DESCRIPCION DE LA SITUACION DEL PROBLEMA:

Los hidrocarburos son muy importantes en la vida diaria, actualmente son la principal fuente
energtica del planeta y materia prima para gran cantidad de productos de diverso uso. Dentro
de los hidrocarburos el petrleo reviste gran importancia. El petrleo est formado por una
mezcla de hidrocarburos variados, a travs de la comprensin qumica de su naturaleza, se
comprenden los principios bsicos de los compuestos orgnicos, as como de los hidrocarburos

1. Problema de la unidad
Cul es la relacin entre las propiedades fisicoqumicas de los hidrocarburos con su importancia
industrial, medioambiental, y/o biolgica?
La relacin entre los hidrocarburos, la industria moderna y la vida en el planeta es tan estrecha
que casi que no se puede hablar de uno sin mencionar a los otros. Esta relacin es tan estrecha
por las propiedades fsicas y qumicas nicas que poseen los hidrocarburos que los hacen tan
especiales, y valiosos. Tanto as que el hombre est dispuesto a sacrificar su entorno, el delicado
balance del planeta con tal de explotarlos y aprovecharlos.
Una de las propiedades fsicas, quizs la ms conocida, es su bajo punto de ebullicin. Por
ejemplo, para los alcanos vara desde los 9.5 C hasta los 36.1C. Esto unido a las propiedades
qumicas tan peculiares de los hidrocarburos, hace que podamos encontrar combustibles que
reaccionan con el oxgeno que obviamente la industria aprovecha de muchas maneras, aunque el
uso ms difundido es en los motores de combustin interna, con todos los problemas de
contaminacin que generan los gases residuales de este proceso. Y es que el monxido de
carbono es el principal causante de efecto invernadero y por ende del cambio climtico que ha
llevado a mltiples especies a la extincin y que es quizs el peligro ms grande para la vida de
nuestro planeta.
Otra propiedad fsica muy conocida de los hidrocarburos y que juega un papel muy importante
en la industria es la densidad de stos, que permite obtener con relativa facilidad compuestos
indispensables para nuestra industria como el polietileno. El uso de polietileno, siendo un
hidrocarburo saturado, por su alta densidad presenta grandes beneficios en la fabricacin de
tanques y otro tipo de recipientes de grandes dimensiones pues son ms livianos y fuertes, a la
vez que son menos costosos. Sin embargo, debido a que los hidrocarburos son menos densos
que el agua, flotan y son transportados hasta las costas con la ayuda de vientos y corrientes. Esto
genera un enorme problema ambiental en caso de derrame pues recubren con facilidad rocas y
playas. Adems, generan sobre la superficie del agua una capa que impide el ingreso de la luz y
que elimina por completo la vida de la zona.
 2. Cada estudiante escoger 1 compuesto para cada una de las siguientes funciones
orgnicas:

ALCANOS ETANO

1. Funcin Orgnica Del ETANO El Etano pertenece a la funcin orgnica de los Alcanos,
es un hidrocarburo con dos tomos de carbono de formula C2H6.

2. Caractersticas Generales del ETANO:

Nombre IUPAC Etano
Masa Molar 30,07 g/mol
Formula Molecular C2H6

Estructura De La Molcula

Punto De Ebullicin 184,5 K (-89 C)

Punto De Fusin 90,34 K (-183 C)
Densidad 1.282 kg/m3; 0,001282 g/cm3

3. Cmo se obtiene el compuesto del ETANO?

Este compuesto orgnico se obtiene de un enlace entre carbono e hidrgeno, es uno de los
alcanos ms sencillos que puede existir en diferentes conformaciones, cada uno de sus tomos de
hidrogeno se une al tomo de carbono por medio de un enlace covalente.
4. El compuesto puede reaccionar frente a otras sustancias (reacciones caractersticas?
qu tipo de reacciones presenta?

El etano presenta dos tipos de reacciones qumicas:

Reaccin De Combustin: Una reaccin que es etano se someten a combustin, o ardor

sencillo. En esta reaccin, etano combina con el oxgeno para formar dixido de carbono
y agua. La ecuacin para esta reaccin es 2CH3CH3 + 7O2 -> 4CO2 + 6H2O. Esta
reaccin tambin produce una cantidad significativa de energa trmica.

Reaccin De Halogenacin: En este tipo de reaccin, etano combina con un producto

qumico conocido como un halgeno puede ser cloro, bromo. Una fuente de energa,
 como la luz ultravioleta antes de cambiar el halgeno en una forma reactiva y luego hace
un descuento de etano hidrgeno y toma su lugar. El resultado es una variedad de
derivados del etano que contienen nmero variable de tomos de halgeno, como
CH3CH2Cl, CH3CHCl2 y as sucesivamente.

IMPORTANCIA DEL ETANO:

En La Industria: La petroqumica del etano es de suma importancia ya que permite la

produccin de una amplia gama de insumos industriales, especialmente para el rubro plstico. El
etano se puede tambin separar del gas del petrleo, una mezcla de hidrocarburos gaseosos de la
cual se presente como subproducto refinacin del petrleo.
Tambin es de suma importancia en las siguientes aplicaciones y usos:
Obtener el polietileno lo que es de gran utilidad en la vida diaria por ejemplo bolsa,
lapiceros, asistentes elctricos entre otros.
En la industria qumica se usa para la obtencin de alcohol etlico.
Como metera prima en la industria qumica orgnica y sinttica
Se emplea para provocar la maduracin de las frutas
Se emplea para obtener polmeros

Medioambiental: N.A
Biolgico: El etano no presenta ningn efecto ecolgico. El etano no contiene ningn qumico
Clase I o Clase II que reduzca el ozono.

ALQUENOS PROPENO

1. Funcin Orgnica Del PROPENO: El Propeno pertenece a la funcin orgnica de los

alquenos, incoloro e inodoro. Es un homlogo del etileno. Como todos los alquenos presenta
el doble enlace como grupo funcional. Es el segundo compuesto ms utilizado en la industria
qumica.

2. Caractersticas Generales del PROPENO

Nombre IUPAC Propeno
Masa Molar 42.08 g/mol
Formula Molecular C3H6
 Estructura De La Molcula

Punto De Ebullicin 48 C
Punto De Fusin 185,3 C
Densidad 1810 kg/m3; 1,81 g/cm3

3. Cmo se obtiene el compuesto del PROPENO?

Se obtiene a travs del petrleo, se separa de los dems productos como el etileno por
destilacin a baja temperatura

4. El compuesto puede reaccionar frente a otras sustancias (reacciones caractersticas?

qu tipo de reacciones presenta?

El Propeno presenta los siguientes tipos de reacciones qumicas:

Hidrohalogenacin: La hidrohalogenacin ocurre al hacer burbujear un halogenuro de

hidrgeno en un recipiente conteniendo Propeno en ter. Como producto principal de la
reaccin se obtendr el 2-halgenopropano. Ejemplo: utilizando HBr se obtiene el 2-
bromopropano).

Halogenacin: Al hace reaccionar el Propeno con un halgeno en tetraclorometano como

solvente se produce el 1,2-dihalgenopropano Ejemplo: utilizando I2 se obtiene el 1,2-
diyodopropano.

Adicin de cido sulfrico: El cido sulfrico concentrado se adiciona al Propeno por un

mecanismo de adicin electroflica produciendo el sulfato cido de isopropilo.

Hidroformilacin: La Hidroformilacin del Propeno con monxido de carbono, agua y un

catalizador de cobalto a altas presiones y temperaturas produce butanal como principal
producto.

Polimerizacin: La polimerizacin del propileno a polipropileno se puede llevar a cabo de

forma radicalaria, aunque en la polimerizacin cataltica se obtienen productos con mejores
calidades que adems son mejor controlables.

IMPORTANCIA DEL PROPENO:

En La Industria: Es la materia prima ms importante para la preparacin de productos
orgnicos, Las dos aplicaciones ms importantes del Propeno son los plsticos de polipropileno y
el acrilonitrilo.
La primera aplicacin industrial del acrilonitrilo fue su uso en la fabricacin del caucho "buna N"
por copolimerizacin con butadieno. Desde entonces se han multiplicado sus aplicaciones y su
produccin, tambin para la obtencin de fibras acrlicas (53%). Las fibras acrlicas tienen una
textura similar al de la lana y se utilizan para telas, alfombras.
Otra aplicacin importante es para resinas, que se obtienen por polimerizacin con Bisfenol A, se
utilizan para pegar materiales muy diversos, tales como madera, metales y plsticos
termoestables con elevada solidez. Tambin se usa para formar polmeros con almidn y
celulosa.
Medioambiental y Biolgica: Los plsticos son uno de los materiales ms usados en la industria,
sin embargo, mientras el uso del plstico ha crecido dramticamente durante los ltimos aos,
tambin se ha incrementado el volumen de desperdicios de plsticos que terminan en rellenos
sanitarios y que alcanzan casi el 20%. Dada su alta resistencia a la degradacin y lo til que
resulta su empleo lo que genera desequilibrio ecolgico lo que llamaramos contaminacin, dao
al medio ambiente, la forma para disminuir su proliferacin como residuo sera una manera
adecuada de reciclaje.

ALQUINOS BUTINO

1. Funcin Orgnica Del BUTINO: El Butino pertenece a la funcin orgnica de los alquinos,
caracterizado por poseer un grupo funcional del tipo triple enlace carbono-carbonon y que es
extremadamente inflamable y reactivo.

2.Caractersticas Generales del BUTINO

Nombre IUPAC Butino
Masa Molar 54.09 g/mol
Formula Molecular C4H6
 Estructura De La Molcula
Punto De Ebullicin 281,1 K (8 C)
Punto De Fusin 167 K (-106 C)
Densidad 678 /m3; 0.678 g/cm3

3. Cmo se obtiene el compuesto del BUTINO?

El Butino se obtiene a travs de un enlace tripe de carbonos con seis tomos de

hidrogeno.

4. El compuesto puede reaccionar frente a otras sustancias (reacciones caractersticas?

qu tipo de reacciones presenta?

El Butino presenta los siguientes tipos de reacciones qumicas:

Un 1,2-dihalobutano como el 1,2-dibromobutano en presencia de KOH/etanol (potasa

alcohlica) produce 1-butino.2 La reaccin se produce en dos pasos mediante un mecanismo E2
con un intermediario halgeno vinlico.

IMPORTANCIA DEL BUTINO:

En La Industria: Es muy
importante ya que se emplea como
etapa intermedia para la elaboracin de otros compuestos orgnicos sintticos.
Participa en la industria de elaboracin del caucho, en la obtencin del benzol.
 En la elaboracin de algunos plsticos
En la produccin de productos polietilnicos de alta densidad.
Se suele emplear como elemento de cortado y soldadura de ciertos metales, tales como el
acero.

Medioambiental y Biolgica: N/A

AROMTICOS TOLUENO

1. Funcin Orgnica Del TOLUENO: El Tolueno pertenece a la funcin orgnica de los

hidrocarburos aromticos a partir de la cual se obtienen derivados del benceno, el cido
benzoico, el fenol, la caprolactama, la sacarina, el diisocianato de tolueno, materia prima
para la elaboracin de poliuretano, medicamentos, colorantes, perfumes, y detergentes.

2.Caractersticas Generales del TOLUENO

Nombre Qumico Tolueno
Nombre IUPAC Metilbenceno
Masa Molar 92.1381 g/mol
Formula Molecular C7H8, C6H5-CH3.

Estructura De La Molcula

Punto De Ebullicin 383,8 K (111 C)

Punto De Fusin 178,2 K (-95 C)
Densidad 866,9 kg/m3; 0.8669g/cm3

3. Cmo se obtiene el compuesto del TOLUENO?

El Tolueno Se produce en la refinacin del petrleo y tambin se produce como un

subproducto en la produccin del coque para la industria siderrgica, se obtiene a travs
de 7 tomos de carbono y 8 tomos hidrgeno, no "orgnico" como en alimentos
orgnicos.
 4. El compuesto puede reaccionar frente a otras sustancias (reacciones caractersticas?
Qu tipo de reacciones presenta?
El Tolueno presenta los siguientes tipos de reacciones qumicas:

En cuanto a su reactividad, el tolueno es bastante estable cuando se encuentra en

condiciones normales.

El Tolueno no reacciona con cidos o bases diluidos. No es una sustancia corrosiva. En

la atmsfera reacciona rpidamente con radicales Hidroxilo y forma una gran variedad de
productos de oxidacin

IMPORTANCIA DEL TOLUENO:

-En La Industria: Es un qumico intermedio de gran importancia comercial pues a partir de ella
se consigue obtener importantes compuestos, como por ejemplo, los derivados bencnicos, cido
benzoico, fenoles, caprolactama, sacarinas, y el conocido diisocianato de tolueno a partir del cual
se fabrica poliuretano, diferentes colorantes y perfumes, medicinas, detergentes. Entre otras
cosas.
El tolueno se aade a diferentes combustibles, siendo usado como antidetonante. Tambin es
ampliamente usado como disolvente de pinturas, caucho y resinas, revestimientos

-Medioambiental: En nuestra vida diaria manejamos residuos industriales o urbanos que

contienen Tolueno, un tratamiento efectivo para el manejo de estos residuos consiste en la
incineracin de estos residuos a altas temperaturas, No se recomienda realizar rellenos sanitarios
con esta sustancia debido a la posibilidad de generacin de vapores explosivos.

Comportamientos Negativos En El Medio Ambiente:

Agua: El tolueno es una amenaza para el agua. Por su volatilidad escapa parcialmente a la
atmsfera, pero su solubilidad en agua es suficiente para provocar problemas de contaminacin
en los cuerpos de agua superficiales y subterrneos

Aire: La mayor parte del tolueno que se libera al medio ambiente va a la atmsfera, debido a su
elevada presin de vapor. La degradacin es bastante eficiente, de manera que muy poca
cantidad de esta sustancia vuelve al suelo por deposicin seca o mojada.

Suelo: El tolueno se adsorbe, fundamentalmente, a partculas de arcilla y materia orgnica. La

capacidad de adsorcin aumenta a medida que disminuye el pH. Si no se derrama en grandes
cantidades, el tolueno que ha ingresado al suelo escapa hacia la atmsfera o sufre
transformaciones qumicas y biodegradacin.

-Biolgica: A pesar de todo, el tolueno es un compuesto biodegradable, lo que lo hace til para
la eliminacin de los vapores en los biofiltros. Pero, aunque es biodegradable es bastante txico
para los sistemas de vida acutica, por lo que es peligroso en este mbito.

HALUROS DE ALQUILO CLOROBENCENO

1. Funcin Orgnica Del CLOROBENCENO: Esta funcin se caracteriza por tener la

presencia de grupo hidroxi (OH) pero unida a un benceno, para nombrarlos segn "IUPAC"
se utiliza tres formas que son: orto, meta y para.

El clorobenceno es un lquido incoloro, inflamable, de olor aromtico parecido a almendras.

Cierta porcin se disolver en agua, pero se evapora rpidamente al aire. No ocurre en forma
natural en el ambiente.

2.Caractersticas Generales del TOLUENO

Nombre Qumico Cloro benceno
Nombre IUPAC Cloro benceno
Masa Molar 112.56 g/mol g/mol
Formula Molecular C6H5Cl

Estructura De La Molcula

Punto De Ebullicin 404 K (131 C)

Punto De Fusin 228 K (-45 C)
Densidad 110.0 kg/m3; 1,11 g/cm3

3. Cmo se obtiene el compuesto del CLOROBENCENO?

El clorobenceno, C6H5Cl, se obtiene por oxicoracin de benceno con mezclas de HCl-aire a

presin normal y a unos 240 C.

C6H6 + Cl2 (g) ------C6H5Cl + HCl

4. El compuesto puede reaccionar frente a otras sustancias (reacciones caractersticas? Qu
tipo de reacciones presenta?
Ninguna: Normalmente estable an bajo exposiciones al fuego; no reacciona con agua.

IMPORTANCIA DEL CLOROBENCENO

En La Industria: Es de suma importancia en la industria debido a su uso en la fabricacin de
otras sustancias quimicas tales como fenol y DDT. En la actualidad, el clorobenceno es usado
como solvente para formulaciones de pesticidas, para desgrasar partes de automviles y como
intermediario en la manufactura de otras sustancias qumicas, en la industria de limpieza en seco
y en la fabricacin de resinas, tintes, perfumes y pesticidas.

Medioambiental: El clorobenceno cuando entra en contacto con el medio ambiente tiene las
siguientes caractersticas:

El clorobenceno liberado al aire es degradado lentamente por reacciones con otras sustancias
qumicas y por la luz solar, o puede ser removido por la lluvia.
En el agua, el clorobenceno se evaporar al aire y/o ser degradado por bacterias.
Cuando se libera al suelo, es degradado rpidamente por bacterias, pero cierta cantidad se
evaporar al aire y otra parte puede filtrarse al agua subterrnea.
El clorobenceno no se acumula en la cadena alimentaria.

Biolgica:
Se acumula biolgicamente en peces, invertebrados acuticos y algas. Se produce por cloracin
del benceno y se ha utilizado para la sntesis de pesticidas organoclorados, incluyendo el DDT,
as como de fenol, cido pcrico y tintes.

Cuando el clorobenceno contamina el suelo, se evapora en grado moderado. Este material puede
filtrarse en aguas subterrneas, y tiene una vida menor a un da, Cuando se elimina en el aire,
puede ser moderadamente degradado por reaccin con radicales hidroxlicos producidos foto
qumicamente.

FUENTES BIBLIOGRAFICAS

https://es.wikipedia.org/wiki/Etano

http://www.ecured.cu/Propeno
https://es.wikipedia.org/wiki/Propileno

https://es.wikipedia.org/wiki/1-butino

http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/TextosOnline/Valores_Limite/Doc_To
xicologica/Ficheros/DLEP18.pdf

http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/0a100/
nspn0078.pdf

https://prezi.com/bhpt_qqpnrsk/clorobenceno/