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TEMARIO DE BIOLOGA. TEMA 2: LA CLULA.
TEMA 2: LA CLULA. ESTRUCTURA Y FUNCIN.
1. INTRODUCCIN.
Estudios detallados tanto de microscopa ptica como electrnica han
permitido conocer en detalle la organizacin celular. Segn la Teora Celular, todos
los seres vivos estn formados por unas estructuras parecidas: las clulas. Se
puede resumir en tres principios:
1.- Todos los organismos vivos estn constituidos por una o varias
clulas; la clula es, por tanto, la unidad vital de los seres vivos.
2.- Las clulas son capaces de una existencia independiente; las clulas
son, por tanto, la unidad anatmica (unidad estructural) y fisiolgica (unidad de
funcionamiento) de los seres vivos.
3.- Toda clula proviene de otra clula ya existente; la clula es, por
tanto, la unidad gentica de los seres vivos.
La clula es la unidad ms pequea de un ser vivo que muestra todas las

propiedades caractersticas de la vida, ya que se distingue del medio que la rodea
(gracias a su membrana), tiene un metabolismo propio y puede replicarse (toda
clula procede de otra clula anterior).
La divisin ms importante entre los seres vivos no es la existente entre animales y

vegetales, como podra pensarse, sino la de organismos eucariotas y organismos
procariotas. Debido a su organizacin ms compleja, las celulas eucariotas
debieron aparecer evolutivamente con posterioridad a las procariotas. Segn la
Teora Endosimbiotica, los eucariotas surgieron de la asociacin de varias clulas
procariotas.
Una clula eucariota es aquella que tiene el ncleo rodeado por una membrana
que la asla del citoplasma, es decir, que posee un verdadero ncleo, adems de
otros orgnulos intracelulares, en los cuales tienen lugar muchas de las funciones
celulares. Mientras que una clula procariota carece de ncleo y otros orgnulos
rodeados por membranas, aunque los procesos fisiolgicos que se llevan a cabo en
estos orgnulos, como la respiracin y la fotosntesis, tambin pueden darse en
estas clulas.
Fig 1: Clula procariota.

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Fig.2: Clula eucariota vegetal.
Fig.3: Clula eucariota animal.
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TABLA DE DIFERENCIAS
PROCARIOTAS EUCARIOTAS
Clulas de tamao pequeo Clulas de tamao generalmente grande
ADN disperso por el citoplasma (genforo) ADN en el ncleo rodeado por una membrana
Ribosomas 70 S Ribosomas 80 S (los presentes en mitocondrias y
cloroplastos son 70 S)
Sin orgnulos celulares Con orgnulos celulares
Divisin celular directa (sin mitosis) Divisin celular por mitosis
Sin centriolos, huso mittico y microtbulos Con centriolos, huso mittico y microtbulos
Pocas formas multicelulares. No forman tejidos Formas unicelulares y multicelulares. Estas ltimas
pueden formar tejidos
Grandes diferencias en sus metabolismos Idntico metabolismo de obtencin de energa
(gluclisis y ciclo de Krebs)
2. COMPONENTES DE LA CLULA EUCARIOTA.

No existe una clula que se pueda considerar tpica y representativa de todas las
dems. Sin embargo, todas comparten rasgos comunes que permiten elaborar un
modelo. La superficie externa est limitada por la membrana celular o plasmtica,
que asla a la clula del entorno y a travs de la cual entran y salen los nutrientes y
materiales de desecho (controla el equilibrio qumico). En su interior se encuentra
el ncleo, centro de control de sus actividades (por se la sede del material gentico:
ADN). El resto del volumen corresponde al citoplasma. A todos los componentes y
sustancias que encierra la membrana se les suele dar el nombre genrico de
protoplasma.
Las clulas animales y vegetales tienen en comn, bsicamente, tres partes: la

membrana plasmtica, el citoplasma y el ncleo.
Las clulas animales se diferencian de las vegetales en que las primeras obtienen
la energa de los alimentos que ingieren los seres humanos y los animales. Los
centrio9los, que dirigen la mitosis, son exclusivos de las clulas animales.
Los elementos (u orgnulos) propios de las clulas vegetales son:
- la pared celular, que esta compuesta por celulosa y recubre la membrana.
- los cloroplastos en los que se lleva a cabo la fotosntesis.
- las vacuolas, que ayudan a almacenar productos del metabolismo y remover

productos txicos.
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Las partes que componen la clula son:
1. Membrana plasmtica. Pared celular.

2. Citoplasma:
Citoesqueleto. Hialoplasma.
Sistemas de membranas y orgnulos membranosos:
- Retculo endoplasmtico: liso y rugoso.
- Aparato de Golgi.
- Lisosomas.
- Peroxisomas o microcuerpos.
- Vacuolas.
- Mitocondrias.
- Cloroplastos.
Orgnulos sin porciones membranosas:
- Ribosomas.
- Centriolos
Inclusiones celulares.
3. Ncleo:
Membrana nuclear.
Cromatina. Cromosomas.
Nucleolo.
2.1. Membranas celulares: composicin qumica y estructura.
Las celulas pueden tener diferentes tipos de envolturas pero siempre tienen
membranas, estructuras laminares formadas bsicamente por lpidos y
membranas. La matriz extracelular en las clulas animales y la pared vegetal de
las clulas vegetales son otras envolturas organizadas que proporcionan una
proteccin general y cooperan en la relacin entre la clula y su entorno.
Hoy da, el modelo de membrana que se acepta integra los conocimientos que se
poseen sobre la disposicin de sus componentes. Dicho modelo fue propuesto por
Singer y Nicholson en 1972 y se denomina "modelo del mosaico fluido". Este
modelo se basa en 3 premisas:
1.- Los lpidos y las protenas integrales que forman la membrana

constituyen un mosaico molecular.
2.- Los lpidos y las protenas pueden desplazarse en el plano de la
bicapa lipdica. Por ello las membranas son fluidas.
3.- Las membranas son asimtricas en cuanto a la disposicin de sus
componentes moleculares.
Observada una clula con M.E. se aprecia una envoltura que, de modo continuo,
delimita el territorio celular y acta como frontera de la clula respecto al medio
externo: es la membrana plasmtica. Las clulas realizan el intercambio de
sustancias con el medio externo a travs de esta membrana en la que adems
tienen lugar muchas reacciones qumicas esenciales para la supervivencia celular.
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Al microscopio electrnico la membrana celular se presenta como dos lneas

oscuras, separadas por una zona clara. El grosor total de la membrana es de 8-10
nm. Esta apariencia se debe a que est formada por una doble capa fosfolipdica
(por dos capas de molculas de fosfolpidos todos ellos orientados de manera que
sus extremos hidrosolubles se encuentran mirando hacia el exterior y los extremos
liposolubles hacia el exterior), en la que se hallan inmersas molculas de protenas
capaces de desplazarse horizontalmente a travs de las capas lipdicas. Tanto los
fosfolpidos como las protenas llevan unidas por su cara externa cadenas de
azcares (polisacridos). Se les denomina respectivamente glucolpidos y
glucoproteinas, constituyendo en conjunto el glucocalix.
A) LPIDOS: Los ms abundantes son los fosfolpidos, el colesterol y los

glucolpidos. Debido a su carcter anfiptico (poseen un extremo hidrfobo y uno
hidrfilo), cuando se encuentran en medio acuoso se disponen formando una
bicapa lipdica. La proporcin que corresponde a cada lpido no es igual en cada
una de las dos capas. La bicapa lipdica aporta la estructura bsica a la membrana
y, debido a su fluidez, son posibles muchas de las funciones que desempean las
membranas celulares. Se dice que la bicapa lipdica es fluida porque se comporta
del mismo modo en que lo hara un lquido, es decir, las molculas pueden
desplazarse girando sobre s mismas o intercambiar su posicin con la de otras
molculas situadas dentro de la misma monocapa. Es poco frecuente el
intercambio entre molculas situadas en monocapas distintas.
B) PROTEINAS: Las protenas se sitan en la bicapa lipdica en funcin

de su mayor o menor afinidad por el agua. Debido a ello se asocian con los lpidos
de la membrana de diversas formas:
- Protenas que atraviesan la membrana. Se llaman protenas
transmembrana.
- Protenas que se introducen en parte dentro de la membrana.
- Protenas situadas en el medio externo a uno u otro lado de la bicapa y
unidas a protenas transmembrana o a lpidos.
El lugar que ocupan las protenas y su mayor o menor grado de unin con los lpidos
influyen en la facilidad con que pueden ser separadas del resto de los
componentes de la membrana. Segn esto se clasifican en dos grupos:
- Protenas integrales o intrnsecas: estn ntimamente asociadas a los

lpidos y son difciles de separar. Constituyen aproximadamente el 70% del total y
son insolubles en disoluciones acuosas.
- Protenas
perifricas o extrnsecas:
estn poco asociadas a los
lpidos, se aslan con
facilidad y son solubles en
disoluciones acuosas.
Al igual que los
lpidos, las molculas de
protena pueden desplazarse
por la membrana aunque su
difusin es ms lenta debido
a su mayor masa molecular.
Fig. 4: Estructura de la mb.plasmt.
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C) GLCIDOS: Se asocian a los lpidos formando glucolpidos o a las protenas

formando glucoprotenas. Estn situados en la cara de la membrana que da al
medio extracelular y forma la cubierta celular o glucoclix. Esta disposicin de los
glcidos y el hecho de que los lpidos de las dos monocapas sean distintos, da a la
membrana plasmtica un claro carcter asimtrico.
2.2. Funciones biolgicas de la membrana plasmtica.
En general se encarga de relacionar a los organismos unicelulares con

su medio externo o a unas clulas con otras en el caso de los organismos
pluricelulares. No es tan slo una estructura que sirva para mantener encerrada a
la clula e impedir que se escape el contenido de su citoplasma. Tambin est
dotada de una gran actividad y desempea numerosas funciones, como por
ejemplo:
1.- Recibir y transmitir seales, es decir, controlar el flujo de informacin
entre las clulas y su entorno. Esto es posible gracias a que la membrana contiene
receptores especficos para los estmulos externos. A su vez, algunas membranas
generan seales, que pueden ser qumicas o elctricas (p.ej. las neuronas).
2.- Proporcionar un medio ptimo para el funcionamiento de las
protenas de membrana (enzimas, receptores y protenas transportadoras). Los
enzimas de membrana catalizan reacciones que difcilmente tendran lugar en un
medio acuoso.
3.- Controlar el desarrollo de la clula y la divisin celular.
4.- Permitir una disposicin adecuada de molculas funcionalmente
activas (antgenos, anticuerpos, etc.)
5.- Delimitar compartimentos intracelulares.
6.- Mantener una permeabilidad selectiva mediante el control del paso
de sustancias entre el exterior y el interior de la clula. Es el denominado
transporte celular.
2.3. Intercambio de sustancias entre el interior y el exterior:
Las clulas precisan para su subsistencia de un continuo intercambio de

sustancias con el exterior que se realiza a travs de su membrana plasmtica.
Debido a las caractersticas de su bicapa lipdica, permiten el paso por simple
difusin de molculas hidrofbicas. Sin embargo, son impermeables a iones y
molculas orgnicas polares, que pasan al interior por mecanismos de transporte
especfico en los que intervienen las protenas. Por ello, la membrana debe actuar
como una barrera semipermeable muy selectiva, tanto frente a los iones como a las
sustancias de alta y baja masa molecular.
Las membranas de cada orgnulo tienen sus propias protenas de transporte, que
determinan qu tipo de sustancias pueden entrar o salir.
El intercambio de sustancias a travs de una membrana puede ser pasivo y activo:
1. PASIVO: Siempre sucede a favor de gradiente de concentracin (de la zona de

mayor a la de menor concentracin. Ocurre espontneamente y sin gasto de
energa. Puede ser, a su vez, de tres clases:
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a) Difusin simple: a travs de la bicapa lipdica. Gases como el oxgeno y el

nitrgeno entran a la clula de esta forma. Tambin pueden atravesar la
bicapa lipidica molculas polares de pequeo tamao que no posean cargas
elctricas, como el agua, urea, etanol, glicerina o el dixido de carbono.
b) Difusin facilitada: Por cambios de conformacin de protenas. Las protenas

transportadas se unen a una molcula o ion en una parte de la membrana y
lo liberan en la otra. Son especificas, porque cada molcula de soluto se une
exclusivamente con su correspondiente transportador, es decir, se tienen que
ajustar fsico-qumicamente a un soluto especfico, de modo semejante a
como lo hace una enzima con su sustrato. De esta forma se transportan
azcares, aminocidos y macromolculas. Ej. Transporte pasivo de glucosa
en las clulas hepticas de los mamferos.
c) Difusin a travs de canales acuosos formados por protenas: La mayora de

estos canales son muy estrechos y slo permiten el paso de iones de manera
selectiva; es decir, cada canal slo deja pasar un tipo de ion. Muchos de ellos
no permanecen continuamente abiertos; su apertura y cierre estn regulados
por diferentes mecanismos.
Cuando la molcula transportada tiene carga elctrica, influye adems el

gradiente elctrico, ya que en las proximidades de la mb. Plasmtica el
interior es negativo y el exterior, positivo. Para determinadas molculas que
tengan una concentracin mayor en el exterior y, adems, carga positiva, la
fuerza que las impulsa a entrar ser mayor. Si tuvieran carga negativa, esa
fuerza estara disminuida por la repulsin elctrica. As, la fuerza impulsora
de un soluto a travs de una mb. Depende del gradiente electroqumico.
2. ACTIVO: Se realiza en contra de gradiente de concentracin (de la regin de

menor a la de mayor concentracin). En l intervienen protenas que
aprovechan alguna fuente de energa. Va acompaado, por tanto, de un gasto
energtico.
a) Transporte activo primario: Cuando el transporte activo tiene lugar acoplado

directamente al gasto energtico. Un ejemplo es la bomba de Na-K, que
acopla el transporte de Na hacia el exterior con el transporte de K hacia el
interior, ambos en contra de su gradiente. El proceso de transporte se realiza
con consumo de ATP. Otras bombas similares son la bomba de Ca o la bomba
de protones (H+).
b) Transporte activo secundario: Algunas molculas son transportadas en contra

de gradiente, aprovechando una situacin creada por un transporte activo
primario. Ej: transporte activo de glucosa acoplado al paso de Na en el mismo
sentido (cotransporte unidireccional). Tambin se transportan de esta forma
aminocidos.
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Fig 5: Transporte celular.
(1) Difusin simple a travs de la bicapa
(2) Difusin simple a travs de canales
(3) Difusin facilitada
(4) Transporte activo
ENDOCITOSIS
Muchas molculas grandes, como las protenas, no pueden pasar a travs de la

mb. Plasmtica por los anteriores mecanismos. En las clulas eucariticas existe
un mecanismo, la endocitosis, que les permite captar continuamente fluido y
molculas, incluso, grandes partculas y clulas enteras.
El material que ha de capturar es rodeado progresivamente por una pequea

porcin de membrana plasmtica, donde se produce un hundimiento o depresin.
Despus se formar la vescula endoctica, que quedar en el citoplasma para su
utilizacin posterior.
El fenmeno de la endocitosis comprende dos modalidades: fagocitosis cuando lo

que se incorpora al interior celular son partculas slidas relativamente grandes y
pinocitosis cuando son pequeas gotas de lquido lo que se capta por endocitosis.
TIPOS DE ENDOCITOSIS:
a) Fagocitosis: En el caso de los organismos unicelulares, tiene una funcin sobre

todo alimenticia; seres como las amebas que pueden deformar su cuerpo, cuando
tienen a su alcance una partcula alimenticia, emiten unas prolongaciones
citoplasmticas llamadas pseudpodos, con los que la rodean cerrando as una
cavidad, llamada vacuola digestiva, donde queda englobada la partcula de
alimento y en donde es digerida gracias a enzimas que son vertidos en dicha
vacuola.
En los seres pluricelulares superiores realizan la fagocitosis unas pocas clulas
especializadas con fines diferentes a la nutricin: las clulas fagocitarias. Entre
ellas se encuentran los macrfagos de los tejidos y algunos leucocitos de la sangre
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que eliminan microorganismos siguiendo un mecanismo parecido al de las

vacuolas digestivas.
Fig 6: Fagocitosis.
b) Pinocitosis: Es la ingestin de lquidos mediante la formacin de invaginaciones

que engloban los lquidos y se estrangulan formando vacuolas digestivas. Se
presenta en organismos unicelulares y en diversas clulas de los pluricelulares,
especialmente las que tapizan las cavidades digestivas. La pinocitosis no siempre
va dirigida a la captura de nutrientes lquidos para su posterior digestin. A veces
es un mecanismo destinado a introducir sustancias de reserva en las clulas, para
despus incorporarse a las cavidades del retculo endoplasmtico donde son
almacenados. Otras veces la pinocitosis tiene como objeto el transporte de
sustancias extracelulares de un lado a otro de la clula sin que queden retenidas
en ella.
Fig 7: Pinocitosis.
EXOCITOSIS:
Es un proceso, en cierto modo, contrario a la endocitosis. Se lleva a cabo

mediante la fusin de vesculas (procedentes del interior de la clula) con la
membrana plasmtica. De este modo, las vesculas de exocitosis aportan los
componentes de su mb. (fundamentalmente, protenas y lpidos) a la mb.
Plasmtica, compensado las perdidas de fragmentos de membrana por
endocitosis.
Meditante la exocitosis, las clulas eliminan al exterior productos de desecho o

secretan molculas, como las que forman la matriz extracelular.
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2.4. Receptores de superficie y reconocimiento celular.
Las clulas libres necesitan reconocer y responder a seales de su entorno. Esto

les permite, por ejemplo, reconocer cambios de luz, nutrientes y productos txicos.
En un organismo pluricelular, el comportamiento de todas sus clulas tiene que

estar coordinado mediante intercambios de seales, de las que dependen su
crecimiento, desarrollo, divisin y fisiologa en general.
Si las molculas de seal extracelulares son pequeas e hidrofbicas, pueden

pasar a travs de la mb. por difusin simple y actuar sobre receptores
moleculares del interior de la clula diana. Si las molculas responsables de las
seales extracelulares son grandes o muy hidroflicas, no pueden pasar la mb.
plasmtica y, por tanto, el receptor especfico de la seal tiene que situarse en la
mb. de la clula diana.
Una sola clula puede tener varios receptores diferentes, haciendo sensible la
clula a muchas seales extracelulares, que al actuar conjuntamente, pueden
controlar funciones tan variadas como la divisin celular, los movimientos celulares
y la activacin o inhibicin de determinados genes.
En un organismo pluricelular, una clula est expuesta a una gran variedad de

molculas sealizadoras y responde selectivamente a estas seales reaccionando
slo ante algunas de ellas, segn su funcin especfica.
La respuesta implica la recepcin de la molcula seal mediante una protena

receptora especfica y la transduccin, que transforma la seal extracelular en
seales intracelulares que modificarn la actividad celular.
2.5. Especializaciones de la membrana plasmtica.
a) Microvellosidades o microvilli: Revisten la superficie de algunas clulas

incrementando su capacidad de absorcin en el caso del epitelio intestinal. Son
evaginaciones digitiformes de la membrana plasmtica. Una sola clula del epitelio
del intestino delgado humano tiene varios miles de ellas.
b) Invaginaciones:
c) Uniones de membrana: Las clulas de los organismos pluricelulares establecen

contactos entre si. Estas uniones hacen posible el intercambio de iones inorgnicos
y pequeas molculas hidrosolubles.
d) Glucocliz o glicocliz: Muchos organismos procariotas secretan en su superficie

materiales viscosos y pegajosos. Estas estructuras generalmente estn formadas
por polisacridos y raramente son de naturaleza proteica, a estas estructuras es lo
que se denomina glucocliz. Puede ser grueso o delgado, rgido o flexible,
dependiendo de su naturaleza qumica. Posee varias funciones entre las que se
encuentra la fijacin (adherencia) de ciertos microorganismos patgenos a sus
hospedadores.
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3. PARED CELULAR VEGETAL.

Es un componente fundamental de todas las clulas vegetales. Esta
estrechamente adosada a la membrana plasmtica, se localiza en el exterior de la
mb. plasmtica. La pared proporciona a las clulas vegetales la capacidad de
resistir los cambios de presin osmtica y, en cambio, las incapacita para el
desplazamiento. Por eso, los organismos vegetales no desarrollan huesos,
msculos ni sistema nervioso, de tal manera que diferencias esenciales entre
plantas y animales, se deben a la presencia de las paredes celulares.
Todos sus componentes son sintetizados y secretados por la propia clula. La

pared celular esta compuesta de 3 capas: lamina media, pared primaria y pared
secundaria:
La primera capa que se forma a partir de la membrana plasmtica es la lmina

media, comn a las dos clulas y compuesta principalmente por pectinas.
Entre la lmina media y la membrana plasmtica se depositan hasta 3 capas

dando lugar a la pared primaria. Aparee en clulas todava jvenes. Es semirrgida y
en ella las fibras de celulosa se disponen en forma de red con abundante cemento.
Esta compuesta tambin de hemicelulosa, pectinas y proteinas.
Cuando la clula deja de crecer, puede conservar slo la pared primaria,

engrosndola a veces, o depositar nuevas capas de distintos compuestos
originando la pared secundaria. En ellas predomina la celulosa. Las fibras de
celulosa estn dispuestas y ordenadas paralelamente lo que confiere gran
resistencia a la pared, aunque la clula pierde la capacidad de estirarse.
En algunos casos se pueden depositar macromolculas especiales, como la lignina

o la cutina.
3.2 Plasmodesmos y punteaduras.
A pesar de su resistencia y grosor, la pared celular es permeable tanto al agua

como a las sustancias disueltas en ella. Esto es posible por la existencia de
diferenciaciones que conectan entre s las clulas y con el medio que las rodea.
Son de dos tipos:
1.- Punteaduras: son zonas delgadas de la pared formadas por la lmina

media y una pared primaria muy fina. Suelen situarse al mismo nivel en dos clulas
vecinas.
2.-Plasmodesmos: son conductos citoplasmticos muy finos que
comunican clulas vecinas, para lo cual atraviesan completamente las paredes
celulares. La membrana plasmtica de cada clula se continua con la de su vecina
por los plasmodesmos.
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3.3. Funcin. Presin de turgencia.
La pared celular es un exoesqueleto que protege la clula vegetal de esfuerzos

mecnicos y mantiene la integridad celular a pesar de las diferencias de presin
osmtica que existen debido a que el medio que rodea a las clulas es hipotnico
con respecto al interior celular. La clula vegetal absorbe agua del medio hasta
cierto lmite, ya que sta ejerce una fuerte presin hidrosttica sobre la pared
celular e impide que el agua siga entrando. Esta presin, denominada turgencia, es
vital para las plantas y origina los movimientos que tienen lugar en los vegetales,
como la apertura y cierre de estomas, hojas que se mueven al tocarlas, etc.
4. HIALOPLASMA O CITOSOL.
El citosol, tambin llamado hialoplasma, es la fraccin soluble del
citoplasma. Esta formado por una masa gelatinosa que ocupa todo el espacio
desde el citoplasma externo hasta los orgnulos celulares. Constituye el verdadero
jugo celular aunque no se trata de una simple disolucin dispersa al azar pues
posee una compleja organizacin interna formada por redes de microfilamentos y
microtbulos denominada citoesqueleto (no existen en clulas procariotas).
El citosol contiene los sistemas enzimticos responsables de gran parte de las

reacciones del metabolismo, como la gluclisis, glucognesis, glucogenognesis,
sntesis de cidos grasos, nucletidos y aminocidos. Tambin se sintetizan en el
citosol algunas protenas mediante los ribosomas que se encuentran libres en l.
En el citosol se almacenan algunos productos de la biosntesis, sobre todo
sustancias de reserva, como el glucgeno y las grasas que, en forma de gotas
dispersas, pueden llegar a ocupar todo el volumen celular, como es el caso de los
adipocitos.
4.1. Citoesqueleto.
Del citoesqueleto depende el mantenimiento de la estructura tridimensional de la

clula, lo cual es especialmente importante para las clulas animales, ya que stas
no tienen pared celular como las vegetales.
Es una estructura muy dinmica, que se reorganiza continuamente y que hace

posibles los cambios de forma y movimientos de la clula, as como tambin los
movimientos intracelulares de los que dependen: la localizacin y transporte de
sustancias y de orgnulos, los movimientos de los cromosomas durante la divisin
celular y la separacin de las clulas hijas.
El citoesqueleto est formado por tres tipos de estructuras proteicas alargadas:

microfilamentos o filamentos de actina, filamentos intermedios y microtbulos:
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1.- Microfilamentos o filamentos de actina: Cada filamento es una

especie de doble hlice alargada en forma de trenza. Estn formados por
molculas globulares de la protena actina. Cada filamento tiene polaridad con un
extremo (+) y otro (-).
Son estructuras muy delgadas, flexibles y cortas. Generalmente se
encuentran agrupadas en haces, lo cual les da mayor fortaleza. Igual que los
microtbulos, tienen gran facilidad para ensamblarse y desensamblarse, por eso su
participacin en los movimientos celulares es decisiva.
2.- Microtbulos: Se trata de estructuras cilndricas alargadas formadas

por subunidades de la protena tubulina. En la clula hay una mezcla de unidades
de tubilina ensambladas formado microtbulos, y de unidades de tubulina libres en
el citosol disponibles para ensamblarse haciendo crecer a los microtbulos, por
ejemplo durante la formacin del huso mittico en la divisin celular.
3.- Filamentos intermedios: Son estructuras filamentosas formadas por

protenas diferentes dependiendo del tipo del tejido. Su nombre se debe a que su
dimetro es intermedio entre el de los filamentos de actina y los de miosina.
Son muy rgidos y resistentes, proporcionando a algunos tipos de clulas
animales una gran resistencia mecnica que permite a las clulas de ciertos tejidos
soportar estiramientos, como a las clulas musculares.
Los filamentos intermedios son como cuerdas con muchas hebras
retorcidas que se asocian mediante enlaces no covalentes. La mayora de estos
filamentos son muy estables, sin embargo, los que forman la lmina nuclear (que
estabiliza la envoltura nuclear desde el interior) se ensamblan y se vuelven a
organizar en cada divisin celular.
5. CENTRIOLOS, CILIOS Y FLAGELOS.

Son estructuras formadas por microtbulos estabilizados mediante la
asociacin de la tubulina con otras protenas.
Cilios y flagelos: Son prolongaciones mviles localizadas en la superficie de

muchas clulas que permiten a stas desplazar el medio que les rodea. A su vez, el
desplazamiento del medio da origen al movimiento de las clulas si viven aisladas.
La estructura interna de cilios y flagelos es muy similar. La diferencia ms

llamativa es que los cilios son muchos y cortos, mientras que los flagelos son
pocos, ms gruesos y ms largos.
Aunque flagelos y cilios eucariotas son idnticos en ultraestructura, el patrn de

batido de los dos tipos de apndices es diferente, es decir cilios y flagelos se
mueven de forma distinta. Los flagelos, que impulsan a los espermatozoides y a
muchos protistas, estn diseados para que uno slo de ellos (o unos pocos)
pueda impulsar a la clula completa a travs de un fluido. El batido del flagelo
genera un movimiento helicoidal sin que el eje rote sobre s mismo (como el giro de
una honda). En contraste, los cilios estn diseados para actuar
coordinadamente con otros muchos sobre la superficie celular en un batido
consistente en movimientos cclicos primero hacia atrs (propulsado rgido) y luego
hacia adelante (recuperacin flexible), como el batido de un remo.
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Los cilios tienen una forma cilndrica, de dimetro uniforme en toda su longitud,
con una terminacin redondeada, semiesfrica. Pueden ser descritos como una
evaginacin digitiforme (una prolongacin en dedo de guante) de la membrana
plasmtica, con un contenido que es continuacin del citoplasma.
Centrosoma y centriolos: El centrolo es un orgnulo presente en todas

las clulas animales. Generalmente, al microscopio ptico se aprecian dos grnulos
(centrolos) que constituyen el llamado diplosoma. En el diplosoma los centrolos se
disponen perpendicularmente. Alrededor del diplosoma se distingue una zona
esfrica clara denominada centrosfera. De esta zona irradian un conjunto de
filamentos que, por su posicin recuerdan a los rayos de un astro y reciben el nombre
de ster. Estos tres elementos (diplosoma, centrosfera y ster) muy frecuentemente
se sitan en el centro de la clula y constituyen el centrosoma.
Funciones. Una de las funciones del centrolo es inducir la formacin del
huso acromtico. Esta funcin es clara en las clulas animales. En las vegetales -
muchas de las cuales carecen de centrolos visibles- tambin se forma el huso
acromtico. La segunda funcin est relacionada con los cilios y flagelos: inducen la
formacin de cilios y flagelos.
6. RIBOSOMAS.
Todas las clulas, ya sean procariotas o eucariotas poseen ribosomas. Son
orgnulos visibles solamente con M.E. Son partculas globulares de 15-30 nm. de
dimetro. Cada ribosoma est formado por dos subunidades, una mayor y otra
menor, las cuales se asocian en presencia de ARNm.
Fig. 8: Ribosomas.
En todos los tipos de clulas su estructura es muy semejante. Son complejos

macromoleculares formados por proteinas ribosmicas, asociadas con molculas
de ARN ribosmico.
En clulas eucariticas los ribosomas pueden estar libres en el citoplasma o

asociados a las membranas del retculo endoplasmtico rugoso. Los ribosomas
procariticos son ms pequeos que los eucariticos.
Ribosoma eucariota: subunidad grande 50 S subunidad pequea 40 S

Ribosoma procariota: subunidad grande subunidad pequea
Los ribosomas cumplen diferentes funciones:

-Los ribosomas libres intervienen en la sntesis de proteinas solubles en
Agua.
-Los ribosomas que estn adheridos a las membranas en la parte
citoslica del retculo endoplsmico participan en la sntesis de proteinas
cuyo destino ser el interior del retculo, el complejo de Golgi, los
lisosomas o la superficie celular.
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7. RETCULO ENDOPLASMTICO.
La cara externa de la membrana nuclear forma un continuo con el retculo

endoplsmtico (R.E.), que es un conjunto de sacos membranosos que ocupan
gran parte de la clula. Una parte de este retculo tiene ribosomas unidos a la cara
celular de la membrana: se llama entonces retculo endoplasmtico rugoso, y tiene
como funcin la sntesis de proteinas integrales de membrana o que van a ser
exportadas. El retculo endoplsmtico liso, sin ribosomas unidos a sus
membranas, se encarga de la sntesis de lpidos de membrana y de las hormonas
asteroideas.
Estas cavidades constituyen el 10% del volumen celular, se comunican entre s y

forman una red continua, separada del citosol por la membrana del propio R.E. El
espacio interior de estas cavidades se denomina lumen.
Funciones del R.E.R.:
.-Sntesis de protena: los ribosomas unidos a las membranas del

R.E.R. son los responsables de esta sntesis. Las protenas obtenidas
pueden tener dos destinos: si forman parte de los productos de secrecin
celular son transferidas al interior de cavidades por las que circulan por la
clula. Si forman parte de las membranas celulares, quedar ancladas a la
membrana del R.E.
Funciones del R.E.L.:
Las membranas del R.E.L. formas vesculas que se fusionan con los dems
orgnulos membranosos, favoreciendo el continuo intercambio de material.
.- Sntesis de lpidos: Los fosfolpidos y el colesterol se sintetizan en

las membranas del R.E.L. Estas molculas, debido a su estructura, con
colas fuertemente hidrofbicas, se disuelven mal en el citosol, por esto su
sntesis se asocia con sistemas de membrana.
.- Detoxificacin: en la membrana del R.E.L. existen enzimas

capaces de eliminar la toxicidad de aquellas sustancias que resultan
perjudiciales para la clula, ya sean producidas por ella misma como
consecuencia de su actividad vital o provengan del medio externo. La
prdida de toxicidad se consigue transformando estas sustancias en otras
solubles que puedan abandonar la clula y ser secretadas por la orina.
Esta funcin la realizan principalmente las clulas de los riones, los
pulmones, el intestino y la piel.
15
Fig. 9: Estructura del R.E.
8. APARATO DE GOLGI.
El aparato de golgi es un complejo sistema de cisternas o sculos situado

prximo al ncleo y en las clulas animales suele rodear a los centriolos, el cual
recibe las proteinas y los lpidos del retculo endoplasmtico, los modifica y los
enva a los distintos lugares dnde se van a necesitar. Acta como un centro de
empaquetamiento, modificacin y distribucin.
El aparato de Golgi recibe, acumula, y empaqueta los productos provenientes del

REL (lpidos) y RER (protenas).
Luego de procesarlos, los elimina en forma de lisosomas, los cuales cumplen con la
digestin celular. Es un organoide del sistema de membranas que sintetiza lpidos y
glcidos.
Cada lisosoma primario es una vescula que brota del aparato de Golgi, con un
contenido de enzimas hidrolticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el
REG y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular.
Est formado por una serie de cisternas, entre 4 y 6, aunque en los eucariotas
inferiores su nmero puede llegar a 30, limitados por una membrana, que recibe el
nombre de dictiosomas, su nmero y tamao depende de la funcin que tenga la
clula.
El A.G. est polarizado en cuanto a su estructura ya que presenta dos caras

distintas: la cara cis, o de formacin, y la cara trans, o de maduracin.
16
Los dictiosomas tienen dos caras:
Una cara cis o cara de entrada: La cara cis se localiza cerca de las
membranas del R.E. Sus membranas son finas y su composicin es
similar a la de las membranas del R.E. Alrededor de ella se sitan las
vesculas de Golgi o de transicin que derivan del R.E.
Una cara trans o cara de salida: La cara trans suele estar cerca de la
membrana plasmtica. Sus membranas son ms gruesas y se
asemejan a la membrana plasmtica. En esta cara se localizan unas
vesculas ms grandes, las vesculas secretoras.
Fig. 10: Estructura del aparato de golgi.
Ambas caras, estn conectadas a unos compartimentos tubulares denominados

red de cis y red de trans de Golgi. Las protenas y lpidos que entran en la red por la
cara cis, lo consiguen gracias a las vesculas de transporte del retculo
endoplasmtico salen a la superficie o a donde requiera el
organismo.
Se cree que el transporte de protenas entre estos

dictiosomas es a travs de vesculas de transporte, dichas
vesculas surgen por gemacin de una cisterna que se va a
formar fusionndose con la siguiente.
Fig. 11: Funcionamiento del aparato de golgi.
9. LISOSOMAS.
Son vesculas rodeadas por una membrana en cuyo interior tiene lugar
la digestin controlada de materiales extracelulares o de orgnulos celulares
envejecidos. Se encuentran en todas las clulas eucariticas.
Estos lisosomas estn llenos de enzimas hidrolticos, son capaces de romper las
macromolculas. Estas enzimas se sintetizan en el RER y se transportan a travs
del aparato de golgi. El pH ptimo para el funcionamiento de la mayora de las
17
enzimas es pH cido (menor de 5). La membrana del lisosoma impide que sea
digerido a si mismo por estos enzimas y, adems, es la que se encarga de
mantener en el interior un pH cido. Aunque todos los lisosomas contienen
enzimas hidrolticos, el resto de su contenido puede ser muy distinto. Debido a ello
se distinguen dos tipos:
1.- Lisosomas primarios: slo contienen enzimas hidrolticos; se trata de

vesculas de secrecin, recin formadas por gemacin a partir del A.G.
2.- Lisosomas secundarios: contienen, adems de las hidrolasas,

sustratos en va de digestin. Se trata de lisosomas primarios que se han fusionado
con otras sustancias; si stas tienen origen externo se llaman vacuolas
heterofgicas o digestivas, y tiene origen interno de la clula se denominan
vacuolas autofgicas.
Los lisosomas pueden realizar la digestin celular de dos formas distintas:
Digestin extracelular: se produce cuando los lisosomas vierten su

contenido al exterior de la clula, donde tiene lugar la digestin. Es muy corriente
en los Hongos.
Digestin intracelular: se produce cuando el lisosoma permanece en el
interior de la clula, pero segn de donde provenga el sustrato se distinguen dos
tipos:
a) Autofagia: cuando el sustrato es un constituyente celular como porciones
del A.G., del R.E., etc. Desempea un importante papel en la vida de las
clulas, ya que destruye zonas daadas o innecesarias de las mismas.
b) Heterofagia: cuando el sustrato es de origen externo. Su finalidad es doble,

nutrir y defender a la clula. Los sustratos son capturados por endocitosis y se
forma una vescula que se fusiona a un lisosoma primario dando origen a una
vacuola digestiva o heterofgica. En su interior se produce la digestin de los
sustratos pasando los productos de la digestin al hialoplasma donde son
utilizados. Los desechos no digeribles son expulsados al exterior de la clula
por exocitosis.
Fig. 12: Formacin de un heterofagosoma.

18
10. VACUOLA VEGETAL.
La mayora de los vegetales y levaduras tienen en sus clulas una o

varias que pueden llegar a ocupar del 30 % al 90% del volumen celular. Las
vacuolas se forman en clulas jvenes por fusin de vesculas derivadas del R.E. y
del A.G. Pueden considerarse como grandes lisosomas, ya que tienen varias
enzimas hidrolticas, pero sus funciones son diversas.
Entre las funciones de las vacuolas destacan:
1. Controlar la turgencia. La membrana de las vacuolas se llama a veces

tonoplasto, y al conjunto de vacuolas se les denomina vacuoma.
2. Acta de almacn, en ellas se almacenan gran variedad de sustancias
con distintos fines: productos desecho que resultaran perjudiciales
para la clula si se almacenaran en el citoplasma. Las vacuolas de
ciertas clulas acumulan sustancias tan especiales como el caucho o
el opio.
3. Acumulan colorantes que permiten resaltar partes del vegetal, como
colorantes para los ptalos.
4. Acumulan sustancias con efectos sobre los animales como alcaloides
o glucsidos txicos.
5. Acumulan sustancias de reserva, como ocurren en las semillas.
6. Controlan el tamao celular: permiten crecer a la clula sin que ello
suponga un gasto de energa. Las clulas vegetales crecen, en gran
medida, por acumulacin de agua en sus vacuolas.
7. En las clulas de algunos protozoos existe un tipo especial de vacuolas
denominadas Vacuola Contrctil que le sirve al protozoo para controlar
los cambios de presin osmtica cuando ste carece de pared rgida.
Esta vacuola toma agua del citosol y la expulsa peridicamente al
exterior, controlando de ese modo el exceso en la toma de agua por la
clula. Esto ocurre cuando estn clulas viven en ambientes
hipotnicos.
Fig.13: Vacuola.
19
11. PEROXISOMAS.
Son orgnulos pequeos, limitados por membranas que se parecen mucho a los
lisosomas, tanto en el tamao como en morfologa y se distinguen porque tienen
una dotacin de enzimas totalmente diferente ya que contienen oxidasas, como la
peroxidasa y la catalasa, que producen o utilizan perxido de hidrgeno (agua
oxigenada, H2O2).
Estn presentes en casi todas las celulas eucariticas. Se forman por gemacin al
desprenderse del retculo endoplasmtico liso, aunque por s mismos pueden
abultar cierta porcin de su membrana produciendo nuevos peroxisomas sin
derramar su contenido en el citoplasma. Dicha membrana protege la clula de los
efectos dainos del interior del peroxisoma. Las partculas de su interior suelen
estar cristalizadas. No se observa en ellos ni ribosomas ni material gentico propio.
Las oxidasas participan en reacciones metablicas de oxidacin utilizando el

oxgeno molecular y produciendo perxido de hidrgeno. Sin embargo, el perxido
es un compuesto muy txico para las clulas por lo que es degradado dentro del
propio peroxisoma mediante la accin de las catalasas. La catalasa utiliza el H 2 O 2
para oxidar una gran variedad de otros sustratos como etanol, metanol, etc.
Estas reacciones de oxidacin tienen como finalidad la detoxificacin de gran

nmero de sustancias txicas. Por ello, la actividad de estos orgnulos es
especialmente importante en las clulas del hgado y del rin. Por ejemplo,
aproximadamente casi la mitad del alcohol que entra en el hgado es oxidado en los
peroxisomas presentes es ese rgano.
Oxidasas Catalasa
O2 -------------------------------------- H2O2 2 H2O2 ------------------------------------- 2 H2O + O
En las semillas en germinacin hay unos peroxisomas especiales, llamados

glioxisomas, que convierten los lpidos almacenados en azcares, que son
transportados a las clulas en crecimiento. Las clulas animales carecen de
glioxisomas y, por tanto, no tienen posibilidad de transformar grasas en azcares.
En las plantas los peroxisomas contienen enzimas que realizan la fotorrespiracin.

Otras funciones de los peroxisomas son la sntesis de ciertos fosfolpidos y la beta-
oxidacin o degradacin de los cidos grasos.
12. MITOCONDRIAS.
Son orgnulos que estn presentes en todas las clulas eucariotas. Tienen una
forma variable, puesto que son estructuras muy plsticas que se deforman, se
dividen y fusionan. Normalmente tienen forma cilndrica y alargada. Su tamao
oscila entre 0,5 y 1 m de dimetro y hasta 7 de longitud.
Su nmero depende de las necesidades energticas de la clula, ya que estn

especializadas en la obtencin de energa en forma de ATP mediante el proceso
20
llamado de respiracin celular. La morfologa y el nmero varan de una

mitocondria a otra. Las clulas con un elevado nivel de metabolismo, son ms
grandes y poseen una estructura serpenteada. En las hormonas esteroideas
(clulas suprarrenales), las mitocondrias tienen las crestas tubulares.
Se desplazan por el citoplasma, asociadas a los microtbulos del citoesqueleto.

Ocupan posiciones cercanas a los lugares donde se consume ATP para conseguir
energa.
Una de las caractersticas de la mitocondria es que posee su propio ADN

(elementos para la sntesis proteica) y todo ello de una forma independiente de la
forma celular. El ADN no se hereda por la misma va que el celular o nuclear, de tal
modo que en el varn, todo el material mitocondrial del embrin procede de las
mitocondrias presentes en el vulo materno, sin que exista ninguna relacin con la
figura paterna.
Fig. 14: Herencia citoplasmtica.
Una mitocondria est limitada por una doble membrana, la membrana mitocondrial
externa que la separa del hialoplasma, y la membrana mitocondrial interna, que
forma unos repliegues hacia el interior, las crestas mitocondriales. Estas dos
membranas (interna y externa), van a delimitar dos espacios mitocondriales
internos: el espacio intermembranoso, limitado por ambas, y la matriz, espacio
interno limitado por la membrana mitocondrial interna.
Fig. 15: Mitocondrias al M.E. y estructura.
21
Fig. 16: Estructura de una mitocondria.
Descripcin de las partes de una mitocondria:
1. Membrana externa: Es lisa, rica en protenas de transporte muy

especializadas como la porina, por ello es permeable a muchas
molculas, incluyendo protenas pequeas. Adems tiene enzimas
implicados en la sntesis de lpidos y otros que activan los cidos
grasos para su posterior oxidacin en la matriz.
2. Membrana interna: La membrana interna se dobla sobre si misma

formando pliegues, formado las crestas mitocondriales con el objetivo
de incrementar su superficie. No tiene porinas y es mucho ms
impermeable a los iones por el tipo de fosfolpidos que posee.
Contienen numerosas protenas que actan en el transporte selectivo
de las molculas que son metabolizadas en la matriz. Posee enzimas
encargadas de la respiracin y ATPsintetasas responsables de la
produccin de energa (sntesis de ATP).
3. Espacio intermembranoso: Su composicin es muy semejante a la del

citosol, debido a la gran permeabilidad de la membrana externa.
Contiene:
Sustratos metablicos que difunden al interior de la mitocondria a
travs de su membrana externa.
ATP generado por la propia mitocondria.
Iones bombeados desde la matriz durante el proceso de fosforilacin
oxidativa.
4. Matriz mitocondrial: Contiene gran cantidad de enzimas que:
oxidan los cidos grasos.
Oxidan y descarboxilan el piruvato.
Intervienen en el ciclo del cido ctrico.
22
Adems contiene:
Agua, iones y muchos metabolitos como: ATP, ADP, coenzima A
Su propio ADN (varias copias, que pueden estar asociadas con la
membrana interna). Es de doble cadena y circular, muy semejante al
bacteriano.
Su propios ribosomas, tambin semejantes a los bacterianos.
13. PLASTOS. CLOROPLASTOS.
Los plastos son orgnulos exclusivos de las clulas vegetales (plantas

superiores y algas). Se sitan en zonas prximas a la periferia de las clulas. Los
plastos, o plastidios, constituyen una familia de orgnulos vegetales con un origen
comn y que se caracterizan por tener informacin gentica propia y poseer una
envoltura formada por una doble membrana.
Se distinguen los siguientes tipos de plastos:
1.- Etioplastos: cuando la clula vegetal crece en la oscuridad se forman

los etioplastos. En su sistema de membranas posee un pigmento amarillo,
precursor de la clorofila, la protoclorofila. Si estas clulas se exponen a la luz, los
etioplastos se convierten en cloroplastos: la protoclorofila se transforma en
clorofila, aumentan las membranas internas y se forman las enzimas y dems
sustancias necesarias para la fotosntesis.
2.- Cromoplastos: dan el color amarillo, anaranjado o rojo a flores y
frutos de muchos vegetales. Ello se debe a que acumulan pigmentos carotenoides
3.- Leucoplastos: son de color blanco. Se localizan en las partes del

vegetal que no son verdes. Entre ellos destacan los amiloplastos, que acumulan
almidn en los tejidos de reserva.
13.1. Cloroplastos.
Son orgnulos exclusivos de las clulas vegetales (plantas superiores y algas).

Se situan en zonas prximas a la periferia de las clulas. Su forma es variada, en
general, son ovoides y alargados. Su color es verde, pues poseen una gran cantidad
del pigmento clorofila. Su nmero depende del tipo de clula en la que se
encuentren, por trmino general, en las clulas de una hoja puede haber de 30 a
50. Son los orgnulos responsables de la fotosntesis.
Tienen su propio ADN, sus ribosomas y todos los metabolitos y enzimas necesarios
para poder sintetizar sus propias proteinas.
En el cloroplasto hay 3 membranas (externa, interna y tilacoidal) que separan 3

compartimentos (intermembranoso, estroma y espacio tilacoidal).
23
Los componentes son:
1. Membrana externa: Es muy permeable a molculas e iones

pequeos. No poseen clorofila. Al igual que la interna el 60%
son lpidos y el 40% son proteinas.
2. Membrana interna: Es menos permeable que la mb. Externa.

Delimita un gran espacio central, el estroma. No tiene crestas
como ocurra en las mitocondrias.
3. Espacio intermembranoso: Debido a la permeabilidad de la

membrana externa, contiene una sustancia coloidal con una
composicin muy parecida a la del citosol.
4. Estroma: Es una sustancia coloidal con gran cantidad de

enzimas solubles responsables de las reacciones de la fase
oscura de la fotosntesis. ADN cloroplstico (doble hlice y
circular) con informacin para sintetizar proteinas.
5. Membrana tilacoidal: Impermeable a la mayora de las

molculas e iones, contienen todas las molculas
responsables de la fase luminosa de la fotosntesis. Esta
forma la pared de unos discos aplanados llamados tilacoides,
que se comunican entre s formando un tercer
compartimento, el espacio tilacoidal, separado del estroma
por al membrana tilacoidal.
6. Tilacoides: Sacos membranosos aplanados de diferentes

tamaos y dispuestos paralelamente. Se asocian en
estructuras denominadas grana.
7. Espacio tilacoidal: Coloide con una composicin muy variable

fundamental durante la fase lumnica de la fotosntesis.
Fig.17: Componentes del cloroplasto.
24
14. MATERIAL DE ALMACENAMIENTO O INCLUSIONES.
Son depsitos de materiales de reserva o desecho, en el citoplasma de clulas

eucariotas como procariotas, limitados o no por membranas. Las sustancias
acumuladas ms frecuentes son:
GLUCGENO: Es un polisacrido de reserva energtica de los animales, formado

por cadenas ramificadas de glucosa; es soluble en agua. Abunda en el hgado y en
el msculo.
ALMIDN: Es un polisacrido de reserva predominante en las plantas. Los grnulos

de almidn son relativamente densos, insolubles e insolubles en agua. Es una
mezcla de dos polisacridos muy similares, la amilosa y la amilopectina.
15. EL NCLEO EN INTERFASE.

El ncleo es el orgnulo de mayor tamaa de la clula. Todas las clulas
eucariticas tienen ncleo, y ste es precisamente el carcter que las define.
Normalmente su posicin es central pero puede hallarse desplazado por los
constituyentes del citoplasma, como es el caso de las vacuolas en las clulas
vegetales.
Posee dos funciones principales:
Almacena el material hereditario o ADN

Coordina la actividad celular, que incluye al metabolismo, crecimiento,
sntesis proteica y divisin.
El tamao del ncleo vara bastante, pero suele estar comprendido entre 5 y 15
micras. En cuanto a su forma, la ms frecuente es la esfrica, pero existen muchos
casos de ncleos elipsoidales, arrionados e incluso lobulados, como en muchos
glbulos blancos. Para cada tipo de clulas, la relacin entre el volumen nuclear y
el volumen citoplasmtico es constante.
Durante el periodo que transcurre entre una divisin celular y la siguiente, no se

observan cambios significativos en el ncleo al microscopio ptico, aunque su
actividad sea mxima. A este estado se le llama ncleo interfsico.
Fig. 18: Estructura del ncleo.
25
En todos los ncleos se pueden distinguir cuatro partes: membrana nuclear (o

envoltura nuclear), nucleoplasma, nucleolo y cromosomas:
1. Membrana nuclear: El ncleo est limitado por una membrana nuclear,

compuesta por dos membranas concntricas perforadas (interrumpidas)
por unas estructuras especializadas llamadas poros nucleares. A travs de
stos se produce el transporte de molculas entre el ncleo y el
citoplasma:
Membrana Interna: Adquiere su forma gracias a la lmina nuclear,

una estructura que le da soporte, formada por filamentos
intermedios de una protena llamada laminina.
Membrana Externa: Es una prolongacin del retculo

endoplasmtico rugoso y se encuentran con abundantes
ribosomas.
Cada Poro nuclear esta formado por ms de 100 proteinas. Cada poro
contiene uno o varios canales de agua a travs de los cuales pueden pasar
molculas pequeas disueltas en agua, de manera no selectiva. Tambin
atraviesan los poros complejos proteicos, como las subunidades ribosmicas.
2. Nucleoplasma: Es el contenido interno del ncleo y es similar al citosol.

Est formado por una disolucin compuesta por gran variedad de
principios inmediatos, especialmente nucletidos y enzimas implicados en
la transcripcin y replicacin del ADN. Inmersos en el nucleoplasma se
encuentran los cromosomas y el/los nucleolo/s, pero no se encuentran
libres, sino que estn sostenidos por una red proteica tridimensional
similar al citoesqueleto que se extiende por todo el ncleo y sirve de
anclaje a las dems partes.
3. Nucleolo: Es un corpsculo esfrico que, a pesar de no estar delimitado por

una membrana, suele ser muy visible dado que su viscosidad es mayor que
la del resto del ncleo. Es frecuente que exista ms de un nucleolo; el caso
ms extremo es el de los vulos de los Anfibios que poseen ms de un
millar. El nucleolo contiene el aparato enzimtico encargado de sintetizar
los diferentes tipos de ARNr. Su funcin es precisamente la de formar y
almacenar ARNr con destino a la organizacin de los ribosomas. Son
tambin indispensables para el desarrollo normal de la mitosis.
4. Cromatina y cromosomas: La cromatina es la sustancia fundamental del

ncleo y recibe este nombre por su capacidad de teirse con colorantes
bsicos. Aunque con el M.E. se observa una masa grumosa aparentemente
amorfa, es una de las estructuras celulares dotadas de mayor complejidad
en su organizacin. Para que la cromatina sea funciona debe estar
EXTENDIDA, ya que condensada no es activa. Durante la divisin celular, la
cromatina se condensa, para formar cromosomas. En un momento dado,
26
no toda la cromatina se encuentra en el mismo grado de condensacin.

Segn esto, se distinguen dos tipos de cromatina:
Heterocromtina: es la forma condensada de la cromatina, no activa. No

participa en la sntesis del ADN.
Eucromatina: Es ms abundante en las clulas activas, esto es en las

clulas que estn transcribiendo. La eucromatina, junto con el nucleolo, son
las zonas donde los genes se estn transcribiendo.
Cromosomas: En los periodos de divisin celular (Mitosis o Meiosis), la cromatina

da lugar a unas estructuras denominadas cromosomas visibles con M.O. Tienen
forma de bastoncillos ms o menos alargados. Dentro de la misma especie la
forma de cada cromosoma es constante, de tal manera que puede ser identificado
cada uno de ellos. El tamao de los cromosomas es variable.
El nmero de cromosomas de cada especie es constante. El conjunto formado por

los cromosomas de una especie constituye su cariotipo. Las especies llamadas
haploides poseen un nmero n
de cromosomas distintos. Sin
embargo las llamadas diploides
poseen 2n cromosomas, es
decir, n parejas de cromosomas
homlogos (idnticos). En cada
pareja, uno de los cromosomas
procede del padre y otro de la
madre. En la especie humana,
las clulas poseen 46
cromosomas en 23 parejas de
homlogos. Es lo que se
denomina dotacin
cromosmica de la especie
humano.
El ADN es el soporte fsico de la

herencia, con la excepcin del
ADN de los plsmidos, todo el
ADN esta confinado al ncleo. El
ARN, se forma en el ncleo a
partir del cdigo del ADN. El ARN formado se mueve hacia el citoplasma.
27
16. COMPONENTES DE LA CLULA PROCARIOTA:
16.1. Introduccin.
Las clulas procariotas son unas 10 veces ms pequeas que las eucariticas. Su
estructura es muy sencilla: sin ncleo definido en su interior y la mayora sin
compartimentos internos delimitados por membranas. Esta simplicidad no significa
que las procariotas sean inferiores a las clulas eucariticas.
Hay tres formas bsicas muy comunes en las bacterias.
Coco: forma esfrica u ovalada.

Bacilo: forma alargada o cilndrica.
Espirilo: forma espiral.
16.2. Pared: Gram + y Gram -.
En la mayora de estas clulas, una pared celular rgida, permeable, rodea por
fuera a la membrana plasmtica, ayudando a mantener la forma de la clula y a
resistir la presin interna que puede causar la entrada de agua por osmosis.
En las bacterias ms tpicas, la pared tiene como compuesto representativo un

peptidoglucano como la muerina. La estructura y composicin de la pared se utiliza
para identificar bacterias. Un mtodo muy utilizado en la Tincin de Gram.
Gram +: La pared es muy ancha y esta formada por numerosas capas de

peptidoglicano, reforzadas por molculas de cido teicoico (compuesto
complejo que incluye azucares, fosfatos y animocidos).
Gram -: Es ms estrecha y compleja, ya que hay una sola capa de

peptidoglicano y, por fuera de ella, hay una bicapa lipdica que forma una
membrana externa muy permeable, pues posee numerosas porinas,
protenas que forman amplios canales acuosos.
Fig. 19: Membranas de Gram + y Gram -.
28
Fuera de la pared suele haber una capa pegajosa o Glicoclix, con polisacridos,
protenas o mezclas de ambos compuestos. Cuando tiene una estructura muy
organizada y est unida firmemente a la pared se llama Cpsula. Estos materiales
ayudan a las bacterias a adherirse a diferentes superficies (dientes, clulas, rocas,
etc.) y las hacen ms virulentas al protegerlas, a modo de coraza, del ataque de
otras clulas.
16.3. Membrana plasmtica.
Esta formada al igual que en las clulas eucariotas, a excepcin de las

arqueobacterias, por una bicapa de lpidos con protenas, pero ms fluida y
permeable por no tener colesterol. Asociadas a la membrana se encuentran
muchas enzimas, como las que intervienen en los procesos de utilizacin del
oxgeno. Cuando las bacterias realizan la respiracin celular necesitan aumentar la
superficie de su membrana, por lo que presentan invaginaciones hacia el interior,
los mesosomas. En las clulas procariticas fotosintticas hay invaginaciones
asociadas a la presencia de las molculas que aprovechan la luz, son los llamados
cromatforos, que se utilizan para llevar a cabo la fotosntesis y se componen de
pigmentos de bacterioclorofila y carotenoides.
16.4. Ribosomas, flagelos y Pili bacterianos.
En el interior celular, dispersos por el citoplasma, se encuentran una gran cantidad

de ribosomas, un poco ms pequeos que los ribosomas eucariticos (70S en lugar
de 80S), pero con la misma configuracin general.
Algunas bacterias tienen uno o ms flagelos bacterianos que sirven para el

movimiento de la clula. Su disposicin es caracterstica en cada especie y resulta
til para identificarlas. Su estructura y modo de actuar son muy diferentes a los de
los flagelos de las clulas eucariticas. No estn rodeados por la membrana
celular, sino que constan de una sola estructura alargada, formada por la protena
flagelina, anclada mediante anillos en la membrana. Mueven la clula girando,
como si fueran las hlices de un motor.
Muchas especies tienen tambin fimbrias o Pili (pelos), protenas filamentosas

cortas que se proyectan por fuera de la pared celular. Algunos Pili ayudan a las
bacterias a adherirse a superficies, otros facilitan la unin a otras bacterias para
que se pueda producir la conjugacin, esto es, una transmisin de genes entre
ellas.
Fig. 20: Flagelos y Pilis bacterianos.

29
16.5. Material gentico bacteriano.
El nucleoide o zona en que est situado el cromosoma bacteriano est formado por
una nica molcula de ADN circular de doble cadena, asociada con unas pocas
protenas no histnicas. Esta molcula permanece anclada en un punto de la
membrana plasmtica.
Las bacterias pueden tener uno o ms plsmidos, son molculas de ADN

extracromosmico circular o lineal que se replican y transcriben independientes del
ADN cromosmico. Estn presentes normalmente en bacterias, y en algunas
ocasiones en organismos eucariotas como las levaduras pequeos crculos
autorreplicantes de ADN que tienen unos pocos genes.
Hay algunos plsmidos integrativos, vale decir tienen la capacidad de insertarse en

el cromosoma bacteriano. Digamos que rompe el cromosoma y se sita en medio,
con lo cual, automticamente la maquinaria celular tambin reproduce el plsmido.
Cuando ese plsmido se ha insertado se les da el nombre de episomas.
Fig. 21: Plsmido bacteriano.
30

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TEMARIO DE BIOLOGA. TEMA 2: LA CLULA.

TEMA 2: LA CLULA. ESTRUCTURA Y FUNCIN.

La clula es la unidad ms pequea de un ser vivo que muestra todas las

La divisin ms importante entre los seres vivos no es la existente entre animales y

Fig 1: Clula procariota.

Fig.2: Clula eucariota vegetal.

Fig.3: Clula eucariota animal.

2. COMPONENTES DE LA CLULA EUCARIOTA.

Las clulas animales y vegetales tienen en comn, bsicamente, tres partes: la

Los elementos (u orgnulos) propios de las clulas vegetales son:

- la pared celular, que esta compuesta por celulosa y recubre la membrana.

- los cloroplastos en los que se lleva a cabo la fotosntesis.

- las vacuolas, que ayudan a almacenar productos del metabolismo y remover

Las partes que componen la clula son:

1. Membrana plasmtica. Pared celular.

Orgnulos sin porciones membranosas:

2.1. Membranas celulares: composicin qumica y estructura.

1.- Los lpidos y las protenas integrales que forman la membrana

Al microscopio electrnico la membrana celular se presenta como dos lneas

A) LPIDOS: Los ms abundantes son los fosfolpidos, el colesterol y los

B) PROTEINAS: Las protenas se sitan en la bicapa lipdica en funcin

- Protenas integrales o intrnsecas: estn ntimamente asociadas a los

C) GLCIDOS: Se asocian a los lpidos formando glucolpidos o a las protenas

2.2. Funciones biolgicas de la membrana plasmtica.

En general se encarga de relacionar a los organismos unicelulares con

2.3. Intercambio de sustancias entre el interior y el exterior:

Las clulas precisan para su subsistencia de un continuo intercambio de

El intercambio de sustancias a travs de una membrana puede ser pasivo y activo:

1. PASIVO: Siempre sucede a favor de gradiente de concentracin (de la zona de

a) Difusin simple: a travs de la bicapa lipdica. Gases como el oxgeno y el

b) Difusin facilitada: Por cambios de conformacin de protenas. Las protenas

c) Difusin a travs de canales acuosos formados por protenas: La mayora de

Cuando la molcula transportada tiene carga elctrica, influye adems el

2. ACTIVO: Se realiza en contra de gradiente de concentracin (de la regin de

a) Transporte activo primario: Cuando el transporte activo tiene lugar acoplado

b) Transporte activo secundario: Algunas molculas son transportadas en contra

Fig 5: Transporte celular.

(1) Difusin simple a travs de la bicapa

(2) Difusin simple a travs de canales

(3) Difusin facilitada

(4) Transporte activo

Muchas molculas grandes, como las protenas, no pueden pasar a travs de la

El material que ha de capturar es rodeado progresivamente por una pequea

El fenmeno de la endocitosis comprende dos modalidades: fagocitosis cuando lo

a) Fagocitosis: En el caso de los organismos unicelulares, tiene una funcin sobre

que eliminan microorganismos siguiendo un mecanismo parecido al de las

b) Pinocitosis: Es la ingestin de lquidos mediante la formacin de invaginaciones

Es un proceso, en cierto modo, contrario a la endocitosis. Se lleva a cabo

Meditante la exocitosis, las clulas eliminan al exterior productos de desecho o

2.4. Receptores de superficie y reconocimiento celular.

Las clulas libres necesitan reconocer y responder a seales de su entorno. Esto

En un organismo pluricelular, el comportamiento de todas sus clulas tiene que

Si las molculas de seal extracelulares son pequeas e hidrofbicas, pueden

En un organismo pluricelular, una clula est expuesta a una gran variedad de

La respuesta implica la recepcin de la molcula seal mediante una protena

2.5. Especializaciones de la membrana plasmtica.

a) Microvellosidades o microvilli: Revisten la superficie de algunas clulas

c) Uniones de membrana: Las clulas de los organismos pluricelulares establecen

d) Glucocliz o glicocliz: Muchos organismos procariotas secretan en su superficie

3. PARED CELULAR VEGETAL.

Todos sus componentes son sintetizados y secretados por la propia clula. La

La primera capa que se forma a partir de la membrana plasmtica es la lmina

Entre la lmina media y la membrana plasmtica se depositan hasta 3 capas