1.

INTRODUCCIN

2. MARCO TERICO.(biopotenciales)

3. DESARROLLO DEL SEMINARIO DE BIOPOTENCIALES

1. Definicin: Potenciales
2. Definicin: Biopotenciales
3. Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico
4. Potenciales de membrana: Definicin
5. Explique la importancia del PMR en un tejido excitable
6. Explique el origen del PMR
7. Explique el porqu de la negatividad del PMR
8. Importancia de la bomba de sodio / potasio
9. Explique el registro del PMR
10. Explique el potencial de difusin: Esquemas
11. Con ejemplos, explique cmo se determinan el PM
de un tejido excitable.
12. Cmo interpreta la ecuacin de Nerst y su
importancia en la determinacin del PM de un tejido
excitable
13. Interpretacin de la ecuacin de Goldman su
implicancia en el PM de un tejido excitable
14. Explique el factor que influye en la variabilidad de
los potenciales de membrana
15. Explique el PMR utilizando una clula
16. En un eje de coordenadas cmo explicara el PMR de
una clula excitable
17. Con esquemas explique la diferencia entre un
Potencial de difusin y un Potencial de equilibrio
18. Explique las propiedades de un tejido excitable
19. Explique cmo las variaciones de las concentracin
de los iones: Na, K,Cl y Ca modifican el PM de un tejido
excitable
20. Explique cmo las variaciones del tem 19 modifica
el potencial de accin
21. Explique cmo los estmulos del medio ambiente
modifican el PM y el potencial de accin de un tejido
excitable
22. Conceptos: Potencial de accin
23. Explique registro del potencial de accin
24. Explique el Potencial de Accin utilizando una
clula
25. Explique el Potencial de Accin utilizando un eje de
coordenadas
26. Explique el origen del Potencial de Accin
27. Explique las fases del Potencial de Accin
28. Explique los fenmenos inicos que ocurren en la
fase de ascenso del Potencial de Accin
29. Explique el potencial pos potencial positivo
30. Utilizando un eje de coordenadas, seale el
Potencial de membrana: Na, K, Cl
31. Defina: Estmulo umbral, umbral de excitacin,
sobreexcitacin y zona de disparo
32. Explique: Periodo refractario: tipos
33. Explique: Ley del todo o nada, ejemplos
34. Explique: Factor de seguridad, importancia
35. Propagacin de los potenciales-tipos
36. Explique las caractersticas de los diferentes tipos
de fibras nerviosas
37. Con una grfica explique cmo se propagan los
potenciales
38. Explique las propiedades elctricas de las clulas
nerviosas y musculares
39. Explique los factores que modifican la propagacin
de los potenciales
40. Explique la importancia de los Periodos refractarios
 INTRODUCCIN

En las membranas de casi todas las clulas del

organismo hay potenciales elctricos. Algunas
clulas como las nerviosas y musculares son
excitables, capaces de generar impulsos
electroqumicos rpidamente cambiantes en sus
membranas. Casi en todos los casos estos impulsos
se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo
de las membranas nerviosas o musculares .La
finalidad de este trabajo es dar explicaciones a los
potenciales de membrana generados tanto en
reposo como durante la accin por las clulas.
MARCO TERICO:

BIOPOTENCIALES
Los Biopotenciales
Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente
remontarse al principio y conocer algunos estudios relacionados con la
apasionante historia de la biologa. El descubrimiento de que las clulas
nerviosas podan estimular los msculos ocasionando su contraccin
ocurri por accidente en 1786, cuando Luigi Galvani, fisilogo italiano,
estaba experimentado con msculos de ranas. Galvani haba disecado
una rana la que coloc en una mesa. Uno de sus ayudantes, por azar,
aplic la punta del bistur a los nervios crurales de la rana disecada.
Repentinamente observ que todos los msculos de los miembros se
contraan violentamente. Otro ayudante presente observ que el
fenmeno ocurra slo cuando la mquina elctrica produca una chispa.
Esto entusiasm a Galvani, quien trat de repetir el experimento con el
fin de clarificar el oscuro fenmeno. As not que efectivamente se
repeta. Para verificar y comprobar si en verdad la contraccin muscular
estaba relacionada con la electricidad se vali del rayo. Mont un
pararrayos, conect el alambre del pararrayos a los nervios de la rana y
esper a que se desatara una tormenta elctrica. Siempre que se
produca un rayo, al mismo tiempo todos los msculos sufran
contracciones violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando el
msculo como indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los
nervios podan ser estimulados por la electricidad. Este anuncio se
produjo precisamente cuando muchos investigadores estaban intrigados
por descubrir el efecto de la electricidad esttica sobre los sistemas
biolgicos. Galvani tambin not que los nervios se excitaban cuando se
tocaban con dos tipos de metales diferentes como el cobre y el zinc.
Una generacin despus de Galvani, el fisilogo alemn Hermann von
Holmholtz supuso que el impulso nervioso se propagaba como lo hace la
corriente elctrica por un conductor. Con la finalidad de verificar esta
hiptesis, hizo un experimento para medir la velocidad del impulso
nervioso a lo largo de un nervio. Sabiendo que la velocidad de
propagacin de la corriente a lo largo de un conductor es de 300000
km/s, quera comprobar que el impulso viajaba a la misma velocidad a lo
largo del nervio. Esta velocidad, comparativamente mucho menor,
obligaba a buscar otras formas de transmisin del impulso nervioso. Una
pista la daba el hecho de que la velocidad de conduccin nerviosa, lo
mismo que en las reacciones qumicas, dependa de la temperatura, lo
cual sugera que la propagacin poda ser de naturaleza electroqumica.
 Aqu cabe establecer la diferencia que existe entre corriente elctrica
como flujo de electrones.
Med-ULA, Revista de la Facultad de Medicina, Universidad de
LosAndes. Vol.5 N1-4. 1996 (publicado 1999). Mrida. Venezuela 18
corriente inica (DuBovy 1978).Define: La corriente elctrica, que
fluye por un conductor, est formada por electrones libres que se
propagan a la velocidad de la luz, mientras que a corriente inica
est formada por partculas o iones, que no son ms que tomos o
grupos de tomos cargados elctricamente debido a la prdida o
ganancia de electrones y que se propagan en un electrolito a una
velocidad mucho menor. Adems, el modelo de propagacin
propuesto por Holhotz no poda sostenerse por los siguientes
motivos: Se observ que el impulso nervioso no se atenuaba cuando
viajaba a lo largo del nervio, a pesar de ser este un mal conductor de
electricidad. Cuando el axn era estimulado se registraba una breve
inversin de polaridad, es decir, su interior se volva positivo respecto
al exterior. Esta inversin de polaridad se denomin, posteriormente,
potencial de accin.

Potencial De Membrana

Posteriormente se comprob que la propagacin del impulso nervioso es el

resultado del movimiento de iones a travs de la membrana que cubre el
axn de la clula nerviosa. Es el potencial de accin que viaja a lo largo de
la membrana a velocidad de algunos milmetros por segundo en los nervios
no mielinizados y decenas de metros por segundo en los nervios
mielinizados y no se atena en su propagacin.

Propagacin Del Impulso

El segmento del axn que queda detrs de la inversin se vuelve refractaria

durante un breve perodo, es decir, que no puede ser re-excitado. Este
mecanismo impide que el potencial de accin retroceda. Debido a este
proceso de propagacin de inversin transitoria de polaridad a lo largo de la
membrana del axn, es que se transmite el impulso elctrico por una
distancia considerable sin atenuarse, a pesar de ser el axn un mal
conductor. Adems, slo debe re polarizarse una pequea parte de la
membrana del axn, por lo tanto se logra un enorme ahorro de energa por
el reducido uso de la bomba sodio- potasio. Lo dicho anteriormente puede
comprobarse por medio del experimento mostrado, donde se trata de medir
cambios de potencial entre la parte interna y externa de un axn utilizando
microelectrodos y un milivoltmetro. El extremo de un electrodo se coloca
dentro del axn mientras que el otro en su superficie. La inversin
transitoria de polaridad se representa dentro del axn por la superficie
sombreada. Cuando la inversin no ha alcanzado la regin donde estn los
electrodos, el milivoltmetro indica esta condicin, donde la superficie es
positiva con respecto a la parte interna y el potencial de reposo indicado
ser de unos -70 mv. Cuando el impulso nervioso llega a la regin donde
estn los electrodos (Fig. 3b),se nota en el milivoltmetro que la tensin se
vuelve positiva siguiendo a la forma indicada tanto la parte externa del
axn se torna negativa respecto a la parte interna y el potencial de accin
indicado ser de unos +50 mv. Cuando el impulso nervioso se aleja de los
electrodos el potencial de la membrana se restaura, adquiriendo de nuevo
el potencial de reposo.

La Membrana Celular

La membrana celular es la envoltura de la clula. Tiene el espesor de unos

80Amstrongs.A travs de ella se efectan los intercambios necesarios con el
medio que la rodea; regula el paso de las sustancias, ya sea en un sentido
como en el otro; es selectiva, pues permite el paso de los elementos
necesarios provenientes del exterior y a travs de ella se eliminan los
desechos (Ganong 1992).

Efectos Del Transporte Del Na+ y K+

La bomba sodio-potasio se encuentra distribuida por todo el organismo de

los seres vivientes, puesto que est en cada clula. Es una bomba que
produce desplazamiento neto de cargas positivas hacia el exterior de la
clula, pues tiene la propiedad de transportar tres Na+ hacia el exterior de
la clula por cada dos K+ que transporta hacia el interior. Su
funcionamiento es regulado en parte por cierta realimentacin, pues es
activado o no segn la cantidad de Na+ que queda en el interior de la
clula.
El transporte activo de Na+ y K+ es uno de los procesos que consumen
ms energa. En promedio constituye un 33% de la energa utilizada por la
clula y esta cifra sube a u n 70% en las neuronas, por tanto constituye
gran parte del metabolismo basal.

Leyes Fundamentales De Las Corrientes En Los Tejidos

Biolgicos

La clula es la unidad bsica por medio de la cual se construyen los seres

vivientes. Su complejidad es tal que dentro de su membrana se guardan
todava muchas incgnitas. Se sabe que en su interior se producen cientos
de reacciones qumicas, algunas delas cuales an no se entienden. Sin
embargo, es relativamente fcil comprobar prcticamente las teoras
 anteriores midiendo directamente el voltaje o diferencia de potencial que se
establece sobre la membrana. La diferencia de potencial se observa
siempre entre dos puntos, en este caso se puede medir por medio de un
milivoltmetro de alta impedancia de entrada. Uno de sus terminales en
contacto con el lquido intracelular y el otro terminal en contacto con el
lquido extracelular.

DESARROLLO DEL SEMINARIO DE BIOPOTENCIALES:

1. Definicin: Potenciales
Para la fsica, los potenciales son una magnitud (vectorial o escalar) que
permite sealar la modificacin o el desarrollo posible de una magnitud
diferente. Se denomina potencial, por otra parte, a la funcin
matemtica que se usa para conocer qu tan intenso es un campo de
fuerzas en un cierto punto.

2. Definicin: Biopotenciales

Son las cargas elctricas producidas por diversos tejidos

corporales, especialmente el tejido muscular durante las
contracciones. Es un potencial elctrico que puede medirse entre
dos puntos en clulas vivientes, tejidos y organismos y que es
consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos, Los
potenciales bioelctricos del cuerpo humano son indeterminados.
Las magnitudes varan con el tiempo. Los valores de la misma
medida pueden variar enormemente entre diferentes individuos
aunque estos estn sanos y las condiciones de medicin sean las
mismas

3. Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico

Los potenciales de membrana tienen mucha importancia en la

generacin de impulsos, dichos impulsos son utilizados para
transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas o
 musculares, las cuales son excitables es decir pueden generar
impulsos electroqumicos y estos impulsos se utilizan para
transmitir seales a travs de las fibras nerviosas o musculares as
mismo eso da como resultado una respuesta del propio organismo.

Dentro de su importancia podemos destacar:

o Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al
exterior y viceversa en la membrana, controlando algunas
funciones especficas de las clulas tales como por ejemplo
la difusin de iones.
o Mantiene estable tambin la electronegatividad de la clula.
o Permite la excitabilidad de las clulas principalmente
nerviosas y musculares, las cuales pueden responder a
determinados estmulos con un cambio elctrico en su
membrana.
o Para la transmisin de seales.

4. Potenciales de membrana: Definicin

Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a

ambos lados de la membrana que separa dos disoluciones de
diferente concentracin, como la membrana celular que separa el
interior y el exterior de una clula. Es decir, es la diferencia de
potencial elctrico entre la carga interna de la membrana con
respecto a su carga externa. Los potenciales de membrana son la
base de la propagacin del impulso nervioso.

5. Explique la importancia del PMR en un tejido excitable

las clulas tienen una diferencia de potencial en sus membranas

plasmticas, viniendo a ser el potencial de membrana en reposo
(PMR).es importante porque el citoplasma es elctricamente
negativo frente al fluido extracelular. El PMR es necesario para la
excitabilidad de neuronas, msculo esqueltico, msculo liso y el
corazn. La importancia que tiene el PMR para tejidos excitables es
el hecho que puede llegar a convertirse en PMA que sera til para
transmitir impulsos generados por dichos tejidos excitables.

6. Explique el origen del PMR

El PMR tiene su origen en la membrana celular. Este potencial se

forma dado la gradiente de concentracin del ion potasio (K) y del
 ion sodio (Na) que al estar distribuido de manera desigual, esto va
a generar una carga intracelular negativa y una carga extracelular
positiva

7. Explique el porqu de la negatividad del PMR

La negatividad de la PMR se forma cuando un catin positivo

difunde a travs de la clula en contra de su gradiente de
concentracin dejando el lugar anterior con menos cargas
positivas y con las mismas cargas negativas de antes por lo que
la carga predominante va a ser la carga negativa
o Por la membrana que es ms permeable al potasio que al
sodio en razn de 75 a 80%. Sale ms potasio y la
membrana se hace ms negativa.
o Por la bomba Na/K salen 3 cargas positivas (Na) y entran
2 cargas positivas (K), ocasionando ms negatividad
dentro de la clula, ya que se medi interno pierde una
carga positiva por la bomba.
o Por la no difusin de aniones como sulfatos, fosfatos,
protenas.

8. Importancia de la bomba de sodio / potasio

La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que

exista la vida animal. Por ello se encuentra en todas las
membranas celulares de los animales, en mayor medida en
clulas excitables como las clulas nerviosas y clulas
musculares donde la bomba puede llegar a acaparar los dos
tercios del total de la energa en forma de ATP de la clula. Su
importancia radica en:

o Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular

La bomba de Na+/K+ juega un papel muy importante en el

mantenimiento del volumen celular. Entre el interior y el
exterior de la clula existen diferentes niveles de
concentracin, como fuese que las bombas extraigan de la
clula ms molculas de las que se introduce esta tiende a
igualar las concentraciones y, consecuentemente, la presin
osmtica. Sin la existencia de la bomba, dado que los solutos
orgnicos intracelulares, a pesar de contribuir en s mismos
poco a la presin osmtica total, tienen una gran cantidad de
solutos inorgnicos asociados, la concentracin intracelular
de estos (que generalmente son iones) es mayor que la
extracelular. Por ello, se producira un proceso osmtico,
consistente en el paso de agua a travs de la membrana
plasmtica hacia el interior de la clula, que aumentara de
volumen y diluira sus componentes. Las consecuencias
seran catastrficas ya que la clula podra llegar a reventar
(proceso conocido como lisis).

o Transporte de nutrientes

El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte

acoplado (activo secundario) de la mayora de nutrientes al
interior de la clula. Lo que quiere decir que el fuerte
gradiente que impulsa al sodio a entrar en la clula (vase
ms adelante) es aprovechado por protenas especiales de
membrana para "arrastrar" otros solutos de inters
utilizando la energa que se libera cuando el sodio se
introduce en la clula.

o Potencial elctrico de membrana

Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea

tres iones cargados positivamente hacia el exterior de la
clula e introduce dos iones positivos en el interior celular.
Esto supone el establecimiento de una corriente elctrica
neta a travs de la membrana, lo que contribuye a generar
un potencial elctrico entre el interior y el exterior de la
clula ya que el exterior de la clula est cargado
positivamente con respecto al interior de la clula. Este
efecto electrognico directo en la clula es mnimo ya que
slo contribuye a un 10% del total del potencial elctrico de
la membrana celular. No obstante, casi todo el resto del
potencial deriva indirectamente de la accin de la bomba de
sodio y potasio, y se debe en su mayor parte al potencial de
reposo para el potasio.

o Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio

La bomba de Na+/K+ contribuye a equilibrar el potencial de

membrana y mantener el potencial de reposo (es decir, las
concentraciones constantes a ambos lados) cuando el
impulso nervioso ya se ha transmitido. Este impulso nervioso
hace que los canales de Na+ se abran generando un
 desequilibrio en la membrana y despolarizndola. Cuando el
impulso ha pasado los canales de Na+ se cierran y se abren
los de K+. Para que el potencial de membrana vuelva a su
estado normal la bomba de Na+/K+ empieza a funcionar
haciendo que la membrana del axn vuelva a su estado de
reposo (sacando el sodio que entr y metiendo el potasio
que sali).

9. Explique el registro del PMR

Se inserta una pipeta pequea llena de una solucin de

electrolitos en la membrana celular hasta el interior de la fibra.
Despus se coloca otro electrodo en el lquido extracelular y se
mide la diferencia de potencial entre el interior y el exterior con
un voltmetro El potencial de reposo es aquel que se registra
por la distribucin asimtrica de los iones (principalmente sodio
y potasio) cuando la clula est en reposo fisiolgico, es decir,
no est excitada. Este potencial generalmente es negativo, y
puede calcularse conociendo la concentracin de los distintos
iones dentro y fuera de la clula. La distribucin asimtrica de
los iones se debe a los gradientes qumicos de los mismos. Este
gradiente est compuesto por el gradiente elctrico y el
gradiente de concentracin de un determinado ion.

10. Explique el potencial de difusin: Esquemas

Es cuando un ion difunde a favor de su gradiente de

concentracin, esto es, del medio de mayor concentracin al
medio de menor concentracin transportando su carga y
dejando cargas opuestas en el medio anterior lo que va a
generar un predominio de estos iones que no difunden. Por
ejemplo siendo el K un ion positivo al difundir a favor de su
gradiente de concentracin va a llevarse su carga positiva con
el y va a dejar aniones dentro
11. Con ejemplos, explique cmo se determinan el PM de un tejido
excitable.

Su valor se encuentra determinada por los flujos de sodio y

potasio. Es cierto que cuando la clula est en reposo, el
potencial de membrana se acerca muchsimo al potencial de
equilibrio del potasio y cuando se genera el potencial de accin,
es el ion sodio el que influye mayormente en el potencial, sin
embargo, sus valores no son exactamente igual a los
potenciales de equilibrio de estos iones.

Si utilizamos la ecuacin de Nernst para medir el potencial de

membrana, tendremos que basarnos en la concentracin intra y
extracelular de un ion en particular lo que podra ser vlido para
el caso de la gla. Sin embargo, cuando el Vm (potencial de
membrana) es determinado por ms de una clase de iones, la
influencia de cada una de ellas no se determina solamente por
la diferencia en sus concentraciones, sino tambin por la
permeabilidad de la membrana para tal o cual ion. La
permeabilidad se mide en unidades de velocidad, o sea, cm/s.
Esta medida es similar a la de una constante de difusin que
mide el ndice de movimiento de un soluto en una solucin.

Tomemos como ejemplo a las clulas nerviosas. Al ubicar

nuestro electrodo fuera de la membrana

12. Cmo interpreta la ecuacin de Nerst y su importancia en la

determinacin del PM de un tejido excitable
 Se utiliza la ecuacin de Nernst para calcular el potencial de
Nernst de cualquier ion univalente a la temperatura corporal
normal (37C):

FEM (mili voltios) = +_61logconcentracin / concentracin exterior.

Donde FEM es la fuerza electromotriz.

Cuando se utiliza esta frmula habitualmente se asume que el

potencial del LEC que esta fuera de la membrana se mantiene a
un nivel de potencial 0, y que el potencial de Nernst es el
potencial que est en el interior de la membrana. Adems, el
signo del potencial es positivo si el ion que difunde desde el
interior hacia el exterior es un ion negativo, y es negativo si el
ion es positivo. Cuando una membrana es permeable a varios
iones diferentes el potencial de difusin que se genera depende
de tres factores:

1) la polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones

2) la permeabilidad de la membrana
3) las concentraciones de los respectivos iones en el interior
y en el exterior.

13. Interpretacin de la ecuacin de Goldman su implicancia en el PM de

un tejido excitable

Tal como se vio anteriormente, la ecuacin de Nernst solo calcula

el potencial de difusin para un ion en particular, es decir, se
asume que en el medio externo slo existe un tipo de iones (por
ejemplo: Na+).
Se sabe que tanto en los medios intra y extra celular existen
mltiples iones tales como: Na+, K+, Cl-, Mg2+, entre otros, por lo
tanto es necesario disponer de una frmula que calcule dicho
potencial para todos los iones presentes en el lquido extracelular.
Adems, la membrana celular es permeable a mltiples iones
diferentes, por lo tanto en el momento en que dichos iones
difunden se genera un potencial de membrana que depende de
tres factores:

1. La polaridad de la carga de cada uno de los iones a

difundir.
2 .La permeabilidad de la membrana a cada uno de los
iones.
 3. Las concentraciones de los mismos tanto en el exterior
como en el interior de la membrana.
La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin -
Katz) calcula el Potencial de la membrana en el interior de la clula
cuando participan dos iones positivos univalentes (K+ y Na+) y un
ion negativo tambin univalente (Cl-).

14. Explique el factor que influye en la variabilidad de los potenciales de

membrana

Hay 3 factores que influyen en la variabilidad del potencial de

membrana:

o La difusin del potasio: El potasio aprovechando que los

canales para su difusin estn abiertos y aprovechando su
gradiente de concentracin difunden del medio de mayor
concentracin (intracelular) al medio de menor
concentracin (extracelular) generando un potencial de
Nernst equivalente a -94mV

o La difusin del sodio: De la misma manera que el potasio el

sodio sigue su gradiente de concentracin yendo del medio
extracelular al medio intracelular generando con ello un
potencial de Nernst equivalente a +61mV

o Bomba sodio/potasio: Dado que por este medio se va a

bombear ms sodio hacia el exterior que el potasio que va
hacia el interior esto va a dar como consecuencia perdida
continua de cargas negativas en el interior de la membrana
generando consigo un potencial de Nernst equivalente a
-4mV

15. Explique el PMR utilizando una clula

La membrana celular es una gran capa que sirve de aislante a

muchas molculas y las mantienen dentro o fuera. Algunas de estas
molculas son iones cuya concentracin en cada medio va a cargar
con su respectiva carga.
El potencial de membrana se sita cerca del potencial de equilibrio
del ion que sea ms permeable. La membrana en reposo es mucho
ms permeable al potasio que al sodio, por eso el potencial de
membrana est ms cerca del potencial de equilibrio del potasio que
del sodio. El potasio tiende a salir de la clula porque est ms
concentrado dentro que fuera. Al salir potasio deja el interior ms
 negativo, hasta alcanzar el potencial de 71 mV de reposo. Si se
aumenta la concentracin extracelular o se disminuye la
concentracin intracelular de potasio, el potencial de membrana se
hace menos negativo.

16. En un eje de coordenadas cmo explicara el PMR de una clula

excitable

Como podemos ver en el cuadro se

describe todo el proceso desde que
est en PMR hasta que est en PMA. El
PMR en la grfica est indicado por
porcin de lnea que no vara o que
cuya variacin es casi imperceptible,
en la grfica esta se ve en la lnea
ubicada a la altura del -70mV

17. Con esquemas explique la diferencia entre un Potencial de difusin y

un Potencial de equilibrio

18. Explique las propiedades de un tejido excitable

Existen dos propiedades principales:

o EXCITABILIDAD:
La excitabilidad es la propiedad que tiene la clula nerviosa
de adquirir un movimiento vibratorio molecular bajo la
accin de un excitante. La clula puede ser excitada por un
centro nervioso, por un excitante natural como la luz o por
un excitante artificial como una descarga elctrica. El
estmulo propagado se denomina impulso nervioso, y su
paso de un punto a otro de
La fibra nerviosa es la conduccin nerviosa.
Los excitantes artificiales pueden ser de varias clases: El
excitante es mecnico o fsicos, como la compresin, calor,
corriente elctrica.
 El excitante ms empleado en la fisiologa es la electricidad
porque es muy fcil regular su intensidad y la duracin de su
aplicacin.

o CONDUCTIBILIDAD:
Es la capacidad de conducir el estmulo a travs de una fibra
nerviosa, esta propiedad est dada por diversos factores

19. Explique cmo las variaciones de las concentraciones de los iones:

Na, K, Cl y Ca modifican el PM de un tejido excitable

CANAL DE POTASIO
Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la
membrana se hace ms negativo (Hiperpolarizacin). El
potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por
ese motivo cuando se abren canales de potasio este ion
tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto extrae
cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el
potencial de sta ms negativo. El potencial de equilibrio del
potasio es de aproximadamente 100 mV, y cuando
aumenta la permeabilidad a este ion el potencial de la
membrana se acerca a este potencial de equilibrio.
CANAL DE SODIO
La apertura del canal de sodio lleva el potencial de
membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende
a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por
atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula
cargas positivas y produce despolarizacin. Durante el
potencial de accin, la apertura de los canales de sodio
dependientes de voltaje hace que el potencial de la
membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso
queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio,
porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy
corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas.
CANAL DE CALCIO
El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro,
por ese motivo este ion tiende a entraren la clula, y los
canales de calcio producen despolarizacin cuando se abren,
lo mismo que suceda con los canales de sodio. La
despolarizacin que producen los canales de calcio es menos
acentuada que la producida por los canales de sodio, porque
la concentracin extracelular de calcio (3 mM) no es tan
grande como la concentracin extracelular de sodio.
 Estos canales de calcio, adems de producir despolarizacin,
hacen que aumente la concentracin intracelular de calcio,
lo que constituye una seal para la activacin de muchas
funciones celulares.
CANAL DE CLORO
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial
de la membrana. Esto es debido a que el potencial de
equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo. El
cloro es unin negativo, y el potencial negativo de la
membrana tiende a impedir la entrada en la clula de este
ion. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi exactamente
con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir
cloro en la clula. Cuando se abren canales de cloro no se
produce entrada ni salida neta de este ion y el potencial de
membrana casi no se modifica. Sin embargo los canales de
cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la
transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al
mismo tiempo el canal de cloro y el canal catinico o el canal
de sodio. Durante la despolarizacin se produce la entrada
en la clula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que
equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro
canal. Es decir, el canal de cloro atena el efecto excitador
de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores
inhibidores como el GABA o la glicina actan activando
canales de cloro en la membrana de las neuronas.
20. Explique cmo las variaciones del tem 19 modifica el potencial de
accin

MODIFICACION DEL POTENCIAL DE ACCIN AL CAMBIAR LAS

CONDICIONESIONICAS:

Para explicar ms a fondo los factores del potencial de accin, es

preciso hablar de los tipos de canales de transporte a travs de la
membrana del nervio, para adems comprender sus
modificaciones.
Canales de sodio y potasio con aperturas de voltaje: El actor
imprescindible para la despolarizacin y la repolarizacin de la
membrana del nervio durante el potencial de accin es el canal de
sodio con apertura de voltaje. El canal potasio con apertura de
voltaje tambin desempea una funcin importante en el aumento
de la rapidez de repolarizacin de la membrana. Estos dos canales
con apertura de voltaje se aaden a la bomba de Na+- K +y a los
canales de escape Na+- K
1.- Canal de sodio con apertura de voltaje e inactivacin del canal:
En la parte superior de la figura 6, se muestra el canal de sodio
con apertura de voltaje en tres fases distintas. Este canal posee
dos puertas, una prxima al exterior del canal, denominado puerta
de activacin, y otra prxima al inferior, denominada puerta de
inactivacin. Cuando el potencial de membrana es de -90
milivoltios. En esta fase, la puerta de activacin est cerrada, lo
que impide la entrada de los iones sodio al interior de la fibra a
travs de stos canales.
1.1.- Activacin del canal sodio: Cuando el potencial de membrana
se hace menos negativo que durante el estado de reposo,
elevndose desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un
voltaje, por lo general situado entre-70 y -50 mV., que provoca un
cambio brusco de conformacin en la puerta de activacin,
llevndola a la posicin abierta. Esto recibe el nombre de estado
activo; durante este estado, los iones sodio invaden literalmente el
interior a travs del canal, y aumentan la permeabilidad de la
membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces.
1.2.- Inactivacin del canal de sodio: En el extremo derecho del
grfico superior de la figura 6, se muestra una tercera fase del
canal de sodio. El mismo aumento de voltaje que abre a la puerta
de activacin cierra tambin a la puerta de inactivacin. Esta
puerta, sin embargo, se cierra algunas diezmilsimas de segundo
despus de la apertura de la puerta de activacin. Es decir, el
cambio de conformacin que lleva a la puerta de inactivacin a
cerrarse es un proceso ms lento que el cambio de conformacin
que abre la puerta de activacin. Por consiguiente, despus de que
el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas
diezmilsimas de segundo, la puerta de inactivacin se cierra y los
iones sodio ya no pueden pasar al interior de la membrana. En
este momento, el potencial de membrana comienza a recuperarse
hacia el estado de reposo, que es el proceso de repolarizacin.
Otra caracterstica importante del proceso de inactivacin del
canal sodio es que la puerta de inactivacin no se volver a abrir
hasta que el potencial de membrana alcance o se aproxime a su
nivel original de reposo. Por lo tanto, no suele ser posible que los
canales de sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de
nuevo la fibra nerviosa
2.- Canales de potasio con apertura de voltaje y su activacin:
Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio est
cerrada, y los iones potasio no pueden atravesar este canal hacia
el exterior. Cuando el potencial de membrana se eleva desde -90
mV hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento cambio de
conformacin dela puerta que permite una mayor difusin de
potasio hacia el exterior a travs del canal. Sin embargo, debido a
la lentitud de apertura de estos canales de potasio, se abren
principalmente en el momento en que los canales de sodio estn
comenzando a cerrarse debido a la inactivacin. Por lo tanto, la
disminucin de la entrada de sodio a la clula y el aumento
simultneo de la salida de potasio desde la misma, se combinan
para acelerar el proceso de repolarizacin, dando lugar a una
recuperacin completa del potencial de reposo de la membrana en
unas diezmilsimas de segundo adicionales. MODIFICACIONES DEL
POTENCIAL ACCIN (permeabilidad de la membrana)Adems de
los papeles de los iones sodio y potasio en la generacin del
potencial de accin, tambin existen otros dos tipos de iones
importantes para generar estos potenciales de accin.
1.- Iones impermeables cargados negativamente (aniones) dentro
del axn: Dentro del axn existen numerosos iones cargados
negativamente que no pueden atravesar los canales de la
membrana. Entre ellos se encuentran los aniones de las molculas
proteicas y de muchos compuestos orgnicos de fosfato,
compuestos de sulfato y otros. Dado que estos iones no pueden
abandonar el interior del axn, cualquier dficit de iones positivos
dentro de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones
negativos impermeables. Por consiguiente, ellos son los
responsables de la carga negativa en el interior de la fibra cuando
existe un dficit de iones potasio cargados positivamente y de
otros iones positivos.
2.- Ion calcio: Las membranas celulares de casi todas las clulas
del organismo poseen una bomba de calcio similar a la bomba de
sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o en su lugar) en
algunas clulas para producir potencial de accin. Al igual que la
bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde
el interior hasta el exterior de la membrana celular (o al interior
del retculo endoplasmtico), creando un gradiente de ion calcio
de unas 10000 veces. Esto deja una concentracin interna de ion
calcio10-7 molar aproximadamente, en el contraste con una
concentracin externa de alrededor de 10-3molar.
Existen adems, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos
canales son ligeramente permeables a los iones sodio adems del
calcio; cuando se abren, fluyen iones calcio y sodio al interior de la
fibra. Por tanto, estos canales se denominan tambin canales de
Na+- Ca+.
 Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20
veces ms tiempo para su activacin que los canales de sodio. Por
lo cual se denominan
Canales lentos, en contraste con los canales de sodio
denominados
Canales rpidos. Los canales de calcio son numerosos tanto en el
msculo cardiaco como en el msculo liso. De hecho, en algunos
tipos de msculo liso, los canales rpidos de sodio apenas estn
presentes, de modo que los potenciales de accin estn
producidos casi exclusivamente por la activacin de los canales
lentos de calcio. La concentracin de iones calcio en el lquido
extracelular tambin tiene un profundo efecto sobre el voltaje al
que se activan los canales de sodio. Cuando existe un dficit de
iones calcio, los canales de sodio se activan (se abren) con un
aumento muy pequeo del potencial de membrana desde su nivel
de reposo muy negativo. Por tanto, la fibra nerviosa se hace muy
excitable, descargando repetidamente en ocasiones sin
provocacin en lugar de permanecer en estado de reposo. De
hecho, basta con que la concentracin de iones calcio descienda
un 50% por debajo de su valor normal para que se produzca
descargas espontneas en numerosos nervios perifricos,
causando a menudo tetania muscular, que
Puede ser letal debido a la concentracin tetnica de los msculos
respiratorios.

21. Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y

el potencial de accin de un tejido excitable

Puede que las clulas tengan solo un PM pero al cambiar a

Potencial de Accin gracias a algn estimulo este no se va a
quedar en la clula sino que este estmulo se va a transmitir a
clulas adyacentes para lo cual va a necesitar iniciar el Potencial
de Accin en dichas clulas para transmitirse
Los impulsos se transmiten a lo largo del nervio mieltico por un
proceso llamado conduccin saltatoria, que despolariza el primer
nodo de Ranvier. Esto hace que se dirija la corriente elctrica hasta
el siguiente nodo de Ranvier. El impulso salta de un nodo a otro,
lo que constituye el proceso llamada conduccin saltatoria. La
conduccin saltatoria es valiosa por dos razones:
1.- Se incrementa la velocidad de conduccin sobre la fibra
muchas veces.
2.- La vaina de mielina disminuye en gran medida la
cantidad de energa que requiere el nervio para la
transmisin del impulso
22. Conceptos: Potencial de accin

Potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una

onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana
celular. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para
llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean
una caracterstica microscpica esencial para la vida de los
animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas
corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del
sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o
desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el
msculo las glndulas. Los potenciales de accin son la va
fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades
pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el
control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos. Muy
bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en
la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a
negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cada ciclo
comprende una fase ascendente, una fase descendente y por
ltimo una fase hiperpolarizadas. En las clulas especializadas del
corazn, como las clulas del marcapasos coronario, la fase
meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase
descendente. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de
registro de electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips
de MOSFET). El potencial de accin no se mantiene en un punto de
la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la
membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha
distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro
hasta el extremo de la mdula espinal.

23. Explique registro del potencial de accin

Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la

concentracin, la amplitud del potencial de accin tambin
disminuye. Es decir, a una concentracin normal, el estimulo
tambin va a hacer normal; a una concentracin baja, el estimulo
baja; y a una concentracin muy baja, no habr registro. La
aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la
membrana para el Na+ tambin impide el desarrollo del potencial
de accin. Estos experimentos demuestran que la entrada del Na+
a la clula genera el potencial de accin. La aplicacin de
sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el
K+ enlentece la fase de repolarizacin del potencial de membrana.
 Los experimentos demuestran que la fase de la repolarizacin
depende del K+. Los estmulos aumentan la permeabilidad,
primero al Na+ luego al K+. Como el Na+ es un catin muy
desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este in se
produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la
polaridad del potencial en reposo. En estas condiciones el K+
desequilibrado, ya ambas fuerzas, la qumica y la elctrica, lo
llevan al exterior. La salida de K+ provoca despolarizacin de la
membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros
para el Na+ y K+ que se abren o activan solo cuando el estmulo
despolariza la membrana. Para eso, a estos canales inicos se les
conoce con el nombre de canal de apertura de voltaje para el
potasio y canal de apertura de voltaje para le sodio. Estos canales
de apertura de voltaje se aaden a la bomba Na+/K+ y a los
canales de escape de Na+/K+.

24. Explique el Potencial de Accin utilizando una clula

El potencial de accin en su inicio se produce debido a la

permeabilidad sbita a los iones sodio, lo que permite que en el
interior de la membrana exista una positividad, en un plazo de
algunas diez milsimas de segundo despus de que la membrana
se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales de
sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren ms
de lo normal.
La fase en la que entran los iones sodio, produce una
retroalimentacin positiva, lo que causa que el impulso fluya a
travs de otras clulas nerviosas.

25. Explique el Potencial de Accin utilizando un eje de coordenadas

Aqu volvemos a mostrar el mismo grafico que mostramos en el

tem 16- como vemos el Potencial de Accin sigue diversos pasos
empezando por la fase en la que est en reposo con su potencial
de membrana de -70mV (en el ejemplo). Seguimos con la fase en
la que la membrana se despolariza por la difusin de iones dentro
y fuera de la clula en el cual se va a dar un incremento en el
potencial de membrana desde los usuales -70mV hasta un
potencial de aproximadamente 0mV (en el caso del ejemplo) que
va a ser el umbral en el cual si logra pasar se va a dar lo que
llamamos Potencial de Accin. La membrana luego se va a
repolarizar causando que recupere su potencial de reposo.
26. Explique el origen del Potencial de Accin

Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios

entre iones sodio y potasio (aunque hay otros iones que
contribuyen minoritariamente a los potenciales, como calcio y
cloro), y por ello los modelos se hacen utilizando slo dos canales
inicos transmembrana: un canal de sodio dependiente de voltaje
y un canal de potasio pasivo. El origen del umbral del potencial de
accin puede visualizarse en la curva I/V(imagen) que representa
las corrientes inicas a travs de los canales frente al potencial de
membrana.(La curva I/V representada en la imagen es una relacin
instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a
determinado voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna
inactivacin (1 ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin
es importante apuntar que la mayora de voltajes positivos del
grfico slo pueden conseguirse por medios artificiales, mediante
la aplicacin de electrodos a las membranas).
27. Explique las fases del Potencial de Accin

Los cambios en la permeabilidad de la membrana y el

establecimiento y cese de corrientes inicas durante el potencial
de accin refleja la apertura y cierre de los canales que forman
zonas de paso a travs de membrana para los iones. Las protenas
que regulan el paso de iones a travs de la membrana responden
a los cambios de potencial de membrana.
En un modelo simplificado del potencial de accin, el potencial de
reposo de una parte de la membrana se mantiene con el canal de
potasio. La fase ascendente o de despolarizacin del potencial de
accin se inicia cuando el canal de sodio dependiente de potencial
se abre, haciendo que la permeabilidad del sodio supere
ampliamente a la del potasio. El potencial de membrana va hacia
Na. En algunas clulas, como las clulas del marcapasos coronario,
la fase ascendente se genera por concentracin de calcio ms que
de sodio.
Tras un corto intervalo, el canal de potasio dependiente de voltaje
(retardado) se abre, y el canal de sodio se inactiva. Como
consecuencia, el potencial de membrana vuelve al estado de
reposo, mostrado en el potencial de accin como una fase
descendente.
Debido a que hay ms canales de potasio abiertos que canal de
sodio (los canales de potasio de membrana y canales de potasio
dependientes de voltaje estn abiertos, y el canal de sodio est
cerrado), la permeabilidad al potasio es ahora mucho mayor que
antes del inicio de la fase ascendente, cuando slo los canales de
 potasio de membrana estaban abiertos. El potencial de membrana
se acerca a EK ms de lo que estaba en reposo, haciendo que el
potencial est en fase refractaria. El canal de potasio retardado
dependiente de se cierra debido a la hiperpolarizacin, y la clula
regresa a su potencial de reposo.
Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se
denominan a veces despolarizacin e hiperpolarizacin
respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es cualquier
cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de
potencial a cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es cualquier
cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase
ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a
cero, y luego se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye
tanto despolarizacin como hiperpolarizacin. Aunque es
tcnicamente incorrecto denominar las fases ascendente y
descendente como despolarizacin e hiperpolarizacin, es comn
verlo entre profesores, fsicos y libros de neurociencia.

28.Explique los fenmenos inicos que ocurren en la fase de ascenso del

Potencial de Accin

Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se

denominan a veces despolarizacin e hiperpolarizacin
respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es cualquier
cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de
potencial a cero .Igualmente, la hiperpolarizacin es cualquier
cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase
ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a
cero, y luego se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye
tanto despolarizacin como hiperpolarizacin.

29.Explique el potencial pos potencial positivo

Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el

potencial de membrana cambia de negativo a positivo. La fase de
ascenso dura aproximadamente 1 o 2milisegundos. Durante la fase de
ascenso, una vez el potencial de membrana se convierte en positivo, el
potencial de membrana sigue hiperpolarizndose hasta que el pico del
potencial de accin llega hasta unos +35 a +40 milivoltios.

30. Utilizando un eje de coordenadas, seale el Potencial de membrana:

Na, K, Cl
 Esquema que representa registro simultneo de un potencial de
accin y de las conductancia sal ion sodio y al ion potasio
relacionadas con el potencia
2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la
penetracin en la clula de micro electrodo

3.- Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del micro

electrodo
4.- Potencial de accin
5.- Conductancia al ion sodio. Representa una corriente positiva que
entra por canales especficos para el ion sodio. Corresponde a la fase
ascendente del potencial de accin
6.- Conductancia al ion potasio. Representa a una corriente positiva que
sale de la clula. Corresponde a la fase descendente del potencial de
accin
.7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV
8.- Escala que representa el nmero de canales iones por unidad de
superficie de membrana dela clula

31. Defina: Estmulo umbral, umbral de excitacin, sobreexcitacin y

zona de disparo

Estimulo Umbral:
Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de
intensidad y duracin. La intensidad mnima de la corriente
estimulante (intensidad de umbral), la cual, al actuar durante
un tiempo determinado, producir el potencial de accin. La
 intensidad del umbral varia con la duracin con los estmulos
dbiles es larga y breve con los estmulos fuertes.
Umbral de excitacin
Una vez que se alcanza la intensidad umbral se produce un
potencial de accin completo. Incrementos adicionales en la
intensidad del estmulo no producen aumento ni otros cambios
en el potencial de accin, siempre que la condiciones
experimentales permanezcan constantes.

Estimulo Subumbral:
Es aquel estimulo que no alcanza los parmetros mnimos de
intensidad y duracin, no va a desencadenar el potencial de
accin; no va haber registro. Los estmulos subumbrales no
producen un potencial de accin, tienen un efecto sobre el
potencial de membrana. Esto puede demostrarse mediante la
colocacin de electrodos de registro a una distancia de pocos
mm del electrodo estimulante y la aplicacin de estmulos
subumbrales
de duracin fija. La aplicacin de tales corrientes con un ctodo
da lugar a un cambio circunscrito del potencial de
despolarizacin el cual sube rpidamente y decaer de manera
exponencial respecto del tiempo.
Estimulo de sobrexcitacin:
Es aquel estimulo en el cual sobrepasan los parmetros
mnimos de intensidad y duracin; el cual va a provocar un
estmulo de masa.

32.Explique: Periodo refractario: tipos

Periodo Refractario Absoluto:

Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo
potencial de accin. Coincide con la despolarizacin y parte de la
repolarizacion, ni siquiera responde a estmulos supra umbrales
que excitan nuevamente. El periodo refractario absoluto limita la
mxima frecuencia de descarga de potenciales de accin de una
neurona. Si el periodo refractario absoluto de una neurona es de
0.1 m/s, significa que hay que expresar ese tiempo para poder
volver a provocar otro potencial de accin. Despus de este
tiempo la neurona har una mxima frecuencia de descarga de
10000 potenciales por segundo.

Periodo Refractario Relativo:

 Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supra
umbrales pueden desarrollar otro potencial de accin, pero menor
que el normal. Durante este tiempo los estmulos ms fuertes son
capaces de excitar a la fibra. La causa de esta refractar edad
relativa es doble: Durante este tiempo, algunos canales de sodio
todava no han invertido su estado de inactivacin; y los canales
de potasio suelen estar ampliamente abiertos, dando lugar a un
flujo excesivo de iones potasio cargados positivamente hacia el
exterior de la fibra.

33. Explique: Ley del todo o nada, ejemplos

Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto

de mnimo de excitacin de las clulas musculares es muy superior
al de las clulas nerviosas. Obedece a la regla de todo o nada: un
estmulo debe ser lo suficientemente grande como para
despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se
alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA
siempre tiene el mismo tamao. Si un estmulo es menor al
requerido para producir la respuesta no pasa nada existe el
estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera
estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta
del organismo, por muy grande que sea el estmulo siempre va a
ser el mismo estmulo para recibir la respuesta. Es decir En el axn
de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el estmulo es
pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que
sea, ser el mismo potencial de accin.

34. Explique: Factor de seguridad, importancia

Proporcin existente entre el potencial de accin y el umbral de

excitacin en el que el potencial de accin siempre es mayor 1
unidad con respecto al umbral de excitacin.
Es importante porque sin ste la propagacin del potencial de
accin se puede interrumpir o se puede detener.
35. Propagacin de los potenciales-tipos

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la

membrana excitable suele excitar
las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la
propagacin del potencial de accin, esta se da si una fibra
nerviosa ha sido excitada en su porcin media, la porcin media
desarrolla bruscamente una permeabilidad mayor al sodio,
 entonces las reas de la membrana se despolarizan en el punto de
excitacin y en las reas adyacentes en reposo.

El potencial de accin se propaga:

Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por

que el estmulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa.

Por propagacin saltatoria: En las fibras malignizadas salta el

potencial de accin porque es ms rpida la transmisin y gastan
menos energa, adems los lugares a donde llega el potencial de
excitacin es menor.

Por propagacin ortodrmica: Es la propagacin normal, es decir

sinapsis, soma, axn y tolondrn.

Por propagacin antidrmica: esta propagacin es en una sola

direccin

36.Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas

Fibras tipo A:
Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a
velocidades de 15-100metros por segundo, y comprenden las
fibras motoras (msculo esqueltico) y algunas sensitivas (tacto,
presin, vibracin, etc.)
* Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mieltica.
* Motoras-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mieltica.
* Sensitivas-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mieltica.
* Huso muscular.-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mieltica. Dolor.

Fibras tipo B:
Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y
comprenden fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral.

Fibras tipo C:

Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades

de 0,5-2metrospor segundo, conducen impulsos vegetativos y
tambin algunos sensoriales

37.Con una grfica explique cmo se propagan los potenciales

38.Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y
musculares

Estimulo Qumico: Se considera a cualquier sustancia qumica

que tas la unin a un receptor situado en la membrana de la
neurona, determina la apertura o cierre de canales inicos, lo
cual har que se establezca la apertura automtica de los
canales de sodio que dan a lugar a la aparicin de un potencial
de accin. Entre estas sustancias encontramos: cidos, bases,
soluciones salinas de elevada concentracin, etc.

Estimulo Mecnico: Son aquellos que causan las alteraciones en

la energa mecnica de la neurona (vibraciones, pinchazos, etc.)
lo que implica una brusca penetracin de sodio que
desencadenara el potencial de accin.

Estmulos Elctricos: Son aquellos que cambian la carga

elctrica de las neuronas, aadiendo cargas positivas o
negativas. La corriente elctrica inducida de manera artificial
mediante la implantacin de un par de electrodos Cintra y
extracelulares, conectados a un generador de corriente.

39. Explique los factores que modifican la propagacin de los

potenciales

o EL DIMETRO DE LA FIBRA: A mayor dimetro, mayor velocidad de

conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y
en incremento de la velocidad de conduccin.
 o LA TEMPERATURA: La velocidad de conduccin se eleva
progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40 C,
a partir de los 40C se estabiliza.
o Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y
como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar
la temperatura del organismo (Una fiebre que supere los 40c se
debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema
nervioso.

o LA EDAD DE LA FIBRA: La velocidad de la fibra es mayor en funcin

de la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se
llega a la pubertad.

40. Explique la importancia de los Periodos refractarios

La importancia de los periodos refractarios radica en que no se pueden

generar exceso de potenciales de accin ya que hara sobre excitable al
sistema nervioso y como consecuencia los msculos, producindose
convulsiones, debido a eso existen sistemas de control como los
sistemas refractarios, entre muchos otros conocidos.

III. BIBLIOGRAFA:

GUYTON, Arthur. Tratado de Fisiologa Mdica. 10 edicin.Editorial

McGraw Hill. Espaa 2001.

GANNONG, William. Fisiologa Mdica. 16 edicin, Editorial

ElManual Moderno. Mxico 1998.

FITEX: Software de biopotenciales: membrana y accin.