UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA

Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

Laboratorio de Qumica General B

ASIGNATURA: QU-142 QUMICA II

PRCTICA N 01
CELDAS GALVNICAS

PROFESOR DE TEORA: Ing. Mauro Vargas Camarena

PROFESOR DE PRCTICA: Ing. Guido Palomino Hernndez
ALUMNO: Carlos Frank Ccerhuayo Anampa

DIAS DE PRCTICAS: Martes HORA: 10.00 am 1.00 pm MESA: C

FECHA DE EJECUCIN: 10 / 10 / 17 FECHA DE ENTREGA: 17 / 10 / 17

AYACUCHO PER
2017
 CELDAS GALVNICAS
I. OBJETIVOS

Construir celdas galvnicas con los materiales de laboratorio y las soluciones acuosas
disponibles.
Formular y balancear las semirreacciones redox que ocurren en los electrodos y en la celda
galvnica o voltaica construida.
Verificar y explicar la generacin de electrones en las celdas galvnicas construidas,
mediante un voltmetro.
Calcular el potencial estndar y no estndar de las celdas construidas y el porcentaje de
error cometido en la experiencia.

II. REVISIN BIBLIOGRFICA

ELECTROQUMICA
La electroqumica es la parte de la qumica que estudia las relaciones entre las reacciones de
oxidacin reduccin y la energa elctrica.

Si una reaccin qumica se produce espontneamente puede, bajo condiciones apropiadas,

producir energa elctrica: obtencin de celdas electroqumicas o pilas galvnicas.

Si un proceso no es espontneo puede ocurrir, bajo condiciones apropiadas, si se le suministra

energa elctrica: electrlisis o celdas electrolticas.
Cuando se introduce una lmina de cinc en una solucin acuosa de CuSO4 se produce una reaccin
de oxidacin reduccin espontnea: se forma un depsito rojizo de cobre sobre la superficie del
cinc; la solucin inicialmente azul va perdiendo su color; la lmina de cinc se empieza a disolver y la
temperatura de la solucin aumenta.
La reaccin es:

Zn Zn2+ + 2 e- . (Semi reaccin de oxidacin).

Cu2+ + 2 e- Cu. (Semi reaccin de reduccin).

Para utilizar una reaccin espontnea de oxidacin reduccin en produccin de corriente elctrica,
es necesario que las semi - reacciones de oxidacin y de reduccin no estn en contacto sino en
recipientes separados, llamadas semiceldas, para que los electrones involucrados en el proceso
circulen primero por un conductor metlico externo.
CELDAS ELECTROQUIMICAS GALVANICAS
Una semicelda electroqumica est constituida por una lmina metlica llamada electrodo, sumergida
en una solucin acuosa de sus iones, llamada electrlito.
Un metal en contacto con una solucin 1 M de sus iones a 25 C y 1 atm, constituye una semicelda
normal o patrn.
Equilibrio dinmico entre el Zn Equilibrio dinmico entre el Cu
Slido (electrodo) y los iones slido (electrodo) y los iones
Zn2+ de la solucin: Cu2+ de la solucin:
Zn Zn2+ + 2e- Cu Cu2+ + 2e-

Semicelda normal semicelda normal

El puente salino que une las dos semiceldas es un tubo de vidrio con una solucin de una sal
apropiada (KNO3 en este caso), taponado en los extremos con un material poroso. Este puente
comunica elctricamente las dos semiceldas ya que los iones K + y NO3- pueden migrar de un lado a
otro, pero al mismo tiempo evita que se mezclen los iones Cu2+ y Zn2+.
El circuito externo consta de un conductor metlico (alambre de cobre) y un voltmetro para medir la
diferencia de potencial. El flujo de corriente lo ocasiona la reaccin que sucede en la semicelda de Zn
donde ste se disuelve (se oxida) por prdida de electrones: Zn Zn2+ + 2 e-. (Semirreacin de
oxidacin).
Los electrones cedidos por el electrodo de Zn fluyen por el alambre metlico externo hacia el electrodo
de Cu donde se deposita cobre metlico pues los iones Cu 2+ de la solucin de la semicelda de Cu
ganan electrones: Cu2+ + 2 e- Cu (Semirreaccin de reduccin)
La reaccin neta es: Zn Zn2+ + 2 e-.
Cu2+ + 2 e- Cu
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu Reaccin neta 3

A medida que la reaccin avanza la concentracin de iones Zn2+ aumenta en las cercanas del
electrodo de cinc y disminuye la concentracin de iones Cu2+ en las cercanas del electrodo de cobre
(aumentando en este sitio la concentracin de iones SO42-). Entonces, para evitar el desbalance de
carga elctrica los iones NO3- del puente salino fluyen hacia la semicelda de cinc neutralizando el
exceso de iones Zn2+ y los iones K+ del puente salino migran hacia la semicelda de cobre
neutralizando el exceso de iones SO42-. Por tanto, el puente salino sirve para que las soluciones no
se mezclen y para mantener la neutralidad elctrica.
La reaccin neta es espontnea porque produce energa elctrica para encender la bombilla; produce
algo de calor porque se eleva la temperatura de la solucin y del alambre del circuito externo. Si la
misma reaccin ocurre por la simple mezcla de los reactivos solamente se libera calor.
Esta pila o celda combinada se representa as:

Zn / Zn2+ (1 M) // Cu2+ (1 M) / Cu
/: Unin entre el electrodo y la solucin.
//: Puente salino o tabique poroso.
Se escribe primero la notacin de la semicelda de oxidacin.
La diferencia de potencial medida en el voltmetro se llama fuerza electromotriz (fem) de la celda
normal o voltaje normal. Se representa por E.
Para esta reaccin E = 1,10 V pero slo cuando las soluciones tienen una concentracin 1 M (o sea,
cuando la celda empieza a funcionar) pues cuando la corriente fluye la concentracin de Zn2+
aumenta, la de Cu2+ disminuye y, por tanto, E disminuye. E es mximo al principio pero gradualmente
desciende hasta E = 0. Cuando esto sucede la celda deja de funcionar.
El voltaje de una celda puede tomarse como una medida de la tendencia de una reaccin a ocurrir tal
como est escrita, bajo condiciones especficas de concentraciones, temperatura y presin.
Para cualquier celda: nodo es el electrodo donde se produce la oxidacin; Ctodo es el electrodo
donde ocurre la reduccin.
POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO
Para determinar la fuerza electromotriz o voltaje de
cualquier semicelda, se usa una semicelda normal
de hidrgeno tomada como patrn, a la cual se le
asigna arbitrariamente potencial cero. Se conectan
adecuadamente las dos semiceldas y el voltaje se le
asigna a la celda que se quiere medir.
Semicelda normal de hidrgeno: Un alambre de
platino que termina en una lmina del mismo metal,
sumergida en una solucin 1 M de iones H+ donde
se burbujea H2(g) a 1 atm. 4

Pt / H2 (g, 1 atm.), H+ (1 M) Eo = 0,00 voltios.

Medicin del potencial de una semicelda de cadmio

EJEMPLO: Se conecta la semicelda normal de Cu / Cu2+ con la semicelda normal de hidrgeno Pt/H2,
H+. Al cerrar el circuito se produce una diferencia de potencial de 0,34 voltios.
De esta situacin se puede deducir lo siguiente:
Semirreaccin de oxidacin (nodo): H2 2H+ + 2 e-.
Semirreaccin de reduccin (ctodo): Cu2+ + 2 e- Cu.
Reaccin neta: H2 + Cu2+ 2H+ + Cu.
La celda combinada o pila normal se representa as:
Pt / H2 (1 atm), H+ (1 M) // Cu2+ (1 M)/ Cu
Eo = 0,34 V
Corresponde a la semirreaccin Cu2+ + 2 e- Cu. Se denomina potencial de reduccin normal (se le
asigna slo a la semipila de cobre). Como Eo es positivo, la reaccin como est escrita es
espontnea con respecto al electrodo normal de hidrgeno.
Haciendo una serie de mediciones similares a la anterior se obtienen los valores de la tabla de
potenciales normales de reduccin a 25 C. Todas las reacciones se escriben como reducciones.
E positivo: La sustancia se reduce ms fcilmente que los iones H+.
E negativo: La sustancia se reduce ms difcilmente que los iones H+. 5

Zn2+ + 2 e- Zn Eo = - 0,76 voltios. La semirreaccin, tal como est escrita no es espontnea respecto
al electrodo normal de hidrgeno. La reaccin espontnea es: Zn Zn2+ + 2 e-, Eo = 0,76 V. El valor
0,76 V corresponde al potencial de oxidacin del Zn.

EFECTO DE LAS CONCENTRACIONES SOBRE EL POTENCIAL NORMAL. ECUACION DE

NERNST.

Nernst, midiendo voltajes de celdas en funcin de sus concentraciones, lleg a la conclusin de que
para cualquier reaccin general aA + bB ---> cC + dD, el voltaje E de la celda se puede expresar as:

Ecel = Eocel (0,059/n) log10 ([C]c[D]d/ [A]a [B]b)

Donde:
Ecel: es el potencial a condiciones no estndar
Eocel: es el potencial a condiciones estndar
n: es el nmero de electrones transferidos
[ ] = Concentraciones molares. Para slidos y lquidos puros a 25 C y 1 atm, la
concentracin se toma como la unidad.
III. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
MATERIALES REACTIVOS QUMICOS:
1 balanza de precisin 0.01 g Sustancias slidas:
10 cables de conexin elctrica
2 fiolas de 100 mL ZnSO4. 7H2O
1 fiola de 250 mL CuSO4. 5H2O
1 probeta de 100 mL Pb(NO3)2
2 lunas de reloj FeSO4. 7H2O
10 vasos de precipitado de 100 mL MgSO4. 7H2O
2 vasos de precipitado de 250 mL Al2 (SO4)3. 18H2O
5 voltmetros Na2SO4
1 esptula
4 termmetros
10 placas de metales: Cu(5), Fe, Mg, Zn, Pb, Al
5 tubos en forma de U abierto por los extremos
1 varilla de vidrio
Algodn en trozos

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Construir las siguientes celdas galvnicas, debiendo cada mesa de trabajo instalar
inicialmente la celda:

VASO A VASO B
Mesa A: Zn(s)/Zn+2(0.13 M)//Cu+2(0.14 M)/Cu(s)
Mesa B: Pb(s)/Pb+2(0.12 M)//Cu+2 (0.14 M)/Cu(s)
Mesa C: Mg(s)/Mg+2(0.12 M)//Cu+2 (0.14 M)/Cu(s)
Mesa D: Fe(s)/Fe+2(0.13 M)//Cu+2(0.14 M)/Cu(s)

Rotlese los vasos de precipitado de 100 mL con la letra A (nombre de la solucin acuosa
A) y B (nombre de la solucin acuosa B). Instale un sistema, tal como se muestra en el
siguiente esquema:
A los vasos A y B, adase aproximadamente 50 mL de cada una de las soluciones
acuosas indicadas por el profesor para construir las celdas galvnicas.
 Introdzcase los electrodos metlicos que corresponden a cada una d las soluciones
acuosas de los referidos metales.
Conctese los electrodos a los terminales positivo y negativo del voltmetro, teniendo en
cuenta que en el nodo ocurre la oxidacin (terminal negativo) y en el ctodo la reduccin
(terminal positivo).
Antese el voltaje indicado en el voltmetro.
Preprese el puente salino, para ello, llnese la solucin de Na 2SO4 (1 M) en el tubo de
vidrio en forma de U y tpese ambos extremos con algodn humedecido con dicha solucin
(evtese la presencia de aire).
Introdzcase los extremos del puente salino en las soluciones contenidas en los vasos A y
B.
Antese el voltaje indicado por el voltmetro y medir la temperatura de las soluciones.
Reptase el ensayo utilizando las otras soluciones acuosas de electrolticos y los electrodos
de los metales respectivos.

V. OBSERVACIONES, DATOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS,

ECUACIONES QUMICAS, CLCULOS Y/O GRFICAS

Mesa A: Zn(s)/Zn+2(0.13 M)//Cu+2 (0.14 M)/Cu(s)

Reaccin de oxidacin en el nodo Sumando ambas semirreacciones se

obtiene la reaccin neta de la celda.
Zn(s) Zn+2 + 2e- E= + 0,763 V
Zn(s) + Cu+2 Zn+2 + Cu(s)
El potencial estndar de la celda ser:
Reaccin de reduccin en el ctodo
Ecel = + 0,763 V + 0,337 V
Cu+2 + 2e- Cu(s) E = + 0,337 V
Ecel = + 1.10 V
 2,30
Segn la ecuacin de Nernts Ecel = Ecel Log Q

Datos: Ecel = 1,10
2,30 (8,314)(294,15)
(Log 0,93)
(2)(96500)
Ecel = 1,10
Ecel = 1,1 V
R = 8,314
T = 21 C 294.15 K Porcentaje de error:
n=2
|Eteorica Epractica |
F = 96500 % = 100

Q = 0,93 Eteorica
|1.1 1,1 V|
% = 100
En la prctica se obtuvo 1,1 V 1,1

% = 0
Mesa B: Pb(s)/Pb+2(0.12 M)//Cu+2 (0.14 M)/Cu(s)

Reaccin de oxidacin en el nodo Sumando ambas semirreacciones se

obtiene la reaccin neta de la celda.
Pb (s) Pb+2+ 2e- E= + 0,126 V
Pb (s) + Cu+2 Pb+2 + Cu(s)
El potencial estndar de la celda ser:
Reaccin de reduccin en el ctodo
Ecel = + 0,126 V + 0,337 V
Cu+2 + 2e- Cu(s) E = + 0,337 V
Ecel = + 0,463 V
2,30
Segn la ecuacin de Nernts Ecel = Ecel Log Q

Datos: Ecel = 0,463
2,30 (8,314)(294,15)
(Log 0,86)
(2)(96500)
Ecel = 0,463
Ecel = 0,46 V
R = 8,314
T = 21 C 294.15 K Porcentaje de error:
n=2
|Eteorica Epractica |
F = 96500 % = 100

Q = 0,86 Eteorica
|0,46 0,46 V|
En la prctica se obtuvo 0,46 V % = 0,46
100

% = 0
Mesa C: Mg(s) /Mg+2(0.12 M)//Cu+2 (0.14 M)/Cu(s)

Reaccin de oxidacin en el nodo Sumando ambas semirreacciones se

Mg(s) Mg+2+ 2e- E= + 2,37 V obtiene la reaccin neta de la celda.
Mg(s) + Cu+2 Mg+2+ Cu(s)

Reaccin de reduccin en el ctodo El potencial estndar de la celda ser:

Cu+2 + 2e- Cu(s) E = + 0,337 V Ecel = + 2,37 V + 0,337 V

Ecel = + 2,707V

Segn la ecuacin de Nernts

Datos: Ecel = Ecel
2,30
Log Q

Ecel = 2,707
2,30 (8,314)(294,15)
R = 8,314 Ecel = 2,707 (2)(96500)
(Log 0,86)
T = 21 C 294.15 K
Ecel = 2,73 V
n=2
F = 96500 Porcentaje de error:
Q = 0,86
|Eteorica Epractica |
% =
100
Eteorica
En la prctica se obtuvo 1,66 V % =
|2,73 1,66 V|
100
2,73

% = 39

Mesa D: Fe(s)/Fe+2(0.13 M)//Cu+2 (0.14 M)/Cu(s)

Reaccin de oxidacin en el nodo Sumando ambas semirreacciones se
Fe (s) Fe+2 + 2e- E= + 0,44 V obtiene la reaccin neta de la celda.

Reaccin de reduccin en el ctodo Fe (s) + Cu+2 Fe+2 + Cu(s)

Cu+2 + 2e- Cu(s)E = + 0,337 V El potencial estndar de la celda ser:

Ecel = + 0,44 V + 0,337 V

Segn la ecuacin de Nernts Ecel = + 0,777 V

Datos: Ecel = Ecel

2,30
Log Q

Ecel = 0,777
2,30 (8,314)(294,15)
R = 8,314 Ecel 0,777 (2)(96500)
(Log 0,93)
T = 21 C 294.15 K
Ecel = 0,78 V
n=2
F = 96500 Porcentaje de error:
Q = 0,93
|Eteorica Epractica |
% = 100
En la prctica se obtuvo 0,72 V
Eteorica
|0,78 0,72 V|
% = 0,78
100

% = 7,7

VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES
El estudio de las celdas galvnicas y el fenmeno de la corrosin es de suma importancia
para el estudio de la ingeniera. La energa producida de las reacciones espontneas ha
ayudado a que hoy en da existan bateras en casi cualquier dispositivo y que stas se
puedan recargar, permitiendo una duracin ms prolongada.

A su vez, entender cmo prevenir la corrosin es de suma importancia para la ciencia de los
materiales. Al entender cmo los metales se oxidan, se puede garantizar su proteccin y
evitar su deterioro. Garantizando la seguridad y la duracin de stos.

En general, esta prctica fue importante porque a travs de experimentos se pudo medir
experimentalmente el potencial de celda e incluso predecir el sentido de una reaccin
redox.
RECOMENDACIONES:
Tomar las debidas precauciones a la hora de manipular reactivos o soluciones qumicas ya
que pueden irritar la piel o producir cualquier tipo de lesiones.
Colocar los electrodos de manera correcta y procurar armar el circuito externo de celda
correctamente para que de esta manera podamos medir con ms precisin el potencial de
cada celda galvnica.

VII. CUESTIONARIO
A. Dibuja las celdas galvnicas que se forman con las medias reacciones siguientes.
Muestra la direccin del flujo de electrones, la direccin de la migracin de iones a
travs del puente salino e identifica el nodo y el ctodo. Escribe la reaccin
completa balanceada y determina el E celda de la celda galvnica. Supn que todas las
soluciones son 1,0 M y que todas las presiones son 1.0 atm.

a) Mn+2 + 2e- Mn Ered = -1,18 V 3( Mn Mn+2 + 2e- ) Eox = +1,18 V (nodo)

Fe+3 + 3e- Fe Ered = -0,036V 2(Fe+3 + 3e- Fe) Ered = -0,036V (ctodo)

Ecuacin neta balanceada: Potencial estndar:

3Mn + 2Fe+3 3Mn+2 + 2Fe Ecel = Ered + Eox
Ecel = +1,18 V 0,036 V
Ecel = + 1,14 V

b) MnO4- + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4H2O Ered = + 1,51 V Potencial estndar:

IO4- + 2H+ + 2e- IO3- + H2O Ered = + 1,60 V Ecel = Ered + Eox
Ecel = + 1,60 V 1,51 V
2(Mn+2 + 4H2O MnO4- + 8H+ + 5e-) Eox = - 1,51 V
Ecel = + 0,09 V
5(IO4- + 2H+ + 2e- IO3- + H2O) Ered = + 1,60 V
Ecuacin neta balanceada
2Mn+2 + 8H2O + 5IO4- + 10H+ 2MnO4- + 16H+ + 5IO3- + 5H2O
 B. Una celda galvnica est basada en las siguientes medias reacciones a 25C.

Ag+ + e- Ag Ered = + 0,799 V

H2O2 + 2H+ + 2e- 2H2O Ered = + 1,779 V
Predice en los casos siguientes si E cel ser mayor o menor que Ecel
a) [Ag+] = 1,0 M, [H2O2] = 2,0 M, [H+] = 2,0 M Potencial estndar:
El potencial de la celda es mayor al potencial estndar. Ecel = Ered + Eox

E cel > Ecel Ecel = + 1,779 V 0,799 V

Ecel = + 0,98 V
b) [Ag+] = 2,0 M, [H2O2] = 1,0 M, [H+] = 1,0 x 10-7 M
El potencial de la celda es menor al potencial estndar.
E cel < Ecel
C. Considerar la celda que se describe a continuacin
Zn(s)/Zn+2(1, 0 M)//Cu+2 (1, 0 M)/Cu(s)
Calcular el potencial de la celda despus de que la reaccin se ha llevado a cabo en
tiempo suficiente para que [Zn+2] haya variado en 0,2 M. (Suponga que la temperatura se
mantiene a 25C)

Reaccin de oxidacin en el nodo Sumando ambas semirreacciones se

obtiene la reaccin neta de la celda.
Zn(s) Zn+2 + 2e- E= + 0,763 V
Zn(s) + Cu+2 Zn+2 + Cu(s)
El potencial estndar:
Reaccin de reduccin en el ctodo
Ecel = + 0,763 V + 0,337 V
Cu+2 + 2e- Cu(s) E = + 0,337 V
Ecel = + 1.10 V

Aplicamos la ecuacin de Nernts a 25C

0,059
Ecel = Ecel Log Q

0,059
Ecel = 1,10 (2)
(Log 0,2)

= 1,12 V .Rpta
VIII. BIBLIOGRAFA

Instituto de Ciencias y Humanidades, Qumica I, Asociacin de Fondo de Investigadores,

Tercera edicin junio 2008.
Corporacin Grafica SUPERNOVA, Qumica I, Primera edicin 2014
Theodore L. Brown, Qumica; La ciencia central, Novena edicin.
QUIMICA Raymond Chang-4ta edicin-Ed. Interamericana 1989
Fundamentos de Qumica Brescia Arenas Editorial Continental S.A. Mxico. 1980.