Introduccin

Veremos cmo los reactivos interactan en un ambiente cerrado para que

ocurra el equilibrio qumico utilizando diversos instrumentos del
laboratorio para comprender los procedimientos para lograr dicha
reaccin utilizando los reactivos necesarios

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 Objetivos

Comprender los cambios ocurridos en la reaccin del equilibrio

Emplear los diversos catalizadores para que ocurra la reaccin
del equilibrio
Calcular la variacin del tiempo para poder calcular la constante
de equilibrio (K)
Observar los cambios ocurridos a los diversos parmetros como
: PH,temperatura,concentraciones y naturaleza de los reactivos

PRACTICAN11: CINTICA DE LAS REACCIONES

I. FUNDAMENTO TERICO

En Qumica, Cintica y Mecanismos de Reaccin es una rama de

la qumica fsica que estudia la velocidad de las reacciones, el
catlisis, el mecanismo cintico por el cual las reacciones se llevan a
cabo y el estudio matemtico de cada mbito expuesto
anteriormente.

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El objeto de la cintica qumica es medir las velocidades de las
reacciones qumicas y encontrar ecuaciones que relacionen la
velocidad de una reaccin con variables experimentales.

1. La concentracin de los reactivos

Casi todas las reacciones qumicas avanzan con ms rapidez si se
aumenta la concentracin de uno o ms de los reactivos.
Dependencia de la velocidad con la concentracin: la disminucin de
la velocidad de reaccin con el paso del tiempo, es muy tpica de las
reacciones. La velocidad de reaccin disminuye conforme se reduce la
concentracin de los reactivos, y a la inversa, la velocidad aumenta
cuando se incrementa la combinacin de los reactivos. Una forma de
estudiar el efecto de la concentracin sobre la velocidad de reaccin
es determinar que de forma la velocidad al comienzo de una reaccin
depende de las concentraciones iniciales.

2. La temperatura a la cual se lleva a cabo la reaccin

La rapidez de las reacciones qumicas aumenta conforme se eleva la
temperatura.
Por ejemplo: las reacciones bacterianas que conducen a la
descomposicin de la leche se llevan a cabo con mayor rapidez a
temperatura ambiente que a temperaturas bajas. La medicin de
velocidades re reaccin deben efectuarse a temperaturas constantes
porque el calentamiento las modifica. Se estima con gran
aproximacin que un aumento de 10C en la temperatura provoca la
duplicacin de la velocidad de reaccin.

3. La presencia de catalizadores
La rapidez de muchas reacciones se puede aumentar agregando una
sustancia que se conoce como catalizador.
Para que se lleve a cabo una reaccin qumica es necesario un cierto
nivel de energa, esto se conoce como energa de activacin.
Un catalizador acelera la velocidad de la reaccin disminuyendo la
energa de activacin y sin modificar el producto y sin ser consumido
durante la reaccin.
Las enzimas son catalizadores biolgicos, molculas de protenas que
actan como catalizadores aumentando la velocidad de reacciones
bioqumicas especficas.

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4. El rea superficial de los reactivos o catalizadores slidos y
lquidos
Catalizador homogneo: es aquel que est presente en la misma fase
que las molculas Que reaccionan.
Catalizador heterogneo: es aquel que existe en una fase diferente a
la de las molculas que reaccionan, comnmente como un slido en
contacto con reactivos gaseosos o con reactivos en una solucin
lquida
Por ejemplo: las molculas de hidrocarburos se rearreglan para formar
gasolina con ayuda de la de lo que se conoce como catalizadores
pirolticos
Los catalizadores heterogneos suelen estar compuestos de metales
en xidos metlicos.
El paso inicial de la catlisis heterognea es ordinariamente la
adsorcin de los reactivos. La adsorcin se refiere a la adhesin de las
molculas de los reactivos. La absorcin se refiere a la adhesin de
las molculas en el interior de otra sustancia. la reaccin se lleva a
cabo con bastante facilidad a temperatura ambiente. El etileno y el
hidrgeno se adsorben ambos en sitios activos sobre la superficie del
metal. Al ocurrir al adsorcin en enlace H-H del hidrgeno se rompe y
deja los dos tomos de hidrgeno unidos a la superficie del metal. Los
tomos de hidrgeno pueden moverse con relativa libertad por la
superficie del metal, cuando uno de ellos se cruza con una molcula
de etileno adsobida en el metal, puede formar un enlace sigma con
uno de los tomos de carbono, con lo cual se destruye el enlace pi C-
C y queda formado un grupo etilo (C2H5) unido a la superficie por un
enlace sigma de metal a carbono. Este enlace es relativamente dbil,
de modo que el otro tomo de carbono tambin encuentra un tomo
de hidrgeno, se forma con facilidad un sexto enlace sigma C-H y se
libera la molcula de etano de la superficie del metal. El sitio activo
queda listo para adsorber otra molcula de etileno y comenzar otra
vez el ciclo.
5. Velocidad de Reaccin
La velocidad de un suceso se define como el cambio que tiene lugar
en un intervalo de tiempo. Las aplicaciones de la qumica son
innumerables, ya que, por ejemplo:
en la elaboracin de un producto interesa la obtencin de la
mayor masa posible en el menor tiempo

la conservacin de una sustancia en buenas condiciones mejora

cuando se consigue disminuir la velocidad con la que se altera la
misma.

En qumica, la velocidad de reaccin se calcula mediante la masa de

sustancia, consumida u obtenida en una unidad de tiempo.
Velocidad de reaccin = masa Tiempo.

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La Ecuacin cintica relaciona la proporcionalidad entre la velocidad
de reaccin y las concentraciones molares de los reactivos da origen
a la ecuacin cintica de los reactivos da origen a la ecuacin cintica
cuando el signo de dicha proporcionalidad se sustituye por el de
igualdad, acompaado de una constante de proporcionalidad K
Velocidad de reaccin = K <A> <B>donde: <> significa
concentracin K constante de velocidad y es especfica para cada
reaccin.

PRACTICA N12-ELECTROQUIMICA

FUNDAMENTO TERICO

Los fenmenos que suceden en una celda electroltica, en la zona

andica y en la zona catdica o en la solucin electroltica, esta
ntimamente vinculados y las cantidades de sustancias que se
transforman o producen; estn regidas por leyes cuantitativas
enunciadas por MICHEL F ARAD Y. Estas leyes son las siguientes:

LEY 1: La cantidad de sustancia que se deposita, que se desprende o

produce, es directamente proporcional a la cantidad de corriente que
atraviesa la solucin Electroltica.

m = Peso equivalente x I x T = Kg.

96500 Coulomb / eq-gr. Donde:

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K =equiv- electr(gr.)

Coulomb = P equiv / 96500 c / eq-gr.

q: Cantidad de comente en Coulomb.

LEY N 2: Cuando una misma cantidad de corriente atraviesa ms de

una celda electroltica, la cantidad de sustancia que deposita, se
desprende o produce en cada celda estn en proporcin directa a los
pesos equivalentes de cada unas de las sustancias". Durante la
electrlisis, 965000 coulomb (1 Faraday de electricidad) oxida o
reduce un equivalente gramo de una sustancia.

TIPOS DE CELDA ELECTROLITICAS

1.- Celda electrolticas: Son aquellas en las cuales la energa

elctrica que procede de una reaccin qumica,

2.- Celdas Galvnicas: Son aquellas en las cuales la reaccin

qumica experimentales producen electricidad.

Electrodos: Son superficiales sobre las cuales se producen las

sernireacciones de oxidacin los que no reaccionan se denominan
electrodo inerte.

nodo: Es electrodo en el cual se producen la oxidacin; porque

algunas especies pierden e-.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Electrodos de Cobre, Zinc, ampermetro, balanza y algodn.

Vasos precipitados, termmetro, oxido de Calcio (CaO)

10 m1 de H1S04 concentrado por litro de disolucin de CUSO 0.25

M.

Restato, batera y cables de conexin.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL N 11

1. armar el equipo para formar el equilibrio

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2.en un tubo de ensayo o en
un matraz agregar
HO(20%) 4 gotas con 16
gotas de HO y cuando todo
el equipo est listo agregar
0.5gr de catalizador FeO o
el MnO, tener un bao de
agua mara listo a
30C(rango:28C-30C)

3. todas las uniones deben

estar hermticamente cerrada

4. cuando la primera burbuja de O empieza a salir del gas empezar a

controlar el tiempo

5. registrar el volumen (Vn) que es la ltima lectura de volumen

(cuando no hay produccin de O2)

TRATAMIENTOS DE DATOS EXPERIMENTALES

1. usando el mtodo tabular calcular los siguientes datos hallados.

(Llene los datos de la tabla numero 1)

2. usando la ecuacin (2) calcular los valores de K para cada valor de

la tabla

3. promediar dichas constantes

4. reemplazar K en la ecuacin (1)

5. buscar el K terico y calcular el % de error de la prctica

Tabla nmero (1)

tiempo volumen (Vn-Vt) K

1 3 3 0.36
3 5 2 0.27
5 7 2 0.19
7 9 2 0.15

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 9 13 4 0.07
11 15 2 0.12
13 17 2 0.1
15 19 2 0.09
17 21 2 0.089
19 23 2 0.082
promedio 0.152

La grafica del tiempo, volumen, constante de equilibrio

Fundamento terico

El clculo de K, se basa en el mtodo volumtrico:

2.303 loga 2.303 logVn

k=
t ( ax ) = t ( VnVt )

As calculamos todos los valores de K de la tabla nmero (1)

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALES N 12

determinar el equivalente electroltico del cobre, cantidad que

deposita un equivalente qumico de cobre.
Limpieza de los electrodos de cobre, zinc, usando una lija de
metal, luego desengrase, empleando algodn impregnado con
una solucin de cal.
Preparar la solucin y luego vaciarlo en un vaso de 400 ml, con
300 ml de solucin acidificada de CuSO4 0.25 M.
Pesar el electrodo de cobre que actuara como ctodo.
Realizar el montaje del circuito para llevar a cabo la
electrodeposicin del cobre desacuerdo al diagrama.
Cerrar el circuito mediante el interruptor y retirar el ctodo para
enjuagarlo con agua destilada.
Dejar enfriar el electrodo de cobre, encontrar el peso del Cu
depositado y la cantidad de corriente en culombios que ha sido
necesario.
Con estos datos calcule el peso del cobre depositado por el
peso de un culombios

Equi. Elect Cu
Cu(dep)

n de coulumb( til)

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Para encontrar la cantidad de corriente
que depositaria un equivalente qumico
de cobre, efectuar la operacin:

Equi-quiCu(31.35)
cantidad de corriente
2 e-

eqelec (hallado)
Cu0 cu+2

Peso de la llave
17.0gr
Peso del cobre depositado y la
llave.17.2gr
Peros del cobre
depositado.2.0gr
Peso del cobre por u
culombio3.3*10-3

96500 c 0.2 gr 2

Corriente 63.5

=607.87c

VII. CUSTIONARIO y PROBLEMAS (N11)

1.- Factores que dependen para calcular la velocidad de reaccin

qumica?

2.- La descomposicin del perxido de hidrgeno acuoso en una

concentracin dada del catalizador proporciono los datos siguientes:

TIEMPO 0.0 MIN 5.0 MIN 10.0 MIN 15.0 MIN

H2O2 0.1000 M 0.0804 M 0.0648 M 0.0519 M

3.- La constante de velocidad de una reaccin de primer orden es 66

S,I Cul es la velocidad en minutos?

4.- Escriba una ecuacin de velocidad que demuestre que la

velocidad de la concentracin de los reactivos para cada uno de las
reacciones elementales siguientes:

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V. CUESTIONARIO Y PROBLEMAS (N 12)

1.- Una. Solucin de sulfato de cobre (Il) se somete a electrlisis al

pasar una comente de una solucin por medio de electrodos inertes.
En consecuencia hay una disminucin en la concentracin de Cu +2 y
un aumento en la concentracin del Ion hidronio. Tambin un
electrodo incrementa su masa y se desprende un gas en el otro
electrodo. Escriba las semireacciones que se efectan en el nodo y
en ctodo.

a) Cual es el voltaje inicial de esta celda cuando est construida

apropiadamente.

b) Calcule la concentracin final de Cu en esta celda si se permite

producir una corriente promedio de 1.00 ampere durante 22.5s

2).- Una celda electroqumica se hace colocar un electrodo de Zinc en

1.00L de ZnS04 0.20 M Y un electrodo de cobre en 1.00 L de solucin
0.015 M de CuCl2.

3.- Defina los siguientes trminos: nodo, ctodo, fuerza

electromotriz, potencial estndar de oxidacin y potencial estndar
de reduccin?

4.- Se pasa una comente constante de 1.25 amperes a travs de una

celda electroltica que contiene una solucin de 0.050 M CuS0 4 y un
nodo de cobre y un ctodo de platino hasta que se depositan 1.58
gr. De cobre.

a) Cuanto tiempo debe fluir la corriente para obtener este depsito.

b) Que masa de plata se depositara en una celda similar que

contiene 0.10 M de Ag si se utilizara la misma cantidad de corriente

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 Conclusin

En este captulo trabajamos con reactivos como el perxido de

hidrogeno para formar el equilibrio utilizando el bixido de
manganeso como un catalizador para acelerar la reaccin con esto
podemos analizar de manera cuantitativa las caractersticas de esta
reaccin y asi poder calcular la constante de equilibrio

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 Bibliografa

manual de qumica general del Ing. Jorge diego Carbajal

Raymond chang setima edicin
http://www.monografias.com/trabajos14/cinetica-
quimica/cinetica-quimica.shtml
http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica

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