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HIDROGENO

E1 hidrgeno se lo encuentra libre en el aire en muy pequea cantidad. Estudios espectrogrficos


revelan que en el sol y otros astros contienen hidrgeno. E1 hidrgeno combinado se encuentra en una
gran variedad de compuestos, siendo el mas importante el agua. Hay compuestos de hidrogeno con C,
S, halgenos. En toda materia orgnica hay compuestos que contienen hidrogeno.

Obtencin
a) Por electrlisis del agua.
Ya dijimos que era necesario agregar ciertas sustancias para hacerla conductora de la electricidad.
Desde la electrlisis del agua se obtiene O2 e H2

2 H2O O2 (g) + 2H2 (g)

b) del gas de agua .


E1 coque no es carbn puro, pero en esta reaccin el carbn es el principal producto reaccionante.
Cuando se pasa vapor de agua a travs de un lecho con coque incandescente se forma monxido de
carbono e hidrgeno.

C + H2 O CO + H2 (g) reaccin a 100 C


coque vapor

Serie de actividad de los metales


Las reacciones de los metales con los cidos se realizan con distinta rapidez. posible disponer
los metales en orden de su actividad de reaccin con el cido en condiciones comparables.
Los metales que estn por encima del hidrgeno (potencial de reduccion) lo liberan de los cidos en
forma mas activa cuanto mas arriba se encuentren. Los primeros desplazan H2 del agua fra o
caliente, vapor y cidos, luego siguen los que no liberan del agua sino del vapor y de los cidos.
Debajo del hierro y encima del hidrgeno no producen H2 del agua ni del vapor si no de los cidos; y
los que estn por debajo del hidrogeno no lo liberan ni del agua, vapor o cidos.
La actividad a que se refiere esta serie es en cuanto a su tendencia a formar iones positivos
por prdida de electrones ocupando el K el primer lugar y el oro e ltimo.
Esta tendencia viene expresada por el potencial estandard de reduccin del elemento metlico.
La actividad relativa de un elemento en la serie se refiere no solo al desplazamiento del hidrgeno
sino al de cualquier otro de los que en ella figuran. E1 hierro est encima del cobre, si ponemos hierro
metlico en una disolucin de sulfato de cobre (II), el cobre es desplazado por el hierro, obtenindose
Cu mientras que el Fe se disuelve.

Fe + Cu++ Cu + Fe++

E1 Fe cede sus electrones al Cu ++


La Ag que en la serie est por debajo del Cu, no desplaza a ste de sus compuestos ya que su tendencia
a ceder electrones es menos que la del cobre.
Muchos xidos de metales presentan distinta estabilidad al ser calentados. Por ej. el de Ag se
descompone fcilmente, mientras que el de Mg o el de Ca no se descomponen aun a temperaturas muy
elevadas.
Este comportamiento tambin est vinculado a la serie de actividad. Los ms activos se
combinan fcilmente para dar xidos estables o sea difciles de descomponer, mientras que los menos
activos forman xidos que se descomponen fcilmente.
Entre Ag, Mg y Ca, el de Ca y Mg son mas activos por lo tanto mas estables y el Ag menos
activo, menos estable.

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Esta serie de actividad tambin explica porque solamente los que estn por debajo del
hidrgeno se encuentran libre en estado natural. Si hubiese algn metal activo sin combinar, las aguas
que contienen pequeas cantidades de cidos, reaccionaran, dejando solo los que no desplazan
hidrgeno; esto es, los que en la serie estn por debajo del hidrgeno. Solo en raras excepciones se
encuentran libre en la naturaleza metales que estn antes que el hidrgeno en la serie, por ejemplo Fe
en los meteoritos. Para entender mejor el concepto anterior, supongamos que el Na se encontrase en
estado libre. A1 ponerse en contacto con el cido contenido en el agua (por ejemplo C1H), pasara lo
siguiente:

2Na + 2 HCl ClNa + H2 (g)

Entonces no puede estar en estado libre.

Propiedades fsicas:
Es un gas incoloro, inodoro e inspido. Es muy poco soluble en agua, es la sustancia mas ligera
que se conoce, pesa 14 veces menos que el aire. Puede ser usado para llenar globos, pero se prefiere el
He por no ser inflamable. En condiciones standard pesa 0,08987 gr. por litro. Hierve a -253 C y
funde a 259 C. Hay metales que pueden ocluirlo o adsorberlo. Por ejemplo el Paladio.

Propiedades qumicas:
En condiciones ordinarias es muy poco activo. Las mezclas de oxgeno e hidrgeno son inertes
a temperaturas ordinarias, pero es muy peligrosa a alta temperatura. Si se introduce una cerilla o un
cuerpo calentado al rojo en una mezcla de oxgeno e hidrogeno se produce una explosin si el
recipiente esta cerrado. E1 hidrgeno reacciona con muchos elementos dando los hidruros. Por ej.
hidruro de Li (HLi). Hay compuestos del hidrgeno que tienen nombres especiales CH4 (metano), NH3
(amonaco), C1H (cloruro de hidrgeno). Las grasas y aceites son compuestos del carbn, oxgeno e
hidrgeno. La diferencia entre ellos es que el aceite tiene menos contenido de hidrgeno. La adicin de
hidrgeno a los aceites vegetales (hidrogenacin) eleva el punto de fusin y convierte el aceite en una
grasa s1ida que es la margarina.

Usos industriales del hidrogeno


Metalurgia
E1 carcter reductor del hidrgeno es utilizado en metalurgia para obtener metal en estado de
gran pureza. Por ej. el wolframio usado como filamento de lamparas elctricas.

Produccin de elevadas temperaturas


En la reaccin entre el hidrgeno y el oxgeno se producen 34.000 cal por cada g mol de
hidrgeno. Si lo quemamos en el aire el calor se pierde, porque en el aire hay 80 % de nitrgeno que
absorbe ese calor. Para aprovecharlo se usa el soplete oxhdrico.
Una corriente de oxgeno entra en el hidrgeno ardiendo. Con este soplete se logran temperaturas entre
1800 2400 C. Con l es posible soldar y trabajar el Pt que funde a 1755 C.
Tambin se puede construir el soplete de hidrgeno atmico que alcanza temperaturas del orden de los
4.000 C.

Hidrogenacin:
Se emplea como ya dijimos para hidrogenar aceites baratos para convertirlos en grasas
comestibles (margarinas) y tambin para fabricar grasas para jabones. La hidrogenacin tambin se
emplea en la industria del petrleo para aumentar el rendimiento de la gasolina y para producir
gasolina a partir de hulla. Tambin se utiliza hidrgeno en la produccin de amonaco por el proceso
Haber

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N2 + 3 H2 2 NH3

tambin en la obtencin de CH3OH a partir del gas de agua.


Reaccin del gas de agua: C + H2O CO + H2

CO + 2 H2 CH3OH

GRUPO I-A: Metales alcalinos: Litio, Sodio, Potasio, Rubidio, Cesio y Francio.
Los elementos representativos son aquellos cuyas capas d y f estn ya sea vacas o
completamente llenas. Constituyen los grupos I, II, III, IV, V, VI y VII de la tabla peridica; y el
grupo de los gases nobles. Con excepcin de los gases nobles que son monoatmicos, los tomos del
resto de los elementos representativos estn enlazados entre s a temperaturas ambientes.
Yendo en la tabla peridica de izquierda a derecha el carcter met1ico se va perdiendo y las
semejanzas verticales entre los grupos III-A y IV-A se hacen menos obvias. Comenzaremos nuestro
estudio con los metales alcalinos.

1 - metales alcalinos
Estos metales no se los encuentra en la naturaleza en estado elemental ya que ellos reaccionan
rpida y completamente con casi todos los no metales.
El Na y K son bastantes abundantes en la naturaleza, pero el resto son escasos y en el caso del Fr solo
se lo encuentra en trazas; y todos sus istopos son radiactivos. Ya que los metales alcalinos son
agentes reductores fuertes la electrlisis es uno de los mtodos mas convenientes para recuperarlos
desde los compuestos originales. Las superficies de los elementos alcalinos recientemente cortadas
muestran un lustre brillante plateado, caracterstico de los metales y las sustancias son buenas
conductoras del calor y la electricidad. Son los metales mas blandos y que poseen las temperaturas de
fusin ms bajas. Las temperaturas de ebullicin y de fusin disminuyen a medida que aumenta el
numero atmico. Estos elementos presentan un estado de oxidacin +1, esto es de esperar ya que hay
una gran diferencia entre la energa de 1 ionizacin y 2 ionizacin.
El electrn que esta ubicado en un orbital S mas externo, puede ser eliminado con facilidad,
esta facilidad aumenta con el numero atmico (por eso disminuye la energa de ionizacin). Pero la
energa de la segunda ionizacin es tan grande que el estado de oxidacin +2 no se encuentra nunca.
Las energas de la 1 ionizacin de los metales alcalinos son pequeas, esto significa que ellos tienen
poca atraccin por sus propios electrones de valencias y menos por los electrones de los vecinos.
Entonces cuando dos tomos se unen en enlace covalente hay poca disminucin en la energa (por lo
tanto no hay grandes cambios en su estabilidad).

Los iones alcalinos son los iones positivos mas grandes y tienen la carga inica mnima +1, por
lo tanto las energas de hidratacin de los iones alcalinos son mas pequeas que las de los otros iones,
y a su vez disminuyen a medida que aumenta el numero atmico.
Los metales alcalinos son agentes reductores y los potenciales standard de reduccin son una
medida de su fuerza como reductores. Estos potenciales tienen valores negativos y relativamente altos
(cuanto mas alto y negativo es el potencial ms reductor es). En orden decreciente de reduccin
Li, Rb, Cs, K, Na

2 - xidos de los metales alcalinos


De todos los metales alcalinos, solamente el Li reacciona directamente con el O2 para dar el
monxido sencillo Li2O.
La reaccin directa entre Na y O2 da el perxido de sodio Na 2O2. Los otros metales alcalinos
reaccionan con el O2 para dar los superxidos de formula general MO2, los que contienen el in
superxido O22-.

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Los monxidos sencillos de los metales alcalinos se los obtienen por reduccin de sus nitratos,
Por ejemplo:

KNO3 (s) + 5 K (s) 3 K2O (s) + N2 (g)

Todos los xidos de los metales alcalinos son bases fuertes y se disuelven fcilmente para dar:

K2O (s) + H2O (l) 2 K+(aq) + 2 OH- (aq)

3. Halogenuros alcalinos
Estos compuestos son sustancias cristalinas extremadamente estables y de alta temperatura de
ebullicin y de fusin. Por ejemplo:

Na (s) + 1/2 C12 (g) ClNa (s)

a 25 C K = 1/ PCl21/2 = 1,6 1067

Una constante de equilibrio de esta magnitud significa que el equilibrio se encuentra totalmente
desplazado hacia la derecha.

4 - Mtodos de obtencin (Babor/Ibarz - Tegeder)


E1 Li se lo obtiene por electrlisis de sus cloruros fundidos. E1 K y el Na se los suele obtener a
partir de la electrlisis de sus cloruros o de sus hidrxidos. Los hidrxidos son materia prima poco
favorable ya que ellos al electrolizarse forman agua y oxgeno. E1 agua reacciona con una parte del
sodio producido formando NaOH y liberando hidrgeno.
2 Na + 2 H2O 2 NaOH + H2
Reaccin de electrlisis:
4 NaOH 4 Na + 2 H2O + O2
Por ello se utiliza e1 ClNa fundido como fuente principal.

5.-Mtodo de Downs

Electrolisis del cloruro de Sodio

El hidrxido de sodio contenido en el recipiente de hierro se funde y se mantiene lquido por una
corona de mecheros de gas. El ctodo, H, de hierro, se halla rodeado de una campana de rejilla de
alambre, M, que est unida a un recipiente cilndrico hueco, N, que flota en NaOH lquido. El nodo
est formado por varias barras de nquel, F, que se sumergen en el lquido. Al fundir el NaOH se ioniza
de este modo:

NaOH Na+ + OH-


y al pasar corriente, el Na+ se neutraliza y se transforma en Na que, flota y se acumula en forma de
una torta, D. El OH-, al neutralizarse en el nodo reacciona con los radicales iguales segn:
4OH 2H2O + O2
El agua formada se electroliza an ms desprendindose O2 en el nodo e H2 en el ctodo,
acumulndose este ltimo en N, protegiendo as el Na formado de la oxidacin.

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Tambin se obtiene Na por la electrlisis del NaCl fundido, al igual que el potasio, pero este ltimo no
es fcil de obtener ya que su punto de fusin es bajo y su evaporacin es fcil.
Actualmente casi todo el metal se obtiene por electrlisis del NaCl fundido (mtodo de Downs). El
cloruro de sodio funde a 802C pero agregndole carbonato sdico o alguna otra sal, el punto de fusin
del bao de cloruro se reduce hasta los 600C. La clula electroltica tiene un nodo circular de carbn,
rodeado de un ctodo anular de hierro, con una pantalla de metal. El cloro queda libre en el nodo, y el
sodio en el ctodo. El sodio fundido sube a la superficie del bao de cloruro, y por un tubo se vierte en
un colector cerrado.
2Cl- - 2e- Cl2
Na+ + e- Na
E1 procedimiento resulta econmico ya que se consume ClNa materia prima barata y se obtiene C12
como subproducto.

Hidrxido de sodio o Soda custica:


Es uno de los principales compuestos del sodio. La mayor parte de la sosa custica se la obtiene
por electrlisis de ClNa acuoso como la ya vista para la obtencin de sodio.

H2O + 1 e- OH- + 1/2 H2


Cl- (aq) Cl2

H2O + Cl- Cl2 + H2 + OH-

Otro mtodo de obtencin es tratando carbonato sdico con cal apagada

CO3Na2 + Ca(OH)2 CO3Ca (s) + 2 NaOH

El carbonato se separa por filtracin y el hidrxido de sodio se evapora hasta sequedad.


La sosa custica tiene gran aplicacin en la industria qumica (industria del algodn, seda artificial
plsticos jabn, textiles).

Carbonato y bicarbonato de sodio: CO3HNa


E1 CO3Na2 se lo llama Sosa Solvay , sosa de lavar.
El CO3Na2 se puede obtener por el mtodo de Leblanc o por el mtodo Solvay.

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Leblanc:
1) Se obtiene Sulfato de sodio por accin de cido sulfrico sobre ClNa.

ClNa + SO4H2 SO4HNa + ClH (g)


SO4HNa + ClNa SO4Na2 + ClH (g) esta reaccin requiere calor

2) E1 Sulfato de sodio se calienta con coke y caliza (CO3Ca)

SO4Na2 + 2 C SNa2 + 2 C02


SNa2 + CO3Ca SCa + CO3Na2

Solvay
1) Se hace pasar amonaco y dixido de carbono gaseosos por una disolucin saturada de cloruro
sdico, y se forma carbonato cido de sodio insoluble y ClNH4 insoluble

ClNa + NH3 + CO2 + H2O CO3HNa + ClNH4 Ec 1.

El carbonato cido de sodio se separa por filtracin

2) E1 CO3HNa se transforma en sosa por calentamiento:

2 CO3HNa CO3Na2 + H2O + CO2 Ec. 2

3) Para recuperar el NH3 necesario en Ec. 1 contenido en el C1NH4 se trata ste con cal apagada.

Ca(OH)2 + 2 ClNH4 2 NH3 (g) + 2 H2O + C12Ca Ec. 3

4) La cal necesaria se produce en la propia fabrica por calcinacin de la piedra caliza, ya que de este
modo se produce simultneamente la cantidad de dixido de carbono que se necesita en Ec. 1.

CO3Ca OCa + CO2

OCa + H2O Ca(OH)2 cal apagada

6 - Aplicaciones
El carbonato de sodio se lo usa en fabricacin de vidrio, jabones, depurados de agua. CO3HNa se lo
usa en medicina y en lugar de levaduras en repostera.

Aplicaciones del potasio. Compuestos importantes


ClK se lo usa en abonos
BrK se lo usa en fotografa
KOH se lo usa en jabones blandos
CO3K2 se lo usa en fabricacin de vidrio y jabn
NO3K se lo usa en fabricacin de plvora y juegos artificiales, plvora negra 75% NO3K, 14% de C y
10% de S.

7 - Metales alcalinos trreos


Estos son los metales del grupo II (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra). No se los encuentra libre en la
naturaleza en forma metlica porque son reductores fuertes y reaccionan con los elementos no
metlicos con gran facilidad. E1 Magnesio se lo encuentra ocupando el segundo lugar en el agua de

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mar. El calcio se lo encuentra como CO3Ca en el mrmol, piedra caliza y la tiza. Todos los istopos
del radio son radiactivos, el Sr y Ba se encuentran como sulfatos y el Be como un silicato.
Todos los metales alcalinos trreos se los puede obtener a partir de una electrlisis de sus
halogenuros fundidos. Pero en general la manera de preparar pequeas cantidades de estos elementos
es por reduccin de sus xidos por metales reductores mas fcilmente disponibles, como en el caso de:

MgO + C Mg + CO
3 BaO + 2 A1 3Ba + A1203

Los elementos del grupo II son mucho mas duros que los del grupo I, pero disminuye esta dureza a
medida que aumenta el nmero atmico.

8 - Oxidos e hidroxidos
Los xidos de Mg y de los mas pesados del grupo II-A se los puede preparar por
combinacin directa de los elementos o por descomposicin trmica de los carbonatos segn:

Me + O2 MeO
MeCO3 MeO + CO2

Los xidos mas pesados reaccionan con el agua para formar los hidrxidos de formula
general M(OH)2. Estos hidrxidos son bases fuertes ya que reaccionan con los cidos y tambin se
disuelven en el agua dando Me++ y OH- . Su solubilidad en agua es limitada pero aumenta con el
numero atmico del catin

10 - Usos
1) Cuando el Mg se calienta, arde en el aire, con luz blanca intensa, con rayos de corta longitud de
onda que actan sobre placas fotogrficas.
2) Se lo usa en aleaciones por ejemplo con el Al.

11 - Principales compuestos
OCa es la cal .
OCa + H2O reaccin con desprendimiento de calor: Ca(OH)2 cal apagada
SO4Ca x 2H20 yeso
CO3Ca caliza
CO3Mg magnesita
CO3Mg-CO3Ca dolomita
CIK Cl2Mg x 6 H20 carnalita

Elementos del grupo III-A: Boro, Aluminio, Galio, Indio, Talio


Este grupo esta formado por los siguientes elementos: Boro, aluminio, Galio, Indio y Talio. En
este grupo no se encuentran tantas semejanzas como en el caso de los alcalinos y alcalinos terreos. Al
pasar del B al Tl encontramos un cambio de propiedades de semimetlicas a metlicas, de cidos a
anfoteros y a xidos bsicos. En el caso de los halogenuros hay un cambio de enlaces desde netamente
covalente hasta casi totalmente ionica. La principal fuente natural del boro es el brax Na2B4O7 x 10
H2O. Generalmente el brax so lo convierte en B2O3 y luego este se reduce con Mg para obtener el B.
El Al es el metal mas abundante en la corteza terrestre y se lo recupera desde su oxido por reduccin
electroltica. En cambio el Ga In y Tl son muy raros y solo se los obtiene como subproductos de la
recuperacin otros metales mas importantes, como Al, Zn, Cd y Pb.

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BORO:
Este elemento es un no metal, su conductividad elctrica es pequea y aumenta con el
incremento en temperatura, lo cual es opuesto al comportamiento que presentan los metales. El B
presenta un estado de oxidacin de 3+ . Los xidos de los semimetales son en general cidos; y por lo
tanto el oxido de es cido.

El B2O3 es un slido blanco. Cuando el B2O3 se hidrata se obtiene cido borrico

B2O3+ 3 H2O B2O6H6 BO3H3

El cido brico tambin puede ser obtenido por tratamiento con SO4H2 de B4O7Na2

B4O7= + 2H + 5H2O 4BO3H3


B4O7Na2+ SO4H2 + 5H2O 4BO3H3 + SO4Na2

La solubilidad del cido brico es solo del 4 % a temperatura ambiente y del 34% 100 C

a 100C BO3H3 BO2H + H20 cido metaborico


a 140C 4BO2H B4O7H2 + H20 cido tetraborico

Disoluciones del cido brico se usan como antispticos suaves en lociones para nariz, garganta
y ojos. Se conocen muy pocas sales del cido borrico. E1 brax es usado en soldaduras como fundente.
El brax fundido disuelve la capa superficial de xidos que impide la unin perfecta de las superficie
metlicas en contacto. El B forma con el hidrogeno una serie de compuestos, los boranos. El diborano
es el mas sencillo de estos compuestos B2H6. Por calentamiento entre 100 y 250 C el diborano se
convierte en varios boranos diferentes.
nB2H6 B4H10, B5H9, B5H11, B6H10, B9H15, B10H14, B10H16
las formulas de los boranos responden a dos tipos Bn Hn+1 y BnHn+6, siendo lo primeros los mas
estables. Los boranos han despertado cierto interes como combustibles por la gran energa
desarrollada en sus reacciones con el oxigeno. Por reaccin entre boruro de magnesio B2Mg3 y ClH se
obtiene tetraborano B4 H10 y otros boranos. Los hidruros de boro o sea los boranos son txicos y de
olor desagradable. El B se combina con los halgenos dando: Cl3B; F3B; Br3B; I3B.

ALUMINIO:
El aluminio elemental es metal, pero en algunos compuestos presentan carcter de no metal sus
halogenuros son voltiles y adems su oxido es anftero. En la naturaleza se lo encuentra en los
feldespato (Si3O8ALK), mica (SiO4)3H2Al3K, Arcilla (SiO4)2H2Al2xH2O corindon o esmeril Al2O3.
El Zafiro es oxido de aluminio puro con indicios de Cr.
El rub es oxido de aluminio coloreado con aluminato de Ti y Fe
La esmeralda es silicato de aluminio coloreado de verde con Cr.

Propiedades y aplicaciones del aluminio.


E1 Al3O3 tratado con solucin alcalinas calor, pasa a Al(OH)4-(soluble). Por lo general el Al2O3 se lo
encuentra acompaado de Fe2O3, pero este oxido no es anfotero entonces no se disuelve en medio
alcalino y puede ser parado por filtracin. El potencial del electrodo de Al es:

Al +3(aq) + 3e- Al(s) E = -1.66

y pone de manifiesto que es un fuerte agente reductor. La entalpa de formacin del A1203 es negativa
y su magnitud indica la gran estabilidad de este compuesto.

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2 A1 + 3/2 O2 A12O H= -399 Kcal

Las soluciones acuosas de las sales de aluminio son cidas debido a la hidrlisis del Al3+ . Esto se debe
a la gran intensid del campo elctrico (3 cargas +) y el tamao pequeo del ion, que hace atraer a los
electrones de las molculas de agua vecina y estas se convierten en donadores de protones.
3+ 2+
[A1(H20)6 [Al(H20)50H + H+ K = 1,1 x 10-5

Vemos que el Al3+ acuoso es un cido tan fuerte como el actico. E1 A1 puro se usa para fabricar
aleaciones, por ejemplo: duraluminio 95 % Al, 3 % Cu, 1 % Mg, 1 % Mn. Tanto el metal como sus
aleaciones se usan en construccin de automviles cmaras fotogrficas, perfiles de aluminio y en la
industria de la aviacin por su bajo peso.

Oxidos, hidrxidos y sales


E1 Al2O3 se lo encuentra en la naturaleza como corindon siendo el que le sigue en dureza al
diamante. E1 esmeril es una forma impurificada con Fe2O3. El Hidrxido de aluminio es un
precipitado blanco gelatinoso que se obtiene agregando NH4OH sobre una sal de aluminio.

Cl3Al + 3 NH40H 3 ClNH4 + A1(OH)3

E1 Hidrxido de aluminio es anfotero, con cidos da las sales por ejemplo con ClH da Cl3A1 y con las
bases da los aluminatos Al(OH)4-. Dentro de las sales podemos mencionar: Cl3A1 y (SO4)3Al2 x 18
H2O Los alumbres son sales dobles de un sulfato de un metal trivalente y el otro monovalente.
(SO4)3Al2 x SO4K2 x 24H2O Alumbre potasico
La formula general de un alumbre:
(SO4)3MIII x SO4MI x 24H2O
donde: MIII = Al, Fe, Cr, Mn, Tl
MI = K, Na, Rb, Cs, amonio

Elementos del grupo IV-A: Carbono, Silicio, Germanio, Estao y Plomo.


La semejanza estrecha entre los elementos de la misma familia tan obvia en los grupos I y II
algo menos evidente en el grupo III es menos aparente en el grupo IV-A.
El carbono es un no metal, y aunque la qumica del silicio es en ciertos aspectos caracterstica
de un no metal, las propiedades fsicas y elctricas son las de un semimetal. E1 germanio es desde todo
punto de vista un semimetal. El estao y en especial el plomo, muestran propiedades fsicas y qumicas
de los metales.
Los elementos del grupo IV tienen en comn los estados de oxidacin +2 y +4. El estado +4 es
el mas comn para el carbono y el Silicio, el estado +2 va creciendo en importancia para el germanio y
Estao y es el estado de oxidacin mas importante para el Plomo. Estos elementos tambin pueden
ganar 4 electrones, este comportamiento es casi exclusivo de Carbono, en los hidrocarburos CH4 y
superiores y en los carburos como C2Ca.
Los tomos se unen entre si en enlace covalente siendo mayor en el Carbono
(hidrocarburos) y menos en Silicio (silanos) y es nula en el resto.

Carbono
Se presenta en dos formas alotropicas: grafito y diamante.
Tambin se lo encuentra en la naturaleza como hidrocarburos y en los carbonatos como en la
caliza CO3Ca y magnesita CO3Mg. Los organismos vivos (animales y plantas) tienen C.
Diamante:
Son cristales transparentes. Se la suele tallar para lograr la mayor reflexin de la luz para dar el
"brillante". E1 diamante es la sustancia mas dura que se conoce.

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Grafito:
Este se encuentra muy difundido en la naturaleza, esta especie se presenta en escamas o
laminas cristalinas que estn levemente adheridas entre si. Conduce bien la corriente elctrica (por eso
se lo usa en electrodos) y crisoles de grafito. Por su facilidad para resbalar, el grafito en polvo es usado
como lubricante (lubricante seco). Las minas de los lpices se construyen con carbono grafito y arcilla
(SiO4)2 A12 H2 y la dureza depende de la relacin entre los mismos. Las diferencias en las propiedades
de grafito y diamante se entienden observando sus estructuras. En diamante el Carbono se enlaza con
otros 4 carbonos que estn en los vrtices de un tetraedro (carbono hibridizacion Sp3)

En el grafito se forman capas planas con ordenamiento hexagonal regular. Las capas no se
enlazan covalentemente sino que se mantienen por fuerzas de Van der Walls. Los planos se encuentran
a bastante distancia. Tres de los electrones de cada tomo de Carbono estn compartidos y el restante
sirve para mantener los planos unidos. Por eso el grafito se exfolia fcilmente y conduce bien la
corriente. En el diamante no hay electrones libres por eso no conduce la corriente.

Compuestos del carbono:


El carbono forma compuestos en donde los tomos se unen entre ellos.

CnH 2n+2 ( CH4; C2H6; C3H8 )


Hidrocarburo C nH2n (C2H4; C3H6)
CnH2n-2 (C2H2 ; C3H4)

Analizando las uniones C - C = 82 Kcal Las uniones de C entre si son


C - H = 98 Kcal de la misma magnitud que con
C -Cl = 80 Kcal los otros compuestos

E1 sulfuro de carbono, se lo obtiene por combinacin directa:

C + 2S CS2

es extremadamente inflamable y es muy buen disolvente de S, P, I, ceras, grasas y aceites por eso es
muy importante en la industria qumica. E1 S2C es un veneno para el organismo animal por eso se lo
usa para matar ratas, hormigas, etc.

Tetracloruro de carbono:
Se lo obtiene haciendo reaccionar Cl2 con S2C, es buen disolvente de grasas y aceites, es incombustible
por eso se lo usa para lavar en seco.

Carburo de calcio:
Es un importante producto industrial . Se obtiene calentando cal y coke

OCa + 3C C2 Ca + CO

E1 C2Ca se usa para fabricar acetileno:

C2Ca + 2 H2 O C2 H2 + Ca(OH)2
Acetileno

Carburo de silicio (carborundun) se obtiene calentando arena y coke. a 3500C

SiO2 + 3 C CSi + 2 CO

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E1 CSi es muy duro, tiene la estructura del diamante y se lo usa en herramientas para pulir.

Oxidos de Carbono:
CO(monoxido de carbono): La llama azul radiante sobre el fuego de carbono es debida al CO que se
convierte en CO2. Cuando se hace pasar vapor de agua a travs de una capa de hulla o coke
incandescente se produce una mezcla de H2, CO llamada gas de agua.

H2O + C CO + H2

E1 CO es gas incoloro, inodoro e inspido, poco soluble en agua. Una aplicacin industrial del CO es
como reductor en metalurgia.

OCu + CO CO2 + Cu

El CO es un gas altamente venenoso ya que se combina con la hemoglobina de la sangre dando la


carboxihemoglobina que no sirve para el transporte de O2.
CO2: este se produce por combustin de hulla, coke, madera y bencina en exceso de aire.

C + O2 CO2

Se obtiene grandes cantidades de CO2 para fines industriales desde la fermentacin en las que se
prepara alcohol y bebidas alcohlicas. E1 CO2 se puede licuar a temperatura ambiente. Si el liquido se
deja fluir a travs de una tela se forma la nieve carbnica, por que por la disminucin de la presin,
parte del liquido se evapora, pero para eso consume calor y por lo tanto se enfra.
La nieve carbnica se usa para refrigerar alimentos y helados, se lo llama hielo seco.
La cantidad de CO2 disuelto en agua a una temperatura varia, con la presin parcial del gas, la soda es
una disolucin del gas a 3 - 4 atmsferas.
E1 CO2 se lo usa en bebidas efervescentes. En fabricacin de CO3HNa y CO3Na2 x 10 H2O

Silicio:
Tiene red cristalina como diamante. Es inerte a temperatura ambiente.
Se lo encuentra en la naturaleza en distintas formas de cuarzo. La arena tiene gran cantidad SiO2
(silice).
Se lo encuentra en distintas rocas, en los feldespatos, mica, asbestos. E1 Si reacciona con una
disolucin fra de NaOH.

Si + 2Na OH + H2O Na2SiO3 + H2


El hidrogeno para el llenado de los globos
E1 SiO2 se lo encuentra en distintas formas de cuarzo. El cuarzo fundido puede ser moldeado en vasos,
botellas y tubos que resisten mejor los cambios de temperatura.
En el SiO2 el Si ocupa el centro del tetraedro y 4 O en los vrtices.

SiO2 + 2 H2O H4SiO4 cido ortosilicico

SiO2 + H2O H2SiO3 Acido metasilicico

E1 vidrio es una mezcla de silicato se los obtiene calentando

CO3Na2 + C03Ca (caliza) + SiO2 (Silice).

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E1 Si reacciona con el hidrogeno para dar silanos: SinH2n+2
E1 mas complicado es Si6H14
Los clorosilanos por hidrlisis dan siliconas.

Germanio:
E1 germanio tiene propiedades qumicas semejantes al Si. El Germanio se lo utiliza en transistores.

Estao:
Es un metal blanco mas blando que el Zn.
Se lo encuentra en 3 variedades: Gris
Blanco (tetragonal)
Blanco (rombico)
Se lo usa como recubrimiento protector del Fe en la hojalata.

Compuestos:
OSn Oxido estannoso
SnO2 Dixido de estao
C12Sn Cloruro estannoso, es agente reductor
SSn Sulfuro estannoso
S2Sn Sulfuro estannico

Plomo:
Es metal blando y pesado. Se cubre de una capa de xidos. Se lo usa para
fabricar tubos de caeras y en acumuladores de plomo.

CONCLUSIONES
1) Hay marcada semejanza en I-A y II-A
2) Los del grupo II-A son menos reductores que los del I-A.
3) En el grupo III solo hay ligeras semejanzas.
4) E1 carcter metlico en el grupo IV se acenta. de arriba hacia abajo
5) E1 carcter metlico a no metlico va de izquierda a derecha y aparece una regin
diagonal que separa metales de un metales que se inicia con B.

B C N O

Al Si P S

Ge As Se

Sb Te

Po

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Tambin hay semejanzas en forma diagonal

Li Be B C

Na Mg A1 Si

Semejanza en cuanto
a) Carcter semimetlico)
b) Oxidos cidos Entre B y Si
c) Hidruros voltiles

a) Oxidos anfoteros
b) Halogenuros voltiles Be y Al

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