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Instituto Universitario Politcnico

Santiago Mario
Extensin Maracaibo

Comportamiento de los
Hidrocarburos

PRESENTA:
LAUDY VEGAS V-18.874.434
Contenido de la Presentacin
Comportamiento de Los Hidrocarburos
Comportamiento cualitativo de fases en:
- Sistemas de un componente.
- Sistemas Binarios
- Sistemas Ternarios.
- Sistemas de multicomponentes
Constantes de Equilibrio.
Ley de Raoult.
Ley de Dalton.
Presin de convergencia
Calculo de fases:
Vapor y Lquido.
Balance de materiales.
Procedimiento para determinar punto de burbuja y punto de roco
Calculo del factor volumtrico del petrleo.
Relacin gas petrleo (RGP).
Grados API a partir del clculo de fases.
COMPORTAMIENTO CUALITATIVO EN FASES:
SISTEMA DE UN SOLO COMPONENTE

Un sistema compuesto por un solo


componente ( sustancia pura puede
presentarse como vapor, liquido o
solido, dependiendo de las
condiciones de presin y temperatura.

A la izquierda de la lnea DHF, el sistema es solido y a la derecha de la lnea FHC, el


sistema es todo gas o vapor. En la parte comprendida por DHC, el sistema es todo
liquido. A las condiciones de presin y temperatura que caen exactamente sobre las
lneas, ocurren sistemas de equilibrio. Por ejemplo, los puntos de la lnea FH
representan condiciones de sistema solido-gas ( vapor) en equilibrio; los puntos sobre la
lnea DH representan condiciones de sistema solido-liquido en equilibrio y finalmente los
puntos sobre la lnea HC representan condiciones del sistema liquido-gas ( vapor) en
equilibrio. A estas condiciones de equilibrio existen dos fases del sistema.
COMPORTAMIENTO CUALITATIVO EN FASES:
SISTEMA BINARIO

Cuando se agrega un segundo componente a


un sistema, su comportamiento se hace mas
complejo, debido a la introduccin de una
nueva variable: la composicin. El efecto de
esta nueva variable puede observarse el efecto
de esta nueva variable puede observarse
comparando los diagramas para uno y dos
componentes tales como la figura 1 y 2 para el
caso de diagramas P-T. En un sistema binario o
de mas componentes y para cada composicin
dada, las lneas de punto de burbujeo y de roci
ya no coinciden, sino que forman una lnea
envolvente en el diagrama de fases, adems
para cada composicin diferente del sistema, se
obtiene un diagrama de fases diferente.
COMPORTAMIENTO CUALITATIVO EN FASES:
SISTEMA TERNARIO

La representacin del comportamiento de


fases de un sistema de tres componentes o
tambin denominado sistema ternario, como
funcin de la composicin hace uso principal
de los diagramas triangulares. Para
propsito de esta discusin, solo se
consideraran sistemas de hidrocarburos con
otros lquidos y sistemas diferentes de
hidrocarburos entre si. Los diagramas de
estos tipos son de considerable importancia
en procesos de desplazamiento miscibles
de petrleo tanto por inyeccin de lquidos
como de gas.

Para representar el comportamiento de fases, los sistemas


ternarios emplean generalmente un triangulo equiltero.
Tambin puede emplearse un triangulo rectngulo o
inclusive coordenadas rectangulares.
COMPORTAMIENTO CUALITATIVO EN FASES:
SISTEMA MULTICOMPONENTE

El comportamiento de estos sistemas en la


regin de vapor-liquido es muy similar a los
componentes binarios. Por su puesto, los
diagramas bidimensionales de presin-
composicin y temperatura-composicin, ya
no se aplica en estos casos.

El comportamiento de fases de sistemas multicomponentes de


hidrocarburos depende de la composicin y de las propiedades
de los componentes individuales.
CONSTANTE DE EQUILIBRO

La constante de equilibrio (K) se expresa como la relacin entre las


concentraciones molares (mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una
reaccin qumica depende de la temperatura, por lo que sta siempre
debe especificarse. La expresin de una reaccin genrica es:
CONSTANTE DE EQUILIBRO

La constante de equilibrio (K) se expresa como la relacin entre las


concentraciones molares (mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una
reaccin qumica depende de la temperatura, por lo que sta siempre
debe especificarse. La expresin de una reaccin genrica es:

El primer intento desarrollado para determinar la composicin de la fase


gaseosa y liquida en sistemas multicomponentes en la regin de dos fases, fue
considerando que el sistema ( fase liquida + vapor) segua el comportamiento
de soluciones ideales. En este tipo de soluciones, no se produce fuerzas de
atraccin de ninguna especie entre los constituyentes moleculares y por lo
tanto, pueden aplicarse las leyes de Raoult y de Dalton.
LEYES DE PARA DETERMINAR PRESIONES
PARCIALES
LEY DE RAOULT

En una solucin ideal, la presin parcial


de un componentes i en la fase vapor (
gaseosa) es igual al producto de la
fraccin molar del componente en la
fase liquida Xi y la presin de vapor Poi
del componente i puro es decir

LEY DE DALTON

La Ley de Dalton establece lo siguiente:


" La suma de las presiones parciales de
cada gas es igual a la presin total de la
mezcla de gases.
CALCULO DE FASES

Tambin se denomina caculo de equilibrio o vaporizacin instantnea. Se


refiere al computo de la composicin de las fases liquidas y gaseosa, en
que se divide un sistema de hidrocarburos ( puede contener ciertas
impurezas como CO2, H2S, N2, ETC) a determinada presin y temperatura.
Se supone que a estas condiciones existe equilibrio entre el vapor ( gas) y
el liquido. Para derivar las ecuaciones del calculo de fases, se define

Realizando un balance de materiales


( moles) tenemos:

Zi*F=Xi*L+Yi*V
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR:

Punto de Burbuja Punto de Roci

1, Si se conoce la temperatura a la cual se desea


la presin de burbujeo, se supone la presin. Si se El procedimiento para determinar el punto
conoce la presin de burbujeo a la cual se desea de roci de un sistema de composicin
determinar la temperatura correspondiente, se conocida es similar al del punto de burbuja
supone la temperatura. con la diferencia que en este se aplica es la
2, Se determinan los valores constantes de ecuacin anterior
equilibrio a las condiciones de presin supuesta y
temperatura conocida, o lo contrario, segn el caso
explicado en el paso anterior.
3, Se multiplica cada valor de Zi (Xi) por el valor
correspondiente de Ki.
4, Si la sumatoria de los productos del paso 3 es
igual a la unidad ( dentro de los limites de error
permisibles), el valor supuesto de presin o
temperatura es correcto, de lo contario se regresa
CALCULO DEL FACTOR VOLUMTRICO

Este factor se puede determinar a partir del resultado de calculo de


fases discutido anteriormente, a la presin y temperatura de cada
separador y del tanque. Para hacer los clculos de fases y factor
volumtrico del petrleo es necesario conocer:

- Densidad y composicin del fluido del yacimiento ( alimentacin)

- Peso molecular y densidad a condiciones de tanque de la fraccin


mas pesada del anlisis del fluido del yacimiento, generalmente
expresada como heptanos y compuestos mas pesados C7+.
CALCULO DE LA GRAVEDAD API

La gravedad especifica de un liquido se define como la razn


( cociente) de densidad del liquido a la densidad de un liquido base
( generalmente agua) a las mismas condiciones de presin y
temperatura, luego de obtenida esta gravedad especifica se sustituye
en la ecuacin de gravedad API
IUPSM-MARACAIBO

Quien quiere
hacer algo busca la
manera, quien no
una excusa

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