32 propledades de los fluidos que en el punto de contacto entre la pared y el liquido las tangentes forman un 4n- gulo 8. El dngulo @ de contacto se puede ob- tener a partir de las condiciones de equi- librio de la tensién superficial, sobre las fronteras de los tres medios. En la Fig. 1.14 se muestran las tensiones superficiales (gas contra liquido), o,, (gas contra pa- red) y 6, (liquide contra pared), actuan- do sobre Jas superficies de frontera; Ia ecuacién de equilibrio es Os — “zs = Sq COS O = guido = Figura 1.14, Capilaridad: Esta condiciéa es conocida come ley de capitaridad y permite el célculo de @ si se conocen las tensiones superficiales de los tres medios. S{ el término Oj, — Sve de la ecuacién anterior —conocido como ten- sién de adherencia— es mayor que 2, entonces no existe condicién de equilibrio y Ja pared es mojada por el iquido al adquirir 0 el valor cero. Si jp > 013 — San y ademéé positivo; el angulo 0 es agudo como en el caso del agua. Si la tensién de adherencia es megativa, es decir, de > Os, el Angulo 0 es obtuso (6 > 90°) como en el caso del mercurio y vidrio, para el que 0 = 138, Las propiedades térmicas de los gases no se pueden explicar con base, exclusiva- mente en consideraciones mecénicas como las anteriores. La adicién de la temperatu- ra, como-una variable en el sistema, im- plica utilizar las ecuaciones de estado y las Jeyes de los procesos termodindmicos para describir completamente dichas pro- piedades. . Para cada estado interno, la condicién de una substancia es unica y queda des- crita a través de sus, propiedades. Se emplean dos clases de relaciones en Ia de- terminacién de los estados de una substan- cia: en primer lugar, la ecuacién de estado que se Fefiere al mfnimo némero de pro- piedadés o condiciones necvsarias para determinar tanto su. estado como otras propiedades; en segundo, la ley det pro. ceso mediante el cual se produce.el cam- bio de condiciones y propiedades dé. un estado a otro, de acuerdo con él control efectuado que puede ser a temperatura y presién constantes, transferencia de calor aula, etc. Lt Ecuacién de estado de un gas perfecto. Las ecuaciones de estado para,la mayoria de los liquidos son mauy complejas y. slo pueden expresarse para un nfimeto Jimita- do de condiciones, especialmente cuando es necesario, expresarlas incluyendo va- tios efectos, tales como presién, termpera- tura, volumen, etc. De ahi que resulte mas préetico el empleo de tablas y gréficas de sus propiedades, mds que las propias ecua- ciones de estado pues, por fortuna;-en los Iiquides estas propiedades varian poco con Ja temperatura. be Las ecuaciones de estado para gases son complejas pata condiciones cercanas a Su punto de condensacién. Apréximaciones titiles se obtienen sdlo para condiciones diferentes a las del punto de cida, y particularmente para aquellas cuyo comportamiento corresponde al de'un gas perfecto,.esto es, aquel que sigue Ia ecua- cidn de estado de Jos gases perfectos.procowws y propiedades térmicas de los gases p= eRopL=Rel (14) donde g aceleracién de la gravedad, en m/seg” Pp presién absoluta, en kg/m? T temperatura absoluta, en grados K Ro una constante caracteristica de cada gas, igual al trabajo en kgm que debe desarrollarse para incrementar a un grado K Ja temperatura de un kg del gas, a presién constante (sus dimen- siones son kgm/kg"K y vale 29.27 para el aire) p densidad del gas, en kg seg/m* ademés, R= gR,. Se ha encontrado que los tesultados experimentales concuerdan perfectamente éon los obtenidos de la Eo. (1.4) para‘la mayoria de los gases reales. Problema 14. Calcular la densidad del aire: a) a Ja presién atmosférica a nivel del mar y a 15°C; b) a 14 kg/em? de pre- sién absoluta'y 37°C. Solucién a). Si la presién. absoluta. del aire a nivel del mar es 1.033 kg/cm® (10330 kg/m? y-la temperatura de 15°C corresponde, a .288°K; entonces de Ja Ee, (14) ¥. con Ro = 29.27 resulta: 2 10330 ERT ON xB 0.125 kg seg*/m* Jo cual coincide con el valor obtenido de la Fig. 1.4. Solucién b). Como Ia presién de 14kg/ cm? es igual a 14.000-kg/m? y Ja temapera- tura de 37°C corresponde a 310°K, por tanto, de la misma Ec. (1.4) se obtiene: 33 = 0.15744 kg seg*/mé Procesos termodindmicos de los gases per- fectos. La adicién ‘de una pequetia canti- dad de calor a um sistema produce un estado transitorio de eventos muy comple- jos, dado que la temperatura y presion varian de wn punto a otro en tanto que el sistema alcanza una nueva condicién de equilibrio. Se ha visto que sélo las condi- ciones inicial y final del estado termodina- mico se caracterizan por una temperatura uniforme duica, En consecuencia, un sts- tema que sufra cualquier cambio fisico no puede, en general, ser considerade homo- géneo, esto es, un sistema con temperatura uniforme en su interior y en equilibrio térmico. Sin embargo, si los cambios que curren en cualquier periodo finito son infinitamente pequefios, el sistema se man- tendria continuamente en estado de equi- librio y, por lo mismo, se puede considerar homogéneo. La gran ventaja teérica de dicho proceso (infinitaniente lento) reside en que éste es reversible, es decir, puede set realizado en cualquier orden sin afec- tar‘los resultados. A continuacién se describen Ios proce- sos y las leyes mds importantes de los ga- ‘ses perfectos, Procesd' a volumen constante. Los cambios de temperatura a de presién se realizan sin cambiar el volumen del gas esto es, el volumen especifico : Us = constante b) Proceso a'‘presién constante. Se co- noce también como isobdrico y se efectia sin cambio en la présién del gas; esto es, de Ia Be. (1.4) ge tiene que it = constante= 2 £ 4 3 g & = “20 Cee i Temperature, en °C . Figura 14. Densidad y peso especifico del aie para temperaturas que se hallan entre —20 y 100°C, a Ja presién atmosférica al-nivel del. mar.I Renear enema ere ESE SESE ETE TTT HIDROSTATICA 21 Introduccién Lavestatica de fluidos estudia las condiciones de equilibrio de Jos flui- dos en reposo, y cuando se trata s6lo de liquidos, ‘se denomina hidros- tdtica, Desde.el.punto de vista de ingenierfa civil és mds importante el es- tudio de los liquidos en reposo que de los gasés, por lo cual aqui se hard mayor hincapié en los liquidos y, en particular, en el agua. 2.2 Ecuaciones fundamentales 22.1 Ecuaciones de Euler Se considera idealimente un elemento de fluido en forma prismética que encierra al punto P, donde la densidad es p y Ia presiéa p (Fig. 2.1). Ha- biéndose elegide un sistema de coordenadas con el eje z vertical, conviene orientar Jos lados de Ja particula segtin los ejes del sistema, de tal ma- nera que la presién se incremente en magnitudes diferenciales y genere las fuerzas indicadas en Ja Fig. 2.1... repay 1 ap Ong me Figura 21. Equilibrio de una particula en un fluido.en reposo. 940 hidrostatica Si la fuerza de cuerpo por unidad de masa de la particula es M=Xi+Yj+Zk el equilibrio de las fuerzas en la direc- cién x implica que (94 de) dy de — = (9+ th BE ds) dy de + + pXdxdydz=0 AL simplificar’"y. hacer idénticos ‘razona- mientos en las restantes direcciones coor denadas, se obtiene el sistema de ecua- ciones = = px (21a) oP. >t x Gab) 2 ape aoe (ase) conocidas como las ecuaciones estdticas de Euler. Si se considera que la tinica fuer- za de cuerpo es la debida al campo gravi- tacional terrestre, sus componentes ‘son: X=¥ =0, 2=—g, y de las ecuaciones anteriores se tiene: 2 (aa) =z (226) ee-eg= —y (2.20) Asi se concluye que la presién dentro de un fluido en reposo varia solamente con la coordenada vertical z, y es cons- tante en todos los puntos contenidos en un mismo plano horizontal. ‘De las ecuaciones anteriores se deduce finalmente que dp=—pgde=—vde (23) En general, Ja ecuacién fundamental de la ‘estdtica de fluidos (Ec, 2.3) no se puede integrar a menos que se especifique Ja naturaleza de p, En Ia determinacién de Ta presion se trata entonces por separado a los gases y a los Iiguidos. 2.2.2 Atmésfera’estindar Por considerarlo de interés en ingenie- va, aqui s6l0 s¢ analizaré el caso de las propiedades estéticas, del aire atmosfési- bo préximo a la superficie terrestre (tro- posfera, cuyo espesor aproximado es de 11000 m). Siendo e] aire un fluido com- ‘ presible, su densidad es funcién de la presién y [a temperatura; y, puesto que ‘es un gas perfecto, Ia ecuacién de estado (14) relaciona la densidad con Ja presién y Ja temperatura. ~° 2 PERT Esta ecuacién, substituida en 1a (2.3), con- duce a (24) La Be. (2.4), que se conoce como ecuacion de la aerostatica, permite determinar la variacién de presiones dentro de un fluido compresible en reposo si se conoce Ia tern- peratura como una funcidn de z. De acuerdo con mediciones realizadas en la troposfera se ha encontrado que la variacién. de la temperatura (en “K) es Tineal con Ia altura z, segin Ja relacién idee snaecuaciones fundamentales a. T=T—az (25) donde: @ es el decremento de temperatura por cada metro de incremento en la altitud z; To la temperatura esténdar al nivel del mar (z = 0), én La diferencial de la Ee. (2.5) es ae (2) 2 Substituyendo Ia Ee. (2.6) en Ia (2.4) re- sulta dp a ar P Ra T cuya integral es a Inp=———InT+O (27 Pa + (2.7) La constante C de integracién se obtiene para las condiciones cota a nivel del mar: z=0, ‘P= Po; por tan to con la Be. (25) s se excribe ast: SP ot? RaBda ze) Py Roa Ty a La relacién entre presién y altitud z, es 4 WR, a fog 42)"* es) Po To ‘La relacién densidad.altitud se puede derivar de 1a ecuacién de estado (14) para un gas perfecto, con ayuda de las Ees, (25) y (2.8). El resultado es (29) Combinando (28) y (29) Ja relacién en- tre presién y densida I~. Paty 02 10) PP A nivel del mar las caracteristicas de la atmésfera internacional estandar se han elegido (Ref. 4) como sigue : = 10333 kg/m? Ty = 15C = 288K Yo 1.225 kg/m? fo = 0.125 kg seg*/mt Ry = 29.27 m/"K @ = 0.0065K/m Con los valores anteriores las Ees. (2.5), (2.8), (2,9) y (2.10), conducén, respectiva- mente, a las lamadas ecuaciones de la atmésfera estdndar que permiten determi- nar sus propiedades, a saber : 1—2.26 x 10-8 (2.11a) ty fee (12.26 x 10-5 2)589. (2.116) an a = (1—2,26 x 10-52)428 (2,116) Pes Po Piya (2.ttd) Po El valor méximo.esténdar para z en Jas Fes, (2.11) es de 10770 m, Se observa que la Be. (2.114) corresponde a la.ecuacién de un proceso politrépico (Ec, 1.6), donde n= 1235. Las Ecs. (2,11) son importantes en pro- blemas relacionados con, Ia cavitacién cuando hay necesidad de comparar la42 hidrostatica « 4000 : Sue 286 x em Pe » 08 OF OF oF, oe Pee Figura 2.2. Variacién con ta altitud de la pre- sién atmosférica y de la densidad del aire en - Ja atmésfera estindar. presién de vaporizacién con, la presién ‘atmosférica del lugar, o bien en el célculo de la densidad del aire o en el de presiones absolutas. ' En la Fig. 2.2 se muestra Ja representa cién grafica de las Ees. (2.11b) y (24lc) para el intervalo de altitudes entre 0 y 4000 m sobre el nivel del mar, y la aproxi- macién que ésta proporciona es suficien- te en la solucién de problemas de inge- nieria. Por ejemplo, la elevacién media sobre el nivel del mar de Ja ciudad de México es de 2240 m. En la Fig. 22 se observa que pulpy = 0.16 ¥, con py = 10333 ke/m?, la presién atmosférica estandar es 0.76 x 10333 = 7.863 kg/m? = Pr 0.786 kg/cm? 228 Solucién para los Kiquidos En el caso de un Kquide (p = constan- te), es posible integrar la'Ec. (2.3) coro sigue: 2 +z=constante (212) . La Ec, (2.42) se conoce como ley de Pas- ‘cal y permite calcular Ja distribucién, de presiones hidrostAticas en el seno de,un liquido en reposo. Esa presién depende exclusivamente de la coordenada z, es de- cir, de Ia altura de cada punto respecto de un nivel cualquiera elegido. Para dos puntos: el 0 coincidiendo con Ja supérficie libre del liquido y otro-cual- quiera de elevacién z (Fig. 23), resulta i i iecuaciones fundamentates 43 Ps P Sage tte yteeyt La presién absoluta en el punto conside- rado es ° p=pt+y(m—2) (2.13). donde p, representa la presién atmosféri- ca sobre la superficie libre del: iquido y (%— 2) la profundidad del punto consi- derado. En la Ec. (2.13) p corresponde a la presién absoluta del punto de que se trata y’se mide a partir del cero absoluto de presiones. La presién atmostérica Focal depende de la ‘elevacién sobre el nivel del mar del Jugar en que se encuentra el If- quido, y su valor estandar esta dado por Ja Ec. (2.11b) o bien en Ia Fig. 2. Es més comin medir la presién hidros- tdtica utilizando como valor cer de refe- rencia a la atmosférica local. La presién asi medida se Hama manomdétrica y las unidades mds usudles' son kg/em* o bien, kg/m? La Fig. 24 ilustra los diferentes niveles de referencia para medir la presién; Ja atmosfdrica éstdndar a nivel del mar equi- 1.083 he/em? g Sssypggmde aga ( - 760 mde mercuio 1 atstera : Ti cee __ vale a Ja producida en la base de una columna de agua de 10.33 m de altura, ° Wigura z.3. Distribuéion dé presiones hidrostaticas en un liquido. Existen casos en que el Iiquido no es homogéneo, como. las soluciones salinas de‘ concentraciones variables ‘6 liquidos estratificados de temperatura variable, En estas condiciones, el equilibrio sélo es po- sible si los liquidos menos densos auedan arriba de. los mds densos, 4 En tales, casos se pueden, aplicar Jas Ecs, (2.12) 0 (2.13) para cada nivel, deter- minando Ia presién como se indica en la Fig. 2.5. _amostéiea Presin atonal dicta} pret mannética Presin absoluta Cero absoluta (vaio total) Figura 2.4, Unidades'y escallas para la medicién’= de presiones. -n> E 4s u>% FR ot B yt 7] Figura 2.5. Disttibucién de. presiones “hidros- téticas’en Mquidos de diferente densidad.