I.1 .

- DEFINICION:

Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace. Enlace
qumico es cualquier tipo de interaccin que mantiene unido los tomos, lo iones o las
molculas es decir es la fuerza que se ejerce para que dos tomos se aproximen entre s. Es
la fuerza que une a los elementos qumicos para formar compuestos.

Los tipos fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico. A continuacin

se describen cada uno de los tipos de enlace y sus caractersticas principales.

I.2 .- TIPOS DE ENLACE:

Existen dos tipos de enlace: Interatmicos y los Intermoleculares.

I.2.1 .-ENLACES INTERATMICOS:

Son los enlaces covalentes , metlicos e inicos.

ENLACES COVALENTES:

Las reacciones entre dos tomos no metales producen enlaces covalentes.

Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos situados a
la derecha de la tabla peridica (no metales) consiguen dicha configuracin por captura de
electrones; elementos situados a la izquierda y en el centro de la tabla (metales), la
consiguen por prdida de electrones.

Los enlaces covalentes se forman cuando la diferencia de electronegatividad no es

suficientemente grande como para que se efecte transferencia de electrones, entonces los
tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital denominado
orbital molecular.

ENLACES METLICOS:

En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar de

pasar a un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos. Intuitivamente, la
red cristalina metlica puede considerarse formada por una serie de tomos alrededor de los
cuales los electrones sueltos forman una nube que mantiene unido al conjunto.

ENLACES INICOS:

El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas

elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos
poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de
los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo. Este tipo de enlace se suele
producir entre un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).
Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro sdico. En su formacin tiene lugar la
transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro.

II.1 .- FORMACION DE LOS ENLACES INICOS:

Se produce una transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con la energa
que se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que, en el caso del cloruro
sdico, es una red cbica en la que en los vrtices del paralelep- pedo fundamental alternan
iones Cl- y Na+. De esta forma cada ion Cl- queda rodeado de seis iones Na+ y recproca-
mente.

Se llama ndice de coordinacin al nmero de iones de signo contrario que rodean a uno
determinado en una red cristalina. En el caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para
ambos.

III.1 .- TEORIA DE LEWIS

El qumico estadounidense Lewis dio una definicin acerca del comportamiento de

los cidos y de las bases. Segn esta, una base sera una especie que puede donar un par de
electrones, y un cido la que los puede aceptar.

El cido debe tener su octeto de electrones incompleto y la base debe tener algn
par de electrones solitario. El amonaco es una base de Lewis tpica y el trifluoruro de boro
un cido de Lewis tpico. La reaccin de un cido con una base de Lewis da como resultado
un compuesto de adicin. Los cidos de Lewis tales como el tricloruro de aluminio, el
trifluoruro de boro, el cloruro estnnico, el cloruro de cinc y el cloruro de hierro (III) son
catalizadores sumamente importantes de ciertas reacciones orgnicas.

:NH3 + []H+ NH4+

:NH3 + []AlCl3 H3N-AlCl3

Base cido

III.2 .- RESONANCIA:

La resonancia consiste en la combinacin lineal de estructuras tericas de una

molcula (estructuras resonantes o en resonancia) que no coinciden con la estructura real,
pero que mediante su combinacin, nos acerca ms a su estructura real. El efecto es usado
en una forma cualitativa, y describe las propiedades de atraccin o liberacin de electrones
de los sustituyentes, basndose en estructuras resonantes relevantes, y es simbolizada por la
letra R o M (a veces tambin por la letra K).

El efecto resonante o mesomrico es negativo (-R/-M) cuando el sustituyente es un

grupo que atrae electrones, y el efecto es positivo (+R/+M) cuando, a partir de la resonancia,
el sustituyente es un grupo que dona electrones.
 Ejemplos de sustituyentes -R/-M: acetilo - nitrilo - nitro

Ejemplos de sustituyentes +R/+M: alcohol - amina

III.3 .- REGLA DE OCTETO

La regla del octeto, establece que los tomos se enlazan unos a otros en el intento de
completar su capa de valencia (ltima capa de la electrosfera). La denominacin regla del
octeto surgi en razn de la cantidad establecida de electrones para la estabilidad de un
elemento, o sea, el tomo queda estable cuando presenta en su capa de valencia 8
electrones.

Para alcanzar tal estabilidad sugerida por la regla del octeto, cada elemento precisa
ganar o perder (compartir) electrones en los enlaces qumicos, de esa forma ellos adquieren
ocho electrones en la capa de valencia. Veamos que los tomos de oxgeno se enlazan para
alcanzar la estabilidad sugerida por la regla del octeto. La justificativa para esta regla es que
las molculas o iones, tienden a ser ms estables cuando la capa de electrones externa de
cada uno de sus tomos est llena con ocho electrones (configuracin de un gas noble). Es
por ello que los elementos tienden siempre a formar enlaces en la bsqueda de tal
estabilidad.

Excepciones del octeto

*Octeto incompleto:

Cuando el numero de electrones que rodea el tomo central es menor que 8.

Por ejemplo el Hidrgeno, debido a que posee una solo orbital en su capa de
valencia; el Berilio, por que posee dos electrones de valencia en el orbital 2s.

*Octeto Expandido:

Cuando el nmero de electrones que rodea al tomo central es superior a 8.

Por ejemplo el Azufre , tiene un total de 12 e- alrededor de su tomo.

IV.1 .- ENLACES COVALENTES POLERES

El enlace covalente polar se forma cuando se unen dos tomos de diferente

electronegatividad. Esto produce la aparicin de cargas parciales en los extremos del
enlace.
Molculas polarizadas

Una molcula es polar si su enlace est polarizado. En cambio, para que una
molcula poliatmica sea un dipolo molecular necesita:

*Enlaces polarizados.

*Una forma geomtrica adecuada da la molcula que permita la existencia de un

momento dipolar resultante, .

Enlace Covalente en el Cloruro de Hidrgeno (HCl)

Cuando un tomo de H se une a un tomo de Cl, se produce un enlace covalente

polar simple:

En el cloruro de hidrgeno se comparten un electrn del tomo de H y un electrn

del tomo de Cl, lo cual da al H y al Cl la configuracin estable de gas noble. Sin
embargo, puesto que la electronegatividad del Cl (3.0) es mayor que la
electronegatividad del H (2.2), el tomo de Cl atrae con mayor fuerza el par de
electrones compartidos que el tomo de H.

Esta atraccin desigual produce un dipolo en la molcula. Existe un dipolo cuando

hay una separacin cargas. Para mostrar que hay un dipolo, se escribe la letra griega
delta, , seguida por los signos ms (+) o menos (-) para indicar cul tomo es ms
positivo y cul es ms negativo.
La delta se lee como parcial. Es decir, - significa que un tomo tiene una carga
parcial negativa y + significa que un tomo tiene una carga parcial positiva.

IV.2 .- ELECTRONEGATIVIDAD

La electronegatividad es una medida de la capacidad de un tomo (o de manera

menos frecuente un grupo funcional) para atraer a los electrones, cuando forma
un enlace qumico en una molcula. Tambin debemos considerar la distribucin
de densidad electrnica alrededor de un tomo determinado frente a otros distintos,
tanto en una especie molecular como en sistemas o especies no moleculares.
El flor es el elemento con ms electronegatividad, el Francio es el elemento con
menos electronegatividad.

La electronegatividad de un tomo determinado est afectada

fundamentalmente por dos magnitudes: su masa atmica y la distancia promedio de
los electrones de valencia con respecto al ncleo atmico.

V .- ORDEN, LONGITUD Y FUERZA DE LOS ENLACES

ORDEN

El orden de enlace es el nmero de enlaces existentes entre un par de tomos.

Por ejemplo, en el nitrgeno molecular, NN, el orden de enlace es 3, en el acetileno,
H-CC-H, el orden de enlace entre los dos tomos de carbono es 3 y el orden de
enlace C-H es 1. El orden de enlace da una indicacin de la estabilidad del enlace.

En la Teora de los orbitales moleculares, el orden de enlace entre dos tomos se

define como la semidiferencia entre el nmero de electrones enlazantes y el nmero
de electrones antienlazantes. El orden de enlace es tambin un ndice de la fuerza de
enlace y es usado extensivamente en la teora del enlace de valencia.
 LONGITUD

La longitud de enlace se relaciona inversamente con el orden de enlace, y crece

con los radios de los tomos que se enlazan. Cuanto mayor es el orden de enlace
entre dos tomos determinados, menores sern las longitudes de enlaces que ellos
forman.

C-C (simple) C=C (doble) CC (triple)

Orden de enlace 1 2 3

Distancia de
154 134 120
enlace (pm)

En cuanto al otro factor, la longitud del enlace es aproximadamente igual a la suma

de los radios covalentes de los tomos participantes en ese enlace. Si los tomos que
se unen tienen radios grandes, la distancia de enlace tambin lo ser.

La longitud de enlace tambin se relaciona inversamente con la fuerza de enlace

y con la energa de disociacin de enlace, dado que un enlace ms fuerte tambin es
un enlace ms corto. En un enlace entre dos tomos idnticos, la mitad de la
distancia de enlace es igual al radio covalente. Las longitudes de enlace se miden en
las molculas por medio de la difraccin de rayos X.

FUERZA:

La fuerza de enlace es la fuerza que une a dos tomos que estn enlazados.
Tambin se puede definir la fuerza de enlace como el grado en que el tomo que se
encuentra unido al tomo central contribuye a la valencia de ste.

La fuerza de enlace es directamente proporcional al orden de enlace e

inversamente proporcional a la longitud de ste. Adems, a mayor fuerza de enlace,
mayor ser la energa del mismo, y mayor la energa necesaria para disociar dicho
enlace. Estos ltimos dos parmetros, energa de enlace y energa de disociacin de
enlace son los que se utilizan para medir la fuerza del mismo.

Calcular la energa de enlace puede llegar a ser un proceso largo y complejo, por esta
razn muchas veces se usa la energa de disociacin de enlace para medir la fuerza
de ste.

En la siguiente tabla observamos algunas molculas diatmicas y su fuerza de

enlace.

VI .- TEORIA DE REPULSION DE LOS PARES ELECTRONICOS DE LA CAPA DE VALENCIA

Es un modelo en qumica para predecir la forma de cada una de las molculas basado
en el grado de repulsin electrosttica de los pares de electrones. Tambin es
llamada teora Gillespie-Nyholm por sus dos principales desarrolladores.

La premisa de TRePEV es que los pares de electrones de valencia alrededor de un

tomo se repelen mutuamente, y por lo tanto, adoptan una disposicin espacial que
minimiza esta repulsin, determinando la geometra molecular. El nmero de pares
de electrones alrededor de un tomo, tanto enlazantes como no enlazantes, se
denomina nmero estrico.

Estructuras AXmEn

Para clasificarse las diferentes formas moleculares es posible asignarles una

clasificacin especfica del tipo AXmEn donde m y n son nmeros enteros. A es el
tomo central, X es el tomo circundante y E es un grupo de electrones de Valencia
no enlazados, usualmente en pares solitarios, cuyas formas de acuerdo al nmero de
pares tiene una disposicin, una geometra y unos ngulos definidos :
Geometras moleculares: (a) lineal; (b) angular; (c) plana trigonal; (d) pirmide trigonal (e)
tetradrica; (f) planocuadrada; (g) pirmide cuadrada; (h) bipirmide trigonal y (i)
octadrica.

VII.1 .- TEORIA DE ENLACE DE VALENCIA

Segn la teora del enlace de valencia para que se forme un enlace covalente
tpico entre dos tomos, han de interaccionar, interpenetrarse o solaparse un orbital
de uno de los tomos con un orbital del otro y para que ello sea posible cada orbital
debe estar ocupado por un solo electrn y adems de espines opuestos.

Como ejemplo ms sencillo se puede considerar la formacin de la molcula de

hidrgeno a partir de sus tomos, cada uno de ellos con un electrn en su orbital
atmico 1s. Cuando los dos tomos se aproximan se produce el solapamiento de sus
orbitales lo que supone la creacin del enlace hidrgeno-hidrgeno:
Cuando los tomos estn muy alejados la interaccin entre ambos es nula, pero a
medida que se van acercando comienzan a interaccionar. Por una parte se produce
una atraccin mutua entre el electrn de cada uno de los tomos por parte del
ncleo del otro y, por otra, comienza a establecerse una repulsin entre las
partculas con carga elctrica del mismo signo de ambos tomos, especialmente
entre sus ncleos.

VII.2 .- HIBRIDACION DE ORBITALES

Fue propuesta en 1931 por Linus Pauling (1901-1994) y explica la estructura

espacial de las molculas. Supone que a partir de los orbitales atmicos se forman
unos orbitales hbridos por combinacin de los primeros. El nmero de orbitales
hbridos formados, es igual al de orbitales atmicos que se combinan y su forma y
orientacin depende de la cantidad y tipo de orbitales atmicos que pasen a formar
el hbrido.

Cuando se combina un orbital s con orbitales p, puede dar lugar a tres tipos de
orbitales hbridos:

La combinacin de un orbital
s y un orbital p da lugar a
dos hbridos sp que se
disponen formando un
ngulo de 180

La combinacin de un orbital
s y dos orbitales p da lugar a
tres hbridos sp2 que se
disponen formando ngulos
de 120
 La combinacin de un orbital
s y tres orbitales p da lugar a
cuatro hbridos sp3 que se
disponen formando ngulos
de 109,5

VII.3 .- TEORA DE ORBITALES MOLECULARES

La teora de los orbitales moleculares (TOM) es un mtodo para determinar

el enlace qumico en la que los electrones no estn asignados a enlaces individuales
entre tomos, sino que se mueven bajo la influencia de los ncleos de toda la
molcula. En esta teora, cada molcula tiene un grupo de orbitales moleculares, y se
asume que la funcin de onda del orbital molecular est escrita como una simple
f
combinacin lineal de los n orbitales atmicos constituyentes , de acuerdo con la
i
siguiente ecuacin:

Los coeficientes C pueden ser determinados numricamente por sustitucin de esta

iJ
ecuacin por la de Schrdinger y la aplicacin del principio variacional. Este mtodo
se llama combinacin lineal de orbitales atmicos y se utiliza en la qumica
computacional. Una transformacin unitaria adicional puede ser aplicada en el
sistema para acelerar la convergencia en algunos combinaciones computacionales.
La teora de los orbitales moleculares ha sido vista como competidora de la teora del
enlace de valencia en los aos 1930, pero se descubri despus que los dos mtodos
estn ntimamente relacionados y que cuando son extendidos son equivalentes.

VII.4 .- ENLACES COVALENTES MULTIPLES

 En el caso de las molculas de Cl e H , nicamente se comparte un par de
2 2
electrones entre los dos ncleos; esto se conoce como un enlace covalente sencillo.
En otras molculas se comparte ms de un par de electrones entre dos ncleos y
estos enlaces se denominan enlaces covalentes mltiples. Podemos encontrar dos
tipos de enlaces mltiples: enlaces covalente dobles y enlaces covalentes triples.

Enlace Covalente Doble

Un doble enlace se forma cuando se comparten cuatro electrones entre dos

tomos. Por ejemplo, en la molcula de oxgeno (O ). Cada O tiene la siguiente
2
configuracin electrnica:

1s2 2s2 2p4

Para que un tomo de oxgeno sea estable debe adquirir la configuracin electrnica
del gas noble posterior (Nen). Ya que el oxgeno tiene seis electrones en la capa de
valencia, se completa el octeto cuando se comparten cuatro electrones que forman
un doble enlace.

Enlace Covalente Triple

La molcula de nitrgeno, N esta constituida por un triple enlace ya que ambos

2
nitrgenos comparten seis electrones, siendo ste un ejemplo de un enlace covalente
mltiple.

Una molcula diatmica de N posee un enlace covalente triple, es decir, se

2
comparte seis electrones en un enlace covalente triple. La configuracin electrnica de
un tomo de nitrgeno es:

1s2 2s2 2p3

Para que un tomo de N obtenga la estabilidad de una configuracin de gas noble, debe
compartir tres de sus electrones con otro tomo de N. Los cinco electrones ms los tres
electrones compartidos le dan a cada tomo de N la configuracin del gas noble Ne.