UNIVERSIDAD SIMN BOLVAR

VICERRECTORADO ACADMICO

1. Departamento Biologa Celular

2. Asignatura Toxicologa Celular (pregrado)

3. Cdigo de la asignatura Cdigo

No. de unidades-crdito Nmero
No. de horas semanales Teora 36 Prctica Laboratorio

Requisitos BC3122 (Bioqumica II) BC3123 (Bioqumica para qumicos)

5. OBJETIVO GENERAL: Esta asignatura tiene como propsito desarrollar competencias en los
estudiantes para comprender los mecanismos celulares y moleculares de accin de sustancias
qumicas potencialmente txicas.

6. OBJETIVOS ESPECIFICOS: El estudiante tendr competencias para:

1. Profundizar la interpretacin de los mecanismos celulares de txicos, permitiendo un

entendimiento ms profundo de stos y el avance de estudios ensayo/riesgo de sustancias
potencialmente txicas para la salud humana.
2. Comprender los mecanismos de toxicidad de frmacos, contaminantes ambientales,
qumicos industriales y compuestos naturales y sintticos en general, encontrados en el
aire, alimentos y aguas.
3. Abarcar los mecanismos que involucran respuestas celulares finales de necrosis, apoptosis,
estrs oxidativo, disfuncin mitocondrial, inactivacin metablica y vas de sealizacin,
entre otros eventos.

7. CONTENIDOS y TEMARIO:
Unidad I. Introduccin a la Toxicologa Celular. Tipos de respuesta txica. (3 horas).
Definicin de xenobiticos, txico y toxicidad. Metabolismo y bioactivacin de xenobiticos
mediada por CYP, SULT, UGT, NAT y GST.
Unidad II. Protocolos de investigacin en toxicologa celular. (6 horas).
Determinacin de toxicidad aguda y crnica. Dosis letal media y dosis txica media. Ensayos de
toxicidad eritroctica y modelos con Artemia salina. Citotoxicidad en clulas humanas y animales.
Unidad III. Mecanismos de estrs oxidativo y nitrosativo inducido por xenobiticos. (6 horas).
Disrupcin de los sistemas REDOX. Especies reactivas de oxgeno y nitrgeno. Oxidacin y
nitracin de macromolculas, sealizacin y regulacin gentica. Mecanismos de defensa
antioxidante.
Unidad IV. Toxicidad mediada por disfuncin mitocondrial. Agentes inductores de
genotoxicidad y mutgenos. (6 horas).
Xenobiticos que inducen crisis bioenergtica e irrumpen en la cadena de transporte de electrones
y ciclo de Krebs. Txicos que alteran el material genmico, mutgenos y modificadores post-
traduccionales
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 Unidad V. Txicos inhibidores enzimticos y alteradores del metabolismo celular.
Modificadores de vas de sealizacin. (6 horas).
Disrupcin de receptores acoplados a protena G. Inactivacin MAPK y JNK. Inactivacin de
fosfatasas y quinasas. Alteracin de vas metablicas por xenobiticos.
Unidad VI. Mecanismos de Apoptosis y Necrosis mediada por Txicos. (6 horas).
Mecanismos de necrosis y de vas apoptticas. Bases celulares de accin toxicolgica de agentes
qumicos inductores de muerte celular.

8. ESTRATEGIAS METODOLGICAS, DIDACTICAS O DE DESARROLLO DE LA

ASIGNATURA:
1. Clases magistrales.
2. Sesiones de ejercicios y/o problemas.
3. Sesiones de discusin, pregunta-respuesta.
4. Anlisis de artculos de investigacin.

9. ESTRATEGIAS DE EVALUACIN:
1. Pruebas escritas.
2. Informes de ensayos de investigacin y solucin de problemas.

10. FUENTES DE INFORMACIN:

Los libros principales se encuentran disponibles en forma digital y se les har llegar a cada
estudiante el primer da de clases:
1. Mechanistic Toxicology. The molecular basis of how chemicals disrupt biological targets.
Boelsterli Urs A. London, 2nd ed., Taylor and Francis 2003.
2. Advances in Molecular Toxicology. Fishbein and Helman, vol. 7. Oxford, Elsevier, 2013.
3. Principles of Biochemical Toxicology. Timbrell JA. 4th ed. London, Informa Healthcare,
2009.
4. A Textbook of Modern Toxicology. Hodgson E. 3rd ed. Wiley Interscience INC, 2004.

Profesores:
Juan R. Rodrigues (USB).
Carlos E. Ciangherotti (UCV)
Gladis Romero de Gal (UCV)