El 

catión amonio es un catión poliatómico cargado positivamente, de fórmula

+
química NH4 . Tiene una masa molecular de 18,05 y está formado por
laprotonación de amoníaco (NH3). El ion resultante tiene una pKa de 9,25. Los nombres
amonio y aminio también son nombres generales para
las aminassustituidas protonadas o cargadas positivamente, y los cationes amonio
cuaternario N+R4, donde uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por
grupos alquilo (que pueden ser simbolizados como R).
El amoníaco es una base débil: reacciona con ácidos de Bronsted (donantes de
electrones) para producir el ion amonio. Cuando se disuelve amoníaco en agua, una
cantidad significativa de él reacciona con los iones hidronio en el agua para producir
iones amonio. El ion amonio resultante es un ácido conjugado comparativamente
fuerte, y reacciona con cualquier base, regenerando la molécula de amoníaco neutra.
En solución acuosa, el grado en que el amoníaco forma ion amonio depende del pH de
la solución.
INTOXICACIÓN CON HIDRÓXIDO DE AMONIO
El hidróxido de amonio es una solución química líquida e incolora que se forma
cuando el amoníaco se disuelve en agua. Este artículo aborda la intoxicación debida al
hidróxido de amonio.
Nombres alternativos
Amoníaco acuoso
Elemento tóxico
Hidróxido de amonio 
Dónde se encuentra
El hidróxido de amonio se encuentra en muchos productos y limpiadores industriales
como removedores de revestimientos de pisos, limpiadores de ladrillos y cementos.
El hidróxido de amonio también puede liberar gas amoníaco al aire.
El amoníaco solo (no el hidróxido de amonio) se puede encontrar en muchos
productos domésticos como detergentes, removedores de manchas, blanqueadores y
tintes. Los síntomas y el tratamiento para la exposición al amoníaco son similares a los
del hidróxido de amonio.
Nota: es posible que esta lista no los incluya a todos.
Síntomas
Vías respiratorias y pulmones
dificultad respiratoria (por la inhalación)
tos
inflamación en la garganta (que también puede causar dificultad respiratoria)
sibilancias
Ojos, oídos, nariz y garganta
fuerte dolor en la garganta
fuerte dolor o ardor en la nariz, los ojos, los oídos, los labios o la lengua
pérdida de la visión
Esófago, intestinos y estómago
sangre en las heces
quemaduras en el esófago y el estómago
dolor abdominal fuerte
vómitos, posiblemente con sangre
Cardiovasculares
colapso
presión arterial baja que se desarrolla rápidamente
cambio severo en el pH (demasiado o poco ácido en la sangre, lo cual lleva a daño en
todos los órganos del cuerpo)
Cutáneos
quemaduras
necrosis (orificios) en la piel o tejidos subyacentes
irritación
Tratamiento en el hogar
NO se debe inducir el vómito.
Si el hidróxido de amonio se encuentra en la piel o en los ojos, se debe lavar o
enjuagar con bastante agua durante al menos 15 minutos.
Si la persona ingirió el hidróxido de amonio, se debe suministrar agua o leche
inmediatamente.  También se pueden administrar jugos de fruta.
Si la persona inhaló vapores o emanaciones, hay que trasladarla de inmediato a un
sitio donde pueda tomar aire fresco.
Antes de llamar al servicio de emergencia
Se debe determinar la siguiente información:
Edad, peso y estado del paciente
Nombre del producto, con sus ingredientes y concentración, si se conocen
Hora en que fue ingerido
Cantidad ingerida

INTOXICACIÓN CON AMONÍACO

El amoníaco es un gas fuerte e incoloro. Si el gas se disuelve en agua, se denomina
amoníaco líquido. La intoxicación puede ocurrir si una persona inhala dicho gas. La
intoxicación también puede ocurrir si la persona ingiere o toca productos que
contengan cantidades muy grandes de amoníaco.
Elemento tóxico
Amoníaco
Dónde se encuentra
Amoníaco
Algunos limpiadores domésticos
Algunos linimentos
Algunos fertilizantes
Nota: es posible que esta lista no los incluya a todos.
Síntomas
Pulmones y tórax
tos
dolor intenso en el pecho
compresión pectoral
sibilancias
Ojos, oídos, nariz y garganta
lagrimeo y ardor en los ojos
ceguera temporal
dolor de garganta (fuerte)
dolor en la boca
hinchazón de los labios
Gastrointestinales
dolor abdominal (intenso)
vómitos
Cutáneos
uñas y labios azulados
quemaduras graves si el contacto dura más de unos pocos minutos
Corazón y sangre
pulso débil y rápido
colapso
Sistema nervioso
fiebre
inquietud
Tratamiento en el hogar
NO se debe provocar el vómito, a menos que así lo indique el Centro de Toxicología o
un profesional de la salud. Igualmente, se recomienda buscar asistencia médica
inmediata.
Si el químico está en la piel o en los ojos, debe lavarse con agua abundante al menos
por 15 minutos.
En caso de haber ingerido el químico, se debe suministrar leche o agua
inmediatamente, a menos que el médico haya indicado algo distinto. Sin embargo, no
se recomienda suministrar leche o agua si el paciente presenta síntomas que impiden
la deglución tales como vómitos, convulsiones o disminución de su estado de
conciencia.
Si la persona inhaló el tóxico, debe ser trasladada inmediatamente a un lugar donde
pueda tomar aire fresco.
El amoníaco, trihidruro de nitrógeno, hidruro de nitrógeno (III), azano, espíritu de
Hartshorn, nitro-sil, vaporole, gas de amonio oAM-FOL es un compuesto
químico cuya molécula consiste en un átomo de nitrógeno (N) y tres átomos
de hidrógeno (H) de acuerdo a lafórmula NH3.
Según la VSEPR, los pares electrónicos de valencia del nitrógeno en la molécula se
orientan hacia los vértices de un tetraedro, distribución característica cuando existe
hibridación sp³. Existe un par solitario, por lo que la geometría de la molécula es
piramidal trigonal (grupo puntual de simetría C3v). En disolución acuosa se puede
comportar como una base y formarse el ion amonio, NH4+, con un átomo de hidrógeno
en cada vértice de un tetraedro:
El amoníaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y
nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposición de la materia orgánica y
también se fabrica industrialmente. Se disuelve fácilmente en el agua y
se evapora rápidamente. Generalmente se vende en forma líquida.
La cantidad de amoníaco producido industrialmente cada año es casi igual a la
producida por la naturaleza. El amoníaco es producido naturalmente en
el suelo por bacterias, por plantas y animales en descomposición y por desechos
animales. El amoníaco es esencial para muchos procesos biológicos.
La mayor parte (más del 80%) del amoníaco producido en plantas químicas es usado
para fabricar abonos y para su aplicación directa como abono. El resto es usado en
textiles, plásticos, explosivos, en la producción de pulpa y papel, alimentos y bebidas,
productos de limpieza domésticos, refrigerantes y otros productos. También se usa en
sales aromáticas.
Su nombre fue dado por el químico sueco Torbern Bergman al gas obtenido en los
depósitos de sal cerca del templo de Amón, en Libia y viene del griego, ammōniakón,
que significa lo perteneciente a Amón. 1 2
Ambiente
El amoníaco es fácilmente biodegradable. Las plantas lo absorben con gran facilidad
eliminándolo del medio, de hecho es un nutriente muy importante para su desarrollo.
Aunque concentraciones muy altas en el agua, como todo nutriente, puede causar
graves daños en un río o estanque, ya que el amoníaco interfiere en el transporte
de oxígeno por la hemoglobina. Es una fuente importante de nitrógeno que necesitan
las plantas y los animales. Lasbacterias que se encuentran en los intestinos pueden
producir amoníaco. Una de ellas es la Helicobacter pylori, causante
de gastritis y úlcera péptica.
[editar]Efectos nocivos en el organismo
[editar]Inhalación
Severas * A concentración superior a 100 ppm :irritación de garganta
Edema pulmonar
Inflamación pulmonar, daño vías respiratorias, y ojos.
En concentraciones elevadas puede causar la muerte pulmonar
A concentraciones elevadas se produce irritación de garganta, a medida que aumenta
la concentración puede llegar a producir edema pulmonar, o producir la muerte cuando
supera las 5000 ppm
[editar]Contacto con la piel
El amoníaco gaseoso puede producir irritación de la piel, sobre todo si la piel se
encuentra húmeda
Se puede llegar a producir quemaduras y ampollas en la piel al cabo de unos pocos
segundos de exposición con concentracionesatmosféricas superiores a 300 ppm
[editar]Ingestión
Este compuesto es gaseoso en condiciones atmosféricas normales siendo poco
probable su ingestión. Sin embargo; de ocurrir ésta, puede causar destrucción de la
mucosa gástrica, provocando severas patologías digestivas; pudiendo causar inclusive
la muerte.
Manejo del producto
Límite inflamable inferior: 19 % en volumen
Límite inflamable superior: 25% en volumen
Temperatura de autocombustión: 651 °C
Extinción del fuego: riego de agua o niebla de agua, dióxido de carbono, espuma de
alcohol, productos químicos secos
Medidas de control: protección respiratoria adecuada como máscaras o equipos de
respiración asistida. Procedimientos de trabajo seguro. Fuentes para el lavado de los
ojos y duchas de seguridad en el lugar de trabajo
[editar]Producto de limpieza
El amoníaco es un exitoso producto de limpieza. Su efectividad consiste en sus
propiedades como desengrasante lo que lo hace útil para eliminar manchas difíciles.
Se utiliza como limpiahogar diluido en agua. También es efectivo para la limpieza de
manchas en ropa, telas,alfombras, etc. El amoníaco es capaz de quitar el brillo al
barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de decapado de muebles.3 Durante su
utilización debe evitarse mezclarlo con lejía, porque contiene hipoclorito sódico, que
reacciona con el amoníaco produciendo cloramina, un gas irritante y muy tóxico.4
[editar]Fertilizante agrícola
En forma de amoníaco anhidro tiene un uso como fertilizante aumentando los niveles
de nitrógeno del suelo.

El silano o hidruro de silicio (IV), es un compuesto químico cuya fórmula es SiH4. Es el

análogo del metano, pero derivado del silicio. Se presume que a temperatura ambiente
el silano es un gas pirofórico —entra en combustión espontáneamente en la presencia
de aire sin necesidad de una fuente de ignición—. Sin embargo hay quienes creen que
el silano es estable y que la formación natural de silanos más grandes durante su
producción es la que causa su piroforicidad. Por encima de los 420 °C el silano se
descompone en silicio e hidrógeno y por lo tanto puede ser empleado en la deposición
química de vapor de silicio.
De forma más general, un silano es cualquier análogo de los alcanos, pero derivado
del silico. Los silanos consisten en una cadena de átomos de silicio unidos
covalentemente a átomos de hidrógeno. La fórmula general de un silano es SinH2n+2.
Los silanos tienden a ser menos estables que sus análogos de carbono puesto que el
enlace Si—Si es de menor energía que el enlace C—C. El oxígeno descompone los
silanos porque el enlace Si—O es muy estable.
Existe una nomenclatura regular para los silanos. Cada nombre de los silanos consiste
en la palabra silano precedida por un prefijo numérico (di, tri, tetra, etc.)
correspondiente al número de átomos de silicio en la molécula. Así Si2H6 se nombra
como disilano, Si3H8 es trisilano, etc. No existe prefijo para uno, SiH4 es simplemente
silano. Los silanos también pueden ser llamados como cualquier otro compuesto
inorgánico, así el silano es llamado tetrahidruro de silicio. Sin embargo con silanos de
mayor tamaño molecular esta nomenclatura se vuelve muy complicada.
Un ciclosilano es un silano en forma de anillo, así como un cicloalcano es un alcano en
forma de anillo.
También existen los silanos ramificados. El radical SiH3–, es llamado silil; el Si2H5–, es
disilanil; etc. Si hay un trisilano con un grupo silil unido a átomo de silicio del medio, se
obtiene un silil trisilano, de forma paralela a los alcanos.
Los silanos también pueden tener los mismos grupos funcionales que los alcanos, con
el grupo OH formará un silanol. En teoría existe un análogo de silicio para cada
alcano.
[editar]Producción
A nivel industrial el silano es fabricado a partir de silicio grado metalúrgico en un
proceso de dos pasos. En el primero el silicio en polvo reacciona con ácido
clorhídrico a una temperatura superior a 300 °C obteniendo triclorosilano HSiCl3 e
hidrógeno gaseoso de acuerdo con la siguiente ecuación química:
Si + 3 HCl → HSiCl3 + H2
Posteriormente el triclorosilano se hace ebullir sobre un lecho de resina que posee
un catalizador que promueve su disproporcionación a silano y tetracloruro de silicio de
acuerdo con la siguiente reacción química:
4 HSiCl3 → SiH4 + 3 SiCl4
Los catalizadores más comunes empleados en esta reacción son los haluros
metálicos, particularmente cloruro de aluminio.
[editar]Aplicaciones
Existen varias aplicaciones médicas e industriales para el silano.
También son muy empleados los silanos organofuncionales conocidos comúnmente
como solo silanos.
La fosfamina o fosfina (PH3) es un gas incoloro, inflamable, que explota a temperatura
ambiente y que huele a ajo o a pescado podrido. Pequeñas cantidades ocurren
naturalmente provenientes de la degradación de materia orgánica. Es levemente
soluble en agua.
La fosfamina es usada en las industrias de semiconductores y de plásticos, en la
producción de un retardador de llamas y como insecticidaen granos almacenados.
Propiedades Físicas y Químicas
La fosfamina se llama también fosfuro de hidrógeno o hidrógeno fosforado. Es una
molécula polar.Es un gas incoloro, poco soluble en elagua, que se reconoce por su
olor aliáceo y su gran combustibilidad. Al aire arde con llama de color blanco y muy
brillante, desprendiendo vapores de ácido fosfórico, según la reacción: PH3 + 2O2 -->
H3PO4 Es un poderoso reductor que se apropia del Oxígeno de muchos cuerpos para
transformarse en ácido fosfórico. Por esta propiedad es extremadamente venenoso,
pues deja al cuerpo humano sin oxígeno necesario. Se une con los hidrácidos para
formar compuestos que son isomorfos con las sales amónicas, por ejemplo: PH3 + HCl
--> PH4Cl. El radical PH4+ monovalente se llama fosfonio y es parecido al amonio
(NH4+).
[editar]Características
Fórmula: PH3
Peso molecular: 34;
Solubilidad a 15ºC: 112 cm³;
Valencia del Fósforo: -3;
Estado físico (a 20ºC): gas incoloro;
Densidad: 1.18
[editar]Toxicidad
La ruta más probable de exposición a la fosfamina es la inhalación. Los primeros
síntomas de exposición aguda a la fosfina incluyen dolor
deldiafragma, náusea, vómitos, excitación y un olor a fósforo en el aliento. La
exposición a niveles más altos puede producir debilidad, bronquitis,edema pulmonar,
falta de aliento, convulsiones y la muerte. Algunos efectos, como por ejemplo edema
pulmonar, convulsiones y daño del hígado pueden manifestarse o aun estar presentes
días después de la exposición.
La exposición prolongada a bajos niveles de fosfamina puede producir anemia,
bronquitis, efectos gastrointestinales, y problemas motores, de la vista y del habla.
El contacto de la fosfamina líquida con la piel puede producir congelación. La ingestión
de fosfuro metálico puede producir la liberación de fosfina en el estómago lo que
puede causar náusea, vómitos, dolor abdominal y diarrea.
No hay ninguna información disponible acerca de los posibles efectos de la fosfamina
sobre la reproducción en seres humanos. No se ha demostrado que la fosfina afecta la
reproducción en animales de laboratorio.
[editar]Fosfinas orgánicas
Relacionadas al PH3 es la clase de los compuestos de organofósforo comúnmente
denominados "fosfinas". Estos derivados de alquilo y arilo de la fosfina son análogos a
las aminas orgánicas. Algunos ejemplos comunes incluyen a la trifenilfosfina ((C6H5)3P)
y BINAP, ambos usados como ligandos en catálisis homogénea, o la triisopropilfosfina.
Las fosfinas son oxidadas fácilmente a óxidos de fosfina como está ejemplificado por
la síntesis directa de una fosfa-corona, el análogo de fósforo de una aza
corona1 donde no es posible aislar la fosfina propiamente.2
Cuando se modifica con sustituyentes adecuados como en ciertos
(raros) diazafosfolenos, la polaridad del enlace P-H puede ser invertida
(ver: umpolung) y el hidruro de fosfina resultante puede reducir un grupo carbonilo.3
2. 7. 3. Fosfina
Es un gas utilizado al igual que la arsenamina en la fabricación de semiconductores.
Su toxicidad es similar al anterior con un efecto semejante, de rápida acción.

2. 7. 2. Arsenamina
Es un gas muy tóxico, utilizado en la industria microelectrónica y en la fabricación de
semiconductores. Concentraciones de 250 ppm son letales inmediatamente, entre 25-
50 ppm son letales en exposiciones de 30 minutos e intoxicación con concentraciones
de 10 ppm son letales si se mantienen durante largo tiempo.
Tiene un efecto pancitotóxico. Rápidamente se produce una afectación del SNC con
confusión, incoordinación motora y coma. Posteriormente se une a la hemoglobina,
desarrollándose una rápida hemólisis, lo cual, además, desemboca en un fracaso
renal. El efecto citotóxico también tiene lugar a nivel respiratorio con edema pulmonar,
de la médula ósea y otros órganos, lo cual conduce a la muerte en fracaso
multiorgánico.
El tratamiento es sintomático con medidas de soporte vital. En ocasiones el
tratamiento con quelantes está indicado.

El metano (del griego methy vino, y el sufijo -ano1 ) es el hidrocarburo alcano más

sencillo, cuya fórmula química es CH4.
Cada uno de los átomos de hidrógeno está unido al carbono por medio de un enlace
covalente. Es una sustancia no polar que se presenta en forma de gas a temperaturas
y presiones ordinarias. Es incoloro e inodoro y apenas soluble en agua en su fase
líquida.
En la naturaleza se produce como producto final de la putrefacción anaeróbica de las
plantas. Este proceso natural se puede aprovechar para producir biogás.
Muchos microorganismos anaeróbicos lo generan utilizando el CO2 como aceptor final
de electrones.
Constituye hasta el 97% del gas natural. En las minas de carbón se le llama grisú y es
muy peligroso ya que es fácilmente inflamable y explosivo.
El metano es un gas de efecto invernadero relativamente potente que contribuye
al calentamiento global del planeta Tierra ya que tiene un potencial de calentamiento
global de 23.2 Esto significa que en una media de tiempo de 100 años cada kg de
CH4 calienta la Tierra 23 veces más que la misma masa de CO2, sin embargo hay
aproximadamente 220 veces más dióxido de carbono en la atmósfera de la Tierra que
metano por lo que el metano contribuye de manera menos importante al efecto
invernadero.
Propiedades
El metano es el componente mayoritario del gas natural, aproximadamente un 97% en
volumen a temperatura ambiente y presión estándar, por lo que se deduce que en
condiciones standar de 0ºC y una atmósfera de presión tiene un comportamiento de
gas ideal y el volumen se determina en función del componente mayoritario de la
mezcla, lo que quiere decir que en un recipiente de un metro cúbico al 100% de
mezcla habrá 0.97 metros cúbicos de gas natural el metano es un gas incoloro e
inodoro. Como medida de seguridad se añade un odorífero,
habitualmente metanotiolo etanotiol. El metano tiene un punto de ebullición de
-161,5 °C a una atmósfera y un punto de fusión de -183 °C. Como gas es sólo
inflamable en un estrecho intervalo de concentración en el aire (5-15%). El metano
líquido no es combustible.
[editar]Riesgos potenciales sobre la salud
El metano no es tóxico. Su principal peligro para la salud son las quemaduras que
puede provocar si entra en ignición. Es altamente inflamable y puede formar mezclas
explosivas con el aire. El metano reacciona violentamente con oxidantes, halógenos y
algunos compuestos halogenados. El metano es también un asfixiante y puede
desplazar al oxígeno en un espacio cerrado. La asfixia puede sobrevenir si la
concentración de oxígeno se reduce por debajo del 19,5% por desplazamiento. Las
concentraciones a las cuales se forman las barreras explosivas o inflamables son
mucho más pequeñas que las concentraciones en las que el riesgo de asfixia es
significativo. Si hay estructuras construidas sobre o cerca de vertederos, el metano
despredido puede penetrar en el interior de los edificios y exponer a los ocupantes a
niveles significativos de metano. Algunos edificios tienen sistemas por debajo de sus
cimientos para capturar este gas y expulsarlo del edificio. Un ejemplo de este tipo de
sistema se encuentra en el edificio Dakin, Brisbane, California.
[editar]Reacciones
Las principales reacciones del metano son: combustión, reformación con vapor (steam
reforming) para dar gas de síntesis (syngas), yhalogenación. En general, las
reacciones del metano son difíciles de controlar. Por ejemplo, la oxidación parcial para
llegar a metanol es difícil de conseguir; la reacción normalmente prosigue hasta dar
dióxido de carbono y agua.
[editar]Combustión
En la combustión del metano hay involucrados una serie de pasos:
Se cree que el metano reacciona en primer lugar con el oxígeno para
formar formaldehído (HCHO o H2CO). Acto seguido el formaldehído se descompone
en el radical formil, que a continuación da monóxido de carbono e hidrógeno. Este
proceso es conocido en su conjunto como pirólisisoxidativa.
CH4 + O2 → CO + H2+ H2O
Siguiendo la pirolisis oxidativa, el H2 se oxida formando H2O, desprendiendo calor.
Este proceso es muy rápido, siendo su duración habitual inferior a un milisegundo.
2H2+ O2→ 2H2O
Finalmente el CO se oxida, formando CO2 y liberando más calor. Este proceso
generalmente es más lento que el resto de pasos, y requiere unos
cuantos milisegundos para producirse.
[editar]Reformación
El enlace covalente carbono-hidrógeno se encuentra entre los más fuertes de todos
los hidrocarburos, y por tanto su uso como materia prima es limitado. A pesar de la
alta energía de activación necesaria para romper el enlace CH, el metano es todavía el
principal material de partida para fabricar hidrógeno mediante reformación con vapor.
La búsqueda de catalizadores que puedan facilitar la activación del enlace CH en el
metano y otros alcanos ligeros es un área de investigación de gran importancia
industrial.
[editar]Halogenación
El metano reacciona con los halógenos bajo condiciones adecuadas. La reacción tiene
lugar de la siguiente manera.
CH4+ X2|→ CH3X + HX))
En donde X es un halógeno: flúor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br) y a veces Yodo (I). El
mecanismo de esta reacción es el de halogenación por radicales libres.
Usos
[editar]Combustible
Para más información del uso del metano como combustible, consulte: gas natural .
El metano es importante para la generación eléctrica ya que se emplea como
combustible en las turbinas de gas o en generadores de vapor.
Si bien su calor de combustión, de unos 802 kJ/mol, es el menor de todos los
hidrocarburos, si se divide por su masa molecular (16 g/mol) se encuentra que el
metano, el más simple de loshidrocarburos , produce más cantidad de calor por unidad
de masa que otros hidrocarburos más complejos. En muchas ciudades, el metano se
transporta en tuberías hasta las casas para ser empleado como combustible para
la calefacción y para cocinar. En este contexto se le llama gas natural. En la ciudad
de Bogotá,Colombia el gas natural es empleado como combustible alterno por varios
vehículos de transporte público como taxis.
[editar]Usos industriales
El metano es utilizado en procesos químicos industriales y puede ser transportado
como líquido refrigerado (gas natural licuado, o GNL). Mientras que las fugas de un
contenedor refrigerado son inicialmente más pesadas que el aire debido a la alta
densidad del gas frío, a temperatura ambiente el gas es más ligero que el aire.
Los gasoductos transportan grandes cantidades de gas natural, del que el metano es
el principal componente.
En la industria química, el metano es la materia prima elegida para la producción
de hidrógeno, metanol, ácido acético y anhidro acético. Cuando se emplea para
producir cualquiera de estos productos químicos, el metano se transforma primero
en gas de síntesis, una mezcla de monóxido de carbono e hidrógeno, mediante
reformación por vapor. En este proceso, el metano y el vaporreaccionan con la ayuda
de un catalizador de níquel a altas temperaturas (700 -1.100 °C).
CH4+ H2O → CO + 3H2
La proporción de monóxido de carbono frente al hidrógeno puede ser ajustada
mediante la reacción de desplazamiento de gas de agua al valor deseado.
CO + H2O → CO2+ H2
Otros productos químicos menos importantes derivados del metano incluyen
el acetileno obtenido haciendo pasar metano a través de un arco eléctrico, y los
clorometanos (clorometano,diclorometano, cloroformo, y tetracloruro de carbono),
producidos por medio de la reacción del metano con cloro en forma de gas . Sin
embargo, el uso de estos productos está disminuyendo, el acetileno está siendo
reemplazado por sustitutos más económicos y los clorometanos debido a motivos de
salud y medioambientales.
[editar]Fuentes
[editar]Fuentes naturales
El 60% de las emisiones en todo el mundo es de origen antropogénico. Proceden
principalmente de actividades agrícolas y otras actividades humanas. La concentración
de este gas en la atmósfera se ha incrementado de 0,8 a 1,7 ppm, pero se teme que lo
haga mucho más a medida que se libere, al aumentar la temperatura de los océanos,
el que se encuentra almacenado en el fondo del Ártico.
La mayor fuente de metano es su extracción de los depósitos geológicos conocidos
como campos de gas natural. Se encuentra asociado a
otros hidrocarburos combustibles y a veces acompañado por helio y nitrógeno. El gas,
especialmente el situado en formaciones poco profundas (baja presión), se forma por
la descomposición anaeróbica de materia orgánica y el resto se cree que proviene de
la lenta desgasificación de los materiales primordiales situados en las partes más
profundas del planeta, tal como lo demuestra la presencia de hasta un 7% helio en
ciertos yacimientos de gas natural. En términos generales, los depósitos de gas se
generan en sedimentos enterrados a mayor profundidad y más altas temperaturas que
los que dan lugar al petróleo.
También se puede extraer metano de los depósitos de carbón (CMB son sus siglas en
inglés) mediante la perforación de pozos en las capas de carbón, bombeando a
continuación el agua de la veta para producir una despresurización lo que permite la
desabsorción del metano y su subida por el pozo hasta la superficie. Con esta técnica
se produce el 7% del gas natural de los Estados Unidos, si bien puede haber
problemas medioambientales debido a la bajada del nivel de los acuíferos y a la
presencia de contaminantes en el agua extraída.
Los hidratos de metano o clatratos (combinaciones de hielo y metano en el fondo
marino) son una futura fuente potencial de metano, si bien hasta ahora no existe
ninguna explotación comercial de la misma.
Los procesos en la digestión y defecación de animales (especialmente
del ganado): 17%. Las bacterias en plantaciones de arroz: 12%.
La digestión anaeróbica de la biomasa.
[editar]Fuentes alternativas
Además de los campos de gas natural una forma alternativa para obtener metano es
mediante el biogás generado por la fermentación de materia orgánica que se
encuentra en los estiércoles, en los lodos de las aguas residuales, en la basura
doméstica, o en cualquier otra materia prima biodegradable, bajo
condiciones anaeróbicas.
El metano también se puede obtener industrialmente empleando como materias
primas el hidrógeno (el cual se puede obtener mediante electrólisis) y el dióxido de
carbono mediante el proceso Sabatier.
CO2+ 4H2→ CH4+ 2H2O.
Fuentes de metano
Los orígenes principales de metano son:
Descomposición de los residuos orgánicos por bacterias.
Fuentes naturales (pantanos): 23%.
Extracción de combustibles fósiles: 20% (el metano tradicionalmente se quemaba y
emitía directamente. Hoy día se intenta almacenar en lo posible para reaprovecharlo
formando el llamado gas natural).
Los procesos en la digestión y defecación de animales. 17%. (Especialmente
del ganado).
Las bacterias en plantaciones de arroz: 12%.
Digestión anaeróbica de la biomasa.
Materia viva vegetal: (Se ha descubierto que plantas y árboles emiten grandes
cantidades de gas metano).
El 60% de las emisiones en todo el mundo es de origen antropogénico. Proceden
principalmente de actividades agrícolas y otras actividades humanas. La concentración
de este gas en la atmósfera se ha incrementado de 0,8 a 1,7 ppm, pero se teme que lo
haga mucho más a medida que se libere, al aumentar la temperatura de los océanos,
el que se encuentra almacenado en el fondo del Ártico.

Son de la familia homóloga -CH2 metileno

[editar]Propiedades
Calorías por gramo: 12 kcal
Calorías por g de CO2: 4,5 kcal