FARMACOLOGIA DE LA REPRODUCCION.

INHIBIDORES DE LAS HORMONAS. Inhibidores de la sntesis.

Agonistas y antagonistas de la GnRH.
Inhibidores de la 5 Alfa reductasa.
Inhibidores de la aromatasa.

Agonistas y antagonistas de la GnRH (Liberada en pulsos: LH y FSH).

Suprimen el eje hipotlamo-hipofisis-Reproduccion.

Aplicaciones clinicas de la GnRH y su analogos:

Se pueden dar en dosis bajas en personas con pubertad retardada, infertilidad.
Se pueden dar en dosis bajas en pacientes con .

ESTIMULACION GONADAL:
Adm. Pulsatil: 5 a 20 mcg cada 90 minutos, imita la estimunlacion endgena para estimular el
ovario.

Pubertad precoz:
Efecto de inhibicin sobre el sistema hipfisis gonadal.
La adminitracion diaria de antagonistas de GnRh durante 6 a 18 nesesm revieerten la liberacin de
gonadotrofinas y esteroides sexuales a niveles prepuberales.

ENDOMETRIOSIS.
Agonistas GhRH utilizados

Inhibidores de las hormonas gonadales.

Antagonistas del receptor GnRH:
INHIBIDORES DE LA 5 ALFA REDUCTASA: FINASTERIDA Y DUTASTERIDA.
Enzima que convierte testosterona a DHT.
FINASTERIDE: Inhibe a la 5 alfa reductasa tipo 1.
Prostata, glandulas seminales,epiddimo,hgado y menos en folculos pilosos.,VO.
DUSTASTERIDA: Inhibe a la 5 alfa reductasa tipo 1 (Higado piel,cuero cabelludo y piel) y II : pi el y
rotata.
Enlentecimiento del crecimiento del tej. Protatico.
Hiperplasia prosttica.
INHIBIDORES DE LA AROMATASA:
Inhibicion de la conversin de androgenos a estrgenos.
Para inhibir el crecimiento de carcinomas estrogenodependientes: CA de mama con RE positivos.
Anastrosol y lestrosol: inhibidores competitivos de la aromatasa.
Exemestano y formestano: unin covalente a la aromatasa.
Inhiben la accin de los estrgenos
E.A Osteoporosis.