32 propledades de los fluidos
que en el punto de contacto entre la pared
y el liquido las tangentes forman un 4n-
gulo 8.
El dngulo @ de contacto se puede ob-
tener a partir de las condiciones de equi-
librio de la tensién superficial, sobre las
fronteras de los tres medios. En la Fig. 1.14
se muestran las tensiones superficiales
(gas contra liquido), o,, (gas contra pa-
red) y 6, (liquide contra pared), actuan-
do sobre Jas superficies de frontera; Ia
ecuacién de equilibrio es
Os — “zs = Sq COS O
=
guido =
Figura 1.14, Capilaridad:
Esta condiciéa es conocida come ley de
capitaridad y permite el célculo de @ si se
conocen las tensiones superficiales de los
tres medios. S{ el término Oj, — Sve de la
ecuacién anterior —conocido como ten-
sién de adherencia— es mayor que 2,
entonces no existe condicién de equilibrio
y Ja pared es mojada por el iquido al
adquirir 0 el valor cero. Si jp > 013 — San
y ademéé positivo; el angulo 0 es agudo
como en el caso del agua. Si la tensién de
adherencia es megativa, es decir, de > Os,
el Angulo 0 es obtuso (6 > 90°) como en el
caso del mercurio y vidrio, para el que
0 = 138,
Las propiedades térmicas de los gases
no se pueden explicar con base, exclusiva-
mente en consideraciones mecénicas como
las anteriores. La adicién de la temperatu-
ra, como-una variable en el sistema, im-
plica utilizar las ecuaciones de estado y
las Jeyes de los procesos termodindmicos
para describir completamente dichas pro-
piedades. .
Para cada estado interno, la condicién
de una substancia es unica y queda des-
crita a través de sus, propiedades. Se
emplean dos clases de relaciones en Ia de-
terminacién de los estados de una substan-
cia: en primer lugar, la ecuacién de estado
que se Fefiere al mfnimo némero de pro-
piedadés o condiciones necvsarias para
determinar tanto su. estado como otras
propiedades; en segundo, la ley det pro.
ceso mediante el cual se produce.el cam-
bio de condiciones y propiedades dé. un
estado a otro, de acuerdo con él control
efectuado que puede ser a temperatura y
presién constantes, transferencia de calor
aula, etc. Lt
Ecuacién de estado de un gas perfecto.
Las ecuaciones de estado para,la mayoria
de los liquidos son mauy complejas y. slo
pueden expresarse para un nfimeto Jimita-
do de condiciones, especialmente cuando
es necesario, expresarlas incluyendo va-
tios efectos, tales como presién, termpera-
tura, volumen, etc. De ahi que resulte mas
préetico el empleo de tablas y gréficas de
sus propiedades, mds que las propias ecua-
ciones de estado pues, por fortuna;-en los
Iiquides estas propiedades varian poco con
Ja temperatura. be
Las ecuaciones de estado para gases son
complejas pata condiciones cercanas a Su
punto de condensacién. Apréximaciones
titiles se obtienen sdlo para condiciones
diferentes a las del punto de
cida, y particularmente para aquellas cuyo
comportamiento corresponde al de'un gas
perfecto,.esto es, aquel que sigue Ia ecua-
cidn de estado de Jos gases perfectos.procowws y propiedades térmicas de los gases
p= eRopL=Rel (14)
donde
g aceleracién de la gravedad, en m/seg”
Pp presién absoluta, en kg/m?
T temperatura absoluta, en grados K
Ro una constante caracteristica de cada
gas, igual al trabajo en kgm que debe
desarrollarse para incrementar a un
grado K Ja temperatura de un kg del
gas, a presién constante (sus dimen-
siones son kgm/kg"K y vale 29.27
para el aire)
p densidad del gas, en kg seg/m*
ademés, R= gR,.
Se ha encontrado que los tesultados
experimentales concuerdan perfectamente
éon los obtenidos de la Eo. (1.4) para‘la
mayoria de los gases reales.
Problema 14. Calcular la densidad del
aire: a) a Ja presién atmosférica a nivel
del mar y a 15°C; b) a 14 kg/em? de pre-
sién absoluta'y 37°C.
Solucién a). Si la presién. absoluta. del
aire a nivel del mar es 1.033 kg/cm®
(10330 kg/m? y-la temperatura de 15°C
corresponde, a .288°K; entonces de Ja
Ee, (14) ¥. con Ro = 29.27 resulta:
2 10330
ERT ON xB
0.125 kg seg*/m*
Jo cual coincide con el valor obtenido
de la Fig. 1.4.
Solucién b). Como Ia presién de 14kg/
cm? es igual a 14.000-kg/m? y Ja temapera-
tura de 37°C corresponde a 310°K, por
tanto, de la misma Ec. (1.4) se obtiene:
33
= 0.15744 kg seg*/mé
Procesos termodindmicos de los gases per-
fectos. La adicién ‘de una pequetia canti-
dad de calor a um sistema produce un
estado transitorio de eventos muy comple-
jos, dado que la temperatura y presion
varian de wn punto a otro en tanto que el
sistema alcanza una nueva condicién de
equilibrio. Se ha visto que sélo las condi-
ciones inicial y final del estado termodina-
mico se caracterizan por una temperatura
uniforme duica, En consecuencia, un sts-
tema que sufra cualquier cambio fisico no
puede, en general, ser considerade homo-
géneo, esto es, un sistema con temperatura
uniforme en su interior y en equilibrio
térmico. Sin embargo, si los cambios que
curren en cualquier periodo finito son
infinitamente pequefios, el sistema se man-
tendria continuamente en estado de equi-
librio y, por lo mismo, se puede considerar
homogéneo. La gran ventaja teérica de
dicho proceso (infinitaniente lento) reside
en que éste es reversible, es decir, puede
set realizado en cualquier orden sin afec-
tar‘los resultados.
A continuacién se describen Ios proce-
sos y las leyes mds importantes de los ga-
‘ses perfectos,
Procesd' a volumen constante. Los
cambios de temperatura a de presién se
realizan sin cambiar el volumen del gas
esto es, el volumen especifico :
Us = constante
b) Proceso a'‘presién constante. Se co-
noce también como isobdrico y se efectia
sin cambio en la présién del gas; esto es,
de Ia Be. (1.4) ge tiene que
it = constante=
2
£
4
3
g
&
=
“20 Cee i
Temperature, en °C .
Figura 14. Densidad y peso especifico del aie para temperaturas que se
hallan entre —20 y 100°C, a Ja presién atmosférica al-nivel del. mar.I Renear enema
ere
ESE SESE ETE TTT
HIDROSTATICA
21 Introduccién
Lavestatica de fluidos estudia las condiciones de equilibrio de Jos flui-
dos en reposo, y cuando se trata s6lo de liquidos, ‘se denomina hidros-
tdtica, Desde.el.punto de vista de ingenierfa civil és mds importante el es-
tudio de los liquidos en reposo que de los gasés, por lo cual aqui se hard
mayor hincapié en los liquidos y, en particular, en el agua.
2.2 Ecuaciones fundamentales
22.1 Ecuaciones de Euler
Se considera idealimente un elemento de fluido en forma prismética que
encierra al punto P, donde la densidad es p y Ia presiéa p (Fig. 2.1). Ha-
biéndose elegide un sistema de coordenadas con el eje z vertical, conviene
orientar Jos lados de Ja particula segtin los ejes del sistema, de tal ma-
nera que la presién se incremente en magnitudes diferenciales y genere
las fuerzas indicadas en Ja Fig. 2.1...
repay
1 ap
Ong me
Figura 21. Equilibrio de una particula en un fluido.en reposo.
940 hidrostatica
Si la fuerza de cuerpo por unidad de
masa de la particula es M=Xi+Yj+Zk
el equilibrio de las fuerzas en la direc-
cién x implica que
(94 de) dy de —
= (9+ th BE ds) dy de +
+ pXdxdydz=0
AL simplificar’"y. hacer idénticos ‘razona-
mientos en las restantes direcciones coor
denadas, se obtiene el sistema de ecua-
ciones
= = px (21a)
oP.
>t x Gab)
2 ape
aoe (ase)
conocidas como las ecuaciones estdticas
de Euler. Si se considera que la tinica fuer-
za de cuerpo es la debida al campo gravi-
tacional terrestre, sus componentes ‘son:
X=¥ =0, 2=—g, y de las ecuaciones
anteriores se tiene:
2 (aa)
=z (226)
ee-eg= —y (2.20)
Asi se concluye que la presién dentro
de un fluido en reposo varia solamente
con la coordenada vertical z, y es cons-
tante en todos los puntos contenidos en
un mismo plano horizontal.
‘De las ecuaciones anteriores se deduce
finalmente que
dp=—pgde=—vde (23)
En general, Ja ecuacién fundamental de la
‘estdtica de fluidos (Ec, 2.3) no se puede
integrar a menos que se especifique Ja
naturaleza de p, En Ia determinacién de
Ta presion se trata entonces por separado
a los gases y a los Iiguidos.
2.2.2 Atmésfera’estindar
Por considerarlo de interés en ingenie-
va, aqui s6l0 s¢ analizaré el caso de las
propiedades estéticas, del aire atmosfési-
bo préximo a la superficie terrestre (tro-
posfera, cuyo espesor aproximado es de
11000 m). Siendo e] aire un fluido com-
‘ presible, su densidad es funcién de la
presién y [a temperatura; y, puesto que
‘es un gas perfecto, Ia ecuacién de estado
(14) relaciona la densidad con Ja presién
y Ja temperatura. ~°
2
PERT
Esta ecuacién, substituida en 1a (2.3), con-
duce a
(24)
La Be. (2.4), que se conoce como ecuacion
de la aerostatica, permite determinar la
variacién de presiones dentro de un fluido
compresible en reposo si se conoce Ia tern-
peratura como una funcidn de z.
De acuerdo con mediciones realizadas
en la troposfera se ha encontrado que la
variacién. de la temperatura (en “K) es
Tineal con Ia altura z, segin Ja relacién
idee
snaecuaciones fundamentales a.
T=T—az (25)
donde:
@ es el decremento de temperatura
por cada metro de incremento en la
altitud z;
To la temperatura esténdar al nivel del
mar (z = 0), én
La diferencial de la Ee. (2.5) es
ae (2)
2
Substituyendo Ia Ee. (2.6) en Ia (2.4) re-
sulta
dp a ar
P Ra T
cuya integral es
a
Inp=———InT+O (27
Pa + (2.7)
La constante C de integracién se obtiene
para las condiciones cota a nivel del
mar: z=0, ‘P= Po; por tan
to con la Be. (25) s se excribe ast:
SP ot? RaBda ze)
Py Roa Ty a
La relacién entre presién y altitud z, es
4 WR, a
fog 42)"* es)
Po To
‘La relacién densidad.altitud se puede
derivar de 1a ecuacién de estado (14)
para un gas perfecto, con ayuda de las
Ees, (25) y (2.8). El resultado es
(29)
Combinando (28) y (29) Ja relacién en-
tre presién y densida
I~.
Paty 02 10)
PP
A nivel del mar las caracteristicas de la
atmésfera internacional estandar se han
elegido (Ref. 4) como sigue :
= 10333 kg/m?
Ty = 15C = 288K
Yo 1.225 kg/m?
fo = 0.125 kg seg*/mt
Ry = 29.27 m/"K
@ = 0.0065K/m
Con los valores anteriores las Ees. (2.5),
(2.8), (2,9) y (2.10), conducén, respectiva-
mente, a las lamadas ecuaciones de la
atmésfera estdndar que permiten determi-
nar sus propiedades, a saber :
1—2.26 x 10-8 (2.11a)
ty
fee (12.26 x 10-5 2)589. (2.116)
an
a = (1—2,26 x 10-52)428 (2,116)
Pes
Po
Piya (2.ttd)
Po
El valor méximo.esténdar para z en Jas
Fes, (2.11) es de 10770 m, Se observa que
la Be. (2.114) corresponde a la.ecuacién
de un proceso politrépico (Ec, 1.6), donde
n= 1235.
Las Ecs. (2,11) son importantes en pro-
blemas relacionados con, Ia cavitacién
cuando hay necesidad de comparar la42 hidrostatica «
4000
:
Sue 286 x em
Pe »
08 OF
OF oF, oe
Pee
Figura 2.2. Variacién con ta altitud de la pre-
sién atmosférica y de la densidad del aire en
- Ja atmésfera estindar.
presién de vaporizacién con, la presién
‘atmosférica del lugar, o bien en el célculo
de la densidad del aire o en el de presiones
absolutas. '
En la Fig. 2.2 se muestra Ja representa
cién grafica de las Ees. (2.11b) y (24lc)
para el intervalo de altitudes entre 0 y
4000 m sobre el nivel del mar, y la aproxi-
macién que ésta proporciona es suficien-
te en la solucién de problemas de inge-
nieria.
Por ejemplo, la elevacién media sobre
el nivel del mar de Ja ciudad de México
es de 2240 m. En la Fig. 22 se observa que
pulpy = 0.16 ¥, con py = 10333 ke/m?, la
presién atmosférica estandar es
0.76 x 10333 = 7.863 kg/m? =
Pr
0.786 kg/cm?
228 Solucién para los Kiquidos
En el caso de un Kquide (p = constan-
te), es posible integrar la'Ec. (2.3) coro
sigue:
2 +z=constante (212)
. La Ec, (2.42) se conoce como ley de Pas-
‘cal y permite calcular Ja distribucién, de
presiones hidrostAticas en el seno de,un
liquido en reposo. Esa presién depende
exclusivamente de la coordenada z, es de-
cir, de Ia altura de cada punto respecto
de un nivel cualquiera elegido.
Para dos puntos: el 0 coincidiendo con
Ja supérficie libre del liquido y otro-cual-
quiera de elevacién z (Fig. 23), resulta
i
i
iecuaciones fundamentates 43
Ps P
Sage tte
yteeyt
La presién absoluta en el punto conside-
rado es °
p=pt+y(m—2) (2.13).
donde p, representa la presién atmosféri-
ca sobre la superficie libre del: iquido y
(%— 2) la profundidad del punto consi-
derado. En la Ec. (2.13) p corresponde a
la presién absoluta del punto de que se
trata y’se mide a partir del cero absoluto
de presiones. La presién atmostérica Focal
depende de la ‘elevacién sobre el nivel del
mar del Jugar en que se encuentra el If-
quido, y su valor estandar esta dado por
Ja Ec. (2.11b) o bien en Ia Fig. 2.
Es més comin medir la presién hidros-
tdtica utilizando como valor cer de refe-
rencia a la atmosférica local. La presién
asi medida se Hama manomdétrica y las
unidades mds usudles' son kg/em* o bien,
kg/m?
La Fig. 24 ilustra los diferentes niveles
de referencia para medir la presién; Ja
atmosfdrica éstdndar a nivel del mar equi-
1.083 he/em? g
Sssypggmde aga (
- 760 mde mercuio
1 atstera
: Ti cee __
vale a Ja producida en la base de una
columna de agua de 10.33 m de altura,
°
Wigura z.3. Distribuéion dé presiones
hidrostaticas en un liquido.
Existen casos en que el Iiquido no es
homogéneo, como. las soluciones salinas
de‘ concentraciones variables ‘6 liquidos
estratificados de temperatura variable, En
estas condiciones, el equilibrio sélo es po-
sible si los liquidos menos densos auedan
arriba de. los mds densos, 4
En tales, casos se pueden, aplicar Jas
Ecs, (2.12) 0 (2.13) para cada nivel, deter-
minando Ia presién como se indica en la
Fig. 2.5.
_amostéiea
Presin atonal
dicta} pret mannética
Presin absoluta
Cero absoluta (vaio total)
Figura 2.4, Unidades'y escallas para la medicién’=
de presiones. -n>
E
4s u>%
FR ot B yt 7]
Figura 2.5. Disttibucién de. presiones “hidros-
téticas’en Mquidos de diferente densidad.