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Practicas2 3 4 y 6 Laboratorio Quimica General Unad
Practicas2 3 4 y 6 Laboratorio Quimica General Unad
2, 3, 4 y 6
INTEGRANTES:
TUNJA, BOYACA
INFORME PRCTICA DE LABORATORIO
2, 3, 4 y 6
INTEGRANTES:
GRUPO: 3
TUTORA:
TUNJA, BOYACA
INTRODUCCION
La qumica tiene un gran componente experimental, por lo tanto se hace necesario el espacio
considera terico y que finalmente permitir el estudio real de distintos conceptos de la qumica
Por medio del presente trabajo se quiere dar a conocer detalladamente las pautas para diferenciar
cuando se forman o no las soluciones y adems como hallar las concentraciones de estas por medio
de la prctica o la experimentacin, para as poder establecer una relacin entre los principios
tericos y los hechos experimentales, lo cual nos permitir desarrollar habilidades y conocimientos
Esta prctica es realizada con el propsito de medir la temperatura de ebullicin de jun solvente y
General:
Especficos:
Desarrollar el informe de laboratorio el cual busca manifestar lo que se logr en clase frente
lquidos y slidos.
Diferenciar entre soluciones cidas y bsicas y asociarlas con los electrolitos fuertes y
dbiles.
aumento ebulloscopio y determinar la masa molar del soluto a partir de los datos
SLIDO Y LQUIDO.
1. OBJETIVOS
2. FUNDAMENTO TERICO
Sistema de unidades
Un sistema de unidades es un conjunto consistente de unidades de medida. Definen un conjunto
bsico de unidades de medida a partir del cual se derivan el resto. Existen varios sistemas de
unidades:
1. Pese una probeta limpia y 4. Vaci y limpie la probeta. 7. Tome para cada lquido
seca en una balanza de Repita el procedimiento los valores de masa
precisin con aproximacin anterior con el etanol y la hallados a partir de las
a 0.01g Registre la masa glicerina. No olvide registrar grficas para varios
pesada. cada uno de los pesos volmenes y halle sus
obtenidos. densidades dividiendo la
masa por el volumen
correspondiente.
Finalmente, para cada
lquido halle su densidad
promedio sumando las
3. Repita el procedimiento densidades () halladas y
incrementando el volumen en dividiendo por el nmero
fracciones de 5mL cada vez de densidades.
2. Aada 5mL de agua hasta completar 25mL. Es
usando una de las pipetas y necesario que a cada fraccin de
vuelva a pesar la probeta. volumen aadido, el conjunto
sea pesado. El ltimo peso ser
para el volumen de 25mL.
PARTE II: SLIDOS
6. Grafique los
resultados: volumen vs.
masa, de la misma
manera como hizo para
los lquidos. Haga un
grfico para cada slido. Grafique los resultados:
2. Pese la probeta con volumen vs. masa, de
agua. Registre el peso. la misma manera
Deje la probeta en la como hizo para los
balanza. . lquidos. Haga un
grfico para cada slido.
5. Registre sus datos
en una tabla como la
siguiente para cada
uno de los slidos
ensayados:
3. Con la probeta en la
balanza agregue muestras de Determine la pendiente de
l metal (de cada uno por cada una de las grfi
separado) de tal forma que 4. Repita el cas de los slidos. Compare
el volumen incremente en procedimiento anterior la
ms de 2 mL. Repita el para cada uno de los pendiente del grfico de cada
procedimiento hasta dems metales. metal con la densidad
completar cuatro pesadas y
sus respectivos cuatro promedio hallada por la
volmenes. relacin
masa / volumen.
4. DIAGRAMA O GRFICOS.
GRAFICA
GRAFICA
Resultados obtenidos experimentalmente para Slidos
GRAFICA
5. CUESTIONARIOS.
CLCULOS
grfica (pendiente del grfico), para cada una de las sustancias ensayadas (lquidos
ERROR ABSOLUTO
ser positivo o negativo, segn la medida si es superior al valor real o inferior (la resta sale positiva
Error relativo. Es el cociente (la divisin) entre el error absoluto y el valor exacto. Si se multiplica
por 100 se obtiene el tanto por ciento de error. Al igual que el error absoluto puede ser positivo o
negativo (segn lo sea el error absoluto) porque ser por exceso o por defecto. No tiene unidades.
ERROR RELATIVO
Aunque se cambi la probeta para uno de los slidos, se pudo entender que la densidad ser
siempre la misma, ya que al principio, se crea que afectara en algo porque el peso de la
PREGUNTAS
El valor que mejor representa 10 ml de cada liquido es la relacin masa/ volumen ya queesto se
determina como la densidad y es la que establece las propiedades fsicas de loslquidos que se
experimentaron.
4. Para determinar la relacin masa/ volumen de un slido que flota en el agua es mediante
Punto de fusin
Punto de ebullicin
Cristalizacin
Solubilidad
Punto de solidificacin
6. CONCLUSIONES
extensivas e intensivas que poseen, y con la ayuda de una tabla de datos se pudo conocer
1. OBJETIVOS.
un recipiente.
2. FUNDAMENTO TERICO
Boyley Edme Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la
presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el
masa del gas permanecen constantes. Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras
Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las leyes de los gases
ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a
una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles
dice que para una cierta cantidad de gasa una presin constante, al aumentar la temperatura, el
volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se debe
a que la temperatura est directamente relacionada con la energa cintica (debido al movimiento)
de las molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor velocidad
La ley combinada de los gases o ley general de los gases es una ley de los gases que combina la
ley de Boyle,la ley de Charles y laley de Gay-Lussac. Estas leyes matemticamente se refieren a
cada una de las variables termodinmicas con relacin a otra mientras todo lo dems se mantiene
proporcionales entre s, siempre y cuando la presin se mantenga constante. La ley de Boyle afirma
variables se muestra en la ley de los gases combinados, que establece claramente que, la relacin
La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada en el ao
1803 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton. Establece que la presin de una
mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de las presiones parciales
que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la
temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre
las presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases. La ley de los gases ideales es la
ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin
ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y
Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en1834.
4. DIAGRAMAS O GRFICOS
5. CUESTIONARIOS
CLCULOS
1. Construya en un grfico que presente la relacin temperatura absoluta (K) vs.
Volumen (cm3), con los datos de temperatura en el eje de las X.
Grafica
400
350
300
250
200
150
100
50
0
0 5 10 15 20 25 30
2. Calcule por extrapolacin el volumen del gas a una temperatura de cero absoluto.
La temperatura ms baja posible es -273.15 grados bajo cero, que es lo que se conoce como cero
absoluto. Esta temperatura es imposible de alcanzar, pero los cientficos estn investigando cuando
es posible acercarse.
Cuando se enfra un gas, su volumen va disminuyendo en proporcin a su temperatura; es decir,
por cada grado que disminuye la temperatura del gas, su volumen disminuye en un porcentaje
concreto.
A partir de estos datos, Kelvin calcul que si un seguimos enfriando el gas, al llegar a una
Adems Kelvin observ que siempre obtena este resultado; dada igual composicin o el volumen
del gas, en el momento en que la temperatura llegaba a -273.15C, su volumen se haca cero. La
PREGUNTAS
haber problema. Pero la ley de Charles depende de R=la constante de los gases 0.083(atmL /mol
Presin= atmsferas.
Volumen= litros
Temperatura= K
Si se cambia una de estas unidades la constante de los gases se altera y la Ley de Charles nose
puede comprobar.
No, no existe el estado gaseoso en cero absoluto ya que los gases se forman cuando la energa de
un sistema excede todas las fuerzas de atraccin entre molculas es decir el movimiento molecular
es constante, pues a mayor temperatura mayor presin. Al haber interaccin entre ellas esto hace
que pasen de estado lquido a gaseoso pues la temperatura esta elevada pero si la temperatura en la
cual el movimiento molecular se d tiene es decir en cero absoluto (-273.15 grados Celsius.) el
atraccin entre ellas (tipo de enlace).Si da diferente a 100 C es porque no existe una determinada
6. CONCLUSIONES
entre sus molculas tienden a ocupar ms espacio y tambin aumenta su volumen, por lo
volumen.
La lectura del volumen del gas sobre la escala graduada y de la temperatura del agua sobre
un termmetro empleado al efecto, permite encontrar una relacin entre ambas magnitudes
temperatura absoluta.
PRACTICA No. 4 SOLUCIONES
1. OBJETIVOS.
2. FUNDAMENTO TERICO
Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. La sustancia disuelta se denomina
soluto y est presente generalmente en pequea cantidad en pequea cantidad en comparacin con
primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones, esto es, las cantidades relativas
de soluto a la cantidad de solvente. Las soluciones poseen una serie de propiedades quelas
caracterizan:
Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente puro: la adicin de
SOLUBILIDAD
La solubilidad es la cantidad mxima de un soluto que puede disolverse en una cantidad dada de
b) Agitacin: Al agitar la solucin se van separando las capas de disolucin que se forman
hace que la energa de las partculas del slido sea alta y puedan abandonar su superficie
disolvindose.
Para expresar con exactitud la concentracin de las soluciones se usan sistemas como los
siguientes:
a) Porcentaje peso a peso (% P/P): indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso de
la solucin.
100 ml de solucin.
d) Fraccin molar (Xi): Se define como la relacin entre las moles de un componente y las
solucin.
h) Formalidad (F): Es el cociente entre el nmero de pesos frmula gramo (pfg) de soluto que
hay por cada litro de solucin. Peso frmula gramo es sinnimo de peso molecular.
La molaridad (M) y la formalidad (F) de una solucin son numricamente iguales, pero la unidad
formalidad suele preferirse cuando el soluto no tiene un peso molecular definido, ejemplo: en los
slidos inicos.
3. PROCEDIMIENTO (DIAGRAMA DE FLUJO)
5. CUESTIONARIOS
1. Preparacin de una solucin de NaCl en %p/p (peso/peso)
Ejemplo: Preparar 100 g de una solucin al 10% p/p. En un vaso de precipitados seco tome 10g
de NaCl. Retrelo de la balanza ya agregue 90 g de agua (90 Ml). Homogenice con un agitador de
vidrio.
Observaciones: Con el desarrollo de este laboratorio podemos observar que dos elementos en
diferente estado, se pueden homogenizar tomando uno de ellos el estado del otro y tomando
variaciones de densidad segn la concentracin del elemento solido en este caso NaCl.
Ejemplo: El NaCl en su estado original es slido y al ser mesclado con el H2O que su estado
original es liquido podemos tener una concentracin de agua salada ms conocida como salmuera.
Rta: La razn de que 90 gr de H2O sean igual a 90 ml de H2O es porque cada gramo de H2O es
igual a 1 ml del mismo. Se evidencia la balanza de tres brazos que fue utilizada para la medicin
del NaCl con exactitud para hacer la prueba.
Ejemplo: Preparar 100 Ml de una solucin al 5% p/v. En un vaso de precipitados seco de 100mL
pese 5g de NaCl. Retrelo de la balanza y agregue una cantidad de agua inferior a 50mL para
disolver la sal. Traslade el contenido del vaso de precipitados a un baln aforado de
100mLayudndose con un embudo y enjuagando con agua destilada y la ayuda de un frasco
lavador. Complete con agua el volumen del baln aforado. Agite y tape la solucin.
Ejemplo: El NaCl en su estado original es slido y al ser mesclado con el H2O que su estado
original es liquido podemos tener una concentracin de agua salada ms conocida como salmuera.
En esta imagen se puede observar el uso del embudo en un elemento de laboratorio de boca
pequea como lo son los balones aforados.
Observaciones: Con el desarrollo de este laboratorio podemos observar que dos elementos en
diferente estado, se pueden homogenizar tomando uno de ellos el estado del otro y tomando
variaciones de densidad segn la concentracin del elemento solido en este caso NaCl.
En este proceso podemos hacer clculos donde debemos hallar masa de un producto partiendo de
la cantidad de moles del mismo.
250ml 1000= 0.25Lt Na = 22.989 peso molecular
0.25Lt * 2 M = 0.5 Cl = 35.453 peso molecular
0.5 * 58.442 = 29.22 NaCl 58.442 total peso molecular
Ejemplo: El NaCl en su estado original es slido y al ser mesclado con el H2O que su estado
original es liquido podemos tener una concentracin de agua salada ms conocida como salmuera.
4. Diluciones: Calcule el volumen que se debe tomar de la solucin anterior (punto 3) para
preparar las siguientes soluciones y prepare alguna de las tres:
50mL - 0.5M
100mL - 0.2M
250mL 0.1M
50 ml H2O - 0.5 M
50 ml 1000 = 0.05LtNa = 22.989 peso molecular
0.05Lt * 0.5 M =0.025 Cl = 35.453 peso molecular
0.025 * 58.442 = 1.46 gr NaCl 58.442 total peso molecular
100 ml H2O - 0.2M
100 ml 1000 = 0.1 LtNa = 22.989 peso molecular
0.1 Lt * 0.2 M = 0.02 Cl = 35.453 peso molecular
0.02 * 58.442 = 1.169 gr NaCl 58.442 total peso molecular
250 ml H2O 0.1M
250 ml 1000 = 0.25LtNa = 22.989 peso molecular
0.25Lt * 0.1 M =0.025 Cl = 35.453 peso molecular
0.025 * 58.442 = 1.46 gr NaCl 58.442 total peso molecular
CLCULOS
0.5% -------------100 ml
X -----------------50 ml
0.5 50
= = 0.25
100
2. 50 ml solucin Naf al 1M
1= =
0.05
1 mol Naf
Na= 23
F= 19
1 mol Naf = 41 g
0.05 ------------------------X
0.5 01
= = 2.05
1
V1.C2 = V2/ C2
50 0.2 10
= = 10
1 1
PREGUNTAS
1. Cundo se prepara una solucin, en donde el solvente y el soluto son lquidos, se
puede considerar el volumen total de la solucin como la suma de los volmenes del
soluto y solvente?
Si es una disolucin, dos componentes lquidos que pierden sus caractersticas individuales y se
presenta en una sola fase.
6. CONCLUSIONES
Se logr la diferenciar los conceptos de solvente y soluto.
Se puede concluir que las soluciones son importantes ya que se forman y nosotros mismos
cuenta factores como la concentracin y los elementos de los que se forman estos alimentos
y bebidas. pudimos comprobar que toda la teora que sabamos y estudiamos, se cumple en
la vida, ya que todas las soluciones tienen diversas caractersticas o propiedades como
dicen los libros y las personas que conocen el tema, lo cual nos ha permitido reconocer y
PROCEDIMIENTO.
1. OBJETIVOS.
de stas.
Medir Ph.
2. MARCO TERICO
Una disolucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias en una sola fase. En general, se
el soluto. Al pensar en disoluciones, es probable que vengan a su mente aquellas que incluyen
como disolvente un lquido. Sin embargo, algunas disoluciones no incluyen un disolvente lquido;
por ejemplo, el aire que respiramos (una disolucin de nitrgeno, oxgeno, dixido de carbono,
vapor de agua y otros gases) y las disoluciones cidas como el oro de 18K, el bronce, el latn y el
pewter. Aunque hay muchos tipos de disoluciones, nos enfocaremos en desarrollar la comprensin
de los gases, lquidos y slidos disueltos en disolventes lquidos. La experiencia indica que agregar
un soluto a un lquido puro modifica las propiedades de dicho lquido. En realidad, ste es el
Por ejemplo, al agregar anticongelante al radiador de un automvil se impide que alcance el punto
de ebullicin en el verano y que se congele en el invierno. Para medir las propiedades de las
disoluciones es necesario medir las concentraciones de soluto que reflejen el nmero de molculas
o iones de soluto por molcula de disolvente. La molaridad, unidad de concentracin til en
Dividiendo la masa del soluto en gramos entre la masa equivalente. Esta ltima resulta de dividir
la masa molar entre el nmero de electrones transferidos o nmero de grupos hidroxilos (OH-) o
La qumica de cidos y bases es de importancia vital en nuestra vida diaria y la vida de los sistemas
Segn el concepto de Arrhenius, los cidos son sustancias que al disolverse en agua producen
iones H+, mientras que las bases se disuelven en agua para producir iones OH-. El ion H+ se
conoce como protn, que es lo que queda cuando un tomo de hidrgeno pierde su nico electrn.
Las soluciones acuosas de cidos y bases se clasifican como electrlitos, ya que contienen iones
este modelo, un cido es una especie de dona un protn mientras que una base es una especie que
Sabemos que el agua es una sustancia covalente polar por lo que no hay iones en su estructura. Sin
embargo, se ha comprobado que en cualquier muestra de agua pura existe una pequea cantidad
en agua. Se clasifican como cidos y bases fuertes aquellas especies que s ionizan totalmente
cuando se disuelven en agua; algunos ejemplos son HClO4, HNO3, HCl, etc., y como cidos o
EL METRO DE PH
El mejor mtodo para medir el pH de una solucin es usando un metro de pH. En este instrumento
se mide el voltaje o potencial generado entre dos electrodos que se sumergen en la solucin
3.- Enjuague los electrodos con agua destilada despus de cada lectura.
4.- Calibrar el metro utilizando soluciones amortiguadoras antes de hacer sus lecturas
4. DIAGARMAS O GRFICOS
Se realiza las prcticas con diferentes tipos de soluciones y con el repollo dando los siguientes
resultados:
5. CUESTIONARIOS
1. Explique la diferencia del valor del pH entre el cido clorhdrico y el cido actico,
entre el amoniaco y el hidrxido de sodio y entre las soluciones caseras. Qu puede
concluir?
La diferencia entre el valor del pH del cido clorhdrico y el cido actico, la acidez o basicidad
aumenta conforme se va alejando de la neutralidad sea 7 ya que la escala va de 0 a 14. El cido
actico es un cido dbil que no se disocia por completo cuando se encuentra en agua. El cido
clorhdrico es un cido fuerte y se disocia en iones cloruro e hidronio.
Los cidos fuertes tienen menor pH que los cidos dbiles.
La diferencia entre el valor del pH del amoniaco, el hidrxido de sodio y una solucin casera como
agua .El NH3 es menos bsico que el NaOH, porque tiene menor pH, la solucin casera que tiene
un pH de 7 y 8, por lo tanto es el menos bsico que el amoniaco y el hidrxido.
2. De los reactivos registrados en la tabla 7 identifique los cidos y bases fuertes, por
qu reciben ese nombre?
El cido ms fuerte es ntrico HNO3 0.5M tiene un pH 0.3.
La base ms fuerte es el NaOH 0.5M tiene un pH 13.7.
Los cidos ms fuertes son los que estn ms cerca al 1 y las bases ms fuertes son las que estn
cerca de 14.
Concentracin de OH- = X
Concentracin de NH4+ = x
Kb = X`2 / 10^--1
`X^2 = 1.75*10^-6
OH-= 1.3*10^-3
pOH =2.89
pH = 11.1
6. CONCLUSIONES
Al usar el metro de PH, es de suma importancia enjuagar bien el electrodo antes de realizar una
Si se tiene dos electrodos, es mejor usar uno para las soluciones cidas y otro para las soluciones
cientficas en la prctica, esto a partir del desarrollo del informe de laboratorio que
concentraciones.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
https://www.youtube.com/watch?v=WiXfGURGj6g y
https://www.youtube.com/watch?v=UJFCh3itOiA
https://www.youtube.com/watch?v=nhPQKtbMkcE&feature=youtu.be
https://www.youtube.com/watch?v=769MyW6tM64&feature=youtu.be ,
https://www.youtube.com/watch?v=W0vXu1jblw0 ,
https://www.youtube.com/watch?v=BBUue4xMvxs y
https://www.youtube.com/watch?v=0X-z0u-Bh9E
Ariza Ra, D. (2011). Modulo Qumica general. Bogot D.C.: Universidad Nacional
Distancia.
Aula virtual Qumica general. Universidad Nacional Abierta y a Distancia. Equipo de