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COLEGIO DE LA PRESENTACIN SANS FAON

Educacin para el Desarrollo Humano, Misin Evangelizadora


Educacin Bsica Secundaria y Media
Ciencia, ambiente y tecnologa

Experimento:

Integrantes: Juanita Castillo, Alejandra Jara, Paola Martnez y Mara Gmez


Castillo

Curso: 11C

Orientador: Silvia Daz

MARCO TERICO:

HISTORIA:

El ADN fue por primera vez aislado por un bilogo suizo llamado Frierich Miescher
en el ao 1869. Johan Friedrich Miescher fue un bilogo y mdico suizo. Este
cientfico que estudiaba la composicin qumica de los leucocitos (glbulos
blancos), describi de sus experimentos que las propiedades de la sustancia
aislada rica en fosfatos, sin azufre y resistente a proteasas no corresponda a
lpidos ni protenas. A esta nueva molcula, presente en todos los ncleos
celulares, Miescher la llam nuclena. Luego, con la identificacin de su naturaleza
acdica se le asign el nombre genrico de cido nucleico.

Johan Friedrich Miescher

En los aos 20, Phoebus Levene, en sus estudios de la estructura y funcin de los
cidos nucleicos, logr determinar la existencia de ADN y ARN, adems de que el
ADN est formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas),
Guanina y Adenina (purinas), un azcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato.
Determin que la unidad bsica del ADN estaba conformada por fosfato-azcar-
base nitrogenada a la cual llam nucletido.

Phoebus Levene
Luego con los aportes de Griffith en 1928, los hallazgos de Avery en 1944 y los
experimentos de Hershey-Chase en 1952, se logr determinar que el ADN es la
molcula responsable de la herencia. Un ao despus Rosalind Franklin y Maurice
Wilkins, Francis Crick y James Watson lograron dilucidar mediante estudios de
difraccin de rayos X, la estructura molecular de doble hlice del ADN. Ya en el
siglo 21, los avances en la tecnologa del ADN especficamente en los mtodos de
secuenciacin, han conducido al conocimiento de toda la informacin gentica de
una variedad de organismos, como el humano, ratn, pez cebra, posibilitando
enormes avances en disciplinas tan diversas como la biomedicina, paleontologa,
agricultura, medicina forense entre otras.

CIDOS NUCLEICOS:

Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin


de monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister.
Se forman, largas cadenas. Los cidos nucleicos almacenan la informacin
gentica de los organismos vivos y son los responsables de la transmisin
hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el ADN y el ARN.

Las unidades que forman los cidos nucleicos son los nucletidos. Cada
nucletido es una molcula compuesta por la unin de tres unidades:
un monosacrido de cinco carbonos, una base nitrogenada purnica
(adenina, guanina) o pirimidnica (citosina, timina o uracilo) y un grupo fosfato
(cido fosfrico). Tanto la base nitrogenada como los grupos fosfato estn unidos
a la pentosa. La unidad formada por el enlace de la pentosa y de la base
nitrogenada se denomina nuclesido. El conjunto formado por un nuclesido y uno
o varios grupos fosfato unidos al carbono 5' de la pentosa recibe el nombre de
nucletido. Se denomina nucletido-monofosfato cuando hay un solo grupo
fosfato, nucletido-difosfato si lleva dos y nucletido-trifosfato (como el ATP) si
lleva tres.

La secuencia de los nucletidos determina el cdigo de cada cido nucleico


particular. A su vez, este cdigo indica a la clula cmo reproducir un duplicado de
s misma o las protenas que necesita para su supervivencia. Una base
nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen nitrgeno. Se pueden
identificar cinco de ellas: adenina, guanina, citosina, uracilo y timina.

ADENINA (A): En el ADN la adenina siempre se empareja con la timina. Su


frmula es C5H5N5. Es un derivado de la purina en la que un hidrgeno ha sido
sustituido por un grupo amino (NH2)

GUANINA(G): La guanina es una base nitrogenada prica. La guanina siempre se


empareja en el ADN con la citosina mediante tres puentes de hidrgeno.
Esta sustancia est presente en los excrementos de los caros, que es
un alrgeno causante de enfermedades como la rinitis y faringitis.

CITOSINA (C):Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocida como


pirimidinas, que tienen un anillo simple. Es un derivado pirimidnico, con un anillo
aromtico y un grupo amino en posicin 6 y un grupo cetnico en posicin 2. a
citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero.

TIMINA (T): La timina es un compuesto heterocclico derivado de la pirimidina. La


timina fue descubierta en 1885 por el bioqumico alemn Albrecht Kossel. En el
ADN, la timina siempre se empareja con la adenina mediante dos enlaces o
puentes de hidrgenos. Las uniones transversales en la estructura de doble hlice
del ADN tienen lugar a travs de las bases, que siempre se emparejan de forma
especfica.
URACILO (U): El uracilo es una pirimidina, una de las cuatro bases
nitrogenadas que forman parte del ARN. Su frmula molecular es C4H4N2O2. El
uracilo reemplaza en el ARN a la timina que es una de las cuatro bases
nitrogenadas que forman el ADN. Al igual que la timina, el uracilo siempre se
empareja con la adenina mediante dos puentes de hidrgeno, pero le falta
el grupo metilo. Fue aislado por hidrlisis del cido ribonucleico de
las levadura que se encontraron en ciertos rganos de bovinos: timo y bazo, as
como en el esperma de los arenques

DESOXIRRIBOSA:

La desoxirribosa, o ms precisamente 2-desoxirribosa es


un desoxiazcar derivado de un monosacrido de cinco tomos de carbonos,
derivado de la ribosa por prdida de un tomo de oxgeno en el hidroxilo de 2', y
por ello no responde a la frmula general de los monosacridos. Forma parte
del ADN. Es un slido cristalino e incoloro, bastante soluble en agua. En su forma
anillo pentagonal forma parte de los nucletidos que constituyen las cadenas
del cido desoxirribonucleico .
RIBOSA:

La ribosa llamada tambin pentosa o monosacrido de


cinco tomos de carbono es de alta relevancia biolgica en los seres vivos al
constituir uno de los principales componentes del ARN en su forma cclica, y de
otros nucletidos no nucleicos como el ATP. La ribosa procede de
la polimerizacin de la eritrosa. A partir de la ribosa se sintetiza la desoxirribosa en
la ruta de la pentosa fosfato. Adems se le considera uno de los
azcares oligosacridos con mayor carcter hidrosoluble.

Las clulas, dentro del ncleo contienen dos tipos de cidos nucleicos, el ARN y
el ADN. Cuando se hidroliza el ARN, adems de otros compuestos se obtiene la
ribosa. La importancia biolgica ms importante, en cuanto a la ribosa se refiere,
es la formacin en la estructura de los cidos nucleicos, los cules a su vez
participan en la sntesis de protenas. Su frmula qumica es: C5H10O5

ACIDO FOSFORICO:

El cido fosfrico es un compuesto qumico cido (oxcido) de frmula H3PO4.


El anin asociado al cido fosfrico se llama ion fosfato, muy importante en la
biologa, especialmente en los compuestos derivados de los azcares fosforilados,
como el ADN, el ARN y la adenosina trifosfato (ATP). Este cido tiene un aspecto
lquido transparente, ligeramente amarillento. Normalmente, el cido fosfrico se
almacena y distribuye en disolucin.

TIPOS DE ACIDOS NUCLEICOS:

El ADN es la molcula portadora de la informacin hereditaria presente en


todas las clulas del organismo, ubicado en el ncleo de las clulas y en
organelos como la mitocondria y el cloroplasto que respectivamente son
organelos fundamentales en el trabajo celular.

La clula es la unidad estructural, morfolgica, fisiolgica y en especial, unidad


gentica.

El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que


contiene las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de
todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su
transmisin hereditaria. La funcin principal de la molcula de ADN es el
almacenamiento a largo plazo de informacin.
Cuando muchos nucletidos se encuentran unidos, como ocurre en el ADN, el
polmero resultante se denomina polinucletido. En los organismos vivos, el ADN
no suele existir como una molcula individual, sino como una pareja de molculas
estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre s mismas
formando una especie de escalera de caracol, denominada doble hlice.

Las funciones biolgicas del ADN incluyen el almacenamiento de informacin y su


autoduplicacin para asegurar la transmisin de la informacin a las clulas hijas
durante la divisin celular.
El ADN genmico (que se organiza en molculas de cromatina que a su vez se
ensamblan en cromosomas) se encuentra en el ncleo celular de los eucariotas,
adems de pequeas cantidades en las mitocondrias y cloroplastos.
En procariotas, el ADN se encuentra en un cuerpo de forma irregular
denominado nucleoide.

ESTRUCTURA:
Est formado por la unin de muchos desoxirribonucletidos. La mayora de las
molculas de ADN poseen dos cadenas antiparalelas ( una 5-3y la otra 3-5)
unidas entre s mediante las bases nitrogenadas, por medio de puentes de
hidrgeno. La adenina enlaza con la timina, mediante dos puentes de hidrgeno,
mientras que la citosina enlaza con la guanina, mediante tres puentes de
hidrgeno.

Estructura primaria:

Una cadena de desoxirribonucletidos (monocatenario) es decir, est formado por


un solo polinucletido, sin cadena complementaria. No es funcional, excepto en
algunos virus.

Estructura secundaria:

Doble hlice, estructura bicatenaria, dos cadenas de nucletidos complementarias,


antiparalelas, unidas entre s por las bases nitrogenadas por medio de puentes de
hidrgeno. Est enrollada helicoidalmente en torno a un eje imaginario. Hay tres
tipos:

Doble hlice A, con giro dextrgiro, pero las vueltas se encuentran en un plano
inclinado (ADN no codificante).

Doble hlice B, con giro dextrgiro, vueltas perpendiculares (ADN funcional).

Doble hlice Z, con giro levgiro, vueltas perpendiculares (no funcional); se


encuentra presente en los parvovirus.

Estructura terciaria:
Se refiere a como se almacena el ADN en un volumen reducido. Vara segn se
trate de organismos procariontes o eucariontes:

a) En procariontes se pliega como una super-hlice en forma, generalmente,


circular y asociada a una pequea cantidad de proteinas. Lo mismo ocurre en la
mitocondrias y en los plastos.

b) En eucariontes el empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto y para


esto necesita la presencia de proteinas, como son las histonas y otras de
naturaleza no histona. A esta unin de ADN y proteinas se conoce como
cromatina.

Estructura cuaternaria:
La cromatina presente en el ncleo tiene un grosor de 300 , pues la fibra de
cromatina de 100 se enrolla formando una fibra de cromatina de 300 . El
enrollamiento de los nucleosomas recibe el nombre de solenoide. Dichos
solenoides se enrollan formando la cromatina del ncleo interfsico de la clula
eucariota. Cuando la clula entra en divisin, el ADN se compacta ms, formando
as los cromosomas.

ADN POLIMERASA:

La ADN polimerasa es la enzima que cataliza la sntesis de la nueva cadena


de ADN a partir de desoxirribonucletidos y de la molculade ADN plantilla o
molde que es la que ser replicada. La enzima copia la cadena de nucletidos de
forma complementaria (A por T, Cpor G) para dar a cada clula hija una copia del
ADN durante la replicacin.

REPLICACIN DEL ADN:

El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse.


De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "rplicas"
de la primera. Este proceso es fundamental para la transferencia de la informacin
gentica de generacin en generacin.
La doble hlice se separa y cada una de las cadenas sirve de molde para la
sntesis de una nueva cadena complementaria. El resultado final son dos
molculas idnticas a la original.

La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de
hidrgeno entre las bases complementarias puntos determinados: los orgenes de
replicacin. Las protenas iniciadoras reconocen secuencias de nucletidos
especficas en esos puntos y facilitan la fijacin de otras protenas que permitirn
la separacin de las dos hebras de ADN formndose una horquilla de replicacin.
Un gran nmero de enzimas y protenas intervienen en el mecanismo molecular
de la replicacin, formando el llamado complejo de replicacin.

El movimiento de la horquilla es bidireccional en la mayora de los casos, es decir,


a partir de un punto se sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos. Esto ocurre
en la mayora de los organismos, pero se dan excepciones en
algunos procariontes debido a que los mecanismos de replicacin que tienen lugar
dependen de la propia estructura de su material hereditario.

En un gen, la secuencia de nucletidos a lo largo de una hebra de ADN se


transcribe a un ARN mensajero (ARNm) y esta secuencia a su vez se traduce a
una protena que un organismo es capaz de sintetizar o "expresar" en uno o varios
momentos de su vida, usando la informacin de dicha secuencia.

TRADUCCION Y TRANSCRIPCIN DEL ADN:

La relacin entre la secuencia de nucletidos y la secuencia de aminocidos de la


protena viene determinada por el cdigo gentico, que se utiliza durante el
proceso de traduccin o sntesis de protenas. Los tripletes del ADN se transcriben
en sus bases complementarias en el ARN mensajero, y en este caso los tripletes
se denominan codones (para el ejemplo anterior, UGA, GUC, AAA). En el
ribosoma cada codn del ARN mensajero interacciona con una molcula de ARN
de transferencia (ARNt o tRNA) que contenga el triplete complementario,
denominado anticodn. Cada ARNt porta el aminocido correspondiente al codn
de acuerdo con el cdigo gentico, de modo que el ribosoma va uniendo los
aminocidos para formar una nueva protena de acuerdo con las "instrucciones"
de la secuencia del ARNm.

El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una


cadena de ribonucletidos. Est presente tanto en
lasclulas procariotas como en las eucariotas, y es el nico material
gentico de ciertos virus. El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero
en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que


dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo,
y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de
protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para sus actividades
y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresin gnica, mientras que
otros tienen actividad cataltica. El ARN es, pues, mucho ms verstil que el ADN.

El cido ribonucleico (ARN ) es un cido nucleico formado por una cadena


de ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en
las eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus. El ARN celular es
lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que


dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo,
y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de
protenas. Varios tipos de ARN regulan la expresin gnica, mientras que otros
tienen actividad cataltica. Como el ADN, el ARN est formado por una cadena
de monmeros repetitivos llamados nucletidos. Los nucletidos se unen uno tras
otro mediante enlaces fosfodister cargados negativamente. Cada nucletido est
formado por: Una ribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada.

Los carbonos de la ribosa se numeran de 1' a 5' en sentido horario. La base


nitrogenada se une al carbono 1'; el grupo fosfato se une al carbono 5' y al
carbono 3' de la ribosa del siguiente nucletido.

La hiptesis del mundo de ARN propone que el ARN fue la primera forma de vida en
la Tierra, desarrollando posteriormente una membrana celular a su alrededor y
convirtindose as en la primera clula. Se basa en la comprobacin de que el ARN
puede contener informacin gentica, de un modo anlogo a como lo hace el ADN, y
que algunos tipos son capaces de llevar a cabo reacciones metablicas, como
autocorte o formacin de enlaces peptdicos.

ESTRUCTURA:

Estructura qumica

Estructura primaria
Se refiere a la secuencia lineal de nucletidos en la molcula de ARN. Los
siguientes niveles estructurales (estructura secundaria, terciaria) son
consecuencia de la estructura primaria. Adems, la secuencia misma puede ser
informacin funcional; sta puede traducirse para sintetizar protenas (en el caso
del mRNA) o funcionar como regin de reconocimiento, regin cataltica, entre
otras.

Estructura secundaria:

El ARN se pliega como resultado de la presencia de regiones cortas con


apareamiento intermolecular de bases, es decir, pares de bases formados por
secuencias complementarias ms o menos distantes dentro de la misma hebra. La
estructura secundaria se refiere, entonces, a las relaciones de apareamiento de
bases.

Estructura secundaria de ARN de transferencia

Estructura terciaria:

La estructura terciaria es el resultado de las interacciones en el espacio entre los tomos


que conforman la molcula. entre los tomos que conforman la molcula. A diferencia del
ADN las molculas de ARN suelen ser de cadena simple y no forman dobles hlices
extensas, no obstante, en las regiones con bases apareadas s forma hlices como
motivo estructural terciario. Una importante caracterstica estructural del ARN que lo
distingue del ADN es la presencia de un grupo hidroxil en posicin 2' de la ribosa, que
causa que las dobles hlices de ARN adopten una conformacin A, en vez de la
conformacin B que es la ms comn en el ADN.
ARN IMPLICADOS EN LA SINTESIS DE PROTEINAS:
1. ARN mensajero:

Lleva la informacin sobre la secuencia de aminocidos de la protena desde


el ADN, lugar en que est inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan
las protenas de la clula. Es, por tanto, una molcula intermediaria entre el ADN y
la protena y apelativo de "mensajero" es del todo descriptivo. En eucariotas, el
ARNm se sintetiza en el nucleoplasma del ncleo celular y donde es procesado
antes de acceder al citosol, donde se hallan los ribosomas, a travs de los poros
de la envoltura nuclear.

2. ARN de transferencia:

son cortos polmeros de unos 80 nucletidos que transfiere un aminocido


especfico al polipptido en crecimiento
Los ARN de transferencia, son molculas de ARN con estructura cruciforme,
encargados de leer el cdigo del ARNm en los ribosomas e ir sintetizando la
cadena de de protena a partir de los aminocidos que tiene asociados a su
estructura.

Existen tantos ARNt como aminocidos codificables. Cada ARNt tiene en una
parte de su estructura la secuencia que codifica un aminocido que se unir al
codn del ARNm. En la parte opuesta tiene una parte diseada para unirse al

aminocido que codifica el anticodn.

3.ARN ribosmico:

El ARNr es el que contribuye a dar a los ribosomas su forma acanalada, al


condicionar la posicin de las protenas, posibilitando la unin a su estructura del
ARNm, de los ARNt y de la proteina que se est sintetizando.

El ARN ribosmico o ribosomal se halla combinado con protenas para formar los
ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los mismos. En los eucariotas, la
subunidad mayor contiene tres molculas de ARNr y la menor, una. En ambos
casos, sobre el armazn constituido por los ARNm se asocian protenas
especficas. Los ARN ribosmicos son el componente cataltico de los ribosomas;
se encargan de crear los enlaces peptdicos entre los aminocidos del polipptido
en formacin durante la sntesis de protenas; actan, pues, como ribozimas.

Muchos tipos de ARN regulan la expresin gnica:


ARN de interferencia: son molculas de ARN que suprimen la expresin de
genes especficos mediante mecanismos conocidos globalmente como
ribointerferencia o interferencia por ARN.
Micro ARN: son cadenas cortas hallados en clulas eucariotas que se
generan a partir de precursores especficos codificados en el genoma. Al
transcribirse, se pliegan en horquillas intramoleculares y luego se unen a
enzimas que puede bloquear la traduccin del ARNm o acelerar su
degradacin comenzando por la eliminacin enzimtica de la cola poli A.
ARN interferente pequeo: se producen con frecuencia por rotura de ARN
virales, pero pueden ser tambin de origen endgeno. Tras la transcripcin
se ensambla en un complejo proteico denominado RISC que identifica el
ARNm complementario que es cortado en dos mitades que son degradadas
por la maquinaria celular, bloquean as la expresin del gen.
ARN antisentido. Un ARN antisentido es la hebra complementaria (no
codificadora) de un hebra ARNm (codificadora). La mayora inhiben genes,
pero unos pocos activan la transcripcin.
ARN largo no codificante. Muchos no codificantes regulan la expresin
gnica en eucariotas; uno de ellos es el Xist que recubre uno de los dos
cromosomas X en las hembras de los mamferos inactivndolo

DATO CURIOSO:

Una hiptesis propone que el ARN fue la primera forma de vida en la Tierra,
desarrollando posteriormente una membrana celular a su alrededor y
convirtindose as en la primera clula. Se basa en la comprobacin de que el
ARN puede contener informacin gentica, de un modo parecido a como lo hace
el ADN, y que algunos tipos son capaces de llevar a cabo reacciones metablicas,
como formacin de enlaces peptdicos.

Durante aos se especul en qu fue primero, el ADN o las enzimas, ya que las
enzimas se sintetizan a partir del ADN y la sntesis de ADN es llevada a cabo por
enzimas. Si se supone que las primeras formas de vida usaron el ARN tanto para
almacenar su informacin gentica como realizar su metabolismo.

SINTESIS O TRANSCRIPCIN:
consiste en hacer una copia complementaria de un trozo de ADN. La sntesis
requiere generalmente una o ms enzimas como la ARN polimerasa. La cadena
de ADN se utiliza como una plantilla o gua en la que se forma el ARN. En una
primera etapa, una enzima, la ARN-polimerasa se asocia a una regin del ADN, la
enzima pasa de una configuracin cerrada a abierta, y desenrolla una vuelta de
hlice, permitiendo la polimerizacin del ARN a partir de una de las hebras de ADN
que se utiliza como patrn. La ARN-polimerasa, se desplaza por la hebra patrn,
insertando nucletidos de ARN, siguiendo la complementariedad de bases. a
cadena de ADN se lee desde los 3' a 5' la direccin y un ARN complementario est
formado con elongacin que ocurren en el 5' a 3' direccin. La secuencia de ADN
tambin dicta donde se producir la terminacin de la sntesis de ARN. Una vez
finalizada la transcripcin la hebra de RNA se modifica por las enzimas. Cuando
se ha copiado toda la hebra, al final del proceso , la cadena de ARN queda libre y
el ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas complementarias.

De esta forma, las instrucciones genticas copiadas o transcritas al ARN estn


listas para salir al citoplasma.

SINTESIS DE PROTINAS:
Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen nuevas
protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. La sntesis de protenas o
traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los aminocidos son
transportados por el ARN de transferencia, especfico para cada uno de ellos, y
son llevados hasta el ARN mensajero, dnde se aparean el codn de ste y el
anticodn del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de sta
forma se sitan en la posicin que les corresponde. Una vez finalizada la sntesis
de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo.

La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases:

Fase de activacin de los aminocidos.


Fase de traduccin que comprende:
Inicio de la sntesis proteica.
Elongacin de la cadena polipeptdica.
Finalizacin de la sntesis de protenas.
Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos
prostsicos para la constitucin de las protenas.
RECOMBINACIN GENETICA:

La separacin fsica de los diferentes cromosomas es importante para que el ADN


mantenga su capacidad de funcionar como un almacn estable de informacin. Uno
de los pocos momentos en los que los cromosomas interaccionan es durante el
sobrecruzamiento cromosmico, durante el cual se recombinan. El sobrecruzamiento
cromosmico ocurre cuando dos hlices de ADN se rompen, se intercambian y se
unen de nuevo.

La recombinacin permite a los cromosomas intercambiar informacin gentica y


produce nuevas combinaciones de genes, lo que aumenta la eficiencia de la seleccin
natural y puede ser importante en la evolucin rpida de nuevas protenas. Se
produce el fenmeno de sobrecruzamiento o entrecruzamiento, en el cual las
cromtidas homlogas no hermanas (procedentes del padre y de la madre)
intercambian material gentico. La recombinacin gentica resultante hace aumentar
en gran medida la variacin gentica entre la descendencia de progenitores que se
reproducen por va sexual. La recombinacin gentica tambin puede estar implicada
en la reparacin del ADN, en particular en la respuesta celular a las roturas de doble
hebra.

CDIGO GENTICO:
El cdigo gentico es el conjunto de reglas que define la traduccin de una
secuencia de nucletidos en el ARN a una secuencia de aminocidos en una
protena, en todos los seres vivos. El cdigo define la relacin entre secuencias de
tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. De ese modo, cada codn se
corresponde con un aminocido especfico. La secuencia de codones determina la
secuencia de aminocidos en una protena en concreto, que tendr una estructura
y una funcin especfica.

Cuando James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin crearon
el modelo de la estructura del ADN se comenz a estudiar en profundidad el
proceso de traduccin en las protenas. En 1955, Severo Ochoa y Marianne
Grunberg-Manago aislaron la enzima polinucletido fosforilasa, capaz de sintetizar
ARNm sin necesidad de modelo a partir de cualquier tipo de nucletidos que
hubiera en el medio. George Gamow postul que el cdigo gentico estara
formado por tripletes de bases nitrogenadas (A;U;C;G)que a partir de estas se
formaran los 20 aminocidos esenciales para la vida.

El cdigo gentico es compartido por todos los organismos conocidos, incluyendo


virus y organelos, aunque pueden aparecer pequeas diferencias. Gracias a la
gentica molecular, se han distinguido 22 cdigos genticos, que se diferencian
del llamado cdigo gentico estndar por el significado de uno o ms codones. La
mayor diversidad se presenta en las mitocondrias, orgnulos de las clulas
eucariotas que se originaron evolutivamente a partir de miembros del
dominio Bacteria a travs de un proceso de endosimbiosis. Ningn codn codifica
ms de un aminocido; de no ser as, conllevara problemas considerables para la
sntesis de protenas especficas para cada gen. Existen otros dos aminocidos
codificados por el cdigo gentico en algunas circunstancias y en algunos
organismos. Son la selenocistena y la pirrolisina. La selenocistena es un
aminocido presente en multitud de enzimas. El otro aminocido, la pirrolisina es
un aminocido presente en algunas enzimas de arqueas metangenas.

TABLAS EN ANEXOS

APLICAIONES:

Existen numerosas tcnicas y procedimientos que emplean los cientficos para


estudiar el ADN. La investigacin sobre el ADN tiene un impacto significativo,
especialmente en el mbito de la medicina. A travs de la tecnologa del ADN
recombinante. El estudio de macromolculas como el ADN y ARN tiene una gran
variedad de campos de estudio y aplicacin sobre todo hoy en la actualidad.

Agricultura: Mediante la ingeniera gentica han podido modificarse las


caractersticas de gran cantidad de plantas para hacerlas ms tiles al
hombre, son las llamadas plantas transgnicas, que presentan: resistencia
a herbicidas, a insectos y a enfermedades microbianas, incremento del
rendimiento fotosinttico, mejora en la calidad de los productos agrcolas,
sntesis de productos de inters comercial, asimilacin de nitrgeno
atmosfrico.

Ganadera: Mientras las tcnicas moleculares ofrecen una serie importante


de posibilidades para la mejora gentica animal, la materializacin de estas
expectativas requiere de la solucin de un nmero importante de problemas
tcnicos para aprovechar toda la informacin disponible de un modo
eficiente, reducir los costos de generar informacin genmica y obtener
estimaciones confiables de los efectos de genes mayores con efectos en
caractersticas productivas y de la aplicacin de la seleccin asistida por
marcadores y la informacin genmica en general para la mejora animal.

En la medicina y todas las ciencias de la salud actualmente el


conocimiento sobre el genoma humano ha empezado a tener una gran
influencia sobre ella, razn por la que se han identificado varios
padecimientos ligados a un gen en especfico en el cual la Biologa celular y
la Gentica se enfocan para la administracin en la prctica mdica, aun
as, estos mtodos an estn en su infancia. La Gentica mdica es la
aplicacin de la gentica en el contexto de la medicina. El campo de
aplicacin de la gentica mdica es amplio y variado. Incluye diferentes
reas individuales tales como la gentica clnica, la gentica bioqumica,
la gentica molecular, la citogentica, la gentica de enfermedades
comunes y el consejo o asesoramiento gentico.

La ingeniera biotecnolgica es una disciplina que aplica conceptos y


mtodos fsico-matemticos para resolver problemas de las ciencias de la
vida, utilizando las metodologas analticas y sintticas de la ingeniera. Por
lo general es utilizada para analizar y resolver problemas relacionados con
la salud de los seres humanos, animales y sistemas biolgicos tiles en
produccin alimentaria y farmacutica. Los bioingenieros pueden aplicar
sus experiencias para otras aplicaciones de ingeniera y tecnologa,
incluyendo modificacin gentica de plantas y microorganismos, la
ingeniera de bioprocesos y biocatlisis.
Ingeniera gentica: La biologa sinttica, la transferencia horizontal de
genes. Tambin se llama modificacin gentica, es la manipulacin directa
humanos de genomade un organismo utilizando tecnologa
de ADN moderno. Se trata de la introduccin de ADN extrao o genes
sintticos en el organismo de inters. La introduccin de un nuevo ADN no
requiere el uso de los mtodos clsicos de gentica, mtodos de
reproduccin tradicionales sin embargo se utilizan normalmente para la
propagacin de organismos recombinantes.
Bioinformtica: La bioinformtica, segn una de sus definiciones ms
sencillas, es la aplicacin de tecnologa de computadores a la gestin y
anlisis de datos biolgicos. Los principales esfuerzos de investigacin en
estos campos incluyen el alineamiento de secuencias, la prediccin de
genes, montaje del genoma, alineamiento estructural de
protenas, prediccin de estructura de protenas, prediccin de la expresin
gnica, interacciones protena-protena, y modelado de la evolucin.

La bioquimica que podemos entender la bioqumica como una disciplina


cientfica integradora que aborda el estudio de
las biomolculas y biosistemas. Lo hace desde un punto de vista molecular
y trata de entender y aplicar su conocimiento a amplios sectores de
la medicina (terapia gentica y biomedicina), la agroalimentacin, la
farmacologa.
La biotecnologa tiene sus fundamentos en la tecnologa que estudia y
aprovecha los mecanismos e interacciones biolgicas de los seres vivos, en
especial los unicelulares, mediante un amplio campo multidisciplinario:
involucrando varias disciplinas y ciencias
como biologa, bioqumica,gentica, agronoma, ecologa, ingeniera, fsica,
qumica, medicina y veterinaria entre otras. Aplica sus conocimientos en la
gentica para modificar algunos organismos y curar enfermedades.

La farmacogentica es una disciplina biolgica que estudia el efecto de


la variabilidad gentica de un individuo en su respuesta a
determinados frmacos, y la farmacogenmica estudia las bases
moleculares y genticas de las enfermedades para desarrollar nuevas vas
de tratamiento. Para el estudio de estas dos ciencias el fundamento base
de sus conocieientos se basa en el estudio del ADN y la gnetica en el

general de los organismos.


La nanotecnologa de ADN involucra el diseo y la construccin artificial de
estructuras a partir de cidos nuclicos con el propsito de usos
tecnolgicos. Investigadores en este campo han creado estructuras
estticas tales como redes cristalinas de dos y tres dimensiones,
nanotubos, poliedros y figuras arbitrarias, as como mquinas funcionales a
nivel molecular y computacin basada en ADN. A pesar de que el nombre
de esta ciencia hace referencia especficamente al uso del ADN como
material de construccin, se ha usado tambin el ARN como material de
construccin por lo que otro nombre alternativo que se le da es el
de nanotecnologa de cidos nuclicos. Ha habido tambin un inters
adicional en expresar este tipo de estructuras en bacterias modificadas
genticamente usando ARN para el

ensamblado.
La medicina forense utiliza tcnicas desarrolladas en el curso de la
investigacin sobre el ADN para identificar delincuentes. Las muestras de
ADN tomadas de semen, piel o sangre en el escenario del crimen se
comparan con el ADN del sospechoso; el resultado es una prueba que
puede utilizarse ante los tribunales.
El estudio del ADN tambin ha ayudado a los taxnomos a establecer las
relaciones evolutivas entre animales, plantas y otras formas de vida, ya que
las especies ms cercanas filogenticamente presentan molculas de ADN
ms semejantes entre s que cuando se comparan con especies ms
distantes evolutivamente. Por ejemplo, los buitres americanos estn ms
emparentados con las cigeas que con los buitres europeos, asiticos o
africanos, a pesar de que morfolgicamente y etolgicamente son ms

similares a estos ltimos.

La paleogentica es una disciplina que estudia


la paleontologa y/o antropologa a travs del anlisis gentico molecular.
Esta disciplina de la paleobiologa estudia la conformacin molecular
del ADN encontrado en fsiles de cualquier tipo (ADN fsil) y, de igual
manera, las relaciones que tiene dicha informacin gentica con

el ADN moderno.
La arqueogentica, es un trmino acuado por Colin Renfrew, el cual se
refiere a la aplicacin de las tcnicas de la gentica de poblaciones para el
estudio del pasado humano. La misma expresin tambin fue utilizado por
Antonio Amorim y se define como: obtener e interpretar la evidencia de
la historia humana. Un concepto similar se ha desarrollado en la era pre-
ADN por Linus Pauling y Emile Zuckerkandl.
La arqueogentica puede incluir:

El anlisis de ADN recuperado de restos arqueolgicos, es decir, ADN fsil; el


anlisis de ADN de las poblaciones modernas con el fin de estudiar el pasado
humana y la herencia gentica de la interaccin humana con la biosfera; la
aplicacin de mtodos estadsticos desarrollados por los genetistas moleculares

con los datos arqueolgicos.

CONCLUSIONES:

Por medio de nuestra investigacin podemos decir que el ADN, ARN y las
protenas son los tres componentes principales que juegan un papel
importante para los organismos vivos. El ADN lleva la informacin necesaria
para dirigir la sntesis de protenas y la replicacin. Y que el ADN es la
molcula portadora de la informacin hereditaria presente en todas las
clulas del organismo, ubicado en el ncleo de las clulas y en organelos
como la mitocondria y el cloroplasto.
Vimos la diferencia entre ADN y ARN como lo es la estructura, una con
doble hlice, estructura bicatenaria, dos cadenas de nucletidos
complementarias, antiparalelas, unidas entre s por las bases nitrogenadas
por medio de puentes de hidrgeno y contando con una desoxirribosa;
mientras que el ARN est formado por una cadena de monmeros
repetitivos llamados nucletidos y cada nucletido est formado por una
ribosa.
Tambin podemos concluir que sin la existencia de la ayuda idnea del
ARN el ADN no podra cumplir exitosamente todas sus funciones. Sin estas
dos macromolculas las clulas no podran funcionar correctamente, ya que
estas son las mediadoras que tiene guardada la informacin y mensajes
para que las clulas cumplan sus funciones.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.um.es/molecula/anucl02.htm
http://www.monografias.com/trabajos12/desox/desox.shtml
http://www.genome.gov/GlossaryS/index.cfm?id=48
http://www.um.es/molecula/anucl03.htm
http://www.ehowenespanol.com/acido-ribonucleico-info_236260/
http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/arn
http://escritoriodocentes.educ.ar/datos/Acidos_nucleicos.html
ANEXOS: