Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular, debe
copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y con unas unidades diferentes,
llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un proceso
denominado transcripcin. Una vez procesadas en el ncleo celular, las molculas de ARN pueden salir
al citoplasma para su utilizacin posterior. La informacin contenida en el ARN se interpreta usando
elcdigo gentico, que especifica la secuencia de los aminocidos de las protenas, segn una
correspondencia de un triplete de nucletidos (codn) para cada aminocido. Esto es, la informacin
gentica (esencialmente: qu protenas se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una
clula) se halla codificada en las secuencias de nucletidos del ADN y debe traducirse para poder
funcionar. Tal traduccin se realiza usando el cdigo gentico a modo de diccionario. El diccionario
"secuencia de nucletido-secuencia de aminocidos" permite el ensamblado de largas cadenas de
aminocidos (las protenas) en el citoplasma de la clula. Por ejemplo, en el caso de la secuencia de
ADN indicada antes (ATGCTAGATCGC...), la ARNpolimerasa utilizara como molde la cadena
complementaria de dicha secuencia de ADN (que sera TAC-GAT-CTA-GCG-...) para transcribir una
molcula de ARNm que se leera AUG-CUA-GAU-CGC-... ; el ARNm resultante, utilizando el cdigo
gentico, se traducira como la secuencia de aminocidos metionina-leucina-cido asprtico-arginina-...
Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional de la herencia se
denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y otra que se encarga de
definir cundo y dnde deben expresarse. La informacin contenida en los genes (gentica) se emplea
para generar ARN y protenas, que son los componentes bsicos de las clulas, los "ladrillos" que se
utilizan para la construccin de los orgnulos u organelos celulares, entre otras funciones.
Dentro de las clulas, el ADN est organizado en estructuras llamadas cromosomas que, durante
el ciclo celular, se duplican antes de que la clula se divida. Los organismos eucariotas (por
ejemplo, animales, plantas, y hongos) almacenan la mayor parte de su ADN dentro del ncleo celular y
una mnima parte en elementos celulares llamados mitocondrias, y en los plastos y los centros
organizadores de microtbulos o centrolos, en caso de tenerlos; los organismos
procariotas (bacterias y arqueas) lo almacenan en el citoplasma de la clula, y, por ltimo, los virus
ADN lo hacen en el interior de la cpsida de naturaleza proteica. Existen multitud de protenas, como por
ejemplo las histonas y los factores de transcripcin, que se unen al ADN dotndolo de una estructura
tridimensional determinada y regulando su expresin. Los factores de transcripcin reconocen
secuencias reguladoras del ADN y especifican la pauta de transcripcin de los genes. El material
gentico completo de una dotacin cromosmica se denomina genoma y, con pequeas variaciones, es
caracterstico de cada especie.
El ADN lo aisl por primera vez, durante el invierno de 1869, el mdico suizo Friedrich
Miescher mientras trabajaba en la Universidad de Tubinga. Miescher realizaba experimentos acerca de
la composicin qumica del pus de vendas quirrgicas desechadas cuando not un precipitado de una
sustancia desconocida que caracteriz qumicamente ms tarde.2 3 Lo llam nuclena, debido a que lo
haba extrado a partir de ncleos celulares. 4Se necesitaron casi 70 aos de investigacin para poder
identificar los componentes y la estructura de los cidos nucleicos.
En 1919 Phoebus Levene identific que un nucletido est formado por una base nitrogenada,
un azcar y un fosfato.5 Levene sugiri que el ADN formaba una estructura con forma
de solenoide (muelle) con unidades de nucletidos unidos a travs de los grupos fosfato. En 1930
Levene y su maestro Albrecht Kossel probaron que la nuclena de Miescher es un cido
desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas (citosina(C), timina (T), adenina (A)
y guanina (G)), el azcar desoxirribosa y un grupo fosfato, y que, en su estructura bsica, el nucletido
est compuesto por un azcar unido a la base y al fosfato.6 Sin embargo, Levene pensaba que la
cadena era corta y que las bases se repetan en un orden fijo. En 1937William Astbury produjo el primer
patrn de difraccin de rayos X que mostraba que el ADN tena una estructura regular.7
La funcin biolgica del ADN comenz a dilucidarse en 1928, con una serie bsica de experimentos de
la gentica moderna realizados por Frederick Griffith, quien estaba trabajando con cepas "lisas" (S) o
"rugosas" (R) de la bacteria Pneumococcus (causante de la neumona), segn la presencia (S) o no (R)
de una cpsula azucarada, que es la que confiere virulencia (vase tambin experimento de Griffith). La
inyeccin de neumococos S vivos en ratones produce la muerte de stos, y Griffith observ que, si
inyectaba ratones con neumococos R vivos o con neumococos S muertos por calor, los ratones no
moran. Sin embargo, si inyectaba a la vez neumococos R vivos y neumococos S muertos, los ratones
moran, y en su sangre se podan aislar neumococos S vivos. Como las bacterias muertas no pudieron
haberse multiplicado dentro del ratn, Griffith razon que deba producirse algn tipo de cambio o
transformacin de un tipo bacteriano a otro por medio de una transferencia de alguna sustancia activa,
que denomin principio transformante. Esta sustancia proporcionaba la capacidad a los neumococos R
de producir una cpsula azucarada y transformarse as en virulentas. En los siguientes 15 aos, estos
experimentos iniciales se replicaron mezclando distintos tipos de cepas bacterianas muertas por el calor
con otras vivas, tanto en ratones (in vivo) como en tubos de ensayo (in vitro).8 La bsqueda del factor
transformante que era capaz de hacer virulentas a cepas que inicialmente no lo eran continu hasta
1944, ao en el cual Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty realizaron un experimento hoy
clsico. Estos investigadores extrajeron la fraccin activa (el factor transformante) y, mediante anlisis
qumicos, enzimticos y serolgicos, observaron que no contena protenas, ni lpidos no ligados, ni
polisacridos activos, sino que estaba constituido principalmente por "una forma viscosa de cido
desoxirribonucleico altamente polimerizado", es decir, ADN. El ADN extrado de las cepas bacterianas S
muertas por el calor lo mezclaron "in vitro" con cepas R vivas: el resultado fue que se formaron colonias
bacterianas S, por lo que se concluy inequvocamente que el factor o principio transformante era el
ADN.9
A pesar de que la identificacin del ADN como principio transformante an tard varios aos en ser
universalmente aceptada, este descubrimiento fue decisivo en el conocimiento de la base molecular de
la herencia, y constituye el nacimiento de la gentica molecular. Finalmente, el papel exclusivo del ADN
en la heredabilidad fue confirmado en 1952 mediante los experimentos deAlfred Hershey y Martha
Chase, en los cuales comprobaron que el fago T2 transmita su informacin gentica en su ADN, pero
no en su protena10 (vase tambin experimento de Hershey y Chase).
Watson, Crick y Wilkins recibieron conjuntamente, en 1962, despus de la muerte de Rosalind Franklin,
el Premio Nobel en Fisiologa o Medicina.16 Sin embargo, el debate contina sobre quin debera recibir
crdito por el descubrimiento.17
El ADN es un largo polmero formado por unidades repetitivas, los nucletidos.18 19 Una doble cadena de
ADN mide de 22 a 26angstroms (2,2 a 2,6 nanmetros) de ancho, y una unidad (un nucletido) mide 3,3
(0,33 nm) de largo.20 Aunque cada unidad individual que se repite es muy pequea, los polmeros de
ADN pueden ser molculas enormes que contienen millones denucletidos. Por ejemplo, el cromosoma
humano ms largo, el cromosoma nmero 1, tiene aproximadamente 220 millones depares de bases.21
En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una molcula individual, sino como una pareja de
molculas estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre s mismas formando
una especie de escalera de caracol, denominada doble hlice. El modelo de estructura en doble hlice
fue propuesto en 1953 por James Watson y Francis Crick (el artculo Molecular Structure of Nucleic
Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid fue publicado el 25 de abril de1953 en Nature), luego de
obtener una imagen de la estructura de doble hlice gracias a la refraccin por rayos X hecha por
Rosalind Franklin. o22 El xito de este modelo radicaba en su consistencia con las propiedades fsicas y
qumicas del ADN. El estudio mostraba adems que la complementariedad de bases poda ser relevante
en su replicacin, y tambin la importancia de la secuencia de bases como portadora de informacin
gentica.23 24 25 Cada unidad que se repite, el nucletido, contiene un segmento de la estructura de
soporte (azcar + fosfato), que mantiene la cadena unida, y una base, que interacciona con la otra
cadena de ADN en la hlice. En general, una base ligada a un azcar se denomina nuclesido y una
base ligada a un azcar y a uno o ms grupos fosfatos recibe el nombre de nucletido.
Cuando muchos nucletidos se encuentran unidos, como ocurre en el ADN, el polmero resultante se
denominapolinucletido.26
[editar]Componentes
Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est formada por unidades
alternas de grupos fosfato yazcar.27 El azcar en el ADN es una pentosa, concretamente,
la desoxirribosa.
cido fosfrico:
Enlace fosfodister. El grupo fosfato (PO43-) une el carbono 5' del azcar de un nuclesido con el carbono 3' del
siguiente.
Su frmula qumica es H3PO4. Cada nucletido puede contener uno (monofosfato: AMP), dos
(difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de cido fosfrico, aunque como monmeros
constituyentes de los cidos nucleicos slo aparecen en forma de nuclesidos monofosfato.
Desoxirribosa:
Las molculas de azcar se unen entre s a travs de grupos fosfato, que forman enlaces
fosfodister entre los tomos de carbono tercero (3, tres prima) y quinto (5, cinco prima)
de dos anillos adyacentes de azcar. La formacin de enlaces asimtricos implica que cada
hebra de ADN tiene una direccin. En una doble hlice, la direccin de los nucletidos en una
hebra (3 5) es opuesta a la direccin en la otra hebra (5 3). Esta organizacin de las
hebras de ADN se denomina antiparalela; son cadenas paralelas, pero con direcciones
opuestas. De la misma manera, los extremos asimtricos de las hebras de ADN se
denominan extremo 5 (cinco prima) y extremo 3 (tres prima), respectivamente.
Bases nitrogenadas:
Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina (A),
la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas cuatro bases est unida al
armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para formar el nucletido completo (base-
azcar-fosfato). Las bases son compuestos heterocclicos y aromticos con dos o
ms tomos de nitrgeno, y, dentro de las bases mayoritarias, se clasifican en dos grupos:
las bases pricas o purinas (adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos
anillos unidos entre s, y las bases pirimidnicas o bases pirimdicas o pirimidinas (citosina y
timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo. 25 En los cidos nucleicos existe una
quinta base pirimidnica, denominada uracilo (U), que normalmente ocupa el lugar de la timina
en el ARN y difiere de sta en que carece de un grupo metilo en su anillo. El uracilo no se
encuentra habitualmente en el ADN, slo aparece raramente como un producto residual de la
degradacin de la citosina por procesos de desaminacin oxidativa.
Citosina:
Adenina: 6-aminopurina.
Adenina:
En el cdigo gentico se representa con la letra A. Es un derivado de la purina con un grupo
amino en la posicin 6. Forma el nuclesido adenosina (desoxiadenosina en el ADN) y el
nucletido adenilato o (desoxi)adenosina monofosfato (dAMP, AMP). En el ADN siempre
se empareja con la timina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrgeno, A=T.
Su frmula qumica es C5H5N5 y su nomenclatura 6-aminopurina. La adenina, junto con la
timina, fue descubierta en 1885 por el mdico alemnAlbrecht Kossel.
Guanina:
En el cdigo gentico se representa con la letra G. Es un derivado prico con un grupo oxo en
la posicin 6 y un grupo amino en la posicin 2. Forma el nuclesido (desoxi)guanosina y el
nucletido guanilato o (desoxi)guanosina monofosfato (dGMP, GMP). La guanina siempre
se empareja en el ADN con la citosina de la cadena complementaria mediante tres enlaces de
hidrgeno, GC. Su frmula qumica es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.
Las bases nitrogenadas tienen una serie de caractersticas que les confieren unas propiedades determinadas.
Una caracterstica importante es su carcteraromtico, consecuencia de la presencia en el anillo de dobles
enlaces en posicin conjugada. Ello les confiere la capacidad de absorber luz en la
zonaultravioleta del espectro en torno a los 260 nm, lo cual puede aprovecharse para determinar el coeficiente
de extincin del ADN y hallar la concentracin existente de los cidos nucleicos. Otra de sus caractersticas es
que presentan tautomera o isomera de grupos funcionales, debido a que un tomo de hidrgeno unido a otro
tomo puede migrar a una posicin vecina; en las bases nitrogenadas se dan dos tipos de tautomeras:
tautomera lactama-lactima, donde el hidrgeno migra del nitrgeno al oxgeno del grupo oxo (forma lactama) y
viceversa (forma lactima), y tautomera imina-amina primaria, donde el hidrgeno puede estar formando el
grupo amina (forma amina primaria) o migrar al nitrgeno adyacente (forma imina). La adenina slo puede
presentar tautomera amina-imina, la timina y el uracilo muestran tautomera doble lactama-lactima, y la
guanina y citosina pueden presentar ambas. Por otro lado, y aunque se trate de molculasapolares, las bases
nitrogenadas presentan suficiente carcter polar como para establecer puentes de hidrgeno, ya que tienen
tomos muy electronegativos (nitrgeno y oxgeno) que presentan carga parcial negativa, y tomos de
hidrgeno con carga parcial positiva, de manera que se forman dipolos que permiten que se formen
estos enlaces dbiles.
Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000 millones de pares de bases. Para indicar
el tamao de las molculas de ADN se indica el nmero de pares de bases, y como derivados hay dos
unidades de medida muy utilizadas, la kilobase (kb), que equivale a 1.000 pares de bases, y
la megabase (Mb), que equivale a un milln de pares de bases.
Apareamiento de bases
Un par A=T con dos puentes de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno se muestran como lneas discontinuas.
La dble hlice de ADN se mantiene estable mediante la formacin de puentes de hidrgeno entre las bases
asociadas a cada una de las dos hebras. Para la formacin de un enlace de hidrgeno una de las bases debe
presentar un "donador" de hidrgenos con un tomo de hidrgeno con carga parcial positiva (-NH 2 o -NH) y la
otra base debe presentar un grupo "aceptor" de hidrgenos con un tomo cargado electronegativamente (C=O
o N). Los puentes de hidrgeno son uniones ms dbiles que los tpicos enlaces qumicos covalentes, como
los que conectan los tomos en cada hebra de ADN, pero ms fuertes que interacciones hidrfobas
individuales, enlaces de Van der Waals, etc. Como los puentes de hidrgeno no son enlaces covalentes,
pueden romperse y formarse de nuevo de forma relativamente sencilla. Por esta razn, las dos hebras de la
doble hlice pueden separarse como una cremallera, bien por fuerza mecnica o por alta temperatura.28 La
doble hlice se estabiliza adems por el efecto hidrofbico y el apilamiento, que no se ven influidos por la
secuencia de bases del ADN.29
[editar]Estructura
1. Estructura primaria:
2. Estructura secundaria:
3. Estructura terciaria:
Los segmentos de ADN en los que las bases han sido modificadas
por metilacin pueden sufrir cambios conformacionales mayores y
adoptar la forma "Z". En este caso, las hebras giran alrededor del
eje de la hlice en una espiral que gira a mano izquierda, lo opuesto
a la forma "B" ms frecuente.40Estas estructuras poco frecuentes
pueden ser reconocidas por protenas especficas que se unen a
ADN-Z y posiblemente estn implicadas en la regulacin de
la transcripcin.41
[editar]Estructuras en cudruplex
Estructura de un ADN en cudruplex formada por repeticiones en
los telmeros. La conformacin de la estructura de soporte del ADN difiere
significativamente de la tpica estructura en hlice. 42
La doble hlice es una espiral dextrgira, esto es, cada una de las
cadenas de nucletidos gira a derechas; esto puede verificarse si
nos fijamos, yendo de abajo a arriba, en la direccin que siguen los
segmentos de las hebras que quedan en primer plano. Si las dos
hebras giran a derechas se dice que la doble hlice es dextrgira, y
si giran a izquierdas, levgira (esta forma puede aparecer en
hlices alternativas debido a cambios conformacionales en el ADN).
Pero en la conformacin ms comn que adopta el ADN, la doble
hlice es dextrgira, girando cada par de bases respecto al anterior
unos 36.50
Cuando las dos hebras de ADN se enrollan una sobre la otra (sea a
derechas o a izquierdas), se forman huecos o hendiduras entre una
hebra y la otra, dejando expuestos los laterales de las bases
nitrogenadas del interior (ver la animacin). En la conformacin ms
comn que adopta el ADN aparecen, como consecuencia de los
ngulos formados entre los azcares de ambas cadenas de cada
par de bases nitrogenadas, dos tipos de hendiduras alrededor de la
superficie de la doble hlice: una de ellas, la hendidura o surco
mayor, que mide 22 (2,2 nm) de ancho, y la otra, la hendidura o
surco menor, que mide 12 (1,2 nm) de ancho.51Cada vuelta de
hlice, que es cuando sta ha realizado un giro de 360 o lo que es
lo mismo, de principio de hendidura mayor a final de hendidura
menor, medir por tanto 34 , y en cada una de esas vueltas hay
unos 10,5 pb.
[editar]Sentido y antisentido
Artculo principal: Antisentido.
[editar]Superenrollamiento
[editar]Modificaciones qumicas
citosina 5-metil-citosina timina
[editar]Modificaciones de bases
Vase tambin: Metilacin
[editar]Funciones biolgicas
Las funciones biolgicas del ADN incluyen el almacenamiento de
informacin (genes y genoma), la codificacin de protenas
(transcripcin y traduccin) y su autoduplicacin (replicacin del
ADN) para asegurar la transmisin de la informacin a las clulas
hijas durante la divisin celular.
[editar]Genes y genoma
Vanse tambin: Ncleo celular, Cromatina, Cromosoma y Genoma
Desde este punto de vista, las obreras de este mecanismo son las
protenas. Estas pueden ser estructurales, como las protenas de
losmsculos, cartlagos, pelo, etc., o funcionales, como
la hemoglobina o las innumerables enzimas del organismo. La
funcin principal de la herencia es la especificacin de las
protenas, siendo el ADN una especie de plano o receta para
producirlas. La mayor parte de las veces la modificacin del ADN
provocar una disfuncin proteica que dar lugar a la aparicin de
alguna enfermedad. Pero en determinadas ocasiones, las
modificaciones podrn provocar cambios beneficiosos que darn
lugar a individuos mejor adaptados a su entorno.
[editar]Transcripcin y traduccin
Artculos principales: Transcripcin (gentica) y Traduccin (gentica).
[editar]Interacciones ADN-protena
Todas las funciones del ADN dependen de sus interacciones con
protenas. Estas interacciones pueden ser inespecficas, o bien la
protena puede unirse de forma especfica a una nica secuencia
de ADN. Tambin pueden unirse enzimas, entre las cuales son
particularmente importantes las polimerasas, que copian las
secuencia de bases del ADN durante la transcripcin y la
replicacin.
[editar]Interacciones especficas
Como los ADN diana pueden encontrarse por todo el genoma del
organismo, los cambios en la actividad de un tipo de factor de
transcripcin pueden afectar a miles de genes. 96 En consecuencia,
estas protenas son frecuentemente las dianas de los procesos
de transduccin de seales que controlan las respuestas a cambios
ambientales o diferenciacin y desarrollo celular.
Las nucleasas son enzimas que cortan las hebras de ADN mediante
la catlisis de la hidrlisis de losenlaces fosfodister. Las nucleasas
que hidrolizan nucletidos a partir de los extremos de las hebras de
ADN se denominan exonucleasas, mientras que
las endonucleasas cortan en el interior de las hebras. Las
nucleasas que se utilizan con mayor frecuencia en biologa
molecular son las enzimas de restriccin, endonucleasas que cortan
el ADN por determinadas secuencias especficas. Por ejemplo, la
enzima EcoRV, que se muestra a la izquierda, reconoce la
secuencia de 6 bases 5-GAT|ATC-3, y hace un corte en ambas
hebras en la lnea vertical indicada, generando dos molculas de
ADN con los extremos romos. Otras enzimas de restriccin generan
sin embargo extremos cohesivos, ya que cortan de forma diferente
las dos hebras de ADN. En la naturaleza, estas enzimas protegen a
lasbacterias contra las infecciones de fagos, al digerir el ADN de
dicho fago cuando entra a travs de la pared bacteriana, actuando
como un mecanismo de defensa.98 En biotecnologa, estas
nucleasas especficas de la secuencias de ADN se utilizan
en ingeniera gentica para clonarfragmentos de ADN y en la
tcnica de huella gentica.
[editar]Topoisomerasas y helicasas
[editar]Polimerasas
Las polimerasas son enzimas que sintetizan cadenas de
nucletidos a partir de nuclesidos trifosfatos. La secuencia de sus
productos son copias de cadenas de polinucletidos existentes, que
se denominan moldes. Estas enzimas funcionan aadiendo
nucletidos al grupo hidroxilo en 3' del nucletido previo en una
hebra de ADN. En consecuencia, todas las polimerasas funcionan
en direccin 5 --> 3.102 En los sitios activos de estas enzimas, el
nuclesido trifosfato que se incorpora aparea su base con la
correspondiente en el molde: esto permite que la polimerasa
sintentice de forma precisa la hebra complementaria al molde.
[editar]Tcnicas comunes
[editar]Secuenciacin
La PCR puede efectuarse como una tcnica de punto final, esto es,
como una herramienta de generacin del ADN deseado, o como un
mtodo continuo, en el que se evale dicha polimerizacin a tiempo
real. Esta ltima variante es comn en la PCR cuantitativa.128
[editar]Southern blot
Artculo principal: Southern blot.
[editar]Chips de ADN
Artculo principal: Chip de ADN.
[editar]Aplicaciones
[editar]Ingeniera gentica
Vanse tambin: Ingeniera gentica y biologa molecular
[editar]Bioinformtica
[editar]Nanotecnologa de ADN
[editar]Historia y antropologa
Vanse tambin: Filogenia y Genealoga molecular
HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
Indice
1. Introduccin
2. Replicacion Del ADN
3. Clases de ADN
4. Nucleosomas
5. Mitosis
6. Ncleo Celular
1. Introduccin
El cido desoxirribonucleico(polmero de unidades menores denominados nucletidos) junto
con el cido ribonucleico, constituye la porcin prosttica de los nucleoproteidos, cuyo nombre
tiene un contexto histrico, ya que se descubrieron en el ncleo de la clula. Se trata de una
molcula de gran peso molecular (macromolcula) que est constituida por tres sustancias
distintas: cido fosfrico, un monosacrido aldehdico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una
base nitrogenada cclica que puede ser prica (adenina ocitosina) o pirimidnica (timina o
guanina). La unin de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la pentosa
(desoxirribosa) forma un nuclesido; ste, unindose al cido fosfrico, nos da un nucletido;
la unin de los nucletidos entre s en enlace diester nos da el polinucletido, en este caso el
cido desoxirribonucleico. Las bases nitrogenadas se hallan en relacin molecular 1:1, la
relacin adenina + timina / guanina + citosina es de valor constante para cada especie animal.
Estructuralmente la molcula de ADN se presente en forma de dos cadenas helicoidales
arrolladas alrededor de un mismo eje (imaginario); las cadenas estn unidas entre s por las
bases que la hacen en pares. Los apareamientos son siempre adenina-timina y citosina-
guanina. El ADN es la base de laherencia.
2. Replicacion Del ADN
Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o rplicas de su molcula. Este proceso es
fundamental para la transferencia de la informacingentica de generacin en generacin. Las
molculas se replican de un modo semiconservativo. La doble hlice se separa y cada una de las
cadenas sirve de molde para la sntesis de una nueva cadena complementaria. El resultado final
son dos molculas idnticas a la original.
3. Clases de ADN
El ADN es por lo comn el constituyente bsico de la cromatina (cromosoma) nuclear en
las clulas eucariticas, pero tambin existe en pequea cantidad en las mitocondrias y
cloroplastos. En los procariontes forma el nucloide (que a diferencia de los eucariontes no va
asociado a protenas, es desnudo) y en los virus (DNAvirus)que lo poseen constituyen el virin
o elemento infestante. Por lo comn su estructura tridimensional posee giro hacia la derecha
(-ADN,dextrogiro) que es la forma ms estable y ocasionalmente posee giro hacia la izquierda
(z-ADN,levgiro) Acorde a lasevidencias, slo una pequea parte del ADN constituye genes
(menos del 10 %). Existen diferentes tipos que los podemos dividir en:
-ADN de copia nica(el 57 % del total) formados por segmentos de aproximadamente 1000
pares de nucletidos del longitud, una pequea parte de este ADN contiene los genes.
-ADN repetitivo(20 %)son unidades de aproximadamente 300 pares de nucletidos* que se
repiten en el genoma unas 105 veces(unidades de repeticin). Se intercalan con el ADN de
copia nica.
-ADN satlite(altamente repetitivo: 28 %)son unidades cortas de pares de nucletidos que se
repiten en el genomio. Son caractersticos en cada especie y pueden ser separados por
centrifugacin. Constituyen la heterocromatina y no se le conoce funcin.
Los porcentajes indicados son del hombre y el ratn, y las proporciones seran las mismas en
otras especies.
Nucletido*: Es una molcula compleja formado por una base nitrogenada, un hidrato
de carbono y un grupo fosfato (cido fosfrico inorgnico), unidos entre s por enlaces
covalentes.
Las bases nitrogenadas son anillos heterocclicos compuesto adems del carbono
e hidrgeno por nitrgeno. Son de dos tipos fundamentales, las bases pricas (por
ser derivadas de la purina, de dos anillos heterocclicos) y las bases pirimdicas (por ser
derivadas de la pirimidina de un solo anillo).
Dichas bases son cinco, pero en realidad solamente cuatro aparecen en el ADN. Las bases
pricas presentes son la adenina y guanina. Las bases pirimdicas son la citosina y la timina (el
uracilo es caracterstico del ARN).
Si bien para la constitucin del ADN se unifica a un solo grupo fosfato, existen en las clulas
una serie de nucletidos de
singular importancia en el metabolismo celular. Estos producen enlaces muy ricos de energa y
los di- y tri- nucletidos como el adenosin-tri-fosfato(ATP) son los encargados de
muchos procesos metablicos.
Debe contener informacin til biolgicamente y que pueda trasmitirse sin alteraciones. Por lo
tanto debe permitir su duplicacin para permitir el paso de clula a clula y de generacin en
generacin. Por otra parte debe ser capaz de producir materia viva(protenas) a partir de dicha
informacin. Y deber ser capaz de variar ocasionalmente, para favorecer los cambios
evolutivos y de adaptacin.
La funcin principal del ADN es mantener a travs de una sistema de claves (cdigo gentico)
la informacin necesaria para que las clulas hijas sean idnticas a las progenitoras
(informacin gentica). Este proceso se almacena en la secuencia de las bases (aparentemente
aleatoria), que tiene una disposicin que es copiada al ARNm (traduccin) para que en el
ribosoma sintetice determinada protena. Este proceso es tambin denominado "dogma central
de la biologa molecular". Por medio de los mecanismos de recombinacin y mutaciones se
obtienen las variaciones necesarias para adaptaciones y evoluciones.
El ncleo dirige las actividades de la clula y en l tienen lugar procesos tan importantes como
la autoduplicacin del ADN o replicacin, antes de comenzar la divisin celular, y la
trascripcin o produccin de los distintos tipos de ARN, que servirn para la sntesis de
protenas. Como puede verse en estos ltimos dibujos, en una secuencia que va desde el ADN
hasta el cromosoma.
El nmero 1 corresponde a la molcula de ADN,
4. Nucleosomas
Son unidades repetitivas formadas por un octmero de histonas (H2A, H2B, H3 y H4, dos de
cada una), a manera de esferas aplanadas de 10 NM, alrededor del cual se arrolla una porcin
de ADN de 140 pares de bases en dos vueltas y sellados por fuera con la H1 en correspondencia
con 60 pares de bases ms, que actan como un puente a otros ncleosomas. Esto hace que a la
microscopa electrnica, por la digestin de cidos dbiles(se desprende la H1)se observen una
estructura semejante a cuentas de un collar.
Los azcares y los cidos fosfricos se unen lineal y alternativamente, formando dos
largas cadenas que se enrollan en hlice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el
interior de esta doble hlice y forman una estructura similar a los peldaos de una
escalera. Se unen a las cadenas mediante un enlace con los azcares. Cada peldao
est formado por la unin de dos bases, formando los pares de bases anteriormente
mencionados; pero estos emparejamientos slo pueden darse entre la adenina y la
timina o entre la citosina y la guanina. Las secuencias -el orden en que se van
poniendo- que forman adenina, timina, citosina y guanina a lo largo de la cadena de
ADN es lo que determina las instrucciones biolgicas que contiene.
El ADN
El cido desoxirribonucleico es una molcula que forma parte de todas las clulas
y contiene la informacin gentica utilizada en el desarrollo y funcionamiento de
los organismos.
Segundo Ciclo
cido desoxirribonucleico
El ADN es el que contiene el mensaje gentico para toda la funcin y organizacin
celular. Es, en definitiva, la molcula que controla todos los procesos vitales para
los seres vivos, adems de ser el principal constituyente de los cromosomas
celulares.
Material gentico de todos los organismos celulares y casi todos los virus. El ADN
lleva la informacin necesaria para dirigir la sntesis de protenas y la replicacin.
Se llama sntesis de protenas a la produccin de las protenas que necesita la
clula o el virus para realizar sus actividades y desarrollarse. La replicacin es el
conjunto de reacciones por medio de las cuales el ADN se copia a s mismo cada
vez que una clula o un virus se reproduce y transmite a la descendencia la
informacin que contiene. En casi todos los organismos celulares el ADN est
organizado en forma de cromosomas, situados en el ncleo de la clula.
Estructura
Cada molcula de ADN est constituida por dos cadenas o bandas formadas por un
elevado nmero de compuestos qumicos llamados nucletidos. Estas cadenas
forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hlice. Cada
nucletido est formado por tres unidades: una molcula de azcar llamada
desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados
llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
La molcula de desoxirribosa ocupa el centro del nucletido y est flanqueada por
un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato est a su vez unido
a la desoxirribosa del nucletido adyacente de la cadena. Estas subunidades
enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases estn
enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaos.
Los nucletidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una
asociacin especfica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la
afinidad qumica entre las bases, los nucletidos que contienen adenina se acoplan
siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los que
contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre s por enlaces
qumicos dbiles llamados enlaces de hidrgeno.
En 1953, el bioqumico estadounidense James Watson y el biofsico
britnico Francis Crickpublicaron la primera descripcin de la estructura del ADN.
Su modelo adquiri tal importancia para comprender la sntesis proteica, la
replicacin del ADN y las mutaciones, que los cientficos obtuvieron en 1962 el
Premio Nobel de Medicina por su trabajo.
Sntesis proteica
El ADN incorpora las instrucciones de produccin de protenas. Una protena es un
compuesto formado por molculas pequeas llamadas aminocidos, que
determinan su estructura y funcin. La secuencia de aminocidos est a su vez
determinada por la secuencia de bases de los nucletidos del ADN. Cada secuencia
de tres bases, llamada triplete, constituye una palabra del cdigo gentico o
codn, que especifica un aminocido determinado. As, el triplete GAC (guanina,
adenina, citosina) es el codn correspondiente al aminocido leucina, mientras que
el CAG (citosina, adenina, guanina) corresponde al aminocido valina. Por tanto,
una protena formada por 100 aminocidos queda codificada por un segmento de
300 nucletidos de ADN. De las dos cadenas de polinucletidos que forman una
molcula de ADN, slo una, llamada paralela, contiene la informacin necesaria
para la produccin de una secuencia de aminocidos determinada. La otra,
llamada antiparalela, ayuda a la replicacin.
Replicacin
En casi todos los organismos celulares, la replicacin de las molculas de ADN
tiene lugar en el ncleo, justo antes de la divisin celular. Empieza con la
separacin de las dos cadenas de polinucletidos, cada una de las cuales acta a
continuacin como plantilla para el montaje de una nueva cadena complementaria.
A medida que la cadena original se abre, cada uno de los nucletidos de las dos
cadenas resultantes atrae a otro nucletido complementario previamente formado
por la clula. Los nucletidos se unen entre s mediante enlaces de hidrgeno para
formar los travesaos de una nueva molcula de ADN. A medida que los
nucletidos complementarios van encajando en su lugar, una enzima llamada ADN
polimerasa los une enlazando el grupo fosfato de uno con la molcula de azcar
del siguiente, para as construir la hebra lateral de la nueva molcula de ADN. Este
proceso contina hasta que se ha formado una nueva cadena de polinucletidos a
lo largo de la antigua; se reconstruye as un nueva molcula con estructura de
doble hlice.
Animales transgnicos
Se obtienen a travs de un mtodo donde se introduce ADN extrao en sus
cadenas genticas. Un ejemplo es la produccin de gatos hipoalergnicos, con el
fin de que personas alrgicas puedan tenerlos como mascotas. Este logro se
consigui luego de encontrar que algunos gatos no tenan la glicoprotena Fel d1,
causante de la alergia. Estos fueron cruzados con otros que s la tenan, logrando
gatos hipoalrgenicos
Complementos en la replicacin
Durante la replicacin del ADN, varias protenas especializadas, conocidas como
enzimas, actan como catalizadores biolgicos, ya que aceleran las reacciones de
la replicacin. Entre las ms importantes estn la helicasa, que abre la doble hlice
del ADN; la ADN polimerasa, que sintetiza en un solo sentido las nuevas hebras de
ADN, y la ligasa, que junta y cubre los fragmentos de ADN sintetizados.
Complementos en la replicacin
Durante la replicacin del ADN, varias protenas especializadas, conocidas como
enzimas, actan como catalizadores biolgicos, ya que aceleran las reacciones de
la replicacin. Entre las ms importantes estn la helicasa, que abre la doble hlice
del ADN; la ADN polimerasa, que sintetiza en un solo sentido las nuevas hebras de
ADN, y la ligasa, que junta y cubre los fragmentos de ADN sintetizados.