INFORME PRCTICA 4: ADQUISICIN DE SEAL MIOELCTRICA.

ETAPA
DE PREAMPLIFICACIN

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

ELECTRONICA ANALOGICA II

BIOINGENIERIA

2014
 INFORME

1. Consulta sobre modelos y condiciones sobre las que se hace las

medidas de una seal mioelctrica.

Desde los siglos XVII y XVIII se realizaron las primeras observaciones de

los efectos de la electricidad en los tejidos animales y humanos, lo cual
sucedi de manera paralela con el diseo de dispositivos capaces de
detectar la actividad electromiografica. Estas seales son generadas por
el intercambio de iones a travs de las membranas de las fibras
musculares debido a una contraccin muscular, como ocurre en el
corazn [1].

Las investigaciones ms importantes con respecto a la obtencin de la

seal electrocardiogrfica fueron aportadas por Willem Einthoven, quien
descubri el galvanmetro de cuerda, que fuera el instrumento de
medida mas preciso de la poca para este tipo de seales. Einthoven
asign las letras P, Q, R, S y T a las diferentes deflexiones y describi las
caractersticas electrocardiogrficas de gran nmero de enfermedades
cardiovasculares [1].

La amplitud de las seales del ECG varia entre 0.5-4 mV para un rango
de frecuencias entre 0.01 -250 Hz, en comparacin con las del
electromiograma EMG, cuya amplitud oscila entre 10uV hasta 5mV, y
alcanza frecuencias que varan entre 0 a 500 Hz. Estos valores dependen
de mtodo de adquisicin de la seal y de la conexin de los electrodos.

El trazado tpico de un electrocardiograma registrando un latido cardaco

normal consiste en [2]:
 Figura 1: ECG tpico. Tomado de

http://www.oocities.org/vifibio/01ECG.PDF

Una onda P, que corresponde a la despolarizacin auricular,
donde dicha seal no debe de superar los 0,25 mV
El complejo QRS corresponde a la corriente elctrica que causa la
contraccin de los ventrculos derecho e izquierdo
(despolarizacin ventricular) y tiene una duracin aproximada de
entre 50 a 100 ms; la onda Q es la primera onda del complejo y
tiene valores negativos. La onda R es la primera deflexin positiva
del complejo QRS y en la imagen clsica del ECG, es la de mayor
tamao. La onda S es cualquier onda negativa que siga a la onda
R.
La onda T representa la repolarizacin de los ventrculos, su
duracin aproximadamente es de 0,20 segundos o menos y mide
0,5 mV.

Las derivaciones electrocardiogrficas son los diferentes registros de la

actividad elctrica del corazn, lo cual se obtiene mediante una serie de
electrodos que se ubican segn normas preestablecidas. Esta actividad
se capta mediante un galvanmetro, se procesa a travs de un
amplificador y se enva a un sistema de registro.
Las derivaciones pueden ser unipolares o bipolares: las unipolares
registran la diferencia de potencial entre un punto del cuerpo y otro
punto llamado centro elctrico; las bipolares registran el potencial que se
obtiene entre dos puntos del cuerpo.
 Figura 2: ubicacin de los electrodos para derivacin bipolares y
unipolares respectivamente. Tomado de
http://www.oocities.org/vifibio/01ECG.PDF y [1].

2. Diseo de circuitos
Debido a que las seales generadas por la actividad elctrica del
corazn son de una amplitud muy baja, el ruido de artefactos
electrnicos presentes en el laboratorio (por ejemplo el ruido de 60 Hz)
puede ocasionar falsos valores en las lectura e interpretacin de
resultados; por lo cual es necesario la implementacin de amplificadores
de instrumentacin que tengan la capacidad de detectar estas seales
mnimas y que permitan atenuar las seales no deseadas.

El circuito implementado consiste en una primera etapa de captacin de

la seal llevada a cabo por el INA 101 el cual recibe dicha seal en modo
diferencial, la procesa de tal modo que sale una onda. Esta ltima entra
a la segunda etapa que es llevada a cabo por un filtro pasabandas
conformado por un pasaaltas y un pasabajas (antialiasing) con
frecuencias de corte de 20Hz y 500 Hz respectivamente, segn el rango
de la frecuencias a captar.

El filtrado notch no se implement para el diseo de este circuito, debido

a que la seal a esa frecuencia posee importantes valores, y de ser
atenuada se perdera informacin relevante para el diagnstico correcto
del paciente.
3. Simulaciones en Spice/TINA
Filtro pasa altas

Figura 3: filtro pasa altas

Figura 4: diagrama de bode para la ganancia del filtro

pasaaltas
Filtro pasabajas
 Figura 5: filtro pasa bajas

Figura 6: diagrama de bode para la ganancia del filtro pasa

bajas.

Figura 7: Implementacin del INA en TINA

 Modo comn
Frecuencia (Hz)
Vi(V) Vo(mV) Acm
25 4,96 1,27 0,00026
50 4,96 1,26 0,00025
75 4,96 2,45 0,00049
100 4,96 2,45 0,00049
125 4,96 3,27 0,00066
150 4,96 2,46 0,00050
175 4,96 2,46 0,00050
200 4,96 2,46 0,00050
225 4,96 2,46 0,00050
250 4,96 2,46 0,00050
275 4,96 2,35 0,00047
300 4,96 2,35 0,00047
325 4,96 2,35 0,00047
350 4,96 2,35 0,00047
375 4,96 1,26 0,00025
400 4,96 3,63 0,00073
425 4,96 3,63 0,00073
450 4,96 2,56 0,00052
475 4,96 2,56 0,00052
500 4,96 2,56 0,00052
Tabla 1: Barrido en frecuencia para el INA en modo comn.

Frecuencia Modo diferencial

(Hz) Vi(V) Vo(V) Ad
25 4,96 9,33 1,881
50 4,96 9,33 1,881
75 4,96 9,33 1,881
100 4,96 9,33 1,881
125 4,96 9,49 1,913
150 4,96 9,49 1,913
175 4,96 9,49 1,913
200 4,96 9,49 1,913
225 4,96 9,49 1,913
250 4,96 9,15 1,845
275 4,96 9,15 1,845
300 4,96 9,15 1,845
325 4,96 9,33 1,881
350 4,96 9,33 1,881
375 4,96 9,33 1,881
400 4,96 9,33 1,881
425 4,96 9,17 1,849
450 4,96 9,17 1,849
475 4,96 9,17 1,849
500 4,96 9,17 1,849
 Tabla 2. Barrido en frecuencia para el INA en modo
diferencial.

Frecuenc CMR(d
CMRR
ia (Hz) B)
7346,4
25 77,322
57
7404,7
50 77,390
62
3808,1
75 71,614
63
3808,1
100 71,614
63
2902,1
125 69,254
41
3857,7
150 71,727
24
3857,7
175 71,727
24
3857,7
200 71,727
24
3857,7
225 71,727
24
3719,5
250 71,410
12
3893,6
275 71,807
17
3893,6
300 71,807
17
3970,2
325 71,976
13
3970,2
350 71,976
13
7404,7
375 77,390
62
2570,2
400 68,200
48
2526,1
425 68,049
71
3582,0
450 71,083
31
3582,0
475 71,083
31
3582,0
500 71,083
31
Tabla 3. CMR y CMRR del amplificador INA dentro del rango de
frecuencias de inters.

4. Salidas encontradas para diferentes contracciones-extensiones

 Figura 7: seales captadas con el osciloscopio.

5. Problemas encontrados y solucin planteada.

La prctica inicialmente se plane la obtencin de seales de carcter

electromiogrfico provenientes de msculos como el bceps o el
cudriceps, sin embargo, como dichas seales generan potenciales ms
bajos, fue difcil encontrarlas a pesar de que los valores de las
resistencias fueron cambiadas para intentar modificar el ancho de banda
del filtro, por lo que finalmente se opt por la bsqueda de las seales
del corazn, las cuales tienen magnitudes ms elevadas en comparacin
 con las anteriores. Inmediatamente se cambiaron los electrodos de
posicin, la seal comenz a visualizarse en el osciloscopio.

Otro problema que se present ocurri con los electrodos, los que se
obtuvieron inicialmente eran de baja calidad, y durante el cambio de
posicin del bceps al pecho, algunos perdieron la capacidad de
adhesin, por lo cual se tuvo que comprar electrodos de mejor calidad.

6. Anlisis de resultados.
Como se pudo observar, las seales obtenidas estuvieron dentro del
rango esperado para ECG teniendo en cuenta el factor de amplificacin
del INA 101, lo cual comprueba la utilidad y precisin de este dispositivo,
razn que justifica su gran implementacin para la elaboracin de
sistemas para la captacin de seales fisiolgicas, esto sin tener en
cuenta que hay amplificadores de instrumentacin que son ms
especializados para obtener mejores resultados, pero que por su alto
costo, no pueden ser destinados a fines acadmicos.

La no implementacin del filtro Notch para eliminar el ruido producido

por la red elctrica favoreci en cierto modo la obtencin de la seal, ya
que por el rango de frecuencias la onda hubiese perdido datos o en el
peor de los casos, se hubiese atenuado por completo.

7. Conclusiones.

Para la adquisicin de seales fisiolgicas se hace necesario la

implementacin de amplificadores de instrumentacin, esto
debido a que el rango de potencial para dichas ondas es del orden
 de los microvoltios y milivoltios. El INA 101 se encarg de
amplificar con gran precisin la seal, as como de eliminar
corrientes parasitas que interfirieran con el resultado obtenido.

Las etapas de filtrado son necesarias para obtener los resultados

esperados, ya que con ellas se eliminan los factores de ruido. Para
el diseo de los filtros es necesario conocer la naturaleza de la
seal que se desee captar, con el fin de manejar las frecuencias
de corte deseadas.

A pesar de que no se obtuvieron seales provenientes del brazo,

fue posible capturar imgenes de electrocardiograma que difieren
en poca medida con las de miografa, con lo cual se cumpli con
el objetivo de la prctica.

BIBLIOGRAFIAS

1. Duque, Mauricio y Vesga, Boris. ELECTROCARDIOGRAFIA. Sociedad

Colombiana de cardiologa y ciruga cardiovascular. 2008, 284 p.

2. LA SEAL ECG

http://www.oocities.org/vifibio/01ECG.PDF

16 de Enero 2014