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Alimentosricosenproteinas 8076 PDF
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Prueba de la fosfatasa
Prueba del azul de
metileno y Prueba de la
resarzurina
ANLISIS DE SLIDOS TOTALES EN LECHE
A) Determinacin volumtrica
Babcock o Gerber
B) Determinacin gravimetrica
Mojonier o Rose-Gottlieb con amoniaco
(Es el mtodo oficial)
Werner-Schmith con cido clorhdrico
CENIZAS
Los minerales que se encuentran en la leche son
principalmente NaCl y KCl por lo que la
temperatura de calcinacin < 500C
Primero secar en bao de vapor y despus
calcinar en mufla a 500C.
CLORUROS
Valores superiores al normal (0.07-0.13%) indican
posible mastitis
PROTENAS
Fraccionacin de Rowland
g/L %
Protena total 33 100
Casenas 26 79.5
alfa s1 10 30.6
alfa s2 2.6 8.0
beta 9.3 28.4
kapa 3.3 10.1
Protenas del suero 6.3 19.3
alfa lactoalbmina 1.2 3.7
beta lactoglobulina 3.2 9.8
BSA 0.4 1.2
Inmunoglobulinas 0.7 2.1
Proteosa peptonas 0.8 2.4
LACTOSA
A) Polarometra despus de clarificar
B) Mtodo gravimtrico de Munson-Walker (AOAC)
Reduccin del cobre y formacin de CuO
La clarificacin se hace con CuSO4 en medio
alcalino que precipita protenas, las cuales
arrastran la grasa
C) Mtodo colorimetrico de Folin-Wu
Reduccin de cobre y formacin de un compuesto
colorido con cido fosfomolibdico
Por NIRA es posible determinar directamente grasa,
protena y lactosa.
A 573 nm se detectan los grupos carbonilos de los
triglicridos de la grasa
A 646 nm los grupos amino de las protenas
A 960 nm por los grupos hidroxilo de la lactosa
DPCst DPCm
AGUA ADICIONADA (%m/m) = ------------------- X (100 ST)
DPCst
N II Azul-violeta 2 5 hs Buena
N III Rojo-violeta 20 min 2 hs Suficiente
Se basa en la
desactivacin de la
fosfatasa alcalina por
el procesamiento, al
ser mas resistentes
que los
microorganismos
patgenos.
Existen varios mtodos:
Se expresa como:
a) ml de leche de NaOH 0,1 N
b) en E.U.A como % cido lctico
c) en Europa como
i) Grados Soxhlet-Henkel
(ml de NaOH N/4 por 100 ml)
ii) Grados Dornic
(ml NaOH N/9 por 100 ml).
El pH normal de la leche fresca es de 6,5 - 6,7.
HUMEDAD 37%
PROTEINAS 2337%
CENIZAS 59.5%
GRASA 2428% (ENTERA)
0.51.5% (DESCREMADA)
LACTOSA 3553%
ACIDEZ TITULABLE 1.52% (AC. LCTICO) MXIMO
SOLUBILIDAD 80100%
DETERMINACIN DE SOLIDOS TOTALES EN UNA
MUESTRA RECONSTITUIDA CON Y SIN
CENTRIFUGACION
PARTICULAS QUEMADAS
COMPARACIN VISUAL DEL MATERIAL RETENIDO
EN UN FILTRO (RECONSTITUIR LA MUESTRA)
HUMEDAD 32 56%
PROTEINAS 14 - 25%
GRASA 18 32% (BUTRICA)
CENIZAS 1.3 3.6%
SAL 1.0 1.8%
ACIDEZ TITULABLE 0.8 1.1% (AC. LCTICO)
EMULSIFICANTES 3% MXIMO
(FOSFATOS, CITRATOS O TARTRATOS)
COMPONENTES DEL SABOR:
cerdo
magra 71.5% 20.7% 3.45 7.1%
lomo 54.3% 15.9% 3.42 29.5%
pierna 59.5% 16.6% 3.58 22.5%
En aves y pescados las diferencias en composicin
se deben a la edad y tipo de pescado
pescado
magro 79-84% 15-20% < 0.9%
semigraso 77-81% 16-19% < 9.5%
graso 60-75% 14-20% hasta 30%
COMPOSICIN. No usar micromuestras.
Nt - 0.02C
Carne magra desengrasada = ---------------
Nf
Nt es el nitrgeno total
Nf es un factor de nitrgeno para cada tipo
de carne
Valores Nf para diferentes tipos de carne:
a) Mtodos inmunolgicos
b) Mtodos electroforticos
c) Anlisis de la grasa.
c. grasos
Material insaponificable
La desaminacin de cualquier aa
produce amoniaco.
La descarboxilacin de lisina y
arginina da origen a putrescina y
cadaverina.
b) Trimetilamina (pescado)
c) Volumen de liberacin de extracto (capacidad de
retencin de agua CRA) Principalmente en no procesados.
Indica de manera indirecta la integridad de las protenas,
principalmente el complejo actina-miosina.
Maceracin con
buffer a pH 5.8 y
medir el filtrado en
un tiempo estndar.
Aumento de peso al
dejar reposar a la
carne con agua y
posterior
centrifugacin
DEGRADACION DE NUCLEOTIDOS
d) Hipoxantina (Principalmente en no procesados)
Extraccin y fraccionacin de los nucletidos con
nitrato de plata en medio cido y cuantificacin por
absorcin en UV a 248 nm. < 200 mg/Kg
INTEGRIDAD DE LA GRASA
DETERIORO:
Nitrgeno Voltil Total. Microdestilacin y titulacin
cido-base.
Ac. grasos libres. Se titulan a partir de una alcuota del
extracto lipdico.
cidos succnico, lctico y -hidroxibutrico. Permiten
detectar el uso de huevos rechazados por incubadora
y/o que han sufrido deterioro microbiano. Se determinan
por cromatografa o usando mtodos enzimticos.