Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Qumica
Laboratorio de Qumica Orgnica I
Cromatografa en capa fina, Prctica 6

Grupo 6

Integrantes:

- Muoz Goytia Julio Csar (Clave 8)

- Tlapanco Soto Gerardo (Clave 15)

Profesora: Consuelo Garca Manrique

Lunes 28 de septiembre de 2015

Resultados

1. Aplicacin de la muestra y efecto de la concentracin

Los puntos indican la

aplicacin de 1, 3 y 9 gotas
de izquierda a derecha.

2. Polaridad de las sustancias y polaridad de los eluyentes.

Acetato de Etilo Hexano Metanol

Los puntos corresponden a las

sustancias 3 y 2 de izquierda a
derecha.
3. Pureza de las sustancias

Acetato de Etilo

Los puntos corresponden a las

sustancias 5 y 4 de izquierda a
derecha.

4. Cromatografa como criterio de identificacin

Los puntos corresponden a la

cafena, paracetamol y aspirina de
izquierda a derecha.
 Tabla 1. Datos para el Rf

Distancia Distancia
Prueba Eluyente Sustancia Sustancia Eluyente Rf
(cm) (cm)

Solucin 1 (1 gota) 5 7 0.714

Efecto de la Acetato
Solucin 1 (3 gotas) 5 7 0.714
concentracin de etilo
Solucin 1 (9 gotas) 5 7 0.714

Acetato Sustancia 2 1.3 6.5 0.2

de etilo Sustancia 3 5.6 6.5 0.846
Polaridad de las Sustancia 2 0 7 0
sustancias y de los Hexano
eluyentes Sustancia 3 0 7 0

Sustancia 2 5.6 6.2 0.903

Metanol
Sustancia 3 1.1 6.2 0.177

Sustancia 4 4.8 6.1 0.774

Pureza de las Acetato
0.9 6.1 0.148
sustancias de etilo Sustancia 5
4.8 6.1 0.774

Cafena 1.4 7 0.2

Criterio de Acetato 1.4 7 0.2

Paracetamol
identificacin de etilo 4.7 7 0.671

Aspirina 6.8 7 0.971

Anlisis de Resultados

En primera instancia se procedi a utilizar la cromatografa para determinar el efecto

de la concentracin. Una vez hechas las aplicaciones de la solucin en la
cromatoplaca e introducido sta en la cmara de elucin, se procedi a revelar los
resultados en un cmara de yodo. Esta cmara revel que la sustancia haba
corrido una cierta distancia (la misma para 1, 3 y 9 gotas) sin embargo, la
coloracin fue ms intensa del lado donde hubo mayor aplicacin de gotas debido
a que la concentracin tambin lo fue. En este caso, el Rf fue el mismo debido a
que se trataba de la misma sustancia y tuvo un valor de 0.714 lo cual nos indica que
el eluyente fue muy polar.

Para la segunda prueba experimental, se evaluaron dos sustancias diferentes (2 y

3) con diferentes eluyentes: acetato de etilo, hexano y metanol. Esta prueba arroj
diferentes resultados. Para el caso del acetato de etilo, la sustancia 3 corri una
mayor distancia que la 2, como resultado, el Rf para la sustancia 3 fue mayor (0.846)
que para la sustancia 2 (0.2); esto indica que el eluyente (acetato de etilo) presenta
una alta polaridad para la sustancia 3 pero una muy baja para la sustancia 2. Por
otra parte, al utilizar hexano pudimos observar que ninguna de las sustancias
corrieron, por ende, el Rf fue de cero ya que el hexano es no polar. Finalmente,
utilizando metanol, los resultados obtenidos fueron prcticamente inversos a la
prueba con acetato de etilo. En este caso la sustancia que se desplaz una distancia
mayor fue la sustancia 2, dando como resultado un Rf de 0.903 y la sustancia 3
present un Rf de 0.177. Con esto se puede concluir que el metanol es un eluyente
con una alta polaridad para la sustancia 2, pero baja polaridad para la sustancia 3.

La tercera prueba fue realizada para poder determinar la pureza de una sustancia.
Se utilizaron dos sustancias desconocidas (4 y 5) y al revelar las cromatoplacas se
pudo observar que del lado donde se aplic la sustancia 4, slo se observaba una
especie de mancha a una cierta distancia, mientras que del lado de la sustancia 5
se observaron dos manchas, lo cual fue un indicador de impureza en sta.
Evidentemente, con estos resultados se obtuvieron tres Rf (1 por cada mancha).
Dos Rf fueron iguales debido a que muy probablemente, la sustancia 4 y 5 eran
iguales salvo por determinadas impurezas en esta ltima. Estos Rf presentaron un
valor de 0.774, mientras que le otro de 0.148; ya que el eluyente utilizado fue el
acetato de etilo, estos valores no indican que para la sustancia 4 y un compuesto
de la 5, el eluyente es muy polar, mientras que para la impureza es de baja
polaridad.

Finalmente, en la ltima prueba se busc identificar los componentes en diferentes

sustancias. En una cromatoplaca se aplicaron pequeas cantidades de cafena,
paracetamol y aspirina. Tanto la cafena como la aspirina demostraron ser
sustancias puras pues, al revelar la cromatoplaca, slo presentaron una mancha,
mientras que el paracetamol present dos, indicando ser una sustancia impura. Se
calcularon cuatro Rf, sin embargo, dos de ellos fueron iguales (cafena y una
mancha del paracetamol) con un valor muy bajo. Para la otra mancha de
paracetamol se obtuvo un valor mayor pero muy cercano a 0.5, indicando que el
eluyente casi presentaba la polaridad ideal y, para la aspirina, el valor del Rf fue
sumamente alto pues la mancha casi sobrepasaba la lnea de slica gel.