Investigadores han encontrado el origen de dos subgrupos de

VIH-1
Un grupo de cientficos de diferentes centros de investigacin de prestigio internacional,
entre los que se encuentran la Escuela de Medicina de Perelman en la Universidad de
Pennsylvania, el Instituto de Investigacin para el Desarrollo en Montpellier y la
Universidad de Edimburgo han explorado en el origen del VIH, el virus que causa el
SIDA humano. En esta investigacin, dirigida por el doctor Martine Peeters de la
Universidad de Montpellier y publicada en la revista Proceedings of the National
Academy of Sciences, se ha encontrado que dos de los cuatro grupos conocidos del VIH-1
(los grupos O y P) se originaron en los gorilas de frica occidental. Para ello, los
cientficos realizaron un estudio exhaustivo del virus de la inmunodeficiencia del simio
(SIV de sus siglas en ingls) en estos animales.

Gracias a investigaciones previas orientadas a encontrar el origen del VIH-1, lo que

parece claro es que, este virus surgi como resultado de un salto desde otras especies
animales prximas al hombre, mediante la adquisicin de la capacidad de infectar a los
seres humanos. Este proceso se habra producido al menos en cuatro ocasiones distintas
a partir de la transmisin del SIV al hombre en frica, generando cuatro linajes de VIH-
1, los grupos M, N, O y P. Investigaciones previas en este campo ya haban encontrado
que, los grupos M y N se habran originado por la transmisin desde comunidades de
chimpancs con distintas localizaciones geogrficas en el sur de Camern. Sin embargo,
quedaba por conocer cul era el origen de los grupos O y P.

No todos los grupos de VIH-1 han tenido el mismo impacto en los seres humanos. As,
el grupo M es el ms extendido a nivel mundial y el que di lugar a la pandemia del
SIDA. Este grupo es el responsable de ms de 40 millones de infecciones, habindose
extendido desde frica al resto del mundo. Aunque el grupo O no se ha difundido de
manera tan amplia como el grupo M, se conoce que ha afectado a cerca de 100000
personas en pases de frica central. Sin embargo, slo se ha encontrado infeccin por
VIH-1 de los grupos N y P en reducido nmero de individuos de Camern. En este
sentido, hace poco comentbamos una investigacin cuya conclusin era que, una vez
que una cepa de VIH ha establecido una epidemia en una determinada poblacin, la
invasin de otros subtipos de VIH se ralentiza enormemente lo cual podra explicar la
menor extensin de los grupos N y P en los seres humanos (puedes leer este comentario
pinchando aqu).

Experimentalmente, en este nuevo estudio, se examinaron muestras de heces

procedentes de gorilas de las tierras bajas del oeste de frica, gorilas de las tierras bajas
de frica oriental, y de grupos de gorilas de montaa localizados en Camern, Gabn,
la Repblica Democrtica del Congo y Uganda. Los investigadores buscaron si en estas
heces haba evidencia de infeccin por SIV de gorilas y solo la encontraron en cuatro
comunidades de gorilas de tierras bajas localizadas en el sur de Camern.

Un resultado interesante de este estudio fue que, el anlisis de las secuencias virales
encontradas revel que exista un alto grado de diversidad gentica entre en las
diferentes muestras fecales de los gorilas. Pero la clave de esta investigacin fue que,
encontraron que dos de los linajes del SIV de gorila identificados estaban estrechamente
relacionados con los grupos O y P de VIH-1. Los autores en sus conclusiones sugieren
que estos grupos de VIH podran haberse originado como resultado de una
transmisin del SIV desde los gorilas de tierras bajas de frica occidental al hombre.

En los ltimos aos, diferentes virus emergentes han sido noticia por los brotes que
han desencadenado a nivel mundial. Este es el caso de la epidemia causada por el virus
del SARS en 2003 o ms recientemente los brotes causados por el coronavirus del
MERS o el virus de la gripe aviar. En estos casos est claro que estos virus tienen su
origen en especies animales que en un determinado momento saltan al hombre. Los
estudios de los orgenes de los virus son fundamentales para conocer los posibles
riesgos a los que nos enfrentamos en el futuro con la posible aparicin de nuevos virus
emergentes. En este sentido, los autores de este trabajo apuntan que, con sus resultados
queda claro que tanto los chimpancs y los gorilas albergan virus, como el SIV, que son
capaces de cruzar la barrera entre especies y llegar a los seres humanos. En definitiva,
esto puede suponer la aparicin de grandes brotes de enfermedades en un futuro
prximo.

Publicaciones relacionadas: Una variante agresiva de VIH, identificada en Cuba,

llevara a los infectados a desarrollar SIDA en solo tres aos

Fuente: Proceedings of the National Academy of Sciences

Dr. Enrique lvarez

Buscan desarrollar una nueva vacuna para combatir la Hepatitis B

Expertos en bioqumica intentan desarrollar nuevos inmungenos para hacerle
frente a una nueva cepa del virus de la hepatitis B.

Dado que las personas infectadas con VIH son las ms vulnerables, la primera etapa del
trabajo est destinada a este grupo de pacientes.

Segn datos de la Organizacin Mundial de la Salud, desde el ao 1982 la poblacin

dispone de una vacuna contra la Hepatitis B (HBV) con una eficacia del 95 por ciento.
Sin embargo, recientes estudios publicados en revistas internacionales alertan sobre el
surgimiento de nuevas cepas que resisten a los tratamientos antirretrovirales que reciben
los pacientes que padecen el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Frente a esta problemtica, el Instituto de Investigaciones en Microbiologa y

Parasitologa Mdica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires
conform un equipo de expertos en bioqumica, biotecnologa y farmacutica para
buscar erradicar el virus de una de las enfermedades ms graves despus que el Sida y la
Tuberculosis, segn la OMS.
A partir del estudio en diversos pacientes se descubri que el virus de la Hepatitis B
generaba un escape a la vacuna actualmente comercializada en personas que padecen
HIV y que estn coinfectados con HBV y reciben sus correspondientes tratamientos
antirretrovirales duales, revel la Dra. Mara Lujan Cuestas, bioqumica y especialista
en enfermedades virales.

Y agreg: Es decir, personas que presentaban una serologa positiva para el HIV y que
adems tenan el virus de la Hepatitis B dejaban de responder a la terapia para la
hepatitis B porque generaban mutantes que adems no seran protegidos con la vacuna
anti-hepatitis B actual. Claramente, la teraputica entre HIV y HBV no es la misma,
aunque hay compuestos que pueden ser compartidos, como algunos anlogos
nuclesdicos o nucleotdicos, manifest la experta.

En ese sentido, y dadas las similitudes entre ambas enfermedades, su transmisin es

similar: el contagio puede darse por va sexual (oral, anal y vaginal), a travs de
transfusiones de sangre o trasplantes de rganos, por compartir agujas contaminadas (en
el caso de usuarios que consumen drogas ilcitas por va endovenosa), y, tambin, de
una madre a su beb durante el embarazo, nacimiento o lactancia.

La diferencia radica en el grado de infeccin. Por ejemplo, en un accidente de

laboratorio, si uno se pincha con una aguja que conlleva sangre contaminada, la persona
tiene un 30 por ciento de infectarse con HBV y un 3 por ciento de contraer HIV,
explic la especialista.

Y, en ese sentido, agreg: El problema mayor es cuando se contrae Hepatitis B crnica

ya que tiene como consecuencia la cirrosis heptica y el cncer de hgado. De hecho, el
80 por ciento de pacientes que tiene cncer de hgado presentan serologa positiva para
esta enfermedad.

Replicacin celular

Los virus son pequeos agentes infecciosos que daan las estructuras de las clulas y,
mediante ellas, logran infectar al cuerpo humano hacindose de su maquinaria de
reproduccin para multiplicarse. Si el sistema inmunolgico del cuerpo est fortalecido,
puede destruir el virus, de lo contrario, comienza el proceso de infeccin. Para ello
existen las vacunas que aniquilan los virus que el propio cuerpo no puede destruir.

Ocurre, a veces, que, a pesar de estar vacunado, los virus pueden inmunizarse a las
vacunas. Por ello, es imperante mejorar los inmungenos, es decir, los componentes de
las vacunas, para que esto no ocurra. En el caso de la Hepatitis B, los pacientes con
HIV son los que presentan una alta tasa de mutantes de escape a la vacuna anti-hepatitis
B debido a las mutantes del HBV seleccionadas durante las teraputica antirretroviral,
detall Cuestas.

El primer tramo del proyecto esgrime la creacin de una vacuna especfica para los que
padecen HIV y, ms adelante, la produccin a gran escala para el resto de la poblacin,
de acuerdo a lo establecido en el Calendario Nacional de Vacunacin. El trabajo
tambin comprende la idea de hacer una vacuna que pueda ser administrada por la va
oral y/o transcutnea ya que de esta forma la respuesta inmunolgica es mucho mejor,
ms segura y aceptada por el comn de las personas, adelant la experta.

El trabajo consagr al equipo del Instituto UBA-CONICET como ganadores del

certamen UBATEC 2015, un certamen que fomenta y difunde el conocimiento,
experiencias e ideas innovadoras en el uso de las TIC para facilitar su uso, con el
objetivo de dar respuesta a las necesidades productivas y sociales del pas.

Es por medio de este concurso que ahora estamos viendo la posibilidad de asociarnos
con una empresa nacional para ver si podemos trabajar de manera conjunta para que se
pueda llevar a cabo la exportacin de este nuevo producto, cont Cuestas. Y finaliz:
De ser as, imaginamos que en dos o tres aos podemos finalizar con el proyecto, dado
que ya contamos con todos los inmungenos desarrollados.

Investigadores han encontrado el origen de dos subgrupos de

VIH-1
Un grupo de cientficos de diferentes centros de investigacin de prestigio
internacional, entre los que se encuentran la Escuela de Medicina de Perelman
en la Universidad de Pennsylvania, el Instituto de Investigacin para el
Desarrollo en Montpellier y la Universidad de Edimburgo han explorado en el
origen del VIH, el virus que causa el SIDA humano. En esta investigacin, dirigida
por el doctor Martine Peeters de la Universidad de Montpellier y publicada en la
revista Proceedings of the National Academy of Sciences, se ha encontrado que
dos de los cuatro grupos conocidos del VIH-1 (los grupos O y P) se originaron en
los gorilas de frica occidental. Para ello, los cientficos realizaron un estudio
exhaustivo del virus de la inmunodeficiencia del simio (SIV de sus siglas en
ingls) en estos animales.

Gracias a investigaciones previas orientadas a encontrar el origen del VIH-1, lo que

parece claro es que, este virus surgi como resultado de un salto desde otras especies
animales prximas al hombre, mediante la adquisicin de la capacidad de infectar a los
seres humanos. Este proceso se habra producido al menos en cuatro ocasiones distintas
a partir de la transmisin del SIV al hombre en frica, generando cuatro linajes de VIH-
1, los grupos M, N, O y P. Investigaciones previas en este campo ya haban encontrado
que, los grupos M y N se habran originado por la transmisin desde comunidades de
chimpancs con distintas localizaciones geogrficas en el sur de Camern. Sin embargo,
quedaba por conocer cul era el origen de los grupos O y P.

No todos los grupos de VIH-1 han tenido el mismo impacto en los seres humanos. As,
el grupo M es el ms extendido a nivel mundial y el que di lugar a la pandemia del
SIDA. Este grupo es el responsable de ms de 40 millones de infecciones, habindose
extendido desde frica al resto del mundo. Aunque el grupo O no se ha difundido de
manera tan amplia como el grupo M, se conoce que ha afectado a cerca de 100000
personas en pases de frica central. Sin embargo, slo se ha encontrado infeccin por
VIH-1 de los grupos N y P en reducido nmero de individuos de Camern. En este
sentido, hace poco comentbamos una investigacin cuya conclusin era que, una vez
que una cepa de VIH ha establecido una epidemia en una determinada poblacin, la
invasin de otros subtipos de VIH se ralentiza enormemente lo cual podra explicar la
menor extensin de los grupos N y P en los seres humanos (puedes leer este comentario
pinchando aqu).

Experimentalmente, en este nuevo estudio, se examinaron muestras de heces

procedentes de gorilas de las tierras bajas del oeste de frica, gorilas de las tierras bajas
de frica oriental, y de grupos de gorilas de montaa localizados en Camern, Gabn,
la Repblica Democrtica del Congo y Uganda. Los investigadores buscaron si en estas
heces haba evidencia de infeccin por SIV de gorilas y solo la encontraron en cuatro
comunidades de gorilas de tierras bajas localizadas en el sur de Camern.

Un resultado interesante de este estudio fue que, el anlisis de las secuencias virales
encontradas revel que exista un alto grado de diversidad gentica entre en las
diferentes muestras fecales de los gorilas. Pero la clave de esta investigacin fue que,
encontraron que dos de los linajes del SIV de gorila identificados estaban estrechamente
relacionados con los grupos O y P de VIH-1. Los autores en sus conclusiones sugieren
que estos grupos de VIH podran haberse originado como resultado de una
transmisin del SIV desde los gorilas de tierras bajas de frica occidental al hombre.

En los ltimos aos, diferentes virus emergentes han sido noticia por los brotes que
han desencadenado a nivel mundial. Este es el caso de la epidemia causada por el virus
del SARS en 2003 o ms recientemente los brotes causados por el coronavirus del
MERS o el virus de la gripe aviar. En estos casos est claro que estos virus tienen su
origen en especies animales que en un determinado momento saltan al hombre. Los
estudios de los orgenes de los virus son fundamentales para conocer los posibles
riesgos a los que nos enfrentamos en el futuro con la posible aparicin de nuevos virus
emergentes. En este sentido, los autores de este trabajo apuntan que, con sus resultados
queda claro que tanto los chimpancs y los gorilas albergan virus, como el SIV, que son
capaces de cruzar la barrera entre especies y llegar a los seres humanos. En definitiva,
esto puede suponer la aparicin de grandes brotes de enfermedades en un futuro
prximo.

Publicaciones relacionadas: Una variante agresiva de VIH, identificada en Cuba,

llevara a los infectados a desarrollar SIDA en solo tres aos

Fuente: Proceedings of the National Academy of Sciences

Dr. Enrique lvarez

Investigadores han encontrado el origen de dos subgrupos de
VIH-1
Un grupo de cientficos de diferentes centros de investigacin de prestigio
internacional, entre los que se encuentran la Escuela de Medicina de Perelman
en la Universidad de Pennsylvania, el Instituto de Investigacin para el
Desarrollo en Montpellier y la Universidad de Edimburgo han explorado en el
origen del VIH, el virus que causa el SIDA humano. En esta investigacin, dirigida
por el doctor Martine Peeters de la Universidad de Montpellier y publicada en la
revista Proceedings of the National Academy of Sciences, se ha encontrado que
dos de los cuatro grupos conocidos del VIH-1 (los grupos O y P) se originaron en
los gorilas de frica occidental. Para ello, los cientficos realizaron un estudio
exhaustivo del virus de la inmunodeficiencia del simio (SIV de sus siglas en
ingls) en estos animales.

Gracias a investigaciones previas orientadas a encontrar el origen del VIH-1, lo que

parece claro es que, este virus surgi como resultado de un salto desde otras especies
animales prximas al hombre, mediante la adquisicin de la capacidad de infectar a los
seres humanos. Este proceso se habra producido al menos en cuatro ocasiones distintas
a partir de la transmisin del SIV al hombre en frica, generando cuatro linajes de VIH-
1, los grupos M, N, O y P. Investigaciones previas en este campo ya haban encontrado
que, los grupos M y N se habran originado por la transmisin desde comunidades de
chimpancs con distintas localizaciones geogrficas en el sur de Camern. Sin embargo,
quedaba por conocer cul era el origen de los grupos O y P.

No todos los grupos de VIH-1 han tenido el mismo impacto en los seres humanos. As,
el grupo M es el ms extendido a nivel mundial y el que di lugar a la pandemia del
SIDA. Este grupo es el responsable de ms de 40 millones de infecciones, habindose
extendido desde frica al resto del mundo. Aunque el grupo O no se ha difundido de
manera tan amplia como el grupo M, se conoce que ha afectado a cerca de 100000
personas en pases de frica central. Sin embargo, slo se ha encontrado infeccin por
VIH-1 de los grupos N y P en reducido nmero de individuos de Camern. En este
sentido, hace poco comentbamos una investigacin cuya conclusin era que, una vez
que una cepa de VIH ha establecido una epidemia en una determinada poblacin, la
invasin de otros subtipos de VIH se ralentiza enormemente lo cual podra explicar la
menor extensin de los grupos N y P en los seres humanos (puedes leer este comentario
pinchando aqu).

Experimentalmente, en este nuevo estudio, se examinaron muestras de heces

procedentes de gorilas de las tierras bajas del oeste de frica, gorilas de las tierras bajas
de frica oriental, y de grupos de gorilas de montaa localizados en Camern, Gabn,
la Repblica Democrtica del Congo y Uganda. Los investigadores buscaron si en estas
heces haba evidencia de infeccin por SIV de gorilas y solo la encontraron en cuatro
comunidades de gorilas de tierras bajas localizadas en el sur de Camern.

Un resultado interesante de este estudio fue que, el anlisis de las secuencias virales
encontradas revel que exista un alto grado de diversidad gentica entre en las
diferentes muestras fecales de los gorilas. Pero la clave de esta investigacin fue que,
encontraron que dos de los linajes del SIV de gorila identificados estaban estrechamente
relacionados con los grupos O y P de VIH-1. Los autores en sus conclusiones sugieren
que estos grupos de VIH podran haberse originado como resultado de una
transmisin del SIV desde los gorilas de tierras bajas de frica occidental al hombre.

En los ltimos aos, diferentes virus emergentes han sido noticia por los brotes que
han desencadenado a nivel mundial. Este es el caso de la epidemia causada por el virus
del SARS en 2003 o ms recientemente los brotes causados por el coronavirus del
MERS o el virus de la gripe aviar. En estos casos est claro que estos virus tienen su
origen en especies animales que en un determinado momento saltan al hombre. Los
estudios de los orgenes de los virus son fundamentales para conocer los posibles
riesgos a los que nos enfrentamos en el futuro con la posible aparicin de nuevos virus
emergentes. En este sentido, los autores de este trabajo apuntan que, con sus resultados
queda claro que tanto los chimpancs y los gorilas albergan virus, como el SIV, que son
capaces de cruzar la barrera entre especies y llegar a los seres humanos. En definitiva,
esto puede suponer la aparicin de grandes brotes de enfermedades en un futuro
prximo.

Publicaciones relacionadas: Una variante agresiva de VIH, identificada en Cuba,

llevara a los infectados a desarrollar SIDA en solo tres aos

Fuente: Proceedings of the National Academy of Sciences

Dr. Enrique lvarez

Buscan desarrollar una nueva vacuna para combatir la Hepatitis B

Expertos en bioqumica intentan desarrollar nuevos inmungenos para hacerle
frente a una nueva cepa del virus de la hepatitis B.

Dado que las personas infectadas con VIH son las ms vulnerables, la primera etapa del
trabajo est destinada a este grupo de pacientes.

Segn datos de la Organizacin Mundial de la Salud, desde el ao 1982 la poblacin

dispone de una vacuna contra la Hepatitis B (HBV) con una eficacia del 95 por ciento.
Sin embargo, recientes estudios publicados en revistas internacionales alertan sobre el
surgimiento de nuevas cepas que resisten a los tratamientos antirretrovirales que reciben
los pacientes que padecen el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Frente a esta problemtica, el Instituto de Investigaciones en Microbiologa y

Parasitologa Mdica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires
conform un equipo de expertos en bioqumica, biotecnologa y farmacutica para
buscar erradicar el virus de una de las enfermedades ms graves despus que el Sida y la
Tuberculosis, segn la OMS.
A partir del estudio en diversos pacientes se descubri que el virus de la Hepatitis B
generaba un escape a la vacuna actualmente comercializada en personas que padecen
HIV y que estn coinfectados con HBV y reciben sus correspondientes tratamientos
antirretrovirales duales, revel la Dra. Mara Lujan Cuestas, bioqumica y especialista
en enfermedades virales.

Y agreg: Es decir, personas que presentaban una serologa positiva para el HIV y que
adems tenan el virus de la Hepatitis B dejaban de responder a la terapia para la
hepatitis B porque generaban mutantes que adems no seran protegidos con la vacuna
anti-hepatitis B actual. Claramente, la teraputica entre HIV y HBV no es la misma,
aunque hay compuestos que pueden ser compartidos, como algunos anlogos
nuclesdicos o nucleotdicos, manifest la experta.

En ese sentido, y dadas las similitudes entre ambas enfermedades, su transmisin es

similar: el contagio puede darse por va sexual (oral, anal y vaginal), a travs de
transfusiones de sangre o trasplantes de rganos, por compartir agujas contaminadas (en
el caso de usuarios que consumen drogas ilcitas por va endovenosa), y, tambin, de
una madre a su beb durante el embarazo, nacimiento o lactancia.

La diferencia radica en el grado de infeccin. Por ejemplo, en un accidente de

laboratorio, si uno se pincha con una aguja que conlleva sangre contaminada, la persona
tiene un 30 por ciento de infectarse con HBV y un 3 por ciento de contraer HIV,
explic la especialista.

Y, en ese sentido, agreg: El problema mayor es cuando se contrae Hepatitis B crnica

ya que tiene como consecuencia la cirrosis heptica y el cncer de hgado. De hecho, el
80 por ciento de pacientes que tiene cncer de hgado presentan serologa positiva para
esta enfermedad.

Replicacin celular

Los virus son pequeos agentes infecciosos que daan las estructuras de las clulas y,
mediante ellas, logran infectar al cuerpo humano hacindose de su maquinaria de
reproduccin para multiplicarse. Si el sistema inmunolgico del cuerpo est fortalecido,
puede destruir el virus, de lo contrario, comienza el proceso de infeccin. Para ello
existen las vacunas que aniquilan los virus que el propio cuerpo no puede destruir.

Ocurre, a veces, que, a pesar de estar vacunado, los virus pueden inmunizarse a las
vacunas. Por ello, es imperante mejorar los inmungenos, es decir, los componentes de
las vacunas, para que esto no ocurra. En el caso de la Hepatitis B, los pacientes con
HIV son los que presentan una alta tasa de mutantes de escape a la vacuna anti-hepatitis
B debido a las mutantes del HBV seleccionadas durante las teraputica antirretroviral,
detall Cuestas.

El primer tramo del proyecto esgrime la creacin de una vacuna especfica para los que
padecen HIV y, ms adelante, la produccin a gran escala para el resto de la poblacin,
de acuerdo a lo establecido en el Calendario Nacional de Vacunacin. El trabajo
tambin comprende la idea de hacer una vacuna que pueda ser administrada por la va
oral y/o transcutnea ya que de esta forma la respuesta inmunolgica es mucho mejor,
ms segura y aceptada por el comn de las personas, adelant la experta.

El trabajo consagr al equipo del Instituto UBA-CONICET como ganadores del

certamen UBATEC 2015, un certamen que fomenta y difunde el conocimiento,
experiencias e ideas innovadoras en el uso de las TIC para facilitar su uso, con el
objetivo de dar respuesta a las necesidades productivas y sociales del pas.

Es por medio de este concurso que ahora estamos viendo la posibilidad de asociarnos
con una empresa nacional para ver si podemos trabajar de manera conjunta para que se
pueda llevar a cabo la exportacin de este nuevo producto, cont Cuestas. Y finaliz:
De ser as, imaginamos que en dos o tres aos podemos finalizar con el proyecto, dado
que ya contamos con todos los inmungenos desarrollados.
Buscan desarrollar una nueva vacuna para combatir la Hepatitis B
Expertos en bioqumica intentan desarrollar nuevos inmungenos para hacerle
frente a una nueva cepa del virus de la hepatitis B.

Dado que las personas infectadas con VIH son las ms vulnerables, la primera etapa del
trabajo est destinada a este grupo de pacientes.

Segn datos de la Organizacin Mundial de la Salud, desde el ao 1982 la poblacin

dispone de una vacuna contra la Hepatitis B (HBV) con una eficacia del 95 por ciento.
Sin embargo, recientes estudios publicados en revistas internacionales alertan sobre el
surgimiento de nuevas cepas que resisten a los tratamientos antirretrovirales que reciben
los pacientes que padecen el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Frente a esta problemtica, el Instituto de Investigaciones en Microbiologa y

Parasitologa Mdica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires
conform un equipo de expertos en bioqumica, biotecnologa y farmacutica para
buscar erradicar el virus de una de las enfermedades ms graves despus que el Sida y la
Tuberculosis, segn la OMS.

A partir del estudio en diversos pacientes se descubri que el virus de la Hepatitis B

generaba un escape a la vacuna actualmente comercializada en personas que padecen
HIV y que estn coinfectados con HBV y reciben sus correspondientes tratamientos
antirretrovirales duales, revel la Dra. Mara Lujan Cuestas, bioqumica y especialista
en enfermedades virales.

Y agreg: Es decir, personas que presentaban una serologa positiva para el HIV y que
adems tenan el virus de la Hepatitis B dejaban de responder a la terapia para la
hepatitis B porque generaban mutantes que adems no seran protegidos con la vacuna
anti-hepatitis B actual. Claramente, la teraputica entre HIV y HBV no es la misma,
aunque hay compuestos que pueden ser compartidos, como algunos anlogos
nuclesdicos o nucleotdicos, manifest la experta.

En ese sentido, y dadas las similitudes entre ambas enfermedades, su transmisin es

similar: el contagio puede darse por va sexual (oral, anal y vaginal), a travs de
transfusiones de sangre o trasplantes de rganos, por compartir agujas contaminadas (en
el caso de usuarios que consumen drogas ilcitas por va endovenosa), y, tambin, de
una madre a su beb durante el embarazo, nacimiento o lactancia.

La diferencia radica en el grado de infeccin. Por ejemplo, en un accidente de

laboratorio, si uno se pincha con una aguja que conlleva sangre contaminada, la persona
tiene un 30 por ciento de infectarse con HBV y un 3 por ciento de contraer HIV,
explic la especialista.

Y, en ese sentido, agreg: El problema mayor es cuando se contrae Hepatitis B crnica

ya que tiene como consecuencia la cirrosis heptica y el cncer de hgado. De hecho, el
80 por ciento de pacientes que tiene cncer de hgado presentan serologa positiva para
esta enfermedad.

Replicacin celular

Los virus son pequeos agentes infecciosos que daan las estructuras de las clulas y,
mediante ellas, logran infectar al cuerpo humano hacindose de su maquinaria de
reproduccin para multiplicarse. Si el sistema inmunolgico del cuerpo est fortalecido,
puede destruir el virus, de lo contrario, comienza el proceso de infeccin. Para ello
existen las vacunas que aniquilan los virus que el propio cuerpo no puede destruir.

Ocurre, a veces, que, a pesar de estar vacunado, los virus pueden inmunizarse a las
vacunas. Por ello, es imperante mejorar los inmungenos, es decir, los componentes de
las vacunas, para que esto no ocurra. En el caso de la Hepatitis B, los pacientes con
HIV son los que presentan una alta tasa de mutantes de escape a la vacuna anti-hepatitis
B debido a las mutantes del HBV seleccionadas durante las teraputica antirretroviral,
detall Cuestas.

El primer tramo del proyecto esgrime la creacin de una vacuna especfica para los que
padecen HIV y, ms adelante, la produccin a gran escala para el resto de la poblacin,
de acuerdo a lo establecido en el Calendario Nacional de Vacunacin. El trabajo
tambin comprende la idea de hacer una vacuna que pueda ser administrada por la va
oral y/o transcutnea ya que de esta forma la respuesta inmunolgica es mucho mejor,
ms segura y aceptada por el comn de las personas, adelant la experta.

El trabajo consagr al equipo del Instituto UBA-CONICET como ganadores del

certamen UBATEC 2015, un certamen que fomenta y difunde el conocimiento,
experiencias e ideas innovadoras en el uso de las TIC para facilitar su uso, con el
objetivo de dar respuesta a las necesidades productivas y sociales del pas.

Es por medio de este concurso que ahora estamos viendo la posibilidad de asociarnos
con una empresa nacional para ver si podemos trabajar de manera conjunta para que se
pueda llevar a cabo la exportacin de este nuevo producto, cont Cuestas. Y finaliz:
De ser as, imaginamos que en dos o tres aos podemos finalizar con el proyecto, dado
que ya contamos con todos los inmungenos desarrollados.