Algunos Mtodos de Estimacin para Viscosidad P

NDICE NOTACIN
INTRODUCCIN ........................................................................................... 1 Emplear las unidades especificadas en esta lista a menos que se
NOTACIN................................................................................................... 1 indique lo contrario en el texto. Algunos smbolos que se emplean
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN ............................................. 1
Teora cintica de Chapman-Enskog ........................................................... 1
solamente en un mtodo no se incluyen en esta tabla pero se
Mtodo de Stiel y Thodos ......................................................................... 2 definen en el texto.
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN ............................................. 3
Diagrama de viscosidad reducida ............................................................... 3 SMBOLO DESCRIPCIN UNIDADES
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN ..................................... 3
Mtodo de Wilke...................................................................................... 3 M Peso molecular g/mol
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN ..................................... 3 P Presin bar
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS ................................................................. 3
Introduccin ........................................................................................... 3 Pc Presin crtica bar
Mtodo de van Velzen .............................................................................. 3
Extrapolacin de Lewis-Squires ................................................................. 3 Pr Presin reducida -
Efecto de la presin ................................................................................. 4
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS ......................................................... 4
Reglas de mezclado ................................................................................. 4
Pvap Presin de vapor bar
VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES.............................................. 4
T Temperatura K
Ecuacin de Einstein ................................................................................ 4
Ecuacin de TAylor .................................................................................. 4 Tb Punto de ebullicin normal (1 atm) K
FUENTES CONSULTADAS ............................................................................... 4
Tc Temperatura crtica K
INTRODUCCIN
La viscosidad es la constante de proporcionalidad que aparece en la Tr Temperatura reducida -
ley de Newton de la viscosidad, relacionando el esfuerzo cortante Volumen molar de lquido saturado en el
(o densidad de flujo de momentum) con el gradiente de velocidad
Vb punto de ebullicin normal
cm/mol

(o rapidez de deformacin). En su forma ms simple, la ley de Volumen molar de lquido en el punto

Vc crtico
cm/mol
Newton de la viscosidad se puede expresar como:
w Fraccin peso -
wv y
W xy P x Fraccin mol (en fase lquida) -
wx y Fraccin mol (en fase gaseosa) -
Los fluidos que se comportan de acuerdo a esta ley se denominan H Energa caracterstica J
fluidos newtonianos, e incluyen a la mayora de los fluidos simples. ) ij Parmetro de interaccin (mtodo de Wilke) -
La viscosidad es una propiedad del fluido que depende de la
temperatura y, en algunos casos, tambin depende de la presin. I Fraccin volumen -
Constante de Boltzmann
N N = 1.380661023 J/K J/K
Las unidades SI de la viscosidad son Pas, que equivalen a kg/ms.
Sin embargo, la viscosidad se expresa frecuentemente en sub- P Viscosidad Pas
mltiplos del poise (1 P = 1 g/cms = 0.1 kg/ms) tales como el Pc Viscosidad en el punto crtico Pas
centipoise (cP) para lquidos y el micropoise (P) para gases.
P ef Viscosidad efectiva Pas
La viscosidad cinemtica es el cociente de la viscosidad entre la Pm Viscosidad de la mezcla Pas
densidad ( Q P / U ). Cuando la viscosidad est dada en Pas y la
densidad en kg/m, la viscosidad cinemtica estar dada en m/s. Pr Viscosidad reducida -

Viscosidad cinemtica
La viscosidad de un gas aumenta con la temperatura, y vara muy Q m/s
Q PU
poco con la presin (a baja presin, menos de 10 bar, aproximada- V Dimetro de colisin
mente), por lo que normalmente se le considera independiente de la
Z Factor acntrico -
presin. La viscosidad de un lquido disminuye con la temperatura y
es poco afectada por la presin excepto a presiones muy elevadas. :P Integral de colisin para viscosidad -
Algunos valores representativos de viscosidad se presentan en la
Tabla 1.
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN
Tabla 1. Algunos valores representativos de viscosidad. TEORA CINTICA DE CHAPMAN-ENSKOG
(aproximadamente a temperatura ambiente excepto donde se indica otra temperatura)

 MT 
0.5
GASES (P) LQUIDOS (cP)
H2 88 N2 (196C) 0.158
P 2.6693 u 106
V 2 :P
He 196 Acetona 0.324
O2 175 H 2O (0C) 1.792
N2 203 H 2O (20C) 1.005
Se basa en el modelo de Lennard-Jones para la energa potencial de
Aire 181 H 2O (100C) 0.284 interaccin ( M ) entre dos molculas del mismo gas:
CO2 146 Hg 1.5
NH 3 103 Sangre (37C) 3-4 V 12 V 6
H 2O (100C) 125 H 2SO4 26.7 Mr 4H 
Glicerina 1200 r r
Jarabe de maz 1400
Miel 2000-10000

REVISIN 5
72409.32 VISCOSIDAD - Pgina 1 de 4
donde H (energa caracterstica, que se suele usar dividida entre la Cuando no se tienen los valores de V y H / N , se pueden estimar a
constante de Boltzmann N ) y V (dimetro de colisin) son partir de datos del punto crtico o del punto de ebullicin normal:
parmetros especficos del gas (Tabla 2).
en base T 1/3 H
0.841Vc1/3 o bien V
Tabla 2. Parmetros de Lennard-Jones y otras propiedades al punto V 2.43 c 0.77Tc
Pc N
M V H/N Tc Pc Vc crtico
Sustancia
(g/mol) () (K) (K) (bar) (cm/mol) en base H
H2 2.016 2.827 59.7 33.2 13.0 65.1
al punto de V 1.166Vb1/ 3 1.15Tb
ebullicin N
He 4.003 2.551 10.22 5.19 2.27 57.4
Ne 20.183 2.820 32.8 44.4 27.6 41.6
Ar 39.948 3.542 93.3 150.8 48.7 74.9
Kr 83.800 3.655 178.9 209.4 55.0 91.2 La integral de colisin :P (Tabla 3) se puede consultar tabulada en
Xe 131.300 4.047 231.0 289.7 58.4 118.4 funcin de la temperatura adimensional T * , definida como:
Aire 28.964 3.711 78.6 132.4 37.0 86.7
NT T
N2 28.013 3.798 71.4 126.2 33.9 89.8 T*{ o bien T*
O2 31.999 3.467 106.7 154.6 50.4 73.4 H H/N
H2O 18.015 2.649 356 647.3 221.2 57.1
CO 28.010 3.690 91.7 132.9 35.0 93.2 Tabla 3. Integral de colisin (Lennard-Jones)
CO2 44.010 3.941 195.2 304.1 73.8 93.9
T* :P T* :P T* :P T* :P
COS 60.070 4.130 336.0 378.8 63.5 136.3
CS2 76.131 4.483 467.0 552 79.0 160 0.25 3.0353 1.30 1.4000 2.7 1.0700 4.8 0.9326
C2N 2 52.035 4.361 348.6 400 59.8 - 0.30 2.8458 1.35 1.3760 2.8 1.0591 4.9 0.9288
0.35 2.6791 1.40 1.3538 2.9 1.0489 5.0 0.9252
NH3 17.031 2.900 558.3 405.5 113.5 72.5
0.40 2.5316 1.45 1.3331 3.0 1.0394 6.0 0.8948
NO 30.006 3.492 116.7 180 64.8 57.7
0.45 2.4003 1.50 1.3139 3.1 1.0304 7.0 0.8719
N 2O 44.013 3.828 232.4 309.6 72.4 97.4 0.50 2.2831 1.55 1.2959 3.2 1.0220 8.0 0.8535
SO2 64.063 4.112 335.4 430.8 78.8 122.2
0.55 2.1781 1.60 1.2791 3.3 1.0141 9.0 0.8382
F2 37.997 3.357 112.6 144.3 52.2 66.3 0.60 2.0839 1.65 1.2633 3.4 1.0066 10 0.8249
Cl2 70.906 4.217 316.0 416.9 79.8 123.8 0.65 1.9991 1.70 1.2486 3.5 0.9995 12 0.8026
Br2 159.808 4.296 507.9 588 103 127.2 0.70 1.9226 1.75 1.2347 3.6 0.9927 14 0.7844
I2 253.82 5.160 474.2 819 - - 0.75 1.8535 1.80 1.2216 3.7 0.9864 16 0.7690
HF 20.006 3.148 330.0 461 64.8 69.2 0.80 1.7909 1.85 1.2092 3.8 0.9803 18 0.7556
HCl 36.461 3.339 344.7 324.7 83.1 80.9 0.85 1.7341 1.90 1.1975 3.9 0.9745 20 0.7439
HBr 80.912 3.353 449.0 363.2 85.5 - 0.90 1.6825 1.95 1.1865 4.0 0.9690 25 0.7196
0.95 1.6354 2.00 1.1760 4.1 0.9637 30 0.7003
HI 127.912 4.211 288.7 424.0 83.1 -
HCN 27.026 3.630 569.1 456.7 53.9 138.8 1.00 1.5925 2.1 1.1565 4.2 0.9587 35 0.6844
1.05 1.5533 2.2 1.1388 4.3 0.9539 40 0.6710
H2S 34.080 3.623 301.1 373.2 89.4 98.6
1.10 1.5173 2.3 1.1227 4.4 0.9493 50 0.6491
SF6 146.054 5.128 222.1 318.7 37.6 198.8
1.15 1.4843 2.4 1.1079 4.5 0.9448 75 0.6111
UF6 352.018 5.967 236.8 505.8 46.6 250.0
1.20 1.4539 2.5 1.0943 4.6 0.9406 100 0.5855
Hg 200.61 2.969 750.0 1765 1510 42.7 1.25 1.4259 2.6 1.0817 4.7 0.9365 150 0.5512
CH4 16.043 3.758 148.6 190.4 46.0 99.2 Valores calculados con las correlaciones de Neufeld citadas en Reid et al., 1987.
C2H 6 30.070 4.443 215.7 305.4 48.8 148.3 NOTA: Las integrales de colisin para viscosidad (: P ) y para conductividad trmica (: k )
son iguales, la empleada para difusividad (: D ) es diferente.
C2H 4 28.054 4.163 224.7 282.4 50.4 130.4
C2H 2 26.038 4.033 231.8 308.3 61.4 112.7
C3H 8 44.094 5.118 237.1 369.8 42.5 203
CH3CH=CH2 42.081 4.678 298.9 364.9 46.0 181 VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN
CH3C CH 40.065 4.761 251.8 402.4 56.3 164 MTODO DE STIEL Y THODOS
n-C4H10 58.124 4.687 531.4 425.2 38.0 255
iso-C4H10 58.124 5.278 330.1 408.2 36.5 263 NM 1/2 Pc 2/3
P 9.91 u 108
n-C5H12 72.151 5.784 341.1 469.7 33.7 304 Tc1/6
C(CH3)4 72.151 6.464 193.4 433.8 32.0 303
n-C6H14 86.178 5.949 399.3 507.5 30.1 370 N es aqu una funcin de la temperatura reducida:
ciclopropano 42.081 4.807 248.9 397.8 54.9 163
ciclohexano 84.162 6.182 297.1 553.5 40.7 308 3.4Tr 0.94 para Tr d 1.5
benceno 78.114 5.349 412.3 562.2 48.9 259
N
1.778  4.58Tr  1.67  para Tr ! 1.5
0.625
CH3OH 32.042 3.626 481.8 512.6 80.9 118.0
C2H5OH 46.069 4.530 362.6 513.9 61.4 167.1
Este mtodo fue originalmente desarrollado para hidrocarburos
CH3COCH3 58.080 4.600 560.2 508.1 47.0 209
puros, pero se puede emplear para otros gases no hidrocarburos
CH3OCH3 46.069 4.307 395.0 400.0 52.4 178
C2H5OC2H5 74.123 5.678 313.8 466.7 36.4 280 excepto el hidrgeno.
CH3Cl 50.488 4.182 350.0 416.3 67.0 138.9
CH2Cl2 84.933 4.898 356.3 510 63.0 -
CHCl3 119.378 5.389 340.2 536.4 53.7 238.9
CCl4 153.823 5.947 322.7 556.4 45.6 275.9
CCl2F2 120.914 5.116 280.0 385.0 41.4 216.7
SiH4 32.122 4.084 207.6 269.7 48.4 -
SiF4 104.09 4.880 171.9 259.0 37.2 -

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 VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN y para una mezcla multicomponentes se generaliza a:
DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA n
No existe un valor especfico de presin a partir del cual se yi P i
considere "alta". Normalmente los mtodos para gases a baja
Pm n
i 1 y j ) ij
presin comienzan a mostrar desviaciones significativas a presiones j 1
de 10 atm o mayores.
) ij es un parmetro de interaccin dado por:
En base al principio de estados correspondientes, es posible 2
relacionar la viscosidad reducida P r P / P c con la temperatura y
1/2
1/2 1/4
1 M i Pi M j
presin reducidas: ) ij 1 1
8
Mj

P j Mi
DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA
y el correspondiente parmetro ) ji se puede encontrar con la
frmula simplificada:

P j Mi
) ji )
Pi M j ij

VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN

Se puede recomendar el mtodo de Lucas (consultar Reid et al.,
The Properties of Gases and Liquids). Ya que este mtodo es
capaz de predecir correctamente la viscosidad de mezclas de gases
a baja presin, se recomienda como mtodo de uso general en
programas de computadora.

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

INTRODUCCIN
La viscosidad de un lquido disminuye al aumentar la temperatura.
Son pocos los modelos que permitan predecir la viscosidad de un
lquido a partir de otra informacin conocida, por lo que
generalmente se necesitan datos experimentales, que se suelen
correlacionar en la forma de la ecuacin de Andrade:

B
ln P A
T
o la ecuacin de Vogel:

Pr = B
ln P A
T C
Lmite de baja presin
donde los parmetros A , B y C deben estimarse a partir de datos
experimentales.

(Adaptado de Bird et al.)

El libro The Properties of Gases and Liquids incluye, en el captulo
sobre viscosidad, una tabla de coeficientes para viscosidad de
lquido para un gran nmero de sustancias.
Es muy raro contar con datos experimentales de la viscosidad en el
punto crtico. Si se tiene un dato de viscosidad a otra temperatura y
presin, entonces la viscosidad crtica se puede estimar con
P c P / P r . En caso contrario se puede estimar como: VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
MTODO DE VAN VELZEN
 MTc 
1/2
M 1/2 Pc 2/3 Este es un mtodo de contribucin de grupos bastante exacto para
Pc 6.16 u106 o bien Pc 7.7 u107 compuestos orgnicos. Consultar los detalles en Perry, 7 edicin.
Vc2/3 Tc1/6

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN
MTODO DE WILKE EXTRAPOLACIN DE LEWIS-SQUIRES
Este mtodo se basa en las fracciones mol y de las viscosidades de Si slo se tiene un dato de viscosidad, es posible obtener una
los componentes puros a la misma temperatura. Para una mezcla estimacin de la viscosidad a otra temperatura empleando la
binaria, este mtodo se expresa como: ecuacin de Lewis-Squires, aunque los errores pueden estar entre 5
a 15% o mayores:
y1P1 y2P 2
Pm  T  T1
y1  y2 )12 y2  y1) 21 P 0.2661 P 10.2661 

37.073

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donde las viscosidades estn en Pas y las temperaturas pueden Para suspensiones diluidas de partculas de forma diferente a la
estar en C o K, ya que slo se usa su diferencia, y P 1 es el valor esfrica, la constante 5/2 cambia por un coeficiente que depende de
conocido de la viscosidad a la temperatura T1 . Este mtodo no la forma de las partculas.
debe emplearse para temperaturas muy por encima del punto de
ebullicin normal. Para suspensiones concentradas de esferas ( I >0.05), puede
emplearse la ecuacin de Mooney:
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
EFECTO DE LA PRESIN P ef 2I
5
exp
Para presiones relativamente bajas, la presin tiene un efecto P0 
1  I / I0
pequeo sobre la viscosidad. A presiones moderadas o altas, la
viscosidad de lquido aumenta con la presin. En este caso se donde I0 es una constante emprica entre 0.52 y 0.74.
puede usar la ecuacin de Lucas:

1  D  'Pr / 2.118
A
P VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES
P sat 1  C Z'Pr ECUACIN DE TAYLOR
Para emulsiones o suspensiones de pequeas gotas de un lquido en
donde P es la viscosidad del lquido a alta presin y P sat es la otro, la viscosidad efectiva suele ser mucho menor que en el caso de
viscosidad del lquido saturado a la misma temperatura. 'Pr es la suspensiones de partculas slidas. En este caso puede emplearse
diferencia entre la presin reducida y la presin de vapor reducida: la ecuacin de Taylor:
P  Pvap P ef P  5P
'Pr 1 0 2 1 I
Pc P0 P 0  P1
y los parmetros A , C y D son funciones de la temperatura En la que P 0 es la viscosidad de la fase continua y P1 es la
reducida:
viscosidad de la fase dispersa.
4.674 u 104
A 0.9991 
1.0523Tr0.03877  1.0513 FUENTES CONSULTADAS
C 0.07921  2.1616Tr  13.4040Tr2  44.1706Tr3  84.8291Tr4 Bird, Stewart y Lightfoot (2002). Transport Phenomena . 2 edicin, Wiley.
Reid, Prausnitz y O'Connell (2000). The Properties of Gases and Liquids .
 96.1209Tr5  59.8127Tr6  15.6719Tr7 5 Edicin, McGraw-Hill
Reid, Prausnitz y Poling (1987). The Properties of Gases and Liquids .
0.3257 4 edicin, McGraw-Hill.
D  0.2086
1.0039  Tr2.573  Perry (2004). Manual del Ingeniero Qumico . 7 edicin, McGraw-Hill.
0.2906
Welty, Wicks y Wilson (1997). Fundamentos de Transferencia de Momento,
Calor y Masa , Limusa.

LA LETRA PEQUEA
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS EL NICO PROPSITO DE ESTE DOCUMENTO ES SERVIR COMO RECURSO DIDCTICO AUXILIAR, POR LO QUE
SU USO DEBE SER EXCLUSIVAMENTE ACADMICO. PARTES DE ESTE DOCUMENTO PUEDEN ESTAR SUJETAS A
REGLAS DE MEZCLADO RESTRICCIONES POR DERECHOS DE AUTOR EN ALGUNOS PASES.

Para una mezcla lquida de hidrocarburos se puede emplear la regla ALGUNOS DE LOS MTODOS INCLUIDOS PUEDEN HABER SIDO ADAPTADOS PARA MANEJAR UNA SIMBOLOGA
Y/O UN SISTEMA DE UNIDADES CONSISTENTE, O PARA FACILITAR SU APLICACIN, O EN LOS CASOS EN LOS
de mezclado propuesta por Kendall y Monroe: QUE DOS O MS REFERENCIAS PROPORCIONEN INFORMACIN INCOMPATIBLE O CONTRADICTORIA.

n NO SE DA NINGUNA GARANTA, EXPLCITA O IMPLCITA, SOBRE LA EXACTITUD DE LA INFORMACIN CONTE-

xiP1/3i
NIDA EN ESTE DOCUMENTO, POR LO QUE NO SE RECOMIENDA USARLO EN LA PREPARACIN DE DISEOS
P1/3
m
FINALES DE EQUIPOS INDUSTRIALES, PROCESOS QUMICOS, O SISTEMAS DE VIAJE A TRAVS DEL TIEMPO.
EN ESTOS CASOS, SE RECOMIENDA CONSULTAR LAS FUENTES BIBLIOGRFICAS PERTINENTES.
i 1

Para una mezcla lquida definida de no hidrocarburos, la regla de

mezclado propuesta en el Technical Data Manual es:
n
ln P m x ln P
i 1
i i

En estas dos correlaciones, las unidades de P m sern las mismas

que las de Pi .

VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES

ECUACIN DE EINSTEIN
Para el caso de suspensiones de partculas slidas en lquidos es
posible en la mayora de los casos tratar este sistema de dos fases
como si fuera una sola fase homognea que tiene una viscosidad
efectiva P ef . El primer modelo que se desarroll fue la ecuacin de
Einstein, que aplica para suspensiones diluidas de esferas:

P ef 5
1 I
P0 2

REVISIN 5
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