CUANTIFICACIN DE DNA

1. Preparar dilucin del DNA en MTE (2 l de DNA en 68 l de MTE).

2. Utilizar cubeta Ultrospec, volumen:70 l.

3. Control-blanco 70 l de MTE.

4. Poner el espectrofotmetro en el programa ADN: mide absorbancias a 260 nm y 280 nm. Revisar
factor de dilucin considerado (en este caso, 35).

5. Poner el control en la cubeta (Q hacia el fondo) y presionar set reference de espectrofotmetro.

6. Limpiar la cubeta, poner las muestras diluidas y medir la absorbancia.

7. Obtenemos DO A260, DO A280, cociente A260/280, y la concentracin real de nuestra muestra (ya
calculada segn el factor de dilucin y DO A260 = 50 g/ml).