Está en la página 1de 4

DESTILACION DIFERENCIAL

DESTILACION DIFERENCIAL

La destilacin es una operacin unitaria que consiste en la separacin de los componentes


de una mezcla liquida (en la que todos los compuestos son ms o menos voltiles) por
evaporacin y condensacin sucesivas. La separacin se basa en la diferencia de
volatilidades absolutas de los componentes, lo que tiene como consecuencia la formacin de
un vapor de composicin diferente a la del lquido del que procede. Lgicamente, cuando
mayor sea la diferencia de volatilidades mayor ser la separacin que se puede conseguir.
Para el clculo de la composicin del vapor que se desprende se supondr que este se
encuentra en equilibrio con la fase liquida presente en cada instante.

La destilacin simple, abierta o diferencial es una operacin intermitente en la que la mezcla


a destilar se carga en la caldera, donde se suministra el calor necesario para llevarla a su
temperatura de burbuja.

En ese instante comienza la ebullicin, que se mantiene se va eliminando continuamente el


vapor generado. Este vapor se condensa en el exterior dando lugar al producto destilado.

Conforme transcurre el proceso se va modificando la composicin del liquido, ya que se


eliminan preferentemente los componentes ms voltiles, con lo cual va aumentando
consiguientemente la temperatura de burbuja de la mezcla. Lgicamente, el vapor (siempre
en equilibrio con el lquido en la caldera) tambin cambiara continuamente su composicin,
empobrecindose en el componente ms voltil.

El calor debe suministrarse en la caldera de modo que en todo instante el vapor generado
este en equilibrio con el lquido en la caldera.
Debe por tanto compensar las prdidas, el calor latente de vaporizacin y el calor sensible
del lquido. Lgicamente, en este proceso tampoco podr haber reflujo (el vapor se debe
eliminar instantneamente y separarse del lquido). Estas condiciones pueden ser difciles de
conseguir en la prctica.

El proceso se contina hasta que se alcanza la separacin deseada. La figura N 1 muestra


un esquema de este tipo de proceso. Este tipo de destilacin se usa frecuentemente en
trabajos de laboratorio y en plantas piloto.

El destilado puede recogerse en distintos recipientes, en funcin de su composicin lo que se


conoce como destilacin fraccionada.

Tambin se utiliza con fines analticos en caracterstica de fracciones de petrleo o distintos


productos (por ejemplo en algunas normas ASTM para la determinacin de intervalos de
destilacin)

Las ecuaciones representativas del proceso se deducen a continuacin:

Sea L0 la cantidad inicial de mezcla que se deposita en la caldera (en moles o en masa), de
composicin Xi(o), en el componente i tomando como referencia (normalmente el ms
voltil). En un instante determinado quedara una determinada cantidad de liquido L, de
composicin Xi. Sea dV la cantidad diferencial de vapor que se genera en un intervalo de

tiempo comprendido entre y +d, en equilibrio con el lquido, con composicin Yi. En

ese intervalo de tiempo, d, el lquido sufre una variacin total dL y su composicin

tambin variara en un dXi. Un balance de materia en este periodo de tiempo proporciona


las siguientes ecuaciones.

Si: = .
Cantidad total de vapor de composicin Yi 0

Cantidad total de lquido de composicin Xi L

Composicin de vapor

Composicin de lquido Xi

Componente i en el vapor

Componente i en el liquido Lxi

Para = + d

Cantidad total de vapor de composicin Yi dV

Cantidad total de liquido de composicin Xi L-dL

Composicin de vapor yi

Composicin de liquido xi + dxi

Componente i en el vapor yidV

Componente i en el liquido (L-dL) (xi -dxi)

Lgicamente la cantidad total y de componentes i que pasa a la fase en el tiempo d ser


igual a la variacin experimental por la fase liquida, de este modo se puede escribir:

Mediante un balance total:

dV = (L dL) L = dL

Realizando un balance para el componente i:

yi dV = (xi dxi )(L dL) xi L

Operando y despreciando el producto de diferenciales:


dL dxi
=
L yi xi

Integrando la ltima ecuacin entre las condiciones inciales: L=Lo, xi = xi(o), y las
condiciones finales: L=Lf, xi = xi (f), se puede escribir:

L1 Xi(0)
dL L0 dxi
= ln =
L Lf yi xi
Lf Xi(1)

Esta ecuacin se conoce como ecuacin de Lord Rayleigh. Para resolver los problemas
relacionados con la destilacin simple abierta diferencial es necesario obtener las ecuaciones
representativas del proceso global, entre el tiempo inicial y el tiempo final. Si se denomina D
a la cantidad total de vapor condensado desde el inicio del proceso hasta el final del mismo,
y xi(D) a su composicin media, podremos plantear los siguientes balances:

L0 D = Lf

L0 xi(0) D xi(D) = Lf xi(f)

As pues, las ecuaciones relacionan las cantidades y composiciones de todas las fases
implicadas en el proceso en cualquier instante.