ELECTROFORESIS

La electroforesis es una tcnica para la separacin de molculas segn la

movilidad de stas en un campo elctrico.La separacin puede realizarse sobre

la superficie hidratada de un soporte slido (p. ej., electroforesis en papel o en

acetato de celulosa), a travs de una matriz porosa (electroforesis en gel), o bien

en disolucin (electroforesis libre). Dependiendo de la tcnica que se use, la

separacin obedece en distinta medida a la carga elctrica de las molculas y a

su masa.

La electroforesis se usa en una gran mayora en la materia del ADN

recombinante ya que nos permite saber la carga que poseen los polipptidos, y

separar los diferentes polipeptidos resultantes de las variaciones del

experimento del ADN recombinante. La variante de uso ms comn para el

anlisis de mezclas de protenas o de cidos nucleicos utiliza como soporte un

gel, habitualmente de agarosa o de poliacrilamida. Los cidos nucleicos ya

disponen de una carga elctrica negativa, que los dirigir al polo positivo,

mientras que las protenas se cargan al unirse con sustancias como el SDS

(detergente) que incorpora cargas negativas de una manera dependiente de la

masa molecular de la protena. Al poner la mezcla de molculas y aplicar un

campo elctrico, stas se movern y debern ir pasando por la malla del gel (una

red tridimensional de fibras cruzadas), por lo que las pequeas se movern

mejor, ms rpidamente. As, las ms pequeas avanzarn ms y las ms

grandes quedarn cerca del lugar de partida.