2017-II

4to informe de geoqumica general

Docente: Tuiro Salvador,

Mara Carmen
Alumno: Asto Quispe,
Charly Martin

2017-II
1. Explicar porque ocurre el proceso de hidrolisis del catin Cu2+

La reaccin de hidrolisis ocurre cuando la molcula de agua se divide en sus tomos de

hidrogeno y oxigeno, estos a su vez pasan a formar parte de otra especie. Entonces la
reaccin que ocurre para la hidrolisis del Cu2+ es la siguiente:

4 . 52 + 22 2+ + 42

2 + 42 42

2+ + 22 ()2 + 2+

4 . 52 + 22 ()2 + 42 + 2 +

Donde la calcantita (4 . 52 ) se disocia en cationes de Cu2+ y aniones de SO42- , el

SO42- no reacciona con el agua debido a que es electrolito fuerte y no se hidroliza, en
cambio el Cu2+ es un electrolito dbil y se hidroliza fcilmente formando el hidrxido de
cobre (II).

2. Cul sera el pH de hidrolisis si se disuelven 10g de calcantita en 0,1 litros de agua

destilada. Hacer los clculos.

Masa (CuSO4.5H2O) = m = 10g

Volumen (H2O) = V = 0.1L

4 .52
4 .52
[2+ ] = = 0.4
2

4 . 52 + 22 ()2 + 42 + 2 +

Como el SO42- no se hidroliza con el agua entonces solo participaran para el clculo del pH,
los siguientes individuos:

2+ + 22 ()2 + 2+

Kw = 10-14
Kb [Cu(OH)2] = 10-15

[ + ]2 . [()2 ] [()2 ]. [ + ]2 . [ ]2 2 1028

= = = = = 1013
[]2+ []2+ . [ ]2 1015

1
[ + ]2 . 2 [ + ]2
=
[]2+
 3
[ + ] = 2. . [2+ ] = 4.31 105

= ( 4.31 105 )

= .

3. Explicar los procesos geoqumicos que dan lugar a la precipitacin de carbonatos de

calcio, dolomita en las aguas de mar.

En grandes partes del mundo se encuentra inmensas secuencias de carbonatos. Una de las
rocas ms importantes que podramos encontrar en cualquier sector de la tierra firme. El
ambiente de los carbonatos se puede caracterizar de baja hasta mediana profundidad con
aguas tibias. Generalmente las plataformas continentales, significa la mayora de las
calizas se formaban en un ambiente geotectnico continental, pero claro que la caliza es
una formacin marina. Una razn de las altas cantidades de calizas en la tierra es
justamente la inmediata cercana de su ambiente de formacin a la tierra firme. Como
muchos no pertenecen al "original" fondo marino es relativamente fcil que se quedan
para siempre como roca a la tierra firme. Los ambientes del mar profundo no corren la
misma suerte: Casi su totalidad desaparece en una u otra zona de subduccin.
Los carbonatos se constituyen bsicamente de calcita (caliza), aragonito y dolomita
(doloma), subordinadamente pueden participar cuarzo, feldespato alcalino y minerales
arcillosos. Los carbonatos de siderita son ms escasos, incluso econmicamente
interesantes. Los procesos de la formacin de carbonatos son del tipo marino inorgnico,
del tipo bioqumico y del tipo terrestre.
Las condiciones de precipitacin y la disolucin de CaCO3. La base qumica de la
sedimentacin de carbonatos es la abundancia relativamente alta de los iones de calcio
Ca2+ y del bicarbonato (H2CO3) o de los iones de bicarbonato (HCO3-) respectivamente en el
agua, en el agua del mar por ejemplo. Un ion de calcio y un ion de HCO3- se unen
formando la calcita y un ion de hidrgeno:

Ca2+ + (HCO3)- CaCO3 + H+

En el equilibrio los iones de calcio y de HCO3- son disueltos. La precipitacin inicia cuando
hay cantidades mayores del ion de calcio o del ion de bicarbonato o cuando hay
cantidades iguales de estos dos iones y su producto sobrepasa el valor determinante para
la saturacin. La disolucin de un sedimento calcreo o de una caliza en un agua con un
cierto contenido en CO2 se puede describir por las reacciones siguientes:

H2O + CO2 H2CO3 y CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + 2HCO3-

Estas reacciones describen la meteorizacin qumica de los carbonatos y la disolucin de

sedimentitas calcreas formando una caverna o una cueva. Los parmetros, que influyen
la disolucin y la precipitacin de CaCO3 son los siguientes:

El contenido en dixido de carbono (CO2): Cada proceso, que aumenta el

contenido en CO2, apoya la disolucin de CaCO3, la disminucin de la cantidad de
CO2 favorece la precipitacin de CaCO3.
 El potencial de hidrgeno (pH) influye la disolucin y la precipitacin de CaCO3.
Un valor bajo de pH favorece la disolucin de CaCO3, un valor alto de pH favorece
la precipitacin de CaCO3.
La temperatura: La disolucin de CaCO3 en agua pura disminuye, con el aumento
de la temperatura. Las aguas tibias superficiales de las reas tropicales estn
supersaturadas con carbonato de calcio, ah se forman calizas por precipitacin. El
agua de mar de temperaturas moderadas casi est saturada con carbonato de
calcio, es decir ah existe un equilibrio entre la precipitacin y la disolucin de
carbonato.
Las bacterias calcreas tienden de por s a proliferar en aguas saturadas de CaCO3,
estas bacterias contribuyen en el aumento del pH debido a que generan NH3.
Las algas tambin contribuyen a la precipitacin de carbonato por consumo de
CO2 durante la fotosntesis.
La presin: El aumento de la presin apoya levemente la disolucin de CaCO3. La
influencia de la presin se nota en profundidades altas. En el mar profundo, desde
la llamativa profundidad de compensacin de carbonato de aproximadamente
4500 - 5000m el carbonato se disuelve completamente.

Las dolomas se originan como consecuencia de procesos postsedimentarios: las calizas,

formadas por los procesos antes descritos, pueden ponerse en contacto con aguas
enriquecidas en magnesio, lo que da origen al proceso llamado de dolomitizacin en el
cual los iones de magnesio reemplazan a los iones de Calcio debido a su pequeo radio
ionico:

2CaCO3 + Mg2+ CaMg (CO3)2 + Ca+2

 4. Explicar porque el agua subterrnea en contacto con la caliza es alcalina. Porque el pH es
ms alto si el agua no est en contacto con el aire.

La caliza no es soluble con el agua pura, para que la solubilidad ocurra este debe reaccionar
con el (HCO3) - , este ion se forma por la reaccin del agua y dixido de carbono que
provienen de la lluvia y del medio atmosfrico

H2O + CO2 H2CO3

El cido carbnico se puede disolver con el agua bajo la siguiente ecuacin:

H2CO3 + H2O H+ + (HCO3)

Estos iones se infiltran por las fisuras de las rocas y ocurre la reaccin con la caliza (CaCO3).

CaCO3 + (HCO3)- + H+ Ca(HCO3)2

El bicarbonato si es soluble en el agua, por lo tanto en contacto con agua subterrnea liberar
| iones Ca2+ y (HCO3)- , este ltimo ion har que el agua subterrnea sea alcalino.

Ca(HCO3)2 Ca2+ + 2(HCO3)-

En esta ltima reaccin se explica porque el pH es ms alto cuando el agua no est en

contacto con el aire; es decir, con el O2 y CO2 principalmente.

BIBLIOGRAFIA

BRIAN MASON, Principios de la Geoqumica, Ediciones Omega S.A.

http://cidta.usal.es/cursos/quimica/modulos/curso/uni_03/u3c2s2.htm
http://gaia.geologia.uson.mx/academicos/olivia/carbonatadas/FACTORES.htm
https://www.geovirtual2.cl/geologiageneral/PDF-05-14-carbonatos.pdf
http://cybertesis.uni.edu.pe/bitstream/uni/1355/1/surco_am.pdf
http://www.wikiwand.com/es/Ulexita