El Genoma Humano es la codificacin gentica en la que estn contenidas todas

las informaciones hereditarias y de comportamiento del ser humano. Siendo esta la

estructura gentica de mayor complejidad en el mundo animal, tiene la informacin
necesaria para que una generacin con el mismo genoma humano tenga los mismos rasgos
o por lo menos acepte unos cuantos en una composicin individual. El Genoma Humano
est establecido de una manera genrica, observndose en el 23 pares de cromosomas.
Un estudio cromosmico ha develado la compleja composicin de esta estructura,
arrojando los siguientes datos: Est formado por 23 pares de cromosomas, cada uno con
una funcin diferente, aportan al ADN material hereditario fundamental, en total, 22
cromosomas son estructurales, y el ltimo par, llevan la informacin sexual, sin embargo
uno de ellos predomina en el par, determinando as la sexualidad del espcimen.

El Genoma Humano tiene su propia unidad, el Gen. El gen es la mnima expresin de la

estructura, en la que se guarda una porcin del cdigo, el Genoma humano est conformado
por millones de estos genes y representan as la ms mnima variable de la ecuacin de la
vida humana. Las clulas humanas, Eucariotas por definicin, tienen un movimiento
acelerado, desarrollando funciones en el cuerpo desde el momento en que es fecundado, el
genoma humano comienza a formarse adquiriendo de la madre los componentes necesarios
que heredara de ella, por parte del padre, el espermatozoide que es introducido en
el ovulo ya lleva la carga de ADN paterno necesaria para la cra. Esta combinacin de
patrones diferentes, hace que se cree uno nuevo, parecidos pero con una estructura
genmica diferente, es por eso que el genoma humano es nico en su estilo, ya que posee la
cualidad de distanciarse considerablemente de sus procedencias, al mismo tiempo que
mantiene un carcter hereditario comn.

El Genoma humano adems de ser una magnifica estructura concebida con caracteres
genticos, es tambin el centro de enfermedades hereditarias por excelencia, pues en la
composicin de cromosomas, al haber alguno invertido, extra, o idntico a su par, se
generan mutaciones y enfermedades extraas, generalmente asociadas con deformidades
fsicas o cambios de conducta relativamente no aceptables.