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UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

L-1-FQAII-B

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA QUMICA


DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA AII

CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES

ELECTROLTICAS

*PROFESORA: Claudia Villanueva Huerta


DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA CONDUCTIVIDAD DE
SOLUCIONES ELECTROLTICAS

*ALUMNA: Nuez Coronel, Sheyla Liset *CDIGO:

12070125

*FECHA DE REALIZACIN: 27/10/14

*FECHA DE ENTREGA: 03/11/14

Lima-Per

2014-II

TABLA DE CONTENIDO

PG.

I. Resumen
II. Introduccin.
III. Principios tericos.
IV. Procedimiento experimental..
V. Tabulacin de datos y

resultados
VI. Clculos y ejemplos de

clculos

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SOLUCIONES ELECTROLTICAS

VII. Discusin de resultados


VIII. Conclusiones y recomendaciones
IX. Bibliografa y Webgrafa
X. Apndice
o Cuestionario
o Grficos
o Hoja de datos.

RESUMEN

sta prctica tiene como objetivo determinar la conductividad de las soluciones acuosas:
KCl, HCl, electrolitos fuertes, y CH3COOH, electrolito dbil, y a la vez su relacin con la
concentracin y temperatura.

Primero se prepar las soluciones de KCl (100mL), Biftalato de potasio (C8H5KO4), 250mL

de HCl y CH3COOH a las concentraciones de 0.01, 0.002 y 0.00064N. Luego se valor la

solucin de NaOH con la solucin de biftalato de potasio para determinar la concentracin

real del NaOH y apartir de sta se determin las concentraciones corregidas para el HCl y

CH3COOH.
Para la determinacin de la conductividad elctrica (L) experimental de us el

conductmetro, que fue calibrada previamente con la solucin estndar H17030.


Se dice que la conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la

corriente elctrica. La conductividad de las disoluciones se puede expresar como

conductividad elctrica (L), equivalente ( ), equivalente a dilucin infinita ( ); para lo

cual se aplicar la ley de Kohlrausch, el grado de disociacin ( ) propuesta por

Arrhenius solo para electrolito dbil y finalmente la ley de dilucin de Ostwald.

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La prctica se realiz a las siguientes condiciones de laboratorio: Presin 756 mmHg,

Temperatura 25C y Humedad Relativa 96%. Obteniendo los siguientes resultados de % de

error, para la constante de disociacin del electrolito dbil (CH 3COOH) y para la

conductividad equivalente a dilucin infinita ( ) del HCl fue y para el CH 3COOH fue

de .Los resultados generales de la prctica se encuentran tabulados en la TABLA N.4

Podemos concluir que los electrolitos fuertes: KCl, HCl se caracterizan por poseer una

conductividad elctrica elevada y suave aumento de sta con la dilucin en comparacin

con el electrolito dbil, CH3COOH, que presenta una conductividad elctrica baja y gran

aumentando con la dilucin.

INTRODUCCIN

En la segunda mitad del siglo XIX, el avance en el estudio de la naturaleza de las

soluciones electrolticas se debi a dos bases de ataque del problema. Una fue

las medidas de conductividad elctrica y la otra las medidas de las propiedades

coligativas de estas soluciones. Los resultados del primer mtodo fueron los que

impulsaron en principio a Arrhenius a formular su teora.

Desde 1869 a 1880, Kohlrausch en Alemania public una serie de artculos

sobre cuidadosas medidas de conductividad elctrica de soluciones a diferentes

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concentraciones y temperaturas. Para reducir sus resultados a una base comn

de materia en consideracin, Kohlrausch ide la funcin llamada conductividad

elctrica referida a 1 equivalente-gramo de soluto.

PRINCIPIOS TERICOS

Soluciones electrolticas:

Se llaman soluciones electrolticas a todas aquellas en las que el soluto se encuentra


disuelto en el solvente formando iones.

Las soluciones de electrolitos tienen propiedades coligativas con valores mayores que
los correspondientes a su concentracin molar. Los electrolitos son sustancias que en
solucin acuosa o como sales fundidas conducen la corriente elctrica. Pueden ser
cidos, HCl, H2SO4, CH3COOH, bases NaOH, Ba(OH)2, NH4OH o sales CH3COONa, NaCl
(la sal conduce a 802C porque se funde) Adems, las reacciones de los electrolitos son
ms rpidas que las de otros reactivos. Los electrolitos en solucin, se dividen en iones
de signo contrario, la carga de cada in es igual a su valencia y el nmero total de
cargas positivas y negativas en la solucin son iguales. En los compuestos inicos los
iones existen en todo momento, an en estado slido, por eso, cuando se funden los
cristales inicos, los iones tambin quedan libres para conducir la corriente. Al
disolverse en agua los iones se separan de la red cristalina y, se hidratan, son rodeados
por molculas de agua, entonces cada in queda como una partcula individual.

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ION NEGATIVO ION


POSITIVO

Conductancia Elctrica (L):

La conductancia elctrica es la inversa de la resistencia elctrica que es el parmetro


ms utilizado en electricidad expresado en ohmios (). Ohm comprob que la
resistencia de un conductor depende de la naturaleza del material () y es
directamente proporcional a la longitud de este (l) e inversamente proporcional a la
seccin (A) un conductor.

R = (l/A)

Donde: (.cm) = Resistividad o Resistencia especfica: Es una constante que


depende de la naturaleza del conductor,l (cm) = Longitud del conductor,A (cm2) =
Seccin transversal del conductor.

La unidad de conductancia es el SIEMENS (S): Siemens (S)= -1= Mho

Conductancia especfica (k)

La conductividad o conductancia especfica (k) se define como la conductividad en


Siemens de 1 cm3 de lquido a la temperatura de 25C. Es la suma de las
contribuciones de conductividad de todos los iones presentes en la solucin y depende:

a) De la concentracin inica total

b) De la velocidad que se mueven los iones por la influencia de una fuerza


electromotriz.

c) De la temperatura de la solucin.

El valor de la conductividad se obtiene a partir de:

k = L (l/A)

Conductividad equivalente ()

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Es la conductividad de un equivalente de soluto contenido entre dos electrodos


colocados a la distancia de i cm (no se especifica el volumen de la solucin ni el rea
de los electrodos es igual al producto de la conductividad (k) por el nmero de
centmetros cbicos que contiene un peso equivalente-gramo del electrolito es decir
por 1000 / N, donde N es la normalidad de la solucin o nmero de equivalente-gramo
de soluto por litro de solucin; por consiguiente:

= 1000K /N

Conductividad Equivalente a dilucin infinita ()

El aumento de la conductividad equivalente de todas las soluciones electrolticas tiende


hacia un lmite al crecer la dilucin esto implica que una mayor dilucin no cambia el
valor de la conductividad equivalente y no que sea la del disolvente puro, es decir a
dilucin infinita el efecto salino desaparece y las interferencias entre iones se anulan;
es decir cada in se mueve libremente sin importar la presencia de los otros y todos los
iones conducen la corriente elctrica; entonces la conductividad de las soluciones
consiste en la suma de todas las conductancias inicas equivalentes individuales. En
estas condiciones la conductividad equivalente lmite de un electrolito (), ser igual
a la suma de conductividad inica equivalente de su catin (+) y la conductividad
inica equivalente de su anin (-):

= + + -

La importancia de las medidas de conductividad, tales como:

a) Control de la pureza del agua destilada.

b) Control de aguas de uso domstico, agrcola e industrial.

c) Determinacin de residuos de cidos, de bases, o electrolitos.

d) Determinacin de parmetros qumicos como: Ka, Kb, Kps, Kf, y el grado de


disociacin de electrolito.

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES

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Conductmetro

2 Pipetas volumtricas de 20mL

Pipetas afloradas de 10mL y 5mL

4 Fiolas de 250mL y una de 100mL

2 Erlenmeyers

Bureta de 25mL

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Bagueta

Vaso de precipitado de 100mL

Probeta graduada de 50mL

REACTIVOS:

Hidrxido de sodio (NaOH)(ac ) 0.4N


cido actico ( CH3COOH)(ac)
Fenolftalena
Cloruro de potasio (KCl)(S)
cido clorhdrico(HCl)(ac)
Biftalato de potasio (C8H5KO4)
Solucin estndar H17030

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A) PREPARACIN DE SOLUCIONES

A.1) 100mL de solucin de KCl

Pesamos en la balanza electrnica 0.0742g de KCl (S)


Disolvemos el slido con agua en el vaso de precipitado hasta que est
completamente dilsuelto.

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Vertimos lo disuelto en una fiola de 100mL y agregamos agua hasta la


lnea marcada.

A.2) 200mL de solucin de CH3COOH y HCl de 0.05N a partir de la


solucin 0.4N
Calculando por dilucin el volumen del CH 3COOH y HCl, extraemos con la
pipeta 25mL de cada muestra respectivamente.
Agregamos el volumen calculado a una fiola de 200mL y lo llenamos con
agua hasta la marca de la fiola.
Finalmente agitamos la solucin.

A.3) 250mL de 0.01, 0.002 y 0.00064N de CH3COOH y HCl a partir de la


solucin 0.4N

Extraemos con la pipeta


0.01N 39.1mL de CH3COOH lo
vertimos a la fiola de 250mL
y finalmente lo completamos
con agua.
NOTA: Se sigue el mismo procedimiento para las dems concentraciones
tanto como para el CH3COOH como para el HCl utilizando para cada uno
diferentes volmenes de cada sustancia; los volmenes utilizados se
muestra en la tablaN.2.

B) VALORANDO LAS SOLUCIONES DE NaOH, HCl y CH3COOH

B.1) Valorando NaOH

Pesamos 0.8162g de biftalato de potasio.


Disolvemos el slido con agua en un matraz Erlenmeyer hasta que est
completamente disuelto.
Agregamos 3gotas de fenolftalena sobre la solucin.
Llenamos la bureta con solucin de NaOH(ac)
Abrimos la llave de la bureta dejamos caer el NaOH(ac) sobre la solucin
de biftalato de potasio hasta el cambio de color.

NOTA: Teniendo la concentracin corregida de NaOH(ac) valoramos las


soluciones de HCl y CH3COOH.

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Tenemos en la bureta solucin de NaOH y en el matraz


erlenmeyer las soluciones de HCl y CH 33COOH a las
concentraciones preparadas anteriormente.

A las soluciones que estan en el matraz le agregamos 3


gotas de fenoftaleina .

Abrimos la llave de la bureta y dejamos caer gota a gota la


solucion de NaOH sobre las soluciones hasta que ocurra el
cambio de coloracin.

C) CALIBRACIN DEL CONDUCTMETRO

30mL de solucin stndar H17030.


En una probeta de 50mL., se vierte aproximadamente
1

un termometro en la solucin.
papel filtro adecuadamente. Se sumerje el electrodo y
Se lava el electrodo con agua destilada y secamos con
2

temperatura de 250C.
conductividad leda en la tabla del estndar, a la
mismo con la perilla respectiva ajustamos el valor de la
temperatura, ajustamos el valor de la temperatura.As
3 correspondiente, con la perilla de coeficiente de
Se enciende el instrumento con el control

D)LECTURA DE LA CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES

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Colocamos en la probeta aprox.30mL de la solucion de KCl,


medimos la temperatura a 25 00C e introducimos el elctrodo
limpio y seco en la sol.

Anotamos el valor que nos muestra el conductmetro

Siguiendo el mismo procedimiento para las soluciones de


HCl y CH33COOH a las concentraciones de 0.01, 0.002 y
0.00064N.

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS


TABLA N.1: CONDICIONES DEL LABORATORIO

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PRESIN(mmHg() TEMPERATURA(oC) HUMEDAD RELATIVA


(%)
756 25 96

TABLA N.2: DATOS EXPERIMENTALES

2.1 Valoracin de NaOH 0.4N con Biftalato de potasio (BHK)

Peso de biftalato de Potasio Volumen gastado de NaOH

(g) (mL)

0.8162 9.8

2.2 Preparacin de la sol. KCl

Peso deKCl(S) 0.0742g

2.3 Valoracin del HCl

Concentrac Vol. utilizado Vol. utilizado de


in de solucin NaOH

(mL) (mL)

0.01 20 1.15

0.002 20 0.25

0.00064 40 0.1

2. 4 Valoracin del CH3COOH

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Concentra Vol. utilizado Vol. utilizado


cin de solucin de NaOH

(mL) (mL)

0.01 20 0.6

0.002 20 0.25

0.00064 20 0.1

2.5 Medidas de las conductividades elctricas (L) de las soluciones

Soluciones 0.01N 0.002N 0.00064N

HCl 3.63mS 688uS 212uS

CH3COOH 151uS 71.1uS 43.7uS

KCl 1385uS - -

TABLA N.3: Datos tericos

3.1. Valores de pesos moleculares de las sustancias.

Compuesto Peso frmula (g/mol)

biftalato de Potasio 204.22

KCl 74.5

3.2. Conductividades a 250C

Conductividad 138.3 mhoxcm2/eq

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Equivalente( ) KCl
425.5
Conductividad Limite( )-
HCl
390.1
Conductividad Limite( )-
CH3COOH

3.3 Valor de la constante de ionizacin para el HAc a 250C

Ki 1.75x10-5

Fuente: Datos otorgados por la profesora en clase.

TABLA N.4: Resultados y % de Error

4.1 Concentracin corregida para:

Compuesto Concentracin
corregida
NaOH 0.4078N

KCl 0.00996N

4.2 Concentraciones corregidas para HCl

Concentracin Concentracin
corregida
0.01N 0.0234N

0.002N 0.0050N

0.00064N 0.00101N

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4.3 Concentracin corregida para el CH3COOH

Concentracin Concentracin
corregida
0.01N 0.01223N

0.002N 0.002549N

0.00064N 0.0006796N

4.4 Conductividad especfica (K) y equivalente ( ) para las soluciones

soluci [ ] L K
n correg (mho) (mho/cm)
(mho*cm2/eq-
ida
g)
HCl 0.0234N 3.63x10-3 3.61x10-3 154.27
0.0050N 688x10-6 6.84x10-4 136.8
0.00101N 212x10-6 2.11 x10-4 208.9
CH3COO 0.01223N 151x10-6 1.50x10-4 12.26
H 0.002549N 71.1x10-6 7.07x10-5 27.7
0.0006796N 43.7x10-6 4.35 x10-5 64.0

4.5 Conductividad lmite ( ) y la constante de ionizacin para el HAc

300 mho*cm2/eq-g
Conductividad Limite( )-
HCl

Conductividad Limite( )-
CH3COOH
Constante de ionizacin
del HAc

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4.6 Porcentajes de error

4.6.1) Porcentaje de error para Ki del HAc

Valor terico Valor Exp. Porcentaje


de error (%)

1.75x10-5

4.6.2) Porcentaje de error de la Conductividad lmite ( )

Valor Terico Valor Exp. %Error


HCl
CH3COOH

TABLA N.5: Grficos

5.1) Grfica 1: Vs -HAc

0.1106 12.26
0.0505 27.7
0.0261 64

5.2) Grfica2: Vs -HCl

0.1529 154.27
0.0707 136.8
0.0318 208.9

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5.3) Grfica 3: 1/ Vs N

N 1/
0.1499 0.0816
0.0706 0.0361
0.0435 0.0156

CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULOS


a).- Obtencin de la constante de celda para el KCl .

De la tabla N3.2 se tiene el valor de ( ) KCl para 25C

Reemplazando el valor en la siguiente ecuacin:

=0.9946cm-1

b).- Determinacin de las concentraciones exactas de las


soluciones y diluciones

Valoracin de NaOH:

Nc NaOH = ___peso de BHK___


Peq de BHK * Vg NaOH

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Nc NaOH = ____0.8162g
204.22 ( eq/g) * 9.8 *10-3L

Nc NaOH = 0.4078

Valoracin de las soluciones de CH3COOH (0.01,0.002 y 0.00064)

Para CH3COOH 0.01N:

Nc CH3COOH = N NaOH *V NaOH


V CH3COOH

Nc CH3COOH = =0.01223N

NOTA: Del mismo modo se procede para las otras soluciones de CH 3COOH ver
tabla 4.3
Valoracin de las soluciones de HCl (0.01, 0.002 y 0.00064)

Para el HCl 0.01N


N HCl =N * V NaOH
NaOH
V HCl
N HCl = 0.4078N * 1.15ml
20mL

N HCl = 0.0234N

NOTA: Del mismo modo se procede para las otras soluciones de HCl ver tabla
4.2.

c).- Hallando para cada una de las soluciones su conductividad


especfica (k) y su conductividad equivalente ( )

Para la solucin CH3COOH (0.01N)

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K= 151x10-6mhox0.9946cm-1=1.50x10-4mho/cm

=1.50x10-4mho/cm x 1000
0.01223

=12.26mhoxcm2/eq-g

NOTA: Del mismo modo se procede para las otras soluciones de CH 3COOH Y
HCl ver tabla 4.4.

d).- Ver apndice

e).-Clculo de la conductividad lmite y la constante de


ionizacin del HAc y la conductividad lmite del HCl, de los
grficos adecuados

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ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la grfica N.1 Vs -HAc se observa que est representado por una


curva lo cual nos indica que pertenece a una relacin inversamente
proporcional, mientras que la raz cuadrada de la concentracin disminuye la
conductividad equivalente aumenta.

En la grfica N.2 Vs -HCl observando los datos de la Tabla 5.2 se


deducira que tendra que ser una curva, pero por la ley de Kohlrausch dice

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que cuando para electrolito fuerte en este caso HCl se grfica contra
la curva obtenida se aproxima a la lnea recta en soluciones diluidas. En

consecuencia para obtener 0 en electrolitos fuertes la curva puede

extrapolarse a =0 y se lee el valor de la interseccin obteniendo as un

valor de la Conductividad Limite ( )-HCl=300 mho*cm2/eq-g,


comparando con el dato terico se obtiene un %de error= 29.5%.

Para el electrolito dbil (HAc) su Conductividad Limite ( )exp=


2
mho*cm /eq-g; comparando con el dato terico se obtiene un %de error=

En el electrolito dbil la aumenta con la dilucin debido a que el soluto se


disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando un aumento en el nmero total
de iones, que son los transportadores de la corriente. En cambio en los
electrolitos fuertes, el nmero total de iones que transporta la corriente sigue
siendo prcticamente el mismo y el leve aumento de la conductividad
equivalente con la dilucin se debe a que los iones se mueven ms rpido
cuando stas ms separados y no son retenidos por iones de cargas opuestas.

En la grfica N.3 1/ Vs N -HAc nos muestra una lnea recta por lo que
presenta una relacin directamente proporcional haciendo de esta manera uso
de la ley de Ostwald usando esta ley obtenemos la Conductividad Limite (

)-HAc= a partir de este resultados podemos calcular el grado


de disociacin ( ) ,solo es calcula para electrolitos dbiles en este caso HAc
a una temperatura dada para esta prctica a 250C; se mide por la relacin de
su conductividad equivalente a la concentracin actual con respecto a la
conductividad equivalente lmite del mismo, el valor de = luego se

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obtiene la constante de ionizacin para el HAc en funcin al obteniendo


asi un % de error para la K i= este error se podra deber a la mala medida
de la conductividad elctrica (L) en el equipo por la formacin de burbujas en el
elctrodo.

CONCLUSIONES

La conductancia especfica a diferencia de la equivalente de los


electrolitos fuertes y dbiles disminuye con la dilucin.

La conductividad equivalente inica lmite es una constante para cada


ion en un solvente, dependiendo su valor slo de la temperatura.

RECOMENDACIONES

Medir exactamente la cantidad de volumen de las soluciones al preparar


ya que podra ocasionar resultados diferentes a los esperados.

Agitar bien las soluciones para homogenizar completamente la solucin.

Valorar correctamente el NaOH con el biftalato de potasio, ya que con


este dato hallaremos las concentraciones para las soluciones de HCl
yHAc.

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BIBLIOGRAFA

Marn y Prutton, Fundamentos de Fsicoqumica, 12ma Edic, pg.426,


427, 428, 429,430.

Gaston Pons Muzzo, Fisicoqumica, 6ta Edic, pg.329-335.

WEB-GRAFA

Conduccin elctrica a travs de lquidos y gases. Electrlisis,


Tecnoficio, http://www.tecnoficio.com/electricidad/eletrolisis.php

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APNDICE

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CUESTIONARIO
1. Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la
conductancia de una solucin.

Factores que influyen en la conductancia de una solucin:

* La concentracin

* La temperatura

* Presin

* Constante dielctrico del medio

La conductancia especfica como la equivalente de una solucin vara con la


concentracin; la conductancia especfica aumenta marcadamente con el
incremento de la concentracin. A diferencia de las conductancias especficas de
los electrolitos dbiles comienzan con valores ms bajos en soluciones diluidas y
se incrementan mucho ms gradualmente. De manera contraria lo que sucede
con la conductancia especfica, la equivalente de los electrolitos fuertes y dbiles
aumenta con la dilucin. La conductancia equivalente a dilucin infinita aumenta
al elevarse la temperatura.

La conductividad de una disolucin vara ligeramente con la presin, debido al


efecto principal que es la alteracin en la velocidad y por tanto en la
conductividad de los iones. La constante dielctrica del medio es un factor del
cual depende la conductancia observada en los solventes no acuosos por ello
cuando la conductancia de un solvente disminuye, la conductancia de un
electrolito decrece tambin.

2. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin


sobre la conductividad.

A dilucin infinita todos los iones que se pueden derivar de un electrolito toman
parte en la conduccin de la corriente por tanto, diluciones que contengan una
equiv. de electrolitos diferentes poseern, en estas condiciones, nmeros
equivalentes de iones, es decir la carga total transportada por cada ion ser la
misma para todas las disoluciones. La cantidad de electricidad que puede

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pasar a travs de un electrolito y por tanto su conductividad, depende del


producto del nmero de iones, la carga que lleva cada ion y la velocidad con
que se mueven los iones.

3. En qu difiere el mecanismo de la conduccin por iones hidrgeno


del mecanismo de los otros iones?

El Hidrgeno por ser un gas no es un buen conductor a comparacin de los otros


iones que conducen con facilidad; el H tiene que estar sometido a tensiones
elctricas muy altas o a presiones muy bajas para que puedan conducir corriente
elctrica.

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