_________________________________________________________________________________________

1 La estructura electrnica de los tomos

1.1 La estructura del tomo
1.2 La luz: frecuencia, cuantos y efecto fotoelctrico
1.3 El espectro del hidrgeno atmico. El modelo de Bohr y sus ampliaciones
1.4 El modelo mecano-cuntico. La ecuacin de Schrdinger
1.5 El tomo de hidrgeno en el modelo mecano-cuntico. Forma de los orbitales atmicos
1.6 Los tomos polielectrnicos
1.7 Configuraciones electrnicas de los tomos polielectrnicos en su estado fundamental
1.8 Periodicidad de algunas propiedades fsicas
_________________________________________________________________________________________
1.1 _____________________________________________________________________________________________________
La estructura del tomo
Tabla 1.1. Las partculas subatmicas
Nombre Smbolo Masa Carga Descubrimiento
protn p 1,673 1027 kg +1,602 10 19 C Goldstein, 1886
electrn e 9,109 1031 kg 1,602 1019 C Thomson, 1897
neutrn n 1,675 10 27 kg Chadwick, 1932
_____________________________________________________________________________________________________
El modelo atmico de Rutherford. En 1911, Rutherford, Geiger y Marsden estudian las trayectorias de
las partculas disparadas contra lminas de diferentes materiales (figura 1.1). De acuerdo con los
resultados obtenidos, Rutherford propone un modelo de tomo (figura 1.2) caracterizado por la existencia
de un ncleo central con una carga positiva idntica a la negativa de los electrones, que estn fuera del
ncleo, y que contiene el 99,9% de la masa total del tomo en slo el 0,01% de su dimetro (d 1 106
toneladas/cm3).

Figura 1.1. Dispositivo experimental de Rutherford para la

Fuente b
medida de la dispersin de partculas , mediante lminas
metlicas muy delgadas. La fuente de partculas es el
polonio radiactivo colocado en el interior de un bloque de Haz de
plomo, que sirve para proteger de las radiaciones y para partculas a
seleccionar un haz de partculas. La lmina de oro que se
utiliz tena un espesor de 0,00006 cm. La mayora de las b
partculas pasaban con poca o ninguna desviacin, a. Unas
pocas se desviaban ngulos grandes, b, y, ocasionalmente, Lmina Pantalla de
c de oro
alguna partcula era despedida por la lmina, c. centelleo

La representacin
Figura 1.2. Interpretacin del experimento de Rutherford. La mayor parte no es a escala. Si
del espacio de un tomo est casi vaco ya que slo est ocupado por a
los ncleos fueran
livianos electrones. Toda la carga positiva del tomo y casi toda su masa se b tan grandes como
encuentra en su centro, en un ncleo muy denso y pequeo. La mayora de a los puntos negros
las partculas con carga positiva (a) atraviesan el tomo por el espacio que los
representan, el
desocupado sin experimentar desviaciones. Algunas (b) se acercan a los c tamao del tomo
ncleos y se desvan al ser repelidas por su carga positiva. Slo unas pocas a debera ser de unas
llegan a acertar (c) en un ncleo y salen despedidas hacia atrs. decenas de metros.

Nucleones. El ncleo atmico est constituido por protones y neutrones, que por ello se llaman
nucleones. El nmero atmico (Z) de un tomo es el nmero de protones, que es igual al de electrones en
el tomo neutro. El nmero neutrnico (N) es el nmero de neutrones. Cada elemento se diferencia del
resto por su nmero atmico. El nmero msico (A) de un tomo es el nmero de nucleones, A = Z + N.
Istopos. Un elemento puede contener ncleos de diferente nmero msico, es decir, puede contener
diferentes istopos de diferente masa atmica (ver tabla 1.2). En un elemento natural, la abundancia
isotpica relativa de los distintos istopos en la naturaleza suele ser casi constante y recibe el nombre de
abundancia isotpica natural. Lo que normalmente se llama masa atmica de un elemento, es una masa
atmica promedio de las masas de sus istopos naturales en relacin a su abundancia relativa.
2 | Introduccin a la Qumica Inorgnica Grupo B. Curso 1994/95

_____________________________________________________________________________________________________
Tabla 1.2. Algunos elementos con varios istopos
Nmero Nmero Nmero
Nombre Smbolo atmico (Z) neutrnico (N) msico (A) Masa Abundancia, %
Hidrgeno1 1H 1 0 1 1,674 1024 g, 1,008 u 99,985
Deuterio 2H o D 1 1 2 3,344 1024 g, 2,014 u 0,015
Tritio 3H o T 1 2 3 1,674 1024 g, 3,016 u muy inestable
Carbono12 12C 6 6 12 1,9926 1023 g, 12 u exactas 98,90
Carbono13 13 C 6 7 13 2,159 1023 g, 13,00 u 1,10
Cloro35 35Cl 17 18 35 5,807 1023 g, 34,97 u 75,77
Cloro37 37Cl 17 20 37 6,138 1023 g, 36,97 u 24,23
Uranio235 235U 92 143 235 3,902 1022 g, 235,0 u 0,72
Uranio238 238U 92 146 238 3,953 10 22 g, 238,05 u 99,27
_____________________________________________________________________________________________________

1.2 La luz: frecuencia, cuantos y efecto fotoelctrico

Naturaleza ondulatoria de la luz. La luz es una radiacin electromagntica, es decir, una onda de cam-
pos elctricos y magnticos. La frecuencia () es el nmero de ciclos por unidad de tiempo. Su unidad
del SI es el hertzio (Hz), que equivale a un ciclo/s. La longitud de onda ( ) es la distancia entre picos. La
relacin entre frecuencia y longitud de onda es = c/ , donde c es la velocidad de la luz. La frecuencia
de una luz determina su color. Slo es visible una parte del espectro electromagntico (figura 1.3).
Figura 1.3. a) La luz blanca es una
a) Pelcula
Rejilla mezcla de radiaciones de todas las
colimadora longitudes de onda de la luz visible.
Luz Si un rayo estrecho se pasa a travs de
blanca Prisma un prisma, se separa en un espectro
continuo de todas las longitudes de
onda que componen la luz visible. El
color de una luz depende de su
frecuencia o longitud de onda.
b) b) La luz visible es slo una porcin
19 15 15 del espectro electromagntico.
(1/s) 3 10 3 10 3 10
-11 -10 -9 -8 -7 -6 -5 -4 -3 -2
(m) 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
Visible

Rayos Rayos X Ultra- Ondas

Infrarrojo Microondas
violeta de radio

Violeta Rojo

(m) 4,00 107 5,00 107 6,00 107 7,00 107

14 14 14 14
(1/s) 7,50 10 6,00 10 5,00 10 4,28 10
La luz como un haz de partculas. En 1900, Max Planck estudia la radiacin emitida por un cuerpo
negro y observa que es como si sta fuera emitida en porciones E = h, donde h es la constante de Planck
(6,63 1034 J s). En 1906, Einstein estudia el efecto fotoelctrico (figura 1.4) y propone que la luz puede
ser considerada como un haz de partculas o como una onda, con una relacin E = h entre la energa
cintica de cada partcula y la frecuencia de la onda. Una partcula de luz es un fotn y su energa es un
cuanto de energa. Al chocar la luz con un electrn, sta le transmite la energa de un fotn (h).
1.3 El espectro del hidrgeno atmico. El modelo de Bohr y sus ampliaciones
El espectro del hidrgeno atmico. Cuando se pasa una corriente elctrica a travs de un gas en un tubo
a presin muy baja, se emite una luz cuyo espectro no es continuo sino a lneas (figura 1.5). Cada gas da
un espectro caracterstico. Al estudiar el espectro del hidrgeno, se encontr una relacin matemtica en-
Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal Tema 1: La estructura electrnica de los tomos | 3

a)
Figura 1.4. a) Efecto fotoelctrico. Cuando una radiacin elec-
e +
h tromagntica de frecuencia suficiente choca contra la superficie
E c = 12 mv 2 Tubo a de un metal (electrodo negativo) en el interior de un tubo con
vaco vaco, se desprenden electrones del metal y crean una corriente
elctrica. Esta corriente crece con la intensidad de la radiacin.
b) La grfica relaciona la energa cintica de salida de los
e electrones con la frecuencia de la luz. Para cada metal, hay una
Placa frecuencia umbral por debajo de la cual la luz no es capaz de
metlica arrancar electrones de la placa metlica. A partir de dicha
b) frecuencia umbral, la energa cintica aumenta linealmente con
Ec
la frecuencia. La pendiente de la recta es la misma para todos
A

lB
al

los metales. Este fenmeno puede explicarse suponiendo que la

eta
et
M

M
luz est compuesta de fotones de energa h. Cada fotn puede
transmitir su energa a un slo electrn durante la colisin. La
frecuencia umbral es la frecuencia mnima que debe tener una
0A 0B luz para que la energa de sus fotones sea suficiente para
arrancar un electrn del metal (por ello depende del metal).

Figura 1.5. La luz que emite un tubo de

descarga relleno de un gas est
compuesta por frecuencias discretas y da
(m) 4,00 107 5,00 107 6,00 107 7,00 107 un espectro de lneas.

tre las frecuencias de sus lneas (R es la constante de Rydberg y vale 3,29 1015 s1):
Serie de Lyman n1 = 1 n2 = 2, 3, 4, 5, Serie de Brackett n1 = 4 n2 = 5, 6, 7, 8,
1 1
=R Serie de Balmer n1 = 2 n2 = 3, 4, 5, 6, Serie de Pfund n1 = 5 n2 = 6, 7, 8, 9,
n 21 n 22 Serie de Pashen n1 = 3 n2 = 4, 5, 6, 7,

El modelo de Bohr. Bohr propone que los electrones giran en torno al ncleo en rbitas circulares. En
1913, sugiere que la energa elctrica mueve los electrones a una rbita superior y que la emisin de luz
se produce al caer los electrones a una rbita de menor energa. Adems propone que un electrn
siempre absorbe o emite energa en cuantos completos de h (primer postulado). Como la luz emitida
no contiene todas las frecuencias, Bohr sugiere que no todas las rbitas son posibles para un electrn y,
en concreto, propone que las nicas rbitas en que se puede mover un electrn son aquellas en las que
su momento angular es nh/2, donde n es un nmero entero. Cuando un electrn se encuentra en estas
rbitas, no emite energa (segundo postulado). El nmero n se llama nmero cuntico principal.
Recuadro 1.1. Modelo de Bohr: Deduccin del radio y enega de las rbitas
La fuerza centrpeta asociada al giro de un electrn en una rbita circular vale
2
Fcentrpeta = me vr (me = masa del electrn, v = velocidad, r = radio de la rbita)
La fuerza de atraccin electrosttica entre el electrn y el ncleo vale
2
Felect. = 1 Ze2 (Z = nmero atmico, Z = 1 para el hidrgeno, e = carga del electrn)
40 r
2
1 Ze2
Si el electrn gira estacionariamente, ambas fuerzas tienen que ser iguales, me vr = 4 2
0 r

1 Ze2 Velocidad que, segn la mecnica clsica, debe de tener un

Despejando la velocidad, v = 40 mer electrn para moverse estacionariamente en una rbita de radio r.
Para que en su giro el electrn no emita ninguna radiacin electromagntica, el segundo postulado de
1 Ze2 r = nh
Bohr seala que el momento angular debe de ser igual a momento angular: mvr = m 40 mer 2

h20 n2 2 Radio de las nicas rbitas admitidas por el 2 postulado de Bohr. La

Despejando r, r= = a0 n
mee2 Z Z constante a0 recibe el nombre de radio de Bohr y vale 0,529 .

4
1 Ze2 = mee Z 2 = 21,8 1019 Z 2 julios
La energa potencial de cada rbita viene dada por E = 4 2r 2 2 2 0
2
8h 0 n n
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A partir de estos postulados (ver recuadro 1.1), Bohr calcul el radio (figura 1.6) y la energa
(figura 1.7) de las rbitas de un electrn para el tomo de hidrgeno. Adems (ver recuadro 1.2), dedujo
la ecuacin de las lneas del espectro del hidrgeno y el valor de la constante de Rydberg. Posteriormente
se han propuesto otros nmeros cunticos para explicar nuevas observaciones experimentales en los
espectro atmicos (tabla 1.3).

n=1 n=2 n=3 Figura 1.6. Distancia relativa entre las tres primeras rbitas
ao 4 ao atmicas del hidrgeno, segn el modelo de Bohr. Obsrvese que
la diferencia de distancia entre rbitas sucesivas es cada vez mayor
9 ao al aumentar n. La distancia entre la primera rbita y el ncleo (a0)
es igual a 0,529 .
0,0 n=6
n=5
n=4
n=3
Infrarrojo (m)
Energa (en 10-19 Julios/tomo)

-5,4 n=2
7
7,00 10
Rojo

-11 7
6,00 10

7
-16 Verde 5,00 10

Azul
Violeta
7
4,00 10
-22 n=1 Ultra-
violeta
a) 1 2 3 4 5 Serie de
6 7Serie de Serie de
b)
n Lyman Balmer Paschen
Figura 1.7. a) Grfica de la energa de los orbitales atmicos del hidrgeno en funcin de n. Obsrvese que la diferencia de
energa entre estados de energa sucesivos es cada vez ms pequea al aumentar n.
b) Algunas de las transiciones electrnicas que pueden ocurrir en un tomo excitado de hidrgeno. La serie de Lyman se
debe a transiciones hasta n = 1 que, al ser las de mayor energa, dan las rayas de menor longitud de onda (regin
ultravioleta). Las lneas de la serie de Balmer aparecen en el visible, debindose la de mayor longitud de onda (la roja) a una
transicin desde n = 3 a n = 2.
Recuadro 1.2 Modelo de Bohr: Deduccin del espectro del hidrgeno atmico
Un electrn absorbe o emite energa al saltar de una rbita a otra (Z = 1):
mee4 1 Energa emitida o absorbida por un electrn al pasar de una
E2 E1 = 1
8h202 n12 n22 rbita 1 a una rbita 2, en el tomo de hidrgeno.

El primer postulado de Bohr propone que cada electrn en una transicin emite o absorbe un nico
cuanto de luz, por lo que la frecuencia de la radiacin emitida o absorbida vendr dada por la
relacin de Planck:
mee4 1 1 m e4
E fotn = E2 E1 ;
2 2 n2 n2 ; = e3 2 12 12 = 3,29 1015 12 12 segund
h =
8h 0 1 2 8h 0 n1 n2 n1 n2
_____________________________________________________________________________________________________
Tabla 1.3. Nmeros cunticos del tomo de hidrgeno
Smbolo Nombre del Nombre de
y valores nmero cuntico conjunto Sinnimos Describe
n principal nivel o capa K (n = 1), L (2), M (3), N (4), etc tamao y energa orbital
l = 0 a n1 azimutal* subnivel o subcapa s (l = 0), p (1), d (2), f (3), etc forma del orbital
ml = l a +l magntico orbital orbital** de una subcapa orientacin del orbital
ms = 1/2 magntico de espn orient. espn de electrn
*Tambin llamado momento angular orbital; **rbita en el lenguaje de Bohr, orbital en el de la mecnica cuntica.
_____________________________________________________________________________________________________
Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal Tema 1: La estructura electrnica de los tomos | 5

1.4 El modelo mecano-cuntico. La ecuacin de Schrdinger

La dualidad partculaonda. En 1924, de Broglie propone que cualquier partcula (un electrn, por
ejemplo) puede considerarse como una onda con = h/mv (tabla 1.4). En 1927, Davisson y Germer
observan la difraccin de un haz de electrones en una lmina metlica (la difraccin es una propiedad
caracterstica de las ondas).
_____________________________________________________________________________________________________
Tabla 1.4. Longitudes de onda de partculas
Partcula Masa (kg) Velocidad (m s1) Longitud de onda ()
Electrn libre gaseoso (300 K) 9,11 1031 1,17 10 5 63
Electrn libre gaseoso (200 10 3 K) 9,11 1031 3,00 106 2,4
Electrn del tomo de H (n = 1) 9,11 1031 2,19 106 3,3
tomo de He gaseoso (300 K) 6,64 1027 1370 0,73
Pelota de Tenis 0,10 20 3,3 1024
_____________________________________________________________________________________________________
Principio de incertidumbre. Formulado en 1927 por Heisenberg, dice que no se puede conocer con total
precisin la posicin y la velocidad de una partcula a la vez: xp h/4, donde x es la imprecisin
en la posicin y p la imprecisin en la cantidad de movimiento (mv). La mecnica cuntica no habla de
trayectoria o posicin sino de probabilidad de encontrar el electrn en una regin del espacio.
_____________________________________________________________________________________________________
Ejemplo. Imprecisin mnima en la posicin de partculas cuya imprecisin en la velocidad es del 1%
Partcula Masa (kg) Velocidad (ms-1 ) Imprecisin mnima en la posicin (m)
Automvil 1000 28 (100 km/h) 1037
Electrn del tomo de H (n = 1) 9,11 1031 2,19 106 (26 , el radio de la rbita de 0,529 )
_____________________________________________________________________________________________________
La ecuacin de Schrdinger. En 1926, Schrdinger propone representar el comportamiento del electrn
mediante una ecuacin de ondas. El electrn en el tomo est aprisionado por el campo elctrico
producido por el ncleo. Schrdinger propuso que las ondas de los electrones en tal situacin eran
estacionarias (figura 1.8). Slo las ondas estacionarias cuya amplitud se anula en los extremos, son
estables con el tiempo. En un espacio de una dimensin (figura 1.9), estas ondas estables pueden ser
caracterizadas mediante un nmero entero. Esta misma condicin, al imponerla a la funcin de onda del
electrn que se mueve en un espacio de tres dimensiones, dar origen a tres nmeros cunticos.
t1 t2 t1 Figura 1.8. (a) Una onda no estacio-
naria se desplaza con el tiempo. (b)
Una cuerda de una guitarra vibrando
(a) (b)
t2 es un ejemplo de onda estacionaria.

n=1 n=2 n=3 Figura 1.9. En un espacio de una dimensin, las

ondas estacionarias estables (aquellas cuya
amplitud es nula en los extremos) se pueden
caracterizar mediante un nmero cuntico.

La amplitud de la onda estacionaria en un punto x del espacio se puede definir mediante una funcin
representa como (x). El valor de 2 en un punto da la densidad de probabilidad en dicho punto. El
producto 2dV da la probabilidad de encontrar electrn dentro del volumen infinitesimal dV. La
probabilidad de encontrarlo en un volumen V es
2dV
V
1.5 El tomo de hidrgeno en el modelo mecano-cuntico. Forma de los orbitales atmicos
Cuando se aplica la ecuacin de Schrdinger al caso del electrn en un tomo de hidrgeno, se observa
que los estados posibles para un electrn se describen mediante tres nmeros cunticos (n, l y ml). Hay
un cuarto nmero cuntico (ms) que slo aparece al considerar efectos relativistas. Sus valores posibles
coinciden con los del modelo de Bohr (tabla 1.5).
Parte Angular Figura 1.10. Representacin de las soluciones de la ecuacin de Schrdinger cuando l = 0 (orbitales s).
a) La parte angular de la funcin de onda y su cuadrado son constantes. Los orbitales s son esfricos, por lo que se dice que no son direccionales.
2
a) A l,ml (,) b) Grfica de la parte radial en funcin de la distancia al ncleo. La funcin de onda tiene n1 nodos (lugares donde se hace cero).
c) Grfica de la densidad puntual de probabilidad en funcin de la distancia al ncleo. Para los orbitales s, la densidad de probabilidad es mxima en el
ncleo. Adems de este mximo absoluto, cada orbital s tiene otros n-1 mximos relativos y n1 distancias a las que la densidad de probabilidad es nula.
d) Si imaginamos el electrn como una nube, su forma en cada orbital sera aproximadamente la representada en la figura. En un espacio en tres
s dimensiones, los nodos de la funcin radial se convierten en superficies nodales esfricas. Un orbital s tiene n1 superficies nodales esfricas.
e) Grfica de la densidad radial de probabilidad (proporcional a la probabilidad de encontrar el electrn a una distancia dada del ncleo) . Para un electrn
en un orbital 1s, la mayor probabilidad de encontrar el electrn es a una distancia igual al radio de Bohr (ao = 0,529 ).
Parte Radial
1s 2s 3s 4s
R n,l (r)
b)
6 | Introduccin a la Qumica Inorgnica

5 10 15 20 25 5 10 15 20 25 5 10 15 20 25 5 10 15 20 25
2
r() r() r() r()
R n,l (r)
c)

5 10 15 20 25 5 10 15 20 25 5 10 15 20 25 5 10 15 20 25
r() r() r() r()

d)

2
4 r2 R n,l (r)

e)

ao 5 10 15 20 25 5 10 15 20 25 5 10 15 20 25 5 10 15 20 25
Grupo B. Curso 1994/95

r() r() r() r()

Parte Angular Parte Radial 2p 3p 4p
z Rn,l(r)

px 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12
x r() r() r()
y 4 r 2 R2n,l(r)
z

2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12
Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

x r() r() r()

y p
z y z 3d 4d
z Rn,l(r)

x x
py 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12
z y r() r()
x dxz
d x2-y2 4 r 2 R2n,l(r)
y z z

Figura 1.11. Representacin

x 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12
de las soluciones de de la x r() r()
ecuacin de Schrdinger y
y dz2 dyz 4f
cuando l 0 (orbitales p, d y f).
En la parte izquierda de la figura Rn,l(r)
se representa A2 para los orbitales p y d (los orbitales f z
no se muestran). En los lbulos en blanco A es positiva,
mientras que en los oscuros es negativa. 2 4 6 8 10 12
r()
Para los orbitales que no son s, la parte angular no es
esfrica. Se dice que los orbitales p, d, f, etc. son x 4 r 2 R2n,l(r)
direccionales.
y
La parte angular de cada orbital tiene l planos nodales. dxy
La parte radial tiene nl1 superficies nodales esfricas.
En total, un orbital tiene n1 superficies nodales. 2 4 6 8 10 12
r()
Tema 1: La estructura electrnica de los tomos | 7
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Las soluciones de la ecuacin de Schrdinger, cuando se expresan en coordenadas polares (r, , ),

se pueden descomponer en una parte radial (que slo depende del radio) y otra angular (que slo
depende de los ngulos), lo que simplifica su estudio: 2n,l,ml(r, , ) = R2n,l(r)A2l,m l(, ). La parte
radial no vara con ml mientras que la angular no vara con n. Las figuras 1.10 y 1.11 describen la
distribucin espacial del electrn en los distintos estados de energa posibles para el tomo de hidrgeno.
Cada estado de energa, descrito por un tro de nmeros cunticos n, l y ml, recibe el nombre de orbital.
Penetracin y difusin de orbitales. Estos conceptos se explican en la figura 1.12.
2 1s
4 r2 R n,l(r) 2s Figura 1.12. a) El orbital 2s es ms difuso que el 1s, su densidad
a) electrnica est ms extendida. La disfusin de los orbitales
aumenta con su nmero cuntico principal.
b) El orbital 2s tiene una mayor concentracin electrnica en
4 r2 R 2n,l(r) 2p 2s
zonas muy cercanas al ncleo que el 2p, por lo que se dice que el
b) orbital 2s es ms penetrante que el 2p. El orden de penetrabilidad
de los orbitales es s>p>d>f. Los orbitales ms penetrantes se ven
5 10 15 20 25
r() ms afectados por el aumento en la carga nuclear.

1.6 Los tomos polielectrnicos

Principio de Aufbau. La ecuacin de Schrdinger es irresoluble de forma exacta para tomos polielec-
trnicos. Una aproximacin que se suele hacer es suponer que cada electrn se mueve como si estuviera
solo en el tomo bajo el influjo de una carga nuclear llamada carga nuclear efectiva (Z*) (figura 1.13).
electrn 1
Figura 1.13. En una primera aproximacin, podemos suponer
e-
que el electrn 1 ve al resto de electrones como una nube
media en el tiempo y esfrica. Como la nube se supone
esfrica, el campo elctrico que ve 1 es el mismo que vera si
fuera el nico electrn de un tomo de carga nuclear Z*, cuyo
valor fuera igual a la carga nuclear real (Z) menos el
Apantallamiento apantallamiento (S) que sobre dicha carga ejerce el resto de
Ncleo
S electrones. Z* recibe el nombre de carga nuclear efectiva.
Z+
El resultado de esta imagen simple es que un tomo polielectrnico se puede considerar formado por
orbitales hidrogenoides, pero de ms baja energa por la mayor carga nuclear. El estado fundamental de
un tomo se obtiene llenando estos orbitales por orden creciente de energa (principio de Aufbau).
Principio de exclusin de Pauli. Dos electrones de un tomo no pueden tener los mismos valores para
los cuatro nmeros cunticos.
Orden de llenado de orbitales. Como consecuencia de la distinta penetrabilidad de los distintos tipos de
orbitales, al aumentar el nmero atmico, a veces se altera el orden relativo de sus energas (figura 1.14)
y, por tanto, el de su llenado. Sin embargo, como regla general, los orbitales se llenan por orden creciente
de n + l y, a igual n + l, por valores crecientes de n.
Regla de Hund. Para una configuracin dada, el estado ms estable es aqul con el mximo nmero de
electrones desapareados.
1.7 Configuraciones electrnicas de los tomos polielectrnicos en su estado fundamental
Las reglas anteriores permiten deducir las configuraciones electrnicas fundamentales (tabla 1.6) de los
tomos polielectrnicos, salvo las excepciones entre los metales de transicin detalladas a continuacin:
Los estados con subniveles completos o completos a mitad (o totalmente vacos) tienen una especial
estabilidad, lo que justifica algunas excepciones en el llenado de orbitales:
Cr [Ar]3d5 4s1 Cu [Ar]3d104s1 Mo [Kr]4d5 5s1 Pd [Kr]4d10
Ag [Kr]4d105s1 Au [Xe]4f145d106s1
Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal Tema 1: La estructura electrnica de los tomos | 9

n 4s 4p
K
5 3d
Energa relativa de los orbitales Ca

4
Sc V
Ti
3
5p Figura 1.14. Niveles de energa de los tomos
5s polielectrnicos en la tabla peridica. Se muestra una
2 ampliacin de una vista ampliada del orden alrededor de
4f
4d Z =20. En el tomo de hidrgeno, la energa de los
4p orbitales depende slo de n. Al aumentar el nmero
4s
1 atmico, los orbitales ms penetrantes (s>p>d>f)
3d
3p sienten ms fuertemente el aumento de la carga nuclear,
3s por lo que su energa decae ms rapidamente. Como
2p
2s consecuencia, se producen alteraciones en el orden de
1s energa de los orbitales. As, en la zona expandida, el
20 50 75 100 orbital 4s tiene en K y Ca menos energa que el 3d.
Nmero atmico, Z

_____________________________________________________________________________________________________
Tabla 1.6. Configuraciones electrnicas de los tomos en el estado fundamental*
Z Sm. Configuracin Z Sm. Configuracin Z Sm. Configuracin
1 H 1s1 35 Br [Ar]3d104s2 4p5 69 Tm [Xe]4f136s2
2 He 1s 2 36 Kr 10
[Ar]3d 4s 4p2 6 70 Yb [Xe]4f146s2
3 Li [He]2s1 37 Rb [Kr]5s1 71 Lu [Xe]4f145d1 6s2
4 Be [He]2s 2 38 Sr [Kr]5s 2 72 Hf [Xe]4f145d2 6s2
5 B 2
[He]2s 2p 1 39 Y 1
[Kr]4d 5s 2 73 Ta [Xe]4f145d3 6s2
6 C 2
[He]2s 2p 2 40 Zr 2
[Kr]4d 5s 2 74 W [Xe]4f145d4 6s2
7 N 2
[He]2s 2p 3 41 Nb 4
[Kr]4d 5s 1 75 Re [Xe]4f145d5 6s2
8 O [He]2s2 2p4 42 Mo [Kr]4d5 5s1 76 Os [Xe]4f145d6 6s2
9 F 2
[He]2s 2p 5 43 Tc 5
[Kr]4d 5s 2 77 Ir [Xe]4f145d7 6s2
10 Ne 2
[He]2s 2p 6 44 Ru 7
[Kr]4d 5s 1 78 Pt [Xe]4f145d9 6s1
11 Na [Ne]3s 1 45 Rh 8
[Kr]4d 5s 1 79 Au [Xe]4f145d106s1
12 Mg [Ne]3s 2 46 Pd [Kr]4d 10 80 Hg [Xe]4f145d106s2
13 Al 2
[Ne]3s 3p 1 47 Ag 10
[Kr]4d 5s 1 81 Tl [Xe]4f145d106s26p1
14 Si [Ne]3s2 3p2 48 Cd [Kr]4d105s2 82 Pb [Xe]4f145d106s26p2
15 P 2
[Ne]3s 3p 3 49 In 10
[Kr]4d 5s 5p2 1 83 Bi [Xe]4f145d106s26p3
16 S 2
[Ne]3s 3p 4 50 Sn 10
[Kr]4d 5s 5p2 2 84 Po [Xe]4f145d106s26p4
17 Cl 2
[Ne]3s 3p 5 51 Sb 10
[Kr]4d 5s 5p2 3 85 At [Xe]4f145d106s26p5
18 Ar 2
[Ne]3s 3p 6 52 Te 10
[Kr]4d 5s 5p2 4 86 Rn [Xe]4f145d106s26p6
19 K [Ar]4s1 53 I [Kr]4d105s2 5p5 87 Fr [Rn]7s1
20 Ca [Ar]4s 2 54 Xe 10
[Kr]4d 5s 5p2 6 88 Ra [Rn]7s2
21 Sc 1
[Ar]3d 4s 2 55 Cs [Xe]6s 1 89 Ac [Rn]6d1 7s2
22 Ti 2
[Ar]3d 4s 2 56 Ba [Xe]6s 2 90 Th [Rn]6d2 7s2
23 V 3
[Ar]3d 4s 2 57 La 1
[Xe]5d 6s 2 91 Pa [Rn]5f2 6d17s2
24 Cr [Ar]3d5 4s1 58 Ce [Xe]4f1 5d16s2 92 U [Rn]5f3 6d17s2
25 Mn [Ar]3d 4s 5 2 59 Pr 3
[Xe]4f 6s 2 93 Np [Rn]5f4 6d17s2
26 Fe 6
[Ar]3d 4s 2 60 Nd 4
[Xe]4f 6s 2 94 Pu [Rn]5f6 7s2
27 Co 7
[Ar]3d 4s 2 61 Pm [Xe]4f 6s 5 2 95 Am [Rn]5f7 7s2
28 Ni 8
[Ar]3d 4s 2 62 Sm [Xe]4f 6s 6 2 96 Cm [Rn]5f7 6d17s2
29 Cu [Ar]3d104s1 63 Eu [Xe]4f7 6s2 97 Bk [Rn]5f9 7s2
30 Zn 10
[Ar]3d 4s 2 64 Gd 7 1
[Xe]4f 5d 6s 2 98 Cf [Rn]5f107s2
31 Ga 10 2
[Ar]3d 4s 4p 1 65 Tb 9
[Xe]4f 6s 2 99 Es [Rn]5f11 7s2
32 Ge 10 2
[Ar]3d 4s 4p 2 66 Dy 10
[Xe]4f 6s 2 100 Fm [Rn]5f127s2
33 As 10 2
[Ar]3d 4s 4p 3 67 Ho 11
[Xe]4f 6s 2 101 Md [Rn]5f137s2
34 Se 10 2
[Ar]3d 4s 4p 4 68 Er 12
[Xe]4f 6s 2 102 No [Rn]5f147s2
* Estas configuraciones han sido obtenidas experimentalmente para los tomos en fase gaseosa.
_____________________________________________________________________________________________________
10 | Introduccin a la Qumica Inorgnica Grupo B. Curso 1994/95

En los casos anteriores y siguientes, influye tambin la pequea diferencia de energa entre los niveles
(n1)d y ns:
Nb [Kr]4d4 5s1 Ru [Kr]4d7 5s1 Rh [Kr]4d8 5s1 Pt [Xe]4f145d9 6s1
En los lantnidos y actnidos, se observan excepciones similares para los orbitales (n2)f y (n1)d.
La [Xe]5d1 6s2 Ce [Xe]4f1 5d16s2 Gd [Xe]4f7 5d16s2
Ac [Rn]6d1 7s2 Th [Rn]6d2 7s2 Pa [Rn]5f2 6d17s2 U [Rn]5f3 6d17s2
Np [Rn]5f4 6d17s2 Cm [Rn]5f7 6d17s2
Al formar cationes, los electrones se sacan primero de los orbitales np, luego ns y finalmente (n1)d.
Mn [Ar]3d5 4s2 Mn2+ [Ar]3d5 Ga [Ar]3d104s2 4p1 Ga 3+ [Ar]3d10

1.8 Periodicidad de algunas propiedades fsicas

El sistema peridico: bloques, perodos y grupos. En 1871, Mendeleev (18341907) propone su tabla
en base a las repeticiones peridicas que observ en las propiedades qumicas de los elementos ordena-
dos por su masa atmica (ahora sabemos que es ordenados por su nmero atmico). En su forma actual
(ver tablas), la tabla peridica est compuesta por 7 periodos horizontales, 18 grupos verticales y otro
grupo constituido por 2 series de elementos (lantnidos y actnidos). Los grupos se numeran del 1 al 18.
Los grupos 12 forman el bloque s, los grupos 312, el bloque d, los grupos 1317, el bloque p, y los
lantnidos y actnidos el bloque f.
Radio atmico. La figura 1.15 muestra que:
el radio aumenta al descender por un grupo, pues aumenta el nmero de capas llenas.
el radio disminuye a lo largo del perodo, pues aumenta la carga nuclear efectiva (Z*) que soportan los
electrones externos. Este aumento se debe a que la carga nuclear (Z) aumenta una unidad al pasar de un
elemento al siguiente pero el apantallamiento lo hace mucho ms dbilmente ya que los electrones de
una misma capa se apantallan muy mal entre s.
el comportamiento anterior se invierte en los metales de transicin a partir del quinto elemento, ya que
los electrones internos (n1)d apantallan bien a los ms externos ns.
la contraccin de los lantnidos es la responsable de que los metales de transicin externa de la segunda
serie tengan tamao similar a los de la tercera serie.
3 1 Periodo
2 3 4 5 6
Periodo Periodo Periodo Periodo Periodo

Cs
Rb
K Elementos de Elementos de transicin
2 transicin
Radio atmico,

Elementos de
transicin
Na
At
Li
I
Br Lantnidos
1
Cl
F Figura 1.15.
H Grfica de radios
atmicos para los
primeros 86
elementos.
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Nmero atmico, Z
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En la figura 1.16 se comparan los radios de algunos tomos con los de sus iones.
1

2+
+ Be 2
Li Li Be O O F F
Figura 1.16. Los radios inicos y atmicos
de algunos elementos. Obsrvese que los
cationes son menores que sus
2+ correspondientes tomos, pero los aniones
+ Mg S 2
Na Na Mg S Cl Cl son ms grandes.

Energa de ionizacin. Es la energa mnima necesaria para sacar un electrn de un tomo gaseoso en su
configuracin fundamental. La primera energa de ionizacin es la energa necesaria para sacar el primer
electrn (A(g) A+(g) + e ), la segunda energa de ionizacin, el segundo (A+ (g) A2+ (g) + e), etc.
El comportamiento peridico de las energas de ionizacin es inverso al del radio atmico (figuras
1.17 y 1.18): disminuye al bajar en un grupo y aumenta a lo largo de un periodo. Existen ciertas
irregularidades que pueden ser justificadas por la estabilidad de los subniveles llenos o llenos a mitad.
Be 900 kJ mol1 B 799 kJ mol1 N 1400 kJ mol1 O 1310 kJ mol1

1 Periodo
3000 2 3 4 5 6
Periodo Periodo Periodo Periodo Periodo
Primera energa de ionizacin, kJ/mol

He
Ne
2000

Ar
N Elementos de Kr Elementos de Elementos de transicin
transicin transicin Xe
H O Rn
1000 Be Figura 1.17.
Grfica de las
B primeras energas
Li de ionizacin para
Na K Rb Cs los primeros 86
Lantnidos elementos.
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Nmero atmico, Z

1 < 400 1000 a 1500 18

H 400 a 700 1500 a 2000 He
1310 2 1 3 1 4 1 5 1 6 1 7 2370
700 a 1000 >2000
Li Be B C N O F Ne
519 900 799 1090 1400 1310 1680 2080
Na Mg Al Si P S Cl Ar
494 736 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 1 1 2 577 786 1060 1000 1260 1520
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Figura 1.18. Variacin de la
418 590 631 658 650 652 717 759 758 757 745 906 577 762 966 941 1140 1350
primera energa de ionizacin (en
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
402 548 617 661 664 685 702 711 720 804 731 868 556 707 833 870 1010 1170 kilojulios por mol) en los grupos
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn principales y de transicin externa
376 502 538 681 761 770 760 840 880 870 890 1007 590 716 703 812 920 1040
de la tabla peridica.
Fr Ra Ac
509 666
12 | Introduccin a la Qumica Inorgnica Grupo B. Curso 1994/95

Las segundas energas de ionizacin son siempre mayores que las primeras. Arrancar un electrn de un
tomo o in con configuracin externa de gas noble (ns2np6) cuesta muchsima energa.
He 2372 kJ mol 1 (primera)
Li 519 kJ mol 1 (primera) 7300 kJ mol1 (segunda)
Be 900 kJ mol 1 (primera) 1760 kJ mol1 (segunda) 14800 kJ mol 1 (tercera)
B 799 kJ mol 1 (primera) 2420 kJ mol1 (segunda) 3660 kJ mol 1 (tercera) 25000 kJ mol1 (cuarta)

Afinidad electrnica. La afinidad electrnica (EA) de un tomo es la energa que se desprende en el pro-
ceso A(g) + e A(g). Un tomo tiene una alta afinidad electrnica cuando el proceso anterior es muy
exotrmico. Con la excepcin de los gases nobles, los elementos con altas energas de ionizacin tienen
altas afinidades electrnicas. Sin embargo, el comportamiento peridico de las afinidades electrnicas es
ms complejo que el de las energas de ionizacin (figura 1.19). Las segundas afinidades son siempre
endotrmicas. As para el oxgeno, EA1 = HEA1 = +142 kJ mol1, EA2 = HEA2 = 844 kJ mol1.
1 18
< 100 +100 a +200
H He
2 100 a 0 +200 a +300 13 14 15 16 17 21
72
Li Be 0 a +100 > +300 B C N O F Ne
60 241 27 122 0 141 328 29
Na Mg Al Si P S Cl Ar
53 230 42 134 72 200 349 34
K Ca Ga Ge A s Se Br Kr
48 156 29 119 78 195 325 39 Figura 1.19. Variacin de la
Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
47 167 29 107 103 190 295 40 primera electroafinidad (en
Cs Ba Tl Pb Bi Po At Rn kilojulios por mol) en los grupos
45 52 19 35 91 183 270 41 principales de la tabla peridica.
Fr Ra

Bibliografa
Atkins, pgs. 4655 y 231275; Dickerson, pgs. 19 y 250348; Masterton, pgs. 3043 y 181238;
Russell, pgs. 105182; Whitten, pgs. 86143.
Bibliografa complementaria
1 S. Weinberg, Partculas subatmicas, Prensa Cientfica, 1985, 206 pginas, ISBN 84-7593-015-8.
2 S. Hawking, Una breve historia del tiempo, 1989.
3 T. Hey, P. Walters, El universo cuntico, Alianza Editorial, Madrid, 1989, 211 pgs.
4 R. P. Feynman, Est Vd. de broma, sr. Feynman?, Alianza Editorial, Madrid, 1987, 403 pgs.
5 R. P. Feynman, Qu te importa lo que piensen los dems?, Alianza Editorial, Madrid, 1990, 290 pgs.

Seminarios
1.1 Di cuntos protones, neutrones y electrones hay en el:
a) nitrgeno14; b) nitrgeno15; c) tntalo179; d) uranio234; e) sodio23 monopositivo; f)
oxgeno16 dinegativo.
1.2 Cules de los siguientes pares son istopos?:
a) 2H+ y 3H; b) 3He y 4He; c) 12C y 14N+ ; d) 3H y 4He.
1.3 Por qu el nmero msico A y la masa relativa de un tomo no son iguales?
1.4 Si se desplazan a la misma velocidad, quien tiene mayor longitud de onda, un electrn o un protn?.
el tomo de hidrgeno
1.5 Cmo puede un electrn pasar a un estado excitado?.
1.6 Cules son los cuatro nmeros cunticos de un electrn en el tomo de hidrgeno? Cules son los
valores permitidos para cada uno de ellos?
1.7 Cul es la principal diferencia entre una rbita de Bohr y un orbital en mecnica cuntica?.
Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal Tema 1: La estructura electrnica de los tomos | 13

1.8 Da el valor del momento cuntico azimutal y di cuntos orbitales tiene cada una de las siguientes
subcapas:
a) 3s, b) 4p, c) 5p, d) 3d, e) 2s, f) 5s, g) 4f.
1.9 Cuntos orbitales hay en cada una de las siguientes capas o subcapas?
a) capa n = 1, b) capa n = 2, c) capa n = 3, d) subcapa 3d, e) subcapa 4 p.
1.10 Cules de los siguientes orbitales no pueden existir?
a) 2d, b) 5p, c) 3f, d) 10s, e) 1p, f) 4f, g) 4g, h) 4d.
1.11 Di cuntos nodos radiales (esfricos) y angulares tiene cada uno de los siguientes orbitales:
a) 4s, b) 3d, c) 2p, d) 5p.
1.12 Di qu es lo que entiendes por orbital.
1.13 Cmo es la densidad de probabilidad para un orbital pz en un punto de coordenadas radiales r = 1 ,
= 90, = 45?
1.14 En qu direccin o direcciones es mxima la probabilidad de encontrar un electrn para un orbital:
a) s, b) px, c) dxy, d) dx2 y2?
tomos polielectrnicos
1.15 Estn siempre en el mismo orden los niveles de energa de los distintos orbitales, independientemente
del tomo que se considere?
1.16 Qu dice la regla de Hund? Se puede sugerir alguna sencilla explicacin fsica para el hecho de que los
tres electrones 2p de un tomo de nitrgeno prefieran tener valores diferentes de sus nmeros cunticos
magnticos?
1.17 Escribe el smbolo y el nombre del elemento de nmero atmico ms bajo que tenga:
a) un electrn p; b) un subnivel p completo; c) un electrn f; d) cinco electrones d.
1.18 Escribe la configuracin electrnica en el estado fundamental de los siguientes tomos:
a) Li, b) C, c) Kr, d) Si, e) Co, f) Br, g) Sr, h) As, i) V, j) Cr, k) Nb, l) Fe, m) Au, n) Tl.
1.19 Escribe la configuracin electrnica en el estado fundamental de los siguientes iones:
a) S2, b) Rb+, c) N3, d) Mg2+ , e) Ti4+ , f) Cl, g) Ga3+ , h) Fe2+ , i) Fe3+ , j) Tl+, k) Au3+ .
1.20 Di cul de los siguientes tomos o iones debe ser paramagntico en su estado fundamental:
a) Li, b) Mg, c) S, d) Zn, e) Ba, f) Re, g) Cu2+ , h) Fe3+.
1.21 Cules de los siguientes tomos no tienen distribuciones esfricas totales de la nube de carga
electrnica?:
a) Na, b) O, c) Ca, d) Xe, e) Cr, f) Mn.
propiedades peridicas
1.22 Define los siguientes trminos: perodo, grupo, elemento representativo, elemento de transicin,
lantnido, metal alcalino, energa de ionizacin, afinidad electrnica.
1.23 Qu ion crees que tendr menor radio, Fe2+ o Fe3+?
1.24 Ordena los siguientes iones en orden decreciente de radio: Se2, S2, Te2, O2.
1.25 Las siguientes partculas son isoelectrnicas, es decir, tienen la misma configuracin electrnica.
Ordnalas segn su radio decreciente: Ne, F , Na+, O2, Mg2+.
1.26 La primera energa de ionizacin de un tomo es aquella que hay que suministrarle para arrancar el
primer electrn, la segunda es la que hay que suministrarle para arrancar el segundo electrn, etc. Por
qu es mayor la segunda energa de ionizacin que la primera?
1.27 En cada uno de los siguientes pares de tomos, indicar cul tiene la (primera) energa de ionizacin ms
alta, y cul la afinidad ms alta:
a) S y P, b) Al y Mg, c) Ar y K, d) K y Rb.
14 | Introduccin a la Qumica Inorgnica Grupo B. Curso 1994/95

1.28 Di cules de las siguientes afirmaciones son ciertas:

a) El ion Na+ es menor que el ion K+.
b) El ion Na+ es menor que el tomo de Na.
c) El ion F es menor que el tomo de F.
d) Los iones de los metales alcalinos son ms pequeos que los iones de los metales alcalino-trreos del
mismo perodo.
e) La energa de ionizacin crece al bajar en el grupo.
f) Una razn por la que el helio no es reactivo es por su alta energa de ionizacin.
g) La primera energa de ionizacin del cesio es mayor que la del bario.
h) La primera energa de ionizacin del He+ es la misma que la segunda del tomo de Helio.
i) La afinidad electrnica de un catin es mayor que la del tomo correspondiente.
Problemas
istopos, partculas elementales
1.1 El cobre contiene dos istopos: 69,09% de cobre63 (Mr = 62,9298) y 30,91% de cobre65
(Mr = 64,9278) Cul es la masa relativa (Mr ) promedio del cobre?
1.2 El carbono contiene dos istopos: 98,89% de carbono12 (su Mr es exactamente 12) y 1,11% de
carbono13 (Mr = 13,003) Cul es la masa relativa (Mr) promedio del carbono?
naturaleza ondulatoria de la luz
1.3 Si el dibujo representa dos ondas electromagnticas A y B situadas en la regin del infrarrojo, calcula:
a) Su longitud de onda y su frecuencia (c = 2,998 108 m s1).
b) El tiempo en que ambas recorrern la distancia marcada.
Onda A Onda B
-3
6,0 10 cm
6,0 10 -3 cm

1.4 Calcula la frecuencias de cada una de las radiaciones siguientes (c = 2,9979 108 m s1):
a) radiacin infrarroja de = 104 m;. b) radiacin ultravioleta de = 3 108 m; c) radiacin infrarroja de
= 5 106 m.
longitud de onda y cuantos de energa
1.5 El efecto fotoelctrico (figura 1.4) se utiliza en algunos dispositivos de alarma contra robo. El rayo de luz
incide sobre el ctodo () y arranca electrones de su superficie. Estos electrones son atrados hacia el
nodo (+), y el circuito elctrico se cierra por medio de una batera. Si el rayo de luz se encuentra
bloqueado por el brazo de un ladrn, el circuito elctrico se rompe y salta el sistema de alarma. Cul es
la mxima longitud de onda que se podra utilizar en un sistema de alarma si el ctodo de la clula es de
wolframio y los electrones son arrancados del mismo con una energa cintica de 8,0 10 19 J cuando la
longitud de onda de la luz incidente es de exactamente 1,25 103 ? (h = 6,626 1034 J s, 1 = 1010 m,
c = 2,998 108 m s1).
1.6 La longitud de onda umbral o crtica del efecto fotoelctrico para el litio es 5200 . Calcula la velocidad
de los electrones emitidos como resultado de la absorcin de luz de 3600 (h = 6,626 1034 J s, 1
= 1010 m, c = 2,998 108 m s1, me = 9,11 1031 kg).
1.7 Calcula la longitud de onda, en nanmetros, de la lnea de la serie de Balmer que resulta de la transicin
de n = 3 a n = 2 [R vale 3,29 1015 s1]. En qu regin del espectro electromagntico (figura 1.3)
aparecer?
1.8 La energa de ionizacin para el hidrgeno es la que debe absorber para separar el electrn, cuando ste
Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal Tema 1: La estructura electrnica de los tomos | 15

est en el estado fundamental, H(g) H+ (g) + e. Calcula, a partir de la ecuacin de Balmer, la energa
de ionizacin del hidrgeno atmico gaseoso (h = 6,626 1034 J s, c = 2,998 108 m s1, R = 3,29 1015
s1, NA = 6,022 1023 mol1).
ecuacin de de Broglie
1.9 Calcula la longitud de onda de
a) un electrn que se desplaza a 3,0 107 m s1 [h = 6,626 1034 J s, me = 9,11 1031 kg].
b) una pelota de 140 g que se mueve a 160 km/h.
1.10 Calcula la longitud de onda de:
a) un electrn cuya energa es l0 keV [h = 6,626 1034 J s, me = 9,11 1031 kg, 1 eV = 1,602 1019 J].
b) una partcula de masa 125 g cuya velocidad es de 45 m/s.

1.11 Calcula la frecuencia de la luz necesaria para ionizar tomos de litio si la primera energa de ionizacin
del litio es 520 kJ mol1 (h = 6,626 1034 J s, NA = 6,022 1023 mol1).
1.12 Se puede usar luz de 590 nm (1 nm = 109 m) de longitud de onda para excitar el electrn 3s del sodio a
un orbital 3p. Dado que la energa de ionizacin del sodio en su estado fundamental es 494 kJ mol 1,
cul ser la energa de ionizacin del tomo en su estado excitado [Ne]3p1 (h = 6,626 1034 J s,
c = 2,998 108 m s1, NA = 6,022 1023 mol1).
1.13 La mxima longitud de onda de luz que puede expulsar un electrn de un ion Li y conseguir la
formacin de un tomo de litio neutro es 2000 nm. Calcula la entalpa de afinidad electrnica del litio
(h = 6,626 1034 J s, c = 2,998 108 m s1, NA = 6,022 1023 mol1).
Soluciones a los seminarios
1.1 Protones, neutrones, electrones: a) 7, 7, 7; b) 7, 8, 7; c) 73, 106, 73; d) 92, 92, 142; e) 11, 12, 10; f) 8, 8, 10.
1.2 a) y b).
1.3 Se trata de dos conceptos diferentes. El nmero msico (Z) es, por definicin, un nmero entero igual al nmero total de
nucleones, mientras que la masa relativa es un nmero decimal igual a la relacin entre la masa de la partcula considerada y
la doceava parte de la masa de un tomo de carbono12. Sin embargo, existe una relacin accidental, y es que, como la masa
relativa del protn y del neutrn son cercanas a la unidad y la del electrn es muy pequea, el valor de de la masa relativa de
un tomo es cercano al valor de su nmero msico.
1.4 Un electrn ya que su masa es menor.
1.5 Con una radiacin electromagntica de frecuencia adecuada (E = h ).
1.6 Ver tabla 1.3.
1.7 En el modelo de Bohr, una rbita tiene una trayectoria y una energa definidas. En el modelo cuntico, el orbital tiene una
energa, pero no una trayectoria, definidas.
1.8 Nmero de orbitales de una subcapa = 2l + 1: a), e) y f)l = 0, 1 orbital; b) y c) l = 1, 3 orbitales; ; d) l = 2, 5 orbitales; e) l = 3,
7 orbitales.
1.9 a) 1 orbital; b) 4 orbitales; c) 9 orbitales; d) 16 orbitales.
1.10 No pueden existir a), c), e) y g).
1.11 Nodos radiales = nl1, nodos angulares = l, nodos totales = n1. a) 3 y 0; b) 0 y 2; c) 0 y 1; d) 3 y 1.
1.12 Un orbital, en sentido puro, es cada uno de los estados de energa electrnicos de un tomo o in monoelectrnico, como el
tomo de hidrgeno. En un tomo polielectrnico, cada electrn no tiene en realidad un estado de energa independiente. Sin
embargo, una aproximacin que se realiza es suponer que s son independientes (aproximacin orbital), y, por extensin, a
cada estado de energa de un electrn en un tomo polielectrnico, se le llama orbital.
1.13 Nula.
1.14 a) En todas las direcciones la probabilidad es la misma; b) en el eje x; c) en las bisectrices de los ejes x e y; d) en los ejes x e y.
1.15 No. Ver figura 1.14.
1.16 Al colocar los tres electrones en tres orbitales distintos cuya mayor densidad se sita en distintas regiones del espacio, se
minimizan las repulsiones interelectrnicas.
1.17 a) B; b) Ne; c) Ce (no el La, ya que su configuracin electrnica es anmala, ver 1.7).
1.18 a) [He]2s1; b) [He]2s2 2p2; c) [Ar]3d104s24p6 ; d) [Ne]3s23p2 ; e) [Ar]3d7 4s2; f) [Ar]3d104s24p5 ; g) [Kr]5s2; h)
[Ar]3d104s2 4p3; i) [Ar]3d3 4s2; j) [Ar]3d5 4s1; k) [Kr]4d4 5s1; l) [Ar]3d6 4s2; m) [Xe]4f145d106s1 ; n) [Xe]4f145d106s26p1 .
1.19 a) [Ne]3s23p6 = [Ar]; b) [Kr]; c) [He]2s2 2p6 = [Ne]; d) [Ne]; e) [Ar]; f) [Ne]3s23p6 = [Ar]; g) [Ar]3d10; h) [Ar]3d6; i)
16 | Introduccin a la Qumica Inorgnica Grupo B. Curso 1994/95

[Ar]3d5 ; j) [Xe]4f145d106s2; k) [Xe]4f145d8 .

1.20 En negrita, los orbitales en los que hay electrones desapareados: a) [He]2s1, paramagntico (1 electrn desapareado); b)
[Ne]3s2 , diamagntico; c) [Ne]3s2 3p4, paramagntico (2 electrones desapareados); d) [Ar]3d104s2 , diamagntico; e) [Xe]6s2,
diamagntico; f) [Xe]4f145d56s2 , paramagntico (5 electrones desapareados); g) [Ar]3d9, paramagntico (1 electrn
desapareado); h) [Ar]3d5 , paramagntico (5 electrones desapareados).
1.21 S tienen distribucin esfrica: a) [Ne]3s1; c) [Ar]4s2; d) [Kr]4d105s25p6 ; e) [Ar]3d5 4s1; f) [Ar]3d54s2 .
No tienen distribucin esfrica: b) [He]2s2 2p4.
1.22 Ver teora.
1.23 Fe3+ , porque tiene menos electrones y adems los electrones que quedan son ms atrados por la carga nuclear al haber menos
repulsiones (apantallamiento) entre ellos.
1.24 r(Te 2) > r(Se2) > r(S2) > r(O2).
1.25 Al tener los mismos electrones, el tamao depender de lo fuertemente que sean atrados por el ncleo, es decir, de la carga
nuclear: r(O2) > r(F) > r(Ne) > r(Na+) > r(Mg2+ ).
1.26 Porque al arrancar un electrn, los electrones que quedan son ms atrados por la carga nuclear al haber menos repulsiones
(apantallamiento) entre ellos.
1.27 Ver 1.9.
1.28 Ciertas: a), b), f), h), i). Falsas: c), d), e), g).

Soluciones a los problemas

1.1 Mr = 63,547. 1.7 a) = 656,3 nm. Aparecer en el visible.
1.2 Mr = 12,01. 1.8 E = 1320 kJ para 1 mol de hidrgeno.
1.3 a) Onda A: = 1,0 103 cm, = 3,0 1013 s1, 1.9 a) = 2,4 1011 m; b) = 1,06 1034 m.
onda B: = 2,0 103 cm, = 1,5 1013 s1; 1.10 a) =1,23 1011 m; b) = 1,18 1034 m.
b) t = 2,0 1013 s. 1.11 = 1,30 1015 s1.
1.4 a) = 1 1012 s1; b) = 10 1015 s1; c) = 6 1013 s1. 1.12 4,84 1019 J por tomo, 291 kJ por mol.
1.5 = 2,51 103 . 1.13 9,94 1020 J por tomo, 59,9 kJ por mol.
1.6 v = 6,09 105 m s1.