Arrays de CGH

El array de CGH o Hibridacin Genmica Comparada en chips de ADN

permite analizar a la vez los 23 pares de cromosomas en busca de
regiones con alguna alteracin cromosmica.
Es una tcnica basada en la tecnologa de microarrays, en la cual en un
solo ensayo es posible identificar y analizar las alteraciones cromosmicas
numricas y/o estructurales de la biopsia practicada. En un segmento
cromosmico puede detectar anomalas genticas como las duplicaciones
(ganancias cromosmicas) o deleciones (prdidas cromosmicas).
Esta tcnica consiste en emplear un ADN control o de referencia y una
muestra de ADN a estudiar, que ser la del embrin. Ambos ADNs se
marcan previamente con una sonda fluorescente diferente.
As se consigue comparar el ADN del embrin con el de la muestra de
referencia para identificar posibles prdidas (deleciones) o sumas
(duplicaciones) de material gentico, que podran conducir a defectos
embrionarios.
brionarios.

Analisis
genetico por arrays de CGH

A pesar de que esta tcnica es mucho ms resolutiva que la FISH,

solo realiza comparaciones cuantitativas, es decir, detecta si falta o
sobra material gentico. Por lo tanto, no detecta si hay fragmentos
cromosmicos que no estn en el lugar adecuado, como inversiones o
traslocaciones.
Se utiliza en parejas con un mayor riesgo de tener embriones con un
nmero de cromosomas anormal y en parejas portadoras de anomalas
cromosmicas numricas o estructurales.
https://www.reproduccionasistida.org/procedimiento-del-dgp/

https://www.seap.es/documents/228448/531163/02_Rodriguez.pdf