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CALIBRACIN
Departamento de Calidad
Revisado por:
Departamento de Calidad
Aprobado por:
Departamento de Calidad
NDICE
1. OBJETO
2. ALCANCE
3. DOCUMENTOS APLICABLES
4. GENERAL
5. INVENTARIO Y CONTROL
6. PROGRAMACIN DE LA CALIBRACIN
9. RESPONSABILIDADES
1. OBJETO
El objeto de este procedimiento es garantizar que los equipos e instrumentos de inspeccin,
medicin y ensayo se encuentran en las perfectas condiciones para que las pruebas efectuadas
con su concurso dispongan de validez para el cometido deseado.
Describe las pautas para la realizacin de la calibracin de los equipos para asegurar que:
- Se utilizan adecuadamente.
2. ALCANCE
El campo de aplicacin de este procedimiento se extiende a todos los equipos de medida y
pruebas, y en general a toda la instrumentacin empleada en operaciones de medida, contraste,
inspeccin y control que aseguran que los productos cumplen las especificaciones, incluidas las
de seguridad, o que son fundamentales en el proceso de fabricacin, para asegurar la calidad de
los productos.
3. DOCUMENTOS APLICABLES
- Norma UNE 66.901.89, apartado 4 11.
- WECC 19
4 GENERAL
Se entiende por calibracin, el conjunto de operaciones destinadas a comprobar el cumplimiento
de las especificaciones de un instrumento de medida en cuanto a su capacidad para cumplir sus
funciones as como evaluar los errores de medida o desviaciones.
Los instrumentos de medida se calibran comparndolos con otros de mayor nivel de fiabilidad o
precisin (es decir, de orden superior), que son denominados patrones.
5. INVENTARIO Y CONTROL
- Fecha de ltima calibracin: Fecha en que se realiz por ltima vez la calibracin del
equipo.
- Departamento Responsable.
Adems, se mantendr toda la informacin y documentacin referida al equipo, que sea til
como:
- Catlogos.
- Curvas de calibracin.
- Procedimiento de calibracin.
ZZ identifica la familia del equipo, y LLL es un nmero correlativo partiendo del 001 y que
identifica cada equipo en concreto dentro de los que tienen idntica familia.
Todos los equipos estarn identificados mediante una etiqueta en la cual constar su cdigo o
si es posible se serigrafiar o grabar dicho cdigo en el equipo. A tal efecto pueden utilizarse
las etiquetas.
Se considerar como equipo en uso todo equipo que est incluido en el sistema de calibracin
de la empresa y que debe cumplir con lo especificado en el apartado 7. Estos equipos estarn
identificados con una etiqueta descrita en el apartado anteriormente citado.
Un equipo se encuentra fuera de uso cuando no est integrado dentro del sistema de
calibracin debido a que no cumple con los requerimientos exigidos para dicho equipo y por
tanto no es utilizable a efectos metrolgicos o porque se considere en stock.
6. PROGRAMACIN DE LA CALIBRACIN
El Departamento de Calidad es responsable de establecer un programa de calibracin para todos
los equipos, atendiendo a lo indicado en las especificaciones respectivas.
Para fijar la periodicidad se deben tener en cuenta una serie de factores, como por ejemplo
- la experiencia adquirida,
- grado de precisin,
- condiciones de uso,
Para efectuar la calibracin de los equipos se cuidar que afecte lo menos posible a los procesos
de medida que controla, pero siempre respetando los plazos fijados. En el caso de existir varios
equipos del mismo tipo, se procurar que no coincidan los momentos de calibracin de todos,
para tener siempre alguno en perfectas condiciones disponible.
- Operaciones de calibracin.
- Etc.
Una vez efectuada la calibracin se etiquetar el equipo con una etiqueta, la cual indicar la
conformidad de la misma y en ella constar el certificado/informe de calibracin que la valid
as como la fecha en que se realiz la calibracin y la fecha de su prxima calibracin.
En cada ocasin que un equipo sea calibrado, se adjuntar al mismo, y en lugar visible, una
etiqueta que indicar la conformidad del mismo. Es admisible no adjuntarla si no hay sitio,
pero si existir la identificacin del equipo (apdo. 5.2).
En caso que un equipo slo proporcione medidas fiables en un rango restringido, se etiquetar
indicando que slo podr usarse para la medicin en ese rango. Todas las medidas
proporcionadas por estos equipos desde la ltima calibracin correcta deben revisarse y analizar
su validez.
9. RESPONSABILIDADES
El departamento de Calidad es el responsable de todo cuanto se indica en el presente captulo,
en particular establecer el programa de calibracin y garantizar su cumplimiento.
- Asegurar que las personas que manejan los equipos disponen de la formacin
adecuada para utilizarlos y encargarse de suministrar la misma.