3x10-10 + 1.3853x10-12T + 4.285x10-15 T
Para agua saturada con gas
A = 0.9911 + 6.35x10-5 T + 8.5x10-7 T
B = -1.903x10-6 - 3.497x10-9T+ 4.57x10-12 T
C = -5.1x10-10 + 6.429x10-13 T - 1.43x10-15 T
SALCOR = 5.1108 P+ (5.47106 1.951010 P)(T 60) + (3.23108 + 0.0085P)(T 60)Nacl +1
3.6.2. Viscosidad del Agua
Esta propiedad se estima mediante la correlacin de Meehan11:

247.8 140
w = PRESCOR(SALCOR)0.0241410 TK
SALCOR = (1 000187. Nacl + 0000218.Nacl2 .5 + T 00135.T)(00827.Nacl 000034.Nacl1.5 )
PRESCOR = 1.0031 + 3.5x10-12 P (T - 60)

177
11
3.6.3. Compresibilidad del agua y gas disuelto
Aparte de la presin, la compresibilidad del agua depende de la concentracin de sal y el

efecto de gas disuelto. Donson y Standing, presentaron su correlacin para estimar la
compresibilidad del agua y el gas disuelto:
Cw = SALCOR(1 + 0.0089 Rsw)(A + B T + C T)/1000000
SALCOR = (0.052+0.0002T - 1.14x10-6 T + 1.121x10-9 T3)Nacl0.7+1
Rsw = (A + B P + C P) SALCOR
A = 2.12 + 0.00345T - 0.0000359T
B = 0.0107 - 0.0000526T + 0.000000148 T
C = -8.75x10-7 + 3.9x10-9 T -1.02x10-11 T
SALCOR = 1 - (0.0753 - 0.000173T)Nacl
Nota: La concentracin de cloruro de sodio se entra en ppm y se divide por 10000.
3.6.4. Gravedad Especfica del Agua11
Cuando se desconoce la gravedad especfica del agua, pero se conoce el contenido de slidos
disueltos en mg/lt, SDC, la gravedad especfica del agua puede calcularse con:
w = 1 + 0.695x10-6 SDC
3.6.5. Tensin Superficial4
Sistemas gas-aceite. La correlacin de Baker relaciona la tensin superficial con la presin,

la temperatura y la gravedad del crudo.
68 = 39 - 0.2571 API
100 = 37.5 - 0.2571 API
o = [68 - (T - 68)(68 - 100)/32]
FCOR = 0.99984x10-3.229268012P
FCOR es el factor de correccin por efecto del gas disuelto. Se obtiene por el ajuste
estadstico de la correlacin grfica de Baker y Swerdloff.

178
Sistemas gas-agua. La correlacin de Katz et al, es el producto de la combinacin grfica

del trabajo de varios investigadores. Este grfico se ajust por medios estadsticos,
obtenindose:
Para presiones 4.000
74 = -2.217387286 (log (1/P)) + 83.3571155
Para presiones > 4.000
74 = -0.000714285714 P + 56.78571429
Para presiones 5.000
280 = 0.0063 P + 53
Para presiones > 5.000
280 = [1/(-1.456667652x10-7 P + 0.003056517642)]
Para cualquier temperatura entre 74 y 280 F
w = (74 - 280)/206 (T - 74)(-74)
3.7. FACTORES QUE AFECTAN EL RECOBRO DEL YACIMIENTO
1) Presin del yacimiento, La solubilidad el gas en el crudo es funcin de la presin. Se

obtiene un aumento general en el recobro cuando la presin inicial es menor. Cuando la
presin es ms alta la curva de solubilidad alcanza un mximo al final debido a que se ha
liberado una gran cantidad de gas para producir un barril de petrleo. Gran parte de la
energa del yacimiento se desperdicia en la formacin de canales de flujo de gas. La baja
recuperacin cuando la presin inicial es alta tambin se debe a una mayor contraccin
de petrleo al pasar a condiciones normales. Ver Fig. 3.4 y 3.5.
2) Viscosidad y gravedad API. El factor de recobro disminuye al aumentar la viscosidad.

Ver Fig. 3.6.

179
1200 2500
P =500 psi
i
P =1000 psi
i
P =1500 psi
i
P P =2000 psi
i
1000 P =2500 psi

i
2000
Petrleo,-GasRelacin ft 3
800
1500
600
1000
P
p
s
s
r
,
i
i
400
/SC
F
500
200
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Recuperacin cumulativa de petrleo
Fig. 3.3. Efecto de presin sobre el recobro, Presin de abandono de 14.7 psi12
1200 2500
Pi=500 psi
Pi=1000 psi
Pi=1500 psi
P Pi=2000 psi
1000 Pi=2500 psi
2000
Petrleo,-GasRelacin t 3
800
1500
600
1000
P
p
s
s
r
,
i
f /SC
400
F
500
200
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Fig. 3.4. Efecto de presin sobre el recobro, Presin de abandono de 100 psi12

180
26
= 0.69 cp
12
= 1.38 cp
= 2.76 cp
P = 5.52 cp 21
Relacin 1000,xPetrleo-Gas
= 11.04 cp
10
16
8
Presin, psi
11
6
t
f
4
3
/ST
B
1
2
GOR
0 -4
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Recuperacin cumulativa de petrleo a Cond. Std.
Fig. 3.5. Efecto de viscosidad sobre el recobro12
3) Gas en solucin. A menor gas en solucin mayor ser el recobro de crudo. El crudo del
yacimiento que contiene menor gas disuelto requiere una mayor contraccin para tener
una saturacin de gas crtica adems existe una mayor cada de presin en las primeras
etapas de la vida del yacimiento. El petrleo con mayor solubilidad se crea un vaco para
permitir la formacin de la saturacin de gas crtica.
El recobro se incrementa a medida que se incrementa la gravedad API hasta 40 API y

despus disminuye. Los petrleos con mayor gravedad API tienen ms contraccin. Los
yacimientos con ms de 500 psi y solubilidades de gas mayores a 100 ft 3/STB, tienen
recobros que dependen ms del movimiento de los fluidos que de la energa del
yacimiento. Ver Fig. 3.6.
4) Forma de las curvas de permeabilidades relativas. Para casos donde la saturacin de

gas crtica es cero no hay mnimo en el GOR. La existencia de una saturacin de gas
crtica contribuye a un mayor recobro. Cuando no hay saturacin de gas crtica la
solubilidad es mayor lo cual es adverso al recobro. Ver Fig. 3.7.
5) Saturacin de agua connata. Cuando hay agua connata hay ms recuperacin ya que
las curvas de permeabilidades relativas se desvan hacia la regin de saturacin baja de
petrleo. En otras palabras, sin agua connata, el agua fluye ms rpido. Ver Figs. 3.7 y
3.8.

181
15
25 Solub. Gas = 267 cu. ft/bbl
Solub. Gas = 534 cu. ft/bbl
13
P
Relacin 1000,xPetrleo-Gas t
20
11
Presin x 1000, psi
15
10
5
f
3
/ST
B
3
GOR 1
0 -1
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Fig. 3.6. Efecto de la solubilidad sobre el recobro12
6
25 Sgc = 10
Sgc = 0, Swc = 0.3
Relacin
5
20
4
1000,xPetrleo-
15
3
x1000,ps
Presin
Gas
i
10
ft
2
3
/ST
B
5
1
GOR
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14
Fig. 3.7. Efecto de la curva de permeabilidades relativas sobre el recobro12

182
16
25 Swc = 0
Swc = 0.3
14
P
Relaci
20
12
n
1000,xPetrleo-
10
15
8
x1000,ps
Presin
Gas ft
i
10 6
3
/ST
B
4
GOR
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14
Fig. 5.24. Efecto de la Swc sobre el recobro12
Relacin del volumen

2000 de la capa original de
gas al volumen de la
m=1.0 zona de petrleo
m=0.5
1500
Presin, psi
m=0.1
m=0
1000
500
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Fig. 3.8. Efecto de la presencia de capa de gas sobre el recobro12

183
Relacin del volumen

2000 de la capa original de
gas al volumen de la
zona de petrleo
Relacin Gas-Petrleo, cu. ft/SCF
1500
m=1.0
1000 ` m=0.5
m=0.1
500
m=0
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Fig. 3.9. Efecto de la presencia de capa de gas sobre el recobro12
Porcentaje del gas

2000 producido reinyectado
1500
100 %
Presin, psi
90 %
1000
70 %
500 50 %
0%
0
0 10 20 30 40 50 60
Fig. 3.10. Efecto de reinjeccin de gas sobre el recobro12

184
7000
Porcentaje del gas
producido reinyectado
6000
100 %
5000
4000
3000
2000
90 %
1000
70 %
0% 50 %
0
0 10 20 30 40 50 60
Fig. 3.11. Efecto de reinjeccin de gas sobre el recobro12
2.0 120
Equilibrio
Desequilibrio
1.8
100
1.6
Petrleo,-GasRelacin ft/SCF.cu
volumtrico, bbl/STB
1.4
80
1.2
1.0 60
0.8
Factor
40
0.6
0.4
20
0.2
0.0 0
0 500 1000 1500 2000 2500
Presin, psi
Fig. 3.12. Efecto de histresis de vaporizacin sobre el recobro12

185
1200 3000
Equilibrio
Desequilibrio
1000 2500

800 2000
P
Presin, psi
600 1500
400 1000
200 500
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Fig. 3.13. Efecto de histresis de vaporizacin sobre el recobro12
6) Presencia y formacin de capa de gas. Cuando m pasa de 0 a 1, el recobro pasa de

37.6 a 45.5 (experimento). Ver Figs. 3.8 y 3.9.
7) Rata y mtodo de inyeccin de gas. Esto se hace principalmente para mantenimiento de

la presin. Una rata exagerada permite que no haya equilibrio. Ver Fig. 3.10 y 3.11.
8) Espaciamiento entre pozos. A mayor espaciamiento mayor eficiencia de expulsin y

mayor recobro. El gas de recorrer ms camino.
9) Histresis de vaporizacin del yacimiento. La histresis es funcin de la presin. Al

haber desequilibrio en las fases hay prdida de recobro. Ver Figs. 3.12 y 3.13.
10) Ratas de produccin de los fluidos y cada de presin. Un alto caudal trae como
consecuencia una alta presin diferencial lo que impide el establecimiento de equilibrio
en la vaporizacin quedando el petrleo sobresaturado de gas lo que causa histresis de
vaporizacin y la consecuente prdida de recobro.
11) Gradiente de la saturacin de gas en procesos de inyeccin. Al inyectar gas, ste no

se dispersa uniformemente en el yacimiento sino que forma un gradiente de saturacin,

186
siendo la saturacin de lquido mayor en la vecindad del pozo productor. Si este gradiente
es muy alto perjudica el recobro de petrleo.
11) Volatilidad del crudo en el yacimiento. Cuando el crudo es de alta volatilidad, las
proporciones relativas de lquido y vapor no son las mismas a condiciones de superficie
y yacimiento. A mayor volatilidad menor recobro por la formacin e bancos de gas.

187
REFERENCIAS

2. Smith, C.R., and Tracy, G.W. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas Consultants,
Inc. Tulsa, Ok. 1987.
3. Bradley, H.B., Petroleum Engineering Handbook. Revised edition (July 1, 1987).
SPE.
4. Brill, J.P. and Beggs, H. D. Two-Phase Flow in Pipes. PennWellBooks, 1978.
5. Kartoatmodjo, T. and Schmidt, Z. New Correlations for Crude Oil Physical Properties.
Artculo SPE 23556, 1991.
6. Al-Marhoun, Muhammad, A. PVT Correlations for Middle East Crude Oils. Artculo
SPE 17718. 1988.
7. Frashad, F., LeBlanc, J.L., Garber, J.D., Osorio, J.G. Empirical PVT Correlations for
Colombian Crude Oils. Artculo SPE 36105, 1996.
8. De Ghetto, G. and Villa, M. Reliability Analysis on PVT Correlations. Artculo SPE
28904, 1994.
9. Khan, S.A. Development of Viscosity Correlations for Crude Oils. Artculo SPE 17132.
1987.
10. Petrosky Jr., G.E., and Farshad, F. Pressure-Volume-Temperature Correlations for Gulf
of Mexico Crude Oils. Artculo SPE 51395. 1998.
11. McCain, W. The Properties of the Petroleum Fluids. Gulf Publishing Co. 1988.
12. Pirson, S. Ingeniera de Yacimientos Petrolferos. Ediciones Omega. Barcelona. 1965.
13. Kartoatmodjo, T. and Schmidt, Z. Large Data Bank Improves Crude Physical Propery
Correlations. Oil & Gas Journal, p. 51-54. Jul. 1994.

Fundamento de Ingenieria de Yacimientos 7 PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Fundamento de Ingenieria de Yacimientos 7 PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

1

FREDDY HUMBERTO ESCOBAR MACUALO, Ph.D.

2.1.4.3. Promedio estadstico o armnico .............................................................................54

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

3.4.5. Factor volumtrico total............................................................................................161

Los ingenieros de yacimientos necesitan contar con conocimientos geolgicos durante el

1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS

A pesar de algunas eventuales objeciones, universalmente se est de acuerdo que los

La base fundamental para la produccin masiva de materia orgnica fue la fotosntesis, la

La diagnesis toma lugar en sedimentos recientemente depositados donde se presenta

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

descomposicin trmica del kergeno. La metagnesis toma lugar a altas profundidades,

1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS

La mayora de los hidrocarburos se hallan en rocas porosas de grano grueso y permeables,

1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS

Es la aplicacin de principios cientficos a problemas de drenaje que resultan durante el

1.4. DEFINICIN DE YACIMIENTO

1.4.1. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos

Geolgicamente, los yacimientos se clasifican en estratigrficos, estructurales y combinados.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fig. 1.1.a. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Estratigrfico y estructurales

Fig. 1.1.b. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Combinado

1. Estratigrficos: lentes de arena, cambios de facies, calizas o dolomitas porosas, cambios

2. Estructurales: Fracturas en calizas o rocas gneas, discordancias, fallamiento en

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

1.4.2. Clasificacin de Acuerdo al Punto de Burbuja

1. Subsaturados. Yacimientos cuya presin inicial es mayor que la presin en el punto de

Fig. 1.2.a. Clasificacin de los Yacimientos de acuerdo al punto de burbuja

Capa de gas PC= Punto crtico

Capa de gas PC= Punto crtico

Fig. 1.3.a. Diagrama de fases para el petrleo negro5

Fig. 1.3.b. Diagrama de fases para el petrleo negro5

C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol

1.3.c. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial

Fig. 1.4.a. Diagrama de fases para el petrleo voltil5

Fig. 1.4.b. Diagrama de fases para el petrleo voltil

Producida Inicial, scf/STB 16000 10000

Fig. 1.4.c. Produccin de crudo voltil y GOR en un pozo colombiano

Fig. 1.5.a. Diagrama de fases para el gas retrgrado5

Fig. 1.5.b. Produccin de condensado y GOR en un pozo colombiano

1.5.c. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo

4. Gas hmedo. Todo el diagrama de fases de la mezcla de hidrocarburos con molculas

Fig. 1.6.a. Diagrama de fases para el gas hmedo5

C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol

1.6.b. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial

Fig. 1.7.a. Diagrama de fases para el gas seco5

Petroleo negro crudo asfaltenico

Fig. 1.7.b. Clasificacin de los yacimientos de acuerdo al estado de los fluidos

Fig. 1.7.c. Comportamiento de fases de diferentes mezclas con diferentes proporciones de

Gas Aceite Aceite

C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol

Fig. 1.8. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo

Aceite Aceite Gas Gas Gas

1.4.4. Clasificacin de Acuerdo al Mecanismo de Produccin

La produccin inicial de hidrocarburos est acompaada por el uso de la energa natural de

de fluido, b) desplazamiento de fluidos, c) drenaje gravitacional y d) expulsin capilar.

Existen otros procesos de desplazamiento llamado recuperacin terciaria y mejor referida

En general la produccin de los yacimientos se debe a los siguientes mecanismos:

1. Hidrulico, cuando se presenta agua proveniente de un acufero adyacente.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

7. En yacimientos gasferos se tiene deplecin o expansin gaseosa (lnea D-E-F en Fig.

1.4.5 Clasificacin de Acuerdo a Variaciones del Volumen Originalmente Disponible a

1. Volumtricos, cuando no existe un acufero adyacente al yacimiento (yacimiento