Esto puede ser expresado como:

= 1

2

1
2 Temperatura C
Kx 104 ( )
3
14 350
30 400
60 450
100 500
210 550

F, CAL/g mol Temperatura C

-9120 350
-8000 400
-7000 450
-5900 500
-4900 550

Dnde:

a = SO2 presente originalmente como lbmol/ft3

x= lbmol de SO2 convierte en un tiempo de contacto del catalizador por pie cubico de gas inicial
1
2/
k= constante de velocidad de 3
reaccion especifica esto puede suponerse que es contante a
cada temperatura hasta las condiciones de equilibrio.

El laboratorio ha obtenido los datos dados en la tabla C-3 para la constante de velocidad de
reaccin. Estos datos son aplicables a su catalizador y el tipo de reactor.
Suponiendo una conversin de 0.99 y con el orden de la reaccin n=0.5

Xa= 0.99(ti=024.7990 seg & t2=42. 5015 seg)

K1= [(0.0115 (lbmol / [(ft)] ^ 2)^(1/2)*s ^ (-1)

K2= [(0.0067 (lbmol / [(ft)] ^3 )^(1/2)*s ^ (-1)

K= Cao/ t _0^XAf DXA/((Cao(1-XA))^n)

Por lo tanto la temperatura ser:

T1= 1408.2425R- 509.207C

T2= 1335.9965R-469.070C

Con polinomio de Lagrange.

X0 X1 X2
X T(R) 1121.67 1211.67 1301.67 1391.67 1481.67
y K 0.0010 0.0030 0.00060 0.0100 0.0210
Y0 Y1 Y2

0 0.0060
0 = = = 3.7037 107
( 1)(0 2) (1301.67 1391.67)(1301.67 1481.67)

0 0.0100
1 = = = 1.2346 106
(1 0)(1 2) (1396.67 1301.67)(1391.67 1481.67)

0 0.0060
3 = = = 1.2963 107
(2 0)(2 1) (1481.67 1301.67)(1481.67 1391.67)
Resolviendo:

1
SO + 2 -SO

Pvapor = 1 atm

Vreactor = 200 3

Catalizador 60%

Libre 40%

2 A + B 2R

Orden de la reaccin.

K=(lbmol/ [(ft)] ^(1/2)+ s^(-1)

= 1-n

- -ra= CA/ t=K [(CA)]^ n

- CA= Cao = (1-xa)
- Xa= 1 CA/ Cao
- CA= P/RT

Donde R= 0.7302 ((atm [(ft)] ^3) / (lbmolR)

Cao = Nao / Vo=2/ 80= 0.250 lbmol/ [(ft)] ^3

Si n 1

K=1/ ((n-1)+t) [(CA)] ^ (1-n) [(Cao)] ^(1-n))

K= (lbmol/ [(ft)] ^3) ^(1/2)s* ^(-1)

T(C) T(R) CA=lbmol/ [(ft)] ^3

T(s) XA
Los datos de los valores de energa libre de estado estndar a diferentes temperaturas dadas en la
tabla C-4 se obtuvieron de la bsqueda bibliogrfica . Estos datos son vlidos para la reaccin:

SO+ O SO

La fugacidad de los gases involucrados puede suponerse que es igual a las presiones parciales.

10 350 1421.67 0.0012 264.34 0.9512

30 400 1211.67 0.0011 82.99 0.9548
60 450 1301.67 0.0011 41.89 0.9579
100 500 1391.67 0.001 2534 0.9606
210 550 1481.67 0.009 12.16 0.9630

S.

W entrada SO = 10000Lb/ da

Y sabemos que:

n entrada SO= (Wentrada) /PM SO) = (10000 lb / da)/(64lb/lbmol) = 156.25 lbmol / das

Entonces:

n O terico = (n O terico) / 0.21 = (78.125lb/ da) / 0.21= 372.02 (lbmol aire)/das.

n aire alimentado = n aire teorico (1+ fexc) = 372. 02 lbmol aire/ das (1+3) =1488.08 (lbmol aire)
das

sabemos que XSO= (n SO reacciona)/(n SO alimentado)

siendo la reaccin:

SO +1/2 O SO

2 A + B 2R

Obteniendo su funcin.

K (T R) = a( X X1)(X - X2)+ a( X- X)(X - X) + a(X - X) (X X)

K( TR) = 3.7073 x 107(X 1391.67) (X 1481.67)

- 1.2346 x 106(X 1301.67)(X 1481.67)

+ 1.2963 x 106(X 1301.67) (X 1391.67)
 X X X
X T(s) 246.34 82.99 91.89 25.34 12.16
y k 0.9548 0.9548 0.9579 0.9606 0.9630
Y y Y2

0.9548
0 = = 0.0004
(82.99 91.89)(82.99 25.34)

0.9579
1 = = 0.0014
(41.89 82.99)(91.89 25.34)

0.9606
3 = = 0.0010
(25.34 82.99)(25.34 91.89)

Obteniendo la siguiente funcin.

Xa= 0.0004 (X- 91.89)(X-25.34)

-0.0014(X-82.99)(X -25.34)
+0.0010(X-82.99)(X - 91.89)