Ao de la consolidacin del

Mar de Grau
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR
DE SAN MARCOS
(Universidad del Per, Decana de Amrica)
FAC. DE ING. GEOLGICA, MINERA, METALRGICA Y
GEOGRFICA
E.A.P. INGENIERA METALRGICA

CURSO:
FISICOQUMICA
PROFESOR:
ING. SSIMO FERNNDEZ SALINAS
ALUMNO:
SALAZAR MESTANZA, GLEN RIDER

LIMA - PER
CIUDAD UNIVERSITARIA
LABORATORIO N 1

TEMA: GASES
 CONTENIDO

RESUMEN...................................................................................................2

INTRODUCCIN..........................................................................................3

OBJETIVOS.................................................................................................3

PRINCIPIOS TERICOS................................................................................4

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS............................................................15

DISCUSIN DE RESULTADOS.....................................................................23

CONCLUSIONES........................................................................................24

RECOMENDACIONES................................................................................25

BIBLIOGRAFA.........................................................................................26

ANEXOS...................................................................................................27
 RESUMEN

En el presente trabajo se tomaron en cuenta dos experimentos, los cuales son

compresin isotrmica y expansin adiabtica, en la compresin isotrmica lo
fundamental ser la demostracin de la ley de Boyle que trata la relacin entre la presin
y el volumen de un gas cuando la temperatura es constante; en el experimento se calcula
la presin del gas por variacin de alturas (H),

En el primer experimento que se denomina compresin isotrmica del aire se inicia la

prueba agregando mercurio poco a poco para fijar el volumen inicial del aire atrapado en
el otro brazo del tubo y se mide las diferencias de alturas de los niveles del mercurio,
luego se vuelve a agregar mercurio(al menos unas 5 veces y se miden los nuevos
volmenes de aire y las respectivas diferencias de alturas

Se demostr que el producto de la PV se mantena constante, para ello aqu se muestra

el mejor resultado obtenido que fue un k = 9674.75mmHg.cm3 y relacionndolo

experimental

con el dato terico promedio k = 9657.78 mmHg .c m3 , se obtuvo un error de

0.18%

En la siguiente experiencia que fue expansin adiabtica logramos obtener la relacin

entre las capacidades calorficas Cp/Cv por medio de la expansin adiabtica del aire al
almacenar aire a una cierta presin mediante la diferencia de alturas de los niveles de
agua. Los datos servirn para hallar la relacin Cp/Cv y poder as compararlo con el
cociente. Resultando un valor experimental de 1.3 que comparado con el valor terico
Cp/Cv de 1.4 nos resulta un error de 7.14%.

Esta experiencia nos ayud a observar el comportamiento de los gases, como veremos
estos son ms fciles de predecir que los slidos o lquidos, esto nos ayudar ms
adelante no tan solo para los siguientes cursos, sino tambin a lo largo del desempeo
profesional.

En esta prctica de laboratorio se logr comprobar la ley de Boyle y determinar las

relaciones entre Cp/Cv, adems se logr comprender la parte de compresin isotrmica
del aire y expansin adiabtica. El anlisis realizado en esta prctica ser desarrollado y
detallado a lo largo de este informe.

INTRODUCCIN

El presente informe aborda el tema de estado gaseoso o gases. El tema de Gases

consiste en dos simples experimentos. La ley de Boyle y la relacin en las capacidades
calorficas presin constante y volumen constante, por las diferencias de alturas de
expansin y compresin En este informe se logra comprobar algunas leyes importantes
de los gases el cual permite una descripcin cuantitativa sencilla. En muchos aspectos,
los gases son mucho ms sencillos que los lquidos y los slidos y estn regidos por leyes
ms sencillas que estos otros dos estados

Se conoce como gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen
definido. Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes
cambios de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un
gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran
velocidad y muy separadas unas de otras. Si el gas se calienta, esta energa calorfica se
transforma en energa cintica de las molculas, es decir, las molculas se mueven con
mayor velocidad, por lo cual el nmero de choques contra las paredes del recipiente
aumenta en nmero y energa.

Diversos estudiosos nos han brindado importantes conocimientos acerca de la estructura

de los cuerpos gaseosos (ideales y reales) tales son Boyle, Gay Lussac, Charles, Vander
Walls, entre otros, los cuales explican las mltiples singularidades de este estado,
expresados en modelos matemticos tiles, buscando relacionar las propiedades de este
estado a las necesidades.

OBJETIVOS
Comprobar experimentalmente la ley de BOYLE-MARIOTTE.
Determinar la relacin entre las capacidades calorficas del aire (Cp/Cv) mediante la
expansin adiabtica del aire.
 PRINCIPIOS TERICOS

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las sustancias no tienen

forma ni volumen propio, adoptando el de los recipientes que las contienen. Los gases
son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios de densidad con
la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas
unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas
de otras, explicando as las propiedades:

-Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces
de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de
atraccin entre las molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que
se mueven sus molculas.

-Un gas no tiene forma ni volumen fijo, adoptando la de los recipientes que las contiene;
se caracteriza por la casi nula cohesin y la gran energa cintica de sus molculas, las
cuales se mueven

-Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre
unas molculas y otras.

-Las molculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad, por lo

que chocan elsticamente de forma continua entre s y contra las paredes del recipiente
que las contiene.

-Debido a la gran distancia entre unas molculas y otras y a que se mueven a gran
velocidad, las fuerzas de atraccin entre las molculas se consideran despreciables.

El gas es la forma fluida de la materia y se considera gas ideal o perfecto a aquel que
cumple las leyes de gas ideal, tambin tenemos a los gases reales los cuales presentan
fuerzas de atraccin entre molculas y estas ocupan un volumen significativo.
-Ley de Boyle

La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), es una de las leyes de los gases ideales que
relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida
a temperatura constante. Es conocida tambin como Ley de isotermas porque la
temperatura de la masa del gas debe permanecer constante: Se enuncia en la siguiente:
Manteniendo constante la temperatura de la masa de un gas, los volmenes que puede
presentar estn en relacin inversa de las presiones que soportan. O sean que si el gas
cambia de las condiciones1 a las condiciones 2, se tendra:

V 1 P1
= P1 V 1=P 2 V 2 (1)
V 2 P2

P2 y V2
Ahora, si esta misma masa de gas que se encuentra en las condiciones de

las pasamos a las condiciones 3 de P y V, resultar:

V 3 P2
= P2 V 2 =P 3 V 3 (2)
V 2 P3

Y luego comparando 1 y 2 tendremos:

P1 V 1=P 2 V 2=P2 V 2=P3 V 3= Constante K

(PV )T =K

Generalizando, para una misma masa de un gas a una temperatura dad, siempre el
producto de la presin por su volumen respectivo es constante

Donde el subndice T significa a temperatura constante.

La ley de Boyle es exacta solo para gases ideales; para los gases reales, se ha mostrado
que la ley no es exacta, que es una ley limite que describe ms o menos bien el
comportamiento de un gas real cuando su presin disminuye. A presiones cercanas o por
debajo de las comunes de la atmosfera, las desviaciones de esta ley son pequeas para
la mayora de los gases reales. De comn, los gases reales siguen esta ley a presiones

de hasta 2 atm, con un error de unos 112 %, cosa que es despreciable.

-Ley de Charles y Gay-Lussac

Esta ley presenta dos casos:

1.-Variacion del volumen de un gas con la temperatura, a presin contaste, que se llama
LEY DE LAS ISBARAS.

2.-Variacon de la presin de un gas con la temperatura, a un volumen constante, que se

llama LEY DE LAS ISCORAS.

El primer caso se expresa de forma sencilla diciendo que a presin constate, el volumen

de una determinada masa de cualquier gas aumenta en 1/273=0.00366= , de su

volumen a 0 C , por cada grado centgrado de elevacin en la temperatura. Entonces

V0
0 C , resulta que su
si es el volumen de una determinada masa de un gas a

Vt
volumen a temperatura 0 C de estar dado por lo siguiente:

V t =V 0+ V =V 0+ ( V 0 . . t )=V 0 (1+ . t)

Ahora, la variacin del volumen de un gas con la temperatura absoluta, o sea aquella que
todos sus grados son positivos, se puede obtener reemplazando en la ltima ecuacin

por su valor 1/273:

 1 273+t
(
V t =V 0 1+
273 ) (
=V 0
273 )
V1 y V2
Y considerando entonces para la misma masa de gas, los volmenes a las

t1 t 2 , al aplicar para cada una de estas

temperaturas correspondientes y

condiciones la ecuacin anterior, se tiene:

273+t 1
V 1=V 0 ( 273 )
V 2=V 0 ( 273+t
273 )
2

Dividiendo estas dos ltimas ecuaciones, se obtiene:

V 1 273+t 1
=
V 2 273+t 2

De esta ltima ecuacin ha derivado una nueva escala de temperatura, en la cual su

grado es del mismo tamao o magnitud que el grado centgrado o Celsius, pero tiene el
cero de la escala 273 debajo de la escala Celsius. Se observa que la temperatura T
sobre la nueva escala se obtiene agregando 273 a la temperatura Celsius t:

T K=t C +273

Las nuevas temperaturas se llaman temperaturas absolutas, debido a que hay fuertes
razones para creer que el cero de esta escala representa la temperatura ms baja que
puede existir. Se emplea el smbolo K para representar la temperatura absoluta en honor
a Lord Kelvin.

Haciendo uso de la definicin d temperatura absoluta, remplazamos en ,

(273+t 1) T1 (273+t 2) T 2 , asi logramos la formula del primer caso

por y por
de la Ley de Charles y Gay-Lussac, que relaciona dos volmenes que pueda presentar
una determinada masa de un gas con sus respectivas temperaturas absolutas:

V1 T1
=
V2 T2

E invirtiendo los medios

V1 V2
=
T 1 T2

Y finalmente, por generalizacin de la ecuacin , resulta lo siguiente:

( VT ) =constante
P

Para una masa dada de un gas, el volumen que presenta es directamente proporcional a
su temperatura absoluta

El segundo caso de la Ley se expresa diciendo que a volumen constante, la presin de

una determinada masa de un gas aumenta en 1/273=0.00366= , de su presin a 0

C, por cada grado centgrado de elevacin en su temperatura. De lo anterior resulta que

los coeficientes trmicos de dilatacin a presin constante y de aumento de presiona a
volumen constante, son iguales y tienen el mismo valor para todos los gases.

Por analoga con el caso primero, las frmulas de este segundo casos eran idnticas. As,

P0 Pt , a la
si es la presin de una determinada masa de un gas a 0C, su presin

temperatura tC, vendr dada por:

Pt =P 0 (1+ . t)

Y si se hacen idnticas deducciones, la relacin entre la presin de un gas con su

temperatura absoluta, a volumen constante, es decir en recipiente cerrado, ser la
siguiente:
 P1 T 1
=
P2 T 2

Y generalmente por generalizacin se tiene:

( PT ) =constante
T

-Ley de Avogadro

La ley de Avogadro es aquella en el que las constantes son presin y temperatura, siendo
el volumen directamente proporcional al Nmero de moles (n), adems tenemos que
matemticamente, la frmula es:

V1 V2
=
n 1 n2

-Capacidad calorfica

La Capacidad Calorfica es la cantidad de calor requerida para elevar en un grado la

temperatura del sistema. Si la masa del material es un mol se le designa como capacidad
calorfica molar y si es un gramo se llama calor especifico Es una propiedad extensiva, ya
que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin de la cantidad de materia
del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un cuerpo o sistema particular.

Tipos:

C v ), cuando el volumen permanece constante mientras la

1.-A volumen constante (

temperatura se eleva, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El calentamiento
se realiza en un recipiente cerado.
 C p ), cuando la presin se mantiene constante y se eleva la
2.-A presin constante (

temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen de un gas. El calentamiento se

realiza en un recipiente abierto.

-Ley de la Difusin Gaseosa

Se puede definir la difusin como el fenmeno por el cual las molculas de un gas se
distribuyen uniformemente a lo largo del espacio aprovechable para ella. Tratndose de
gases se aplica el trmino efusin como la capacidad de las molculas gaseosas para
pasar a travs de aberturas o membranas porosas y el de efusin cuando el gas pasa por
agujeros pequeos.

Fue establecida por Thomas Graham

De acuerdo con la Ley de Graham en las mismas condiciones de presin y temperatura,

las velocidades de difusin de dos gases son inversamente proporcionales a las races
cuadradas de sus masas moleculares o de sus densidades.

Vel 1
Vel 2
=

M2
M1
t
= 2= 2
1 t 1

La expansin adiabtica es un proceso de expansin de un gas donde el sistema no

intercambia calor con el medio, es decir:

Q=0

Luego:

n .C V . dT =P . dV
*Y para gases ideales:

dV
n .C V . dT =n . R . T .
V

*Integrando para un proceso del estado 1 al estado 2 se tiene:

T2 V
CV . ln ( )
T1
=R . ln 2
V1 ( )
T2 V1
CV . ln ( )
T1
=R . ln
V2( )
CV R
T2 V
( ) ( )
T1
= 1
V2

R
T2 V1
=
T1 V2 ( ) CV

C P C V
T2 V1
=
T1 V2 ( ) CV

C P CV
T2 V1
( )

CV CV
=
T1 V2

CP
Y usando el =
CV

1
T2 V1
=
T1 V2 ( )
-Propiedades de los Gases

Comprensibilidad.- el volumen de un gas se puede reducir fcilmente mediante la

accin de una fuerza externa. Esta propiedad de los gases se explica debido a la
existencia de grandes espacios intermoleculares.
Expansin.- un gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene debido a
la alta energa cintica traslacional de las molculas.
Difusin.- consiste en que las molculas de un gas se trasladan a travs de otro
cuerpo material (slido, lquido o gas), debido a su alta energa cintica y alta
entropa.
Efusin.- consiste en la salida de molculas gaseosas a travs de pequeas
aberturas u orificios practicados en la pared del recipiente que contiene el gas.

-Gas ideal

Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales con

desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El concepto de gas ideal es til
porque el mismo se comporta segn la ley de los gases ideales, una ecuacin de estado
simplificada, y que puede ser analizada mediante la mecnica estadstica.

Se entiende como gas ideal o gas perfecto a aquel en el cual tiende a cero el valor de las
fuerzas atractivas de las molculas y es despreciable el pequeo volumen propio de las
molculas frente al gran volumen que ocupa el gas.

En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y temperatura, la

mayora de los gases reales se comportan en forma cualitativa como un gas ideal.
Muchos gases tales como el aire, nitrgeno, oxgeno, hidrgeno, gases nobles, y algunos
gases pesados tales como el dixido de carbono pueden ser tratados como gases ideales
dentro de una tolerancia razonable.

Generalmente, el apartamiento de las condiciones de gas ideal tiende a ser menor a

mayores temperaturas y a menor densidad (o sea a menor presin), ya que el trabajo
realizado por las fuerzas intermoleculares es menos importante comparado con energa
cintica de las partculas, y el tamao de las molculas es menos importante comparado
con el espacio vaco entre ellas.

El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones elevadas,

cuando las fuerzas intermoleculares y el tamao intermolecular es importante. Tambin
por lo general, el modelo de gas ideal no es apropiado para la mayora de los gases
pesados, tales como vapor de agua o muchos fluidos refrigerantes. A ciertas temperaturas
bajas y a alta presin, los gases reales sufren una transicin de fase, tales como a un
lquido o a un slido.

El modelo de un gas ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de fase.
Estos fenmenos deben ser modelados por ecuaciones de estado ms complejas.

-Gas Real
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa
al comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son
variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que
no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomos
como en los gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se
establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus
cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto

ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad (tendencia a
formar enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y
tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante
cercano al ideal.

Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales
sern los triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del vapor de agua an es peor,
ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno, lo que an
reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que tendr un comportamiento
ms ideal ser el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de
carbono.
-Ecuacin de Estado Correspondiente
Es la relacin matemtica entre las propiedades que fijan el estado termodinmico de un
sistema: masa (m), volumen (V), presin (P) y temperatura (T).

La primera ecuacin de estado cbica fue propuesta por J.D. Van der Waals en 1873:

n2 . a
( P+
V
2) ( V n . b )=n. R . T

En esta ecuacin, a y b son constantes positivas; cuando son cero, lo que se obtiene es la
ecuacin del gas ideal.

Dados los valores de a y b para un fluido en particular, puede calcularse P como una
funcin de V para varios valores de T.

2 2
27. R .T c
a=
64. P c

R.Tc
b=
8. Pc

-El factor de Compresibilidad

P .V m =R .T ,
Para un gas perfecto, la ecuacin agrupada en la forma siguiente, debe

tener el valor de la unidad bajo cualesquiera condiciones:

P.Vm
=1
R.T
No obstante, para un gas real la relacion anterior es diferente de 1, y se le denomina

factor de compresibilidad( Z ).

P.Vm
=z
R.T

P .V m =z . R .T

V m tenemos que:
Si en la ecuacion despejamos el volumen molar

V m= ( RP.T ) z

z es factor de compresibilidad, que representa cun alejado estamos del modelo ideal de
los gases. Si z vale 1, entonces el modelo ideal es aplicable. Dependiendo de la presin
los valores de z pueden ser menores o mayores a 1.

Si la presin es baja dominan las fuerzas intermoleculares atractivas, las cuales reducen
el volumen respecto al del gas ideal y z ser menor que 1.

A presiones altas dominan las fuerzas repulsivas, las cuales expandirn el gas respecto
al gas ideal y z ser mayor que 1. La desviacin z se puede calcular con cualquiera de los
modelos matemticos. De la ecuacin anterior sale que
 DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS

Valores fijos dispuestos en laboratorio

Dimetro del tubo 0.6cm
Radio del tubo 0.3cm
Altura inicial 45cm
Temperatura del medio de trabajo 21 C
Presin del medio de trabajo 756 mm-Hg
% de humedad relativa 90%
Densidad Hg 13.595g/cm3

1. COMPRESIN ISOTRMICA DEL AIRE

El experimento trata de comprobar la ley de Boyle, para lo cual se miden volmenes de

aire para diferentes presiones.

a) El equipo se compone de un tubo en U cerrado en uno de sus extremos. Los brazos

del tubo deben estar graduados para las mediciones.

Altura inicial(ho) = 45cm

Radio del tubo = 0.3cm

Temperatura = 21C

b) Se inicia la prueba agregando mercurio al tubo para fijar un volumen inicial de aire
atrapado en el otro brazo del tubo y medir la diferencia de alturas de los niveles de
mercurio (H1).
 Volumeninicial =( Areatubo ) ( Altura )= ( 0.32 cm2 ) ( 45 cm )=12.723 cm3

Agregar gotas de mercurio y medir el nuevo volumen de aire y la respectiva diferencia de

alturas (H2) puede ser medio cm ms que H1.

Proceder igualmente y obtener 5 pares de datos respectivos.

Los datos obtenidos fueron:

hi mercurio
c) Altura Volumen de aire atrapado en el tubo C
(cm)
a
h1 = 1.88 46.88 x(0.3cm) x46.88cm = 13.26 cm
2 3
l
h2 = 2.00 47.00 x(0.3cm)2x47.00cm = 13.29 cm3 c
h3 = 3.00 48.00 u
x(0.3cm)2x48.00cm = 13.57 cm3
h4 = 3.30 48.30 l
x(0.3cm)2x48.30cm = 13.66 cm3
h5 = 3.80 48.80
a
x(0.3cm)2x48.80cm = 13.80 cm3
r
los volmenes de aire segn las graduaciones en el tubo.

Para la presin total (Pt) que soporta el gas en cada medicin calcular:

Pt =P at + Ph Dnde: Pat: Presin atmosfrica = 756mmHg

Ph: Presin debida a las alturas h

Kg m 1 mmHg
PT 1=756 mmHg+13579.04 9.81 2 0.0188 m =774.78 mmHg
m3
s 133.343 Pa

Kg m 1mmHg
PT 2=756 mmHg+13579.04 9.81 2 0.020 m =775.98 mmHg
m3
s 133.343 Pa
 Kg m 1mmHg
PT 3=756 mmHg+13579.04 9.81 2 0.030m =785.97 mmHg
m
3
s 133.343 Pa

Kg m 1 mmHg
PT 4 =756 mmHg+13579.04 9.81 2 0.033 m =788.97 mmHg
m 3
s 133.343 Pa

Kg m 1mmHg
PT 5=756 mmHg+13579.04 9.81 2 0.038m =793.96 mmHg
m3
s 133.343 Pa

Pexp . promedio =783.93 mmHg

d) Colectar datos de volumen y presin total y hallar los productos PV que idealmente
deben ser iguales a una misma constante K. En el experimento hallar K promedio.

Presin experimental (Pt) Volumen aire (cm3) PV = K

774.78 mmHg 13.26cm3 10273.58mmHg.cm3

775.98 mmHg 13.29 cm3 10312.77mmHg.cm3

785.97 mmHg 13.57 cm3 10665.61mmHg.cm3

788.97 mmHg 13.66 cm3 10777.33mmHg.cm3

793.96 mmHg 13.80 cm3 10956.65mmHg.cm3

K promedio =10597.19 mmHg. c m3

K promedio
Hallando la presin terica: P=
V

Volumen aire Presin terico (P) =

K promedio 3
(cm ) K/V

10597.19 mmHg. c m3 13.26cm3 799.18mmHg

 10597.19 mmHg. c m3 13.29 cm3 797.38mmHg

10597.19 mmHg. c m3 13.57 cm3 780.93mmHg

10597.19 mmHg. c m3
13.66 cm3 775.78mmHg
3
10597.19 mmHg. c m
13.80 cm3 767.91mmHg

Pteorico promedio =784.24 mmHg

HALLANDO LA CONSTANTE K

Como sabemos para cada gas, se tiene una constante K, en el siguiente paso la
obtendremos con los datos experimentales.

Presin Volumen %Error

3
PV = K
experimental (Pt) aire (cm )

774.78 mmHg 10273.58mmHg.cm 3.05%

13.26cm3 3

775.98 mmHg 10312.77mmHg.cm 2.68%

13.29 cm3 3

785.97 mmHg 10665.61mmHg.cm 0.65%

13.57 cm3 3

788.97 mmHg 10777.33mmHg.cm 1.70%

13.66 cm3 3

793.96 mmHg 10956.65mmHg.cm 3.39%

13.80 cm3 3

Grfica experimental de P vs V
 790

785

780

775

770

765

760

755

750
12 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7 12.8

Grfica terica de P vs V

810

800

790

780

770

760

750

740

730
12 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7 12.8

Grafica PV vs P
 9800

9750

9700

9650

9600

9550

9500

9450

9400
760 765 770 775 780 785 790

2. EXPANSIN ADIABTICA.

El experimento permite calcular la relacin de capacidades calorficas Cp/Cv.

A) El equipo consiste de un recipiente con tapn apropiado para el proceso.

Un manmetro simple de tubo en U que contiene agua se conectara al recipiente. Adems

se conectara al recipiente un tubo capilar.

B) La prueba consiste en almacenar aire a cierta presin que indique el manmetro

mediante la diferencia de alturas del nivel de agua. Anotar altura h1.

Producir una expansin muy rpida destapando y tapando el capilar conectado al tapn.

Anotar la nueva diferencia de alturas h2.

Expansin (cm) Compresin (cm)

h1 = 14.6 h2 =4.1

h1 =17.5 h2 =2.8
 h1 =15.3 h2 =3.1

h1 =19.8 h2 =4.4

h1 =18.8 h2 =4.2

C) Clculos:

C-1. De la ecuacin para un proceso adiabtico se deduce:

P2 P1
Cv ln ( )
P3
=R ln ( )
P3

Donde: P1: Presin inicial de sistema.

P2: Presin inmediatamente despus de la expansin.

P3: Presin luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial

Se demuestra que:

Cp/Cv= ( P1P2 ) / ( P1P3 )

C-2.- Segn presiones manomtricas:

P1P2=h 1

Luego de la expansin:

P3P2=h2

Hallar para varias pruebas :

Cp/Cv=h1 / ( h1h2 )
 h1 h2 (h1 h2) Cp / Cv = h1 / (h1-h2) %Error
1.40 0%
14.6cm. 4.1cm. H1 = 10.5cm
1.19 15%
17.5cm. 2.8cm. H2 = 14.7cm
1.25 10.71%
15.3cm. 3.1cm. H3 = 12.2cm
1.29 7.14%
19.8cm. 4.4cm. H4 = 15.4cm
1.29 7.14%
18.8cm. 4.2cm. H5 = 14.6cm

=Cp /Cv promedioexperimental =1.3

Para hallar Cp/Cv terico: ( =monoatmico

Se toma como base para la composicin del aire 100 moles:

a) 78%N2 = 78 mol N2
b) 20%O2 = 20mol O2
c) 1%Ar = 1mol Ar
d) 1% CO2 = 1mol CO2

Luego tenemos: Xi = fraccin molar

a) Xi N2 = 0.78
b) Xi O2 = 0.20
c) Xi Ar = 0.01
d) Xi CO2 = 0.01

Sabiendo que:

cal cal
CP N2 = 6.94 mol K CV N2 = 4.95 mol K
cal cal
CP O2 = 7.05 mol K CV O2 = 5.05 mol K

cal cal
CP Ar = 5.00 mol K CV Ar = 3.00 mol K
 cal cal
CP CO2 = 9.00 mol K CV CO2 = 7.00 mol K

El CP promedio del aire es:

[ 6.94 ( 0.78 ) +7.05 ( 0.20 ) +5.00 ( 0.01 ) +9.00(0.01) ] molcal K =6.963 molcal K

El CV promedio del aire es:

[ 4.95 ( 0.78 ) +5.05 ( 0.20 ) +3.00 ( 0.01 ) +7.00(0.01) ] molcal K =4.971 molcal K

Por lo tanto el Cp/Cv para el aire es:

Cp
=1.4
Cv

En la expansin Adiabtica:
1.4
%Error promedio = 1.41.3 x 100

%Error promedio = 7.1 %

DISCUSIN DE RESULTADOS

En el experimento #1 de Compresin Isotrmica del aire se obtuvo entre los datos

ms importantes y generales, los siguientes:
 Para h1 se obtuvo un k = 9753.62mmHg.cm3 este es el resultado de
experimental

multiplicar la presin por el volumen y con el dato terico promedio k =

9657.78 mmHg .c m3 , se obtuvo un error de 0.99% que por cierto es mnimo.

Para h2 se obtuvo un k = 9720.03mmHg.cm3este es el resultado de

experimental

multiplicar la presin por el volumen y con el dato terico promedio k =

9657.78 mmHg .c m3 , se obtuvo un error de 0.64% que por cierto es mnimo.

Para h3 se obtuvo un k = 9674.75mmHg.cm3 este es el resultado de

experimental

multiplicar la presin por el volumen y con el dato terico promedio k =

9657.78 mmHg .c m3 , se obtuvo un error de 0.18% que por cierto es mnimo.

Para h4 se obtuvo un k = 9606.05mmHg.cm3 este es el resultado de

experimental

multiplicar la presin por el volumen y con el dato terico promedio k =

9657.78 mmHg .c m3 , se obtuvo un error de 0.53%, el cual es nuestro mejor

resultado.

Para h5 se obtuvo un k = 9534.44mmHg.cm3este es el resultado de

experimental

multiplicar la presin por el volumen y con el dato terico promedio k =

9657.78 mmHg .c m3 , se obtuvo un error de 1.27% que por cierto es mnimo.

En el experimento #2 de Expansin adiabtica del aire se obtuvo un Cp/Cv experimental
del aire de 1.3 que comparado con el Cp/Cv terico del aire de 1.4008 nos resulta un
error de 7.1%.

CONCLUSIONES

Se comprob la ley de Boyle en el primer experimento observando la grfica de presin

versus volumen tiende a ser la grfica de una ecuacin lineal.

El experimento uno fue ms preciso que el segundo experimento. Debido a que los
procesos adiabticos son muy rpidos, no hubo una buena lectura en los datos; por eso
tenemos ms error que en el primer experimento.

Las relaciones de presin volumen de los gases se describen por la ley de Boyle; el
volumen es inversamente proporcional a la presin (a temperatura y nmero de moles
constantes).

Al variar la presin o el volumen cambia la constante K

La ecuacin de los gases ideales PV=RTn, combina las leyes de Boyle, Charles y
Avogadro. Esta ecuacin describe el comportamiento de un gas ideal.

Los resultados prcticos (experimentales) no van a ser igual a los tericos debido a
factores que no podemos controlar, por ello son de utilidad los factores de correccin.

El experimento uno fue ms preciso que el segundo experimento. Debido a que los
procesos adiabticos son muy rpidos, no hubo una buena lectura en los datos; por eso
tenemos ms error que en el primer experimento.
 RECOMENDACIONES

-Se recomienda ser lo ms minucioso para tomar las medidas, al inicio de la experiencia
se tienen que nivelar las columnas de mercurio.

-Para que los errores en la comprobacin de la ley de Boyle sean mnimos se debe tener
cuidado al momento de hallar la variaciones de h ya que estos ocurren rpidamente.

-Se pide tener cuidado al momento de manipular elementos como el mercurio, puesto que
este resulta nocivo al tener contacto directo con el operario.

-Se recomienda utilizar de preferencia papel blanco para poder medir las alturas en la
hoja.

-Estar muy atento al observar al determinar el diferencial de distancias que se presentan

en el tubo. De manera rpida tendremos que marcar en la hoja los puntos 1 y 2 al
momento de la experimentacin, porque el agua en el tubo llega a un mximo de altura y
despus desciende.

-Tener un conocimiento previo del tema, para poder trabajar con facilidad. Un da antes de
la hora del laboratorio, es conveniente leer el manual del laboratorio, para as evitarnos
dudas a la hora de realizar los experimentos.

-Todos los materiales, instrumentos a utilizar as como los insumos deben estar en
perfectas condiciones.
 BIBLIOGRAFA

Libros

1. Manual de fisicoqumica, Ing. Ssimo Fernndez.

2. Gastn Ponz Muzzo. Fisicoqumica, octava edicin.

3. Maron y Prutton. Fundamentos de fisicoqumica.

4. Fisicoqumica Ira N. Levine ao 90 editorial Mc Graw Hill, Tercera Edicin

5. Maron S. y Landa J. Fisicoqumica fundamental

6. CastellanG., Fisicoqumica

Pginas Web

-http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_6.pdf

- http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/gases.pdf

-www.aeap.es/ficheros/209e910467bffd6c4a1611c35272fc91.pdf

-http://www.slideshare.net/felix.rivas/gases-ideales-presentation

- http://fisicoquimica.wikidot.com/3-gases

- http://marian-detodofisicoquimica.blogspot.pe/2010/06/las-leyes-de-los-gases.html
ANEXOS