UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL AMBIENTE

LABORATORIOS DE FISICOQUIMICA

PRESENTADO POR:
Diana Carolina Rojas Puentes Cd: 1.130.595.835

Correo: dianacarolinarojaspuentes5@gmail.com

Tutor Virtual: Andrs Felipe Martnez

Grupo: 21

Jorge Alejandro Giraldo Muoz Cd: 1.114.388.936

Correo: Jagiraldo639@misena.edu.co

Tutor Virtual: Andrs Felipe Martnez

Grupo: 46

Johana Bermdez Tapiero Cd: 1.117.507.573

Correo: jobeta20-89@hotmail.com5

Tutor Virtual: Andrs Felipe Martnez

Grupo: 21

Luis Fernando Duque Lpez

Correo: luchoduque12@hotmail.com

Tutor Virtual: Andrs Felipe Martnez

Grupo: 19

TUTOR DE LABORATORIO:

Carlos Escobar

OCTUBRE 26 DE 2014
 PRACTICA No.1.
DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN (Hsn) Y ENTROPA DE
UNA MEZCLA BINARIA (Sm)

RESUMEN

En esta prctica se identificar la capacidad calorfica de un calormetro, para este caso un recipiente
en Icopor, utilizando masas de agua potable a diferentes temperaturas, adicionalmente se mezcla con
agua destilada para identificar el calor generado con las dos sustancias.

Con el suministro de cierta cantidad de calor Q en las sustancias utilizadas, se refleja aumento de
su temperatura que llamaremos T. De esta forma podemos definir la Capacidad Calorfica (C)
como la relacin entre el calor suministrado al cuerpo y el incremente de temperatura que sufre. Esta
relacin seria Q=C*T.

Palabras claves: Capacidad Calorfica, Entalpia, Entropa, Calormetro, Temperatura, Mezcla

 INTRODUCCIN

En un sentido amplio, la calorimetra se desarroll histricamente como una tcnica destinada a

fabricar aparatos y procedimientos que permitieran medir la cantidad de calor desprendida o
absorbida en una reaccin mecnica, elctrica, qumica o de otra ndole.

Para profundizar en el tema, se determinar en el laboratorio la entalpa molar de disolucin (HSN) y

entropa de una mezcla binaria (SM).

Las entalpas de dilucin y disolucin, junto con la capacidad calorfica, constituyen la principal fuente
de informacin acerca de las propiedades trmicas de las disoluciones.

La entalpia de disolucin (DHd) de una sustancia es la energa involucrada en el proceso de

disolucin. El cambio de entalpia que se observa al preparar una disolucin puede considerarse como
la suma de dos energas.

El valor de la entalpia de disolucin depende de la concentracin de la disolucin final.

Por ltimo, se desarrollaran clculos para determinar:

Calibracin del calormetro

Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial agrcola pecuaria, etc.

Entalpa molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua

Capacidad calorfica de una muestra de suelo

 FUNDAMENTACIN TERICA

Capacidad calorfica.

La capacidad calorfica (C) es el puente cuantitativo que vincula el flujo de calor, desde, o hacia un
sistema y el cambio de temperatura que experimenta. Si se produce un pequeo (infinitesimal) flujo
de calor Q se obtiene un pequeo cambio de temperatura T afectado por la constante de
proporcionalidad C, de modo que:

Q = C T (ecuacin 1)

En la ecuacin 1, Q puede ser positivo o negativo mientras que la cantidad C es siempre positiva,
de modo que el signo del cambio de temperatura indica la direccin del flujo de calor: si la
temperatura aumenta el calor fluye hacia el sistema y se considera flujo positivo; si la temperatura
disminuye, el calor abandona el sistema y el flujo se considera negativo.

La capacidad calorfica de un sistema es inherente al tipo de material que lo constituye y adems

proporcional a la cantidad de este material; y puede tener adicionalmente cierta dependencia de la
temperatura.

Un cuerpo con un valor alto de la capacidad calorfica desarrolla poco cambio en la temperatura
cuando se le suministra una cantidad de calor dada, o requiere de la transferencia de gran cantidad
de calor para que se produzca un cambio dado en su temperatura.

Para eliminar la dependencia entre la capacidad calorfica y la cantidad de sustancia se define el calor
especfico (c) como la capacidad calorfica de 1 gramo de sustancia; o el calor especfico molar (c')
como la capacidad calorfica de un mol del material.

Las unidades de la capacidad calorfica son cal/K; las del calor especfico cal/g K y las del calor
especfico molar cal/mol K.

Hemos visto que la capacidad calorfica se define en trminos de un cambio pequeo (infinitesimal)
de la temperatura, pero la temperatura de un sistema puede cambiar por vas diferentes en un
proceso:
 1. Manteniendo la presin constante.
2. Manteniendo el volumen constante.
3. Con ambas magnitudes, presin y volumen cambiantes.

La capacidad calorfica con frecuencia depende de cmo se hace el cambio de temperatura y de los
valores de las variables presin (p), volumen (V) y temperatura (T), las llamadas variables
termodinmicas. De acuerdo con ello la capacidad calorfica se escribe agregando los sub-ndices p o
V a la representacin de la capacidad calorfica (C). Los dos casos de inters especial son:

1. Para volumen constante Q = Cv T

2. Para presin constante Q = Cp T

El cambio de volumen de los lquidos con la temperatura es insignificante comparado con el cambio
que se produce en un gas y para el caso de los slidos la presin prcticamente no tiene utilidad
alguna; por lo tanto, en estos dos casos los sub-ndices no se usan.

Disolucin

El proceso de disolucin de una sustancia suele ir acompaado de una absorcin o desprendimiento

de calor que, referido a un mol de sustancia, se conoce con el nombre de calor molar de disolucin.
Sin embargo, esta magnitud no es constante sino que depende de la cantidad de disolvente y, por lo
tanto, de la concentracin de la disolucin. Al disolver gradualmente una masa de sustancia en una
cantidad de disolvente dada, la composicin de la disolucin vara desde la del disolvente puro hasta
la de la disolucin final.
 MAPA CONCEPTUAL

Capacidad Calorfica

Cantidad de calor que se requiere

Para
De una
Elevar un grado Celsius la temperatura determinada
cantidad de
sustancia.
Mediante
La ecuacin
C=mce

Para el cambio de calor

Se utiliza la ecuacin

q = mct

La entalpia depende de

La cantidad de
materia

Para una disolucin o mezcla de dos Temperatura y

componentes, la entalpia corresponde al
presin contante
calor que libera o absorbe

Mediante la Ecuacin

Hsn=Qsn/n
 MENTEFACTO CONCEPTUAL

DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR

DE DISOLUCIN (Hsn) Y ENTROPA DE
UNA MEZCLA BINARIA (Sm)

CAPACIDAD CALORIFICA

Presin

Volumen

Temperatura

Entalpia Entropa Disolucin

 MATERIALES Y EQUIPOS

Calormetro (Vaso de Icopor)

Beaker
Vidrio Reloj
Esptula Metlica
Termmetro
Balanza Analtica
Parrilla Elctrica
Balanza Digital

SUSTANCIAS UTILIZADAS

Agua Potable
Agua Destilada
Hidrxido de Sodio
Agua de rio
Suelo

PROCEDIMIENTOS

Calibracin del calormetro

1. Lavar y secar el calorimetro (dejarlo secar al aire libre para que tome la temperatura
ambiente), pesarlo en la balanza y registrar como :mc
2. En un beaker calentar 100 mL de agua hasta alcanzar 80C (T1)
3. Alistar 100mL de agua en otro beaker, medir su temperatura (T) y adicionarla al calormetro,
taparlo y tomar lecturas de la temperatura del agua cada minuto, durante 5 minutos, hasta que
permanezca constante ,registrar como T0
4. Despus de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que estn a 80C, tapar
inmediatamente el vaso Calormetro, agitar y leer la temperatura de la mezcla cada minuto
durante 5min ,verificando que la temperatura de equilibrio ,permanece constante ; registrar
este ltimo valor como : Teq
 Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial agrcola pecuario,
etc.

1. Lavar y secar el calormetro, pesarlo en la balanza y registrar como: mc

2. En un beaker calentar 100 mL de agua destilada, hasta alcanzar 80C (T1)
3. Alistar 100mL de la muestra de agua de rio, en otro beaker, medir su temperatura (T) y
adicionarla al calormetro vaso Dewar, taparlo y tomar lecturas de la temperatura del agua
cada minuto, durante 5 minutos, hasta que permanezca constante ,registrar como T0
4. Despus de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que estn a 80C, tapar
inmediatamente el calormetro, agitar y leer la temperatura de la mezcla cada minuto durante
5min ,verificando que la temperatura de equilibrio ,permanece constante ; registrar este ltimo
valor como : Teq.

Entalpa molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua.

1. Alistar el calormetro, lavar y secar.

2. Pesar exactamente en un vidrio de reloj 2 g de NaOH (anotar como mNaOH ), medir su
temperatura :T1.
3. Adicionar 100mL de agua destilada al calormetro, taparlo e inmediatamente registrar la
temperatura del sistema cada minuto durante 5 min, hasta que permanezca constante (T0),
anotarla en su tabla de datos.
4. Despus de transcurrido este tiempo , agregar el NaOH rpidamente al calormetro utilizando
una varilla de vidrio, tapar inmediatamente el calormetro, agitar vigorosamente y leer la
temperatura de la mezcla cada minuto durante 5 min, verificando que el sistema alcance la
temperatura de equilibrio permaneciendo constante ; registrar este ltimo valor como : Teq ,
en su tabla de datos.
5. Desocupar, lavar y escurrir el calormetro.
Capacidad calorfica de una muestra de suelo

1. Alistar el calormetro, lavar y secar

2. Pesar exactamente en un vidrio de reloj ms menos, 20 g de suelo (anotar como msuelo ),
medir su temperatura :T1
3. Adicionar 100mL de agua destilada al calormetro, taparlo e inmediatamente registrar la
temperatura del sistema cada minuto durante 5 min, hasta que permanezca constante (T0),
anotarla en su tabla de datos
4. Despus de transcurrido este tiempo , agregar el suelo rpidamente al calormetro utilizando
una varilla de vidrio, tapar inmediatamente el vaso Dewar, agitar vigorosamente y leer la
temperatura de la mezcla cada minuto durante 5 min, verificando que el sistema alcance la
temperatura de equilibrio permaneciendo constante ; registrar este ltimo valor como : Teq ,
en su tabla de datos
5. Desocupar, lavar y escurrir el calormetro
 FLUJO GRAMA

Calibracin del Calormetro

1. Lavar y secar el calormetro

(Vaso de icopor)

Luego

2. Pesar el calormetro

3. Alistar un Beaker y calentar 100 ml Tomar la

de H2O hasta llegar a 80C temperatura

4. Alistar 100ml de agua en otro

Beaker

5. Adicionar al calormetro taparlo y

tomar la temperatura cada minuto
durante cinco veces.

6. Luego agregar los 100ml de agua

que estn a 80C, tapar, agitar y tomar
la temperatura de la mezcla cada
minuto durante cinco minutos

Fin
 FLUJO GRAMA

Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial agrcola pecuario,

etc.

1. Lavar y secar el calormetro

(Vaso de icopor)

Luego

2. Pesar el calormetro

3. Alistar 100ml de agua potable Tomar la

temperatura

4. Alistar 100ml de agua destilada y

calentar hasta llegar a los 80 C

5. Agitar las dos muestras en el

calormetro

6. Tomar la temperatura cada minuto

durante cinco veces

Fin
 FLUJO GRAMA

Entalpa molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua

1. Lavar y secar el calormetro

(Vaso de icopor)

Luego

2. Pesar 2 g de NaOH Tomar la

temperatura

3. Adicionar 100ml de agua destilada al

calorimetro

4. Tomar la temperatura cada minuto

durante cinco veces Tomar datos

5. Luego agregar NaOH al calormetro

6. Agitar y leer la temperatura

Cada minuto durante 5 min

Desocupar, lavar y escurrir el

calormetro.

Fin
 FLUJO GRAMA

Capacidad calorfica de una muestra de suelo

1. Lavar y secar el calormetro

(Vaso de icopor)

Luego

2. Pesar 20 g de Suelo Tomar la

temperatura

3. Adicionar 100ml de agua destilada al

calormetro

4. Tomar la temperatura cada minuto

durante cinco veces Tomar datos

5. Luego agregar el suelo al

calormetro

6. Agitar y leer la temperatura

Cada minuto durante 5 min

Desocupar, lavar y escurrir el

calormetro.

Fin
 TABLA DE DATOS

1. Calibracin del calormetro

SUSTANCIA TEMPERATURA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) 31 ____ 51 ____
Agua Caliente ____ 80 ____ ____
Mezcla ____ ____ ____ 49
Calormetro mc=5.23 g

2. Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial agrcola pecuaria, etc.

SUSTANCIA TEMPERATURA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) 27 ____ 53 ____
Agua Caliente ____ 80 ____ ____
Mezcla ____ ____ ____ 51
Calormetro mc=4.90 g

3. Entalpa molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua.

DATOS

NaOH (1)=32 Mezcla = 30 C

Suelo ()=28 Vidrio. Reloj (m) = 25,34 g

Agua Destilada: (0)= 28 Suelo: (m) = 20 g

 4. Capacidad calorfica de una muestra de suelo

SUSTANCIA TEMPERATURA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) ____ ____ 30 ____
NaOH ____ 32 ____ ____
Disolucin ____ ____ 30
Calormetro mc=4.90 g
Suelo 28 C

ECUACIONES DE CLCULO

1. Calibracin del calormetro

A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:

=30,06587,48+103T /
30

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizada en la mezcla.

Densidad de T

= 30,06587,4810331C = 0,994 /
30

Densidad de T1

=30,06587,4810380C = 0,982 /
30
Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa
en gramos de cada muestra. Registrar as: m1 para el agua a temperatura ambiente (T) y m2 para el
agua caliente (T1)

RESPUESTA

=
Masa para el agua a temperatura ambiente 1=1000.994 =99.4

Masa para el agua caliente 2=1000,982 = 98.2

Con base a la ecuacin de balance de calor:

Q ganado = -Q cedido

Dnde:

Q ganado = es el calor ganado por el calormetro y la masa de agua a temperatura ambiente

Q cedido = es el calor perdido por la masa de agua caliente.
Se tiene que:

mcCe(Teq- T0) + m1CH2O(Teq- T0)=-m2CH2O(Teq- T1)

De esta expresin se debe despejar Ce y luego reemplazar los datos obtenidos.

Con el valor de Ce y la masa del calormetro, calcular su capacidad calorfica C

RESPUESTA

Despeje de Ce

mcCe(Teq- T0) + m1CH2O(Teq- T0)=-m2CH2O(Teq- T1)

=12()22(1)
(0)

=99,4 (4951) 98,2 (4980)

5,23g (49C-51C)

= 198,8 3044,2
10,46

= 272.026

2. Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial agrcola pecuaria, etc.

CALCULOS

A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:

d=30,06587,48103T = /
30
Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la mezcla

RESPUESTA:

Densidad de T

d=30,06587,4810327C = 0,995 /
30

Densidad de T1

d=30,06587,4810380C = 0,982 /
30

Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa

en gramos de cada muestra, registrar as: m1 para la muestra de agua, a temperatura ambiente (
T ) y m2 para el agua caliente(T1)

RESPUESTA:

d=m
v
m=d v

Masa para el agua a temperatura ambiente

m1=1000,995 = 99,5 g

Masa para el agua caliente m2=1000,982=98,2 g

Con base en la ecuacin de balance de calor:

Q ganado=-Q cedido

Se tiene que:

( 0) + 1( 0)=22( 1)

Dnde: Cm es la capacidad calorfica de la muestra de agua analizada.

De esta expresin se debe despejar Cm y luego reemplazar los datos obtenidos.

RESPUESTA

1()=22(1)()

99,5g Cm (51C53C)=98,2g (51C80C) 4.90g 272.026 (51C53C)

 Cm=m2CH2O (TeqT1) mcCe (TeqTo) /m1 (TeqTo)

Cm=98,2g (51C80C) 4,90g272.026 (51C53C) =

99,5 (51C53C)

Cm= 2847.8- 2665.8

199
Cm= 0.914

4. Capacidad calorfica de una muestra de suelo

CALCULOS
A partir de la temperatura T0 y utilizando la siguiente ecuacin:

d= 30,06587,48103T /
30

Encontrar la densidad de la masa de agua adicionada al calormetro

Con base en la ecuacin de balance de calor:

= =

Dnde:

Q ganado es el calor ganado por el calormetro y la masa de agua a temperatura ambiente (T0)
Q cedido es el calor desprendido por efecto de la disolucin del NaOH

Se tiene que:

= ( ( 0) + 2( 1))

= (4,18 J/g . C (30 C 30 C) + 40 4,18 J/g . C (30 32))

= - 334,4
 El calor cedido en el proceso har que aumentar la temperatura del agua, del calormetro y del
propio NaOH. La aproximacin que se hace es considerar el calor especfico del hidrxido similar
al del agua (CH2O =1cal /g.C= 4,18 J/g.C).

Teniendo en cuenta el valor hallado de Qsn y el nmero de moles de Hidrxido de sodio

adicionado al calormetro, calcular la entalpa molar de disolucin, as:

= -334,4
40

= - 8,36

Respuesta

Calcular la molaridad (M) de la disolucin estudiada

Comparar el valor obtenido con lo reportado en literatura y calcular el porcentaje de error.
Analizar las posibles causas de error.
Con base en la informacin de los numerales anteriores, determinar la entropa de la mezcla ,
segn la ecuacin:

=2,303.log

=2,303.log

=2,303 52 log 30
30

= 119,75
 TABLAS DE RESULTADOS

M ATERIAL INDICADORES
C M Hsn Sm

Calorimetro ____ ____

NaOH aq ____ -8,36 119,75
Suelo 28 C

DISCUSIN E INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS

Por medio de la prctica No.1, se identific el comportamiento de la capacidad calorfica de diferentes

tipos de muestras analizadas, siendo el calormetro el instrumento que aporta a este proceso, dado
que se cumple con las condiciones de un sistema termodinmico aislado.

En cuanto a los resultados obtenidos se puede apreciar que el proceso de calibracin del calormetro
es el que presenta mayor capacidad calorfica = 272.026.
 CONCLUSIONES

En esta prctica pudimos comprobar y calcular la capacidad calorfica de diferentes muestras.

Se determin la contante de un calormetro por el mtodo de mezclas binarias, para la

demostracin del equilibrio de temperatura en diferentes temperaturas bajo el suministro de
calor.

La entropa de un sistema aislado continua aumentando mientras se realicen cambios en el.

Cuando el cambio queda estable el sistema est en equilibrio y la entropa alcanza un valor
mximo. Lo cual se puede apreciar con cada muestra.

Un sistema aislado no intercambia ni materia ni energa con su entorno, por ello la

temperatura se queda en equilibrio termodinmico.
 CUESTIONARIO

1. Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas fisicoqumicas.

El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o
recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor especfico de un cuerpo, as como
para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. El tipo de calormetro de uso
ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un dispositivo para
agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr
el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se conoce la
capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse utilizando una fuente corriente de
calor), la cantidad de energa liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un
objeto caliente de temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose
segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est relacionado con un cambio de
temperatura, es la energa trmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un
estado a otro, Los calormetros adiabticos, se construyen de tal forma que no permiten intercambio
de calor entre la celda y los alrededores, por lo tanto se emplean materiales aislantes para mantener
aislado el sistema y relacionar el calor generado con la diferencia de temperatura que produce.

CALORMETRO ISOPERIBLICO

Un calormetro isoperiblico mantiene constante la temperatura de los alrededores mediante el uso

de un termostato, mientras que la temperatura del sistema de medida puede variar con el tiempo.
Existe una resistencia trmica RT, de magnitud definida entre los alrededores y la celda donde se
realiza la medida, de tal forma que el intercambio de calor depende de la diferencia de temperatura
entre estos (AT es igual a la temperatura de los alrededores y CT igual a la temperatura de la celda y
sistema de medida); como AT es constante entonces el flujo de calor es una funcin de TC. Si la
generacin de calor dentro de la celda se termina, la temperatura TC se aproxima a la temperatura de
los alrededores TA. La siguiente figura muestra un esquema de la disposicin de este tipo de
calormetros.

como en el caso de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin qumica,
como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero
pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calormetro y la reaccin se provoca por
ignicin, con ayuda de una chispa elctrica.
CALORMETRO ISOPERIBLICO

Un calormetro isoperiblico mantiene constante la temperatura de los alrededores mediante el uso

de un termostato, mientras que la temperatura del sistema de medida puede variar con el tiempo.
Existe una resistencia trmica RT, de magnitud definida entre los alrededores y la celda donde se
realiza la medida, de tal forma que el intercambio de calor depende de la diferencia de temperatura
entre estos (AT es igual a la temperatura de los alrededores y CT igual a la temperatura de la celda y
sistema de medida); como AT es constante entonces el flujo de calor es una funcin de TC. Si la
generacin de calor dentro de la celda se termina, la temperatura TC se aproxima a la temperatura de
los alrededores TA. La siguiente figura muestra un esquema de la disposicin de este tipo de
calormetros.

CALORMETRO DOUBLE DRY

Muchos calormetros utilizan el principio de carga dual, en el cual una absorbe mientras que la
segunda acta como temperatura de referencia. El sensor de temperatura registra la diferencia entre
las temperaturas de las dos cargas.
En teora los efectos de las fluctuaciones de la temperatura externa se cancelan debido a la simetra,
sin embargo si los alrededores no tienen una temperatura uniforme el gradiente de temperatura
puede causar error.
El elemento de absorcin de la carga es usualmente un thin film resistor, aunque dielctricos de bajas
prdidas son usados para las versiones de guas de ondas. El sensor de temperatura es montado en
el lado de afuera de la carga en una posicin donde no es influenciado directamente por los campos
electromagnticos. Siendo sta una de las caractersticas distintivas de un calormetro y es esencial
para su alta precisin.

2. Qu significa calor diferencial de una solucin?

El calor diferencial de solucin es el calor de solucin de un mol de soluto en una cantidad de

volumen de solucin tan grande, que la adicin de un mol ms de soluto no cambia la concentracin
apreciablemente. El calor diferencial de solucin depende de la concentracin de la solucin. No es
apropiado determinar el calor diferencial de solucin directamente, pero se puede calcular a partir de
los datos sobre los calores integrales de solucin. El calor requerido en la formacin de una solucin
conteniendo n moles de soluto y 1Kg de solvente es nH, en donde H es el calor integral de
solucin por mol de soluto. Al llevarse esta cantidad a una grfica junto con el nmero de moles de
soluto, la pendiente de la grfica a cierta concentracin dada ser el efecto calorfico por mol de
soluto o el calor diferencial de solucin d(nH)/dn, a esa concentracin.
 3. Cules son las aplicaciones industriales de la entalpa molar de disolucin?

Un ejemplo de esta aplicacin es el hidrxido de potasio, contiene variables de agua. Esa solucin de
agua es exotrmica y la disolucin aumenta hasta incluso a un punto de ebullicin y es el iniciador de
los jabones.

4. Cul es el papel fisicoqumico que desempean los iones Na+aq y Cl-aq en el

proceso de disolucin?

El movimiento de estos iones a travs de la disolucin puede producir una corriente elctrica. Los
iones se mueven en una direccin causando el que segn esta misma direccin mueven las
cargas negativas. Los iones + se mueven en direccin opuesta y ocasionan el movimiento en
este sentido de las cargas positivas. Estos movimientos de transporte de las cargas a travs de la
solucin determinan la circulacin de la corriente.

5. Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH slido
en 250 mL, la temperatura de la disolucin se incrementa en 1,24 C. As mismo,
calcular la entalpa molar de disolucin del NaOH.

Datos:

Densidad del agua = 1 g/mL, Como la densidad del agua es 1 g/mL; podemos convertir los 250 mL en
unidad de volumen as:

250 (1)=250
1
Calor especifico del agua = 1 / (C)

Calor de disolucin de 1.2 g de NaOH

Entonces:

=2501 1.24 C=310 cal. Entonces la disolucin del NaOH es:

gC

Q= 310cal= .
1.2g g

=258.3 (40/1)=10332
g

Entonces: 10332/mol (4.186 /1 )=/

 BIBLIOGRAFA

Hiru.com (s.f.). Calorimetra. Capacidad calorfica y calor especfico. Recuperado de

http://www.hiru.com/fisica/calorimetria-capacidad-calorifica-y-calor-especifico

Capacidad calorfica. Recuperado de

http://www.sabelotodo.org/fisica/capacidadcalorifica.html

Calormetros. (s.f). Equipos y laboratorios en Colombia. Recuperado de

http://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_mo.php?it=3058

Laboratorio de Fisicoqumica (Junio de 2008). Calor diferencial de solucin. Recuperado de

http://laboratoriosdefisicoqumica.blogspot.com/2008/06/introduccin-el-calor-diferencial-
de.html

GRANADOS, J. Fsico Qumica Ambiental. Mdulo de Clase. Universidad Nacional Abierta y a

Distancia. Escuela de Ciencias Agrcolas y Pecuarias. Programa de Ingeniera Ambiental,
2011.

GRANADOS, J. Fsico Qumica Ambiental. Protocolo de Practicas. Universidad Nacional

Abierta y a Distancia. Escuela de Ciencias Agrcolas y Pecuarias. Programa de Ingeniera
Ambiental, Bogot, 2014.
ANEXOS FOTOGRAFICOS
 PRCTICA 2.

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

RESUMEN

El objetivo de esta prctica realizada fue conocer la reaccin de cantidades diferentes de CaCO3 en
un volumen fijo de HCl 2N, luego se recolecto el gas en una cuba hidroneumtica, donde se medio el
volumen de desplazamiento y la temperatura, para lograr determinar el peso molecular y la densidad
del aire con un error dentro de la tolerancia esperada; el objetivo es recolectar gas carbnico a partir
de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio, Establecer la relacin entre el
nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en condiciones de P y T constantes .

PALABRAS CLAVES:

VOLUMEN: Medida del espacio ocupado por un cuerpo. El volumen de los cuerpos es el resultado de
sus tres dimensiones: ancho, alto y profundidad.

GAS IDEAL: un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas
y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica).

TEMPERATURA: La temperatura est ntimamente relacionada con la energa interna y con la

entalpa de un sistema: a mayor temperatura mayor sern la energa interna y la entalpa del sistema.

PRESION: mide la fuerza en direccin perpendicular por unidad de superficie, y sirve para
caracterizar cmo se aplica una determinada fuerza resultante sobre una superficie.
 INTRODUCCIN

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por
partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente
elsticos. Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura. Empricamente, se observan una
serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases
ideales.

La teora fsica que relaciona las propiedades de los gases con la mecnica clsica se denomina
teora cintica de los gases. Adems de proporcionar una base para la ecuacin de estado del gas
ideal, la teora cintica tambin puede emplearse para predecir muchas otras propiedades de los
gases, entre ellas la distribucin estadstica de las velocidades moleculares y las propiedades de
transporte como la conductividad trmica, el coeficiente de difusin o la viscosidad.
 .FUNDAMENTO TERICO

CONCEPTOS CONCEPTOS

Atmsfera Mezcla

TCM Temperatura

Gases Leyes empricas

Sistema Termodinmico Avogadro

Ecuacin de estado Ideales

Reales Presin

Energa Cintico Molecular Van Der Waals

PV= nRT Constante universal de los gases

Charles y Gay Lussac Boyle y Mariotte

 FLUJO GRAMA

REACCION
QUIMICA

Estudia

Procesos Qumicos

Afecta

Atmosfera

Gases

Ley
Ideales Reales

Charles y
Gay Lussac

Se apoya en

Reacciona
Constante
Temperatura universal de los
gases
Mantenida a presin Estableciendo

Temperatura
Presin PV= nRT
Relacin del volumen con el Nmero de moles

Teniendo presente que 1mol de oxgeno pesa 32 g, contiene 6,02x1023 molculas y ocupa un
volumen de 22,414L en condiciones normales, luego 2 moles de oxgeno pesarn 64g, poseern
12,04x1023 molculas y ocuparn un volumen de 44,828 L en condiciones normales.

De lo anterior se puede deducir que el volumen de un gas vara directamente proporcional al nmero
de moles del mismo, es decir, V n o tambin:

Por lo tanto, su relacin grfica ser una lnea recta, como lo muestra en la siguiente figura:

Ecuacin de estado para un Gas Ideal

La ley combinada nos indica que: V T/P y adems, partiendo del principio de Avogadro se obtiene:
V n, Combinando estas proporcionalidades, se halla que:

Ahora, si se analiza el valor de K en condiciones normales o estndar para n= 1 mol de gas, se

obtiene lo siguiente:
R se denomina la constante universal de los gases, esto significa que:

Esta es la famosa ecuacin de estado de los gases ideales, una de las ms importantes en
fisicoqumica, ya que establece la relacin directa entre presin, volumen, nmero de moles y
temperatura de un gas, permitiendo el clculo de cualquiera de las 4 variables (P, V n, T), s se
conoce el valor de tres de ellas.

Por lo tanto, al obtener la grfica de V contra n y linealizarla por el mtodo estadstico de los mnimos

cuadrados, se hallar la pendiente (m), la cual equivaldr a la expresin
de sta relacin se puede

despejar el valor de la constante R, as:

Como: =
entonces
, luego al reemplazar los valores de la pendiente de la recta, lo mismo

que presin y temperatura del gas y ajustando las respectivas unidades, se hallar R

El error relativo porcentual, se calcula as:

% = 100

Valores de R

La constante universal de los gases puede expresarse en un conjunto de unidades, dependiendo de

las que se le asignen a la presin y el volumen. Adems, R puede relacionarse con unidades de
trabajo y energa. Estos valores se resumen en la siguiente Tabla:
En esta experiencia, se estudiar la relacin entre volumen y nmero de moles de CO2, generado a
partir de la reaccin qumica entre el HcL y el CaCO3 (tambin se puede utilizar

NaHCO3). La ecuacin es la siguiente:

2HCl(aq) + CaCO3(s) CO2(g) + H2O(l) + CaCl2(aq)

Para lograr el objetivo propuesto, se harn reaccionar cantidades diferentes de CaCO3 en un

volumen fijo de HcL 2N, luego se recolectar el gas en una cuba hidroneumtica, donde se medir el
volumen de desplazamiento y la temperatura.

MATERIALES

MATERIAL O EQUIPO APLICACIN

Baln de fondo plano con Volumen exacto

desprendimiento lateral

Tapones de caucho Presin

Manguera de caucho Destilar
esptula metlica Tomar la cantidad de reactivo

probeta graduada de 500mL Volumen

beaker grande de 1 L Titulacin

termmetro Temperatura
balanza analtica Masa
 REACTIVOS

REACTIVO FRMULA MOLECULAR CONCENTRACIN

Carbonato de calcio o CaCO3 0,1gr.0,2gr.0,4gr.0,8gr y
bicarbonato de sodio CaCO3
cido clorhdrico 2N HcL 0,1
Agua destilada CO menos 3/4

FICHA DEL MUESTREO

Especie Nombre Cientfico Lugar de Muestreo Datos Ambientales
Carbonato de CaCO3(w1) Laboratorio UNAD Temperatura 26C
Calcio Palmira

PROCEDIMIENTO

Alistar el montaje que se muestra a continuacin:

Figura1. Montaje de cuba

 Hidroneumtica para obtener gas carbnico

Pesar 0,1g;
0,2g; 0,4g; 0,8g
y 1.2g de CaCO3

Cubrir la cubeta con agua

hasta partes de su
volumen y llenar la probeta Introducir la manguera
Invertir la probeta
con agua destilada. en la probeta y
dentro de la cubeta
conectarla al tubo.

Agregar al tubo
Tapar, conectar la
10mL de HCl
manguera y 2N, luego
recolectar el CO2 adicionamos
mediante el 0,1g de CaCO3
desplazamiento del (W 1)
agua en la probeta

Cuando termine la
reaccin medimos el
volumen desplazado
(V1) gas producido
Tomar la probeta y
tapar la boca con la
mano, introducir
termmetro y tomar
Repetir el
la temperatura (T1)
procedimiento anterior
del gas
para las dems
cantidades de CaCO3

Lavar y secar el tubo

 TABLA DE DATOS

Experimento W CaCo3 (g) V Co2 (ml) T(C)

1 0.1 Falla 26
2 0.2 Falla 26
3 0.4 Falla 26
4 0.8 105 26
5 1.2 182 26

CLCULOS

A partir de los gramos de CaCO3 adicionados y teniendo en cuenta la estequiometria de la reaccin,

Calcular las moles de CO2 producidas en cada experiencia.

Experiencia 1: 0.1/100 = 0.001 mol

Experiencia 2: 0.2/100 = 0.002 mol

Experiencia 3: 0.4/100 = 0.004 mol

Experiencia 4: 0.8/100 = 0.008 mol

Experiencia 5: 1.2/100 = 0.012 mol

Temperatura promedio 26c = 299.15K

=

.
= = .
. .
.
= = .
.

Consultar la presin atmosfrica de la regin, lo mismo que la presin de vapor del agua a la
temperatura trabajada y encontrar la presin del gas carbnico.
Es decir:
PCO2 =Patmosfrica PVapor de H2O
2 = 0.986 0.027 = 0.953

Con base en las temperaturas medidas en cada experimento, sacar un promedio (Tprom)
1 +2
() =

 26 + 26
() = = 26
2

Completar la siguiente tabla:

Experimento No CO2 ( Vco2 (Ml) T prom (K) P CO2 (Atm)

moles)
1 N N N
2 N N N
3 N N N
4 0.00428 105 26 22.807
5 0.00752 182 26

0.953
(0.008) ( ) 299.15
4 = = 22.807
1 103

0.953
(0.012) ( ) 299.15
5 = = 1.14 1003
3
3 10

% = 100

% = 6,09756098
Graficar Volumen contra nmero de moles de CO2,

Grfica.

Volumen vs mol
0.008

0.007

0.006

0.005

0.004
Vol en ml
0.003

0.002

0.001

0
0 0,001 0,002 0,003 0,004

Linealizarla por el mtodo estadstico de los mnimos cuadrados , encontrar la pendiente(m) y

el coeficiente de correlacin (r2)

= m=1

= . =
Teniendo en cuenta la pendiente de la recta, lo mismo que temperatura promedio y presin
del gas carbnico , calcular la constante universal de los gases (R)

.
=


= = 36.653

= . .\.

= . . .

 DISCUSIN DE RESULTADOS

Identificar el gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de

calcio.
Determinar por mtodo grfico y estadstico la constante R de los gases, a partir de la
pendiente de la recta de V contra n.
Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de los gases.
Conocer el nmero de moles (n) y el volumen de CO2 (V) producido en condiciones de P y T
constante.

CUESTIONARIO

Cules son los principales factores de error en este experimento?

El principal factor de error, es que se trabaj la temperatura como una constante sin tener en cuenta
que al ser trabajada con muestras abiertas, la temperatura cambia ya que est es variable con el
volumen de acuerdo a la ley de los gases ideales; tambin se debe tener en cuenta que la presin del
CO2 con la que se trabaj nicamente depende de la presin atmosfrica de la ciudad y de la presin
del agua sin tener en cuenta que en el medio ambiente el CO2 es variable y que existen muchos
otros gases que pueden estar afectando los resultados tales es el caso de los gases de efecto
invernadero. Por otra parte solo se tomo un registro de presin de CO2 lo cual pude dar a lugar a
resultados errneos pues lo ideal es tomar varias muestras en diferentes tiempos y con ello obtener
un promedio con el que se debera trabajar.

Cul ser la relacin entre volumen y nmero de moles para un gas real no ideal?
La mayora de los gases reales se comportan en forma cualitativa como un gas ideal. Los gases
reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocuparan ms
volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomos como en los gases nobles o
molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen unas fuerzas bastante
pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas
de Van der Waals. Los gases reales se comportan muy similar a los gases reales la diferencia radica
en el hecho de que en la relacin volumen moles, hay un punto donde no se puede condensar ms el
gas y por ello puede aumentar la cantidad de materia pero el volumen no aumenta.
Cules son las principales ecuaciones de estado de los gases reales o no ideales?
Ley de Boyle-Mariotte
Para una cierta cantidad de gas a temperatura constante, su presin es inversamente proporcional al
volumen que ocupa.
Matemticamente sera:

1 1 = 2 2

Ley de Charles
A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es directamente
proporcional a su temperatura.
Matemticamente la expresin sera:

1 2 1 1
= =
1 2 2 2

Ley de Gay-Lussac
La presin de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente
proporcional a la temperatura:

1 2
=
1 2
Ley de los gases ideales

Las tres leyes mencionadas pueden combinarse matemticamente en la llamada ley general de
los gases. Su expresin matemtica es:

. = . .

Siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante universal de los gases

ideales y T la temperatura en Kelvin.

El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:

 R = 0,082 atmlK1mol1 si se trabaja con atmsferas y litros
R = 8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
R = 1,987 calK1mol1
R = 8,31451 1010 erg K1mol1
R = 8,317x103 (m3)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cbicos y kilo pascales

De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0C y 1
atmsfera. Vase tambin Volumen molar. Tambin se le llama la ecuacin de estado de los gases,
ya que slo depende del estado actual en que se encuentre el gas.
 BIBLIOGRAFA

Granados, J. (2001). Mdulo de Fisicoqumica Ambiental. Unidad 1 (s.l): Universidad Abierta y

a Distancia.

Granados, J. (2001). Mdulo de laboratorio de Fisicoqumica Ambiental. (s.l): Universidad

Abierta y a Distancia
ANEXOS FOTOGRAFICOS
 DIAGRAMA UVE

INTRODUCCION

Tabla de datos
La ley de los gases ideales es la
ecuacin de estado del gas ideal, Experimento W V CO2 T
un gas hipottico formado por Cul ser la relacin entre (mL) (C)
CaCO3
partculas puntuales, sin atraccin volumen y nmero de moles
para un gas real no
(g) y graficas
Clculos
ni repulsin entre ellas y cuyos
1 0,1
choques son perfectamente
elsticos. Los gases reales que
Ideal? 2 0,2
ms se aproximan al 3 0,4
lamayora de los gases reales se
comportamiento del gas ideal son comportan en forma cualitativa 4 0,8
los gases monoatmicos en como un gas ideal. Losgases 5 1,2
reales no se expanden
infinitamente, sino que llegara un
momento en el que noocuparan
REACC ms volumen. Esto se debe a que Experimen No CO2 Vco2 T P
ION
entre sus partculas, ya sean to ( moles) (Ml) prom CO2
tomos como en los gases nobles (K) (Atm)
o molculas como en el (O2) y la 1 N N N
mayora de los gases, se
Procesos Qumicos
establecen unas fuerzas bastante
2 N N N
pequeas, debido a los cambios 3 N N N
Atmosf aleatorios de sus cargas 4 0.00428 105 26
electrostticas, a las que se llama
5 0.00752 182 26
fuerzas de Van der Waals.
Gase
s

CONCLUSIONES
Ideales Reales

Charles Los gases comprimirse a

volmenes menores; es
decir, su densidad aumenta
Constante al aplicar mayor presin.
Temperatura universal de los Los gases ejercen presin
gases
DETERMINACIN DE LA en sus alrededores; a su
Presio
CONSTANTE UNIVERSAL vez, se requiere cierta
n Temperatura presin para confirmarlos.
PV= nRT
DE LOS GASES
PRCTICA 3. CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR
MEDIO DEL HCl CONCENTRADO.

OBJETIVOS:
1. Estudiar la cintica de la reaccin entre el tiosulfato de sodio y el cido clorhdrico, a partir de
soluciones estndar de tiosulfato y manteniendo constante la concentracin del HCl durante el
proceso.

2. Encontrar el orden de reaccin (n), con respecto al tiosulfato, lo mismo que la constante especfica
de velocidad (K) por el mtodo diferencial de Jacobus Vant Hoff.

3. Determinar el semiperiodo o perodo de vida media (t1/2) para esta reaccin.

4. Hallar la energa de activacin (Ea) y el factor de frecuencia (A) de esta reaccin, aplicando la ley
de Arrhenius

RESUMEN

El cido clorhdrico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al cido tiosulfrico (H2S2O3),
que se descompone instantneamente en dixido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la
solucin produciendo u opacamiento de la misma. De esta forma, a travs de la reduccin del azufre
(2S+2 + 4e- --> 2S), se puede seguir la cintica de esta reaccin.

Palabras claves: cintica, ley de velocidad

 MENTEFACTO

Cintica de la descomposicin del tiosulfato de sodio en HCL

concentrado

Por medio

La reaccin qumica entre el Na2S2O3Y EL HCL

Se tiene en cuenta

La temperatura Tiempo

Con ello buscamos

Encontrar el orden de reaccin, la velocidad y energa de

activacin

LISTAS DE MATERIALES Y REACTIVOS

Material / Equipo Caractersticas

4 cronmetros Instrumento para medir el tiempo
Recipiente de vidrio transparente con forma
cilndrica y boca ancha, sirve para medir
Beaker volumen de lquidos y tambin para calentarlos

instrumento de laboratorio el cual sirve para

medir o transvasar cantidades pequeas de
Pipeta graduada
lquido de un recipiente a otro

Termmetros Sirve para medir la temperatura

Balanza analtica Utilizada para medir pequea masas
Sistema capaz de mantener volmenes
bao termostatado determinados de lquidos diversos a
temperaturas controladas
Recipiente de vidrio, generalmente de forma
esfrica y con un cuello recto y estrecho, que se
matraz usa en los laboratorios para contener y medir
lquidos
REACTIVOS

Reactivo Frmula Concentracin

TIOSULFATO (Na2S2O3) 0.1M
DE SODIO
Agua destilada H2O
cido clorhdrico HCL

PROCEDIMIENTO:
1. Alistar las soluciones de tiosulfato sdico (Na2S2O3)0,1 N y cido clorhdrico 1N.
2. Lavar 4 Erlenmeyer pequeos (80 o 100 mL), rotularlos del 1 al 4 y colocarlos luego en un
recipiente que contenga agua a temperatura ambiente (T1). Registrar este valor con el termmetro.
3. A partir de la solucin de tiosulfato sdico, preparar soluciones 0,05 M;0,025 M y 0,0125M de la
siguiente forma:

Beaker [Na2S2O3] mL tiosulfato mL agua destilada

1 0.1 10 10
2 0.05 5 5
3 0.025 2.5 7.5
4 0.0125 1.25 8.75

4. Mezclar suavemente las soluciones anteriores.

5. Alistar el cronmetro en ceros y rpidamente agregar al beaker 1, 10 mililitros de HCl 1N. Medir el
tiempo (en minutos o segundos), que tarda la solucin en opacarse totalmente
 TABLA DE DATOS

BEAKER [Na2S2O3] (M) TIEMPO (min)

T1(C) T2(C)
1 0.01000 25 0
2 0.0500 25 0
3 0.0250 25 0
4 0.0125 25 0

CLCULOS Y GRAFICAS

1. Para cada temperatura trabajada (T1 y T2), completar la siguiente tabla

TEMPERATURA 1

T1(K) [Na2S2O3] t(min) [223] Log Log V

= [Na2S2O3]

0.1000M 1:00 0.1 -1 -1
298.15k 0.0500M 1:37 0.036 -1.3 -1.44
0.0250M 2:25 0.011 -1.6 -1.95
0.0125M 6:42 0.0019 -1.9 -2.7

TEMPERATURA 2

T2(K) [Na2S2O3] t(min) [223] Log Log V

= [Na2S2O3]

0.1000M 0.28 0.35 -1 -0.45
273.15k 0.0500M 0.448 0.11 -1.3 -0.95
0.0250M 0.74 0.033 -1.6 -1.48
0.0125M 1:42 0.008 -1.9 -2.09

2. En una sola hoja milimetrada, y con diferentes colores, trazar las grficas de Log V contra Log
[Na2S2O3], para cada temperatura.
 TEMPERATURA1

Log [Na2S2O3]
0
-1 -1.3 -1.6 -1.9

-0.5

-1 -1

Log V -1.5 -1.44

-2 -1.95

-2.5
-2.7

-3

TEMPERATURA 2
 3. Linealizar las anteriores grficas por el mtodo de los mnimos cuadrados y a partir de la
pendiente (m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar el orden de reaccin (n)
y las constantes especficas de velocidad (K1 y K2).

Y = mX + b
Y=2.067+0.82
m =2.067 b= 0.82 r=0.977
1
() 0.82 0.693 0.693
1 =
= 0.1 = 6.606 2 =
= 6.606 = 0.104

Para la temperatura 2

Y=1.702X+0.076 r=0.977

1
() 0.076 0.693 0.693
1 =
= 0.1 = 1.191 2 =
= 1.191 = 0.581

4. Trazar las grficas corregidas en una hoja milimetrada, indicando la ecuacin respectiva de cada
una.

5. A partir de K1 y K2; T1 y T2, determinar la ENERGA DE ACTIVACIN en cal/mol; Kcal/mol y

BTU/mol, lo mismo que el FACTOR DE FRECUENCIA (A) para esta reaccin. (Utilizar el mtodo
algebraico o grfico de Arrhenius).
1 6.606 298.15273.15
2 = 2.303 1 2 1.191 = 2.303(0.082) 298.15273.15 = 0.00030
1 2

1 6.606

2 1.191
1 2 (2.303 0.0082) = 298.15273.15 (2.303 0.0082) =
1 2 298.15273.15

0.744
(2.303 0.0082) = 2480 (2.303 0.0082) = = 468.3
0.00030

468.3
.
1 = 2.3031 + . 6.606 = + .
2.3030.082 298.15

468.3
6.606 .
= . log = 7.4971 antilog = 3.18346 108
2.3030.082 298.15

6. Trazar la grfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor de frecuencia
de Arrhenius (A=antilog (b)). Comparar este valor con el que obtuvo en 5.
7. Graficar Log [Na2S2O3] contra tiempo, para la temperatura (T1); linearizar por mnimos cuadrados
y por medio de la pendiente, calcular la constante especfica de velocidad (k1) de la siguiente forma:

Y= -0.091x - 0.976 m=-0.091 b=-0.976 r=-0.957

= = = 2.303 = 0.0976 2.303 = 0.224
2.303
8. Comparar los valores de k1, hallados en 3 y 7, analizar.
En el punto 3, la constante para T1 hallada, es de 6.606, mientras que en el punto 7 es de 0.224

9. Con el valor de K1 encontrado en 7, hallar el perodo de vida media de la reaccin (t1/2)

1
0.693 0.693
2 = = = 3.09
0.224

10. Trazar la grfica de [Na2S2O3] contra tiempo, analizar

[Na2S2O3] t(min)

0.1000M 1:00
0.0500M 1:37
0.0250M 2:25
0.0125M 6:42
[Na2S2O3] t(min)

0.1000M 0.28
0.0500M 0.448
0.0250M 0.74
0.0125M 1:42
 TABLA DE RESULTADOS

T (K) n k(min-1) Eac (cal/mol) 3 t1/2(min)

=( )

298.15 4 468.3 3.18346 0.581
273.15 4 108 3.09

GRAFICAS
Recuerde que debe presentar las siguientes grficas:
1. Log V contra Log [Na2S2O3]
2. Log k contra 1/T (K)
3. Log [Na2S2O3] contra t (min)
4. [Na2S2O3] contra t (min)

CUESTIONARIO

1. A qu temperatura ocurri ms rpida la reaccin? Qu tipo de parmetros obtenidos por usted

en esta prctica, justifican su respuesta?

Esta reaccin ocurri ms rpido a temperatura de 273.15 kelvin ya que toda la velocidad y todos
los dems parmetros fueron menores a los obtenidos por los de la temperatura 1

2. Por qu se trabaja con cido clorhdrico de concentracin constante (1M)?

Para poder obtener una gran cantidad de reacciones y as poder ver que la mezcla se opaque

3. qu significados tienen los valores de la energa de activacin, el valor de frecuencia de

Arrhenius y el perodo de vida media, determinados por usted en este experimento?

4. Cules son las principales aplicaciones de la cintica qumica a nivel Ambiental?

La cintica se implementa para medir la reaccin de un compuesto, se toma nota de todos los resultados entre estos
se va registrando el desarrollo de la reaccin, en los tiempos de reaccin, en los cambios de energa,
en los cambios de estado, Etc.
 CONCLUSIONES

Con el anterior trabajo se analiz la velocidad de reaccin que existe cuando se mezcla el tiosulfato
de sodio con el HCLM, adems desde all se pudo hallar la cintica y otros parmetros nos que nos
dieron unos resultados efectivos para lo que se propona con este experimento.

BIBLIOGRAFIA

LEVINE IRA N.(1996) Fisicoqumica, Ed McGraw Hill, cuarta edicin. Madrid, Espaa.

ROMERO C Y BLANCO (1996).Tpicos en qumica bsica, experimentos de laboratorio.

Academia
Colombiana de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales. Bogot D.C.

CASTELLAN W., Fisicoqumica,(1987) , Pearson Educacin, Mxico D.F , Segunda edicin

ANEXOS FOTOGRAFICOS
 PRACTICA No 4.
ADSORCIN DE SOLUCIONES ACUOSAS DE CIDO ACTICO EN SUELOS Y
CARBN ACTIVADO

RESUMEN

En esta prctica se determinar la adsorcin de 2 soluciones de cido actico, en muestras de suelo

y carbn activado, mediante el proceso de titulacin encontrando con esto y despus de realizar los
respectivos clculos la constante de equilibrio de adsorcin del cido actico y el nmero de moles
que se requieren para una monocapa. Posteriormente y con se realiz la toma de temperatura para
calcular el calor diferencial o la variacin entlpica de adsorcin en las muestras de suelo y carbn
activado.

Palabras claves: Carbn activado, Entalpica, Calormetro, Temperatura, Adsorcin

 INTRODUCCIN

En un sentido amplio, la calorimetra se desarroll histricamente como una tcnica destinada a

fabricar aparatos y procedimientos que permitieran medir la cantidad de calor desprendida o
absorbida en una reaccin mecnica, elctrica, qumica o de otra ndole.

Para profundizar en el tema, se determinar en el laboratorio la entalpa molar de disolucin (HSN) y

entropa de una mezcla binaria (SM).

Las entalpas de dilucin y disolucin, junto con la capacidad calorfica, constituyen la principal fuente
de informacin acerca de las propiedades trmicas de las disoluciones.

La entalpia de disolucin (DHd) de una sustancia es la energa involucrada en el proceso de

disolucin. El cambio de entalpia que se observa al preparar una disolucin puede considerarse como
la suma de dos energas.

El valor de la entalpia de disolucin depende de la concentracin de la disolucin final.

Por ltimo se determina la entropa de una mezcla binaria, utilizando agua potable con agua
destilada.
 FUNDAMENTACIN TERICA

La adsorcin, es la transferencia selectiva de uno o ms solutos (adsorbato) de una solucin a una de

partculas slidas (adsorbente). Con este trmino, se describe el hecho de que hay una
concentracin mayor de molculas absorbidas en la superficie del slido que en el gas o en la
solucin. En forma similar, la operacin inversa, denominada desorcin, produce la separacin de las
especies que se encontraban originalmente en el slido. En general, la Adsorcin incluye la
acumulacin de molculas de soluto en una interfase; Tal acumulacin por unidad de rea es
pequea, por consiguiente, se prefieren slidos altamente porosos con reas internas muy grandes
por unidad de volumen y con superficies irregulares, donde las energas estn dadas principalmente
por las fuerzas de Van der Waals. Como ejemplos clsicos de estos adsorbentes comnmente
usados en la industria, se tiene: carbn activado, almina (Al2O3), gel de slice (SiO2), zeolitas y
tamices moleculares. Una particularidad de las interacciones de adsorcin es el hecho de que la
molcula que se adsorbe interacta, no solo en el centro en la superficie del absorbente (in, tomo o
molcula que forman su malla), sino con varios centros vecinos. El fenmeno de adsorcin tiene
mucho en comn con la asociacin molecular de los lquidos, debido a la formacin de un enlace de
hidrgeno entre la molcula del adsorbato y los correspondientes grupos o iones en la superficie del
adsorbente. As, cuando se adsorben molculas de agua, alcoholes, teres, aminas, etc, en
adsorbentes cuya superficie est cubierta por grupos de hidroxilo, se produce una formacin de
complejos moleculares con puentes de hidrgeno (Guerasimov Y., et al. 1980)

Cuando las molculas adsorbidas reaccionen qumicamente con la superficie del solido el fenmeno
se denomina Quimiosorcin. Debido a que en este caso se rompen y forman enlaces qumicos, la
entalpa de adsorcin tiene intervalos anlogos al de una reaccin qumica, con valores cercanos a
400 KJ (Castellan G., 1987).

Adsorcin superficial de slidos

La ecuacin general (Guerasimov Y, et al. 1980) de la isoterma de adsorcin de las soluciones

binarias es:
Influencia de la Temperatura en la adsorcin de las soluciones

La variacin de la temperatura, puede influr directamente en la adsorcin de las soluciones,

especialmente cuando stas son solubles entre s; As, la adsorcin de las soluciones disminuye con
el aumento de la temperatura. Este es un caso normal de la influencia inversa en la concentracin de
la sustancia adsorbida, del campo adsortivo de la superficie y del aumento de la energa cintica de
las molculas con la temperatura (Guerasimov., et al .1980). Con base en la teora termodinmica de
adsorcin de soluciones, se puede plantear la relacin entre concentracin y temperatura mediante la
siguiente expresin (Shoemaker, 1968)
 MAPA CONCEPTUAL

Adsorcin

Transferencia selectiva de uno o

mas solutos

Se divide en 2
Influencia de la Temperatura en la
Adsorcin superficial de slidos
adsorcin de las soluciones

Mediante Mediante

La ecuacin La ecuacin

Adsorcin de las soluciones binarias La adsorcin de las soluciones disminuye

con el aumento de la temperatura.

La cantidad de
materia

Para una disolucin o mezcla de dos

Temperatura y
componentes, la entalpia corresponde al
presin contante
calor que libera o absorbe

Mediante la Ecuacin

Hsn=Qsn/n
 MENTEFACTO CONCEPTUAL

ADSORCIN DE SOLUCIONES ACUOSAS

DE CIDO ACTICO EN SUELOS Y CARBN
ACTIVADO

ADSORCIN ABSORCIN

MICROPOROS

MESOPOROS

MACROPOROS
MASA CONCENTRACIN
 MATERIALES Y EQUIPOS

Soporte universal
Bureta
Pinzas
Erlenmeyer de 250 ml
Probeta de 100 ml
Embudo de filtracin
Esptula metlica
Pipeta de 10 ml
Papel filtro
Termo agitadores magnticos o varillas
Bao termostatado
Beaker de 250 ml

SUSTANCIAS UTILIZADAS

cido actico glacial

Carbn activado
Hidrxido de sodio
Fenolftalena
Muestra de suelo seco

PROCEDIMIENTOS

Alistar 4 Erlenmeyer Beakers de 250mL y rotularlos as: S1; S2; CA1; CA2.
Pesar en balanza analtica, 4 muestras as: dos, de +/- 1 gramo de suelo y dos de +/-1 gramo
de carbn activado, registrar los valores como: Ws y Wca, en su tabla de datos.
Colocar las muestras de suelo en S1 y S2 y las de carbn activado en los Erlenmeyer
respectivos: S2 y CA2
Adicionar 100 mL de solucin de cido actico: 0,150M en los frascos rotulados: S1 y CA1.
Tambin agregar 100mL de cido actico: 0,050M en los Erlenmeyer: S2 y CA2,
respectivamente.
Tapar rpidamente los recipientes y agitar peridicamente durante 30 minutos en agitadores
magnticos con varilla de vidrio; despus, dejar reposar por 15 minutos a temperatura
ambiente: T1, la cual se debe medir con el termmetro.
Posteriormente, cada muestra se filtra sobre papel filtro cuantitativo, desechando los primeros
10 mL del filtrado, como medida de precaucin contra la adsorcin del cido por el papel filtro.
Tomar con pipeta, exactamente 25 mL del filtrado de S1 y colocarlos en el Erlenmeyer del
equipo de titulacin. Adicionar 3 gotas de fenolftalena y agitar suavemente por 10 segundos.
 Alistar la bureta, lavarla, purgarla, colocarla en el soporte universal y cargarla con NaOH 0,1N;
enrasarla, ajustando el nivel del lquido a cero.
Ubicar el Erlenmeyer bajo la Bureta y titular, adicionando gota a gota el NaOH sobre la
solucin presente en el Erlenmeyer (el cual se agita suavemente), hasta que aparezca y
permanezca un color rosado violeta plido. Registrar los mililitros gastados de NaOH en su
tabla de datos.
Repetir secuencialmente los pasos 7,8 y 9, con los tres filtrados restantes y registrar los mL
gastados de NaOH en la tabla de datos.
Repetir todo el experimento, etapas 1 a 10, a una temperatura ms alta: T2, cercana a 40C,
colocando los frascos en un termostato bao de Mara.
 FLUJO GRAMA

1. ALISTAR 4 ELERMEYER DE 250 Ml con sus

respectivos rotulos

Luego

2. Pesar cuatro muestras 1g suelo y 2

muestras de 1 gramo de carbn activado

3. Ubicar las muestras de suelo es los

respectivos elermeyer

Tomar temperaturas T1
4. Adicionar 100 mL de cido actico
0,15 M en S1 yCA1 y 100 mL de cido
actico 0,050M en S2 y CA2

5. Agitar las muestras durante 30

minutos y dejar reposar durante 15 min

6. Filtrar las muestras Alistar la bureta, lavarla,

purgarla, colocarla en el
soporte universal y cargarla
con NaOH 0,1N; enrasarla,
ajustando el nivel del lquido
7. Tomar con pipeta, exactamente 25 mL del a cero
filtrado de S1 y colocarlos en el erlenmeyer del
equipo de titulacin. Adicionar 3 gotas de
fenolftalena y agitar

8. Ubicar el erlenmeyer bajo la Bureta y titular, adicionando gota a

gota el NaOH sobre la solucin presente en el erlenmeyer (el cual
se agita suavemente), hasta que aparezca y permanezca un color
rosado violeta plido. Registrar los mililitros gastados de NaOH en
su tabla de datos.

9. Repetir secuencialmente los pasos con los
tres filtrados restantes y registrar los mL
gastados de NaOH en la tabla de datos.
10. Repetir todo el experimento,
etapas 1 a 10, a una temperatura
ms alta: T2, cercana a 40C,
colocando los frascos en un
termostato bao de Mara.

Fin

RESULTADOS Y DISCUSIN

TABLA DE DATOS
mL NaOH 0,1N
Muestras Simbologa Wm (g) [c.actico]
T1:_C T2: C
S1 1 0,150M 32 35
Suelo S2 1 0,050M 32 35
Carbn CA1 Wca1: 0,150M 32 35
CA2 Wca2: 0,050M 32 35
Activado

1. Milimoles iniciales de cido actico (H+), presentes en los 4 Erlenmeyer, a la temperatura T1.

mmoles iniciales de H+ = mL cido [cido actico]

RESPUESTA: PARA TEMPERATURA 1 =32C

Milimoles para S1 Y CA1 de concentracin de cido actico de 2,25 g por 250 ml de H2O

135.000 = 2250 60

Son 2250 porque (2,25 * 1000= 2250 ml).

60 es equivalente al Peso Molecular del cido actico.

RESPUESTA: PARA TEMPERATURA 2 =35C

Milimoles para S2 Y CA2 de concentracin de cido actico de 0.75 g por 250 ml de H2O
 45.000 = 750 60

2. Milimoles finales de cido actico (H+), neutralizados por el NaOH, en cada Erlenmeyer, a la
temperatura T1.

mmoles finales de H+ = mL NaOH [NaOH]

RESPUESTA PARA TEMPERATURA 1: 32C

PARA S1

300 = 7,5 40

PARA S2

136 = 3,4 40

PARA CA1

160 = 4 40

PARA CA2

200 = 6 40

40 es equivalente al Peso Molecular del NaOH.

RESPUESTA PARA TEMPERATURA 2: 35C

PARA S1

200 = 5 40

PARA S2

108 = 2,7 40

PARA CA1

136 = 3,4 40

PARA CA2

120 = 3 40

40 es equivalente al Peso Molecular del NaOH.

 3. Nmero de moles de cido, adsorbidos por gramo de suelo (N), en cada concentracin de
cido actico (Frascos S1 y S2), a T1.

+ +
=

RESPUESTA TEMPERATURA 1=32C

PARA S1 Concentracin de cido actico 2,25 g

135.000 300
= = 134.700
1

PARA S2 Concentracin de cido actico 0,75 g

45000 136
= = 44.864
1

RESPUESTA TEMPERATURA 2=35C

PARA S1 Concentracin de cido actico 2,25 g

135.000 200
= = 134.800
1

PARA S2 Concentracin de cido actico 0,75 g

45000 108
= = 44.892
1

4. Nmero de moles de cido, adsorbidos por gramo de carbn activado (N), en cada concentracin
de cido actico (Frascos CA1 y CA2), a T1.

+ +
=

RESPUESTA TEMPERATURA 1=32C

PARA CA1 Concentracin de cido actico 2,25 g

135.000 160
= = 134.840
1
 PARA CA2 Concentracin de cido actico 0,75 g

45000 200
= = 44.800
1

RESPUESTA TEMPERATURA 2=35C

PARA CA1 Concentracin de cido actico 2,25 g

135.000 136
= = 134.864
1

PARA CA2 Concentracin de cido actico 0,75 g

45000 120
= = 44.880
1

5. Concentracin Final del cido actico, posterior al proceso de adsorcin, en los frascos S1,
S2, CA1, y CA2, a T1.

. []
=
25

RESPUESTA TEMPERATURA 1=32C

S1

7,5 40
= = 0.052
25

S2

3,4 40
= = 0,058
25

CA1

4 40
= = 0,0576
25

CA2
 6 40
= = 0.0544
25

RESPUESTA TEMPERATURA 2=35C

S1

5 40
= = 0.056
25

S2

2,7 40
= = 0,0596
25

CA1

3,4 40
= = 0,0585
25

CA2

3 40
= = 0.0592
25

6. Repetir este tipo de clculos para el experimento realizado a la temperatura: T2.

7. A partir de los valores de N y Cf , calculados para cada temperatura, completar la siguiente
tabla:

Reciprocos
MUESTRAS TC N Cf 1/N 1/Cf
S1 32C 134700 -0,052 7,4239E-06 -19,23077
S2 32C 44864 -0,258 2,22896E-05 -3,875969
S1 35C 134800 -0,056 7,4184E-06 -17,85714
S2 35C 44892 -0,0596 2,22757E-05 -16,77852
CA1 32C 134840 -0,0576 7,4162E-06 -17,36111
CA2 32C 44800 -0,0544 2,23214E-05 -18,38235
CA1 35C 134864 -0,0585 7,41488E-06 -17,09402
CA2 35C 44880 -0,0592 2,22816E-05 -16,89189
8. Con base en los valores der la tabla 2, trazar las grficas de: 1/ N versus 1/ Cf, para cada
muestra trabajada (suelo y carbn activado), a la respectiva temperatura: T1y T2.
9. Encontrar la pendiente (m) de cada recta, lo mismo que su intercepto (b) sobre el eje y (para
cada pareja de datos, a la temperatura trabajada).
10. A partir de las pendientes e intercepto calculados, encontrar los valores de: Nm, K y A y teniendo
en cuenta las ecuaciones 3, 7, 9 y 10 del fundamento terico.
11. Utilizando la ecuacin 13, determinar el calor diferencial de adsorcin ( H), en cada una de las
muestras estudiadas.

Graficas

Suelo a 32C 1/N Vs 1/Cf Suelo a 35C 1/N Vs 1/Cf

1 5

0 0
-25 -20 -15 -10 -5 0 5 -20 -15 -10 -5 0 5
-1
-5
-2
-10
-3

-4 -15

-5 -20

Carbon a 32C 1/N Vs 1/Cf Carbon a 35C 1/N Vs 1/Cf

5 5

0 0
-20 -15 -10 -5 0 5 -20 -15 -10 -5 0 5
-5 -5

-10 -10

-15 -15

-20 -20
Parmetros para la adsorcin del cido actico sobre suelo y carbn activado

Temperatura 1 32C muestra de suelo

Pendiente
= (2 1)/(2 1)

= ((0,0000223) (3,875969))/((0,0000074239) (19,23077))

= 0,201551461

Intercepto
= 1 (1)

= (3,875969) ( 0,201551461(19,23077))

= 0,00002079330

Temperatura 2 35C muestra de suelo

Pendiente
= (2 1)/(2 1)

= ((2,23 05) (16,77852))/((7,42 06) (17,85714))

= 0,939598127

Intercepto
= 1 (1)

= (16,77852) ( 0,939598127(17,85714))

= 0,00001530539
Temperatura 1 32C Carbon Activado
Pendiente
= (2 1)/(2 1)

= ((2,23 05) (18,38235))/((7,42 06) (17,36111))

= 1,058824261

Intercepto
= 1 (1)

= (18,38235) ( 1,058824261(17,36111))

= 1,058824261

Temperatura 2 35C Carbon Activado

Pendiente
= (2 1)/(2 1)

= ((2,23 05) (16,89189))/((7,41 06) (17,09402))

 = 0,988176272

Intercepto
= 1 (1)

= (16,89189) ( 0,988176272(17,09402))

= 0,00001495439

De acuerdo estos valores y datos de anteriores tablas se realiz la estructuracin mediante frmulas
en Microsoft Excel las formulas correspondientes y evidenciadas en la siguiente tabla:

Muestras Temp C Nm(mmol/g) K A(m2/g) H (Cal/Mol) H (J/mol)

S1 32C 4,96151203 9693,09541 89782 1613692,097 -812,2405365 -3408,948918
S2 35C 1,06428479 61390,0344 84419 346150,1151 -812,2405365 -3408,948918
CA1 32C 0,94444379 73179,0795 95104 307172,7877 -812,2405365 -3408,948918
CA2 35C 1,0119652 66079,3366 88809 329133,586 -812,2405365 -3408,948918
 A(m2/g) A(m2/g)
2000000 2000000
1500000 1500000
1000000 1000000
500000 500000
0 0
32C 35C 32C 35C 32C 35C 32C 35C
S1 S2 CA1 CA2 S1 S2 CA1 CA2

K
100000 80000
95000 60000
90000
40000
85000
80000 20000
75000 0
32C 35C 32C 35C 32C 35C 32C 35C
S1 S2 CA1 CA2 S1 S2 CA1 CA2

0
32C 35C 32C 35C
-500
S1 S2 CA1 CA2
-1000

-1500

-2000

-2500

-3000

-3500

-4000
 CONCLUSIONES

De acuerdo al desarrollo de la actividad el estudiante logr comprender la utilizacin de mtodos

fisicoqumicos en anlisis de adsorcin donde se evidencia que Adsorbente slido o lquido,
adsorbato gas o lquido, fuerzas de van der Waals dbiles como tipo de enlace, un cambio de
entalpa mayor que en la adsorcin qumica, se forman varias capas y es reversible, adems
adsorcin qumica son adsorbente slido o lquido, adsorbato gas o lquido, enlaces qumicos fuertes,
cambios en la entalpa menores que en la adsorcin qumica, forma una monocapa y no es reversible
y que La adsorcion tiene usos prcticos en la industria y en el laboratorio
 CUESTIONARIO

1. Consultar: tipos de adsorcin, tipos de carbn activado y sus aplicaciones ambientales.

Tipos de adsorcin

Dependiendo de la naturaleza de la interaccin que produce la adsorcin podemos definir dos tipos
de adsorcin: fsica y qumica.

Fsica

Este tipo de adsorcin se da por fuerzas dbiles y, generalmente, no especficas, tales como las
fuerzas de van der Waals y de London. Tiende a alcanzar equilibrio muy rpidamente (tiene energas
de activacin muy bajas) y a ser reversible. Algunos autores distinguen dos tipos de adsorcin fsica:

de van der Waals se da cuando la sustancia permanece mayormente en la superficie del adsorbente,
p. ej., impurezas en carbn activado.

Persorcin se da en los casos en los que la sustancia parece penetrar a una profundidad apreciable,
p. ej., H2 en Pt.

Por su naturaleza no-especfica, es posible lograr adsorcin sobre una capa adsorbida, ya sea fsica
o qumicamente, esto es, la adsorcin fsica puede producir monocapas o multicapas. La mayora de
los trabajos de investigacin se han enfocado sobre la adsorcin fsica de sustancias.

Qumica

La adsorcin qumica, tambin conocida como quimisorcin, se produce debido a fuerzas mucho ms
fuertes, tales como las que producen enlaces qumicos covalentes. Es mucho ms lenta que la
adsorcin fsica y comnmente es irreversible. La velocidad de adsorcin puede relacionarse con la
energa de activacin para el proceso (despus de todo, la quimisorcin es una reaccin qumica, por
lo cual sigue todas las leyes cinticas que conocemos). Como ejemplo de un sistema quimisorbido
tenemos tioles de cadena larga adsorbidos sobre Au. A las capas quimisorbidas tambin se les llama
"superficies modificadas". La quimisorcin tiene muchas aplicaciones en diseo de electrodos
selectivos o especficos para una sustancia.

CLASIFICACIN DE LOS DIFERENTES TIPOS DE CARBN ACTIVADO:

Un carbn activado tiene una superficie activa de 1,000 a 1,200 mts2/gr, lo cual significa que
un gramo de carbn activado tiene una superficie activa similar al rea de un campo de ftbol
soccer.

Tambin, si el carbn tiene gran afinidad por la adsorcin especfica de un compuesto, la cantidad
que puede remover de ste, es de hasta 60 gramos de contaminante por cada 100 gramos de carbn
activado y por estas cualidades se ha dicho que el uso del carbn es la mejor tecnologa disponible
en este momento para la remocin de contaminantes del aire y del agua.

Existen en el mercado una amplia variedad de tipos de carbn activado, para diferentes usos. Las
aplicaciones de los diferentes tipos de carbn pueden ser para aspectos tales como:

Remocin de color, olores y sabores indeseables en lquidos y bebidas como: refrescos, cerveza,
vinos, jugos, vinagre, etc. En la clarificacin de jarabes y azcar refinada En mejorar las propiedades
de diferentes lquidos en la industria de alimentos. En la remocin de contaminantes en aguas
potables y residuales tratadas y no tratadas. En la remocin de contaminantes en emisiones
gaseosas. En la filtracin y acondicionamiento de aire en lugares pblicos y cerrados.

2 Qu significa calor diferencial de adsorcin y cules seran sus aplicaciones ambientales?.

Se define como la variacin de entalpa que se produce al disolver una determinada cantidad de
soluto en cierta cantidad de disolvente. La variacin total de calor, por mol de soluto, cuando la
disolucin se ha completado, es el calor integral de disolucin. El calor integral de disolucin vara
con el nmero de moles de disolvente en los que se ha disuelto el soluto. Cuando el soluto se
disuelve en una cantidad de disolucin tan grande que cualquier dilucin adicional no da lugar
a ninguna variacin de calor, se emplea el subndice (aq) en la ecuacin Laboratorio de
Fisicoqumica I Calor Integral y Diferencial de Solucin termoqumica. El efecto trmico tan
frecuentemente observado al mezclar cido sulfrico con una gran cantidad de agua puede
representarse por la ecuacin Se denomina calor integral de solucin al cambio de entalpa, cuando 1
mol de soluto se mezcla con una cantidad fija de solvente puro. Entonces el calor integral de solucin
esta relacionado con la cantidad de solvente o corresponde a una concentracin determinada.

3.Cul es la diferencia fisicoqumica, entre la adsorcin de soluciones sobre suelos y carbn

activado?.

R/ la adsorcin de soluciones sobre suelos presentes de una especie qumica por constituyente de la
fase solida del suelo (adsorbato) ocurre a las interacciones entre la superficie activa de las partculas
slidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de una determinada especie depende no solo de la
composicin del suelo sino tambin de la especia qumica de la que se trata y de su concentracin en
la solucin y el carbn activado son capaces de atraer molculas de compuestos que causan color,
olor o sabor indeseables. La activacin del carbn activado consiste en multiplicar el rea superficial
creando una estructura porosa (se desea remover una impureza orgnica).
 BIBLIOGRAFA

Alan L. Myers, Thermodynamics of Adsorption. Perteneciente a la publicacin Chemical

Thermodynamics for Industry - Ed. T.M. Letcher, 2004.

M. Daz Pea, A. Roig Muntaner (1984). Qumica Fsica. Alhambra. Madrid Recuperado de
http://www.vitutor.com/geo/rec/d_4.html.
ANEXOS FOTOGRAFICOS