UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

POSGRADO EN CIENCIAS DE LA TIERRA

CNTRO DE GEOCIENCIAS

Estudio Metalogentico del Yacimiento de Guaynopa Municipio de Madera

Chihuahua: Hacia una tipologa de yacimiento del espcimen xidos de fierro, cobre
y oro (IOCG).

TESIS
QUE PARA OPTAR POR EL GRADO DE:
MAESTRO EN CIENCIAS DE LA TIERRA

PRESENTA:
Eric Gutirrez Armendriz.

MIEMBROS DEL COMIT TUTOR

Dr. Eduardo Gonzlez Partida, Director de tesis, (CEGEO- UNAM)

Dr. Martin Valencia Moreno (Instituto de Geologa- ERNO)
Dr. Manuel Reyes Cortez (Facultad de Ingeniera-UACH)
Dr. Carles Canet Miquel (Instituto de Geofsica -UNAM)
Dr. Alejandro Carrillo Chvez, (CEGEO- UNAM)

Juriquilla, Quertaro, Qro., Agosto del 2015.

El presente trabajo de investigacin fue realizado bajo la tutela y supervisin del Dr. Eduardo Gonzles
Partida, a quien le agradezco todo su esfuerzo y su tiempo para realizar este trabajo conmigo, no hay palabras
para decir lo emocionado que estoy pero le dir Gracias. Adems me gustara agradecer el apoyo del
laboratorista del taller de laminacin a Juan Toms Vzquez Ramrez el cual con sus habilidades y destrezas
me apoyo en la elaboracin de lminas delgadas, superficies pulidas, muestras para inclusiones fluidas,
etctera. A otra persona que quiero agradecer por sus enseanzas es al Dr. Alexander Iriondo Perre y a los
miembros del jurado les agradezco su paciencia, tiempo y dedicacin que tuvieron para que esto saliera de
una manera exitosa.

A mi querido Dios que por su gracia pude estudiar y terminar esta etapa de mi vida, gracias por guiarme por tu
camino estrecho y verdadero, nunca me sueltes

Queridos padres gracias por apoyarme en todo lo que me he propuesto y al estar junto conmigo en mis
victorias y derrotas. A mi padre, que me ense a perseguir los sueos y deseos aunque stos parezcan
imposibles de realizar. A mi madre por esforzarse con tanto esmero y amor al igual que siempre ests conmigo
apoyndome.

A mi esposa Carmen por ser parte de mi vida, en todos los momentos felices como tristes, por ser un
apoyo incondicional el cual nunca me dej caer, me levantaste del polvo sin importar que t salieras en
ocasiones lastimada gracias.

A un amigo y profesor M.I. Miguel Royo Ochoa que me mostr una amistad verdadera el cual brind
un gran apoyo durante mis estudios de licenciatura, adems de que fue ejemplo de virtud, responsabilidad y
excelencia moral.

i
 RESUMEN
Los yacimientos tipo IOCG (Iron Oxide Copper Gold, son importantes por su enriquecimiento en Cu, Au y Fe.
Estos depsitos se originan a partir de magmas poco evolucionados relacionados con rocas de composicin
gabroica a diortica, que contienen altos elementos voltiles tales como el P, F y Cl; los cuales ayudan a
disminuir el punto de fusin y la densidad del magma, dndole una menor viscosidad lo cual facilita el ascenso
y el emplazamiento de cuerpos intrusivos. Entender el origen de este tipo de yacimiento es de fundamental
importancia por dos aspectos: en primera por su importancia econmica por contener Au y Cu, y segundo por
su aportacin de nuevas guas para la exploracin.
El IOCG de Guaynopa se encuentra en los lmites de la Sierra Madre Occidental y la provincia de Cuencas y
Sierras. Como basamento local aflora una secuencia de calizas con estratificacin delgada con intercalacin de
lutitas y algunas capas de areniscas del Cretcico Inferior denominada Formacin Lampazos, la cual est
intrusionada por cuerpos gabroicos y diques porfdicos de composicin rioltica. Durante el periodo del Eoceno
se depositaron discordantemente una secuencia de rocas volcnicas piroclsticas compuestas por ignimbritas y
tobas de composicin rioltica. La mineralizacin se encuentra en morfologas que van desde mantos, vetas y
diseminacin, La mineralizacin primaria incluye calcopirita, bornita, oro, xidos de fierro (hematita +
magnetita), trazas de esfalerita y plata mientras que la mineralizacin secundaria est constituida por calcosita,
covelita, malaquita, azurita y crisocola.
En cuanto al contexto geotectnico, el depsito de Guaynopa est confinado en una zona de arcos magmticos,
que se emplaz en la parte superior de la corteza, por encima de la zona de subduccin en un tpico margen
andino, de esta manera la deformacin laramdica y el magmatismo producido por el proceso de subduccin
gener intrusivos de composicin bsica. Se presume que los magmas generados que llegaron a la corteza
superior, desde la zona de subduccin, fueron relativamente oxidados y controlaron la solubilidad de los
sulfuros (de cobre y elementos siderofilos).
El principal pulso metalogentico de los IOCG ocurri durante el evento laramdico (95-40 Ma) debido a
fechamientos realizados en los intrusivos como en la ganga de la mica fuchsite.
.

Palabras clave: Guaynopa, IOCG, Cu, Au, Fe, mantos, diseminado, vetas
 ABSTRACT
IOCG deposits are important for their enrichment in metals Cu, Au and Fe. These deposits originates from
rocks of gabbroic to dioritic composition related to unevolved magmas with high contents of volatile elements
such as P, F, Cl, which help to decrease the melting point and the magma density, leading to increased magma
mobility and emplacement as intrusive bodies. Understanding the origin of this kind of deposit is of
fundamental importance in two aspects: First for economic, for Au-Cu contents, and second it can lead to new
exploration strategies.
The IOCG of Guaynopa, Chihuahua, is located at the boundary between the Sierra Madre Occidental and the
Basin and Range area where local basement exposures consist of a sequence of dark gray limestone with thin
banded, Lower Cretaceous dark gray shales and some layers of sandstone, Training called Lampazos unit ,
which is intruded by gabbroic bodies and rhyolitic porphyry dike. And finally an uncomfortably suprajacent
succession of Paleocene to Eocene pyroclastic volcanic rocks composed of rhyolite ignimbrites and tuffs. The
mineralization consists of mantos, veins and disseminated deposits, with primary minerals such as chalcopyrite,
bornite, gold, iron oxides (hematite + magnetite), traces of sphalerite and silver, and secondary minerals and
supergene enrichment consisting of chalcocite, covelite, malachite, azurite and chrysocolla.
The geotectonic context of the Guaynopa IOCG includes a magmatic arc, which was emplaced on top of the
crust above the subduction zone in a typical Andean margin, in this manner the laramide deformation and
magmatism produced by subduction generated intrusive basic composition. It is inferred that the magmas that
reached the upper crust from the subduction zone were relatively oxidized and controlled the solubility of the
sulfides (copper and siderophile elements).
The principal metallogenetic pulse of the IOCG occurred during the Laramide event (95-40 Ma), indicated by
ages of fuchsite mica in the intrusive gangue.

Keywords: Guaynopa, IOCG, Cu, Au, Fe, Mantos, Disseminated, Veins

 CONTENIDO.

LISTA DE FIGURAS ............................................................................................................................................. 3

LISTA DE TABLAS .............................................................................................................................................. 6
INTRODUCCIN .................................................................................................................................................. 7
I.- GENERALIDADES........................................................................................................................................... 7
I.1.- Objetivos ..................................................................................................................................................... 7
I.2.- Antecedentes .............................................................................................................................................. 7
I.3.- Localizacin ................................................................................................................................................ 8
II.- GENERALIDADES DE LOS YACIMIENTOS TIPO IOCG ......................................................................... 9
II.1.- Contexto geotectnico ............................................................................................................................... 9
II.2.- Morfologa .............................................................................................................................................. 14
II.3.- Alteracin Hidrotermal ........................................................................................................................... 15
II.5.- Zonacin .................................................................................................................................................. 17
II.7.- Clasificacin ........................................................................................................................................... 17
II.8.- Gnesis ..................................................................................................................................................... 20
II.9.- Ejemplos de IOCG en el mundo .............................................................................................................. 20
III.- GEOLOGIA REGIONAL Y LOCAL ........................................................................................................... 22
III.1.- Geologa Regional .................................................................................................................................. 22
III.2.- Geologa Local ....................................................................................................................................... 23
IV. - RESULTADOS ............................................................................................................................................ 25
IV.1.- Petrografa del intrusivo ......................................................................................................................... 25
IV.2.- Geoqumica de las rocas gneas ............................................................................................................ 29
IV.4.- LA MINERALIZACIN ........................................................................................................................... 39
IV.4.1.- Generales ............................................................................................................................................. 39
IV.4.2.- Morfologa de los cuerpos ................................................................................................................... 39
IV.4.3.- Leyes, tonelaje ..................................................................................................................................... 40
IV.4.4.- Alteracin hidrotermal ........................................................................................................................ 44
IV.4.5.- Paragnesis, (opacos, microsonda) ...................................................................................................... 46
IV.4.6.- Edad de la mineralizacin ................................................................................................................... 53
IV.4.7.- Resultados de las inclusiones fluidas .................................................................................................. 54

1
 IV.4.8.- Resultados de los isotopos estables de carbn, oxgeno ..................................................................... 56
IV.4.9.- Resultados de los isotopos estables azufre .......................................................................................... 59
V.- DISCUSIN ................................................................................................................................................. 62
VI.- CONCLUSIONES........................................................................................................................................ 66
REFERENCIAS Y BIBLIOGRAFIA................................................................................................................... 67
VII.- ANEXOS ..................................................................................................................................................... 80
VII.1.- Edad de la Mineralizacin..................................................................................................................... 80
Metodologa de estudio Ar/Ar .......................................................................................................................... 80
VII.2.- Teora sobre la microtermometra de inclusiones fluidas ..................................................................... 81
VII.3.- TEORA SOBRE LOS ISOTOPOS ESTABLES DE CARBN, OXGENO Y AZUFRE .................... 90
Oxigeno ............................................................................................................................................................. 93
Azufre ............................................................................................................................................................... 95
Carbono. ............................................................................................................................................................ 97

2
 LISTA DE FIGURAS
Figura 1.- Localizacin de la zona de estudio en color verde en el estado de Chihuahua. ........................................................................ 8
Figura 2.- Distribucin global de los depsitos tipo prfido de cobre y IOCG con sus edades. Tomada de la publicacin especial N 17
tectonics, metallogeny, and Discovery: The North American Cordillera and similar Acerationary Settings. En el volumen de
Society of Economic Geologists del 2013 ......................................................................................................................................... 9
Figura 3.- Escenario de un arco tectnico y magmtico donde (A) Arco continental normal o arco de isla maduro, destacando con el
tpico modelo andino de prfido de Cu + Mo + Au y formacin de depsitos epitermales de Cu-Au (Richards, 2009); el estado
de esfuerzo es generalmente de una compresin media. (B) Rifting del tras arco debido al estrs tensional en la placa superior
(por el rollback de la placa y al retiro de la trinchera. El magmatismo bimodal es caracterstico, y los depsitos de prfidos de
carcter flsico ricos en Mo o en Sn-W se pueden formar en la regin del trasarco, estos magmas se derivan de la corteza, y
los depsitos IOCG se pueden formar en condiciones de bajos contenidos de azufre. (C) Escenario de una subduccin plana
donde el esfuerzo de compresin se produce en la placa superior, la litosfera sufre una hidratacin a profundidad y entra en
un reposo magmtico. (D) Retron de la subduccin inclinada con afluencia de cua del manto astenosfrico; el calentamiento
de la litosfera que sta previamente hidratada a profundidad (manto y/o corteza inferior) da como resultado la fusin parcial
y magmas que estallan (comnmente son expresados en la superficie en forma de calderas). Los depsitos tipo prfidos, los
sistemas epitermales y los IOCG pueden formarse en este tipo de sistemas volcnicos. MASH= Zona de mezcla, SCLM = manto
litosfrico subcontinental. Para diferenciar las caractersticas entre los depsitos tipo prfidos y IOCG su puede hacer una
revisin del arco magmtico adems de los procesos litosfricos. En los sistemas de arcos de una edad madura, la litosfera
ocenica puede tener edades aproximadas de 25 Ma. El cual en el comienzo de la subduccin la corteza ocenica comienza a
deshidratarse y crear los procesos de metasomatismo y fusin parcial de la cua del manto astenosfrico, este fenmeno
domina el proceso de la gnesis en un arco magmtico segn: Tatsumi, 1986, 1989; Peacock, 1993; Schmidt and Poli, 1998;
Bourdon et al., 2003; Grove et al., 2006, 2012. Tomada de la publicacin especial N 17 tectonics, metallogeny, and Discovery:
The North American Cordillera and Similar Acerationary Settings. En el volumen de Society of Economic Geologists del 2013. 10
Figura 4.- Cuatro posibles escenarios para las condiciones de fusin de la astensfera y de la litosfera en arcos o configuraciones de
post subduccin. (A) En condiciones de arco con alto en fS2 y bajo en fO2, posiblemente causadas por grandes entradas de
sedimentos en la zona de subduccin de la corteza o litologas en la corteza superior en la zona MASH (zona de mezcla),
conduce a sistemas de prfido estriles y / o una formacin profunda de depsito de sulfuro ortomagmticos en la corteza. (B)
condiciones de arcos con alto en fS2 y alto en fO2, se ha encontrado en muchas zonas de subduccin de edades del
Fanerozoico, potencialmente por depsitos de prfidos de Cu + Mo + Au. (C) condiciones de arco en bajo fS2 y alto en fO2, se
infieren que ocurren en zonas de subduccin con edades del Precmbrico, potencialmente representados por prfidos pobres
en S o depsitos de IOCG. (D) condiciones de bajo en fS2 y altos en fO2 , se infiere que ocurre durante la fusin de la post
subduccin o una subduccin previa donde la litosfera es modificada, est representado por prfidos alcalinos, sistemas
epitermales de Au, o por depsitos de IOCG. SCLM= manto litosfricos continental. Tomada de la publicacin especial N 17
tectonics, metallogeny, and Discovery: The North American Cordillera and Similar Acerationary Settings. En el volumen de
Society of Economic Geologists del 2013. ...................................................................................................................................... 13
Figura 5.- Muestra las diferentes morfologas de los cuerpos en depsitos tipo IOCG, segn Sillitoe 2003. .......................................... 14
Figura 6.- Anatoma de los sistemas IOCG, donde se muestra la profundidad variable de emplazamiento de la fuente del batolito en
la corteza media y superior. Asociacin espacial de la alteracin y la mineralizacin tanto proximal, distal, posibles fluidos y
fuentes de metales. Fuentes: Hitzman et al. (1992), Naslund et al. (2002), Richards (2005,2011), Mumin et al. (2007,2010),
Groves et al. (2010), Corriveau et al. (2010a, b). ........................................................................................................................... 16
Figura 7.- Geologa Regional del depsito de Guaynopa. ....................................................................................................................... 23
Figura 8.- Geologa local del depsito de Guaynopa. Donde Oig= rocas volcnicas del oligoceno, Ki= rocas intrusivas del Cretcico
inferior, Ks= Calizas del Cretcico superior. Tomado de Camprub et al., 2012, modificado. ........................................................ 24
Figura 9.- A) Seccin A-A con rumbo 60 NW con vista al NE, B) Seccin B-B con rumbo 45 NW con vista al NE. Escala horizontal
1:250 y escala vertical 1:500. ......................................................................................................................................................... 25
Figura 10.- Microfotografas que muestran las caractersticas pticas de las muestras de composicin Diortica: a) Muestra Grano 6.
Fenocristal subhedral de biotita y plagioclasa con inclusiones de Sericita. b) Muestra Grano 8. Microfotografa en luz plana que
3
 exhibe un cristal de biotita con inclusiones de minerales opacos de Ilmenita con textura simplecttica. c) Muestra L15.
Fenocristales euhedrales de plagioclasa con fuerte alteracin de sericita; Fenocristales subhedrales a anhedrales de biotita con
inclusiones de Cpx. ......................................................................................................................................................................... 28
Figura 11.- Microfotografas de las muestras clasificadas como Gabros: a) Muestra Grano 7. Cristales anhedrales de Biotita y
Clinopiroxenos parcialmente fracturados. Plagioclasas euhedrales con zoneamiento (cristal superior izquierdo.) b) Muestra
Grano 9. Cristal de Biotita con inclusiones finas de Clinopiroxeno. Clinopiroxenos anhedrales en intersticios de plagioclasas. c)
Cristales euhedrales de Plagioclasa con fuerte alteracin hidrotermal, algunos intersticios muestran cristales de Ilmenita. d)
Biotitas anhedrales con inclusiones de Ilmenita. ........................................................................................................................... 28
Figura 12.- a) Clasificacin qumica del intrusivo de Guaynopa en base al diagrama de Cox et al (1979) adaptado por Wilson (1989)
para rocas plutnicas. .................................................................................................................................................................... 32
Figura 13.- Diagramas de variacin de los intrusivos de Guaynopa. (a, b, c) Rb, Ba, Sr (ppm) vs SiO2 (% en peso) e Y vs Rb (d). AFC;
Asimilacin y Cristalizacin Fraccionada, Opx; ortopiroxeno, Cpx; clinopiroxeno, Anf; anfbol, Plg; plagioclasa, Fld-K; feldespato
potsico, Hnb; hornblenda, Gt; granate, Zr; zircn, Ol; olivino. Nota: los cuadros corresponden al PC de Guaynopita. .............. 33
Figura 14.- Diagramas de variacin de a) La/Nb vs Ti (ppm). B) Th/Yb vs Ta/Yb, y c) Zr/Yb vs Nb/Yb de los intrusivos de Guaynopa.
SMZ: zona de subduccin. MORB: Cordillera de basaltos ocenicos. FC: Cristalizacin fraccionada. DM: Manto empobrecido. N,
E-MORB: Cordillera de basaltos ocenicos-Normal y Enriquecido. Nota: los cuadros corresponden al PC de Guaynopita. ......... 34
Figura 15.- Diagramas de discriminacin tectnica a) Nb Vs Y. b) Rb Vs Y/Nb. c) Ta Vs Yb d) Rb Vs Yb+Ta, la nomenclatura VAG:
granitos de arcos volcnicos, Syn-COLG; granitos syn-colisional. WGP; granitos intraplaca, ORG; granitos de cordilleras
ocenicas. Nota: los cuadros corresponden al PC de Guaynopita. ................................................................................................ 35
Figura 16.- Diagramas a) Sm/Yb vs Ce/Sm, b) Rb/Y vs Nb/Y, c) Ba/Nb vs La/Nb de los intrusivos de Guaynopa/Guaynopita. Nota: los
cuadros corresponden al PC de Guaynopita. ................................................................................................................................. 36
Figura 17.- Diagrama Sr/Y vs Y (A) y La/Yb vs Yb normalizado (B) que discrimina magmas adaktico contra calcialcalinos de arco. ..... 38
Figura 18.- Planos que muestran planta y corte longitudinal de la veta 3 Naciones ............................................................................... 41
Figura 19.- Fotomicrografas.- a) muestra 3M4.- Mica rica en Cr fuxita, se encuentra en el contacto con la caliza y el intrusivo, b)
muestra 3M8 se puede observar las plagioclasas totalmente remplazados por arcillas tipo sericita, c) muestra 3M9, se observa
cloritizacin (CL), adems de sericita (Se), d) fenocristal de piroxeno (Px) remplazado por la alteracin propiltica, biotita (Bi)
totalmente propilitizado, e) Plagioclasas (Plag) con textura de exsolucin, debido a la inestabilidad, f) Fenocristales de
plagioclasa fuertemente alteradas por sericita, g) fantasma de fenocristal cortado por una vetilla de calcita en lneas de color
naranja, en una matriz de cuarzo secundario ................................................................................................................................ 45
Figura 20.- La flecha con bordes rojos puesta en la tabla sinttica de alteracin nos muestra la tendencia evolutiva del fluido
hidrotermal empezando en una zona propiltica y terminando en una zona arglica avanzada, as mismo de un fluido que
comienza medianamente alcalino que va evolucionando a uno ms acido, esta flecha se construy en base al conjunto de
minerales asociados en la alteracin. Esquema tomado (modificado de Sillitoe, 1995; con base a los datos de Hedenquist y
Lowenstern, 1994; Gammons y Williams- Jones, 1997; Corbett y Leach, 1998). El esquema del lado derecho es la composicin
mineralgica de las alteraciones hidrotermales asociadas a la formacin de depsitos minerales tipo epitermales y prfidos,
segn el pH de las soluciones mineralizantes (modificado y simplificado de Corbett y Leach, 1998). .......................................... 46
Figura 21.- Fotomicrografas.- a) Cristal de hematita bordeado por cuarzo, con textura grfica, b) isla de hematita (en color gris claro)
y calcopirita (en color amarillo) amorfos con textura equigranular rodeados por cuarzo, c) cristales de magnetita (mag.),
calcopirita (cpy), pirita (py) y cuarzo (Qz) con textura moteada, d) cristal de calcopirita con segregaciones de esfalerita, e)
cristal de hematita con textura especular, f) cristales de hematita y magnetita con textura granoblstico. ................................ 48
Figura 22.- a) Diagrama Ni/ (Cr+Mn) Vs Ti+V, b) diagrama Ca+Al+Mn Vs Ti+V. Tomado de la publicacin Cline Dupuis et al., 2011.
Discriminant diagrams for iron oxide trace element fingerprinting of mineral deposit types. ...................................................... 52
37 39 39 36 40 36 40
Figura 23.- a) espectro de edad, b) ArCa / ArK, contra la fraccin de Ar, c) Ar/ Ar Vs diagrama de correlacin Ar/ Ar ........... 53
Figura 24.- a) Inclusiones fluidas en estado monofsico con formas variadas, b) inclusiones fluidas con lquido dominante, c) inclusin
fluida bifsica, d) inclusin fluida con CO2. .................................................................................................................................... 55
Figura 25.- Grfica donde se observa los datos de temperatura de homogenizacin Vs salinidad en wt. % NaCl equiv........................ 56

4
 13 18
Figura 26.- Grfica de CPDB y O, los valores de calcitas y roca calcrea del depsito de Guaynopa en los cuerpos de Tres
Amigos, Manto 5 de Mayo y Manto las Chalas. Las Cajas en color rojo y verde son tomadas de Jhon R. Bowman, 1998,
decarbonatacin (destilacin Rayleigh) tendencias representado en curvas a 300 y 550 C muestran la eclosin marcada por la
13
fraccin del carbono. La tendencia del grafito muestra cualitativamente el efecto de los valores de C de las calcitas con el
13
intercambio empobrecido de C. la leyenda M-I es la interaccin progresiva de aguas magmticas y de carbonatos con la
13 18
tendencia de C- O. Valores de interaccin agua-roca de las curvas mostradas en la grfica como ( ) Medidos en relacin
13
de masas. Para el clculo de la interaccin de los fluidos magmticos y rocas carbonatadas, T= 450C, mrmol inicial ( C=3.5;
18 13 18
O=+25, aguas magmticas ( C= -8; O= +6). ..................................................................................................................... 58
34
Figura 27.- Grfica comparativa de la posicin de los contornos de S H2S con los campos de estabilidad de minerales de Fe-S-O y
34 34
barita. Para una temperatura a 150 y 350C. En los contornos de S H2S los valores en parntesis son para H2S a S = 0%,
2+ -4
los lmites de los minerales de Fe-S-O en S= 0.001 moles/kg H2S, barita soluble/limite insoluble en mBa - mS= 10 , la flecha
en color verde son los valores graficados pertenecientes a los mantos y vetas. ........................................................................... 61
Figura 28.- a) Cuando las capas de crecimiento de un cristal no son completamente planas se forman cavidades o vacos en el que se
atrapa el fluido . ............................................................................................................................................................................. 83
FIGURA 29.- b) La disolucin parcial de un mineral precoz produce numerosos entrantes en la superficie cristalina. Cuando contina el
crecimiento, se pueden formar inclusiones grandes, o bandas de inclusiones pequeas, en las irregularidades de la superficie.
........................................................................................................................................................................................................ 83
FIGURA 30.- c) Cuando algn objeto slido se fija a la superficie de un cristal en vas de crecimiento, puede quedar englobado como
inclusin slida y capturar al mismo tiempo alguna inclusin fluida. ............................................................................................ 83
FIGURA 31.- d) El crecimiento rpido de un mineral puede dar lugar a la formacin de un cristal con bordes esquelticos o dendrticos.
Si a este episodio sucede otro de crecimiento ms lento, pueden quedar atrapadas en el cristal inclusiones de tamao variado.
........................................................................................................................................................................................................ 83
Figura 32.- Cicatrizacin de una fractura en un cristal de cuarzo que da lugar a la formacin de inclusiones secundarias. Si este
proceso ocurre al tiempo que desciende la temperatura, las inclusiones individuales pueden tener relaciones gas/lquido
variables. ........................................................................................................................................................................................ 84
Figura 33.- Bosquejo de una vista hipottica dentro de un cristal que muestra inclusiones primarias (p), secundarias (s),
pseudosecundarias (ps) e inclusiones de origen indeterminado (i). Tomada de Goldstein (2003) ............................................... 85
Figura 34.- Clasificacin de las IF en funcin de las fases principales presentes: Tipos de inclusiones a: L= lquido, V = vapor, C =
fluidos inmiscibles (L1ac..L2co2, ch4,), S = slido, G = vidrio, donde: h = halita, x = varios cristales a menudo no identificados y g =
vidrio............................................................................................................................................................................................... 87
Figura 35.- Ejemplo de inclusin acuosa Te: temperatura eutctico, Temperatura Fusin del Hielo, Th: Temperatura de
Homogenizacin. ............................................................................................................................................................................ 88
Figura 36.- Ejemplo del comportamiento de fase en una inclusin fluida del Sistema H2O-NaCl con salinidad del 10%wt. En -46C, la
inclusin contiene un slido vtreo que desvitrifica a temperatura eutctica (-21.2C), produciendo una mezcla de grano fino de
hidrohalita y hielo, el ligero calentamiento por encima de la temperatura eutctica (-20.9C) desaparece la hidrohalita
recristaliza el hielo para formar varios cristales grandes. Con el continuo calentamiento, los cristales se disuelven
gradualmente (-10C), dejando un pequeo y nico cristal a -7C, disolvindose completamente en -6.6C, este ltimo dato, es
la temperatura de fusin del hielo, y es el valor til para determinar la salinidad. (Tomado de Bodnar, 2003c) ......................... 89
Figura 37.- Equipo de Microtermometra CEGEO UNAM. La platina trmica instalada sobre el microscopio polarizante Olympus (x50
objetivo). La platina LinkamTHSGM -600 alcanza un rango de temperaturas entre 180 C y + 650 C. ....................................... 90
Figura 38.- Reservorios naturales de istopos de oxgeno. Datos de: Taylor (1974). Onuma eta al. (1972), Sheppard (1977), Graham y
Harmon (1983) y Hoefs (1987) ....................................................................................................................................................... 94
18
Figura 39.- Grfica de D y O () para varios reservorios da aguas y tendencias para procesos fsicos y qumicos que pueden
alterar la composicin isotpica del agua. VSMOW= Viena Standard Mean Ocean Water; APM= Agua Primaria Magmtica (D
18
= -40 a -80 ; O = +5.5 a +9.5 ) (Craig, 1961; Sheppard et al. 1969). ................................................................................... 94
34
Figura 40.- S de varios reservorios geolgicos. Modificado de Krouse, (1980). Dato de dimetilsulfuro de Calhoun et al. (1991).
Figura tomada de Seal, (2000)........................................................................................................................................................ 96

5
 34 18
Figura 41.- Curvas de edad para S y O en sulfatos en equilibrio con agua marina. Las curvas estn basadas sobre la composicin
isotpica de sulfatos en depsitos de evaporitas y las barras de error muestran la incertidumbre en las curvas a diferentes
intervalos de tiempo (Claypool et al. 1980). Tomada de Rollinson, (1993). .................................................................................. 97
Figura 42.- Composicin de istopos de C de los principales reservorios de carbono en cuencas sedimentarias. Tomada de Emery y
Robinson, (1993). ........................................................................................................................................................................... 98
13
Figura 43.- Diagrama esquemtico mostrando los valores de C de compuestos de carbono en ambientes cercanos a la superficie.
Tomada de Ohmoto, (1986). .......................................................................................................................................................... 98
Figura 44.- Fraccionamiento isotpico del azufre durante el reciclado de los sulfatos del agua marina. Tomada de Ohmoto, (1986).
...................................................................................................................................................................................................... 100

LISTA DE TABLAS
Tabla 1.- Resumen de los datos petrogrficos de las muestras de los intrusivos de Guaynopa y Guaynopita. Dnde: Oli= oligoclasa,
And= andesina, Lab= Labradorita, Px= Piroxeno, Opx= Ortopiroxeno, Cpx= Clinopiroxeno, Hnb= Hornblenda, Bt= Biotita, Zir=
Zircn, Esf= Esfena, Msv= Muscovita, Cl= Clorita, Ser= Sericita, Ca= Calcita, Ep= Epidota, Qz= Cuarzo. ....................................... 27
Tabla 2.- Resultados de elementos Mayores menores y traza del intrusivo de Guaynopa. .................................................................... 31
Tabla 3.- De datos geoqumicos de la veta 3 Naciones, realizado por el laboratorio Geoqumica de Mxico SA de CV. ........................ 40
Tabla 4.- Resultados de la Mina Tres Amigos. Muestreo realizado por el SGM (2009). .......................................................................... 42
Tabla 5.- Resultados del Muestreo de la veta la Libertad. ....................................................................................................................... 42
Tabla 6.- Resultado de una muestra tomada en la cata de la Escondida. ............................................................................................... 43
Tabla 7.- Resultados del muestreo en esquirlas en intrusivo. ................................................................................................................. 44
Tabla 8.- Ley promedio de todo el muestreo. .......................................................................................................................................... 44
Tabla 9.- Tabla paragentica del depsito de Guaynopa. Medido con la temperatura de homogenizacin de los datos obtenidos en
las inclusiones fluidas. .................................................................................................................................................................... 47
Tabla 10.- Resultados de la microsonda .................................................................................................................................................. 52
Tabla 11.- Tabla sinttica de los resultados de las IF. * Th= temperatura de homogenizacin, Tmice = temperatura de fusin del hielo,
#= nmero de anlisis de las inclusiones, min= valor mnimo, mx.=valor mximo ...................................................................... 54
Tabla 12.- Resultados de los anlisis de dCVPDB (),d18OVPDB (),d18OVSMOW (). ................................................................. 58
34
Tabla 13.- Muestra lo anlisis de d S (), Cp= calcopirita, Py= pirita, Sp= esfalerita ............................................................................ 60
Tabla 14.- Istopos de elemento considerado en este trabajo y su abundancia en la naturaleza. Muestra tambin los Standard de
referencia para cada notacin delta. ............................................................................................................................................. 92

6
 INTRODUCCIN

Los metales que se generan en los depsitos tipo IOCG son importantes por su enriquecimiento en Cu, Au, Fe,
de aqu su denominacin composicional y su nombre. En Mxico esta tipologa de yacimientos (de acuerdo a
su edad y situacin geogrfica) pueden clasificarse en dos grupos principales: 1) los relacionados a una edad
Palegeno asociado a rocas volcnicas flsicas localizadas al noreste del pas (Roy, 1978) y 2) los de la porcin
suroccidental de Mxico, ubicados en una franja paralela a la costa pacfica que comprende parte de los Estados
de Baja California, Jalisco, Colima, Michoacn y Guerrero formando parte de la secuencia vulcanosedimentaria
del Jursico-Cretcico (Campa y Coney, 1983)

Su gnesis est relacionada a magmas calcialcalinos a subalcalinos, con menas de hierro y alto contenido de
voltiles como (P, F, Cl), los cuales al disminuir el punto de fusin y densidad, permiten una mayor movilidad y
un emplazamiento como cuerpos intrusivos y extrusivos. El origen de este tipo de yacimiento es significativo en
Mxico por su importancia econmica, y su investigacin nos aportara guas para la exploracin de nuevos
yacimientos de hierro con mineralizacin de Cu, Au, U y posiblemente Tierras Raras.

I.- GENERALIDADES
I.1.- Objetivos

1.- Hacer un estudio metalogentico del yacimiento de Guaynopa Chihuahua, para poder comprender su origen
y clasificacin.

2.- Determinar guas para la exploracin de esta tipologa de yacimiento.

I.2.- Antecedentes

Con los trabajos geolgicos de Bandelier (1890), Lumholtz (1898), Rice (1906), William (1910), Wilson
(1910) y Chas (1910) se hacen las primeras descripciones geolgicas de la existencia de mineralizacin cupro-
aurifera en Guaynopa y Guaynopita. En efecto, las minas fueron explotadas en el siglo XVIII por los Jesuitas
(Bandelier 1890). Los primeros trabajos geolgicos estratigrficos de reas aledaas fueron realizados por
Grijalva y Cubillas (1990), quienes describen dos secuencias del Albiano medio, la primera se conforma de una
caliza arcillosa y argilita en la base, y la segunda se conforma de una secuencia de caliza, doloma y calizas
fosilfera. Grijalva-Noriega (1991) y Grijalva (1994) enfocaron sus trabajos a la prospeccin de yacimientos
minerales, en el 2000, Monreal y Longoria (2000a -b y 2001 ), y Santa Mara y Monreal (2002a y 2002b)
realizaron trabajos enfocados a la estratigrafa de la Sierra Los Chinos (entre Tecoripa y Ro Yaqui) aledaa al
rea de esta trabajo donde concluyen que la secuencia litolgica est relacionada con la estratigrafa del rea de
Lampazos y relacionada paleo-geogrficamente y tectnicamente con el Cinturn Tectnico de Chihuahua, que
se encuentra representado por cinturones plegados de edad Eoceno medio.

7
I.3.- Localizacin

La zona de estudio est ubicada (figura 1) dentro de la provincia geolgica de la Sierra Madre Occidental, en
el lmite del Estado de Chihuahua con Sonora a 40 km al norte de la mina de Dolores. Guaynopa forma parte
de la gran anomala de cobre y oro que se extiende desde los Estados Unidos pasando por Milpillas, Cananea y
La Caridad, y est directamente relacionada a cuerpos intrusivos de composicin generalmente gabroica que
afloran en un rea de 15km2 con edades de 92.4 0.5 Ma, y de 89.1 0.7 Ma para la mineralizacin, y que
afectan a calizas del Cretcico, lo que propicia la generacin tpica de mantos, vetas y diseminados de oro
asociado a cobre y xidos de hierro, lo que define una tipologa composicional denominada IOCG (Iron Oxide
Copper and Gold por sus siglas en ingles) en Guaynopa, como se detallar ms adelante.

Figura 1.- Localizacin de la zona de estudio en color verde en el estado de Chihuahua.

8
 II.- GENERALIDADES DE LOS YACIMIENTOS TIPO IOCG

II.1.- Contexto geotectnico

Los depsitos tipo IOCG tpicamente estn localizados a lo largo o en la interseccin de la estructuras de la
corteza mayor, que comnmente es tensional o eventos de transtensin. Adems se ha encontrado en niveles
medios de la corteza, que algunos ejemplos se dan en zonas extensionales, anorognicos, orognicos,
intracratnica, rifts intra-arco, arcos magmticos y cuencas de tras-arco.

En la mayora de los casos las estructuras controlan el emplazamiento de intrusiones e influyen fuertemente en
el rgimen del flujo del fluido, la formacin de brechas (incluyendo la preparacin del suelo y la iniciacin de
brechamiento hidrotermal), y en ltima instancia, la ubicacin y morfologa de la alteracin y zonas
mineralizadas.

En la figura de la distribucin de los depsitos tipo IOCG y prfidos de Cu (Figura 2) se observa que la
mayora de estos yacimientos se encuentran en las zonas de subduccin de la placa del pacfico.

Figura 2.- Distribucin global de los depsitos tipo prfido de cobre y IOCG con sus edades. Tomada de la publicacin especial N 17
tectonics, metallogeny, and Discovery: The North American Cordillera and similar Acerationary Settings. En el volumen de Society of
Economic Geologists del 2013

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Figura 3.- Escenario de un arco tectnico y magmtico donde (A) Arco continental normal o arco de isla maduro, destacando con el tpico
modelo andino de prfido de Cu + Mo + Au y formacin de depsitos epitermales de Cu-Au (Richards, 2009); el estado de esfuerzo es
generalmente de una compresin media. (B) Rifting del tras arco debido al estrs tensional en la placa superior (por el rollback de la placa y
al retiro de la trinchera. El magmatismo bimodal es caracterstico, y los depsitos de prfidos de carcter flsico ricos en Mo o en Sn-W se
pueden formar en la regin del trasarco, estos magmas se derivan de la corteza, y los depsitos IOCG se pueden formar en condiciones de
bajos contenidos de azufre. (C) Escenario de una subduccin plana donde el esfuerzo de compresin se produce en la placa superior, la
litosfera sufre una hidratacin a profundidad y entra en un reposo magmtico. (D) Retron de la subduccin inclinada con afluencia de cua
del manto astenosfrico; el calentamiento de la litosfera que sta previamente hidratada a profundidad (manto y/o corteza inferior) da como
resultado la fusin parcial y magmas que estallan (comnmente son expresados en la superficie en forma de calderas). Los depsitos tipo
prfidos, los sistemas epitermales y los IOCG pueden formarse en este tipo de sistemas volcnicos. MASH= Zona de mezcla, SCLM = manto
litosfrico subcontinental. Para diferenciar las caractersticas entre los depsitos tipo prfidos y IOCG su puede hacer una revisin del arco
magmtico adems de los procesos litosfricos. En los sistemas de arcos de una edad madura, la litosfera ocenica puede tener edades
aproximadas de 25 Ma. El cual en el comienzo de la subduccin la corteza ocenica comienza a deshidratarse y crear los procesos de
metasomatismo y fusin parcial de la cua del manto astenosfrico, este fenmeno domina el proceso de la gnesis en un arco magmtico
segn: Tatsumi, 1986, 1989; Peacock, 1993; Schmidt and Poli, 1998; Bourdon et al., 2003; Grove et al., 2006, 2012. Tomada de la publicacin
especial N 17 tectonics, metallogeny, and Discovery: The North American Cordillera and Similar Acerationary Settings. En el volumen de
Society of Economic Geologists del 2013.

Las rocas que se conocen como picrita son el producto de la fusin parcial de la astensfera e hidratacin, estas
rocas tienen un alto contenido de Mg (De Bari and Sleep, 1991; Eggins, 1993; Thirlwall et al., 1996; Greene et
al., 2006). Estas rocas estan ms oxidadas que la fusin tpica de la astensfera como las rocas tipo MORB, en
estas rocas existe una relacin en los componentes tales como fayalita-magnetita-cuarzo (Ballhaus, 1993;
Brandon and Draper, 1996; Parkinson and Arculus, 1999; De Hoog et al., 2004). Los altos valores en los
componentes nos indican que en la zona de supra subduccin de la cua del manto es inherentemente
oxidado. Esto nos revela que la oxidacin inicia progresivamente en la zona de subduccin u otra interpretacin

10
es que los altos valores nos puede reflejar un proceso magmtico posterior tales como el fraccionamiento y
desgasificacin en la litosfera de la placa superior. Los magmas emplazados en la placa superior se encuentran
relativamente oxidados, esto tiene una connotacin importante para la metalognia, ya que esto tiene el control
de la solubilidad, fraccionamiento y el comportamiento de los sulfuros como los metales de Cu y los elementos
siderfilos (Richards et al., 2011).

Estos metales son ms solubles en especmenes de sulfatos que se encuentran en funcin de los silicatos,
adems reflejan un incremento en el estado de oxidacin, esta oxidacin es muy tpica en ambientes de arcos
magmticos, la oxidacin es la clave para la fertilidad en los depsitos hidrotermales magmticos, el magma
primario de la zona de subduccin est caracterizado por ser caliente, hidratado y oxidado, siendo menos denso
que el manto peridotitico (Herzberg et al., 1983).

Se ha estimado que durante la entrada del arco magmtico, a travs de la litosfera, el 80% del flujo del magma
(donde el 50 % corresponde a un flujo de sulfuros y 30% corresponde a un flujo de agua) se solidifican debajo
de la superficie como rocas plutnicas de composicin ultramfica a mfica, ricas en anfboles cumulativos. En
secciones bien expuestas de la corteza inferior se puede observar, tal es el caso del arco de Talkeetna en Alaska
(De Bari y Coleman, 1989). Incluso bajo condiciones oxidantes, los magmas enriquecidos en S generalmente
estn saturados en fase de sulfuros fundidos o en especie mineral, estos sulfuros toman una cantidad
significativa de calcopirita, elementos siderofilos y grupos de los platinoides, ya que stos se encuentran
contenidos en este tipo de magma, as y si la fase de los sulfuros se acumula en las zonas profundas de la
corteza, el magma se fracciona y comienza agotarse de manera significativa en estos elementos, pero hay que
considerar que estas cantidades y proporciones relativas dependen del contenido de sulfuros y el estado de
oxidacin del magma original (Richards, 2009, 2011; Lee et al., 2012). De acuerdo a la Figura 4 se pueden tener
varios escenarios:

1.- Bajo condiciones reductoras ricos en S, como por ejemplo, cuando la corteza inferior contiene litologas
como granito meta-sedimentarios: Los magmas primarios podran retener abundantes residuos de la fase de
sulfuros donde la mayor parte de los minerales son calcopirita y los elementos siderofilos. Los magmas
derivados del proceso de la subduccin son relativamente pobres en metales y es muy improbable que puedan
formar depsitos minerales (excepto por la probabilidad de que la litosfera tenga un enriquecimiento de
elementos como Mo, Sn y W),

2.- Bajo condiciones oxidantes, en esta fase encontramos la mayora de los sistemas de arcos con edad del
Fanerozoico, la saturacin de sulfuros es posible solamente en volmenes relativamente pequeos. As, si
tenemos una alta particin de los coeficientes y adems una baja abundancia de elementos siderofilos, esto nos
indica que estos elementos son despojados del magma a travs de gotas de sulfuros de fusin inmiscibles o
por una fase mineral como solucin de intermedio slido y potencialmente a la izquierda en la regin de la
fuente o en acumulativo. En contraste la abundancia y baja compatibilidad de elementos calofilos no son
significativos en cuanto a su empobrecimiento en la fusin. Los magmas fraccionados que de aqu se derivan
son los frtiles en la formacin de los depsitos tipo prfidos, pero no pueden ser particularmente enriquecidos
en Au (ver figura 4B).

3.- Bajo condiciones oxidantes empobrecidos en S, la ocurrencia de saturacin de los sulfuros puede ser
mnima o puede no contener sulfuros, como el caso de la calcopirita y elementos siderofilos los cuales no tienen
11
fraccionamiento del sulfuro y los magmas derivados a este proceso tienen el potencial para formar depsitos de
Cu-Au, pero pobres en S, como se muestra en la figura 4C. Por ejemplo, estas condiciones para los sistemas de
arco en el Fanerozoico son raras en el sentido del empobrecimiento de S.

4.- Condiciones oxidantes pobres en sulfuros, estos pueden ocurrir durante la segunda etapa de fusin parcial
del arco que es rico en anfibolita y que contienen pequeas cantidades de sulfuros con enriquecimiento de Cu-
Au residuales como se muestra en la figura 4D. Estos sulfuros fcilmente se disuelven dentro de la fusin
parcial, Richards (2009) propuso estas situaciones explicando la formacin de depsitos tipo prfidos y
depsitos epitermales de baja sulfuracin de oro (especialmente en sistemas alcalinos) durante los eventos
tectnicos tardo, donde se implica el adelgazamiento de la corteza o el manto litosfrico durante el fenmeno
de delaminacin del arco o la colisin continental, y extensin de la corteza por fenmenos post-colisionales
o rifting del tras arco. El empobrecimiento en sulfuros, la oxidacin y la segunda etapa de la fusin parcial en
la zona de tras arco o en una extensin distal son ambientes favorables para la formacin de los depsitos tipo
IOCG, donde se proporciona la fuente de magmas ricos en Cu-Au que pudieron ser emplazados dentro de la
corteza con altos gradientes geotermales. La fusin parcial de bajo grado puede contribuir a elevar elementos
incompatibles como tierras raras, U, Na, y K y altos contenidos de CO2.

12
Figura 4.- Cuatro posibles escenarios para las condiciones de fusin de la astensfera y de la litosfera en arcos o configuraciones de post
subduccin. (A) En condiciones de arco con alto en fS2 y bajo en fO2, posiblemente causadas por grandes entradas de sedimentos en la zona
de subduccin de la corteza o litologas en la corteza superior en la zona MASH (zona de mezcla), conduce a sistemas de prfido estriles y /
o una formacin profunda de depsito de sulfuro ortomagmticos en la corteza. (B) condiciones de arcos con alto en fS2 y alto en fO2, se ha
encontrado en muchas zonas de subduccin de edades del Fanerozoico, potencialmente por depsitos de prfidos de Cu + Mo + Au. (C)
condiciones de arco en bajo fS2 y alto en fO2, se infieren que ocurren en zonas de subduccin con edades del Precmbrico, potencialmente
representados por prfidos pobres en S o depsitos de IOCG. (D) condiciones de bajo en fS2 y altos en fO2 , se infiere que ocurre durante la
fusin de la post subduccin o una subduccin previa donde la litosfera es modificada, est representado por prfidos alcalinos, sistemas
epitermales de Au, o por depsitos de IOCG. SCLM= manto litosfricos continental. Tomada de la publicacin especial N 17 tectonics,
metallogeny, and Discovery: The North American Cordillera and Similar Acerationary Settings. En el volumen de Society of Economic
Geologists del 2013.

13
II.2.- Morfologa

Los depsitos IOCG se pueden expresar en una amplia variedad de morfologas, y de tipos de alteracin que
dependen de su estratigrafa, ya que puede tomar formas concordantes o discordantes a sta; Por otro lado, los
depsitos IOCG han sido reconocidos dentro de un rgimen epitermal, pero estos depsitos todava no se
encuentran bien definidos. Generalmente los depsitos IOCG, presentan reemplazamientos cuya morfologa es
tipo de un skarn como lo presenta el yacimiento de Wilcherry Hill en Australia. Lo que es ms comn en la
gnesis de los IOCG es su afinidad a un sistema hidrotermal magmtico. Su morfologa en muy diversa y va
desde vetas, chimeneas hidrotermales, brechas de diversos tipos, cuerpos de reemplazamiento caractersticos de
un skarn, stockworks, cuerpos pegmatoides y o tipo diatrema como se muestra en la figura 5.

Figura 5.- Muestra las diferentes morfologas de los cuerpos en depsitos tipo IOCG, segn Sillitoe 2003.

14
II.3.- Alteracin Hidrotermal

Los depsitos IOCG estn caracterizados por una zona progresiva de alteracin que va desde el ncleo hacia
afuera, la zona de alta temperatura est dentro del rango de 600 a 400C, donde el sistema se encuentra
moderadamente oxidado y rico en minerales sdicos como: albita + escapolita + anfibolita + piroxeno; por otro
lado si son rico en Na-Ca-Fe se dan minerales como: magnetita + anfibolita + actinolita + apatito, y si
presentan un enriquecimiento en K-Fe se tendr una paragnesis del tipo: feldespato potsico + magnetita +
biotita + anfibolita. Si presentan temperaturas medianas a bajas <400 a 200C, hay ms oxidacin y un
enriquecimiento en K-Fe-Ca-CO2 (hematita + sericita + clorita + carbonato + cuarzo). En las zonas distales que
se tiene baja temperatura (250 a 100C) el aporte de SiO2-Fe-CO2 es el dominante y se traduce en vetas con
cuarzo + hematita + carbonatos como se muestra en la figura 6.

La mineralizacin cobre-oro tpicamente ocurre como calcopirita con abundante magnetita en la zona de alta
temperatura, y en la zona de baja temperatura se presenta como calcopirita + bornita + calcosita secundaria con
hematita. Las temperaturas bajas se dan en la parte distal, donde la veta epitermal esta alterada y adems tiene
remplazamientos con sulfuros + arsenoides de Cu, Co, Bi, U, Ag y Au y algunas veces tierras raras.

En muchos distritos de IOCGs, la slice precipita como cuarzo penetrante en forma de vetas, stockworks y
brecha que pueden estar a kilmetros de distancia de su fuente (la intrusin); La precipitacin de la slice se da
con las siguientes caractersticas: durante la ltima etapa (baja temperatura) denominada alteracin retrograda.
Es comn ver zonas estriles y las vetas de cuarzo o brechas se encuentran superpuestas en la etapa temprana
de la alteracin de alta temperatura. Por otro lado, si las condiciones de pH neutro persisten en las temperaturas
inferiores en los sistemas IOCG, se tendr abundancia de minerales de carbonatos en la zona ms distal, pero si
persiste la acidez su paragnesis mineral ser: sericita + clorita + carbonato + cuarzo + hematita: Esto refleja la
poca abundancia de SO2 en los fluidos de los yacimientos tipo IOCG. As, la mineralizacin est acompaada
por un zoneamiento sistemtico (de adentro hacia fuera) de la alteracin de alta temperatura, revelando un
ambiente reductor, con un pH neutro, y una ambiente de oxidacin a baja temperatura.

15
Figura 6.- Anatoma de los sistemas IOCG, donde se muestra la profundidad variable de emplazamiento de la fuente del batolito en la
corteza media y superior. Asociacin espacial de la alteracin y la mineralizacin tanto proximal, distal, posibles fluidos y fuentes de
metales. Fuentes: Hitzman et al. (1992), Naslund et al. (2002), Richards (2005,2011), Mumin et al. (2007,2010), Groves et al. (2010),
Corriveau et al. (2010a, b).

En los sistemas tipo IOCG bien expuestos la alteracin hidrotermal es muy extensa, en algunas regiones puede
remontarse a plutones y batolitos subyacentes. La magnfica exposicin en la superficie debe de exceder cientos
de kilmetros cuadrados, tal como ejemplo en Great Bear Lake en Canad, donde se muestran mltiples
sistemas individuales relacionados con un magmatismo de composicin diortica.

El concepto de un sistema IOCG es aquel en el cual existe un amplio rango de alteracin hidrotermal y tipos de
yacimientos aparentemente dispares que pueden ser generados por estos grandes sistemas hidrotermales
generados por magmas, pero puede haber casos con fluidos no magmticos que son derivados de las rocas de la
corteza, incluyendo fluidos metamrficos que pueden generar, incluso pueden incorporarse a los depsitos
IOCG, porque su fuente est asociada a un batolito o plutn, esto incluye la mezcla con fluidos derivados de las
aguas metericas, as como los fluidos procedentes de fuentes corticales ms profundas cerca de la superficie.
La fundicin del metal de la corteza es tambin evidente en estos sistemas debido a la alteracin extensa de alta
temperatura.

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Habitualmente se reconocen las siguientes zonas o aureolas de alteracin con la relacin de adentro hacia
afuera.

Zona potsica: Siempre est presente. Caracterizada por la presencia de feldespatos potsico secundario, biotita
y clorita reemplazando al feldespato potsico primario, a la plagioclasas y a los mficos.

Zona flica o serictica: No siempre presente. Se caracteriza por desarrollo de cuarzo en vetas, sericita, pirita,
con minerales escasos de clorita, illita y rutilo que reemplazan a la biotita y al feldespato potsico.

Zona arglica: No siempre se encuentra. Se caracteriza por la formacin de caolinita y montmorillonita, con
pirita diseminada. Las plagioclasas se encuentran fuertemente alterada, mientras que al feldespato potsico no le
afecta. La biotita est cloritizada.

Zona propiltica: Siempre est presente. Donde desarrolla clorita, calcita y epidota, afecta a los mficos, y en
menor grado, a las plagioclasas.

II.5.- Zonacin

Dentro de los depsitos tipo IOCG la zonacin es muy caracterstica del centro hacia afuera, donde la alteracin
sdica-clcica se puede localizar en el rango de 5 a 10 kilmetros de profundidad con temperaturas cerca de los
600 centgrados, la alteracin potsica es mas afn, que con lleva cuerpos de magnetita, con temperaturas que
oscilan entre 200 C a < 400C que se consideran de baja temperatura, si se encuentra la alteracin potsica esta
debe estar asociada con cuerpos de hematita. Conforme la temperatura va decreciendo se observa la alteracin
propiltica y al final se observa vetas epitermales con temperaturas menores de 100 C. Los fluidos que aportan
los metales son fluidos magmticos ricos en Fe, Na, K, Cu, Au, mientras que los fluidos magmticos que han
interaccionado con la corteza aportan Fe, K, Ca, Cu, Au, U, REE Richards et al, 2013.

II.7.- Clasificacin

Se clasifican por separado de otros grandes yacimientos de cobre relacionados, tales, como los depsitos de tipo
prfido de cobre y otros depsitos de prfidos de metales principalmente por sus acumulaciones considerables
de minerales de xido de hierro con una asociacin de intrusivos tipo flsicos intermedios.

Su clasificacin es relativamente simple ya que es composicional: fierro+cobre+oro, muchas veces no hay

zonificacin metlica dentro de los depsitos IOCG, estos tienden a acumular su mineralizacin en fallas
epignetica distales a la intrusin de origen, mientras que los prfidos se alojan dentro de los cuerpos intrusivos.
A continuacin se describirn algunos tipos de yacimientos que tienen similitud con los yacimientos tipo IOCG.

1.-Yacimientos de magnetita-apatita-ilmenita. Son menas de Fe-Ti que estn asociados con rocas de
composicin anortositica. El origen de este tipo de yacimientos es magmtico, con un mecanismo de formacin
por inmiscibilidad de lquidos.

2.- Yacimientos de magnetita-apatita sin Ti. Estn asociados principalmente en rocas volcnicas y son
llamados tambin yacimientos tipo Kiruna. El origen de este tipo de yacimiento es un poco controversial, ya

17
que tiene origen de coladas de lava de magnetita, con edades desde el Proterozoico temprano hasta el Terciario
tardo. Estos yacimientos parecen haber sido formados de lquidos ricos en hierro y fsforo, que han sido
inyectados a profundidad o expulsados sobre la superficie terrestre. En cuanto su mecanismo podra generarse
por magmas ignimbriticos, depsitos de ceniza de cada libre, lavas y diquestratos, depsitos sedimentarios
exhalativos, laterticos, detrticos y por reemplazamiento hidrotermal y formacin en vetas. Cada uno de estos
tipos de depsitos presenta diferentes caractersticas de relaciones de campo, tanto como texturales y de la
composicin de elementos traza.

3.- Yacimientos tipo skarn de hierro. Se presentan en ambientes geolgicos que varan desde edades
Precmbricas a Terciario tardo, estn relacionados con actividad magmtica-hidrotermal asociados con un
plutonismo diortico a granodirtico en cinturones orognicos, la caracterstica principal de este tipo de
yacimiento es la presencia de una ganga de grano grueso rico en hierro, as como la presencia de una mezcla de
silicatos de Ca-Mg-Fe-Al, los minerales econmicos pueden ser Au, Ag, Cu, Zn. En cuanto su ambiente
tectnico se asocia a arcos de islas en donde predominan las dioritas-andesitas; en los skarn de W, Cu, Pb-Zn
predomina en los mrgenes continentales con rocas granodioritas y cuarzomonzonitas, y para los skarn de Sn-W
a zonas postorognicos o anorognicos.

4.- Los yacimientos tipo prfido de Cu o Depsitos de Cu-Fe y Mo. Comnmente tienen importantes valores
econmicos, estos ocurren al inicio de una temperatura > 600C, con una salinidad entre 2-10 wt % NaCl
Equiv., los fluidos magmticos metalferos, comienzan a enfriarse junto con la precipitacin de Cu a
temperaturas mximas entre 425 y 320 C, coincidentemente este rango de temperaturas corresponden a la
transicin frgil-dctil para rocas silicatadas, al punto en que el SO2 aun esta disuelto en el fluido del magma y
comienza a desproporcionarse en H2S y H2SO4. En consecuencia la combinacin de la reduccin de la
solubilidad de Cu, incrementa la permeabilidad y la porosidad permitiendo la disolucin de cuarzo y una nueva
disponibilidad de la reduccin del sulfuro a la precipitacin de sulfuros de Cu-Fe, sobre una estrecha relacin de
rangos de temperatura y por lo tanto un intervalo de profundidad, dentro de la zona de cpula de la intrusin
magmtica. En cuanto a la alteracin hidrotermal, la zona potsica se encuentra encima del punto de
deposicin de los sulfuros de Cu-Fe, muy cerca de las condiciones neutrales de acides, adems es caracterizado
por la formacin de minerales secundarios como biotita, feldespato potsico y magnetita.

Las temperaturas del fluido caen debajo de los 350 C lo que incrementa una desproporcin del SO2 de cido
sulfrico a H2S, haciendo ms acido el sistema donde la alteracin flica ocurre con la destruccin del
feldespato y con precipitacin de abundante pirita. Durante el enfriamiento e incremento de la acides la
alteracin hidrotermal arglica evoluciona a arglica avanzada y se presenta con minerales como caolinita para
el caso de arglica y alunita + caolinita + dispora como alteracin arglica avanzada. As, los sistemas
epitermales de alta sulfuracin con mineralizacin de Cu-Au podran ocurrir en asociacin con una alteracin
arglica avanzada a niveles someros y encima del sistema de prfido (PC), y para el caso de los sistemas
epitermales de sulfuracin intermedia con mineralizacin de vetas de Pb-Zn-Ag-Au que ocurre de manera muy
distal (Sillitoe et al., 2003). La diferencia de estos yacimientos (PC) con los depsitos tipo IOCG, se encuentra
en: estn asociados a procesos de subduccin o postsubduccin donde los magmas asociados son ricos en
slice, donde las rocas van desde granitos a granodioritas, los depsitos de estos son por reemplazamiento
magmtico-hidrotermal, donde la alteracin de la magnetita se da en la etapa temprana, con la asociacin de
pirita + calcopirita +oro + magnetita masiva y se forman a niveles corticales medios, con salmueras
18
hipersalinas, con evidencia de mezcla de fluidos, adems los cuerpos se manifiestan con altos niveles de
brechamiento.

Para la clasificacin de los depsitos tipo IOCG se deben observar sus caractersticas ya mencionadas y sus
asociaciones tales como:

1.- La asociacin de metales mayores los cuales para este caso son Fe, Cu, Au exclusivamente estos tres
metales, si existiere otro mineral entrara a otra clasificacin la cual no se discute en este trabajo.

2.- Presentan una posible asociacin con metales menores como: U, REE, Co, Bi, Ag, P. El contenido de
sulfuros en estos tipos de depsitos son relativamente menores ya que se encuentra en un sistema epitermal de
bajo a intermedia sulfuracin.

3.- Los depsitos de minerales econmicos son exclusivamente magnetita, hematita, calcopirita, bornita,
calcosita diagnetica, uraninita, cofinita, sulfarseniuros y apatito.

4.- La composicin de los fluidos primarios de la mineralizacin son H2O- CO2-NaCI-KCl-Ca-Cl2 (10-50 wt%
NaCl equivalente).

5.- El estado de oxidacin y el pH del yacimiento tienen que estar en un estado de oxidacin y un pH neutro o
moderadamente acida.

6.- El magma est asociado a procesos de subduccin, transtensin, anorognicos, orognicos, intracratnica,
rifts intra-arco, arcos magmticos y cuencas de tras-arco.

7.- La fuente de los fluidos mineralizantes magmticos, comnmente es una interaccin con los fluidos de la
corteza (metericos a salmuera), y la alteracin geoqumica que se produce en este tipo de yacimientos son: Na-
K-Fe-P-Ca-SiO2-CO2-F.

8.- En cuanto a la alteracin de alta temperatura corresponde al rango de > 400 C y fluidos ricos en Na y se
tiene un ensamblaje de albita, escapolita, anfibolita, piroxeno, cuando son ricos en Na-Ca-Fe: el ensamblaje es
de actinolita, apatito, feldespato alcalino. En cuanto la alteracin de la mineraloga a baja temperatura < 350
C, cuando son ricos en K-Fe su ensamblaje es de feldespato potsico, magnetita, biotita, anfibolita, cuando son
ricos en K-Fe-Ca-CO2 su ensamblaje es de hematita, sericita, clorita, epidota, carbonatos, cuarzo. La extensin
de la alteracin de altas temperaturas se da en un rango de 1 a 7 kilmetros de profundidad.

9.- Su ambiente epitermal es totalmente de intermedia a baja sulfuracin, la profundidad de formacin se dan
desde superficiales hasta los 5 kilmetros de profundidad, en cuanto a su metamorfismo regional es de bajo a
alto grado.

10.- La asociacin de magmas es estrictamente calco-alcalino a medianamente alcalino, y en cuanto a sus

edades existen desde el Precmbrico al Terciario.

19
II.8.- Gnesis

La mayora de los yacimientos IOCG, estn ubicados en zonas de tectnica extensional y se relacionan
ntimamente con rocas intrusivas. Sin embargo, en la mayor parte de los depsitos ms pequeos o en las
porciones distales de los sistemas mineralizados ms grandes no se presenta relacin directa con rocas
intrusivas.

La generacin de los magas son por el procesos de subduccin y post subduccin y stos se asocian a
variedades de tipos de yacimientos minerales, como conocidos tenemos: depsitos tipo prfidos relacionados
con skarn, reemplazamientos y depsitos epitermales, adems de depsitos tipo IOCG.

El agua que genera los depsitos tipo IOCG es de origen magmtico, comnmente hay una interaccin con los
fluidos de la corteza (meterico a salmuera). Para los depsitos IOCG se puede hacer una revisin del arco
magmtico y los procesos litosfricos: En los sistemas de arcos maduros donde la litosfera ocenica es de una
edad aproximada de 25 Ma. y comienza a hacer subducida, la corteza ocenica empieza a deshidratarse dando
un incremento al metasomatismo y una fusin parcial de la cua del manto astenosfrico, este domina el
proceso de la gnesis en un arco magmtico (Tatsumi, 1986, 1989; Peacock, 1993; Schmidt and Poli, 1998;
Bourdon et al., 2003; Grove et al., 2006, 2012).

Cabe recordar que el descubrimiento de Olympic Dam (Haynes, D. 1995), llev al reconocimiento de los
depsitos de xidos Fe Cu-Au como una clase aparte. Existe debate si son un solo tipo de depsitos o
variaciones ricas en xido de Fe de otros tipos de depsitos, as Sillitoe (2003) los denomina como depsitos de
Fe-apatita del mismo clan que los de Fe-Cu-Au pero como un miembro extremo deficiente en Cu, aunque los
cuerpos a xidos de Fe-Cu-Au son ms someros que los de xidos de Fe-apatita; tpicamente muestran un
ncleo de xido de hierro que puede ser magnetita y/o hematita.

II.9.- Ejemplos de IOCG en el mundo

a) Olympic Dam

El descubrimiento de Olympic Dam (Australia) en 1975 y su posterior explotacin en 1983 llev al

reconocimiento de los depsitos de xidos de Fe con Cu-Au como una clase aparte y produjo el inters de
exploracin y en la redefinicin tipolgica de estos yacimientos. Este depsito est localizado en el margen
oeste del cratn de Gawler, el basamento cristalino de este distrito es de una edad del Mesoproterozoico y est
cubierto aproximadamente por >200m de rocas del Neoproterozoico, Cmbrico y sedimentos ms jvenes. La
litologa ms vieja conocida est intensamente deformada y est representada por granitoides que se emplazaron
entre 1850 3.5 y 1860 4 Ma. Las rocas del Paleoproterozoico y Arqueano no se han observado directamente
en la regin pero son inferidas por modelos geofsicos. El basamento ha sido inferido para comprender el Grupo
Wallaroo, que consta de un paquete de composicin diversa de rocas meta sedimentarias que se depositaron
entre ~ 1740 y ~ 1760 Ma. Este grupo comprende metalutitas con delgadas bandas feldespticas ricas en
biotita, rocas metacarbonatadas, con menor formacin de bandas de hierro y una rara roca metapeletica

20
carbonatada. Debajo de estas rocas se encuentran rocas de composicin meta-arcsica de color rojo, con edades
mximas de deposicin de ~ 1850 a 1855 Ma. Estas representan la parte inferior del Grupo Wallaroo. La nica
roca gnea de este grupo es un leucogabro que contiene zircones con edades 1764 12 Ma. La edad del
metamorfismo y la deformacin del Paleoproterozoico en el distrito de Olympic Dam corresponde a la orogenia
Kimban, los efectos de sta fueron dispersos al este del cratn de Gawler alrededor de 1700 a 1730 Ma. El
basamento Paleoproterozoico fue discordante, plano y esencialmente sin metamorfismo en las unidades de
Gawler. Grandes volmenes de volcanismo flsico bimodal se presenta en la provincia.

Alteracin y mineralizacin.

La llave para la alteracin hidrotermal y la mineralizacin en Olympic Dam es el conjunto de minerales como
magnetita-feldespato alcalino-silicato + sulfuros de Fe-Cu y hematita-sericita-clorita-carbonato + sulfuros de
Fe-Cu + U y REE. (Denominada alteracin hematitica). La alteracin magnetita-biotita se observa como un
conjunto, las asociaciones de alteraciones ocurren tanto en las vetas como tambin en reemplazamiento de la
roca encajonante. El ensamblaje de magnetita-feldespato-calco silicato est subdividido en dos tipos: una
alteracin compuesta por magnetita-albita-calco silicatos (Fe-Na-Ca) y la otra compuesta por un
enriquecimiento en K (en el caso del feldespato K es remplazado por albita). La asociacin de magnetita-
Feldespato potsico y calco silicatos es ilimitado en el conjunto de magnetita que es el soporte dominante en los
sistemas IOCG. Los calco silicatos son generalmente actinolita o diopsida; los minerales presentes en ambos
conjuntos de magnetita, que ocurren como trazas de cuarzo, pirita, apatito, titanita, calcopirita, escapolita y
allanita. Generalmente la hematita reemplaza la magnetita preexistente a diferentes grados.

b) La Candelaria Punta de Cobre

El depsito la candelaria punta de cobre en Chile, se encuentra a lo largo del margen del este de la costa cerca
del batolito Copiap, en Chile. Forma parte del grupo de depsitos tipo IOCG. Los depsitos estn localizados
al este cerca de la ramificacin de la zona de la falla Atacama, la cual se extiende ms de 1,000 km. a lo largo
de la costa Chilena. La zona de la falla de Atacama est ligado a un sistema de fallas de subduccin de arco
paralelo que ha estado activo por lo menos desde la poca Jursica. Este sistema de falla controla la
mineralizacin de muchos de los depsitos en Chile. Los depsitos de Cu-Au-Zn-Ag en La Candelaria Punta
del Cobre se encuentran hospedados en rocas volcnicas y volcanoclsticas, adyacente a plutones del Cretcico
temprano.

Las rocas estratificadas expuestas en esta rea representan facies de transicin a arcos volcnicos continentales
hacia el este y noreste, hacia el este y suroeste de la cuenca hay evidencia de un tras arco marino somero. La
sedimentacin en la cuenca del tras arco comienza en el Cretcico temprano con depsitos de la parte superior
de la formacin Punta del Cobre que est representada por rocas volcnico-volcanoclsticas, las cuales
sobreyace a rocas carbonatadas del Grupo Chaarcillo. La inversin de la cuenca comienza en el Aptiano y
eventualmente tiene como resultado la erosin parcial de la secuencia del tras arco. Los plutones granitoides
que estn intrusionados en los depsitos del tras arco en la porcin oeste del rea causando una extensiva
aureola de metamorfismo de contacto. El batolito consiste en severas intrusiones de composicin calco alcalino
del rango de diorita a cuarzomonzonita.
21
Mineralizacin y alteracin

En el cinturn de Punta del Cobre, el mineral de cobre se encuentra tanto en vetas masivas, en la matriz de las
brechas hidrotermales, como vetillas discontinuas, diseminacin en la roca husped o superpuesta en
remplazamiento de cuerpos de magnetita masiva, y cuerpos concordantes con la estratificacin. Los mantos
comnmente estn sobreyaciendo las vetas o cuerpos de brechas. Los cuerpos mineralizados subveticales estn
emplazados a lo largo del noroeste y muchos estn confinados a la unidad Gerald-Negro. Esencialmente la
mineralizacin consiste en magnetita y/o hematita, calcopirita y pirita, en algunas zonas muy locales se tienen
pirrotita, esfalerita, trazas de molibdenita y arsenopirita. El oro nativo ocurre en micro inclusiones en la
calcopirita. Los minerales desarrollados en la zona supergnica y en la zona de enriquecimiento incluyen
malaquita, crisocola, calcosita y covelita. El mineral de ganga consiste en cuarzo y anhidrita. La alteracin
potsica se muestra por: albita-clorita + calcita + cuarzo; La albitizacion est mostrada por un ensamblaje de
pirita + trazas de calcopirita y/o diseminacin de hematita.

III.- GEOLOGIA REGIONAL Y LOCAL

III.1.- Geologa Regional

Como ya se mencion, los primeros trabajos geolgicos estratigrficos de reas aledaas fueron realizados por
Grijalva y Cubillas (1990), quienes describen dos secuencias (caliza arcillosa y argilitas en la base y caliza,
doloma y caliza fosilfera) del Albiano medio. Posteriormente Grijalva-Noriega (1991) y Grijalva (1994)
enfocaron sus trabajos a la prospeccin de yacimientos minerales, mientras que el de Grijalva-Noriega se
enfoc en la estratigrafa del Cretcico de Sonora y reas adyacentes y posteriormente en el 2000, Monreal y
Longoria (2000a-b y 2001), y Santa Mara y Monreal (2002a y 2002b) realizaron trabajos enfocados a la
estratigrafa de la Sierra Los Chinos (entre Tecoripa y Ro Yaqui) aledaa al rea de ste trabajo, donde
concluyen que la secuencia est relacionada con la estratigrafa del rea de Lampazos y relacionada
paleogeogrfica y tectnicamente con el Cinturn Tectnico de Chihuahua.

La zona minera se encuentra en los lmites entre la Sierra Madre Occidental (SMO) y la zona de Cuencas y
Sierras. La caracterstica geomorfolgica ms evidente es un sucesin de sierras alargadas afectadas por grandes
fallas regionales de rumbo preferencial noroeste-sureste y truncadas por fallas de orientacin noreste-suroeste y
ocasionalmente por fallas casi este-oeste, esta orientacin es tpica en esta regin y es atribuida al ltimo
rgimen distensivo del Palegeno que disloc las unidades pre terciarias borrando gran parte de los eventos
tectnicos anteriores. La estratigrafa que afloran en el rea de estudio est constituida por secuencias
sedimentarias del Cretcico Inferior, Cretcico Superior y magmatismo del Palegeno. La primera secuencia la
constituyen las formaciones Agua Salada, Lampazos y Los Picachos (Monreal y Longoria, 2000b) en lo que en
este trabajo se llama caliza Cretcica.

La segunda secuencia del Cretcico Superior est constituida por rocas vulcanosedimentarias (Formacin
Tarahumara, que no aflora en el rea), estas estn intrusionadas por rocas plutnicas (granitos y diques), y

22
sobreyacidas por una secuencia volcnica compuesta de rocas volcanoclsticas y volcnicas caractersticas de
la SMO que localmente cubren la mineralizacin.

III.2.- Geologa Local

Como basamento local aflora una secuencia de calizas de color gris oscuro con estratificacin delgada, lutitas
de color gris oscuro y algunas capas de areniscas del Cretcico Inferior denominada Formacin Lampazos la
cual fue originalmente definida en la literatura por Solano- Rico (1970), posteriormente por Herrera y Bartolini
(1983) y ms tarde redefinida por Gonzlez (1988) y Monreal y Longoria (2000a). Del Cretcico Superior al
Oligoceno las rocas preexistentes fueron afectadas por cuerpos intrusivos de composicin gabroica de
hornblenda y biotita, diques porfdicos de composicin rioltica que cortan las unidades anteriores. Durante el
Paleoceno-Eoceno se deposita discordantemente una secuencia de rocas volcnicas piroclsticas compuestas
por ignimbritas de composicin rioltica y tobas riolticas que afloran principalmente en la porcin Sur y
Norponiente. El Servicio Geolgico Mexicano (2000) realizo la Carta del Campo Magntico total El Yerbanis
H12D-38, Escala 1:50,000, en la que se observa claramente una anomala magntica que se extiende en los
cuerpos intrusivos, con altos contenidos de minerales ferromagnesianos como magnetita.

En la zona se tienen diferentes sistemas de fracturas: A).- Fracturamiento principal de un rumbo que vara de
N51-68E y una inclinacin de 66-86SE paralela al fallamiento al sur de los lotes; B).-Sistema de fracturas de
rumbo N40-65W y una inclinacin de 54-70NE al noreste de los lotes y C).-Sistema de rumbo N10-45W y
una inclinacin de 60-85SW al oeste de los lotes.

Figura 7.- Geologa Regional del depsito de Guaynopa.

23
Figura 8.- Geologa local del depsito de Guaynopa. Donde Oig= rocas volcnicas del oligoceno, Ki= rocas intrusivas del Cretcico inferior,
Ks= Calizas del Cretcico superior. Tomado de Camprub et al., 2012, modificado.

24
Figura 9.- A) Seccin A-A con rumbo 60 NW con vista al NE, B) Seccin B-B con rumbo 45 NW con vista al NE. Escala horizontal 1:250
y escala vertical 1:500.

IV. - RESULTADOS

IV.1.- Petrografa del intrusivo

Segn Romero Rojas (2015), en el yacimiento de Guaynopa se encontraron rocas de composicin Gabroica la
cual presenta una textura hipidiomorfa adems se puede distinguir su grado de cristalinidad holocristalina. Sus
fenocristales esenciales son plagioclasas las cuales la andesina es mayor que la oligoclasa, adems que tiene
poca presencia de cuarzo, en cuanto a los minerales accesorios estn conformados por hornblenda, biotita y
clinopiroxeno; presenta una fuerte alteracin hidrotermal compuesto por sericita y en menor proporcin clorita y

25
minerales opacos como ilmenita. La Plagioclasa presenta cristales prismticos euhedrales a subhedral con
tamaos que oscilan entre los 0.5 a los 3 mm., algunos fenocristales muestran maclado tipo albita Carlsbad,
debido a la alteracin hidrotermal en toda la lmina los cristales de plagioclasas se encuentran remplazados por
sericita. Los cristales de hornblenda se encuentran formas prismticos subhedrales a anhedrales, presentan
tamaos que varan entre 3 a 6 mm. y en ocasiones se encuentran en arreglos glomeroporfdicos y muestra
crucero perfecto en dos direcciones ocasionalmente se puede apreciar inclusiones menores a los 2 mm. de
plagioclasa; su abundancia es del 15% del total de la roca.

Los cristales de biotita presentan formas subhedrales con tamaos que oscilan entre los 0.1 a 1.5 mm.,
ocasionalmente se observa inclusiones de minerales opacos e intercrecimientos de clinopiroxeno, rara vez se
encuentran alterados a sericita. Para los cristales de Clinopiroxeno muestra cristales anhedrales menores a 1
mm., regularmente se encuentran alterados por hidrotermalismo y formando agregados. Su presencia es escasa
en las tres muestras con un volumen total del 1% al 2%. El cuarzo presente muestra cristales anhedrales en un
rango menores a 0.3 a 0.5 mm., frecuentemente se encuentra fracturado y ocupando los intersticios de las
plagioclasas, ocasionalmente muestra extincin ondulosa. Se encuentra escaso en todas las muestras y su
proporcin es menor al 1% de la totalidad de las muestras. Se observan cristales opacos de Ilmenita mostrando
textura simplecttica la cual presenta aspecto vermicular y en intercrecimientos en algunos de los cristales. Su
volumen total con respecto a las muestras es del 1%. Cabe mencionar que todas las muestras presentan zonas
con fuerte alteracin hidrotermal de sericita + clorita.

Las rocas gabroicas las cuales en general presentan una textura hipidiomorfa a excepcin de la muestra con
nomenclatura M18 la cual presenta textura alotriomorfa, todas las muestras presentan grado de cristalinidad
holocristalino. La mineraloga presente corresponde a Plagioclasas (labradorita>>Bytownita) en mayor
abundancia y escasos cuarzos, seguidos por cristales accesorios como Biotita, Clinopiroxeno, Hornblenda,
dentro de los minerales de alteracin se observa una fuerte alteracin Sericita e intercrecimientos de cristales
opacos de Ilmenita ocasionalmente en intersticios de las plagioclasas. Las Plagioclasas son losl fenocristalales
de mayor abundancia, se muestra en cristales prismticos euhedrales con tamaos que oscilan entre los 0.5 a 2
mm., stos presentan maclado tipo albita-Carlsbad, ocasionalmente en los fenocristales se observa zoneamiento
y bandas de exsolucin lamelar en cristales de Cpx. algunas muestras presentan una fuerte alteracin
hidrotermal a Sericita lo que exhibe fantasmas plagioclasas.

Los cristales de Biotita presentan formas anhedrales con tamaos que van de 1.5 a 7mm., existen fenocristales
con inclusiones finas de Clinopiroxeno, ocasionalmente de Ilmenita. En el caso de los cristales de
Clinopiroxeno presentan formas euhedrales con tamaos que oscilan entre los 1a 5mm., algunos fenocristales
son mayores a los 9 mm., estos presentan un crucero perfecto en dos direcciones, generalmente se encuentran
fuertemente fracturados y ocurren en los intersticios de las plagioclasas.

Los fenocristales de hornblendas presentes son relativamente escasos. Estos cristales tienen formas euhedrales a
subhedrales con tamaos que van de 3 a 5mm. Tienen un crucero perfecto en dos direcciones, generalmente
muestran inclusiones de minerales opacos que se constituye de Ilmenita Los cristales de Cuarzo se observan en
formas anhedrales y con tamaos con un rango de 2 a 4mm., algunos cristales estn fuertemente fracturados y

26
en algunos casos muestran extincin ondulosa. Los fenocristales de hornblenda se encuentran en una
proporcin menor al 1% del total de la muestra.
Los cristales con formas anhedrales de Ortopiroxeno tiene un tamao de 0.5 a 1 mm. y los cristales
subhedrales de Esfena tiene un tamao menor a 0.5 mm. , ambos cristales se encuentran una proporcin menor
al 1% del total de la muestra, la muestra que identificada con el nombre Grano 7 muestra cristales de Olivino
con formas subhedrales con un fuerte fracturamiento adems que tiene un rango de tamaos que oscilan entre
0.5 a 1 mm. en proporciones menores al 2% de la muestra.

Con las muestras tomadas del intrusivo y sus caractersticas petrogrficas se realiz una sntesis que se muestra
en la tabla 1.

TABLA SINTTICA DEL ANALISIS PETROGRAFCO DE GUAYNOPA.

MUESTRA TEXTURA M. ESENCIALES ACCESORIOS SECUNDARIOS (ALTERACIN

HIDROTERMAL)

1 Granular Oli, And Opx, Cpx, Hnb, Zir, Esf Mus, Cl, Ep, Qz, Ser, Bi
2 Pilotoxitica Oli, And Hnb, Bt, Zir, Esf Ser, Cl
3 Pilotoxitica Oli, And Hnb, Cpx, Zir, Esf Ca, Ser
4 Granular Oli, And Hnb, Bt, Zir, Est Ser, Cl
5 Granular Oli, And Opx, Cpx, Bt, Hnb Ser, Ep, Cl, Ca
6 Granular And, Lab Hnb, Bt, Px Ser, Ep, Cl
7 Granular And, Lab Px, Hnb, Bt ------------
8 Pilotoxtica Oli, And Hnb, Bt, Zir, Esf ------------
9 Equigranular And, Lab Px, Hnb, Zir, Esf Ep, Cl, Ca, Qz
10 Equigranular Oli, And Bt, Hnb, Zir, Esf ------------

Tabla 1.- Resumen de los datos petrogrficos de las muestras de los intrusivos de Guaynopa y Guaynopita. Dnde: Oli= oligoclasa, And=
andesina, Lab= Labradorita, Px= Piroxeno, Opx= Ortopiroxeno, Cpx= Clinopiroxeno, Hnb= Hornblenda, Bt= Biotita, Zir= Zircn, Esf=
Esfena, Msv= Muscovita, Cl= Clorita, Ser= Sericita, Ca= Calcita, Ep= Epidota, Qz= Cuarzo.

27
 a) b) c
Qtz B
)
Ch t
Ser l Ser
Cp
Hbl Bt Il Pl x

blb Chl
1mm
1mm 1mm

Figura 10.- Microfotografas que muestran las caractersticas pticas de las muestras de composicin Diortica: a) Muestra Grano 6.
Fenocristal subhedral de biotita y plagioclasa con inclusiones de Sericita. b) Muestra Grano 8. Microfotografa en luz plana que exhibe un
cristal de biotita con inclusiones de minerales opacos de Ilmenita con textura simplecttica. c) Muestra L15. Fenocristales euhedrales de
plagioclasa con fuerte alteracin de sericita; Fenocristales subhedrales a anhedrales de biotita con inclusiones de Cpx.

a) Bt b)
Cp
x
Pl
Bt
Bt
Pl
Cp 1 mm 1 mm
x

c) d)
Bt Pl
Bt
Pl Bt Cp
Cp x
x
Es 1 mm 1 mm
f

Figura 11.- Microfotografas de las muestras clasificadas como Gabros: a) Muestra Grano 7. Cristales anhedrales de Biotita y
Clinopiroxenos parcialmente fracturados. Plagioclasas euhedrales con zoneamiento (cristal superior izquierdo.) b) Muestra Grano 9. Cristal
de Biotita con inclusiones finas de Clinopiroxeno. Clinopiroxenos anhedrales en intersticios de plagioclasas. c) Cristales euhedrales de
Plagioclasa con fuerte alteracin hidrotermal, algunos intersticios muestran cristales de Ilmenita. d) Biotitas anhedrales con inclusiones de
Ilmenita.

28
IV.2.- Geoqumica de las rocas gneas

De los aspectos importantes a detallar en las caractersticas distintivas del intrusivo mineralizante de Guaynopa
es la geoqumica, la cual nos dar informacin amplia para determinar el ambiente de formacin que fue
dispuesto, las caractersticas como la gnesis y los procesos que sufri a travs de su paso hacia la corteza.

La geoqumica exhibe las peculiaridades del ambiente tectnico de formacin y evolucin magmtica que
toler el intrusivo de la zona minera de Guaynopa. La metodologa que se emple para describir las
caractersticas geoqumicas de las muestras del intrusivo de Guaynopa fue caracterizado por un total de doce
muestras las cuales fueron analizadas por Fluorescencia de Rayos X en el Instituto de Geologa de la UNAM
(ver tabla 2).

Se utilizaron elementos mayores que son utilizados de tres maneras distintas: a) clasificacin de las rocas. b)
realizacin de diagramas de variacin y c) como forma de comparacin con la composicin de las rocas
determinadas experimentalmente, adems de usar elementos traza.

Se emplearon diversos diagramas para la clasificacin geoqumica que permiten resumir dicha informacin. Se
utiliz el diagrama para rocas plutnicas de Cox et al (1979) adaptado por Wilson (1989), usando el lcalis total
versus slice, las cuales corresponden a una roca gabroica, (Figura 12 ) en donde los contenidos de SiO2 se
encuentran en rangos que van desde 46.042 a 62.053%.

Segn Romero Rojas (2015) los contenidos de Rb vs SiO2 se observa claramente que presentan un
enriquecimiento constante a medida que incrementa el SiO2 (Figura 13a), situacin similar ocurre en Ba vs
SiO2 lo que evidencia fraccionamiento del Ortopiroxeno (Figura 13 b). Por otra parte el Sr presenta
enriquecimiento hasta 52 % (en peso) del SiO2 (Figura 13 c), finalmente Y vs Rb muestra tendencias constantes
de Y a medida que incrementa el Rb lo que muestra fraccionamiento del anfbol (Figura 13 d). En conjunto, los
diagramas muestran asimilacin y cristalizacin fraccionada de acuerdo con Krm et al., (2011).

Para determinar la naturaleza magmtica del intrusivo de Guaynopa se realizaron diagramas propuestos por
Pearce et al; (1990) de La/Nb vs Ti, Th/Yb vs Ta/Yb, Zr/Yb vs Nb/Yb en los cuales se observ que las
muestras se encuentran de una manera homognea en el campo zona de subduccin (Figura 14 a), as como
N-MORB a excepcin de la muestra L9 y CAMP lo que puede indicar cristalizacin fraccionada (Figura 14 b),
y corresponden al intrusivo de Guaynopita con mineralizacin tipo cuprfera en granitos y granodioritas y los
resultados se presentan en todos los diagramas a manera de referencia y comparacin. En el diagrama de Zr/Yb
vs Nb/Yb las muestras graficadas cayeron entre los campos de N-MORB y E-MORB (Figura 14 c). los
diagramas de discriminacin tectnica se emplean principalmente para saber la evolucin de los magmas en un
determinado ambiente tectnico esto en base a la interpretacin de las tendencias dadas por los elementos traza
por si mismos o en combinacin con xidos mayores.

29
Tabla N.2 Elementos mayores (% en peso) y traza (ppm) de roca total de los intrusivos de Guaynopa/Guaynopita

xidos mayores (% en peso)

Muestra Grano 6 Grano 7 Grano 8 Grano 9 U2 INT64 L15 M18 3MNUM1 CHAZV3 L9 CAMP
78.39
SiO2 51.963 49.565 53.92 49.297 49.006 51.137 51.912 45.221 47.478 46.042 63.308
5
12.30
Al2O3 9.865 16.388 16.715 17.244 17.251 17.609 15.162 10.486 16.159 17.582 0.51
3
Fe2O3 10.533 10.035 7.887 9.197 10.009 9.804 7.803 11.374
12.764 9.336 0.639 16.943

MgO 0.202 0.157 0.139 0.171 0.168 0.165 0.127 0.173 0.141 0.163 0.011 4.667

CaO 12.1 9.541 7.083 8.949 8.771 8.938 6.866 15.326 9.06 11.243 0.923 0.061
Na2O 1.432 2.482 3.214 3.035 3.047 2.766 2.378 1.062 1.891 2.185 3.319 2.162

K2O 1.109 2.067 2.19 1.394 1.872 1.995 2.217 0.565 1.742 0.954 4.49 2.496
TiO2 1.044 0.89 0.707 0.751 0.986 0.954 0.607 1.275 0.876 1.1 0.04 4.683

P2O5 0.302 0.498 0.466 0.603 0.51 0.497 0.368 0.425 0.35 0.451 0.006 2.496

MnO 0.202 0.157 0.139 0.171 0.168 0.165 0.127 0.173 0.141 0.163 0.011 0.185
100.5
Total 100.111 99.553 99.773 99.282 99.936 100.03 99.151 99.913 99.555 99.966 100.079
2

Elementos traza (ppm)

2.786 35.9225
Ni
89.4092 115.22 77.392 101.96 35.922 33.421 229.6 128.7 81.509 51.6854 7 3
9.856 62.5330
Cr
284.507 227.15 158 153.1 85.516 80.209 355.46 368 160.287 100.4 4 1
0.891 14.4349
Co
41.5189 35.29 23.916 28.55 28.911 27.005 32.141 47.497 29.1943 35.958 5 9
2.213 1.68702
Cs
3.88736 3.8018 6.0662 2.8466 8.7259 2.8225 5.7425 2.0252 9.86608 7.65926 3 7
5.455 90.9643
V
341.187 274.56 195.43 251.83 292.72 267.63 182.43 479.26 254.709 387.077 2 2
321.6 1286.07
Ba
377.456 383.59 609.31 469.15 629.82 467.78 510.9 139.09 372.85 195.312 1 4
138.9 48.5626
Rb
41.7439 47.88 45.68 35.957 44.585 44.361 63.917 8.0418 60.8703 30.1919 6 2
194.7 813.124
Sr
257.966 684.85 663.13 1162.7 857.33 583.63 533.76 395.53 496.415 637.419 2 1
61.05 76.4073
Zr
100.265 68.629 60.538 44.872 43.708 67.867 60.938 38.152 55.2375 23.7944 7 9
2.231 7.89901
Nb
4.96725 3.0605 3.7129 2.945 2.6438 3.1787 3.8228 1.6995 2.87339 1.14383 4 9
13.37 19.4699
Ga
12.1725 17.103 16.542 16.825 17.615 17.013 15.504 13.419 16.2383 18.1565 6 9
6.175 11.1762
Cu
212.688 116.52 72.848 250.79 52.515 97.284 19.208 115.78 78.7606 188.66 4 2
8.187
Zn
73.872 76.968 61.566 74.096 71.888 79.264 63.824 73.715 74.5167 67.4167 5 32.8046
9.692 50.2303
Pb
5.37111 5.24 8.1663 13.199 7.5912 6.2579 6.6564 5.2284 9.53428 5.77885 3 8
3.096 2.06483
Hf
3.06122 1.6964 1.5281 1.1491 1.1085 1.6544 1.4868 1.2833 1.42743 0.68361 1 6
5.295 37.0994
Ce
33.5045 19.771 27.165 22.058 21.013 22.607 21.625 11.851 15.105 11.9859 4 9
15.74 4.56875
Th
2.68001 1.0477 1.5406 0.8966 0.3811 0.7256 1.5709 0.6671 0.85029 0.27654 7 2
3.040 1.41066
Be
0.8586 1.0959 1.3088 1.0522 0.9988 1.0636 1.2845 0.4204 1.13323 0.64737 9 2

30
 1.327
Mo
1.04866 1.976 2.1321 2.7523 1.682 1.8428 2.6628 8.0158 2.7881 2.99208 9 6.11387
0.545 0.84344
Sb
0.5574 0.0861 0.2695 1.5711 0.8229 0.176 0.3739 0.3209 0.7551 0.48524 9 3
0.291
Sn
1.07315 0.7458 0.8489 0.6855 0.5586 0.7567 0.6117 0.7288 0.71093 0.43765 1 0.60869
0.244 0.57914
Ta
0.26894 0.1695 0.2245 0.1631 0.1309 0.1673 0.235 0.0988 0.17776 0.0676 1 1
4.038 1.14788
U
0.86037 0.3235 0.4382 0.2468 0.1452 0.2199 0.4325 0.1745 0.30027 0.13152 8 2
0.284 93.1635
W
0.6462 0.2507 0.3811 0.5269 0.2546 0.1877 0.3176 0.4429 0.30675 0.35653 2 1

Tierras Raras
(ppm)
6.108 20.4003
La
13.5161 8.662 13.462 9.9574 9.4243 10.458 10.672 4.061 6.65246 4.67941 2 3
5.295 37.0994
Ce
33.5045 19.771 27.165 22.058 21.013 22.607 21.625 11.851 15.105 11.9859 4 9
0.351 4.72286
Pr
4.68083 2.6885 3.3592 2.9412 2.862 3.0232 2.6766 1.956 2.1004 1.84611 8 6
1.374 17.6944
Nd
20.3205 12.233 13.774 12.954 12.924 13.292 11.173 10.714 9.82177 9.51541 1 3
0.173
Sm
5.26478 3.0588 3.0595 3.0831 3.1945 3.2173 2.5419 3.3664 2.58086 2.76991 2 3.28597
0.176
Eu
1.26118 1.002 0.9954 1.0586 1.1692 1.0903 0.8701 1.0305 0.906 0.95839 8 1.05835
0.245 2.71997
Gd
5.52762 3.1933 3.0402 3.141 3.3214 3.3544 2.6193 3.863 2.8241 3.08082 4 3
0.032 0.38670
Tb
0.88865 0.4903 0.4637 0.4693 0.5067 0.5139 0.401 0.5973 0.4441 0.48042 6 8
2.07087
Dy
5.76007 3.0281 2.8151 2.8697 3.1322 3.1914 2.4627 3.7633 2.81879 3.08316 0.167 8
0.054 0.40412
Ho
1.17699 0.6148 0.5799 0.5802 0.6351 0.6569 0.5124 0.7382 0.58015 0.62973 4 8
0.129 1.10431
Er
3.31752 1.6687 1.6008 1.5483 1.7211 1.8115 1.3952 1.8917 1.58214 1.66543 5 1
0.319 1.16661
Yb
3.30127 1.6103 1.6086 1.4504 1.6425 1.762 1.4072 1.588 1.55576 1.51535 7 1
0.080
Lu
0.48782 0.2418 0.2448 0.219 0.2443 0.2666 0.216 0.2261 0.23494 0.22397 3 0.16607
1.411 11.5461
Y
32.8544 16.841 16.229 15.439 17.229 18.352 14.202 19.328 15.4536 16.4859 3 7

Tabla 2.- Resultados de elementos Mayores menores y traza del intrusivo de Guaynopa.

31
Para clasificar el intrusivo de Guaynopa se utilizaron los diagramas de clasificacin de Pearce et al., (1984)
donde se clasifican los ambientes de a) cordilleras ocenicas, b) Arcos volcnicos, c) intraplaca y d) tipo
colisional, en los grficos todas las muestras estn dentro de la zona de granitos de arcos volcnicos (VAG)
como se muestra en la figura 15.

Figura 12.- a) Clasificacin qumica del intrusivo de Guaynopa en base al diagrama de Cox et al (1979) adaptado por Wilson (1989) para
rocas plutnicas.

32
 Figura 13.- Diagramas de variacin de los intrusivos de Guaynopa. (a, b, c) Rb, Ba, Sr (ppm) vs SiO2 (% en peso) e Y vs Rb (d). AFC;
Asimilacin y Cristalizacin Fraccionada, Opx; ortopiroxeno, Cpx; clinopiroxeno, Anf; anfbol, Plg; plagioclasa, Fld-K; feldespato potsico,
Hnb; hornblenda, Gt; granate, Zr; zircn, Ol; olivino. Nota: los cuadros corresponden al PC de Guaynopita.

33
Figura 14.- Diagramas de variacin de a) La/Nb vs Ti (ppm). B) Th/Yb vs Ta/Yb, y c) Zr/Yb vs Nb/Yb de los intrusivos de Guaynopa. SMZ:
zona de subduccin. MORB: Cordillera de basaltos ocenicos. FC: Cristalizacin fraccionada. DM: Manto empobrecido. N, E-MORB:
Cordillera de basaltos ocenicos-Normal y Enriquecido. Nota: los cuadros corresponden al PC de Guaynopita.

34
Figura 15.- Diagramas de discriminacin tectnica a) Nb Vs Y. b) Rb Vs Y/Nb. c) Ta Vs Yb d) Rb Vs Yb+Ta, la nomenclatura VAG:
granitos de arcos volcnicos, Syn-COLG; granitos syn-colisional. WGP; granitos intraplaca, ORG; granitos de cordilleras ocenicas. Nota:
los cuadros corresponden al PC de Guaynopita.

Los diagramas de la figura 16 nos mostraron una tendencia de enriquecimiento constante de Sm/Yb, a medida
que incrementa Ce/Sm lo que resulta una interaccin de las muestras entre los campos de MORB y OIB,
segn Pierce et al; (1995) sto debido a el enriquecimiento de contaminacin cortical en la zona de
subduccin. Por otro lado, Rb/Y presenta tendencias positivas con respecto a Nb/Y, lo que demuestra un
enriquecimiento de la zona de subduccin; este caso es confirmado por las muestras graficadas en el campo de
las granulitas en el diagrama de Ba/Nb vs La/Nb.

35
Figura 16.- Diagramas a) Sm/Yb vs Ce/Sm, b) Rb/Y vs Nb/Y, c) Ba/Nb vs La/Nb de los intrusivos de Guaynopa/Guaynopita. Nota: los
cuadros corresponden al PC de Guaynopita.

36
La clasificacin qumica del intrusivo de Guaynopa muestra una tendencia a la serie calcialcalina, En el caso de
el diagrama La/Nb vs Ti es una evidencia hacia la zona de subduccin, existe una situacin similar que ocurre
en el diagrama de Th/Yb vs Ta/Yb con una tendencia en la zona de N-MORB y Zona de Subduccin. . En el
diagrama de Zr/Yb vs Nb/Yb las rocas muestran tendencia hacia N-MORB Y E-MORB, segn Pearce et al,
(1990 en Krm et al; 2011) la unin de estas reas es por el enriquecimiento de contaminacin cortical en la
zona de subduccin asimismo como resultado de ambientes de arcos volcnicos como tambin se muestra en los
diagramas de variacin de Nb/Y y Rb vs (Y+Nb) los cuales revelan el campo de granitos de arcos volcnicos
(VAG). Por su parte los diagramas de Sm/Yb vs Ce/Sm, Rb/Y vs Nb/Y, y Ba/Nb vs La/Nb mostraron tendencias
de enriquecimiento constante de Sm/Yb a medida que incrementa Ce/Sm lo que resulta que las muestras estn
entre los campo de MORB y OIB, lo que revela la contribucin de las fuentes posibles de generacin de los
magmas en ste tipo de ambientes, es decir de la del manto y corteza ocenica.

En Guaynopa se presentan valores de Sr = 257 a 1162 ppm, Y = 11 a 17 ppm, Yb = 0.3 a 1.7 ppm, Ni = 32 a
229 ppm, Cr = 85 a 368 ppm, y la relacin de Sr/Y 68 y La/Yb 13 y La = 9 a 20 ppm, algunos de estos
valores estn dentro del rango geoqumico que definen las adakitas, en este tipo de rocas destacan los valores
altos de Sr, de aproximadamente 700 ppm, y en ocasiones hasta de 2000, adems de otros valores como: Y
18 ppm, Yb 1.9 ppm, Ni 20 ppm, Cr 30 ppm, Sr/Y 20, La/Yb 20, los xidos mayores (% en peso)
tienen valores de: SiO2 56, Al2O3 15, MgO normalmente son valores < 3, los valores de los istopos son de
87
Sr/86Sr 0.704. Esta tipologa de rocas han sido inidentificadas en ambientes intra-ocenicos y en las
mrgenes continentales de las zonas de subduccin, generalmente en asociacin con inusuales condiciones
trmicas y geodinmicas, como resultado de tales reacciones se genera entonces, un magmatismo de tipo
hbrido tal como se interpretan las rocas intrusivas Guaynopa Guaynopita definidas como: adaktica hibrida
y/o Magmatismo calcialcalino hbrido.

Asimismo, los contenidos de Ni y Cr son normalmente ms altos en las adakitas ( 24 y 36 ppm,

respectivamente) que en las lavas calcialcalinas normales (8 y 5 ppm respectivamente) (Martin, 1999). En
general, las tendencias geoqumicas sugieren que las adakitas se formaron por fusin parcial de MORB
hidratado con un residuo de granate+cpxhnb, con poca contribucin de la cua del manto, lo cual se produjo
una fusin de naturaleza trondhjemtica alta en Al (Defant y Drummond, 1990). Las principales diferencias
entre adakitas y rocas calcialcalinas normales, ests se manifiestan en los modelos de REE y en los contenidos
de Y y Sr, por lo que estos elementos se utilizan como base en los diagramas de discriminacin entre ambos
tipos de magmas. As, es posible caracterizar ambos magmas a partir de los diagramas (La/Yb) N vs YbN y
Sr/Y vs Y propuestos por Martin, (1999) y Drummond y Defant (1990) (ver figura 17). Las adakitas han sido
indentificadas en un nmero de ambientes intra-ocenicos y en los mrgenes continentales de las zonas de
subduccin, generalmente en asociacin con inusuales condiciones trmicas y geodinmicas; estas rocas son
virtualmente idnticas a las fusiones experimentales de placa.

37
Figura 17.- Diagrama Sr/Y vs Y (A) y La/Yb vs Yb normalizado (B) que discrimina magmas adaktico contra calcialcalinos de arco.

Las evidencias isotpicas nos permiten comprobar la relacin gentica entre la mineralizacin y la totalidad de
la actividad plutnica, en cuya historia de enfriamiento destaca la aparicin de una extensa e intensa actividad
hidrotermal, que puede manifestar un significativo lapso metalognico, con un potencial directamente
relacionado a la fertilidad metlica del magma.

38
 IV.4.- LA MINERALIZACIN

IV.4.1.- Generales

La mineralizacin primaria en Guaynopa consiste principalmente de calcopirita, bornita, oro y xidos de fierro
con trazas de esfalerita y plata, la mayora son sulfatos con pocos sulfuros, en cuanto su mineraloga
supergnica consiste en calcosina, covelita y minerales oxidados de cobre como malaquita, azurita y crisocola.

La mineralizacin presente en el depsito de Guaynopa se comprende por una formacin de cuerpos tales como
Skarn, Vetas y Diseminada.

1) El cuerpo Skarn solo lleva el nombre ya que solo existi recristalizacin en la caliza el cual consta de una
marmolizacin, se desarrolla en el contacto gabro-caliza, aqu la fertilidad metlica est representada por
mantos, la mina Tres Amigos es uno de los mejores ejemplos, el espesor promedio de los mantos es de 2 m., y
consisten fundamentalmente de magnetita + calcopirita + Oro (en electrum), as como cuprita y carbonatos de
cobre como malaquita y azurita en una ganga de granate + piroxena + fuxita + calcita + cuarzo, los cuerpos
estn cubiertos por una aureola de marmolizacin que termina en un vetilleo irregular.

2) Vetas: Las vetas ms representativas son Tres Naciones y La Libertad, esta ltima tiene una longitud
reconocida de 800 m. en planta con afloramiento de 600 m. a la vertical (cima de la montaa al can del
arroyo) y un espesor promedio de 0.80 m., est constituida principalmente de cuarzo vugular con Oro y esta
encajonada tanto en las calizas como en el intrusivo diortico el cual est muy propilitizado por el fluido
hidrotermal, en la veta Tres Naciones los minerales de mena de la zona primaria son tetradrita, bornita y
calcopirita, los minerales secundarios son principalmente carbonatos de cobre, tales como, malaquita y azurita.
Los minerales de plata son principalmente argentita y oro libre asociados a los sulfuros de cobre.

3) Diseminados de Oro en Stockwork: En la base del arroyo Yuta se tiene un stockwork de vetillas de cuarzo
con sulfuros de 1-2cm. de espesor (La Escondida), observndose drusas de cuarzo asociado a una alteracin
arglica.

IV.4.2.- Morfologa de los cuerpos

Como lo hemos ledo anteriormente en la seccin de ejemplos de IOCGs en el mundo estos depsitos a nivel
mundial son yacimientos de gran volumen de mineralizacin y alteracin, pero no hay restricciones en cuanto
tamaos y formas. Gran parte de la morfologa de estas menas son controladas por la roca husped, la
mineralizacin en el depsito de Guaynopa ocurre en formas tales como diseminada, en vetillas, stockwork,
mantos, podemos definir tantos la morfologa de los cuerpos as como la morfologa o la disposicin mineral.
Los cuerpos mineralizados delimitados concordantes con la direccin e inclinacin de la roca encajonante se
obtendr una morfologa que encuadra a un carcter tipo manto, es decir que estos cuerpos poseen un carcter
congruente a la estratificacin de la formacin Lampazos y Agua salada, que estas formaciones se encuentra en
39
el contacto con el intrusivo que infrayace a toda el rea del yacimiento, este cuerpo tiene un espesor promedio
de 2 metros, se identificaron los mantos Tres Amigos, Manto Las Chalas y manto Tscate.
La presencia de delgadas franjas, fracturas nos denota un criterio de incongruencia es decir que este tipo de
morfologa no ser concordante si no ser discordante a la estratificacin o al cuerpo encajonante, que podemos
tener agregados tabulares as que con esta morfologa la Veta Tres Naciones y La Veta La Libertad que se
encuentra emplazada sobre el intrusivo gabroico del rea del yacimiento, consta de una longitud de 800 metros
y 600 metros verticales y un espesor promedio de 0.8 metros. Con cuerpos irregulares en la zona de stockwork o
vetilleo que se localizan emplazados sobre un rea especfica del intrusivo que esta aledaa a la veta,
posiblemente sea el mismo evento hidrotermal. Los cuerpos mineralizados de la zona corresponden
principalmente magnetita masiva + hematita las cuales forman lentes o bolsadas irregulares pero con estructuras
tipo vetiformes o mantiformes.

IV.4.3.- Leyes, tonelaje

A travs de la interpretacin de las obras minera antiguas y el resultado de un muestreo de canal superficial se
puede estimar las reservas, este muestreo fue tomado en zonas de fuerte alteracin y fueron ensayadas en el
laboratorio de Geoqumica de Mxico, SA de CV arrojando los siguientes resultados:

MUESTRA ESPESOR (m) AU gr/t Ag gr/t Cu %

2101 0.60 0.50 2556.00 6.63

2102 0.80 2.30 1023.00 1.40
2103 1.10 2.00 784.00 0.43
2104 0.90 1.60 568.00 2.05
2105 0.80 0.30 89.00 0.09
2106 0.90 0.20 55.00 0.17
2107 1.10 0.20 52.00 0.82
2108 1.30 0.50 505.00 1.13
2109 0.90 1.00 28.00 ND
2110 1.00 2.70 82.00 ND
Tabla 3.- De datos geoqumicos de la veta 3 Naciones, realizado por el laboratorio Geoqumica de Mxico SA de CV.

Por parte de la Direccin General de Fomento Econmico del Estado de Chihuahua en la Evaluacin efectuada
en Enero de 1994, determinaron un clavo mineral de 20 metros de longitud con una profundidad de 30 metros y
un espesor promedio de 1.15 metros se defini un volumen calculado de 2,000 toneladas con una ley promedio
de 1 gr/t Au, 2,500 gr/t Ag y 2.5% Cu. Considerando con estos parmetros que la longitud determinada de la
veta es de 350 metros, podemos considerar un recurso del orden de 30,000 toneladas.

Obras Mineras

Existen varias obras mineras, la mayora de ellas son inaccesibles, en la porcin poniente se localizan 4 pozos
de profundidad variable, parcialmente aterrados. La obra principal se ubica cercana al arroyo y corresponde a un
rebaje comunicado por un tnel con direccin suroeste, el cual fue desarrollado por la empresa Guaynopa

40
Development Company. Cerca del rebaje se localiza un Tiro tambin inaccesible, el concesionario menciona
que tiene ms de 20 metros de profundidad y a 10 metros tiene una frente en sulfuros y fue donde se estuvo
extrayendo mineral para enviarse directamente a la Fundicin de IMMSA. Tambin en la ladera oriente del
arroyo de Guaynopa hay una zanja de donde se estuvo extrayendo mineral, 25 metros abajo se trat de colar un
crucero para interceptar este clavo mineral. (Ver figura 18)

Figura 18.- Planos que muestran planta y corte longitudinal de la veta 3 Naciones

La estructura corresponde a la de un cuerpo sensiblemente tabular con dimensiones del orden de 350 metros de
longitud, tiene un rumbo NE75SW con inclinaciones entre 85NW a la vertical. En donde la veta est expuesta
por obras mineras antiguas que presenta un zoneamiento horizontal, con silicificacin y vetillas de tetradrita y
trazas de calcopirita en la roca encajonante al alto de la veta con un espesor mximo de 1 metro; al centro de la
41
veta est constituida por cuarzo, con espesor del orden de 0.60 m. con una mineralizacin de sulfuros y un
bandeamiento de crustificacin en ambos contactos con la roca y la estructura.

Existe una zona de brecha de falla con variacin de su espesor que va desde 0.50 a 0.70 m. de seccin. La parte
explotada por los antiguos mineros tiene un espesor promedio de 1 metro. La estructura est cortada en forma
perpendicular por un dique de composicin cida posiblemente sta relacionado con el emplazamiento del clavo
mineral que ha sido explotado.

El SGM realizo en el 2009 un muestreo tanto en el interior de las obras como en superficie, tomando un total de
73 muestras de las cuales 36 son parte del muestreo de superficie realizado principalmente dentro del cuerpo
intrusivo y con contenido de magnetita adems de 33 muestras de canal tomadas en interior de la obra o en
estructuras mineralizada. El manto de la mina Tres Amigos (ver tabla # 4) presenta un valor promedio de Oro
de 11.84 gr/Ton, 14.88 gr/Ton de Ag, y 1.54 % de cobre.

OBRA MINERA TRES AMIGOS

MUESTRA ESPESOR (m) Au Ag Pb % Cu % Zn % Fe TOTAL
g/t g/t %
LE-12 2.0 9.432 5.6 0.0004 1.584 0.0102 18.67
LE-13 2.0 21.339 10.5 0.0021 2.678 0.0126 28.22
LE-14 2.0 29.897 12 0.0036 3.701 0.0309 38.12
LE-15 2.0 8.965 18.6 0.0028 1.429 0.0288 51.31
LE-16 2.0 27.663 59.3 0.0033 2.703 0.0126 41.51
LE-17 2.0 17.731 48.2 0.0030 5.393 0.0190 40.77
LE-18 2.0 25.864 16.3 0.0033 0.426 0.0163 27.93
TA-1 2.0 0.199 3 0.0061 0.197 0.0061 4.17
TA-2 2.0 0.099 1 0.0001 0.025 0.0116 6.34
TA-3 2.0 0.233 2.4 0.0019 0.291 0.0089 13.02
TA-4 1.4 0.133 1 0.0002 0.061 0.0131 6.35
TA-5 1.2 0.533 0.7 0.0007 0.031 0.0125 7.26
LEY MEDIA - 11.84 14.88 0.002 1.543 0.015 23.639

Tabla 4.- Resultados de la Mina Tres Amigos. Muestreo realizado por el SGM (2009).

OBRA MINERA LA LIBERTAD

MUESTRA ESPESOR (m) Au Ag Pb % Cu % Zn % Fe TOTAL
g/t g/t %

LL-1 0.3 veta 9.132 5.6 0.0017 0.158 0.0026 11.56

LL-2 1.5 0.733 1 0.0021 0.0141 0.0111 7.707
LE-21 0.3 veta 124.65 92 0.0013 0.2228 0.0026 17.1
LEY MEDIA - 44,838 32.866 0.0017 0.1316 0.0054 12.122

Tabla 5.- Resultados del Muestreo de la veta la Libertad.

42
La veta la Libertad presenta valores variados (ver tabla # 5), existen tres muestras cuyos valores se presentan en
la tabla # 2, que tiene una ley media de 44.8 gr/Ton de Au, 32.8 gr/Ton de Ag, y 0.13 % de Cu. En la zona
llamada diseminado de Oro en Stockwork de La Escondida (ver tabla # 6), presenta 30.5 gr/Ton de Au.

OBRA MINERA LA ESCONDIDA

Muestra ESPESOR (m) Au Ag Pb % Cu % Zn % Fe TOTAL %
g/t g/t
LES-1 0.4 30.496 4 0.0016 0.0196 0.0038 7.562
Tabla 6.- Resultado de una muestra tomada en la cata de la Escondida.

El muestreo realizado en superficie se program con la finalidad de buscar valores econmicos en volumen ya
que el intrusivo gabroico presenta mineralizacin de Au-Cu, obtenindose los siguientes resultados (tabla 7)

MUESTREO DE ESQUIRLA EN SUPERFICIE

MUESTRA Au g/t Ag g/t Pb % Cu % Zn % Fe TOTAL %

E-2 0.073 N.D. 0.0011 0.0178 0.0084 1.067

E-3 0.021 1 0.0008 0.0124 0.0043 3.449
E-6 1.233 1 0.0008 0.0126 0.0095 5.666
E-8 N.D. 1 0.0011 0.0067 0.0112 3.298
E-9 N.D. 1 0.0006 0.0473 0.0090 4.12
E-11 0.666 6 0.0033 0.733 0.0293 15.49
E-12 N.D. N.D. 0.0012 0.0021 0.0032 4.999
E-13 0.022 N.D. 0.0013 0.0124 0.0081 6.15
E-14 0.026 N.D. 0.0002 0.0084 0.0049 6.043
E-15 0.255 N.D. 0.0004 0.0205 0.0072 5.191
E-17 0.029 N.D. N.D. 0.0023 0.0147 5.9
E-18 0.011 N.D. 0.0010 0.0042 0.0063 2.365
E-19 0.021 N.D. 0.0012 0.0136 0.0034 0.721
E-20 0.014 N.D. 0.0044 0.0054 0.0155 1.219
E-21 0.029 1 0.0012 0.0209 0.0098 5.284
E-22 0.023 1 N.D. 0.0113 0.0067 4.013
E-23 0.036 N.D. 0.0007 0.0188 0.0036 2.338
E-24 0.061 N.D. 0.0006 0.0098 0.0054 4.517
E-25 0.133 1 0.0003 0.0133 0.0049 6.204
E-26 0.039 1 0.0075 0.0321 0.0118 6.508
E-28 0.343 3 0.0004 0.0102 0.091 4.631
E-29 0.032 3 0.0028 0.0144 0.0066 5.235
E-30 0.029 6 0.0012 0.0048 0.0061 3.632
E-32 0.021 N.D. 0.0007 0.0216 0.0088 5.29
E-33 0.017 N.D. 0.0002 0.0115 0.0050 2.196
E-40 0.062 N.D. 0.0001 0.0030 0.0086 4.68
LE-6 0.166 1 0.0002 0.011 0.0090 8.39
LE-7 0.799 0.7 0.0002 0.059 0.0040 61.91
LE-8 0.833 2.5 0.0003 0.155 0.0042 45.56
LE-9 0.366 4.2 0.0002 0.973 0.0029 9.58

43
 LE-11 1.066 6 0.0033 0.733 0.0293 15.49
LE-19 16.031 8.4 0.0014 0.701 0.0235 24.86
LE-20 0.433 0.8 0.0005 0.116 0.0064 7.69
RE-01 0.099 0.6 0.0012 0.028 0.0104 4.45
RE-44 0.199 1 0.0010 0.103 0.0074 4.77
HOLLO-1 2.899 3 0.0010 1.501 0.0056 26.04
LEY MEDIA 0.7246 1.505 0.0011 0.151 0.0115 9.137
Tabla 7.- Resultados del muestreo en esquirlas en intrusivo.

De los datos anteriores se ha obteniendo una ley media del total del muestreo realizado de:

LEY MEDIA DE
MUESTREO

Muestra Au g/t Ag g/t Pb % Cu % Zn %

Ley Media 11.96 9.854 0.0019 0.632 0.1023

Tabla 8.- Ley promedio de todo el muestreo.

IV.4.4.- Alteracin hidrotermal

Las rocas intrusivas presentes en el yacimiento de Guaynopa posee fenocristales alterados que son evidencia de
la existencia de un fluido hidrotermal, en estos fenocristales tales como plagioclasas, feldespatos potsicos,
piroxenos se encuentran reemplazados por clorita, sericita, epidota, caoln, slice y cuarzo.

En los cuerpos mineralizados se observa la influencia de los fluidos con la interaccin de stos con las rocas
dndonos como evidencia reemplazamiento de los minerales as como la adicin de nuevos elementos tales
como la mica fuxita que es rica en cromo, o tambin en un vetilleo de calcita que se encuentra cortando los
fenocristales. Los minerales que nos evidencia la existencia de tales alteraciones se puede observar en la zona
de las vetas como una asociacin de minerales como clorita + tremolita + hornblenda + calcita + pirita, dndole
una coloracin tpica verde de una alteracin propiltica.

La presencia de arcillas tales como caolinita, sericita que se encuentran reemplazando los fenocristales de
plagioclasas nos est hablando de que el fluido se empieza hacer ms cido mostrando texturas tpicas como de
exsolucin y el total reemplazamiento del fenocristal que solo permanecen los fantasmas aunque este tipo de
alteracin se puede dar en yacimientos tipo prfidos al igual como en los yacimientos tipo IOCG segn Richard
et al, 2013, esta alteracin le da una coloracin a la roca tpica de una alteracin arglica que en la zona est
representa por un ensamblaje de minerales como granate + piroxeno + fuxita + calcita + cuarzo + sericita, esta
alteracin est presente en los mantos.

El tipo de alteracin con mayor presencia es la propiltica de la que se deriva a la cloritizacin y tremolitizacin
que reemplaza a minerales ferromagnesianos como la hornblenda y se presenta en la mayor parte del intrusivo,
dndole una tonalidad gris verdosa a la roca. La alteracin arglica se caracteriza en la zona de oro diseminado.

44
De acuerdo al modelo publicado por Corbett y Leach, (1998) y modificado por Camprubi et al, (2003), (ver
figura 21 y tabla 8) para los yacimientos epitermales tanto para alta y baja sulfuracin se puede observar ciertos
zoneamiento desde una alteracin cuarzo-sericita hasta una alteracin clorita-sericita, el fluido hidrotermal de
Guaynopa va de alcalino a cido, este fluido hidrotermal inicial segn vemos las tipologas de alteracin y la
asociacin paragentica y comparando los resultados del yacimiento con el modelo observamos que nos
encontramos en un sistema epitermal de baja sulfuracin que se va acidificando por fenmenos tales como un
aumento en la fugacidad del oxgeno y por ebullicin que se evidencia por la tpica textura en los cuarzos la cual
se llama vuggy, tambin contamos con evidencias en las inclusiones fluidas en las cuales se puede observar
CO2.

a) b) c)
a)
Plag Se

Cl

Plag
Fk
300
600

d) e) f)

plag Plag

Bi
600 600 300

g)

600

Figura 19.- Fotomicrografas.- a) muestra 3M4.- Mica rica en Cr fuxita, se encuentra en el contacto con la caliza y el intrusivo, b) muestra
3M8 se puede observar las plagioclasas totalmente reemplazados por arcillas tipo sericita, c) muestra 3M9, se observa cloritizacin (CL),
adems de sericita (Se), d) fenocristal de piroxeno (Px) remplazado por la alteracin propiltica, biotita (Bi) totalmente propilitizado, e)
Plagioclasas (Plag) con textura de exsolucin, debido a la inestabilidad, f) Fenocristales de plagioclasa fuertemente alteradas por sericita, g)
fantasma de fenocristal cortado por una vetilla de calcita en lneas de color naranja, en una matriz de cuarzo secundario

45
IV.4.5.- Paragnesis, (opacos, microsonda)

Para la determinacin de las caractersticas mineralgicas del yacimiento de Guaynopa, se realiz un estudio
sobre las muestras con las tcnicas de microscopia ptica de polarizacin por reflexin y microscopio
petrogrfico. Los resultados muestran la presencia de 8 fases de minerales opacos y 6 fases de minerales de
origen hidrotermal (figura 20 y tabla 9).

Se observa que durante el desarrollo del skarn existi una primera etapa de mineralizacin de minerales opacos
que su ensamblaje es de magnetita, calcopirita, oro. Su segunda etapa que es la etapa tarda fue la
mineralizacin de los cuerpos vetiformes y stockwork con una mineraloga de hematita, calcita, cuarzo, pirita y
oro.

En cuanto a la paragnesis de alteracin hidrotermal su primera etapa se desarroll por feldespato potsico,
fuchsite y epidota que stos afectaron tanto al skarn como a los cuerpos de veta y stockwork que estos ltimos
no tuvieron tanta influencia. Bajo este esquema de paragnesis este conjunto de datos se pueden graficar en la
figura 21 esto con el fin de respaldar la mineraloga y observar el desarrollo del fluido que nos muestra una
tendencia evolutiva del fluido hidrotermal empezando en una zona propiltica y terminando en una zona arglica
avanzada, as mismo de un fluido que comienza medianamente alcalino que se va desarrollando a uno ms
cido, esta flecha se construy en base al conjunto de minerales asociados en la alteracin esto segn Camprub
et al, (2003).

Figura 20.- La flecha con bordes rojos puesta en la tabla sinttica de alteracin nos muestra la tendencia evolutiva del fluido hidrotermal
empezando en una zona propiltica y terminando en una zona arglica avanzada, as mismo de un fluido que comienza medianamente
alcalino que va evolucionando a uno ms acido, esta flecha se construy en base al conjunto de minerales asociados en la alteracin.
Esquema tomado (modificado de Sillitoe, 1995; con base a los datos de Hedenquist y Lowenstern, 1994; Gammons y Williams- Jones, 1997;
Corbett y Leach, 1998). El esquema del lado derecho es la composicin mineralgica de las alteraciones hidrotermales asociadas a la
formacin de depsitos minerales tipo epitermales y prfidos, segn el pH de las soluciones mineralizantes (modificado y simplificado de
Corbett y Leach, 1998).

46
 Fuxita

Tabla 9.- Tabla paragentica del depsito de Guaynopa. Medido con la temperatura de homogenizacin de los datos obtenidos en las
inclusiones fluidas.

47
 a) b)
Hm
Hm

Qz

Cpy
Hm
150m 150m

c) d)
Hm Hm Qz
) Py )
Cpy

Mag

Cpy
150m 150m

e)

Hm

150m

Figura 21.- Fotomicrografas.- a) Cristal de hematita bordeado por cuarzo, con textura grfica, b) isla de hematita (en color gris claro) y
calcopirita (en color amarillo) amorfos con textura equigranular rodeados por cuarzo, c) cristales de magnetita (mag.), calcopirita (cpy),
pirita (py) y cuarzo (Qz) con textura moteada, d) cristal de calcopirita con segregaciones de esfalerita, e) cristal de hematita con textura
especular, f) cristales de hematita y magnetita con textura granoblstico.

48
Microsonda electrnica

Esta metodologa permitir determinar de manera ms precisa el proceso de oxidacin en el depsito de

Guaynopa de acuerdo a la sucesin paragentica, es decir, definir si primero fue la magnetita y luego la hematita
y/o lo contrario.
En la actualidad el mtodo ms utilizado para un anlisis qumico puntual en los minerales es la microsonda
electrnica (EMPA). Los fundamentos de esta tcnica analtica EMPA se fundamenta en el ataque de un haz de
electrones sobre un punto de inters. Cada elemento que constituye la sustancia que se encuentra en superficie
responde emitiendo radiaciones X en todas direcciones, cada una de las cuales tiene una energa y por lo tanto
una longitud de onda caracterstica de un elemento (Reed, 2005; Melgarejo et al., 2010). Subsiguientemente, los
espectrmetros (WDS) que son unidades llamadas espectrmetros dispersivos en longitud de onda se encargan
de la separacin de manera secuencial de las radiaciones caractersticas dcada elemento por su longitud de
onda, empleando cristales analizadores mediante la ley de Bragg:
n = 2dhkl

Donde n representa el orden de difraccin; , la longitud de onda de una radiacin determinada el espaciado
reticular de un plano {hkl} de un cristal y , el ngulo de incidencia. Si se quiere separar una determinada
radiacin X del resto, se utiliza el fenmeno de la difraccin por redes cristalinas (redes de difraccin). De este
modo, el ngulo que forma el plano dhkl del cristal con la radiacin se puede cambiar, controlando qu radiacin
difracta y cul no. De esta manera, el cristal slo refracta hacia el detector la radiacin cuya cumple la Ley de
Bragg (Melgarejo et al., 2010).

Una vez efectuada la separacin de los rayos X, los detectores de radiacin miden los rayos X dispersados por
los cristales. Cada detector realiza el conteo de la radiacin X que le llega de cada elemento en un determinado
tiempo. Finalmente, las intensidades de las radiaciones se comparan con las de patrones de composicin
conocida empleando la ecuacin:

Im/Ip = Cm/Cp [ZAF(Cm )]

Donde Im es la intensidad de la radiacin X generada por la muestra, Ip es la intensidad de la radiacin X

generada por el patrn de composicin conocida, Cm es la concentracin del elemento problema en la muestra,
Cp es la concentracin del mismo elemento en el patrn y ZAF es la denominada correccin por efecto matriz
(Melgarejo et al., 2010).

Preparacin de las muestras

Las secciones delgadas para este tipo de anlisis para la microsonda se realizan de la misma forma que las
lminas delgadas convencionales solo que no se les coloca cubreobjetos, de este modo estas superficies quedan
totalmente expuestas al rayo de electrones de la microsonda. Las muestras se pulieron de una forma excesiva
para evitar tener contaminantes externos, una vez hecho esto se recubrieron con grafito, se analizaron las

49
muestras con nomenclaturas 3N2, 3M, 3M2, 3M-16-4, 3M4A, CHA-24A en puntos especficos para anlisis de
xidos.

Se utiliz un equipo de microsonda electrnica de barrido JEOL JXA-8900R con dos espectrmetros WDS y
sistema EDS. La platina (para introducir muestras hasta de 100 mm X 100 mm X 50 mm) permite un rea de
anlisis de 90 mm X 90 mm. Cuenta con cuatro tipos de cristales TAP (5.69 ~93.0 ), PETJ (1.93 ~ 8.10 ),
LIF (0.889 ~ 3.73 ) y LDE2 (23.2 ~ 88.0 ) que combinados permiten medir concentraciones de elementos en
un rango que va del 5B al 92U. Esto en el laboratorio de microanlisis en el Instituto de Geofsica de la UNAM.
El detector EDS puede colectar las longitudes de onda de rayos X emitidas por la muestra y despliega una
grfica de energa vs intensidad (anlisis semi-cuantitativo), donde los elementos son identificados al ser
comparados por medio de picos con aqullos emitidos por los estndares. El alcance de resolucin de la
microsonda es de 1 m y posee un rango de anlisis de B a U. Las condiciones de medicin fueron 20 kV de
aceleracin de voltaje y una corriente de prueba de 20 nA para todos los elementos. El tiempo de anlisis fue de
20 segundos para cada elemento. Los estndares utilizados fueron: para Fe se utilizo el mineral magnetita, para
Ti se utilizo el mineral ilmenita, para Mn se utilizo el mineral braunita, para Ca se utiliz el mineral plagioclasa,
para el Al se utiliz el mineral plagioclasa, para V se utiliz un precipitado sinttico, para Cr se utiliz el
mineral espinela, para Ni se utilizo el mineral pirrotina.

Diagramas de discriminacin

Una vez obtenido los datos ya trabajados se utilizan los diagramas de discriminacin. Existen varios tipos de
diagramas que discriminan tipos de rocas o procesos tectnicos, composicin qumica etc. Cline Dupuis, 2011
tom esto mismo y propuso un diagrama aproximado para la identificacin de la relaciones de elementos o
combinacin de elementos traza una o varios tipos de depsito mineral en distintos campos en un diagrama
binario. Algunos diagramas nicamente discriminan muestras de un tipo de depsito de minerales de todos los
otros tipos de depsitos, mientras que otros permiten que se puedan distinguir varios campos que cada uno es
caracterstico para un tipo de depsito, se describen 4 diagramas de discriminacin pero para esta investigacin
se utilizaron los diagramas de discriminacin Ni/ (Cr+Mn) vs. Ti+V, Ca+Al+Mn vs. Ti+V stos para depsitos
de composicin de fierro como Kiruna, IOCG, Skarns, Prfidos de Cu, Fe-Ti-V y depsitos tipo BIF.

Estos diagramas nos muestran que existen variaciones sistemticas en cuanto a la composicin de magnetita y
hematita relacionados con determinados tipos de depsitos minerales. El diagrama usado de Ca+Al+Mn vs.
Ti+V se utiliz por cambios significativos qumicos entre la composicin de la magnetita y hematita esto por el
reemplazamiento de estos xidos a martita.

Segn Cline Dupuis & Georges Beaudoin, 2011 con los elementos trazas de hematita y magnetita se
encuentran en un rango a nivel electrn donde stos se pueden depositar en diferentes tipos de yacimientos
como (iron oxide-Copper-Gold (IOCG)), Kiruna apatito-magnetita, BIF (banded iron formation, prfidos de Cu,
skarn de Fe-Cu, Fe-Ti, V, Cr, Ni-Cu-PGE, Cu-Zn-Pb, VMS (Volcanogenic massive sulfide) y prfidos de cobre
arquanos y vetas Opemiska de Cu, esto nos muestra diferentes composiciones que obviamente se ven
reflejadpd en cada uno de los distintos depsitos, en su artculo se discuten varios diagramas para discriminar
los depsitos.

50
El mineral llamado magnetita ocurre tpicamente en mineral de clasificacin de accesorio en muchas rocas de
origen gneo, este mineral es concentrado por fenmenos tal como segregacin magmtica o por asentamiento
del cristal por fenmenos convectivos tal como pasa en las cmaras magmticas con un tipo de textura
acumulada o cumulatos, Weinstein Stuart et al, (1988). Dndonos como resultado un enriquecimiento de
magnetita en forma de bandas (Deer et al, 1992). Todas las variaciones del ambiente qumico donde crece la
magnetita controlan su composicin qumica (Hutton, 1950; Buddington and Lindsley 1964; Scheka et al. 1980;
Razjigaeva and Naumova 1992; Deer et al. 1992). Todas las condiciones fisicoqumicas que se producen
durante la formacin de los minerales especficos en un ambiente controlan la composicin qumica de mineral
de xido de hierro estas variedades composicionales pueden ser utilizadas para diferenciar entre tipos de
depsitos por su qumica mineral distintiva.

Carew (2004) usa una tcnica de ablacin laser de espectrometra de masas con plasma acoplado
inductivamente (LA-ICP-MS) para medir los rangos de los elementos trazas en magnetita, hematita, pirita y
calcopirita en depsitos tipo IOCG, Na-Ca y alteracin K-Fe, Barren iron stones. En los minerales de hematita
encontr que Ti, Si, Mg, Al, Co, Ni, As, Sn, Sb, Zr, V, Mn, W, Sc, Ga, y Nb todos son detectados, los
elementos como La, Mo, Ce, In, Hf, Bi, Pb, U y Cu estos minerales se encuentran muy cerca al lmite inferior
de deteccin. Tambin encontr que en minerales de magnetitas los elementos Ti, Si, Al, Mg, V, Cr, Mn, Co,
Ni, Cu, Zn, Ga, Sn, y Pb, stos se encuentran por encima de los lmites de deteccin as como tambin los
elementos As, Zr, Y, U, Hf, La, Ce, Bi, Sb, In, Mo, W, y Sn que stos se encuentran en contenidos bajos de
concentracin que comnmente se encuentran cerca o debajo del lmite de deteccin.

De acuerdo a sto descrito los patrones de los elementos traza de los minerales magnetita y hematita medidos en
los yacimientos ricos en fierro en el trabajo descrito podemos graficar nuestros resultados obtenidos de las
magnetitas y hematitas del depsito de Guaynopa en los diagramas de discriminacin Ni/(Cr+Mn) Vs Ti+V o
Ca+Al+Mn Vs Ti+v mostrados en la figura 22 y en la tabla 9 , donde se observa que los datos se encuentran en
dos zonas: entre los Skarn y IOCG, los depsitos tipo Skarn resultan siempre de la accin de un proceso
metasomtico lo cual puede ocurrir como un proceso de difusin, infiltracin o percolacin. Estos procesos
pueden ocurrir en diferentes tiempos y adems se pueden superponer en el espacio, en el caso de Guaynopa
sabemos que los fluidos mineralizantes siguieron desarrollndose hasta alcanzar el contacto con la roca caliza
dndole una recristalizacin a mrmol y produciendo mantos concordantes a la estratificacin donde se
encuentra una mineralizacin de cobre + magnetita + hematita + oro.

Como se vera de manera detallada ms adelante, las temperaturas proporcionadas de las inclusiones fluidas para
los mantos tienen temperaturas entre 150 a 310 C que son temperaturas inferiores para el desarrollo de un
Skarn, en Guaynopa no se ve sensu stricto un metasomatismo al grado de un Skarn pero si existe una
recristalizacin de la roca husped sto se debe a la migracin de los fluidos hasta la roca encajonante, existe
gran relacin tectnica entre los prfidos de Cu, Skarns e IOCG. En ciertos depsitos tipo IOCG como en
Wilcherry Hill, Cairn Hill tienen la peculiaridad de tener una afinidad tipo Skarn aunque no es estrictamente un
Skarn.

51
Figura 22.- a) Diagrama Ni/ (Cr+Mn) Vs Ti+V, b) diagrama Ca+Al+Mn Vs Ti+V. Tomado de la publicacin Cline Dupuis et al., 2011.
Discriminant diagrams for iron oxide trace element fingerprinting of mineral deposit types.

Sample Mineral Ti+V Ca+Mn+Al Ni/(Cr+Mn)

3N2-1-WDS-14 Hem 0.01 0.18 0.33
3N2-1-WDS-15 Hem 0.00 0.23 -
3N2-2-WDS-16 Hem 0.01 0.11 0.21
3N2-2-WDS-17 Hem 0.00 0.05 -
3N2-2-WDS-18 Hem 0.11 0.11 0.47
3N2-2-WDS-19 Hem 0.03 0.11 0.00
3N2-2-WDS-20 Hem 0.02 0.11 1.00
3N2-3-WDS-21 Hem 0.01 0.19 1.00
3N2-3-WDS-22 Hem 0.01 0.12 1.22
3N2-3-WDS-23 Hem 0.05 0.17 1.15
3N2-3-WDS-24 Hem 0.11 0.15 0.52
3M2-1-WDS1 Hem 0.06 0.23 0.09
3M2-2-WDS1 Hem 0.07 0.22 0.10
3M2-2-WDS1 Hem 0.08 0.34 0.10
CHA24A-1-WDS-25 Mgt 0.05 0.51 0.06
CHA24A-1-WDS-26 Mgt 0.04 0.61 0.02
CHA24A-1-WDS-27 Mgt 0.04 0.50 0.06
CHA24A-1-WDS-28 Mgt 0.04 0.44 0.05
CHA24A-1-WDS-29 Mgt 0.06 0.81 0.06
CHA24A-1-WDS-30 Mgt 0.07 0.56 0.06
3M4A-1-WDS-31 Mgt 0.02 0.47 0.59
3M4A-1-WDS-32 Mgt 0.06 0.24 0.59
3M4A-1-WDS-33 Mgt 0.02 0.25 0.54
3M4A-2-WDS-34 Mgt 0.03 0.20 0.75
3M4A-2-WDS-35 Mgt 0.03 0.16 0.66
3M4A-2-WDS-36 Mgt 0.02 0.16 0.09

Tabla 10.- Resultados de la microsonda

52
IV.4.6.- Edad de la mineralizacin

Las muestras para la datacin por medio del mtodo 40Ar/39Ar fueron analizadas en el laboratorio de
geocronologa del departamento de geologa en el CICESE. Las muestras se obtuvieron de una mica llamada
fuchisite ( y/o fuxita) que se encuentra en la zona de la mineralizacin exactamente en el contacto del intrusivo
de composicin gabroica y las calizas cretcicas, la muestra fue calentada por un lser Ar-ion 370, la extraccin
de los datos es por medio de un espectrmetro de masas VG5400. La muestra y los monitores de irradiacin
fueron irradiados por un enriquecimiento de U en el reactor de la Universidad de McMaster en Hamilton
Canad. Para bloquear los neutrones termales fue cubierta esta capsula por cadmio.

Figura 23.- a) espectro de edad, b) 37 ArCa / 39ArK, contra la fraccin de 39Ar, c) 36Ar/40 Ar Vs diagrama de correlacin 36Ar/40 Ar

La edad obtenida que es la de la mineralizacin fue de 94.96 0.79 Ma.

53
IV.4.7.- Resultados de las inclusiones fluidas

Para el estudio de las inclusiones fluidas se midieron 10 muestras en cuarzo, tremolita y calcita, estas muestras
incluyen el Manto Tres amigos, Veta La Libertad. Dentro de las muestras se logr observar inclusiones fluidas
(IF) tanto primarias, pseudosecundarias y secundarias, otra caracterstica observada de las IF de fue que stas
son a fase lquida dominante, la homogenizacin de las IF se da en fase lquida, no se observaron cristales hijos
dentro de las muestras, en cuanto a el tamao de las IF estn dentro de un rango de 4 a 32 m. Su morfologa se
presenta en la figura 24.

En el cuerpo la Veta la Libertad es comn observar IF con CO2, a fase lquida dominante y fase lquida a vapor,
lo cual es evidente la zona de ebullicin donde hay una mezcla de aguas metericas y magmticas. Las IF tanto
primarias y pseudosecundarias muestran evidencia de ahorcamiento que sto se debe a un resultado de un rango
muy amplio de vapor a lquido.

Para este trabajo solo se analizaron IF primarias y pseudosecundarias, el estudio se realiz con un equipo de
Microtermometra en el Centro de Geociencias de la UNAM, con una platina trmica instalada sobre el
microscopio polarizante Olympus (x50 objetivo). La platina LinkamTHSGM -600 alcanza un rango de
temperaturas entre 180 C y + 650 C. La salinidad fue calculada usando la temperatura de fusin del hielo y
utilizando los parmetros por Bodnar et al (1984) y Bodnar (1993), estos datos se observan en la Tabla 11.

MUESTRA OCURRE ESTADO DE MINER # Th (C) ThCO2 (C) Tmice (C) SALINIDAD (wt% NaCl equiv.)
NCIA FORMACION AL min/media/max min/media/mx. min/media/mx. min/media/mx.
CH # 2 Manto Calcita 4 171/182.20/198 - -22/-21.5/-21 23.05/23.37/23.70
las 0
Chalas
CH # A Manto Cuarzo 4 255/280.20/310 - -22.80/-22.20/- 23.37/23.83/24.21
las 0 21.50
Chalas
CH # 1 Manto Calcita 2 172/183.92/190 - -21/-21/-21 23.05/23.05/23.05
las 6
Chalas
3 AM # 1 Manto Cuarzo 3 200/211.74/225 - -22/-21.67/-21.40 23.32/23.48/23.70
tres 1
amigos
3 AM # 2 Manto Calcita 3 180/189.03/195 - -11/-9.20/-7.20 10.73/13.01/14.97
tres 5
amigos
3 AM # 3 Manto Calcita 3 152/169.46/189 - -17/-16.62/-16 19.45/19.92/20.22
tres 9
amigos
3 AM # 16 Manto Cuarzo 2 230/248.35/258 - -10/-10/-10 13.94/13.94/13.94
tres 0
amigos
MUR # 2A Murcila Tremo 3 330/366.60/410 - -12/-12/-12 15.96/15.96/15.96
go lita 0
Li # 6A Veta la Cuarzo 4 310/321.33/336 - -18/-16.57/-15 18.63/19.87/20.97
Libertad 9
Li # 8 Veta la Cuarzo 3 376/385.37/400 31.20/32.69/33.50 -10/-9.29/-7.50 11.10/13.14/13.94
Libertad 5
Tabla 11.- Tabla sinttica de los resultados de las IF. * Th= temperatura de homogenizacin, Tmice = temperatura de fusin del hielo, #=
nmero de anlisis de las inclusiones, min= valor mnimo, mx.=valor mximo

54
 9 m 8m

30 m 30 m

Figura 24.- a) Inclusiones fluidas en estado monofsico con formas variadas, b) inclusiones fluidas con lquido dominante, c) inclusin fluida
bifsica, d) inclusin fluida con CO2.

Podemos discernir que los datos nos permiten seguir ciertas tendencias de comportamiento graficadas en la
figura 25.

1.- Las temperaturas de homogenizacin en los mantos esta entre 152 y 310 C, en cuanto a las temperaturas
de fusin del hielo son -22.8 y -7.5 C, el clculo de la salinidad quedara 10.73 y 24.21 wt. % NaCl Equiv. Las
temperaturas de homogenizacin ms altas se encuentran en el Manto Chalas que en el manto Tres Amigos.

2.- La temperatura de homogenizacin se encuentra entre 310 y 400 C que corresponde a La Veta la Libertad
su temperatura de fusin del hielo van desde -18 y -7.5 C con una salinidad 11.1 y 20.97 wt.% NaCl Equiv.

3.- Para el caso del stockwork del Murcilago su temperatura de homogenizacin esta entre 330 a 410C y su
temperatura de fusin del hielo es -12C con una salinidad 15.96 wt. % NaCl Equiv.

55
 25.00
Manto Qz
23.00
Enfriamiento-presurizacin Stockwork (Tr)
21.00 Veta (Qz)
Mezcla
isotrmica Manto (Ca)
19.00
Enfriamiento- presurizacin
17.00
NaCl%

15.00

13.00 Mezcla isotrmica

11.00
Mezcla isotrmica
9.00

7.00
150 200 250 300 350 400 450
ThC

Figura 25.- Grfica donde se observanlos datos de temperatura de homogenizacin Vs salinidad en wt. % NaCl equiv.

El fluido inicial determinado est en estado de ebullicin para pasar por un proceso de enfriamiento debido a
mezcla isotrmica.

IV.4.8.- Resultados de los istopos estables de carbn, oxgeno

Los istopos estables son poderosos para conocer el origen de los fluidos involucrados, en cuanto al carbn y el
oxgeno nos muestra los procesos de interaccin fluido-roca el cual nos est hablando de un ambiente
hidrotermal. La gran utilidad de estos istopos es que en la corteza y en el manto superior, o en el reservorio el
agua presenta un comportamiento isotpico diferente, por lo cual estos fluidos pueden ser monitoreados de
acuerdo a su comportamiento isotpico y as poder dilucidar los procesos de interaccin del fluido- roca. En
efecto, los fluidos magmticos tienen la caracterstica de tener contenidos negativos 18O en comparado a rocas
carbonatadas marinas por lo cual durante la interaccin entre aguas magmticas y rocas carbonatadas se pueden
ver modificadas, los istopos de oxgeno e hidrgeno se encuentran inherentemente unidos al origen del fluido
hidrotermal, en el caso de la figura 26 y los datos reportados en la tabla 11, se puede observar una zona que
representa los parmetros de una calcita gnea que van desde 18OSMOW = 7.5 12 y en 13 CPDB = -8 a -5,
adems de una zona en color verde que representa a las rocas calcreas marinas que tiene los rangos de
18OSMOW = 22 a 25 y en 13 CPDB = 0 a 3.5 estos valores son estndares tomados de Jhon R. Bowman, (1998).
Adems se puede observar que los contenidos de 18O y 13 CPDB de las muestras tomadas han tenido un
incremento, lo cual nos afirma que los fluidos magmticos se enriquecieron en el contacto de las rocas calcreas
marinas de la formacin lampazos por lo cual el origen del carbonato en el sistema es derivado de una parte por

56
magma y otra por las rocas calcreas, debido a una reaccin de decarbonatacin que produjo el enriquecimiento
18
O durante la formacin del skarn. Solo tres muestras se encuentran dentro del rango de caliza marina en color
amarillo pero estas muestras estn tomadas en la Formacin Lampazos que consiste en una caliza sin
alteracin. Finalmente cabe mencionar que con el aumento de 13 C en el sistema existe un aumento reciproco
en el 18O lo cual es prueba de la oxidacin del sistema.

Manto Tres Amigos, Guaynopa

Clave Lab dCVPDB d18OVPDB d18OVSMOW Clave Campo Descripcin de la muestra
() () ()
166 TCC 309 3.2 -14.01 16.47 3M # CZ-1 caliza 25C
167 TCC 310 3.26 -13.86 16.62 3M # CZ-2 caliza 25C
168 TCC 311 3.53 -13.27 17.23 3M # CZ-3 caliza 25C
169 TCC 312 -4.55 -19.43 10.88 3M-1 calcita 25C
170 TCC 313 -4.65 -19.16 11.16 3M-2 calcita 25C
171 TCC 314 -3.2 -19.62 10.68 3M-3 calcita 25C
172 TCC 315 -2.03 -17.74 12.62 3M-4 calcita 25C
173 TCC 316 -3.13 -19.73 10.57 3M-5 calcita 25C
174 TCC 317 -4.53 -20.66 9.61 3M-6 calcita 25C
175 TCC 318 -4.42 -20.16 10.13 3M-7 calcita 25C
176 TCC 319 -4.95 -19.85 10.44 3M-8 calcita 25C
177 TCC 320 -4.38 -18.74 11.59 3M-9 calcita 25C
178 TCC 321 -5.22 -19.03 11.29 3M-10 calcita 25C
179 TCC 322 3.45 -13.47 17.03 3M-14 calcita 25C

Manto 5 de Mayo, Guaynopa

Clave Lab dCVPDB d18OVPDB d18OVSMOW Clave Campo Descripcin de la muestra
() () ()
180 TCC 323 -2.4 -16.81 13.58 5M-1 calcita 25C
181 TCC 324 -2.94 -16.03 14.39 5M-2 calcita 25C
182 TCC 325 -3.01 -16.07 14.34 5M-3 calcita 25C
183 TCC 326 -2.48 -17.19 13.19 5M-4 calcita 25C
184 TCC 327 -2.56 -16.57 13.83 5M-5 calcita 25C
185 TCC 328 -2.49 -16.44 13.96 5M-6 calcita 25C
186 TCC 329 -2.39 -16.94 13.45 5M-7 calcita 25C
187 TCC 330 -2.77 -16.38 14.03 5M-8 calcita 25C
188 TCC 331 -2.76 -16.39 14.01 5M-9 calcita 25C
189 TCC 332 -2.5 -16.6 13.8 5M-10 calcita 25C
Manto Chalas, Guaynopa
Clave Lab dCVPDB d18OVPDB d18OVSMOW Clave Campo Descripcin de la muestra
() () ()
190 TCC 333 -1.61 -15.73 14.69 CHA-1 calcita 25C
191 TCC 334 -1.26 -16.85 13.54 CHA-2 calcita 25C
192 TCC 335 -1.43 -16.99 13.4 CHA-3 calcita 25C
193 TCC 336 -3.5 -16.11 14.3 CHA-4 calcita 25C
194 TCC 337 -3.71 -17.24 13.13 CHA-5 calcita 25C
195 TCC 338 -3.97 -17.55 12.81 CHA-6 calcita 25C
196 TCC 339 -1.92 -15.24 15.2 CHA-7 calcita 25C
197 TCC 340 -2.98 -18.44 11.9 CHA-8 calcita 25C

57
 198 TCC 341 -4.37 -16.45 13.96 CHA-9 calcita 25C
199 TCC 342 -3.04 -17.29 13.08 CHA-10 calcita 25C

Tabla 12.- Resultados de los anlisis de dCVPDB (),d18OVPDB (),d18OVSMOW ().

Figura 26.- Grfica de 13 CPDB y 18O, los valores de calcitas y roca calcrea del depsito de Guaynopa en los cuerpos de Tres Amigos,
Manto 5 de Mayo y Manto las Chalas. Las Cajas en color rojo y verde son tomadas de Jhon R. Bowman, 1998, decarbonatacin (destilacin
Rayleigh) tendencias representado en curvas a 300 y 550 C muestran la eclosin marcada por la fraccin del carbono. La tendencia del
grafito muestra cualitativamente el efecto de los valores de 13 C de las calcitas con el intercambio empobrecido de 13 C. la leyenda M-I es la
interaccin progresiva de aguas magmticas y de carbonatos con la tendencia de 13 C- 18 O. Valores de interaccin agua-roca de las curvas
mostradas en la grfica como ( ) Medidos en relacin de masas. Para el clculo de la interaccin de los fluidos magmticos y rocas
carbonatadas, T= 450C, mrmol inicial (13 C=3.5; 18 O=+25, aguas magmticas (13 C= -8; 18 O= +6).

58
IV.4.9.- Resultados de los istopos estables azufre

Los valores de 34S son importantes para definir el estado de oxidacin dentro del sistema, ya que el
fraccionamiento del azufre es muy sensible a los cambios de fugacidad de oxgeno, as que en la figura 27
tomada de la literatura de Ohmoto, (1972) se observa que basta con incrementar la oxidacin en el sistema
hidrotermal para tener un incremento muy significativo en el fraccionamiento isotpico de sulfuros y sulfatos
como se muestra a las temperaturas de 150 C y 350 C.

Se analizaron 46 muestras de calcopirita, pirita y esfalerita de los mantos Tres Amigos, Tscate, Cinco de
Mayo, Las Chalas y de La Veta la Libertad que se muestran en la tabla 13. Los datos de 34S son distribuidos
en un rango muy variado que van desde valores -15 a 7 , los dtos para el manto Tres Amigos sus variaciones
estn dentro -15.1 y -01 con datos muy extremos, dando una distribucin bimodal, los otros mantos muestran
un rango de valores ms cortos que van desde -2.5 y -1.3 para el manto Tscate, en el manto las Chalas estn
dentro de 5.8 y 7.0 , en el manto Cinco de Mayo los valores son 3.5 y 6.8 , para la Veta la Libertad en
rango esta -3.7 a -0.2 . El rango de estos datos es compatible con los datos de sulfuros provenientes de fluidos
magmticos que han sufrido un proceso oxidante, tal como fue previsto tericamente por Ohmoto (1972) y que
se ejemplifica en la figura 28. As la interpretacin para el rango de 34S de las vetas y stockworks se
encuentran entre -3 a -2 , sto podra reflejar que la fuente es magmtica para sulfuros bajo condiciones de
incremento de oxidacin partiendo de valores de 0 . Por ejemplo, los altos valores obtenidos en los mantos las
Chalas y Cinco de Mayo son poco parecidas a las aguas marinas modificadas en los depsitos IOCG en Chile.
Los valores 34S del manto Tres Amigos que en este caso fue obtenido de calcopirita, est asociado a
temperaturas bajas de homogenizacin y puede ser explicado por la oxidacin del fluido mineralizante
(Bastrakov et al., 2007; Davidson et al., 2006), propiciado en parte por la ebullicin temprana del sistema
mineralizante, como se demostr por el estudio de inclusiones fluidas.

Los datos obtenidos fueron graficados en la figura 28 (flechas color verde), basado en los modelos de equilibrio
segn Ohmoto (1972) a temperatura de 150 y de 350 con un pH=3 calculado por la presencia de arcilla de
tipo sericita , cabe mencionar que se utilizaron estos diagramas, con los rangos trmicos sealados debido a que
en la zona de los mantos tenemos temperaturas medidas por inclusiones fluidas desde 150 en cambio en las
zonas ms calientes que corresponden a las vetas y al stockwork los valores van desde 350 a 410 C, claro que
en los diagramas de Ohmoto la temperatura solo llega a 350C por lo que se manej solo los datos a esta
temperatura. De acuerdo al anlisis de la figura 28, el estado de oxidacin se da principalmente a temperaturas
bajas y se puede ver que si existe un aumento en la fugacidad de oxgeno adems se tiene un fraccionamiento
importante en el azufre justo en el lmite del campo de estabilidad de la magnetita. Es decir, el paso de
magnetita a hematita se da igualmente y como consecuencia de un aumento en la fugacidad de oxgeno en el
reservorio y el fraccionamiento isotpico negativo como consecuencia. Es decir, y conjuntando las diferentes
lneas de observacin: La ebullicin provoca oxidacin y esta a su vez fraccionamiento negativo del azufre, con
un consecuente enfriamiento y perdida de presin, sto explica igualmente la sucesin paragentica observada.

59
 34
Muestra Mineral d S ()

Isotopos de Azufre Guaynopa (IOCG)

VETA LIBERTAD
Li-17 Cp -0.2
Li-18 Cp -2.5
Li-19 Cp -1.9
Li-20 Cp -2.0
Li-21 Cp -2.6
Li-22 Cp -2.4
Li-181 Cp -3.7
Li-181a Py -2.3
Li-182 Cp -1.6
Li-182a Py -2.6
MANTO TRES AMIGOS (3M)
3M-1 Cp -11.6
3M-2 Cp -11.4
3M-3 Cp -15.1
3M-4 Cp -14.5
3M-5 Cp -14.0
3M-6 Cp -0.1
3M-7 Sp -1.2
3M-7a Py -1.1
3M-8 Cp -9.8
3M-16 Cp -0.1
MANTO TASKATE (TZ)
TZ-1 Cp -1.3
TZ-2 Cp -2.5
TZ-3 Cp -1.8
TZ-4 Cp -1.5
TZ-5 Cp -1.8
MANTO CHALAS (CH)
CH-1 Cp 6.0
CH-2 Cp 5.8
CH-3 Cp 7.0
CH-4 Cp 6.1
CH-5 Cp 6.7
MANTO 5 DE MAYO (MA)
MA-1 Cp 3.5
MA-2 Cp 5.0
MA-3 Cp 6.5
MA-4 Cp 5.5
MA-5 Cp 6.8
MA-6 Cp 5.5
MA-7 Cp 4.2
MA-8 Cp 5.0
MA-9 Cp 4.9
MA-10 Cp 4.6
STOCKWORK ESCONDIDA (ES)
ES-1 Py 0.2
ES-2 Py -0.9
ES-3 Py -0.9
ES-4 Py -0.8
ES-5 Py -1.6

Tabla 13.- Muestra lo anlisis de d34S (), Cp= calcopirita, Py= pirita, Sp= esfalerita

60
 T=150 C T=350 C

Figura 27.- Grafica comparativa de la posicin de los contornos de S34H2S con los campos de estabilidad de minerales de Fe-S-O y barita.
Para una temperatura a 150 y 350C. En los contornos de S 34H2S los valores en parntesis son para H2S a S34= 0%, los lmites de los
minerales de Fe-S-O en S= 0.001 moles/kg H2S, barita soluble/limite insoluble en mBa 2+- mS= 10-4, la flecha en color verde son los valores
graficados pertenecientes a los mantos y vetas.

61
 V.- DISCUSIN

Es claro que las rocas que forman la localidad de Guaynopa pertenecen al cinturn magmtico Laramdico, en
un rango de tiempo entre el Cretcico Superior terminal y el Eoceno Inferior, ya que el depsito est asociado al
magmatismo de la secuencia volcnica inferior de la Sierra Madre Occidental (Valencia-Moreno et al 2006). Su
fracturamiento se define por 3 sistemas principales A).- Fracturamiento principal de un rumbo que vara de
N51-68E y una inclinacin de 66-86SE paralela al fallamiento al sur de los lotes; B).-Sistema de fracturas de
rumbo N40-65W y una inclinacin de 54-70NE al noreste de los lotes y C).-Sistema de rumbo N10-45W y
una inclinacin de 60-85SW al oeste de los lotes. Esta tpica orientacin en especial en esta regin de
Chihuahua es atribuida al ltimo rgimen distensivo del evento Palegeno llamado Basing and range o Cuencas
y Sierras.

El depsito tipo IOCG de Guaynopa por sus caractersticas geoqumicas son claramente relacionado a la
presencia de un arco magmtico, que se emplaz en la parte superior de la corteza por encima de la zona de
subduccin en un tipo de margen andino, ya que los productos geodinmicos como la deformacin
Laramdica y el magmatismo son suscriptos de un rgimen de subduccin, que fue iniciado por un cambio
abrupto en el ngulo de inclinacin de la placa ocenica Faralln que subducida sobre la placa Norte
Americana lo cual sto nos genera un magmatismo de composicin adakitico segn Damon et al., (1983 a,b).
As que el principal pulso metalogentico ocurri durante el evento Laramdico (95-40 Ma.) sto se respalda por
el fechamiento de la mica fuchsite. Para este caso podramos ubicar el depsito de IOCG de Guaynopa a 500 km
dentro del continente desde el margen paleo-Pacifico, sto se form durante el proceso de continentalizacin del
magmatismo y metalognia en Mxico (Camprub, 2011).

Damon et al., (1983) y Humphreys et. al., (2003) refieren que la paleotrinchera del pacfico tuvo una
evolucin en su ngulo de subduccin que empez con un ngulo muy esttico y que fue reducido
considerablemente para finales del Cretcico sto es debido al aumento en la velocidad de la convergencia entre
las placas, provocando que la cua del manto astenosfrico se alejara en relacin a la trinchera, este fenmeno
nos caus una migracin acelerada del eje del magmatismo hacia el este. Esto ocasion que la zona de
acoplamiento entre las placas Faralln y Norte Amrica se extendiera dando una geometra subhorizontal en la
subduccin, donde se gnero esfuerzos compresivos en esta zona de acoplamiento propiciando un notable
engrosamiento cortical (Dickinson, 1989; English et. al., 2003) todo este tipo de ambiente geotectnico nos
propici a generar un tipo de magma hidratado adakitico frtil en Cu y Au, as, los magmas generados bajo este
mecanismo, llegan a la placa superior desde la zona de subduccin madura y relativamente oxidados, teniendo
un significado importante para la metalogenia ya que es el control de la solubilidad de los sulfuros y
consecuentemente en el particionamiento del comportamiento de los metales como calcopirita y elementos
siderofilos como el Au y grupo de los platinoides contenidos en los magmas (Richard et al., 2011). Las
afirmaciones anteriores estn soportadas por las observaciones petrogrficas y geoqumicas, as: 1).- La
petrografa del yacimiento de Guaynopa se conforma de rocas de composicin gabroica, los gabros tienen
biotita como mineral accesorio principal y escasos cristales de Olivino y Esfena, ambos tipos de rocas presentan
Plagioclasas abundantes con alteracin hidrotermal de Sericita, Illita, Muscovita, Epidota, Clorita y Calcita.
Los minerales de alteracin de las rocas de Guaynopa muestran la etapa media a tarda o la zona de alteracin
62
ms distal y muestra una acidez media lo que refleja poca abundancia de SO2 en los fluidos residuales
magmticos, tpico en los yacimientos IOCG.

En Guaynopa existen valores de Sr = 257 a 1162 ppm, Y = 11 a 17 ppm, Yb = 0.3 a 1.7 ppm, Ni = 32 a 229
ppm, Cr = 85 a 368 ppm y relaciones de Sr/Y 68 y La/Yb 13 y La = 9 a 20 ppm, algunos de estos valores
estn dentro del rango geoqumico que definen las adakitas. Esta tipologa de rocas ha sido identificada en
ambientes intra-ocenicos y en las mrgenes continentales de las zonas de subduccin, generalmente en
asociacin con inusuales condiciones trmicas y geodinmicas, como resultado de tales reacciones se genera
entonces, un magmatismo de tipo hbrido tal como se interpreta el intrusivo de Guaynopa definido como:
adaktica hibrida y/o Magmatismo calcialcalino hbrido. En general, las tendencias geoqumicas sugieren que
las adakitas se formaron por fusin parcial de MORB hidratado con un residuo de granate + cpx hnb, con
poca contribucin de la cua del manto (Defant y Drummond, 1990).

Las evidencias isotpicas permiten comprobar la relacin gentica entre la mineralizacin y la totalidad de la
actividad plutnica, en cuya historia de enfriamiento destaca la aparicin de una extensa e intensa actividad
hidrotermal, que puede manifestar un significativo lapso metalognico, con un potencial directamente
relacionado a la fertilidad metlica del magma.

En cuanto a las inclusiones fluidas las temperaturas ms altas en el depsito se encuentran en el stockwork y en
las vetas con un rango de temperaturas entre 310 a 410 C, adems de la salinidad entre 11.1 a 21 wt. % NaCl
equiv. En cambio las IF de las muestras tomadas de los mantos muestran temperaturas ms bajas que estn entre
152 a 310 C con una salinidad alta aparentemente con los rangos entre 10.7 a 24.2 wt. % NaCl equiv. El
fluido mineralizante del depsito IOCG de Guaynopa es de una temperatura intermedia a alta y una salinidad
media a alta, esta temperaturas y salinidad estn en acorde a (e. g., Borrok et al., 1998; Smith and Henderson,
2000; Bastrakov et al., 2007; Davidson et al., 2006), donde el rango de salinidad media est entre 10 a 30 wt %
NaCl.

En la textura tipo vuggy quartz de la Veta la Libertad y de la existencia de CO2 en las inclusiones fluidas son
evidencias de ebullicin, provocando que dentro del sistema el fluido tenga un cambio de pH de neutro a cido,
por lo tanto en el yacimiento se encuentra primero una alteracin propiltica y al finalizar una alteracin arglica,
este cambio de pH nos dispara la negatividad de los sulfuros debido una fugacidad mayor de oxgeno. La
mayora de los sulfuros muestran una distribucin bimodal en los valores de 34S aproximadamente entre -4 a 1
y entre 2 a 7 , aunque en las muestras de los mantos la asociacin de la calcopirita muestra valores
negativos. El rango de estos datos es compatible con los datos de sulfuros provenientes de fluidos magmticos
oxidantes. Para el rango de 34S de las vetas y stockworks se encuentran entre -3 a -2 , sto podra reflejar que
la fuente es magmtica para sulfuros bajo condiciones de incremento de oxidacin partiendo de valores de 0 .
Los valores

34S del manto Tres Amigos que en este caso fue obtenido de calcopirita est asociado a martitizacin y las
temperaturas bajas de homogenizacin puede ser explicado por la oxidacin del fluido mineralizante (Bastrakov
et al., 2007; Davidson et al., 2006). Las variaciones en los valores de S34 o C13 en los minerales hidrotermales
a menudo se han interpretado por variaciones leves en la fugacidad de oxgeno o en el pH de la formacin de los

63
fluidos mineralizantes durante la depositacin de stos. La tabla 13 muestra un comparativo entre las
caractersticas generales de los yacimientos IOCG en el mundo y los resultados obtenidos en este trabajo, de lo
cual se desprenden las conclusiones.

64
IOCG en el mundo. IOCG de Guaynopa.
Caractersticas Asociacin magmtica en los IOCG Asociacin magmtica en los IOCG
Asociacin de metales Fe, Cu, Au Fe, Cu, Au
mayores
Asociacin de metales U, REE, Co, Bi, Ag, P Ag, Py, cuprita, malaquita, azurita
menores
Contenido de sulfuros Relativamente menor en sulfuros y Relativamente menor en sulfuros y
moderado en sulfatos. moderado en sulfatos.
Depsitos de minerales Magnetita, hematita, calcopirita, bornita, Hematita, calcopirita, bornita,
calcosita diagnetica, uraninita, cofinita, magnetita
sulfarsenoides, apatito
Composicin de los fluidos H2O-CO2-NaCl-KCl-CaCl2 (10-50 wt % NaCl NaCl-KCl (10-50 wt % NaCl equivalente).
primarios de equivalente).
mineralizacin
Estado de oxidacin; pH Oxidacin; neutral o moderadamente Oxidante
acida, raramente acida
Fuente de los magmas Subduccin-litosfera modificada Subduccin
Fuente de los fluidos Fluidos mineralizantes magmticos; Fluidos mineralizantes magmticos;
comnmente una interaccin con los comnmente una interaccin con los
fluidos de la corteza (meterico a fluidos de la corteza (meterico a
salmuera) salmuera)
Fuente de metales Subduccin-litosfera modificada y Subduccin-litosfera modificada y
mayores fundente de las rocas de la corteza. fundente de las rocas de la corteza.
Alteracin geoqumica Na-K-Fe-P-Ca-SiO2-CO2-F Na-K-Fe-SiO2
Alteracin de la Rico en Na: albita, escapolita, anfibolita, Granate + piroxeno + tremolita + calcita
mineraloga a alta piroxeno + cuarzo
temperatura (> 400- Rico en Na-Ca-Fe; Magnetita, actinolita,
350C) apatito, feldespato alcalino.
Rico en K-Fe; Feldespato potsico,
magnetita, biotita, anfibolita.
Alteracin de la Rico en K-Fe-Ca-CO2; Hematita, sericita, Granate + piroxena + fuxita + calcita +
mineraloga a bajas clorita, epidota, carbonato, cuarzo. cuarzo
temperaturas (<400-
350C)
Alteracin de Extensin 1 a > 7 km 2 km
de altas temperaturas
(>400-350C)
Ambiente epitermal Intermedia y baja sulfuracin. Intermedio sulfuracin.
Ambiente geotermal Comnmente elevado Intermedio a bajo
Metamorfismo regional Bajo a alto grado Bajo
Asociacin del magma Calco-alcalino a medianamente alcalino Calco alcalino a Subalcalina.
Configuracin tectnica Distal, tras arco, o postsubduccin Subduccin.
Configuracin cinemtica Extensin a transtensin Transtensin.
Rango de edad Dominacin en la era Precmbrico. Cenomaniano.

Tabla 13.- Tomada de Jeremy P. Richards and A. Hamid Mumin, modificada para comparar las caractersticas de los
IOCG en el mundo VS el IOCG de Guaynopa.

65
 VI.- CONCLUSIONES

Con base a sus caractersticas petrogrficas y geoqumicas, las rocas muestran rasgos claros de magmas
adakticos hibrido ricos en Cu y Au.

De acuerdo a la distribucin de datos en los diagramas bivariados de discriminacin tectnica, las rocas
de Guaynopa pertenecen a arcos volcnicos relacionados a zonas de subduccin y N-MORB.

El depsito de Guaynopa fue formado por la asociacin de una intrusion de composicin gabroico que
fue intrusionada en la secuencia carbonatada Cretcica inferior, creando un ambiente favorable para la
formacin de skarns y mantos enriquecidos en Cu, Au.

Los datos de la edad de la mineralizacin para el depsito de Guaynopa nos da una edad de 94.21 0.71
Ma que en la escala del tiempo geolgico nos localiza en el Cenomaniano.

La evolucin de la sucesin paragentica de los minerales es compatible con un aumento de la oxidacin

de reservorio mineral pasando de magnetita a hematita.

El paso de magnetita a hematita se da igualmente y como consecuencia de un aumento en la fugacidad de oxgeno

en el reservorio y el fraccionamiento isotpico negativo como consecuencia.

Las temperaturas de homogenizacin y la salinidad de las inclusiones fluidas y los valores de 34S de los
sulfuros de Guaynopa son muy similares a los que podemos encontrar en otros tipos de depsitos IOCG.
La salinidad en este depsito es generalmente interpretada como fluidos magmticos con algunos grados
de interaccin con aguas superficiales.
La ebullicin provoca oxidacin y esta a su vez fraccionamiento negativo del azufre, con un consecuente
enfriamiento y prdida de presin.

Finalmente se concluye que Guaynopa corresponde a un yacimiento tipo IOCG.

66
 REFERENCIAS Y BIBLIOGRAFIA

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 VII.- ANEXOS
VII.1.- Edad de la Mineralizacin

Metodologa de estudio Ar/Ar

Conceptos bsicos de la tcnica geocronolgica 40Ar/39Ar a continuacin se presenta un resumen de la

tcnica geocronolgica 40Ar/39Ar. La tcnica geocronolgica 40Ar/39Ar es una variante del mtodo K-Ar. Este
mtodo est basado en el principio de desintegracin o decaimiento radiactivo de un istopo de ocurrencia
natural del potasio, el 40K, denominado istopo padre, el cual tiene una vida media (t1/2) de 1250 Ma, para
generar un istopo hijo(a). Esta desintegracin radiactiva del 40K, definida como desintegracin en rama,
produce dos istopos hijos, el 40Ca (89.5%) y 40Ar* (10.5%). La desintegracin al 40Ar* (argn radiognico) es
la que empleamos para determinar el tiempo transcurrido desde la formacin de la roca.

1 40 Ar *
Edad ln 1
e 40 K

Steiger y Jger (1977): = 4.962 x 10-10 a-1; e = 0.572 x 10-10 a-1; = 5.543 x 10-10 a-1.

Con una ecuacin de edad determinamos la edad aparente de una roca o mineral, siempre y cuando, podamos
determinar la cantidad de 40Ar* (argn radiognico) generado por el decaimiento radioactivo del 40K y la
concentracin del 40K de la roca o mineral en cuestin.

La tcnica de fechamiento 40Ar/39Ar es una variante del mtodo K-Ar que est basada en la formacin de 39Ar
de forma artificial mediante la reaccin 39K > 39ArK provocada por la exposicin de la muestra a un campo de
neutrones rpidos (n) en la parte central de un reactor nuclear. El 39K es el istopo ms abundante del potasio y
es estable. Teniendo en cuenta que la concentracin de 40K es proporcional a la concentracin de 39K, la
magnitud de 39Ar 40K generado por la irradiacin nuclear de 39K es a su vez proporcional a la concentracin de
40
K presente en la muestra.

Medimos la relacin 40Ar*/39Ar K del monitor irradiado para calcular el valor J para cada muestra desconocida.
De esta manera el clculo de una edad por la tcnica 40Ar/39Ar se resuelve.

e ts 1
40 A r * s
J =
39 A r
K

Por ltimo, es de importancia destacar que tanto el mtodo K-Ar como la tcnica 40Ar/39Ar permiten fechar
rocas y minerales que tengan contenidos en potasio (K) y que puedan retener el argn radiognico en su
estructura.
 1 40 Ar *
t = ln 39 J + 1
ArK

Minerales que se pueden medir con este mtodo.

Entre estos minerales destacan los feldespatos potsicos (e.j., microclina, sanidino, adularia), micas (e.j.,
flogopita, biotita, fengita y moscovita-sericita) y feldespatoides (e.j., leucita y nefelina). Otros minerales ms
pobres en K como serian hornblenda, plagioclasa y piroxeno tambin pueden ser fechados por este mtodo.

VII.2.- Teora sobre la microtermometra de inclusiones fluidas

El estudio de las inclusiones fluidas ha tomado un creciente inters y una aceleracin importante en su
desarrollo especialmente en los ltimos treinta aos, sto debido principalmente a que stas preservan las fases
fluidas presentes en las diferentes etapas de formacin de un yacimiento.

Como consecuencia del desarrollo cientfico-tecnolgico relacionado a esta relativamente nueva tcnica, ha
habido un sustancial incremento en el nmero de laboratorios que se dedican al estudio de las inclusiones
fluidas ya que el progreso tecnolgico ha dado lugar a un perfeccionamiento continuo de aparatos especficos
para el anlisis de inclusiones, por ejemplo, las platinas calentadoras y refrigeradoras, y ltimamente los
espectrmetros de masa y las microsondas electrnicas y de Raman, que facilitan extraordinariamente su
estudio.

Los datos de presin, temperatura y composicin, adquieren una enorme importancia si consideramos que las
rocas de la corteza terrestre son el resultado de una larga historia que puede incluir varios episodios de
deformacin, metamorfismo y diagnesis y a la vez, estos fenmenos estn asociados con los distintos fluidos
que en ese entorno circulan.

Las propiedades P, T, X pueden ser obtenidas de una manera indirecta utilizando modelos termodinmicos a
partir de las fases minerales slidas presentes en ciertas asociaciones mineralgicas, sin embargo, la alta
variabilidad en el comportamiento de los sistemas geolgicos hace que muchas veces las paragnesis minerales
no proporcionen los suficientes datos para llevar a cabo una reconstruccin apropiada de los paleofluidos.

El estudio de las inclusiones fluidas llevado a buen trmino con una correcta interpretacin de sus datos, nos
proporciona informacin que no puede ser obtenida de ninguna otra manera ya que ellas son una evidencia
directa del papel tan importante que tienen los fluidos durante los procesos geolgicos.

La aplicacin de esta tcnica en conjunto con otras tales como petrografa clsica, petrografa por
catodoluminiscencia, anlisis qumicos, microsonda Raman, espectroscopia de fluorescencia entre otras, hace
del estudio de las inclusiones fluidas una poderosa herramienta que permite al investigador de esta disciplina
caracterizar de manera ms precisa las propiedades de los fluidos involucrados en la formacin y evolucin
geolgica de una regin o de un rea en particular, asimismo, diversas aplicaciones como en: yacimientos
metlicos; estudios de muestras lunares y meteoritos, gemologa, estratigrafa y sedimentologa, en complejos
gneos y metamrficos, en la prospeccin de hidrocarburos, en algunos depsitos de domos de sal, en estudios
de evolucin de la atmsfera y paleoclimatologa, en la qumica de soluciones a alta presin y alta temperatura,
durante la perforacin de sistemas geotrmicos activos, estudios de muestras en materiales del manto tales como
ndulos ultramficos en basaltos y kimberlita (y posiblemente en diamantes), evaluacin de riesgo en sitios para
construccin de reactores nucleares y depsitos de desechos radiactivos actualmente ha adquirido un
importante auge en el campo de la geotermia aunque desde siempre, la actividad minera ha acaparado su uso, al
menos desde los aos 70AS.

Qu son las inclusiones fluidas?

Durante el proceso de formacin de las rocas de la corteza terrestre, sin importar el ambiente geolgico
(magmticos, sedimentarios o metamrficos) en el cual se llevan a efecto, los fluidos juegan un papel
preponderante, ya que en la ausencia de ellos difcilmente se podran llevar a cabo todas las reacciones qumicas
que involucran la formacin y transformacin de los minerales formadores de rocas.

Los fluidos presentes en estos procesos se encuentran en constante movimiento, lo cual implica que tambin se
encuentren sujetos a cambios constantes tanto en su composicin qumica como en sus condiciones
termodinmicas, esto hace que con el tiempo, estos fluidos tengan una evolucin y generen una historia la cual
queda registrada en forma de inclusiones fluidas.

Una inclusin fluida se forma cuando una cavidad o laguna de crecimiento de un mineral, se rellena por uno o
varios fluidos en los cuales puede adems haber uno o ms minerales slidos. De esta manera, las inclusiones
fluidas son trazas microscpicas de fluidos sub-superficiales o profundos, de diferentes unidades de tiempo
(muy antiguas o muy jvenes) que quedan atrapadas en los minerales formadores de roca. Los tamaos de las
inclusiones normalmente son inferiores a las 100m, en su mayora estn entre 5 y 30m, aunque se conocen
ejemplares con tamaos de varios centmetros.

Los fluidos atrapados pueden ser lquido, vapor o fluidos supercrticos y su composicin puede incluir
esencialmente agua pura, salmueras de varias salinidades, gas o lquidos gaseosos y silicatos, sulfuros o mezclas
de carbonatos entre otros.

Cmo se forman las inclusiones fluidas?

Cualquier proceso que interfiera con el desarrollo de un cristal perfecto puede causar el atrapamiento de
inclusiones primarias, aqu se presentan algunas de las formas ms comunes:
Figura 28.- A) CUANDO LAS CAPAS DE CRECIMIENTO DE UN CRISTAL NO SON COMPLETAMENTE
PLANAS SE FORMAN CAVIDADES O VACOS EN EL QUE SE ATRAPA EL FLUIDO .

FIGURA 29.- b) La disolucin parcial de un mineral precoz produce numerosos entrantes en la superficie cristalina. Cuando contina
el crecimiento, se pueden formar inclusiones grandes, o bandas de inclusiones pequeas, en las irregularidades de la superficie.

FIGURA 30.- c) Cuando algn objeto slido se fija a la superficie de un cristal en vas de crecimiento, puede quedar englobado como
inclusin slida y capturar al mismo tiempo alguna inclusin fluida.

FIGURA 31.- d) El crecimiento rpido de un mineral puede dar lugar a la formacin de un cristal con bordes esquelticos o
dendrticos. Si a este episodio sucede otro de crecimiento ms lento, pueden quedar atrapadas en el cristal inclusiones de tamao
variado.
Inclusiones secundarias.

Son las inclusiones que se forman despus de haberse formado el cristal, se forman principalmente debido al
sellamiento de fracturas que afectan al cristal ya formado o a la separacin de un fluido inicial en varias
inclusiones con relaciones volumtricas diferentes (Figura 32), entre otros fenmenos.

Figura 32.- Cicatrizacin de una fractura en un cristal de cuarzo que da lugar a la formacin de inclusiones secundarias. Si este proceso
ocurre al tiempo que desciende la temperatura, las inclusiones individuales pueden tener relaciones gas/lquido variables.

Clasificacin de las inclusiones fluidas

Dentro del estudio de las inclusiones fluidas (IF), la determinacin de su origen es una de las etapas ms
importantes, durante esta tarea, se crean esquemas con relacin al timing de atrapamiento de las IF relativo al
mineral que las contiene. Se evalan estas paragnesis con el objetivo de determinar cul de ellas est
relacionada con el problema a resolver.

La clasificacin ms usual reconoce tres trminos que son usados para clasificar el origen de la IF. Estos
trminos a saber, son: primario, secundario y pseudo-secundario (Roedder E. 1984, Bodnar R. J. 2003a), aunque
Shepherd et al. (1985) las clasifica solo en primarias y secundarias y Goldstein R. H. (2003) por su parte,
introduce un nuevo trmino, el llamado indeterminado y adems propone que se especifique que la
clasificacin se realiz mediante petrografa anteponiendo la palabra petrogrficamente a la clasificacin.
Ejemplo: petrogrficamente primaria, (secundaria, pseudo-secundaria, indeterminada) (Figura 33).
Figura 33.- Bosquejo de una vista hipottica dentro de un cristal que muestra inclusiones primarias (p), secundarias (s), pseudosecundarias
(ps) e inclusiones de origen indeterminado (i). Tomada de Goldstein (2003)

El trmino primario se usa normalmente para referirse a las inclusiones que han sido atrapadas como un
resultado directo del crecimiento del cristal.

Las inclusiones secundarias se forman despus que el cristal ha concluido su desarrollo, normalmente cuando se
rellenan microfracturas o rasgos de deformacin que cortan al cristal.

Las inclusiones fluidas catalogadas como pseudo-secundarias se forman antes que el cristal haya terminado su
crecimiento, en origen son similares a las IF secundarias ya que son atrapadas en microfracturas o en otros
rasgos de deformacin.

El trmino indeterminado se enfoca a aquellas inclusiones cuyo origen relativo al crecimiento del cristal no
puede ser precisado con seguridad. El problema se complica en los minerales que constituyen las rocas masivas.
Los planos de crecimiento nunca son visibles y la cronologa se define con respecto al borde de granos. Las
inclusiones primarias aparecen o bien aisladas dentro de los granos, con formas caractersticas y de gran tamao
o bien en el borde de los granos. Las inclusiones secundarias atraviesan los bordes de grano segn fracturas
cicatrizadas o recristalizadas, son mucho ms abundantes, y tienen menor tamao. Tambin se pueden disponer
segn los planos de exfoliacin y mostrar formas muy irregulares.

Los criterios para identificar cada una de las clasificaciones en el anlisis petrogrfico se pueden consultar en
Roedder E. (1984), Bodnar R. J. (2003a), Shepherd et al. (1985).

En la actualidad, otro intento de clasificacin muy extendido es el de indicar con letras los diferentes tipos en
funcin de las fases principales presentes a temperatura de laboratorio Roedder E. (1984), Shepherd et al.
(1985),. (Figura 34). As tenemos que:

Tipo L. Homogenizan en fase lquida; no suelen llevar slidos significativos; a veces no tienen fase vapor
(monofsicas a temperatura de laboratorio); tienen mayor densidad y son las ms abundantes. Tipo V.
Homogeneizan en fase vapor; no suelen presentar slidos significativos; la fase vapor ocupa un 50% y/o ms y
tienen menor densidad. Tipo C. A temperaturas de 20 C, presentan 3 fases: L1 (lquido fundamentalmente
acuoso), L2 (lquido fundamentalmente carbnico como CO2, CH4,....) y V (vapor carbnico: CO2, CH4, N2).
Tipo S. Este tipo contiene, por lo menos, un slido. La fase lquida suele ser mucho mayor que la fase vapor. El
slido puede ser precipitado o atrapado mecnicamente. En el primer caso nos indica que el fluido est saturado
en ese compuesto. Los slidos ms comunes son NaC1, KC1, anhidrita, nacolita, carbonatos de Ca y Mg, los
minerales atrapados mecnicamente son slidos que estaban en equilibrio con el medio. Tipo G. Vidrio ms
fluido y/o fases slidas, son frecuentes en rocas volcnicas, sub-volcnicas, meteoritos y muestras lunares. De
apariencia similar, sin embargo presentan una o varias burbujas inmviles, debido a su elevada densidad.

Seleccin de las inclusiones fluidas.

Para hacer la seleccin de las IF que se deben de estudiar se tiene que enfrentar el problema de establecer la liga
entre tales inclusiones y el proceso que se quiere investigar. La tarea de seleccin de las IF inicia desde el
trabajo de campo en donde se define el marco geolgico-estructural y se detecta el evento geolgico a dilucidar.

Una vez que se define el problema geolgico que se quiere resolver, se procede a tomar las muestras que
pertenezcan al evento o sucesin de eventos involucrados en dicho problema y se da inicio a la elaboracin de
las secciones delgadas doblemente pulidas en las cuales se har la separacin de las familias de inclusiones.
Aunque la mayora de las muestras contienen numerosas asociaciones de inclusiones, solo algunas de ellas
sern relevantes para dar respuestas que conduzcan a la solucin del problema.

Antes que cualquier asociacin de inclusiones fluidas (AIF) pueda ser utilizada para estudiar la evolucin
trmica y qumica de un sistema geolgico, uno debe estar seguro que los fluidos atrapados en las inclusiones
sean representativos de los fluidos existentes en el momento de la formacin de la inclusin, esto es, deben de
cumplir con tres premisas conocidas como Reglas de Roedder (Bodnar 2003 b) las cuales establecen que:

1). Las inclusiones deben ser atrapadas en una fase homognea.

2). Las inclusiones representan un sistema isocrico.

3). Despus de su atrapamiento, nada ha sido adherido a, o removido de, las inclusiones.
Figura 34.- Clasificacin de las IF en funcin de las fases principales presentes: Tipos de inclusiones a: L= lquido, V = vapor, C = fluidos
inmiscibles (L1ac..L2co2, ch4,), S = slido, G = vidrio, donde: h = halita, x = varios cristales a menudo no identificados y g = vidrio

Anlisis por Microtermometra: Mtodo de Trabajo.

Aqu se hace una breve descripcin del mtodo de Microtermometra de inclusiones fluidas y el principio
terico bsico empleado para obtener la informacin.

La microtermometra de inclusiones fluidas es una tcnica analtica que permite determinar ciertas variables
fisicoqumicas bsicas. Se basa en la identificacin microscpica de los cambios de fase que experimenta el
fluido atrapado al interior de las inclusiones fluidas durante un proceso controlado de enfriamiento y
calentamiento.

El anlisis se realiza con la ayuda de un microscopio petrogrfico de luz transmitida, de 1000 aumentos, al que se
le ha adicionado una platina trmica que permite el calentamiento de especmenes hasta los + 650C, y un sistema
de enfriamiento a base de nitrgeno lquido que baja la temperatura hasta - 200C. El mtodo consiste en provocar
la solidificacin (bajo observacin microscpica) de las fases fluidas, mediante la disminucin progresiva de la
temperatura (hasta -200C). Los procesos de enfriamiento y calentamiento de la muestra se realiza a una velocidad
lenta (1C por minuto) a fin de permitir el equilibrio de las fases, y detectar pticamente los fenmenos de fusin
y homogenizacin. Sabiendo que el rango de temperaturas de observacin es de - 200 a + 650C, hacen del
mtodo un proceso meticuloso y dispendioso.

Figura 35.- Ejemplo de inclusin acuosa Te: temperatura eutctico, Temperatura Fusin del Hielo, Th: Temperatura de Homogenizacin.

Una corrida microtermomtrica en inclusiones fluidas genera tres tipos fundamentales de informacin, Te =
temperatura eutctica del sistema, Tff = temperatura de fusin del ltimo cristal de hielo dentro de la inclusin, y
Th = temperatura de homogeneizacin de fases (ver figura 35). Generalmente, en inclusiones fluidas acuosas se
observan estos tres parmetros.

Es importante mencionar que los datos deTff y Th obtenidos deben de corregirse usando una curva de
calibracin para el equipo, construida con estndares de puntos de fusin conocidos, con la finalidad de tener
una base de referencia para el manejo de los resultados, cabe mencionar que los equipos modernos presentan
directamente una auto correccin como la platina tipo LINKAM. A continuacin se detalla el significado de los
dos principales procesos en las corridas Microtermomtricas: 1).- el proceso de enfriamiento y 2).- el proceso de
calentamiento.

Proceso de enfriamiento para obtener la temperatura de fusin del hielo.

La temperatura de fusin es la temperatura en la cual el ltimo cristal de hielo en una inclusin previamente
congelada desaparece. Por convencin, la salinidad es calculada a partir de la Tff asumiendo que el fluido solo
contiene agua y NaCl.
Para estimar la salinidad de una inclusin se recurre a una propiedad coligativa, esta es la depresin del punto
de congelacin en una solucin agua-NaCl; as, en cuanto aumenta la salinidad de la solucin, disminuye su
punto de congelacin. Por lo tanto, congelando la inclusin y determinando la temperatura de fusin del hielo se
obtiene, por medio del diagrama de fases H2O-NaCl, una estimacin de la salinidad del fluido dentro de la
inclusin. Para determinar la temperatura de fusin se congela la inclusin con nitrgeno lquido, mucho ms
all de la temperatura de solidificacin. Posteriormente, se calienta gradualmente y en forma controlada, hasta
llegar al punto en que el hielo comienza a fundirse. Esta temperatura corresponde a la composicin del
eutctico. Cuando desaparece el ltimo cristal de hielo se registra la temperatura con la que, de acuerdo con el
diagrama H2O -NaCl, se estima la salinidad relativa del fluido en % peso equivalente de NaCl. Se entiende que
el punto de solidificacin de una sustancia es funcin de su contenido salino, por lo cual esta determinacin
permite el clculo del porcentaje de sales disueltas en la fase acuosa (ver figura 36)

Figura 36.- Ejemplo del comportamiento de fase en una inclusin fluida del Sistema H2O-NaCl con salinidad del 10%wt. En -46C, la
inclusin contiene un slido vtreo que desvitrifica a temperatura eutctica (-21.2C), produciendo una mezcla de grano fino de hidrohalita y
hielo, el ligero calentamiento por encima de la temperatura eutctica (-20.9C) desaparece la hidrohalita recristaliza el hielo para formar
varios cristales grandes. Con el continuo calentamiento, los cristales se disuelven gradualmente (-10C), dejando un pequeo y nico cristal a
-7C, disolvindose completamente en -6.6C, este ltimo dato, es la temperatura de fusin del hielo, y es el valor til para determinar la
salinidad. (Tomado de Bodnar, 2003c)

Proceso de calentamiento para obtener la Temperatura de homogenizacin.

La temperatura de homogenizacin aporta informacin sobre la temperatura mnima de formacin del

cristal. En ese proceso la temperatura de homogeneizacin es aquella en que dos fases distintas de una inclusin
se transforman en una fase nica. El proceso de calentamiento se efecta exactamente sobre las mismas
inclusiones que se analizaron a baja temperatura. La temperatura de homogeneizacin permite determinar, la
densidad del lquido atrapado en la inclusin.

Durante el calentamiento de una inclusin bifsica (L+V) se produce la desaparicin progresiva de la burbuja,
hasta su completa desaparicin al cuando ocurre se alcanza la temperatura de homogeneizacin (Th). Dicha
temperatura, en general, es diferente y menor a la temperatura de atrapamiento (TT) de la inclusin.

El equipo de medicin. El equipo microtermomtrico consta de una platina calentadora-refrigeradora marca

Linkam SGM 600, 3 consolas programables que dirigen y regulan la temperatura, un microscopio petrogrfico
marca Olympus, fuente de luz de 150 W y un sistema de video acoplado con visualizacin hacia una pantalla
de 40``marca Samsung (Ver Figura 37).

Figura 37.- Equipo de Microtermometra CEGEO UNAM. La platina trmica instalada sobre el microscopio polarizante Olympus (x50
objetivo). La platina LinkamTHSGM -600 alcanza un rango de temperaturas entre 180 C y + 650 C.

VII.3.- TEORA SOBRE LOS ISOTOPOS ESTABLES DE CARBN, OXGENO Y AZUFRE

En los depsitos de los yacimientos minerales se generan varios procesos de intervencin e interaccin
de procesos magmticos, actividad bacteriana, circulacin de aguas metericas o marina las cuales estn
enriquecidas en minerales esto es por la interaccin agua roca. Pueden tener minerales e incluso yacimientos
preexistentes los cuales son modificados sus caractersticas fisicoqumicas iniciales por otras nuevas
condiciones por el medio que se les impone. Los mtodos modernos de la geoqumica incluyendo la geoqumica
de istopos estables han permitido una evolucin en los conceptos de la gnesis de yacimientos (Ohmoto,
1986).

La geoqumica de los istopos estables se ha convertido en una disciplina complementaria indispensable en

muchos dominios de la Geologa, particularmente en aquellos que implican interacciones entre fluidos y rocas.
Los istopos estables, de C, O, S e H, se han utilizado para trazar flujos de fluidos hidrotermales que han
circulado por las rocas de la corteza, delimitar halos, anomalas, caracterizar las aguas (salmueras) que dieron
origen a las secuencias minerales presentes, o su uso como geotermmetros (Seal et al. 2000) para determinar
las temperaturas en procesos geolgico.
La base de esta herramienta es el entendimiento de los mecanismos y las magnitudes del fraccionamiento
isotpico que acompaa a algunos procesos geolgicos; tales como el conocimiento de los factores de
fraccionamiento isotpico en equilibrio entre compuestos como una funcin de la temperatura y otros
parmetros geoqumicos y los efectos cinticos de los istopos que acompaan a la conversin de una sustancia
a otra bajo determinadas condiciones (Ohmoto, 1986).
La aplicacin de los estudios de istopos en minerales de sulfatos nos auxilia para entender la historia
geoqumica de los sistemas geolgicos, aprovechando el hecho de que todos los minerales de sulfatos pueden
proporcionar datos isotpicos de S y O y en el caso del yeso, tambin datos de istopos de hidrgeno (Seal et al.
2000).
Generalidades.
Los istopos son tomos de un elemento cuyos ncleos contienen el mismo nmero de protones pero
distinto nmero de neutrones. En la Naturaleza existen unos 1700 istopos diferentes, pero solo unos 260 son
istopos estables, el resto son istopos radiactivos, esto es, poseen ncleos que se desintegran espontneamente
(Faure, 1986).

De entre los elementos ms utilizados en la geoqumica de istopos estables se encuentran el H, Li, B, C, N, O,

Si, S, y Cl. Las caractersticas comunes de la mayora de estos elementos consisten en:

1. Tienen masas atmicas bajas.

2. Existe una gran diferencia relativa de masas entre sus istopos.
3. Los enlaces que forman son principalmente de carcter covalente.
4. Estos elementos existen en ms de un estado de oxidacin, forman una amplia variedad de compuestos o
son constituyentes importantes de los slidos y fluidos existentes en la naturaleza.
5. La abundancia del istopo pesado o raro debe ser los suficientemente alta para permitir mediciones
precisas (Faure, 1986).

La geoqumica de los istopos estables, estudia la variacin existente en un compuesto entre el istopo
pesado y el ligero, as, para los minerales de sulfatos, las relaciones principales son: D/H, 34S/32S y 18O/16 O y
para carbonatos: 13C/12C (Tabla 14).
La composicin isotpica de las sustancias esta expresada en notacin delta () como una variacin por
mil () (Seal et al. 2000), relativa a un material de referencia llamado Standard (Tabla 14).
Para dos componentes A y B cuyas composiciones isotpicas han sido medidas en el laboratorio mediante
espectrometra de masas convencional tenemos:
 (II.6) donde RA y RB son las relaciones de istopos (pesado/ligero) medidos de los componentes A y B,
Rst es la relacin isotpica definida de un standard (Tabla 14).
Como ejemplo, tenemos que para el oxgeno:

Expresado en valor de partes por mil (). El valor de referencia para los istopos de oxgeno es el Vienna
Standard Mean Ocean Water (VSMOW) (Tabla 14). Para la cual, por definicin: 18O = 0.00 . Para una
muestra con valor positivo (p.e. +5.0 ) se dice que esta enriquecida en 18O relativo a VSMOW y en caso
contrario, (p.e. -5.0), se dice que esta empobrecida en 18O relativo a VSMOW (Seal et al. 2000; White, 2001).
Otro valor de referencia utilizado para el oxgeno es el PDB, este se utiliza para reportar el 18O de los
carbonatos. Este valor est relacionado al VSMOW por:
18OPDB = 1.03086 18OSMOW + 30.86 (II.7)

Elemento Istopo-Abundancia Notacin Relacin Standard Relacin absoluta

16
O = 99.763%
V-SMOW*, PDB**
Oxgeno 17
O = 0.0375% 18O 18
O/16O 2.0052 x 10-3
18
O = 0.1995%
Carbono
12
C = 98.89% 13C 13
C/12C PDB** 1.122 x 10-2
13
C = 1.11%
32
S = 95.02%
33
S = 0.75%
Azufre 34
S = 4.21%
34S 34
S/32S CDT 4.43 x 10-2
36
S = 0.02%
*
Vienna Standard Mean Ocean Water; **Pee-Dee-Belemnite; Canyon Diablo Troilite (Iron Meteorite).

Tabla 14. Istopos de elemento considerado en este trabajo y su abundancia en la naturaleza. Muestra tambin los Standard de referencia
para cada notacin delta.

Para el caso de este yacimiento los minerales que se podrn analizar carbonatos que es un reflejo directo de la
composicin isotpica de las aguas que les dieron origen (marinas, no marina o mezclas de ellas. De los
istopos anteriores, el C, O y S son de especial inters para la aplicacin en este trabajo. Se ver el uso de ellos
mediante el estudio sistemtico de sus concentraciones en compuestos naturales que se encuentran en medios.
El fraccionamiento isotpico por difusin
En general los isotopos ligeros son ms mviles y por lo tanto la difusin puede conducir a una
separacin de ligeros de los isotopos pesados. Para los gases, la relacin de coeficientes de difusin es
equivalente a la raz cuadrada inversa de sus masas. Sin embargo, este efecto es generalmente limitado a gases
ideales, donde colisiones entre molculas son poco frecuentes y fuerzas intermoleculares son negligibles,
mientras que las relaciones en soluciones y solidos son ms complicadas (Hoefs, 2009).
Hay diferencia entre la difusin ordinaria y la difusin trmica, en la que una temperatura en el que un gradiente
de temperatura resulta en un transporte de masa. Cuanto mayor es la diferencia de masa, mayor es la tendencia
de las dos especies para separar por difusin trmica.
Experimentos resientes de difusin entre basalto fundido y rolita, demuestran considerables fraccionamientos
isotpicos de Li, Ca y Ge. Especialmente el Li, los procesos de difusin que se producen a altas temperaturas
parecen ser de primera importancia (Hoefs, 2009).

Fraccionamiento Rayleigh
La ecuacin Rayleigh es una relacin exponencial que describe el particionamiento de isotopos entre dos
reservorios como un reservorio decreciente en tamao. Las ecuaciones pueden ser usadas para describir un
proceso de fraccionamiento isotpico si: (1) el material es continuamente removido de un sistema mezclado
conteniendo molculas de dos o ms especies isotpicas (ejemplo agua con y ), (2) el fraccionamiento
que acompaa el proceso de remocin en cualquier instante es descrito por el factor de fraccionamiento , y (3)
no cambia durante el proceso.
Despejando la ecuacin 12 que se puede obtener:

Ecuacin 17

Donde es la relacin isotpica (por ejemplo ) del substrato original, y es la fraccin del substrato
restante. Una versin comnmente usada de la ecuacin es:

Ecuacin 18

Donde es la composicin inicial isotpica. Esta aproximacin es vlida para valores de cercanos a 0 y
valores positivos menores que +10 .
El termino fraccionamiento Rayleigh puede ser solo usado para sistemas qumicamente abiertos, donde las
especies isotpicas removidas en cada instante estn idealmente en equilibrio termodinmico e isotpico.

Reservorios

Como reservorios de referencia, se entiende a los reservorios geoqumicos que han servido como fuente
de los constituyentes isotpicos de las sustancias (minerales, agua, gases, materiales biolgicos).

Oxigeno
Los valores del 18O en ambientes naturales fluctan en un rango de 100 entre todos los reservorios
(Figura 38), la mayor variacin de esta la presentan las aguas metericas (Figura 39).

Para las aguas, los principales reservorios son: agua marina, agua meterica y agua juvenil, existen otros tipos
de aguas que pueden ser consideradas como producto de reciclado o mezclas de los reservorios principales (p.e.
aguas connatas, geotrmicas, metamrficas, entre otras), Ohmoto, (1986).
El comportamiento de la composicin isotpica del agua marina moderna con respecto al D y al 18O, es
bastante uniforme (Figura 39), su variacin es entre -7 a +5 y -1 a +0.5 respectivamente, con valores
promedio cercanos a la composicin del SMOW (D = 0.0; 18O) = 0.0. Sin embargo, se sabe que la
composicin isotpica del H y el O han variado a travs del tiempo, tentativamente, tal variacin sera de la
magnitud entre 0 y -3 para el 18O y entre 0 y -25 para D (Sheppard, 1986; y referencias; Figura 40).

Figura 38.- Reservorios naturales de istopos de oxgeno. Datos de: Taylor (1974). Onuma eta al. (1972), Sheppard (1977), Graham y
Harmon (1983) y Hoefs (1987)

Figura 39.- Grfica de D y 18O () para varios reservorios da aguas y tendencias para procesos fsicos y qumicos que pueden alterar la
composicin isotpica del agua. VSMOW= Viena Standard Mean Ocean Water; APM= Agua Primaria Magmtica (D = -40 a -80 ; 18O
= +5.5 a +9.5 ) (Craig, 1961; Sheppard et al. 1969).
 Las aguas metericas, originadas como precipitacin, muestran una variacin sistemtica y predecible de D
y al 18O (Seal, 2000 y referencias), permitiendo una variacin lineal, la cual genera una recta conocida como
Lnea global de aguas meterica (Figura 39 ) descrita por la ecuacin:

D = 8 18O + 10 (Craig, 1961) (II.14)

O por:

D = 8.13 18O + 10.8 (Rozanski, 1963) (II.15)

La relacin lineal observada para las aguas metericas se describe como uno de los procesos de destilacin
Rayleigh los cuales describen con precisin las variaciones isotpicas asociadas con procesos tales como:
precipitacin de minerales a partir de soluciones, la condensacin-precipitacin (lluvia, nieve) de la humedad
atmosfrica y, la reduccin bacteriana de los sulfatos de agua marina a sulfuros entre otros (Seal, 2000), los
cuales son descritos por la ecuacin:

R = Ro f (-1) (Broecker y Oversby, 1971) (II.16)

Que en notacin (p.e. para oxgeno y azufre) se transforma en:

(-1)
18O = [(18O)o + 1000] f 1000 (II.17)

(-1)
34S = [(34S)o + 1000] f 1000 (II.18)

Donde Ro es la relacin isotpica inicial y R es la relacin isotpica cuando permanece una fraccin (f) de la
cantidad inicial, y es el factor de fraccionamiento, ya sea en equilibrio o cintico.

El intemperismo de minerales de sulfuros genera minerales secundarios de sulfatos, en estos interviene

oxgeno proveniente de aguas y oxgeno derivado de la atmsfera (considerado como otro reservorio de
oxgeno). La composicin isotpica de este ltimo, es bastante homognea, su 18O promedio es de 23.5 0.3
(Dole et al. 1954; Kroopnick y Craig, 1972).

Azufre

Para el azufre (Figura 40), los reservorios de referencia ms comunes son: azufre derivado de meteoritos
(estndar CDT Can Diablo Troilite) y el derivado del agua marina.
 Los meteoritos de hierro cuya composicin isotpica promedio de azufre es de 34S = 0.2 0.2 (Kaplan y
Hulston, 1966), es muy semejante a los valores aportados por los basaltos primarios de cordillera midocenica
con 34S = 0.3 0.5 (Sakai et al. 1984).

Los procesos geoqumicos, especialmente la oxidacin y reduccin de los sulfatos, ocasionan un fuerte
fraccionamiento en los istopos de azufre, en el primer caso, se producen especies que son enriquecidas en 34S
en relacin al material que les dio origen, en tanto que la reduccin genera especies empobrecidas en 34S
(Figura 40).

34S ()

Figura 40.- 34S de varios reservorios geolgicos. Modificado de Krouse, (1980). Dato de dimetilsulfuro de Calhoun et al. (1991). Figura
tomada de Seal, (2000).

El valor de 34S para los sulfatos disueltos en aguas marinas modernas es de +21.0 0.2 (Rees et al.
1978), mientras que, de acuerdo a la composicin isotpica registrada en las secuencias de evaporitas antiguas,
muestran que ha habido variaciones de 34S en los ocanos antiguos (Claypool et al. 1980; Figura 41).
Figura 41.- Curvas de edad para 34S y 18O en sulfatos en equilibrio con agua marina. Las curvas estn basadas sobre la composicin
isotpica de sulfatos en depsitos de evaporitas y las barras de error muestran la incertidumbre en las curvas a diferentes intervalos de
tiempo (Claypool et al. 1980). Tomada de Rollinson, (1993).

Carbono.

Para el carbono, se reconocen dos reservorios principales en cuencas sedimentarias: a) carbonatos marinos
(biogenticos o por precipitacin qumica del agua marina) y b) carbono orgnico reducido derivado
principalmente de plantas terrestres y marinas soterradas dentro de sedimentos de grano fino. Existen otros
reservorios que pueden ser importantes localmente como el CO2 atmosfrico, el CO2 de suelos, CO2 de manto
entre otros (Emery y Robinson, 1993; Figura 42).

La figura 43 muestra el comportamiento del fraccionamiento isotpico del carbono en ambientes

interrelacionados (atmosfera-ocanos-sedimentos).
Figura 42.- Composicin de istopos de C de los principales reservorios de carbono en cuencas sedimentarias. Tomada de Emery y
Robinson, (1993).

Figura 43.- Diagrama esquemtico mostrando los valores de 13C de compuestos de carbono en ambientes cercanos a la superficie. Tomada
de Ohmoto, (1986).

Factores de fraccionamiento

Durante la movilizacin de los fluidos en la cuenca sedimentaria, los sulfatos del agua marina son
transformados a otras formas de azufre mediante diferentes rutas, esto ocasiona un fraccionamiento isotpico
del azufre (Figura 44).
La evaporacin del agua marina, puede provocar un incremento en las actividades del Ca y del SO 4, de igual
manera, la interaccin agua marina-roca-sedimentos, coadyuva al incremento de la actividad del Ca, en
cualesquiera de estos casos, se pueden remover los sulfatos del agua marina y precipitar yeso, esto se aprecia en
la ruta (III) de la Figura 44. Por otro lado, la anhidrita precipita a partir de agua marina normal a temperaturas
superiores a 150C, (Ohmoto, 1986). A 25C, ambos minerales de sulfatos se enriquecen en cerca de 1.5 en
34
S en relacin a los sulfatos acuosos (Thode y Monster, 1965).

Mediante datos obtenidos en evaporitas marinas antiguas, Claypool et al. (1980), sugieren que los valores del
34S de los sulfatos de aguas marinas antiguas han variado entre 10 y 35 (promedio de 17 ) durante los
ltimos 1800 millones de aos (Figura 44).

La ruta (II) de la Figura 44, nos conduce a la formacin de sulfuros biognicos mediante la reduccin bacteriana
del azufre, de esta manera, en sedimentos con hierro, el H2S o el HS- reacciona con este elemento y forma pirita.
Los valores de 34S de los sulfuros sedimentarios, generalmente son ms bajos que los de los sulfatos en aguas
marinas contemporneas. El rango tpico observado para SO4-sulfuros es entre 15 a 60 con un promedio
cercano a 40 (Ohmoto, 1986).

El azufre orgnico definido por la ruta (I) de la figura 44, se debe en parte al contenido de este elemento como
un constituyente menor de las protenas de algunos organismos marinos o en algunas algas. Sin embargo, la
materia orgnica soterrada incluida en los sedimentos marinos, puede llegar a contener hasta en 10% en peso de
S (Dinur et al. 1980). La fuente de este azufre orgnico, es probable que se deba a la reduccin bacteriana de los
sulfatos en el fluido de poro durante la diagnesis temprana de los sedimentos, donde se nos genera H2S o (HS-,
dependiendo del pH) y este a su vez, forma azufre, ruta (IV) de Figura 44. (Ohmoto, 1986).

El valor del 34S para el azufre orgnico ser entre 1 a 10 ms alto que la pirita coexistente (Thode, 1981;
Dinur et al. 1980).

La ruta (II) de la Figura 44, implica una hidratacin de los sulfuros y un incremento en la temperatura, esto nos
libera iones sulfato y nos genera H2S, este ltimo a su vez, puede sufrir reduccin bacteriana y producir
nuevamente azufre orgnico (ruta (IV). Durante la maduracin de la materia orgnica, algo del azufre ligado
orgnicamente, puede ser liberado como H2S (ruta I).

La ruta (III-A) de la misma figura, indica que una reduccin bacteriana de sulfatos o del azufre, puede resultar
en la formacin de H2S mismo que al seguir la ruta (IV) produce azufre orgnico.

El yeso y la anhidrita pueden ser disueltos y generar sulfatos acuosos, estos pueden sufrir reduccin trmica
(rutas III-B y III-C) a temperaturas superiores a 175C (Kiyosu, 1980; Orr, 1982; Seyfied y Janecky, 1983), o
incluso a temperaturas 80C (Powell y Mcqueen, 1984; Orr, 1974), esta reduccin es responsable de formar
H2S y, con una subsiguiente reduccin bacteriana, producir azufre orgnico a travs de la ruta (IV).

Diversos autores han desarrollado estudios de fraccionamiento isotpico en especies de sulfitos y sulfatos tanto
disueltos como gaseosos y para los minerales anhidrita, yeso, barita, calcantita, mirabilita, alunita y jarosita en
rangos de temperatura de 0 a 600C.
El sistema sulfato disuelto-yeso fue investigado por Thode y Monster, (1965), quienes determinaron un
fraccionamiento isotpico del azufre en este sistema de yeso-sulfato = 34Syeso - 34Ssulfato = +1.65. El sistema
sulfato disuelto-barita, lo estudiaron Kusakabe y Robinson, (1977) a temperaturas entre 110 y 350C, ellos
encontraron que no hay fraccionamiento isotpico entre estas especies, esto es, barita-sulfato = 0 . Este resultado
es casi consistente con las predicciones de Sakai, (1968) quien concluy que el fraccionamiento de istopos de
azufre entre minerales de sulfatos y sulfatos acuosos debe ser pequea, concluy adems, que un
enriquecimiento pequeo pero medible en 34S en minerales de sulfatos debe seguir la tendencia CaSO4 >
CaSO4. 2H2O > SrSO4 > BaSO4> PbSO4, en acuerdo tambin con los trabajos sobre yeso de Thode y Monster,
(1965) y sobre barita de Kusakabe y Robinson, (1977).

Figura 44.- Fraccionamiento isotpico del azufre durante el reciclado de los sulfatos del agua marina. Tomada de Ohmoto, (1986).

En vista de que existe un mnimo fraccionamiento entre los minerales de sulfatos y los sulfatos acuosos, se
puede deducir que la composicin isotpica de estos minerales es muy prxima a la composicin isotpica de
los fluidos padre, esto es importante para la interpretacin de las variaciones seculares en el ciclo del azufre
ocenico global mediante el uso de la composicin isotpica del azufre en evaporitas marinas como un registro
de la composicin de sulfatos de aguas marinas antiguas (Figura 44).

La figura 44, nos describe el comportamiento isotpico del carbono, en esta, se puede observar que el valor de
13C del CO2 atmosfrico es alrededor de -7 , mientras que para el HCO-3 disuelto en los ocanos el valor
13C es de 0 . Las calizas marinas modernas (CaCO3), tienen valores de 13C entre -1 y 2 con promedio de
1 , por su parte, el carbono orgnico marino presenta valores de 13C entre -30 y -10 (promedio aprox. -22
), de la misma manera, el metano, producto del cracking trmico de la materia orgnica, muestra valores
de 13C entre -55 a -35, a la vez que, el CO2 generado por este mismo proceso, revela valores de 13C entre -
10 y -28 . El metano resultante de los procesos biognicos, lo caracterizan valores de 13C varan entre -110 y
-55 (Schoell, 1984).
La disolucin y decarbonizacin trmica de calizas, puede liberar carbonatos (CO2, H2CO3, HCO3-) que son
incorporados a los fluidos y, aunque los valores de 13C de estos carbonatos depende de factores tales como (1)
el valor de 13C de los minerales carbonatados, (2) la proporcin relativa entre las especies minerales
carbonatadas, (3) los factores de fraccionamiento isotpico entre las especies carbonatadas fluidas y minerales y
(4) el grado de descomposicin de los carbonatos, bajo la mayora de condiciones geolgicas, el valor de 13C
de CO2 derivado de las rocas de carbonatos pude caer entre -8 y 4 (Ohmoto, 1986; Figura 44).

Los factores de fraccionamiento de istopos de carbono en equilibrio son relativamente insensibles a los
cambios de temperatura, comparados estos con los del oxgeno, este hecho los conduce a ser de poca utilidad
en su aplicacin como geotermmetros. Su principal uso estriba en determinar el origen del carbono en sistemas
carbonatados (Emery y Robinson, 1993).

Emrich et al. (1970), reportaron factores de fraccionamiento en este sistema a 20C.

Carbonato de calcio-bicarbonato: 1.00185 2.3x10-4

Bicarbonato-dixido de carbono gas; 1.00838 1.2x10-4
Carbonato de calcio-dixido de carbono gas: 1.10017 1.8x10-4

Deines et al. (1974), obtuvieron factores de fraccionamiento de istopos de carbn mediante la derivacin de
una serie de ecuaciones lineales de la forma:

1000 ln = A (106 T-2) + B, quedando de la manera siguiente para los sistemas:

1000 ln (H2CO3 (aq) CO2) = -0.91 + 0.0063 (106 T-2)

1000 ln (HCO3- (aq) CO2) = -4.54 + 1.099 (106 T-2)

1000 ln (CaCO3 CO2) = -3.63 + 1.194 (106 T-2)

1000 ln (CO32- (aq) CO2) = -3.4 + 0.87 (106 T-2) (derivada de datos limitados)