Coleccin M.I.R.

- INMUNOLOGA 92

INMUNOLOGA
(Plantilla de Respuestas Correctas en pgina 95)

Examen MFyC 1999 3. Favorecer la aceptacin de los trasplan- 1. Estn formadas por dos cadenas ligeras
tes de rganos. idnticas y dos cadenas pesadas idnti-
4. Proporcionar mecanismos de defensa cas.
1. Cul de las siguientes afirmaciones,
ante tumores. 2. Disponen de dominios variables e hi-
relativas al tratamiento con gammaglo-
5. Regular la inmunidad celular. pervariables para ligar el antgeno.
bulina intravenosa, es correcta?:
3. La zona constante de las cadenas lige-
Examen MFyC 2000 ras define la clase y subclase del anti-


1. Debe hacerse en sujetos con infeccio-
cuerpo.
nes de repeticin del aparato respirato-
4. La zona constante de las cadenas pesa-
rio.
6. Durante el primer encuentro con un antgeno das es capaz de unirse al complemento.
2. Debe administrarse a los sujetos que
se produce una respuesta inmune llamada 5. Cada anticuerpo posee dos zonas de
tengan unos niveles bajos de inmuno-
primaria, mientras que en contactos sucesivos unin al antgeno de idntica especifi-
globulinas en suero.
con el mismo antgeno se produce una respues- cidad.
3. Debe ser un tratamiento de manteni-
miento en los enfermos con inmunode- ta secundaria. Respecto a este fenmeno se
realizan a continuacin varias afirmacionesde 9. Cul de las siguientes afirmaciones, relativas
ficiencias humorales.
las que una es FALSA. Selela: a la inmunidad innata, es INCORRECTA?:
4. Debe reservarse slo a los enfermos
con inmunodeficiencias humorales y,
1. La respuesta primaria est mediada por 1. Son componentes de la misma el com-

 
en stos, emplearse slo durante los pe-
clulas nativas o vrgenes y la respuesta plemento, las protenas de fase aguda y
riodos en que padezcan infecciones.
secundaria, lo est por clulas memoria. las citocinas.
5. Debe ser sustituido por gammaglobuli-
2. La respuesta secundaria se desencadena 2. Su componente celular incluye clulas
na i.m.
de una manera ms rpida que la res- fagocticas, clulas liberadoras de me-
puesta primaria. diadores inflamatorios, clulas natural
3. La tirosin fosfatasa CD45, que regula la Killer y linfocitos T.
Examen MIR 1999 activacin celular se expresa en la su- 3. Algunos de los tipos celulares implica-
perficie de las clulas T memoria en su dos en la respuesta innata actan tam-
2. Cul de estas afirmaciones es correcta versin CD45RA. bin como clulas presentadoras de an-
en relacion con la apoptosis?: 4. En la respuesta secundaria se produce tgeno.
un mayor nmero de linfocitos y las c- 4. La respuesta inmune innata se repite sin
1. Es una necrosis fisiolgica. lulas B producen mayores niveles de cambios independientemente del n-
2. Afecta a pequeos grupos celulares. anticuerpos con una mayor afinidad por mero de veces que se encuentre el ant-
3. Apenas hay cambios morfolgicos nu- el antgeno. geno.

cleares. 5. El concepto de vacunacin se basa en 5. Este tipo de respuesta aparece de mane-
4. La rotura de la membrana celular pro- la generacin de clulas memoria por ra temprana en la evolucin de las es-
duce cuerpos apoptticos. exposicin a antgenos atemperados en pecies.
5. No produce inflamacin circundante. su patogenicidad.


7. En relacin a la respuesta inmune, seale cul Examen MIR 2001

es la respuesta verdadera:
3. Los anticuerpos IgG estn formados por
dos cadenas idnticas pesadas y dos idn- 1. Los antgenos que de manera ms fre- 10.- De los siguientes marcadores de diferen-
ticas ligeras, en las que, a su vez, se distin- cuente desencadenan una respuesta in- ciacin linfoide, cul corresponde carac-
guen regiones variables (Fab) y constan- mune son los timoindependientes, y en- tersticamente a linfocitos B?:
tes (Fc). A qu parte de la Ig se une el tre ellos los polisacridos de las paredes
complemento?: bacterianas.
2. Un antgeno puede ser procesado por 1. Desoxintransferasa-terminal (TdT).
1. Las dos cadenas ligeras. las clulas dendrticas y por los linfoci- 2. CD4.
2. Una cadena ligera. tos B, y ser presentado a los linfocitos T 3. CD3.
3. Las regiones Fab. CD4 en el contexto de molculas del 4. CD7.
4. Las regiones Fc. complejo mayor de histocompatibili- 5. Inmunoglobulinas de superficie.
5. Una cadena pesada y una ligera. dad de clase I.
3. Un antgeno puede ser procesado por 11.- Una de las siguientes afirmaciones referi-
4. Cul de los siguientes fenmenos NO es los macrfagos y presentado a los lin- da a los denominados Superantgenos es
caracteristico de la disregulacin del sis-



focitos T CD8 en el contexto de mol- FALSA. Selela:

tema inmune en los ancianos?: culas del complejo mayor de histocom-
patibilidad de clase II.
1. Mayor incidencia de enfermedades 4. Los polisacridos son unidos por los 1. Estn implicados en el sndrome del
autoinmunes. receptores del linfocito B, internaliza- shock txico estafiloccico.
2. Disminucin de la respuesta a vacunas. dos y procesados por el linfocito B, y 2. Son capaces de estimular a ms del
3. Aumento de la presencia de autoanti- presentados en la superficie del linfoci- 20% de los linfocitos T de sangre pe-
cuerpos. to B en el contexto de molculas del rifrica.
4. Frecuencia aumentada de la incidencia complejo mayor de histocompatibili- 3. Deben ser procesados por la clula
de tumores. dad de clase II. presentadora de antgeno y presenta-
5. Menor respuesta a fenmenos media- 5. El linfocito T CD4 reconoce antgenos dos a la clula T en el contexto del
dos por hipersensibilidad cutnea retar- en el contexto de molculas del com- complejo mayor de histocompatibi-
dada tipo IV. plejo mayor de histocompatibilidad de lidad.
clase II y, como resultado, expresa mo- 4. Producen la expansin clonal u oli-
5. La funcin principal del complejo mayor lculas coestimuladoras como CD154 goclonal nicamente de las pobla-
de histocompatibilidad es: (CD40 ligando). ciones de clulas T que posean algu-
nas de las cadenas V capaces de
1. La presentacin del antigeno a las clu- 8. Indique cul de las siguientes afirmaciones es unirse al Superantgeno.
las responsables de la respuesta inmu- INCORRECTA, en relacin con las inmuno- 5. La estimulacin de las clulas T que
ne. globulinas: producen es completamente inde-
2. Servir de barrera interespecies. pendiente de la cadena del receptor
de antgeno de la clula T.

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12.- Con relacin al receptor de antgeno de la
clula T (TCR), seale la afirmacin
INCORRECTA:
1. Es un heterodmero formado por dos
cadenas apareadas: y y .
2. Cada una de las cadenas que lo for-
man tiene una parte constante y una
parte variable que a su vez posee tres
regiones hipervariables.
3. Como las inmunoglobulinas, pueden
secretarse en forma soluble.
4. El receptor reconoce pptidos an-
tignicos, presentados por las clulas
presentadoras de antgeno, en la ca-
vidad formada por las molculas del
complejo mayor de histocompatibi-
lidad.
5. Las molculas del TCR y se
encuentran unidas en la superficie
celular con las molculas de CD3.
13.- En las enfermedades autoinmunes se
produce una alteracin de los mecanis-
mos de tolerancia inmunolgica. De las
siguientes afirmaciones respecto a este fe-
nmeno, seale la INCORRECTA:
1. La tolerancia inmunolgica se pro-
duce por el fenmeno de seleccin
negativa, consistente en la elimina-
cin del sistema inmune de los linfo-
citos que reconocen antgenos pro-

pios.
2. Los mecanismos de tolerancia cen-
tral se inducen en el timo para las c-
lulas T y en la mdula sea para las
clulas B.

3. La tolerancia inmunolgica es el
mecanismo fisiolgico por el que los
linfocitos aceptan los antgenos del
propio organismo y por tanto no re-
accionan contra ellos.
4. La eliminacin de linfocitos B auto-
reactivos slo se produce en la m-
dula sea, ya que no existen meca-
nismos de tolerancia perifrica para
este subtipo celular.
5. En el timo, se induce la apoptosis de
los linfocitos T que expresan un re-
ceptor de antgeno con alta afinidad
para un pptido propio presentado
por clulas dendrticas y macrfagos
en el contexto de molculas propias
del complejo mayor de histocompa-


tibilidad.
14.- Cul de las siguientes respuestas NO es
correcta en relacin a la proteccin in-
munolgica?:
1. Las citocinas tienen un papel central
en la respuesta contra determinados
tipos de agentes infecciosos y tam-
bin en el control de las respuestas
autoinmunes y alrgicas.
2. La eliminacin de las clulas infec-
tadas por virus recae principalmente
en la clula T citotxica CD8.
3. La va clsica de activacin del
complemento es disparada por el
contacto entre su primer componen-
te, Clq, con las regiones Fc de IgM o
IgG en la superficie de una clula.
4. La IgA secretoria se sintetiza en gran
cantidad en las superficies mucosas
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y previene la adhesin de los mi-
croorganismos a las clulas del
husped.
5. La citoxicidad celular dependiente
de anticuerpos se basa, en gran me-
dida, en el isotipo IgM.
Examen MIR 2002
15- El sistema inmunolgico est finamen-
te regulado a travs de interacciones
entre sus diversos componentes. De
las siguientes repuestas, seale la
FALSA en relacin a las interacciones
entre la clula presentadora de ant-
geno y un linfocito T:
1. Tanto los macrfagos, las clulas
 
dendrticas y los linfocitos B
puedan actuar como clulas pre-
sentadores de antgeno.
2. El contacto entre el pptido anti-
gnico incluido en el complejo de
mayor de histocompatibilidad
(CMH) de la clula presentadora
de antgeno y el complejo recep-
tor de la clula T/CD3
(RCT/CD3) , es el paso crucial y
especfico de dicha interaccin.
3. La unin CMH-antgeno con
RCT/CD3 en presencia de liga-
zn simultnea de CD28 en el
linfocito T lleva a anergia espec-
fica de antgeno en linfocito T.
4. El ligando de CD28 es tanto
Cd80 (B7-1) como Cd86(b7-2).
5. La ingestin de antgenos extra-
os por la clula presentadora de
antgeno lleva a la expresin de
B7 en la superficie de dicha clu-
la.
16- La inmunoglobulina intravenosa es un
tratamiento que se ha demostrado
eficaz en el control de determinados
cuadros clnicos de naturaleza auto-
inmune. Seale la respuesta FALSA
en relacin a los hipotticos mecanis-
mos de accin de dicho tratamiento:
1. Bloqueo de los receptores para el
Fc de las inmunoglobulinas en
macrfagos y clulas efectoras.
2. Promocin de la formacin del
complejo de ataque a la membra-
na (C4b-C9) del complemento.
3. Control del repertorio de clulas
B emergentes de la mdula sea.
4. Neutralizacin de superantge-
nos, evitando as la activacin
policlonal de la linfocitos T CD4.
5. Neutralizacin de autoanticuer-
pos por un mecanismo basado en
antiidiotipos.
17- La proteccin inmune del feto, del
recin nacido y del nio a travs de la
transferencia materna es un tema
clave en los primeros meses del desa-
rrollo . Entre las siguientes respuestas
seale la verdadera:
1. Los linfocitos T de memoria de la
madre son capaces de proteger al
93
nio mientras madura su propio
sistema inmune.
2. A los 2 meses del nacimiento, el
sistema inmune del recin nacido
se ha desarrollado de forma es-
pectacular y posee una compe-
tencia inmune casi completa
3. La presencia de abundantes ant-
genos del complejo mayor de his-
tocompatibilidad en las reas de
contacto placentario evita el tras-
vase de linfocitos entre la madre
y el feto.
4. Los anticuerpos neutralizantes
maternos cruzan la placenta para
proteger al recin nacido y ate-
nuar las infecciones sistemticas
durantes 6 a 12 meses tras el na-
cimiento.
5. Los anticuerpos IgA de la leche
materna pasan rpidamente al to-
rrente circulatorio del feto debido
a la inmadurez de la mucosa in-
testinal y al bajo nivel de metabo-
lismo heptico del nio.
18- La inmunodeficiencia variable comn
afecta fundamentalmente a :
1. La funcin citotxica de los lin-
focitos T
2. La funcin citotxica de las clu-
las NK
3. La presentacin de antgeno a los
linfocitos T
4. La capacidad fagoctica de los
neutrfilos
5. La produccin de anticuerpos por
los linfocitos B
19- Seales cul de la siguientes repuestas
NO es correcta en relacin al linfocito
T:
1. Los receptores de antgeno del
linfocito T estn asociados , en la
superficie de los linfocitos T, con
molculas del complejo CD3
2. Dentro de las molculas coesti-
muladoras de la superficie del
linfocito T, que se unen a mole-
culas coestimuladoras de clulas
presentadoras de antgeno, se in-
cluyen CD28, CD154 (CD40 li-
gando) y CD2.
3. La seal de activacin que se
transmite a travs del receptor de
antgeno, en ausencia de seal
coestimuladora logra activar al
linfocito T aunque la seal de ac-
tivacin es menor.
4. Las seales coestimuladoras en la
activacin del linfocito T inclu-
yen a molculas en superficie y a
mediadores solubles.
5. Los linfocitos T CD4 pueden ser
divididos segn el tipo de citoci-
nas que producen, en linfocito
Th1 y linfocitos Th2
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Examen MIR 2003
4.
20. Indique cual de las siguientes afirma-
ciones es INCORRECTA, en relacin
con los distintos tipos de clulas fago-
cticas:
5.
1. Los macrfagos y las clulas den-
drticas poseen receptores inespe-
una molcula que se encuentra de
forma soluble, quedan en situacin
de anergia.
Tan slo aquellos linfocitos B que
no han reconocido ningn tipo de
antgeno en la mdula sea migran
hacia otros tejidos linfoides.
A nivel perifrico, los linfocitos B
autorreactivos no reacionan contra
lo propio por falta de cooperacin
94
humanos, bloquean el factor de
necrosis tumoral & soluble pero no
interfieren en el mecanismo de
apoptosis porque no se unen al
factor de necrosis tumoral & pre-
sente en la membrana celular.


con los linfocitos T.
cficos del reconocimento del an-
tgeno que les permiten diferenciar
23. Indique cual de las siguientes res-
entre lo propio y lo extrao.
puestas en relacin a la inmunidad
2. Las clulas de Langerhans son los
frente a los tumores es la correcta:
fagocitos de la piel.
3. Las clulas dendrticas interactuan
1. los tumores desencadenan habi-
con los linfocitos T.
tualmente una fuerte respuesta in-
4. Participan en los fenmenos de
munognica, pero sta no es sufi-
necrosis, pero no de apoptosis.
ciente para controlar su crecimien-
5. Las clulas dendrticas son
to.
especialmente eficientes en el

 
2. Las clulas tumorales segregan ci-
inicio de la respuesta inmune.
tocinas que tienen una accin es-
timuladora sobre el sistema inmu-
ne creando un sistema de retroali-
21. Indique la verdadera entre las si-
mentacin positiva de su creci-
guientes cuestiones referidas al recha-
miento.
zo de injertos:
3. Una causa habitual de propagacin
de un tumor es la demora inmune,
1. La base celular de la aloreactivi-
que es la diferencia entre la cinti-
dad es el reconocimiento por los
ca del crecimiento tumoral y la
macrfagos del receptor de las
formacin de una respuesta inmu-
molculas de histocompatibilidad
ne adaptativa eficaz.
del donante que se convierten en
4. Las clulas tumorales segregan ci-
esta situacin particular en antge-
tocinas que potencian la accin de
nos.

los linfocitos CD4+Th 1 responsa-
2. La enfermedad injerto contra
bles de la respuesta inflamatoria;
husped est asociada fundamen-
este aumento de la respuesta in-
talmente con el trasplante renal y
flamatoria crea una red alrededor
es una de las principales causas
del tumor que le protege en su ex-
del fracaso del mismo.

pansin.
3. En la mayor parte de los trasplan-
5. La presencia de molculas coesti-
tes, si la seleccin del donante ha
muladoras, como CD80, en la su-
sido adecuada, no es necesario el
perficie del tumor provoca una ac-
uso de frmacos inmunosupresores
tivacin anormal de los linfocitos
que complicaran la supervivencia
T que evita una respuesta citoltica
del trasplante.
eficaz.
4. En el rechazo agudo, debido a que
la activacin de las clulas CD4+
24. Seale cual de las siguientes respues-
activadas, las diferencias entre las
tas es la verdadera en relacin a la
molculas de clase II inducen una
apoptosis (muerte celular programa-
respuesta alognica ms fuerte que
da):
la inducida por diferencias en las
de clase I.
1. La apoptosis es un proceso singu-
5. El rechazo crnico es la prdida de
lar del sistema inmune cuya finali-
injertos a partir de tres meses. Su
dad es la eliminacin de clulas
intensidad es ms dbil que en el
superfluas mediante un mecanis-
agudo y responde habitualmente a



mo similar a la necrosis celular.

los inmunosupresores.
2. La apoptosis puede ser inducida
por una gran variedad de estmulos
22. En relacin a los mecanismos de
que disparan receptores que pue-
tolerancia a lo propio por los linfoci-
den estar tanto en la superficie ce-
tos B, seale cul de estas afirmacio-
lular como en el citoplasma.
nes es FALSA:
3. Bcl-2 es una protena crucial en la
cascada e la apoptosis, regulando
1. Los mecanismos de adquisicin de
positivamente el proceso y condu-
tolerancia a nivel central garanti-
ciendo a la formacin del ADN en
zan la ausencia de linfocitos B de
escalera.
carcter autorreactivo a nivel peri-
4. La molcula de superficie
frico.
fas/APO-1 es una de las principa-
2. A nivel de mdula sea cuando los
les inductoras de apoptosis y, a di-
linfocitos B reconocen mediante
ferencia de los miembros de la fa-
sus receptores especficos una mo-
milia del receptor del factor de ne-
lcula presente en la superficie ce-
crosis tumoral & , su funcin se
lular, son eliminados por apopto-
circunscribe a regular las clulas
sis.
del sistema inmunolgico.
3. A nivel de mdula sea cuando
5. Los anticuerpos bloqueantes del
dos linfocitos B reconocen me-
diante sus receptores especficos factor de necrosis tumoral &, ya
comercializados para uso en

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Respuestas Correctas de INMUNOLOGIA

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21 22 23 24

4 1 3 2

  




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