Un plano de la cama por lo tanto representa un espacio en el disco, una

interrupcin en la sedimentacin, que tambin a veces se denomina una

laguna (plurales lagunas). Generalmente slo podemos adivinar en cunto el
hiato dur, y nuestras estimaciones pueden estar en el mejor a la orden ms
cercana de la magnitud: era abanico aluvial sedimentacin eventos ocurren
anillo cada 100 aos o cada 1000 aos? ambos son igualmente plausibles
conjeturas. Sin embargo, hay algunas caractersticas que nos proporcionan
pistas sobre los perodos relativos representados por la superficie del lecho. En
ambientes continentales, suelos forma sobre las superficies expuestas de
sedicin y cuanto ms la exposicin, las ms maduran del suelo: Anlisis de
paleosuelos (9.7.2) por lo tanto pueden proporcionar algunas pistas y podemos
concluir que un perfil muy maduro paleosuelos en una sucesin se habran
formado durante un largo periodo sin sedimentacin. En ambientes marinos
poco profundos, el fondo del mar es bioturbadas por microorganismos y la
intensidad de la bioturbacin en una ropa de cama de superficie se puede
utilizar como un indicador de la longitud del tiempo antes del siguiente evento
deposicional.
Sedimento en el fondo del mar tambin puede convertirse en parte o en su
totalidad litificado si se deja durante el tiempo suficiente, y puede ser posible
reconocer sustratos firmes, con icnofauna de tipo Glossifungites asociado a
ella y hardgrounds con un conjunto Trypanites ICH nofacies
(11.7.2).Discordancias representan ms brechas en el Registro sedimentario.
En mrgenes continentales una cada del nivel del mar puede exponer parte
del rea til, dando por resultado un perodo de no deposicin y erosin que
durar hasta que el nivel del mar se levanta otra vez despus de un perodo
de tiempo que duran decenas a cientos de miles o millones de aos. Esto
resulta en una superficie de discordancia dentro de los estratos que representa
un perodo de tiempo de ese orden de magnitud.
La tectnica de placas resultados en los movimientos verticales de la corteza
y reas que alguna vez fueron los lugares de acumulacin de sedimentos
pueden llegar a ser levantado y erosionado. Posteriormente movimientos de la
corteza pueden causar subsidencia, y la superficie de la erosin se convertir
preservado como una discordancia, ya que est cubierta por sedimentos ms
jvenes. Discordancia superficies formadas de esta manera pueden
representar cualquier cosa, desde menos de un milln y un mi- aos len o
ms.
Los problemas de la determinacin de cunto tiempo se tarda en depositar una
sucesin de camas y los perodos de tiempo desconocido representado por las
lagunas que, a partir de un plano de estratificacin a una discordancia, hacer
que todo, pero imposible de medir el paso del tiempo desde la caractersticas
fsicas de una sucesin sedimentaria. En los siglos 18 y 19 diversas
estimaciones diferentes de la edad de la Tierra fueron hechas por los gelogos
y stas eran todos muy diferentes desde el 4,5 Ga ahora sabemos que sea el
caso, ya que no tenan ninguna manera de juzgar el periodo de tiempo
representado por las rocas en el registro estratigrfico. La datacin
radiomtrica ahora nos provee de un marco de tiempo que podemos medir en
aos. Esto ha hecho posible calibrar la tabla estratigrfica que ya haba sido
desarrollado para el Fanerozoico basado en las ocurrencias de los fsiles.
 OTRAS LECTURAS

Blatt, H., Berry, W. B. Y Brande, S. (1991) Principios de estratificacin Anlisis

grfico. Blackwell Scientific Publications, Oxford. Boggs, S. (2006) Principios de
Estratigrafa y Sedimentologa (4 edicin). Pearson Prentice Hall, Upper
Saddle River, Nueva Jersey. Doyle, P., Bennett, M. R. y Baxter, A.N. (1994) La
clave para Historia de la Tierra: una Introduccin a la estratigrafa. John Wiley e
Hijos, de Chichester. Friedman, G. M., Sanders, J. E. y Kopaska-Merkel, DC
(1992) Principios de depsitos sedimentarios: Estratigrafa y sedimentacin
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Geolgico 2004 - por qu, cmo y dnde siguiente! Lethaia, 37, 175-181.
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Gibbard, PL, Gregory, FJ, Hailwood, EA, Hesselbo, SP, Knox, RW O'B., Marshall,
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Publishing House, Bath, 58 pp. Salvador, A. (1994) Gua Internacional
estratigrfica. Una gua para la clasificacin estratigrfica, Terminologa y
Procedimiento (segunda edicin). La Unin Internacional de Ciencias
Geolgicas y la Sociedad Geolgica de Amrica. Zalasiewicz, J., Smith, A.,
Brenchley, P., Evans, J., Knox, R., Riley, N., Gale, A., Gregory, FJ, Rushton, A.,
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la simplificacin de la estratigrafa del tiempo. Geologa, 32, 1-4.

20

Bioestratigrafa
La aparicin de fsiles en lechos de rocas sedimentarias sirvi de base para la
correlacin de estratos y el concepto de una columna estratigrfica cuando la
ciencia de la geologa era todava joven. La importancia fundamental de la
bioestratigrafa no ha disminuido a travs del tiempo, sino que simplemente se
ha complementado con otras tcnicas estratigrficas discutidas en captulos
anteriores y posteriores. La evolucin de los organismos a travs del tiempo y
la formacin de nuevas especies proporcionan la base para el reconocimiento
de los periodos de la historia de la Tierra sobre la base de los fsiles que estn
contenidos dentro de los estratos. De este modo, la historia de la Tierra puede
ser dividido en unidades mayores que ahora se sabe que representan cientos
de millones de aos, algunos de los cuales son conocidos familiarmente como
"la edad de los peces ',' la edad de los reptiles" y as sucesivamente, a causa
de los tipos de fsiles encontrados. Los fsiles tambin proporcionan
herramientas de alta resolucin estratigrficas que permiten el reconocimiento
de segmentos de tiempo de slo unas decenas de cien- tos de miles de aos
que son importantes para la construccin de una imagen detallada de los
acontecimientos a travs del tiempo. La correlacin entre las unidades
bioestratigrafas y la escala de tiempo geolgico, por tanto, proporciona el
marco temporal para el anlisis de sucesiones de rocas sedimentarias.

20.1 FSILES Y ESTRATIGRAFA

La importancia de los fsiles como indicadores de procesos y ambientes de

deposicin se ha mencionado en captulos anteriores, pero el estudio de los
fsiles tambin ha proporcionado informacin fundamental acerca de la
evolucin de la vida en la Tierra. Esqueletos y caparazones de animales o
partes de plantas que se encuentran como fsiles son una clara evidencia de
que la naturaleza de los organismos vivos en el planeta ha cambiado a travs
del tiempo. Algunos de estos fsiles se asemejan a plantas o animales que
viven hoy y evidentemente se relaciona con las formas de vida modernas,
mientras que otros se parecen a nada que nos son familiares. El ms
espectacular de estos fsiles tiende a capturar la imaginacin con visiones de
veces en el pasado cuando, por ejemplo, los dinosaurios ocuparon nichos
ecolgicos en tierra, en el mar e incluso en el aire. Incluso la bsqueda de
fsiles informal revela los restos de animales acuticos, como las amonitas y
fragmentos de plantas que son diferente a todo lo que vemos que viven a
nuestro alrededor. La catalogacin de los fsiles que se encuentran en rocas
sedimentarias que se realizan en los siglos 18 y 19 previstos las primeras
pistas sobre el paso del tiempo geolgico. Los primeros cientficos y
naturalistas observaron que las diferentes unidades de rocas contenan ya sea
restos fsiles similares o conjuntos de fsiles que eran muy diferentes de una
unidad a otra. Por otra parte, las unidades que contena los mismos fsiles a
veces podan rastrearse lateralmente y demostrarse que son parte de la misma
capa. Las personas con diferentes fsiles se pudieron demostrar por los
principios generales estratigrficas a ser ms jvenes o mayores. Las rocas que
contenan un tipo de fsil en particular eran a menudo la misma litologa, pero,
lo ms importante para el desarrollo de la estratigrafa, a veces el mismo tipo
fsil fue encontrado en un tipo de roca diferente.
Con los avances en la ciencia de la paleontologa se hizo evidente que haba
patrones en la distribucin de los fsiles. No se encontraron ciertos tipos de
organismo a ser dominante en determinados grupos de estratos. Esto llev a la
construccin del esquema de los sistemas que se agruparon inicialmente en
depsitos formados en tres eras de tiempo geolgico (19.1.1): "vida antigua",
el Paleozoico, la "vida media", el Mesozoico y 'la vida reciente', el Cenozoico.
Los periodos de tiempo reales que stas representaban eran pura especulacin
cuando estos conceptos se introdujeron por primera vez en el siglo 19 y las
edades numricas para estas pocas no eran conocidos hasta tcnicas de
datacin radiomtrica se desarrollaron. La ocurrencia de determinados tipos de
fsiles, en particular, las unidades estratigrficas era simplemente una
observacin en esta etapa: una explicacin para la distribucin de los fsiles en
el registro estratigrfico vino una vez se desarrollaron las ideas de la evolucin
de la vida.

20. 2 clasificaciones de los organismos

20.2.1 Especies

El concepto de especie, defini originalmente como grupos de

entrecruzamiento organismos que son reproductivamente aislados de otros
grupos, es fundamental para la clasificacin de los organismos. Anlisis
biolgicos modernos proporcionan informacin adicional que tambin permite
que las caractersticas genticas de los organismos de considerarse en la
definicin de una especie: similitudes o diferencias en composicin gentica
hacen posible definir rigurosamente las especies y determinar las relaciones
entre ellos. Por lo tanto, la gentica proporcionan una base para un sistema
jerrquico de clasificacin, aunque en realidad este sistema de clasificacin, el
sistema de Linneo, exista mucho antes de que la naturaleza de los genes era
entendido. En el esquema de Linneo, especies estrechamente relacionadas
pertenecen al mismo gnero, gneros similares pertenecen a una familia, y as
sucesivamente hasta la unidad ms grande de la clasificacin, el Reino (Fig.
20.1). El trmino general para cualquiera de los rangos definidos por el
sistema de Linneo es un taxn (plural taxones) y el rango fundamental taxn
es la especie.
El sistema fue desarrollado para los organismos vivos, pero la misma
nomenclatura y esquema de clasificacin tambin se utiliza en la
paleontologa. Sin embargo, la aplicacin de las definiciones de una especie a
los fsiles es problemtico, ya que normalmente no es posible demostrar una
capacidad de cruzarse y el material gentico es por lo general slo extraccin
tabla a partir de material fsil relativamente reciente: en la gran mayora de los
casos, el material de ADN es demasiado degradado en fsiles. Por lo tanto, los
paleontlogos tienen que trabajar en las similitudes o diferencias de morfologa
para definir las especies y porque las partes blandas de los organismos son
solamente preservada en circunstancias extraordinarias, es las partes duras
que se utilizan principalmente. La morfologa de partes duras, no es
necesariamente una forma fiable de definicin de las especies: existen muchos
ejemplos de organismos de aspecto similar que son genticamente distintas
(especialmente entre las aves), y al mismo tiempo, algunas especies muestran
variaciones considerables en la forma (por ejemplo, como los perros). Por lo
tanto, siempre hay un elemento de duda sobre si una similitud de la forma del
esqueleto en un fsil es base suficiente para hacerse miembros de la misma
especie.
En la definicin de una especie fsil que ha sido la prctica de establecer un
holotipo, es decir, un solo espcimen representativo contra el que otros
representantes potenciales de las especies se pueden comparar. La
informacin adicional que se utiliza para definir una especie ahora puede
incluir informacin sobre la forma y el tamao del organismo, los morfometra,
junto con informacin sobre la fauna asociada y el hbitat del medio
paleoambiental.

Fig. 20.1 El sistema jerrquico de Linneo para la taxonoma de los organismos.

20.2.2 Otros rangos en taxonoma

Subespecies y razas son grupos distintos que muestran caractersticas
comunes que los diferencian de los dems, pero que todava puede ser
considerado para ser parte de la misma especie. Las variaciones son a menudo
debido a la separacin geogrfica de los conjuntos que llevan al desarrollo de
diferentes caractersticas. El concepto de las subespecies se utiliza en la
paleontologa, aunque no se puede establecer por lo general la base gentica
de esta.

Un gnero (plural gneros) es un grupo de especies que estn estrechamente

relacionados, y cuando un organismo se llama se le da un gnero, as como
especie: por ejemplo, el Homo sapiens es el nombre de clasificacin de Linneo
para la especie humana. En el nivel de especie paleontologa identificacin es
normalmente slo se requiere para los propsitos bioestratigrfica, de lo
contrario, es comn para identificar y clasificar un fsil nicamente a nivel de
gnero. Por ejemplo, si las ostras fsiles se encuentran en una piedra caliza,
que pueden ser referidos simplemente como Ostraea como identificacin a
este nivel proporciona suficiente informacin paleoambiental y sin la necesidad
de identificar la especie particular de Ostraea. (Tenga en cuenta las
convenciones que se utilizan para referirse a especies y gneros: la primera
letra del nombre del gnero siempre se escribe con mayscula, mientras que la
especie es siempre en minsculas y cursiva se utilizan en el texto impreso.)
Los rangos ms altos en la jerarqua son la familia, orden, clase, filo y reino con
el fin de escala (Fig. 20.1). La mayora de especies (moluscos, artrpodos, etc.:
La Fig. 20.2) han existido a travs del Fanerozoico y es posible comparar los
fsiles de los representantes modernos de estos subconjuntos de los reinos
principales (animal y vegetal). Sin embargo, algunas clases, muchas rdenes y
un gran nmero de familias que se han identificado como fsiles, pero no
tienen equivalentes modernos. Las noches amo-, por ejemplo, forman un orden
muy grande y diversa del Ordovcico al Cretcico, pero no existen equivalentes
modernos, nicos organismos tales como nautiloides que pertenecen a la
misma clase, la poda cefalosporinas, en el filo moluscos. Los graptolitos, que se
encuentran comnmente en las rocas del Paleozoico, forman una clase de la
cual no hay representantes modernos. A medida que las similitudes con los
organismos modernos es cada vez menor, los problemas de clasificacin se
vuelven mayores como la significacin de las diferencias morfolgicas es
menos conocida. Por tanto, la clasificacin de los fsiles en la jerarqua de
Linneo se encuentra en un estado constante de flujo como nuevos
descubrimientos fsiles son hechos que arrojan luz sobre las probables
relaciones entre organismos fsiles.
Fig. 20.2 Los principales grupos de organismos preservados como macrofsiles en el
registro estratigrfico y sus rangos de edad.

20 0.3 Las tendencias evolutivas

Hay una tendencia general de aumento de la complejidad y sofisticacin de las

formas de vida a partir de los que se producen en las rocas ms antiguas y
terminando con la biosfera que nos rodea hoy en da. Junto con esta tendencia
existe evidencia de la aparicin y diversificacin de organismos, as como
signos de deterioro de algunos grupos de la abundancia a la insignificancia o
incluso la extincin. Bus- cando a grupos concretos vemos que muchos de ellos
muestran las tendencias en la morfologa a travs del registro estratigrfico y
estas tendencias se atribuyen al desarrollo evolutivo de ese grupo de
organismos. Es uno de los preceptos fundamentales de la teora de la evolucin
que estos cambios son un proceso de un solo sentido: despus de un tipo
particular de organismo ha desarrollado una nueva caracterstica de ser ms
"avanzado", ms adelante cambios no dan lugar a un retorno a la ms " 'forma
primitiva. El concepto de las tendencias evolutivas, por tanto, nos proporciona
una forma de interpretar el contenido de las rocas fsiles en trminos de
cambios biolgicos en el tiempo. Esto proporciona un medio para correlacionar
rocas y determinar sus edades relativas de los fsiles que contienen.

20.3.1 fragmentacin de la poblacin y la transformacin filogentico

Muchas especies modernas de plantas y animales muestran variaciones

regionales en su forma. Charles Darwin demostr que el aislamiento geogrfico
de una parte de una poblacin puede conducir a cambios en las caractersticas
que los hacen claramente diferente del resto de las especies (Darwin 1859).
Estos cambios son el resultado de mutaciones que son ventajosas para la
poblacin aislada porque los hacen mejor adaptados al hbitat local. Algunos
ejemplos podran ser adaptaciones para que los organismos mejor adaptados a
mayor o menor salinidad del agua, diferentes temperaturas, diferentes
caractersticas de los sedimentos o menor susceptibilidad a decoradores
locales. Esto puede conducir al desarrollo de un grupo aislado con
caractersticas suficientemente diferentes del resto de la poblacin para que
pueda ser considerado como una nueva especie, un proceso conocido como la
especiacin. Este proceso de fragmentacin de la poblacin como resultado un
aumento en el nmero de especies y dara lugar a una explosin en el nmero
de especies a travs del tiempo no se equilibra en general, por la extincin.
Una especie se extingue cuando su poblacin ya no est bien adaptado a las
condiciones ambientales cambiantes y / o la competencia de otros organismos
conduce a una disminucin en el nmero de terminales.
Un proceso alternativo por el cual puede surgir una nueva especie es el cambio
en el tiempo de toda la poblacin. Las especies ancestrales y descendientes
estn separados por el tiempo y por lo tanto, la "prueba de cruzamiento 'es
hipottica, pero tienen distinta morfolgica y, si puede ser probado,
caractersticas genticas. Esto se denomina transformacin filogentico porque
es un cambio en la forma entre los miembros ancestrales y descendiente del
linaje evolutivo (o phyologeny) y no conduce a un aumento en el nmero de
especies. Las especies ancestrales desaparece, pero esto no es debido a la
muerte de toda la poblacin, por lo que la "Extincin" en este caso se considera
que la extincin filogentico o "pseudoextincin '. Sin embargo, la extincin
"real" todava puede ocurrir y conducir al fin completa de una rama de un linaje
particular.

20.3.2 Gradualismo Phyletic y equilibrio puntuado

En su forma ms simple de la teora de la evolucin implica que los cambios

genticos se producen en los organismos en respuesta a factores ambientales
y que estos cambios con el tiempo dan lugar a unos organismos
suficientemente diferentes como para ser considerado una especie separada.
Esto indicar que la evolucin es un proceso continuo y gradual, un gradualismo
filogentico. Otra sugerencia es que un linaje no evoluciona poco a poco, pero
de una manera episdica con perodos de estancamiento, cuando una especie
no cambia gentica o forma, seguido por cortos perodos de rpido cambio,
cuando se desarrollan nuevas especies. Este proceso se denomina un patrn
equilibrada puntuada de la evolucin (Eldredge y Gould 1972).

Es de esperar que el registro estratigrfico proporcionara la respuesta a cul

de estos procesos ha sido dominante. Tericamente, una sucesin continua de
estratos contendra fsiles que revelaran ya sea un patrn de cambio gradual
en la morfologa a travs del tiempo, hasta la sucesin, o la forma sera la
misma a travs de las camas y abruptamente cambiar a una morfologa
diferente a una cierta horizonte, si el puntuado idea de equilibrios es correcta.
En la prctica, el registro estratigrfico no proporciona respuestas claras (Blatt
et al., 1991). En primer lugar, con la excepcin de algunos ambientes marinos
y lacustres profundas, la sedimentacin no es continua y puede haber largos
perodos de no-deposicin, y por lo tanto no hay fsiles. Por otra parte, las
partes del registro sedimentario pueden ser removidas por la erosin tambin
dejando un hueco en el registro. En segundo lugar, un cambio en el ambiente
puede causar poblaciones de una especie para mover de un lugar a otro y
entonces tal vez recolonizar el sitio original, pero slo despus de haberse
producido la especiacin: Posteriormente, aparecer que la especiacin ocurri
de repente en ese sitio, mientras que la poblacin s cambi gradualmente. En
tercer lugar, slo una muy pequea proporcin de la poblacin es cada vez
fosilizado y el registro estratigrfico conserva slo una pequea fraccin del
nmero de organismos que existieron.

20.3.3 La especiacin y bioestratigrafa

Es el reconocimiento de las diferentes especies en diferentes horizontes

estratigrficos que sustenta bioestratigrafa. Si evolucin es un proceso
puntuado con periodos de estasis, seguido de un cambio rpido a continuacin,
los estratos se pueden definir en trminos de productos de diferentes fsiles:
especiacin ocurrira demasiado rpidamente para formas intermedias para ser
preservado y un esquema de zonificacin se puede disear basado en la
apariencia y la desaparicin de especies (Doyle et al.
1994; Doyle y Bennett 1998). Una evolucin gradual de la morfologa
significara que una nueva especie se definira en un punto arbitrario en el
linaje y por lo tanto la zonificacin se basara en estos puntos. En la prctica, la
especiacin parece ser un evento geolgicamente sbita en muchos casos
porque hay una ausencia de inter- median formas, incluso si el proceso real
era, de hecho, gradual. Donde no parece haber un gradualismo filogentico, se
hace necesario definir las especies mediante el uso de tratamiento estadstico
de variabilidad morfolgica, tales como la relacin de la longitud y anchura de
una concha.

20.4 BIOZONAS Y FOSILES DE ZONA

Una unidad bioestratigrfica es un cuerpo de roca definido por su contenido

fsil. Por lo tanto, es fundamentalmente diferente de una unidad
litoestratigrfica que se define por las propiedades litolgicas de la roca. La
unidad fundamental de la bioestratigrafa es la biozona. Biozonas son unidades
de estratigrafa que se definen por los fsiles de zona (por lo general las
especies o subespecies) que Contiene. En teora son independientes de la
litologa, aunque los factores ambientales a menudo tienen que ser tenidos en
cuenta en la definicin e interpretacin de biozonas. De la misma manera que
las formaciones en lito estratigrafa deben ser definidas a partir de una seccin
de tipo, tambin debe haber una seccin tipo designado como estrato tipo y
descrito para cada Biozone. Ellos llevan el nombre de la (taxones o de vez en
cuando) taxn caracterstico o comn que define la biozona. Hay varias
maneras diferentes en las que biozonas se pueden denominar de acuerdo a los
fsiles de la zona que con- tienen (Fig. 20.3).
Biozonas Intervalo Estos se definen por las ocurrencias dentro de una sucesin
de una o dos taxones. Cuando la primera aparicin y la desaparicin de un solo
taxn se utilizan como la definicin, esto se conoce como una biozona de
taxn. Un segundo tipo es una biozona gama concurrente, que utiliza dos
taxones con rangos superpuestos, con la base se define por la aparicin de un
taxn y la parte superior por la desaparicin de la segunda. Una tercera
posibilidad es una biozona rango parcial, que se basa en dos taxones que no
tienen intervalos que se solapan: una vez ms, la base se define por la
aparicin de un taxn y la parte superior por la desaparicin de un segundo.
Cuando una especie se puede reconocer que se han sucedido otra y una
tercera precedentes ing como parte de un linaje filogentico de la biozona
definido por este taxn se llama una biozona linaje (tambin llamado una
biozona consecutivo gama).

Biozonas de encaje En este caso la biozona se define por al menos tres taxones
diferentes que pueden o no estar relacionada. La presencia y la ausencia,
aparicin y desaparicin de estos taxones se usan para definir un intervalo
estratigrfico. Biozonas de encaje se utilizan en casos en los que no hay
taxones adecuada para definir biozonas de intervalo y que pueden representar
perodos de tiempo ms cortos que los basados en uno o dos taxones.

Acme Biozonas La abundancia de un taxn particular puede variar a travs del

tiempo, en cuyo caso un intervalo que contiene una alta proporcin
estadsticamente de este taxn se puede utilizar para definir una biozona. Este
enfoque puede ser poco fiable debido a la abundancia relativa se debe a
factores ambientales locales.

El fsil zona ideal sera un organismo que vivi en todos los ambientes de
depsito de todo el mundo y era abundante; tendra partes duras fcilmente
conservadas y sera parte de un linaje evolutivo que, con frecuencia,
desarrollado nuevas especies distintas. Como era de esperar, no hay tal taxn
fsil ha existido nunca y la eleccin de los fsiles utilizados en bioestratigrafa
ha sido determinada por una serie de factores que se consideran en las
siguientes secciones.
Fig. 20.3 Regmenes de zonificacin utilizados en correlacin bioestratigrfica. (Adaptado
de la Comisin de Amrica del Norte sobre la nomenclatura estratigrfica 1983.)

20.4.1 Tasa de especiacin

La frecuencia con la que las nuevas especies evolucionan y se reemplazan

primera especie en el mismo linaje determina la resolucin que se puede
aplicar en bioestratigrafa. Algunos organismos parecen apenas han
evolucionado en absoluto: la Bracchiopoda lngula parece ser exactamente el
mismo hoy como los fsiles encontrados en rocas Paleozoico inferior y por lo
tanto es de poco valor bioestratigrfica. Los grupos que parecen mostrar las
mayores tasas de especiacin son vertebrados, los mamferos, reptiles y peces
desarrollo de nuevas especies cada 1 y 3 millones de aos en promedio
(Stanley, 1985). Sin embargo, el registro estratigrfico de los vertebrados es
pobre en comparacin con los moluscos marinos, que son mucho ms
abundantes como fsiles, pero tienen tasas de especiacin promedio ms lento
(unos 10 millones de aos). Hay algunos grupos que parecen haber
desarrollado nuevas formas a intervalos regulares y frecuentes: nuevas
especies de ammonites parecen haber evolucionado cada milln de aos ms o
menos durante las partes Jursico y Cretcico y en el de Cmbrico aparecen
algunos linajes de trilobites que se han desarrollado nuevas especies a
intervalos de aproximadamente un milln de aos (Stanley, 1985). Mediante el
uso de ms de una especie de definirlos, biozonas comnmente pueden
establecerse por perodos de tiempo de aproximadamente un milln de aos,
con la mayor resolucin posible en ciertas partes del registro estratigrfico,
especialmente en los estratos ms jvenes.
20.4.2 controles ambiente de depsito

Las condiciones varan tanto entre los diferentes ambientes de depsito que
hay una sola especie, gnero o familia puede ser una esperanza de vida en
todos ellos. Las adaptaciones necesarias para vivir en un desierto en
comparacin con un pantano o una costa de arena compararon con un ocano
profundo, la demanda de que los organismos que viven en estos ambientes son
diferentes. Hay un fuerte control del medio ambiente en la distribucin de los
taxones hoy y es razonable suponer que la naturaleza del entorno influido
significativamente en la distribucin de los grupos fsiles tambin. Algunos
entornos son ms favorables a la preservacin de los fsiles que otros: por
ejemplo, el potencial de conservacin es ms baja en una playa de alta energa
que en una laguna de poca energa. Hay un problema fundamental con la
correlacin entre los ambientes marinos y continentales Debido a que muy
pocos animales o plantas se encuentran en los dos mbitos. En el medio
marino los organismos ms extendidos son las que son planctnicas (libre
flotacin) o animales que son nectnicas (natacin libre del estilo de vida). Los
que viven en el fondo marino, las criaturas y las plantas bentnicas o
bentnicas, normalmente se encuentran slo en un cierto rango de
profundidad del agua y son, por tanto, no es tan til.

Las tasas de sedimentacin en los diferentes ambientes de depsito son

tambin un factor en la conservacin y distribucin de los fsiles
estratigrficamente tiles. las tasas de sedimentacin lenta comnmente
acarrear problemas de preservacin debido a que los restos del organismo
quedan expuestos en la superficie de la tierra o el fondo del mar, donde son
sometidos a degradacin biognico. Por otro lado, con una menor tasa de
acumulacin en un entorno en el material orgnico tiene una mayor
probabilidad de preservacin (por ejemplo, en un ambiente anxico), la mayor
concentracin de fsiles que resultan de la aportacin de sedimentos reducido
puede hacer que la recogida de material bioestratigrficamente til ms fcil.
Tambin es ms probable que un primer o ltimo dato aparicin ser capaz de
identificacin en una seccin afloramiento sola porque si las tasas de
acumulacin de sedimentos son altos, cientos de metros de estratos puede
efectuarse dentro de una nica biozona.

20.4.3 La movilidad de los organismos

El estilo de vida de un organismo no slo determina su distribucin en

ambientes de depsito, sino que tambin afecta a la velocidad a la que un
organismo migra de un rea a otra. Si una nueva especie evoluciona en una
ubicacin geogrfica de su valor como una fsil zona en un sentido amplio
regional o mundial depender de la rapidez con que migra a ocupar nichos
ecolgicos en otro lugar. Una vez ms, los organismos planctnicos y
nectnicas tienden a ser ms til en la bioestratigrafa porque se mueven
alrededor de forma relativamente rpida. Algunos organismos bentnicos
tienen una etapa larval que es de nado libre y por lo tanto pueden ser
difundidos en todos ocanos con relativa rapidez. Los organismos que no se
mueven mucho (un estilo de vida ssil) en general, hacer fsiles pobres para
fines bioestratigrfica.