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UNIVERSIDAD TECNOLGICA DE

CIUDAD JUREZ

Integradora 1
Ferritas de cobalto y zinc
Docente:
Karla Cereceres Martnez
Alumnos:
Luis Armando Gomez
Erick Gabriel Payan
Rosario Caldern
NTM41
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Contenido.

Introduccin.................................................1
Planteamiento del problema.1
Justificacin.1
Hiptesis..1
Objetivo1
Marco terico..1

Captulo I Magnetismo de materiales.


I.1 Diamagnticos
I.2 Paramagnticos
I.3 Ferromagnticos
I.4 Anti ferromagnticos
Capitulo II Ferritas
II.1 Clasificacin y sntesis
II.2 Estructura y propiedades
Capitulo III Potenciales aplicaciones en materiales
III.1 Materiales magnticos suaves.
III.2 Materiales para almacenamiento de datos.
III.3 Aleaciones metlicas complejos para imanes permanentes.
Capitulo IV Longitudes de onda

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Introduccin.
Se entiende por ferrita de cobalto a un xido doble de hierro (III) y cobalto (II), cuya frmula
qumica es CoFe La cual tiene una elevada anisotropa magntica, moderada magnetizacin de
saturacin, buena estabilidad qumica y dureza mecnica. La ferrita de cobalto presenta una
estructura tipo espinela inversa, es decir, es una red cbica centrada en las caras (FCC) de
aniones oxgeno, en la cual los iones Fe (III) ocupan todos los huecos tetradricos y la mitad de
los octadricos, mientras que los iones Co (II) ocupan la otra mitad de los huecos octadricos.

Planteamiento del problema.


Se ha observado por medio de un osciloscopio que las seales de onda estn muy contaminadas
por mucho ruido por ello se utilizara una ferrita para absorber las corrientes de ruido de alta
frecuencia y disiparla como calor.

Justificacin.
Una seal de onda es un tipo de radio frecuencia la cual tiene diversas aplicaciones tales como
radiocomunicaciones (trasmisiones de radio, televisin, telefona, entre otros) as como sistemas
que usan ondas electromagnticas (como el radar.) adems de radiofrecuencia para tratamientos
mdicos. Estas ferritas aportan una opcin ms accesible hacia diseos para la eliminacin de
ruido de alta frecuencia de GHz. Aporta informacin accesible para todo el pblico interesado.
Algunos ejemplos de trabajos de investigacin son los artculos cientficos y las tesis de
disertacin que presentan los aspirantes a un ttulo universitario.

Hiptesis.
Se obtendr un material de magntico con alto punto de fusin el cual podra ser una sper
aleacin o sper conductor segn sea su aplicacin, su eficiencia variara dependiendo de la
concentracin y el tiempo en que se suministra dicho soluto.

Objetivo.
Obtencin de nanopartculas magnticas a travs de un proceso de coprecipitacin qumica.

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Marco Terico.

Captulo I Magnetismo de materiales.

I.1 Diamagnticos
Un campo magntico externo que acta sobre los tomos de un material desequilibra ligeramente
sus electrones orbitales y crea pequeos dipolos magnticos dentro de los tomos que se
oponen al campo aplicado (Newell, 2014). Se trata de una forma muy dbil de magnetismo que
se revela cuando estn presentes campos magnticos muy intensos, y desaparecen con ellos.
Cuando se aplica un campo magntico a una muestra de cualquier material, los electrones que
se mueven en sus tomos o molculas que se van sosteniendo a una fuerza adicional debido al
campo magntico eterno, que perturba su movimiento (Montes & Cintas, 2014).

I.2 Paramagnticos
Hay dos tipos de paramagnetismo: el de Pauli y l de Currie. El paramagnetismo de Pauli es la
ausencia de un campo magntico aplicado, los espines de los electrones libres de un conductor
estn orientados aleatoriamente de modo que el momento dipolar magntico promedio es 0 en
cualquier direccin (Montes & Cintas, 2014).
El paramagnetismo de Currie lo exhiben aquellos materiales formados por tomos con momentos
dipolares magnticos permanentes, resultado de la cancelacin incompleto de los momentos
magnticos orbitales y espn (Montes & Cintas, 2014).

I.3 Ferromagnticos
Este fenmeno magntico es el ms intenso y dl cual derivan el mayor nmero de aplicaciones
tecnolgicas, es tambin el ms complejo de los estudiados hasta el momento.
Los principales materiales magnticos son metales de transicin-, el hierro, cobalto y en nquel- y
algunos elementos de las tierras raras como el gadolinio, este tipo de magnetizacin alcanzan
una saturacin demasiado alta como el paramagnetismo, tambin el ferromagnetismo requiere
que los tomos tengan momentos dipolares magnticos permanentes (Montes & Cintas, 2014).

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I.4 Anti ferromagnticos
A diferencia de lo que ocurre en los materiales ferromagnticos en estos materiales el
acoplamiento entre espines es tal que la energa del sistema es mnima cuando los espines
electrnicos de diferentes tomos estn orientados en direcciones anti paralelas da como
resultado una magnetizacin neta nula. En anti ferromagnetismo se ve afectado por la
temperatura, este comportamiento desaparece al alcanzar la temperatura denominada
temperatura Nel y a temperaturas superiores a esta el comportamiento es paramagntico
(Montes & Cintas, 2014).

Capitulo II Ferritas

II.1 Clasificacin y sntesis


Las ferritas se clasifican en dos tipos las ferritas blandas y las duras:
Las ferritas blandas son aquellas que se magnetiza y desmagnetiza con facilidad. Sus
propiedades son una alta permeabilidad, alta induccin por saturacin y baja fuerza coercitiva.
Cuando un material ferromagntico blando se magnetiza y desmagnetiza repetidamente, se
presentan prdidas de energa por histresis y por corrientes parsitas. (Smith, 2006)
Se distinguen por su estructura cubica de tipo espinela o espin, donde hay un momento
magntico neto debido a dos conjuntos de momentos de espin electrnicos internos no
apareados en direcciones opuestas que no se cancelan entre s. Algunos ejemplos de estas
ferritas son NiZN, MnZn y MgMnZn. (Merino, 2011)

Las ferritas duras tiene estructura de tipo magnetoplumbita o tambin llamada simetra
hexagonal, son difciles de magnetizar y que permanecen magnetizadas en un alto grado
despus de que se suprime el campo magnetizante. Sus propiedades son una alta fuerza
coercitiva y alta induccin por saturacin. (Merino, 2011)

Uno de estos mtodos de sntesis de ferritas es por la coprecipitacin, procedimiento que permite
la precipitacin de iones en solucin, por adicin de un precipitante, cambios de temperatura y la

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presin en una disolucin prxima a la saturacin. El proceso discurre por una nucleacin inicial y
posterior crecimiento de las partculas. El ion que acompaa al precipitante y los iones extraos
presentes en la disolucin son adsorbidos sobre la superficie de los cristales de forma que varan
la velocidad de crecimiento y morfologa de las partculas. Precipitaciones lentas conducen a
partculas anisomtricas, pero velocidades excesivas provocan la formacin de partculas muy
pequeas con la inclusin de iones extraos. (Reed, 1988)

Otra tcnica de sntesis es la de vaporizacin que consiste en la generacin de microvolmenes


de disolventes que contengan las sales en solucin. Una variacin de esta tcnica es la conocida
como spray pyrolysis, descomposicin por evaporacin de soluciones, que consiste en pulverizar
la solucin en un horno de manera que se elimina el disolvente y se calcina la sal en el mismo
proceso.

II.2 Estructura y propiedades


Dependiendo del tipo de ferrita esta tendr una estructura diferente, como es el caso de la
estructura de la espinela inversa la cual es una modificacin de la estructura de la espinela
mineral. Esta estructura como la de espinela normal tienen celdas unitarias cubicas conformadas
por ocho subceldas, cada subcelda consta de una molcula de MO Fe 2O3 y cada celda unitaria
contiene un total de 7 iones por 8 subceldas, que en total nos dan 56 iones por celda unitaria.
Cada celda de subunidad tiene una estructura de cristal FCC conformada por cuatro iones de la
molcula MO Fe2O3. (Smith, 2006)

Se tiene tambin la estructura hexagonal las cuales se ven en las ferritas duras, estas ferritas se
producen casi mediante el mismo mtodo que se utiliza para las ferritas blandas, con la mayor
parte prensada en hmedo en un campo magntico para alinear los ejes de magnetizacin fcil
de las partculas con el campo aplicado. Las ferritas de estructura hexagonal son econmicas, de
baja densidad y tienen una alta fuerza coercitiva. Las elevadas intensidades magnticas de estos
materiales se deben principalmente a su alta anisotropa magnetocristalina. Se piensa que la
magnetizacin de estos materiales ocurre mediante la nucleacin y movimiento de las paredes
del dominio debido a que su tamao de grano es demasiado grande para un comportamiento de
un solo dominio. Sus productos de energa (BH) mx varan de 14 a 28 kJ/m3 (Smith, 2006)
.
Capitulo III Potenciales aplicaciones en materiales
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III.1 Materiales magnticos suaves.
Los materiales ferromagnticos se utilizan a menudo para mejorar la densidad de flujo magntico
(B) producida cuando se hace pasar una corriente elctrica a travs de un material, se deben
mencionar los ncleos para los electroimanes, los motores elctricos, transformadores, los
generadores y otros equipos elctricos, dado que estos dispositivos utilizan un campo alternativo,
el material del ncleo est sometido continuamente a los valores incluidos en el ciclo de
Histresis (Phule, 2009).

III.2 Materiales para almacenamiento de datos.


Los materiales magnticos se utilizan para el almacenamiento de datos. Se almacena la memoria
magnetizando un material en cierta direccin, por ejemplo si el polo norte est activo, el bit de
informacin almacenado es iguala 1. Si el polo norte no est activo entonces lo que se almacena
es un 0. Las ferritas de bario y oxido de cromo las bandas, la cinta magntica de las tarjetas de
crdito, las tarjetas de las mquinas de los bancos y casetes de audio son algunas de las
aplicaciones que se fabrican utilizando oxido frrico y oxido ferroso (Phule, 2009).

III.3 Aleaciones metlicas complejos para imanes permanentes.


Imanes permanentes de calidad mejorada se fabrican produciendo granos de un tamao tan
pequeo que solo un dominio est presente en cada grano. Ahora los lmites entre dominios son
lmites de grano en lugar de paredes de Bloch estos pueden cambiar su orientacin solamente
girando lo que requiere ms energa que crecimiento del dominio mediante una sinterizacin
cuidadosa con la finalidad de evitar el crecimiento de las partculas, se obtiene un imn solido
(Phule, 2009).

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