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Viscoreduccion PDF
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En 1910 se desarrolla un proceso batch de cracking trmico, el cual trabajaba a una temperatura
de 750F y una presin entre 70 y 100 psig con tiempos de corrida de 48 horas.
En 1925 se desarrolla el proceso continuo a una temperatura de 880 a 1100F para incrementar
los rendimientos de destilados livianos en el crudo.
Los productos provenientes del craqueo trmico son inestables, olefnicos y con muy altas
concentraciones de azufre y nitrgeno, por lo cual se deben someter a tratamientos purificadores
antes de ser incorporados a los productos finales. Los destilados al vaco de los productos de la
viscorreduccin son enviados al FCC.
Azufre, % w. 5.78
Nitrgeno, ppm 3500
NI + V, ppm 290
Carbn conradson, 23
%w.
C7, % w. 13.6
Viscocidad a 100oC, 4500
mm2/s
Tabla 2. Productos de la unidad de viscorreduccin de residuo de vaco.
Producto % w.
H2S 0.35
C1-C4 1.60
C5-80 1.20
80-150 2.40
150-350 12.45
350+ 82.00
Total 100.00
Durante la operacin se forma coque en el tubo. Respecto a esto se hace circular una
corriente permanente de aire para la descoquizacin. Se asume que la temperatura del
tubo metlico alcanza un mximo de 1400oC durante la decoquizacin. El serpentn est
diseado para aproximadamente 133% de la cada total del tubo limpio.
El efluente del intercambiador esta alcanza los 750oF y se une con el gas oil craqueado que
sale del stripper. Este efluente fluye hasta la columna fraccionadora principal V-101, con
alrededor de 72 platos. El vapor entra y se produce flasheo que lo separa en gas, gasolina,
nafta craqueada y gas oil.
Bibliografa: