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ndice
Introduccin
Ecuacin de estado
Experimento de Joule
Capacidades calorficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuacin de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Introduccin
Ecuacin de estado
PV = constante (a T cte)
Ley de Charles (1746-1823) y Gay-Lussac (1778-1850):
la temperatura absoluta de un gas ideal es proporcional
a su volumen a presin constante
V
= constante (a presin constante)
T
Joaqun Bernal Mndez
Curso 2005/06 Dpto. Fsica Aplicada III 4/23
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Ecuacin de estado
Supongamos un gas que sufre dos transformaciones:
T1 = cte P2 = cte
P1 , T1 ,V1 P2 , T1 ,V ' P2 , T2 ,V2
PV PV
1 1
= 2 2
T1 T2
Ecuacin de estado
C es proporcional a la cantidad de gas:
Experimentalmente:
n : nmero de moles
C = nR donde:
R : Constante universal de los gases
J atm l cal
R = 8,314 = 0.082 = 1,98
mol K mol K mol K
Joaqun Bernal Mndez
Curso 2005/06 Dpto. Fsica Aplicada III 6/23
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Ecuacin de estado
Temperatura absoluta
PV = nRT (en kelvin)
Ecuacin de estado del gas ideal
Vlida para gases reales a bajas presiones:
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Experimento de Joule
Capacidades calorficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuacin de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Experimento de Joule
Expansin libre de un gas:
Q=0
U = Q + W = 0
W =0
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Ecuacin de estado
Experimento de Joule
Capacidades calorficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuacin de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Capacidades calorficas de los
gases ideales
Capacidad calorfica: calor que el sistema necesita
absorber para incrementar su T en 1C:
Q = C T = mcT calor especfico
La capacidad calorfica depende del proceso
Proceso a V=cte: toda la energa se emplea en aumentar T
W =0 QV = CV T = U
Proceso a P=cte: el cuerpo se dilata y parte de la energa se
invierte en trabajo sobre el entorno
W <0 QP = CP T = U + W
Para slidos y lquidos dilatacin es despreciable: CP CV
En gases: CP > CV
Aislante W =0 QV = U W = U
Perno
U = CV T = mcV T
tomando lim dU = CV dT
T 0
Conductor
dU Ecuaciones vlidas
CV = para cualquier
dT proceso
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Ley de Mayer
Gas ideal: proceso a P=cte QP = CP T
f f
Aislante
W = PdV = P dV = PV
i i
Perno Primer Principio:CV T
QP = U W = U + PV
Ec. de estado: PV = nRT PV = nRT
Conductor
QP = CP T = CV T + nRT
CP = CV + nR
Ley de Mayer
cP = cV + R (c : calor especfico molar)
Joaqun Bernal Mndez
Curso 2005/06 Dpto. Fsica Aplicada III 13/23
Gases monoatmicos:
3
cV = R
2
5
cP = R
2
Gases diatmicos:
5
cV = R
2
7
cP = R
2
7
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Ecuacin de estado
Experimento de Joule
Capacidades calorficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuacin de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Procesos adiabticos cuasiestticos
de gases ideales
dT nR dV
Ecuacin de la trayectoria: + =0
T CV V
nR
Integrando: ln T +
nR
ln V = ln TV CV = cte
Proceso CV
adiabtico nR
Isoterma
Tf TV CV
= cte
Isoterma
nR CP CV CP
Ti
Donde: = = 1 = 1
CV CV CV
W
constante gamma:
1
TV = cte CP cP
= =
CV cV
Joaqun Bernal Mndez
Curso 2005/06 Dpto. Fsica Aplicada III 17/23
PV
Ecuacin de estado: T =
nR
Proceso
adiabtico
PV = cte
Isoterma
Tf
Isoterma Ecuacin de Poisson: ecuacin de la curva
Ti en un diagrama PV para un proceso
adiabtico cuasiesttico de un gas ideal.
W
nRT T
V= = cte
P P 1
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Procesos adiabticos cuasiestticos
de gases ideales
Trabajo: Primer Principio: dU = dQ + dW
dW = dU dQ = CV dT
Proceso W = CV T
adiabtico
Isoterma Expansin: W < 0 T < 0 U < 0
Tf
Isoterma Compresin: W > 0 T > 0 U > 0
Ti
C
W = CV (T f Ti ) = V ( Pf V f PV
i i)
W nR
P V PV
W= f f i i
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Joaqun Bernal Mndez
Curso 2005/06 Dpto. Fsica Aplicada III 19/23
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Ley de Mayer
Ecuacin de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Transformaciones de un gas ideal
En todos los procesos: PV
PV
U = CV T = mcV T = ncV T
i i
= f f
Ti Tf
En transformaciones cuasiestticas:
T=cte
f f nRT V
U = 0 Q = W = PdV = dV = nRT ln f
i i V Vi
V=cte
W =0 Q = U = CV T
P=cte W = P V
Q = U W = CV T + PV = CV T + nRT = CP T
Adiabtica
Q=0 W = U = CV T PV = cte
Joaqun Bernal Mndez
Curso 2005/06 Dpto. Fsica Aplicada III 21/23
U = 0 Q = W
Transformaciones con Pext = cte
W = Pext V Q = CV T + Pext V
Transformaciones con V=cte
W =0 Q = U = CV T
Transformaciones adiabticas
Q=0 W = U = CV T
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Resumen
Un gas ideal queda caracterizado por:
Su ecuacin de estado: relacin sencilla entre las coordenadas
termodinmicas del gas
Su energa interna es funcin exclusivamente de su temperatura
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