12 Tecnicas de Deteccion de Gases

PEMEX EXPLORACIN Y PRODUCCIN SIPA-IV-NS-200-26001-SEG-
0013
SUBDIRECCIN DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO A
POZOS
GERENCIA DE SEGURIDAD Y ECOLOGA PAGINA1 DE 47
TCNICAS DE DETECCIN DE GASES
NDICE
1.- OBJETIVO..............................................................................2
2.- ALCANCE..............................................................................2
3.- AMBITO DE APLICACION.........................................................2
4.- MARCO NORMATIVO..............................................................2
5.- CONCEPTOS Y DEFINICIONES..................................................3
6.- RESPONSABILIDADES............................................................5
6.1. JEFE DE UNIDAD OPERATIVA...............................................5
6.2. INSPECTOR TCNICO Y PERFORADOR DE UPMP...................6
6.3 SIPA (SEGURIDAD INDUSTRIAL Y PROTECCIN AMBIENTAL) 6
6.4 TRABAJADOR OPRATIVO ENCARGADO DE EJECUTAR LA
OPERACIN............................................................................. 7
7.- PRACTICAS SEGURAS DE TRABAJO..........................................7

A. Reconocimiento y Control de Peligros..................................7
B. Propiedades Bsicas de Agentes Qumicos..........................12
C. Instrumentos de Lectura Directa.........................................24
D. Monitores Fijos 40.............................................................36
E. Otras Reglas Especficas de Deteccin de Gases..................38
8. Especificaciones del equipo...................................................41
9. Bibliografa...........................................................................................................................42
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POZOS
1.- OBJETIVO
El objetivo de este procedimiento es establecer las guas de procedimiento
para la deteccin y medicin de posibles contaminantes peligrosos
existentes en el aire en el proceso operativo de Perforacin y
Mantenimiento de Pozos, y para prevenir o reducir su impacto en la
salud de la gente, la propiedad y la ecologa, as como tambin cumplir con
las previsiones aplicables establecidas por las Normas Oficiales Mexicanas
relacionadas a la deteccin de gases en el ambiente.
2.- ALCANCE
Este procedimiento presenta los lineamientos de seguridad para la
deteccin de gases explosivos y txicos. En el se incluyen las
responsabilidades del personal que labora en las operaciones de campo,
as como los diferentes requerimientos necesarios para detectar y
controlar la emisin de gases peligrosos en instalaciones de perforacin de
pozos.
3.- AMBITO DE APLICACION
El mbito de aplicacin de este procedimiento debe aplicarse a todas las
instalaciones terrestres y marinas que integran los equipos de perforacin.
Es de observancia obligatoria para todo el personal empleado en pozos de
perforacin.
4.- MARCO NORMATIVO
NOM-010-STPS-1994 Las condiciones de seguridad e higiene en los

centros de trabajo donde se produzcan, almacenen
o manejen substancias qumicas capaces de
generar contaminacin en el medio ambiente
laboral.
NOM-034-STPS-1993 Determinacin de Niebla de Aceite Mineral en el
Aire - Mtodo Espectrofotomtrico de
Fluorescencia.
NOM-035-STPS-1993 Determinacin de Monxido de Carbono en Aire -
Mtodo Electroqumico.
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POZOS
NOM-053-STPS-1994 Determinacin de cido Sulfrico en Aire - Mtodo

Volumtrico.
NOM-061-STPS-1993 Determinacin de Dixido de Azufre en Aire,
Mtodo Volumtrico.
NOM-114-STPS-1994 Sistema para la Identificacin y Comunicacin de
Riesgos por Substancias Qumicas en los Centros
de Trabajo.
5.- CONCEPTOS Y DEFINICIONES
Substancias Peligrosas.- Substancias qumicas cuyas propiedades

inherentes tienen capacidad de alterar la salud y/o la vida del trabajador
y/o la integridad fsica del centro de trabajo
Riesgo a la Salud.- Caracterstica que directamente o indirectamente
pueda causar lesin temporal, permanente o la muerte por contacto,
inhalacin, ingestin o absorcin.
Riesgos de Inflamabilidad.-Grado de susceptibilidad de las substancias
a arder.
Riesgo de Reactividad.-Grado de susceptibilidad de las substancias para
liberar energa (en una manera que pueda producir calor intenso o
explosin).
Hojas de Datos de Seguridad para Substancias Qumicas.-
Informacin de Seguridad e Higiene necesaria sobre las substancias
qumicas que debe existir por escrito en las reas de trabajo del centro
laboral.
Manejo de Substancias Qumicas.-Es el manejo, almacenamiento y
transporte de las substancias qumicas dentro del centro de trabajo.
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POZOS
Toxicidad.-Capacidad de una sustancia para causar dao a un organismo

vivo. Una sustancia altamente txica causar lesin a un organismo an si
se le administra en cantidades muy pequeas, y una sustancia de baja
toxicidad no producir efecto a menos que la cantidad administrada sea
muy grande. Sin embargo, no es posible definir toxicidad en trminos
cuantitativos sin referirse a:
La cantidad de sustancia administrada o absorbida;
La va por la cual se administra esta cantidad a (por ejemplo,
inhalacin, ingestin, absorcin a travs de la piel); y
La distribucin en el tiempo (por ejemplo, una sola dosis o dosis
repetidas);
El tiempo y gravedad del dao y el tiempo necesario para
causarlo.
Temperatura de Ebullicin.- Temperatura a la que la presin del vapor
de un lquido es igual a la presin atmosfrica de los alrededores a la cual
el lquido se convierte en vapor.
Temperatura de Autoignicin.- La ms baja temperatura a la cual un

gas inflamable o mezcla de aire-vapor encender espontneamente o es
calentado en su superficie sin la necesidad de chispa o flama. Los vapores
y gases encendern espontneamente a una temperatura ms baja en
oxgeno que en el aire y su temperatura de autoignicin puede ser
influenciada por la presencia de substancias catalticas.
Presin del Vapor.- Presin ejercida por un vapor saturado por encima de
su propio lquido en un recipiente cerrado, en 760 milmetros de mercurio a
21 grados centgrados (a menos que se indique otra cosa). Cuanto menor
sea la temperatura de ebullicin de un lquido, mayor es la presin de
vapor.
Densidad del Vapor.- La masa de un gas o vapor comparado con un
volumen igual de aire. Se considera al aire igual a 1.0. Una cifra mayor de
1.0 indica un vapor o gas ms pesado que el aire o viceversa. Los vapores
concentrados que son ms pesados que el aire se pueden acumular en
lugares bajos como pisos, alcantarillas, o fosas, etc.
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POZOS
Velocidad de Evaporacin.- Velocidad a la cual una sustancia se

convierte al estado de vapor a cualquier temperatura y presin
presentada. Considerando que todos los solventes se evaporan, sus
velocidades de vaporacin son un indicador del riesgo relativo de incendio
y de los riesgos a la salud. La velocidad de vaporacin se compara con un
gas estndar (como el butil-acetato = 1).
Porcentaje de Volatilidad.- Porcentaje de una sustancia (por volumen)
que se evaporar a una temperatura ambiente de 21 C. Este valor se
utiliza mucho cuando se refiere a substancias o mezclas slidas en una
solucin. El rea de la superficie expuesta, temperatura, tiempo, y
condiciones atmosfricas influyen en el por ciento que es evaporable; no
hay procedimientos normados, los ndices de volatilidad proporcionan una
mejor medida del riesgo relativo.
Temperatura de Inflamacin.- Temperatura ms baja a la cual un lquido

desprende el vapor suficiente para crear una mezcla inflamable con el aire
y producir una llama cuando se acerca a la superficie del lquido una
fuente de ignicin.
Lmites de Inflamabilidad (Inferior y Superior).-Lmites de
inflamabilidad son los valores de concentracin mnimo o mximo (igual
que LFL o UFL en ingls) de un gas o vapor inflamable en el aire entre
las que puede ocurrir la inflamacin o explosin. Estos son trminos
equivalentes a los lmites de explosin inferior y superior (frecuentemente
escrito como LEL o UEL en los detectores de gases inflamables).
Incompatibilidad.-Incompatibilidad es la diferencia esencial en donde

una sustancia no puede mezclarse con otra sin que haya la posibilidad de
una reaccin peligrosa .
pH.-pH es el reciproco del porciento de la concentracin de iones

Hidrgeno. pH es la medida de la acidez alcalinidad de una solucin en
una escala de 0 a 14. El agua tiene un pH de 7, el cual se considera neutro.
PPM.-PPM es una abreviacin de Partes Por Milln, el nmero de partes

de una sustancia en 1,000,000 de partes de aire. 10.000 partes por milln
es igual a uno por ciento.
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POZOS
6.- RESPONSABILIDADES
6.1. JEFE DE UNIDAD OPERATIVA
Es responsabilidad de la unidad operativa:
6.1.1. solicitar los recursos necesarios para suministrar el equipo de
proteccin personal y/o detectores porttiles para trabajadores que
laboren en reas que pudieran presentar niveles peligrosos de
contaminantes en el aire.
6.1.2. promover el cabal cumplimiento de las reglas de seguridad para la

prevencin de lesiones de los trabajadores que pueden estar a niveles
peligrosos de contaminantes en el aire.
6.1.3. promover la capacitacin y adiestramiento necesarios para el

adecuado uso, mantenimiento, limitaciones y almacenamiento del equipo
de deteccin de gases.
6.1.4 promover los equipos apropiados para la medicin de

concentraciones de contaminantes del aire.
6.2. INSPECTOR TCNICO Y PERFORADOR DE UPMP
Es su responsabilidad:
6.2.1 vigilar y exigir el adecuado uso del equipo de procesin par la

deteccin contaminantes peligrosos en el aire.
6.2.2. identificar, reportar y solicitar recursos suficientes para cumplir con

los programas y procedimientos para la prevencin de exposiciones del
personal a concentraciones peligrosas de contaminantes en el aire.
6.2.1 asegurar que todo posible peligro proveniente de la existencia de

contaminantes en el aire haya sido comunicado al personal y que el
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POZOS
personal entienda y ejercite estos procesos de seguridad durante el

trabajo.
6.2.3. planear y supervisar el trabajo de tal manera que elimine o

reduzca al mnimo la exposicin del personal a concentraciones
peligrosas de contaminantes en el aire.
6.3 SIPA (SEGURIDAD INDUSTRIAL Y PROTECCIN AMBIENTAL)
SIPA es responsable por:
6.3.1. vigilar el adecuado cumplimiento con las normas del programa para
la deteccin de gases.
6.3.2 asesorar a las unidades operativas sobre la capacitacin e

innovacin en materia de seguridad para la deteccin de gases.
6.3.3 El control de incidentes relacionados a posibles exposiciones

significativas a contaminantes peligrosos del aire y el desarrollo de
recomendaciones para la prevencin de su repeticin.
6.3.4 la evaluacin peridica de la eficacia del adiestramiento en la

comunicacin de peligros como tambin la realizacin de
procedimientos de deteccin de gases.
6.4 TRABAJADOR OPRATIVO ENCARGADO DE EJECUTAR LA

OPERACIN
El personal es responsable por:

6.4.1- Tiene la obligacin de usar el equipo de proteccin personal que se
le proporcione.
6.4.2.- Debe participar y poner en practica la capacitacin especifica
recibida.
6.4.3.- Debe cumplir con los programas de seleccin, inspeccin y uso
establecidos.
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POZOS
6.4.4.- El aprendizaje de cmo reconocer y responder a situaciones en las

cuales es posible la presencia de contaminantes en el ambiente.
6.4.5.- El aprendizaje de cmo protegerse de los efectos de dicho
contaminantes.
6.4.6.- comprender y aplicar practicas de seguridad en el trabajo que
corresponden a operaciones normales o de emergencia relacionada con la
posible presencia de contaminantes en el ambiente.
7.- PRACTICAS SEGURAS DE TRABAJO
A. Reconocimiento y Control de Peligros

Miles de substancias producidas natural y comercialmente poseen una o
varias caractersticas inflamables, radioactivas, corrosivas, toxicas u otras
propiedades que pueden causar lesiones a personas o daos a
propiedades o el medio ambiente.
De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana No. NOM-114-STPS-1994, todo centro
de trabajo tiene la obligacin de mantener una lista de substancias peligrosas
especificando la clasificacin del riesgo o riesgos asociados con las mismas, si
tales riesgos son relacionados a la salud como tambin sus caractersticas de
inflamabilidad, de reactividad u otros posibles peligros.
En general las seales de seguridad y etiquetas en productos comerciales indican

la informacin pertinente a los riesgos relativos a la salud, riesgos de
inflamabilidad y de reactividad. La informacin ms detallada puede ser obtenida
del fabricante o distribuidor en la Hoja de Datos de Seguridad del producto
qumico. Tanto los fabricantes como los distribuidores tienen la obligacin de
proveer al comprador copias de la Hoja de Datos de Seguridad del producto
qumico.
El grado de peligro es una medida relativa y variable de peligrosidad. La norma

mencionada anteriormente requiere la presencia de una seal de seguridad que
incluya colores codificados y un sistema de clasificacin que sirva como un
visible indicador
de los niveles de peligro.
Las normas permiten que esta informacin sea presentada en carteles en forma
de diamante (como lo indica el grfico anterior) o una alineacin vertical de
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POZOS
rectngulos, siempre y cuando se mantengan igual los colores codificados y la

numeracin.
Las principales secciones de una Hoja de Datos de Seguridad de una sustancia

qumica se presentan de la siguiente manera:
Seccin 1 - Datos Generales Acerca de las Personas Responsables y Cmo

Contactarlas en Caso de una Emergencia
Seccin 2 - Datos Generales de la Sustancia Qumica
Seccin 3 - Identificacin de Componentes
Seccin 4 - Propiedades Fsicas y Qumicas
Seccin 5 - Riesgos de Fuego o Explosin
Seccin 6 - Datos de Reactividad
Seccin 7 - Riesgos para la Salud
Seccin 8 - Indicaciones En Caso De Fuga O Derrame
Seccin 9 - Medidas de Proteccin (Equipo de Proteccin Personal,
Ventilacin)
Seccin 10 - Informacin sobre Transportacin
Seccin 11 - Informacin sobre Ecologa
Seccin 12 - Precauciones Especiales
Todo empleado que trabaje manejando o usando substancias peligrosas

debe ser adiestrado acerca de los posibles peligros, el uso de equipos de
proteccin personal y apropiadas precauciones.
Identificacin de Peligros en localizaciones de Pozos de

Perforacin
De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-1994, el

personal capacitado en cada localizacin de Perforacin y
Mantenimiento de Pozos, debe determinar qu tipo de substancias
qumicas son capaces de contaminar el rea de trabajo. Despus de
identificar tales contaminantes, la siguiente informacin debe ser dada a
conocer
Toxicidad y posibles efectos a la salud;
Sus caractersticas fsicas y qumicas;

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POZOS
Fuentes de contaminacin;
reas o zonas que contengan o puedan contener

contaminantes;
El nmero de trabajadores que puedan encontrarse expuestos;
e
Instrumentos y mtodos apropiados para la obtencin de

muestreos.
Adems de la posible presencia de productos comerciales peligrosos tales

como cido sulfrico, substancias peligrosas presentes en pozos de
Perforacin y Mantenimiento de Pozos, pueden incluir la presencia de
gases peligrosos de carcter natural como cido sulfhdrico o derivados de
una combustin incompleta como el monxido de carbono, bixido de
carbono u xidos nitrosos.
Para detectar y medir gases que puedan hallarse presentes en el rea en

concentraciones perjudiciales, es necesario entender:
Las situaciones en las cuales pueda ocurrir la liberacin de gases
inflamables o txicos;
Las propiedades qumicas bsicas de los contaminantes del aire;
Cmo medir las concentraciones txicas en el aire y cmo interpretar
los resultados;
La reaccin apropiada al hallar dichos peligros en el ambiente.
Para evitar efectos dainos de concentraciones peligrosas de gases en el
personal o la ecologa, la persona responsable por las medidas de
deteccin de gases debe familiarizarse con las caractersticas del gas
contaminante que puede estar presente, el equipo de proteccin personal
necesario, as como tambin la manera de interpretar las lecturas de los
instrumentos de deteccin acerca del grado de peligro. Adems, la persona
responsable debe entender cmo afectan la naturaleza y su grado de riesgo, las
condiciones especficas del sitio como el terreno, vientos dominantes,
temperatura o precipitacin pluvial.
Identificacin
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POZOS
En algunos casos, la identificacin de materiales peligrosos es obvia,

indicada en seales, etiquetas, carteles o documentos de embarque. La
hoja de datos de Seguridad del Material puede proporcionar informacin
adicional acerca de las propiedades qumicas bsicas de los contaminantes
del aire. Cada localizacin de Perforacin y Mantenimiento de Pozos,
debe mantener un archivo de dichas hojas de datos para cada sustancia
qumica peligrosa almacenada y en uso.
En otros casos, la liberacin de un gas inflamable o txico en una

localizacin de Perforacin y Mantenimiento de Pozos puede que no
sea aparente inmediatamente. Los indicadores comunes de tal presencia
pueden ser facilitados por la observacin visual, alarmas en monitores
fijos, medidas por medio de unidades porttiles de adquisicin de
muestreos, deteccin de circunstancias anormales u otros indicadores
similares.
Una vez que la sustancia peligrosa haya sido identificada, el conocimiento

de sus propiedades qumicas y fsicas permitir al personal predecir
efectivamente el comportamiento y anticipar posibles problemas que
puedan ser causados por la sustancia. Por ejemplo, una alta densidad de
vapor puede indicar que la mayor concentracin del gas se hallar a los
niveles ms bajos en las cercanas de su punto de origen. Una vez que se
haya determinado el grado del peligro, el personal capacitado puede
formular un plan para restaurar las condiciones normales con riesgos
mnimos al personal, la propiedad y la ecologa.
Evaluacin
Las fases de identificacin descritas en la seccin anterior incluyen:

1) Identificacin de substancias txicas e
2) Identificacin de posibles amenazas a la vida o la salud,
Por medio de la consulta de toda informacin disponible para comprender las

caractersticas fsicas y qumicas de la sustancia en cuestin. La fase de
evaluacin comprende el proceso de determinacin del presente impacto o
posibles efectos en la salud y seguridad del personal, a la propiedad, y la
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POZOS
ecologa. La gravedad del impacto depende de la localizacin de la liberacin del

gas, el estado meteorolgico, el terreno y otras condiciones especficas con
relacin al sitio. El impacto de una sustancia incluye:
1) La situacin presente de la ocurrencia y

2) qu puede ocurrir (el posible impacto).
El riesgo es la probabilidad de causar daos o la medida del posible impacto. La
presencia de substancias txicas representa un riesgo, pero puede ser disminuido
si el material se halla bajo control.
Es importante que el equipo de reaccin del fluido de perforacin tenga un
procedimiento de operacin que cuente con el personal y la prevencin a la
ecologa en el rea del incidente, y que sea utilizado de manera efectiva.
Advertencia al encargado del equipo de reaccin del fluido de perforacin:

No permita que la magnitud del incidente, la opinin pblica, la presin de terceros o
ninguna persona sin adecuada informacin le obligue a actuar, a menos que la
apropiada identificacin y evaluacin de la situacin hayan sido alcanzadas.
Control
Mtodos de control son aquellos que evitan o reducen el impacto de un incidente.

Las acciones de control son iniciados generalmente lo ms rpido posible en las
situaciones de emergencia. A medida que la informacin es desarrollada por
medio de la identificacin y evaluacin, los planes iniciales de control son
modificados u otros planes que reemplazan el original. Cada incidente dictar sus
propios controles por las razones de las caractersticas especficas del producto y
la caracterizacin del local.
Ciertos tipos de liberacin de substancias no requieren de una accin inmediata.
Dichas liberaciones permiten ms tiempo para el planeamiento y la iniciacin de
acciones de resolucin. Medidas de control incluyen tcnicas de tratamiento
fsico, qumico y biolgico y limpieza para restaurar el rea a las condiciones
previas al incidente. Tambin son su preocupacin las medidas de prevencin
relacionadas con la salud pblica tales como evacuacin o clausura de fuentes
de agua potable. Este ltimo se realiza para prevenir el contacto de las personas
en el rea con la sustancia en cuestin.
Informacin
La informacin es un componente importante en el proceso de identificacin y
control. En general, dicha informacin es obtenida de las siguientes fuentes:
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POZOS
Inteligencia Informacin obtenida de registros existentes o documentacin,

carteles, etiquetas, seales, configuracin especial de contenedores,
observaciones, reportes tcnicos, Hojas de Datos de Seguridad del
producto qumico, documentos de embarque y cualquier otra fuente
de informacin.
Lectura La informacin obtenida por medio de instrumentos es relativamente
Directa rpida. Advertencia: se debe conocer y entender el instrumento a ser
de utilizado.
Instrumento
s
Muestreos La informacin obtenida por medio de los archivos de muestreos
representativos del material apropiado para el subsecuente anlisis
de laboratorio.
La adquisicin de informacin, anlisis y decisiones basadas en dichos hallazgos

son procesos enlazados que definen la gravedad del problema y las opciones para
definir las posibles acciones de reaccin. Los datos iniciales de la informacin
utilizada deben ser exactos, vlidos y oportunos para que de esa manera dicha
informacin sea efectiva.
Una gran cantidad de informacin es reunida, procesada y aplicada durante el
transcurso de un incidente. Un conducto para el flujo de esta informacin debe
ser establecido en el procedimiento estndar de operacin y el plan anticipado
del local. Toda decisin tomada debe ser basada en este plan.
Seguridad
La proteccin de todo el personal es una preocupacin mayor cuando existe la
confirmacin o sospecha de un incidente de caractersticas txicas en el
ambiente. Una reaccin segura ante un incidente se refleja en un plan efectivo
que incluye el uso de apropiados equipos de seguridad, procedimientos de
seguridad, adiestramiento del personal, y el control de la salud del mismo.
B. Propiedades Bsicas de Agentes Qumicos
Olor
Varios agentes qumicos despiden olores caractersticos tales como el cloro, la
acetona y el amonaco. Algunos olores caractersticos pueden ayudar a la
identificacin de un material, indicando una posible advertencia de que una
sustancia txica ha sido liberada en el ambiente. De cualquier manera, el sentido
del olfato no es de mucha confianza ni tampoco un seguro indicador de la
presencia o ausencia de toxicidad en el ambiente.
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POZOS
NUNCA use el olfato para identificar una sustancia!
Temperatura de Inflamabilidad
Se usa la temperatura de inflamabilidad para estimar a que temperatura tiende a incendiarse

el material. Los materiales son generalmente considerados de alta inflamabilidad si su
temperatura de inflamabilidad se encuentra por debajo de los 37C 0, el mismo se considera
combustible si se encuentra entre los 37 y los 93C0, y relativamente inflamable si se
encuentra por encima de los 93C0.
Lmites de Inflamabilidad
En algunos casos pueden estar presentes, tanto vapores inflamables de un lquido
de una baja temperatura de inflamabilidad como tambin una fuente de ignicin,
sin causar reacciones incendiarias o explosin. La razn por la cual dicha reaccin
no sucede ante la presencia de estos dos factores es que los vapores o gases en
cuestin no se hallan en los lmites de inflamabilidad o de explosin. La
consideracin ms importante a tener en cuenta en este caso es prevenir un
incendio reaccionando apropiadamente ante la situacin:
Si la lectura instrumental indica que la sustancia se halla por encima de su

lmite de inflamabilidad superior, no aumente la cantidad de oxgeno del aire
por medio de ventilacin, porque puede causar un incendio o una explosin.
Si la lectura indica que la sustancia se halla por debajo de su limite de
inflamabilidad inferior, puede aumentar sin peligro los niveles de ventilacin
para diluir la concentracin del gas inflamable.
El lmite de inflamabilidad es el rango de concentracin extrema de una mezcla

de combustible de vapor y oxgeno y, por debajo de la cual dicha mezcla no
posee suficiente combustible para causar ignicin (muy pobre) y por encima de la
cual posee excesivos niveles de combustible y muy bajos niveles de oxgeno para
causar ignicin (muy rica).
Los lmites de inflamabilidad son definidos frecuentemente como el lmite de

inflamabilidad inferior (LFL) y lmite de inflamabilidad superior (UFL), no
obstante, estos pueden ser referidos como el lmite de explosin inferior (LEL) y
el lmite de explosin superior (UEL). La figura 1 ilustra este principio.
Temperatura de Ebullicin
Cuando una sustancia alcanza la temperatura a la cual produce ebullicin, el gas
lo separa del liquido como burbujas de vapor. La ebullicin es la evaporacin
0013
POZOS
rpida de una sustancia. La va de exposicin ms probable de un material txico

con un punto elevado de ebullicin es el contacto corporal. En contraste, una
sustancia con un punto bajo de ebullicin produce ms vapores a bajas
temperaturas y la va de exposicin primaria ser probablemente la inhalacin.
Velocidad de Evaporacin
La velocidad de evaporacin de una sustancia es la velocidad en la cual se
convierte del estado lquido al gaseoso. Generalmente, el aumento de calor
incrementa la velocidad de evaporacin de una sustancia.
Volatilidad
Volatilidad es el porcentaje de un liquido que pasar al estado gaseoso. Los
vapores de lquidos inflamables y combustibles pueden arder o explotar. Los
lquidos inflamables poseen una mayor tendencia a liberar vapores que los
lquidos combustibles lo cul se refiere al nivel de volatilidad. Los lquidos
voltiles requieren de un manejo especial:
Contenindolos o controlndolos sin elevar la temperatura de la presin del
vapor, o
Permitiendo que el material se evapore sin ser expuesto a niveles dainos
al personal o la ecologa.
Presin del Vapor

Un aumento de la presin del vapor sucede cuando un lquido o slido se evapora
en un contenedor cerrado, el cul causa que la presin interna del contenedor se
eleve. A medida que el material se evapora, el vapor presiona las paredes
interiores del contenedor. Al elevarse dicha presin, aumenta el riesgo de una
liberacin incontrolable de vapor.
Explosin de un Vapor en Expansin de un Lquido en Ebullicin
(BLEVE)
Cuando los gases son comprimidos o licuados para contenerlos, una gran
cantidad de energa es almacenada. Si el recipiente no contiene efectivamente
dicho gas, esta energa puede liberarse con gran rapidez, generalmente con gran
violencia, liberando una gran cantidad de gas en el rea circundante, incluyendo
piezas del contenedor, a una gran distancia. El trmino usado para describir este
fenmeno particular de gases licuados inflamables es BLEVE (lquido en
ebullicin - explosin de vapores en expansin).
Los gases licuados son almacenados a temperaturas por encima de sus
temperaturas de ebullicin en contenedores presurizados. Esta presin puede
variar de una a cientos de libras por pulgada cuadrada (psi). Cuando el
contenedor falla en contener dichos gases, stos vuelven a una temperatura
atmosfrica normal causando una vaporizacin rpida. Esta vaporizacin es
0013
POZOS
acelerada en situaciones de incendio, porque el gas licuado se calienta hasta

alcanzar una temperatura mayor de la ambiental antes de que baje la presin. A
menudo ms que la mitad del lquido contenido se vaporiza cuando el contenedor
se halla expuesto al calor del fuego.3
En el proceso de vaporizacin del lquido, una gran expansin es causada por la
transformacin de lquido a vapor. Esta expansin es el elemento principal en una
reaccin BLEVE. sta causa una ruptura en el contenedor, expulsin de pedazos
del contenedor, y una rpida mezcla de vapores con el aire. Esta mezcla de
vapores en el aire resulta en la bola de fuego caracterstica cuando ocurre una
ignicin.
En situacin de incendio adentro de un tanque o contenedor, las flamas por
encima de la superficie del nivel del lquido causa la debilitacin del metal. La
presin interna finalmente causa una ruptura en este punto dbil. De cualquier
manera y por cualquier razn, la ruptura del contenedor puede resultar en una
reaccin BLEVE.
Estabilidad y Compatibilidad
Una sustancia estable (como lo es la cal) no cambia bajo condiciones ordinarias.
Una sustancia inestable (como el cido pcrico) tendera a cambiar
inesperadamente.
Algunas substancias son compatibles y pueden coexistir sin ningn incidente.
Otras substancias son incompatibles, como el cido sulfrico y el perxido de
hidrgeno. Toda Hoja de Datos de Seguridad del producto qumico posee una
seccin que indica una lista de materiales incompatibles conocidos.
Los materiales incompatibles siempre deben ser separados!
Corrosividad
Un material corrosivo es destructivo al ponerse en contacto con tejidos,
materiales orgnicos, metales u otros materiales especficos, dependiendo de su
composicin qumica y su pH. Corrosividad puede ser hallada a los dos extremos
de la escala pH.
Materiales Reactivos
Algunos materiales pueden sufrir reacciones qumicas que cambian las
propiedades de las substancias originales y crean nuevos materiales de
propiedades nicas. Cuando se exponen a las condiciones normales del ambiente,
la mayora de los agentes qumicos no sufren reacciones qumicas. Ciertos
agentes qumicos clasificados como materiales pirofricos, se encendern en el
aire sin la necesidad de estmulo alguno. Materiales reactivos al agua se
incendian espontneamente en contacto con el agua. Los niveles elevados de
humedad pueden ser suficientes para iniciar esta reaccin.
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POZOS
Los materiales reactivos pueden reaccionar violentamente bajo ciertas

condiciones. El agua y el aire reaccionan con algunas substancias creando as
condiciones peligrosas.
Algunos incendios no pueden ser apagados con agua, porque la sustancia en ignicin
reaccionar en contacto con el agua acelerando as el incendio o, en un peor caso,
causando una explosin. Esta informacin puede ser hallada en la Hoja de Datos de
Seguridad del producto qumico.
Los cidos y custicos son reactivos. Cuando se mezcla soluciones para diluir la
concentracin de cidos o custicos, siempre hay que aadir cantidades pequeas del cido
o custico gradualmente a una gran cantidad de agua. El error de aadir agua a un cido o
custico puede causar una explosin, debido al calor generado por la reaccin. Los cidos y
custicos tambin reaccionan entre s, por lo tanto su mezcla puede causar explosiones.
Temperatura de Autoignicin
Algunos materiales se inflaman al alcanzar cierta temperatura sin la necesidad de
una fuente de ignicin. sto es comnmente llamado combustin espontnea.
La temperatura a la cual un material se incendia automticamente es llamada
temperatura de autoignicin. Algunos ejemplos comunes de materiales que se
incendian en ausencia de una fuente de ignicin cuando alcanzan cierta
temperatura son trapos engrasados o aceitosos. Las precauciones para prevenir
su autoignicin incluyen mantenerlos en contenedores cerrados de metal.
Oxidantes
Los supervisores deben asegurarse de almacenar, manejar y controlar de manera
apropiada los materiales identificados como oxidantes. Un oxidante contribuye a,
o acelera reacciones por el mecanismo de dar oxgeno a las mismas. Algunos
ejemplos incluyen cilindros de oxgeno, perxido de hidrgeno, y cido ntrico. En
caso de que el material en cuestin sea reactivo o incompatible, informacin
pertinente bajo el ttulo de reactividad o incompatibilidad puede ser hallada en la
Hoja de Datos de Seguridad del producto qumico.
Los oxidantes no deben ser almacenados cerca de substancias que puedan actuar
como combustible por una reaccin.
Resumen de Datos de Gases Peligrosos Escogidos i

Si existe la posibilidad de una atmsfera peligrosa en cualquier localizacin de
Perforacin y Mantenimiento de Pozos, por causa de la presencia de gases
indicados en esta seccin, se debe poseer equipo adecuado de deteccin de
gases. (Ver Especificaciones del tipo de equipos necesarios.)
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POZOS
El personal de SIPA que evala el ambiente para detectar la presencia de agentes

txicos, debe llevar el equipo apropiado de proteccin personal, incluyendo
aparatos de respiracin autnoma (ARA) en los siguientes casos:
Cuando existe la posibilidad de una atmsfera deficiente en oxgeno;
Cuando existe la posibilidad de una atmsfera inmediatamente peligrosa
para la vida o la salud (IDLH);
Cuando las condiciones son desconocidas y existe la posibilidad que la
atmsfera contenga concentraciones de uno o ms de un contaminante del
aire que exceda 10 veces el nivel de concentracin mxima permisible
(establecida en la norma NOM-STPS-010).
Las guas para la proteccin respiratoria basadas en los resultados obtenidos de

los muestreos del aire se pueden hallar refirindose al Procedimiento de
Seguridad No. 6.28.4 de de Perforacin y Mantenimiento de Pozos, Uso y
Manejo de Equipos Respiratorios Compare la medida de la concentracin del
contaminante en el aire al nivel de concentracin mxima permisible para
determinar el tipo de proteccin respiratoria y otro equipo de proteccin
requerido. Los niveles de concentracin mxima permisible para contaminantes
escogidos se incluyen en esta seccin. Para otros agentes qumicos peligrosos,
refirase a la Norma Oficial Mexicana NOM-STPS-010 o la Hoja de Datos de
Seguridad del producto qumico. Se requiere precauciones adicionales de
seguridad cuando el muestreo de aire es en espacios confinados. Ver No. 6.28.12,
Trabajos en Espacios Confinados.
Monxido de Carbono
El monxido de carbono (CO) es un subproducto de la combustin, producido
durante la quema de combustible en los procesos operativos de Perforacin y
Mantenimiento de Pozos.
El monxido de carbono es un gas de alta toxicidad que se clasifica como un

asfixiante txico, lo que significa que reduce la habilidad de la sangre de
transportar oxgeno al tejido. La exposicin excesiva al monxido de carbono en
un rea de poca ventilacin puede causar la muerte por falta de oxgeno en los
rganos vitales. Es una atmsfera peligrosa para la vida o la salud en una
concentracin de 1200 PPM. La exposicin a altas concentraciones puede ocurrir
en un espacio confinado donde se han acumulado subproductos de combustin.
La exposicin a altas dosis puede resultar fatal.
El monxido de carbono es un gas incoloro e inodoro. No puede ser detectado por

los sentidos del ser humano, por lo tanto no posee propiedades de advertencia.
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POZOS
Los sntomas de exposicin excesiva incluyen nusea, debilitacin, mareo,

confusin, alucinaciones, lividez o inflamacin de angina. Si una persona es
expuesta a bajas concentraciones de monxido de carbono, debe ser retirada
inmediatamente del rea contaminada, probablemente se recuperar sin haber
sufrido daos permanentes.
El nivel de concentracin mxima permisible es de 50 PPM. Al recaudar
muestreos de monxido de carbono, otros gases, subproductos de una
combustin incompleta (como xidos nitrosos, dixido de carbono o dixido de
azufre) pueden interferir con los resultados de las pruebas cuando se hallan
presentes en una concentracin que excede 25 PPM.
Concentracin de Efectos
CO en el Aire
(PPM)
50 Nivel de concentracin mxima permisible
200 Dolor frontal de cabeza en 2 o 3 horas
400 Dolor frontal de cabeza con nusea luego de 1 o 2 horas.
Dolor poste-rior de cabeza (dolor de cabeza occipital) luego
de 2-1/2 a 3-1/2 hrs.
800 Dolor de cabeza, mareo y nausea en los primeros 45 minutos.
Colapso y posible fallecimiento en las primeras 2 horas.
1200 Atmsfera inmediatamente peligrosa para la vida o la salud
(IDLH).
1600 Dolor de cabeza, mareo y nausea en los primeros 20 minutos.
Colapso y fallecimiento en 1 hora.
3200 (0.34%) Dolor de cabeza y mareo de 5 a 10 minutos. Inconsciencia y
peligro de muerte en los primeros 30 minutos.
6400 (0.64%) Dolor de cabeza y mareo de 1 a 2 minutos. Inconsciencia y
peligro de muerte en los primeros 10 a 15 minutos.
12,500 (1.25%) Lmite bajo de explosin. Efectos inmediatos. La vctima
perder conciencia. Peligro de muerte de 1 a 3 minutos.
cido Sulfhdrico
El cido sulfhdrico (H2S) es un gas txico inorgnico inflamable, un poco ms
pesado que el aire. Es posible encontrarse en el proceso operativo de
Perforacin y Mantenimiento de Pozos. Ocurre naturalmente en la forma de
subproducto de procesos de descomposicin.
Es un gas incoloro que posee un olor muy desagradable similar al despedido por
huevos putrefactos, de ah se le ha dado el sobrenombre de gas agrio. Si bien,
se puede detectar fcilmente a bajas concentraciones por medio del olfato, este
no debe ser usado como mtodo de advertencia porque causa rpida fatiga y
parlisis olfativa (la inhabilidad de reconocer olores por medio del sentido del
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POZOS
olfato). Es soluble en agua y aceite y posee una temperatura de autoignicin de

260 C. Su nivel inflamable vara desde 4.3% (LEL) a 46% (UEL) en volumen
del vapor por unidad de aire. La inhalacin de cido sulfhdrico o de humo
despedido por lquidos ardientes que contienen cido sulfhdrico puede producir
efectos txicos fatales. Este gas es considerado un oxidante. Reacciona con
enzimas de las vas sanguneas e impide la oxigenacin de las clulas. El
fallecimiento ocurre por falta de oxgeno en los rganos vitales.
Concentracin de H2S en Efectos

Aire
PPM
0.13 Olor mnimo perceptible.
5 Fcilmente detectado, olor moderado
Hasta 10 Generalmente no causa efectos adversos en un
turno de trabajo de 8 horas. Es el nivel de
concentracin mxima permisible (la
concentracin promedio ponderada en el tiempo o
CPT).
15 Lmite de la concentracin para la exposicin a
corto tiempo (CCT) de 15 minutos mximo.
27 Olor fuerte y desagradable pero tolerable.
100 Causa tos y posible escocimiento de ojos y
garganta. Prdida del sentido olfativo en unos 5
minutos
200 a 300 Inflamacin marcada de los ojos e irritacin de las
vas respiratorias luego de 1 hora de exposicin.
300 Atmsfera inmediatamente peligrosa para la salud
y la vida (IDLH) en un perodo de tiempo de 30
minutos.
Concentracin de H2S en Efectos
Aire
PPM
500 a 700 Puede causar prdida de conocimiento o de
balance. Paraliza la respiracin entre los 30 y 45
minutos. Es necesaria la pronta atencin y
administracin de oxgeno o puede resultar en el
fallecimiento de la persona expuesta.
1000 a 2000 Causa inconsciencia inmediata. La vctima deja de
respirar y muere en unos minutos. Muerte o daos
cerebrales permanentes por causa de la falta de
oxgeno puede ocurrir, ni por ms que haya sido
llevado inmediatamente al aire fresco.
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POZOS
43,000 (4.3%) Lmite de explosin inferior (LEL).
Existen varios materiales que son susceptibles a fallar de repente en un ambiente

con la presencia de cido sulfhdrico. La falla ocurre a causa del proceso de hacer
spero el metal, conocido como fisura por fatiga de azufre. Los componentes
importantes del equipo y pozos en Perforacin y Mantenimiento de Pozos,
deben ser fabricados con materiales resistentes a este tipo de deterioro para as
prevenir una liberacin incontrolada de cido sulfhdrico.
Neblina de Aceite
Una neblina de aceite puede ser generada por medio de aceites minerales o
aceites de parafina. Esta consiste en un lquido aerosol incoloro y aceitoso
dispersado en el aire. La neblina no es considerada un gas. Posee un olor similar
al del aceite de lubricacin quemado. No es soluble en agua. Puede irritar los
ojos, piel y el sistema respiratorio. El nivel al cual puede representar una
atmsfera inmediatamente peligrosa a la vida es de 2500 miligramos por metro
cbico.
El mtodo de prueba establecida en la Norma Oficial Mexicana para la

determinacin de exposicin a neblina de aceite mineral implica el uso de filtros
de coleccin hechos de celulosa de un dimetro especfico. Dicho aceite es
extrado del filtro usando cloroformo, el cual es luego analizado para determinar
el contenido del aceite por medio del mtodo de espectrofotometra fluorescente.
Los aceites minerales que no contienen aceites aromticos y parafina no son
detectados por medio de este mtodo. Los componentes de fluorescencia elevada
o componentes o impurezas que disminuyen su fluorescencia pueden interferir
con el anlisis del muestreo.
Cilindros de Oxgeno
El oxgeno(O2) es un gas fcilmente inflamable y explosivo. Una mezcla de
oxgeno y aceite explota bajo presin. No use oxgeno como substituto de aire
comprimido, como en el caso de una pistola de aire para pintar, en pruebas de
filtros de lodo para prdidas, o en arrancadores neumticos de motores! Nunca
use oxgeno o aire comprimido como substituto de nitrgeno comprimido!. Las
precauciones especiales deben ser tomadas para su almacenamiento y uso.
Ver No. 6.28.16, Prevencin y Combate de Incendios.
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POZOS
Deficiencia de Oxgeno
Los gases ms pesados que el aire pueden desplazar el oxgeno en espacios
confinados o fosas abiertas. Ejemplos de dos gases de mayor peso que el aire
que pueden encontrarse en sitios de perforacin son:
Argn Gas usado en ciertas aplicaciones de soldadura; y
Nitrgeno Gas que puede ser usado para hacer inerte la atmsfera
dentro de un tanque, tubera o espacio confinado.
La siguiente tabla demuestra cmo afecta al ser humano los diferentes niveles de
oxgeno en el aire:
Concentracin de Oxgeno Efectos

en el Aire
21% Concentracin normal sin causar efecto alguno.
19.5% Mnimo recomendado de nivel seguro;
17% Posible deteccin de deterioro del sentido del juicio.
12 a 16% Primeras seales de anoxia (falta de oxgeno en la
sangre). El ritmo del pulso y la respiracin
aumenta; Leve deterioro de la coordinacin
muscular.
10 a 14% Consciente pero con efectos de interrupcin en la
respiracin. La vctima puede estar alterada. Fatiga
anormal causada por el esfuerzo respiratorio.
6 a 10% Nusea y vmito. Imposibilidad de movimiento
libre. Posible prdida de conocimiento.
Menos que 6% Movimientos convulsivos. Sofocacin de la
respiracin alcanzando luego la inhabilidad de
respirar. Fallecimiento ocurre a continuacin a
menos que la vctima sea retirada de la atmsfera
txica y resucitada inmediatamente.
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POZOS
Dixido de Azufre
El dixido de azufre (SO2) es un subproducto inorgnico y txico de combustin de
fluidos que contienen cido sulfhdrico, presentes en operaciones de ignicin o
quema de hidrocarburos en pozos de perforacin. Es un gas incoloro ms pesado
que el aire, y no es inflamable. Su inhalacin a ciertos niveles de concentracin
puede causar daos a la salud incluyendo fallecimiento. El dixido de azufre se
combina qumicamente con el agua en los pulmones para formar cido sulfrico,
el cual puede rpidamente causar fallecimiento. Este gas es considerado un
oxidante.
Concentracin Efectos
de SO2 en el
Aire
1 a 3 PPM Puede ser detectado por tener sabor cido en la boca.
2 PPM Nivel de concentracin mxima permisible (concentracin
ponderada en el tiempo o CPT).
3 PPM Fuertes olores, pueden causar cambios respiratorios.
5 PPM Concentracin de exposicin a corto tiempo (CCT) de 15
minutos. Puede causar sensacin ardiente en los ojos. Puede
irritar la garganta o la respiracin.
6 a 12 PPM Irritacin de las fosas nasales y garganta.
12 PPM Puede causar tos, presin pulmonar, lagrimea de los ojos y
nusea.
20 PPM Irritacin de los ojos.
100 PPM Atmsfera inmediatamente peligrosa para la vida o la salud
(IDLH) en un perodo de 30 minutos.
150 PPM Causa extrema irritacin que solamente puede ser tolerada por
unos minutos.
400 a 500 PPM Causa la sensacin de sofocacin en el primer aliento. Puede
causar que los pulmones se llenen de fluido (edema). Por una
exposicin prolongada puede resultar causa de fallecimiento. Es
necesario el rescate inmediato y aplicacin de respiracin
artificial o cardiopulmonar.
1000 PPM Existe la posibilidad de fallecimiento si la vctima no es
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POZOS
prontamente rescatada. Aplicar inmediatamente respiracin

artificial o cardiopulmonar.
Para conducir pruebas para determinar si cierta rea contiene una
concentracin por encima del lmite de exposicin, la Norma Oficial
Mexicana establece un procedimiento de prueba usando una bomba de
muestreo personal y un indicador de burbuja que contiene perxido de
hidrgeno. No se recomienda este mtodo de prueba en el caso de que el
personal de SIPA quien lleva el monitor, tenga la necesidad de moverse de
un lugar a otro repetidamente al realizar este trabajo.
El muestreo de vapor de dixido de azufre es obtenido y oxida al cido

sulfrico. Cuando se conoce o sospecha la presencia de otros
contaminantes del aire que puedan interferir con los resultados de
muestreos de dixido de azufre, es importante que dichos hallazgos sean
comunicados al laboratorio que analizar dicha muestreo. Los fosfatos
voltiles, interfieren significativamente. Los humos de soldadura de
metales de fusin pueden ser ionizados en el burbujeador. Para evitar esto
deben ser usadas las unidades prefiltrantes apropiados.
Neblina de cido Sulfrico
La neblina de cido sulfrico proviene de un lquido de caracterstica

aceitosa inodora desde una tonalidad incolora al marrn obscuro. Esta no
es considerada un gas. El compuesto puro es un slido de temperatura por
debajo de los 10.5 C. No es un lquido combustible pero es capaz de
encender materiales combustibles finamente divididos. Porque el cido
sulfrico es casi siempre usado en soluciones acuosas, puede volatilizarse
bajo ciertas condiciones. Puede causar efectos altamente corrosivos en
tejidos, materiales orgnicos y metales, dependiendo de su concentracin.
Es considerado inmediatamente peligroso a la vida y la salud al alcanzar
15 miligramos por metro cbico.
El procedimiento establecido por la Norma Oficial Mexicana para neblinas

de cido sulfrico indica la utilizacin de una bomba de muestreo personal
con un especfico filtro celuloide. Luego que un volumen conocido de aire
haya pasado por el filtro, el filtro es transferido a una botella y tratado con
agua destilada y alcohol isoproplico, el cual es sellado con una tapa de
rosca y enviado al laboratorio para su anlisis. El laboratorio debe ser
0013
POZOS
informado de la existencia de cualquier tipo de contaminantes que puedan

interferir con el anlisis, tales como fosfatos o (como el cido sulfhdrico el
dixido de azufre). Una desventaja de esta prueba es que no puede
distinguir entre cido sulfrico y otros compuestos de azufre, pero solo
puede determinar la cantidad total de azufre. La acidez del muestreo puede ser
usada para determinar el porcentaje del azufre que se halla en forma cida.
Entrega de Datos de Muestreos a las Autoridades:

Para ciertas substancias qumicas listadas en la Norma Oficial Mexicana NOM-010-
STPS-1994 requiere que Perforacin y Mantenimiento de Pozos, conduzca,
registre, archive y entregue los resultados de la evaluacin por medio de
muestreos de contaminantes del aire, aplicando los mtodos e instrumentos que
sealen las Normas Oficiales Mexicanas correspondientes que se hubieren
publicado. Estos deben ser entregados peridicamente a las autoridades
competentes. Ante la ausencia de un mtodo de prueba oficial, se permite
utilizar los procedimientos que los avances de la tecnologa recomienden, previa
autorizacin de Secretara de Trabajo y Previsin Social, quien establecer los
requisitos y determinar en 15 das hbiles la autorizacin. Algunas substancias
que requieren anlisis son detalladas en la siguiente tabla:
Tabla de Algunas Substancias Reguladas

Substancia Efectos
Acetileno 2500 PPM Mximo* 2.5% a 100% LI**
Argn Gas asfixiante ms pesado que el aire, debe
registrar 19% mnimo de oxgeno.
Benceno (un carcingeno) 10 PPM (1 PPM en EU);
Bencenos solubles 0.2 mg/ M3
Butano Gas asfixiante ms pesado que el aire, debe
registrar 19% mnimo de oxgeno
800 PPM (E.U.) 1.6% a 8.4% LI**
Monxido de Carbono 50 PPM 1200 PPM IDLH***
Cloroformo (un carcingeno) 5 PPM Mximo* 500 PPM IDLH***
Heptano Gas asfixiante ms pesado que el aire, debe
500 PPM (E.U.) 750 PPM IDLH***
Neblina de Aceite Mineral 5 2500 mg/M3 IDLH
mg/ M3
Propano Gas asfixiante ms pesado que el aire, debe
2100 PPM (LEL) IDLH*** 2.1% a 9.5% LI**
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POZOS
Neblina de cido Sulfrico 1 mg/ M3 15 mg/ M3 IDLH

Dixido de Azufre 2 PPM 100 PPM IDLH***
Notasii:
* La concentracin pico (P), el lmite mximo nunca debe ser excedido.
** LI = Lmites de Inflamabilidad (inferior y superior)
*** IDLH = Atmsfera inmediatamente peligrosa para la vida y la salud
Cuando el nivel medido de un contaminante qumico excede el nivel de la

concentracin mxima permisible considerando el tipo de exposicin, las
siguientes medidas correctivas (en orden de prioridad) deben ser aplicadas:
1. Modificar los agentes qumicos o substituirlos por qumicos menos
peligrosos para proteger al personal;
2. Reducir los contaminantes qumicos a un mnimo;
3. Modificar el equipamiento o los procedimientos para reducir
exposicin.
Cuando no existe posibilidad de reducir las substancias a lmites permisibles por
razones de la naturaleza del proceso, las siguientes medidas de proteccin (en
orden de prioridad) deben ser aplicadas:
1. Aislar las fuentes de contaminacin en los procesos respectivos,
equipamientos o reas; o evitar exposicin aislando al personal;
2. Limitar el periodo de tiempo y la frecuencia de exposicin del personal
afectado;
3. Proveer equipos de proteccin personal apropiados de acuerdo al peligro
especfico y nivel de exposicin. Esto reducir su exposicin al nivel
mnimo permitido de concentraciones qumicas;
4. Proveer exmenes mdicas regulares al personal que se halla, o
posiblemente se halle sobreexpuesto de acuerdo a las normas mdicas
aceptadas relacionadas a las substancias en cuestin.
C. Instrumentos de Lectura Directaiii

La evaluacin de slidos y lquidos puede resultar relativamente simple; no
obstante, esta evaluacin es ms compleja ante la presencia de gases. Este
procedimiento describe el proceso para identificar un agente qumico
desconocido, como tambin la concentracin de un qumico conocido. A
continuacin, describiremos varios tipos de instrumentos de lectura directa, sus
usos y limitaciones.
Limitaciones de Instrumentos de Lectura Directa

1. La persona o equipo de reaccin debe entender claramente que la informacin
obtenida en el sitio en una situacin de emergencia es casi siempre muy
limitada. La idea de que la compra de un aparato caro de deteccin resolver
todos sus problemas de evaluacin para la identificacin y concentracin de
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POZOS
un agente qumico es simplemente errnea. La identificacin y evaluacin de

la cantidad liberada de un agente qumico por medio de aparatos actuales
accesibles a las personas que reaccionan primero resulta ser muy difcil.
Aunque los datos sean limitados, se mejorarn su utilidad y aplicacin por
medio de un buen entendimiento del instrumento usado.
Instrumentos de lectura directa simplemente proveen con informacin en la cual
el personal puede basar su decisin de actuar o no actuar. stos permiten tomar
decisiones tales como:
Determinar el nivel de equipo de proteccin personal requerido;
Si es necesaria una evacuacin;
Determinar la extensin del rea de contaminacin;
Determinar algunas acciones de reaccin.
Identificacin de lo Desconocido
El objetivo inicial de una evaluacin en sitio es el de determinar, en base

preliminar, las condiciones peligrosas o posiblemente peligrosas. Al usar
instrumentos de lectura directa, el esfuerzo principal debe ser aplicado en la
pronta identificacin de peligros inmediatos que puedan afectar al personal
operativo, al pblico o a la ecologa.
Los peligros reales o posibles de radiacin, fuego, explosin, atmsferas con

deficiencia de oxgeno y contaminantes en al aire son los de mayor preocupacin.
Luego que la evaluacin preliminar haya sido terminada, anlisis ms detallados
pueden ser hechos para determinar la identidad exacta o por lo menos el tipo de
agente qumico presente en la atmsfera.
A continuacin presentamos una tabla, como ejemplo de los pasos a ser seguidos
para, de sa manera, permitir al personal primario de reaccin iniciar la
evaluacin de peligros especficos.
PASO 1 Radioactividad (si aplica)

O PASO 2 Disponibilidad de oxgeno (deficiencia)
C PASO 3 Combustibilidad
T PASO 4 Txico: orgnico y vapores inorgnicos
PASO 5 pH (s es lquido)
Disponibilidad de Oxgeno
La informacin de la concentracin de oxgeno en el aire es necesaria por varias
razones que incluyen:
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POZOS
El riesgo de combustin en atmsferas ricas en oxgeno (encima del

23.5%);
La operacin de otros instrumentos puede depender en la cantidad
suficiente de oxgeno; y
Una disminucin de la concentracin de oxgeno puede indicar la presencia
de otros contaminantes.
La concentracin normal de oxgeno en el aire es de 20.9%.
Generalmente, si el contenido de oxgeno disminuye
por debajo del 19.5%, se considera extremadamente peligroso
para lo cual es necesaria una especial proteccin respiratoria.
La concentracin mnima de oxgeno en el aire permitida por la Norma Oficial

Mexicana NOM-010-STPS es de 19%, bajo presin normal (equivalente a una
presin parcial de 135 mm Hg). Atmsferas con deficiencia de oxgeno pueden
formarse en reas sin ventilacin o pueden resultar de variaciones del terreno
donde se acumulan vapores de un peso mayor que el aire.
La mayora de los aparatos indicadores poseen contadores que indican la

concentracin de oxgeno de 0% a 25 o 30%.
Uso y Limitaciones de Sensores de Oxgeno

Sensores de oxgeno no son sensitivos a otros gases, lo que significa que stos
detectan y miden solamente concentraciones de oxgeno en el aire y su lectura
no es influenciada por la presencia de otros gases ni la humedad.
Algunos sensores de oxgeno viejos que registran clculos parciales de presin
son afectados por diferencias en la presin atmosfrica. Las instrucciones para
estos instrumentos viejos indican que deben ser calibrados a la altitud a la cual
stos sern utilizados. Los nuevos sensores electroqumicos (como el especificado
en la Seccin 7 de este procedimiento) no son afectados de manera significativa
por las diferencias de presin.
La temperatura puede afectar la reaccin de los indicadores de oxgeno. El

alcance normal de operacin es entre los 0 C 0 y 49 C0. Entre 18 C0 y 0 C0 la
reaccin de la unidad es ms lenta. Por debajo de -18 0C el sensor puede daarse
por congelamiento de la solucin.
Algunos contaminantes (como el dixido de carbono) pueden acortar la vida del
sensor de oxgeno. El perodo de uso efectivo en una atmsfera normal puede
extenderse de una semana a un ao, dependiendo del diseo del fabricante.
0013
POZOS
Algunos contaminantes pueden limitar su efectividad o destruir los sensores.

Tales son:
Agentes qumicos altamente oxidantes como el ozono y el cloro, pueden
aumentar la lectura e indicar contenidos altos o normales de oxgeno
cuando el verdadero contenido es normal o bajo.
Partculas metlicas pueden cubrir los sensores, perjudicando su
funcionamiento.
Agentes corrosivos pueden deteriorar el catalizador y el sensor, afectando
la exactitud de la lectura obtenida.
Combustibilidad
El instrumento ms comn de deteccin de combustibles es el Indicador de Gas
Combustible (CGI), el cual es algunas veces llamado explosmetro. Los CGI
miden la concentracin de un vapor o gas inflamable en el aire indicando el
resultado como un porcentaje del lmite de explosin inferior (LEL), no el
porcentaje de gas o vapor en el aire.
El LEL de un gas o vapor combustible es la mnima concentracin del material

en el aire, al cual propagar una flama en contacto con una fuente de ignicin. El
lmite mximo de concentracin del material en el aire, al cual propagar una
flama en contacto con una fuente de ignicin es llamado lmite de explosin
superior (UEL). Por encima del UEL, la mezcla no encender. Por debajo del
LEL, dicha mezcla tampoco no encender. Los limites de vapores de
hidrocarburos son 1% a 8%.
Sugerencias para el Calibraje
a). El medidor de oxgeno debe ser calibrado lo ms cerca posible al rea donde el
instrumento ser usado.
b).Si no est seguro de la concentracin de gas en el rea: use una botella de gas de
Grado Cero para nivelar a cero y calibrar el oxgeno, y use un gas apropiado de
calibracin para los otros sensores del instrumento.
0013
POZOS
LEL UEL
LIMITE BAJO EXPLOSIVO LIMITE ALTO EXPLOSIVO
Insuficiente Vapor % AIRE (OXIGENO) Excesivo Vapor

Excesivo Oxgeno Insuficiente Oxgeno
PELIGRO
DANGER
% VAPOR QUIMICO
Por ejemplo, si el medidor indica 0.5 (o 50%, dependiendo en la lectura) indica la

presencia del 50% de la concentracin de gas combustible necesaria para
alcanzar al limite de inflamabilidad (explosin) inferior. La lectura de un medidor
tpico seala el porcentaje del LEL.
Si una concentracin es mayor que el limite inferior (LEL) y menor que el
limite superior (UEL), la aguja del medidor indicar mas all del nivel 1.0
(100%). Esto indica que la atmsfera del ambiente ha alcanzado niveles
combustibles. Cuando la atmsfera contiene una concentracin de gas por
encima del limite superior (UEL), la lectura del medidor podr elevarse
por encima del nivel 1.0 (100%) para luego volver a cero. (Algunos
modelos nuevos CGI o los ms caros, se mantienen al nivel 1.0 (100%)
hasta aclararse completamente.)
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POZOS
Por debajo del LEL Entre LEL & UEL Por encima del UEL
Uso y Limitaciones de Medidores de Gas Combustible

Unidades porttiles CGI deben ser inspeccionadas y calibradas en sitio de
acuerdo a las indicaciones del fabricante antes de su uso en cada turno.
Si la temperatura a la cual el instrumento se calibra a nivel cero difiere de la

temperatura usada como ejemplo, la exactitud de la lectura ser inexacta.
Temperaturas ms altas elevan la temperatura del filamento y producen una
lectura ms elevada que la presente. Temperaturas ms bajas reducirn el nivel
de la lectura.
Calibre y nivele a cero el instrumento a la temperatura del muestreo.
Estos instrumentos son apropiados solamente para su uso en

atmsferas normales de oxgeno. Las atmsferas con deficiencia de oxgeno
producirn lecturas ms bajas. El monitor de gases mltiples descrito en este
procedimiento requiere un mnimo de 10% de oxgeno por volumen en el aire
para obtener una lectura confiable. Siempre hay que medir primero el nivel de
oxgeno, porque los dispositivos de seguridad de un CGI para prevenir que una
fuente combustible cause la ignicin de una atmsfera inflamable no estn
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POZOS
diseados para operar en una atmsfera rica en oxgeno (ms que 23.5%
oxgeno) y puede resultar en un fuego o explosin.
Use un indicador de gas combustible solamente

en una atmsfera que contiene un porcentaje normal de oxgeno.
Ciertos contaminantes, llamados venenos o inhibidores, pueden cubrir o

corroer y ensuciar el filamento de un CGI. Con relacin con los indicadores de
gases combustibles:
Un veneno es una sustancia que se adhiere al elemento cataltico causando
dao permanente a una porcin o a todo el aislador;
Un inhibidor es una sustancia que se adherir a un elemento cataltico
causando que el aislador se desensibilice.
Un sensor que ha sido expuesto a un veneno se deteriora sin poder recuperarse.
Venenos de CGI incluyen compuestos de silicona en estado curativo. Un
veneno acortar la vida de un sensor de gas combustible. Un sensor de gas
combustible que ha sido expuesto a un inhibidor puede recuperarse parcialmente
de dicha exposicin. La exposicin a inhibidores puede afectar el plazo de vida
del sensor. Se puede estimular su recuperacin calibrndolo con gas pentano.
A continuacin, algunos ejemplos de inhibidores incluyen:

Compuestos halogenados, que contienen uno o ms de los siguientes
ingredientes: astatino, bromo, cloro, flor, o yodo;
Compuestos de azufre; y
Plomo tetraetilo (orgnico) - como por ejemplo en vapores de gasolina.
Calibraje es la nica manera de determinar si un sensor de gas combustible ha
perdido sensibilidad y si debe ser reemplazado.
Si gas pentano es utilizado como gas de calibraje estndar, casi cualquier otro
gas combustible (con pocas excepciones) se registrar en el monitor de gases
mltiples especificado en este procedimiento. ste proveer un margen confiable
de seguridad y advertir cuando el porcentaje especificado del lmite de explosin
inferior sea alcanzado. Otras marcas de indicadores de gases combustibles usan
el metano como gas de calibraje. ste no es recomendable, porque puede ser
afectado con mayor facilidad bajo la influencia de venenos CGI, resultando en la
falla de la alarma cuando el porcentaje especificado del LEL es alcanzado.
0013
POZOS
Vapores Txicos Orgnicos

Los dos tipos de instrumentos ms utilizados comnmente para detectar vapores
Si usted cree que el indicador de gas combustible ha sido expuesto
a un veneno o inhibidor,
Haga calibrar el instrumento!
orgnicos son los Detectores de Ionizacin de Flamas (FID) y Detectores de

Fotoionizacin (PID). Un FID puede solamente detectar vapores orgnicos.
Un PID puede detectar vapores orgnicos y algunos inorgnicos. Los usos de
estos instrumentos son muy variados (por ejemplo, usando el PID para
determinar la concentracin de cada uno de dos, o ms de dos, agentes
qumicos) y requieren mucho adiestramiento para entender totalmente su
funcionamiento.
Detector de Ionizacin de Flamas

Estas unidades utilizan combustin como medio de ionizacin de contaminantes
en el aire. Una vez que stos se ionicen, pueden ser detectados y medidos. Los
detectores de ionizacin de flamas responden solamente a compuestos
orgnicos. Los detectores deben tambin ser calibrados con un agente qumico
especfico, por tal razn, su reaccin a otros qumicos puede variar.
Los detectores de ionizacin de flamas son altamente sensitivos a
compuestos que se ionizan ante la presencia de una flama oxihidrgena. iv
Los iones son reunidos y su corriente generada puede ser traducida por
medio del aparato, a una concentracin para un compuesto qumico
especfico. stos son usados principalmente para la deteccin de
compuestos orgnicos que poseen un gran nmero de vnculos de carbono
e hidrgeno. La sensibilidad del aparato disminuye a medida que
disminuye el nmero de enlaces de carbono e hidrgeno.
Para poder usar un detector de fotoionizacin, el potencial de ionizacin del
agente qumico en cuestin debe ser conocido. El potencial de la lmpara en la
sonda sensor del monitor debe ser ms alta que el potencial de ionizacin del
qumico a ser detectado y medido. El potencial de las lmparas vara de 8.3 eV a
11.8 eV. A continuacin, algunos qumicos comunes y sus grados de ionizacin:
QUMICO POTENCIAL DE IONIZACIN

(eV)
Cianuro de Hidrgeno 13.9
Metano 13.0
Oxgeno 12.1
0013
POZOS
Cloro 11.5
Propano 11.1
Amonaco 10.1
Benceno 9.2
Amino Trietilo 7.5
Usos y Limitaciones de Detectores de Fotoionizacin

La habilidad de detectar un qumico depende en la habilidad de ionizar aquel
qumico. Para que el nivel del potencial de ionizacin de un agente qumico
pueda ser detectado, el mismo debe ser comparado a la energa generada por la
lmpara ultravioleta (UV) del instrumento.
Detectores de Fotoionizacin
Estos instrumentos detectan concentraciones de gases y vapores en el aire
por medio de la utilizacin de una fuente de luz ultravioleta para ionizar el
contaminante en el aire. Tan pronto como se ionice el gas o vapor, puede
detectar y medirlo.
Como puede apreciar en la tabla anterior, algunos qumicos poseen

un potencial de ionizacin ms fuerte que el de las lmparas disponibles;
Por tal razn, no pueden ser detectados con un PID.
Polvo de la atmsfera puede acumularse en la lmpara, bloqueando la

transmisin de luz ultravioleta (UV), as causando una reduccin en la lectura del
instrumento. Este problema ser detectado durante el calibraje y deber ser
corregido simplemente limpiando la lampara.
0013
POZOS
Humedad en la atmsfera puede causar dos problemas. La humedad puede

condensarse en la lmpara reduciendo as la cantidad disponible de luz, o puede
reducir la ionizacin de qumicos causando una reduccin en la lectura.
La edad de la lmpara afectar la lectura, porque cuanto ms vieja es la lampara,

ms la intensidad disminuye. Este problema ser detectado durante la
calibracin y puede ser compensada.
Como otros detectores, Los PID son calibrados para un agente qumico especfico.
Su reaccin a otros qumicos puede variar, no obstante esta reaccin es
constante para cada agente qumico. Usted puede compensar dicha variacin
usando una tabla de reaccin relativa.
Monitores Multi-Gases
Monitores de Gases Mltiples o Multi-Gases pueden ser configurados para
controlar uno o dos gases, ms el porcentaje de oxgeno y el porcentaje del limite
de explosin inferior (LEL). Algunos gases que pueden ser detectados con un
monitor de gases mltiples incluyen:
1. Monxido de carbono
2. cido sulfhdrico
3. Dixido de azufre
4. Cloro
5. Dixido de nitrgeno.
Los sensores para gases combustibles operan por medio de accin cataltica. Los
sensores para oxgeno y gases txicos operan por medio de accin
electroqumica.
El Oxgeno es medido en porcentaje por volumen de aire y vara de 0 a 30% en

incrementos de 0.1%. Una alarma baja (un corto pitido en intervalos de 1.2
segundos acompaado de un destello intermitente de luces indicadoras) sonar
continuamente si la atmsfera no tiene suficiente oxgeno (inmediatamente
peligrosa a la vida o a la salud). Una alarma alta (un tono de alta frecuencia
con trinos acompaado de un destello intermitente de luces indicadores) sonar
continuamente si la atmsfera es rica en oxgeno (peligro de incendio).
En la lectura del monitor, el lmite de explosin inferior (LEL) de la combinacin

de los gases inflamables y combustibles presente en la atmsfera es medido de
acuerdo al porcentaje del LEL, y no de acuerdo al porcentaje por volumen en el
aire. Note que LEL es equivalente al LFL o lmite de inflamabilidad inferior. El
nivel bajo y el nivel alto de alarma por porcentaje de LEL pueden ser ajustados
por una persona adiestrada pero, dichas alarmas sonarn usualmente a niveles
de 20% de LEL y 10% de LEL respectivamente.
0013
POZOS
El alcance de las medidas de los sensores para monxido de carbono o cido

sulfhdrico vara de 0 a 999 partes por milln (PPM), la cual equivale a la variacin
de 0 a casi 0.1% del contaminante por volumen en el aire. Las medidas son
indicadas en incrementos de 1 PPM.
El alcance de la medida para el dixido de azufre, dixido de nitrgeno y el cloro

vara de 0 a 99.9 partes por milln (PPM) en incrementos de 0.1 PPM.
Uso y Limitaciones de Monitores de Mlti-Gases
Las pilas de un monitor de mlti-gases deben estar totalmente cargadas antes de

usarlo. Un buen monitor de mlti-gases operar en una pila totalmente cargada
por un mximo de 10 horas. Cuando la pila se descargue por completo, sonar la
alarma una vez por segundo e indicar un mensaje en la pantalla avisando que la
pila empieza a fallar. En ese momento la unidad debe ser apagada. Luego la pila
debe ser reemplazada o recargada. Dependiendo en el tipo de cargador de
batera utilizado para revitalizar la pila, la revitalizacin de la pila puede llevar de
4 a 10 horas.
Condiciones que pueden reducir o perjudicar la efectividad de un monitor de

mlti-gases incluyen las siguientes:
1. Deficiencia de oxgeno en la atmsfera causar lecturas errneas bajas de
gases combustibles.
2. Atmsferas ricas en oxgeno causarn lecturas errneas altas de gases
combustibles.
3. Areas de apertura de sensores y componentes del monitor del sensor
deben ser mantenidas limpias. Si estas se hallan obstruidas o
contaminadas, resultarn en lecturas errneas bajas.
4. Lecturas elevadas por encima del alcance mximo (indicada como: +OR)
del gas combustible puede indicar una concentracin explosiva.
5. Verifique el calibraje del detector de gas combustible luego de su uso
cuando el instrumento se tranca en la condicin de alarma ante la lectura
elevada por encima del alcance mximo (+OR).
6. Vapores de compuestas de silicona pueden desensibilizar el detector de
gas combustible, causando lecturas errneas bajas. Si el instrumento ha
sido usado en un rea donde se conoce la presencia de vapores de silicona,
siempre recalibre el instrumento antes de usarlo de nuevo.
7. Recargue la batera slo cuando la unidad se encuentre en un rea libre de
peligros (donde no existe la posibilidad de presencia de gases
combustibles).
Vapores Txicos Inorgnicos

0013
POZOS
Los detectores ms comunes utilizados para detectar agentes inorgnicos son los
tubos de indicacin colorimtrica. Estos tubos detectores son usados por varias
organizaciones de servicios de emergencia y han demostrado una gran eficiencia
al ser usados correctamente.
El tubo de indicacin colorimtrica es un tubo de vidrio lleno de un qumico
indicador. El tubo detector para un gas especfico est conectado a una bomba
que succiona un volumen conocido de aire contaminado pasndolo por el tubo. Al
pasar el contaminante por el tubo, reacciona con el qumico indicador causando
un cambio de color. La extensin del cambio de color puede ser usada para
determinar la concentracin del contaminante.
Por razn de la variacin de reacciones qumicas con diferentes agentes qumicos,

un tubo especfico debe ser usado para detectar la concentracin de un
contaminante conocido. Algunas veces estos tubos incluirn un filtro para
remover los contaminantes o reaccionar con el contaminante para as
transformarlos a un compuesto que reaccionar con el qumico indicador.
Usos y Limitaciones de Tubos Colorimtricos

1. La mayor desventaja de tubos colorimtricos es su pobre exactitud. En el
pasado, el Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo (NIOSH
de E.U.) ha examinado y certificado tubos de deteccin entregados a modo
de prueba. Entre estos tubos, el instituto certific que la exactitud de los
mismos es de ms (+) o menos () 35% en concentraciones del 50% del
0013
POZOS
nivel de la concentracin mxima permisible y ms (+) o menos () 25% a

niveles de 1 a 5 veces el lmite permisible.
2. Existen contaminantes del aire que interferirn con la deteccin de varias
substancias peligrosas. Estos gases estn usualmente indicados en el
manual de instrucciones provisto con el equipo de los tubos detectores.
2. El qumico sellado en los tubos se deteriora con el pasar del tiempo. Este
tiempo de deterioro es indicado en el equipo como perodo efectivo de
almacenamiento o Shelf Life. ste vara de 1 a 3 aos. En el caso de
algunos tubos, refrigeracin puede ser usada para prolongar la vida de los
mismos.
4. La temperatura puede afectar su lectura porque sta afectar la reaccin
qumica. Por dicha razn, todo tubo almacenado en refrigeradores debe ser
cuidadosamente retornado a la temperatura ambiental (sin aplicacin de
calor).
5. Sin un filtro, la humedad puede afectar la lectura. Algunas veces los
fabricantes de dichos tubos proveen con un cuadro de los factores de
correccin para compensarlos ante la presencia de humedad.
6. El perodo de tiempo necesario para conducir una prueba puede ser de
hasta unos 30 minutos por razn del volumen de aire que debe ser
succionado por algunos tubos.
Medidores de pH
En el caso dado que la deteccin sea de un lquido, sera apropiado medir el nivel
pH del lquido si existen sospechas de que dicho lquido pueda ser corrosivo. No
es siempre posible identificar visualmente un lquido compuesto de agua, cido u
otra sustancia peligrosa. Medidores son usados en un lquido para determinar si
son corrosivos, ya sean stos alcalinos o cidos.
Los sistemas de estos medidores varan usando desde papeles pH de varios

niveles hasta medidores sofisticados de gran exactitud con
microprocesadores. Algunos aparatos automticamente compensan los
diferenciales de la temperatura. Los aparatos que utilizan
microprocesadores necesitan ser calibrados de acuerdo a las instrucciones
del fabricante.
QUIMICO COMPONENTE EFECTO

Hidroclrico, Sulfrico, Fuerte Acido Peligro a los ojos y la piel
Ntrico
cido Actico Leve Acdico Peligro ligero
Jugo- Limn Leve Acdico Riesgo Mnimo
Agua Neutral Neutral
Anticido Leve Alcalino Peligro Ligero
0013
POZOS
Amonaco, Carbonato de Fuerte Alcalino Riesgo Mnimo

Sodio
Hidrxido Custico Peligro a los ojos y la piel
La tabla a continuacin indica el peligro relativo de diferentes niveles de lectura

en la escala pH.
Resumen
Los datos reunidos por instrumentos de lectura directa pueden resultar de un
gran valor al personal de reaccin
primaria. Pero si la informacin aqu descrita no es comprendida en su totalidad
(incluyendo las limitaciones), puede llevar a conclusiones errneas y causar
daos al personal de reaccin o al pblico. Instrumentos de lectura directa deben
ser calibrados y examinados peridicamente por medio de pruebas en sitio para
asegurar que los datos obtenidos sean exactos. Por razones de varias
limitaciones, datos reunidos durante una situacin de emergencia deben siempre
ser confirmados por medio del continuo muestreo de la atmsfera.
Cuando personas han sido expuestos a la contaminacin qumica del ambiente,

radiacin o ruidos dainos, el peligro relativo depende de los efectos combinados
de:
Cmo ha ocurrido la exposicin en cuestin
Cantidad
Tiempo
Temperatura
La sensibilidad de la persona al mismo y otras condiciones de salud.
Todo miembro del personal en un rea contaminada que experimenta cualquier

sntoma que indique la posible sobre exposicin a contaminantes debe iniciar el
procedimiento de descontaminacin de inmediato y reportarse al personal
medico.
D. Monitores Fijos 40
Es posible que sea necesaria la instalacin de monitores fijos en ciertas reas en

sitios de localizaciones de Perforacin y Mantenimiento de Pozos
susceptibles a la posible liberacin de gases txicos y/o inflamables. Los
monitores estticos proveen el continuo control del aire en reas
preseleccionadas. El nmero de unidades y su localizacin en un sitio especfico
debe ser determinado por una persona capacitada. Guas de procedimiento
general son incluidos en estos procedimientos.
0013
POZOS
Sistemas de Deteccin de Gas Combustible/Vapor

Sistemas fijos o automticos de deteccin de gas combustible deben ser usados
para iniciar alarmas y cerrar operaciones en instalaciones donde acumulaciones
de gas combustible pueden haberse acumulado.
En instalaciones terrestres donde, para circular lquidos inflamables son usadas
fosas y tanques ubicados a una distancia de menos de 50 pies de la boca del
pozo, deben ser instalados sistemas de deteccin y alarmas para la automtica
deteccin de gases y vapores combustibles. Estos sistemas deben ser instalados
entre la boca del pozo y las fosas y tanques abiertos para advertir al personal
acumulaciones de vapores inflamables. v
En pozos terrestres, cuando lquidos o gases inflamables son almacenados a
menos de 50 pies del hoyo (excepto combustible en el tanque de equipo mvil),
se deben instalar un sistema de deteccin y alarma para gases y vapores
combustibles entre el hoyo y los locales de almacenamiento.
En instalaciones marinas, cerca de los controles de equipo de perforacin debern
instalarse alarmas visibles y audibles que indiquen la presencia de atmsfera
peligrosa en ciertos puntos de muestreo: cerca de la malla vibratoria, presas de
lodo, bombas, cuartos de mquinas y dems lugares done pueden acumularse
gases. Deben existir por lo menos 2 estaciones de control en las unidades de
perforacin marinas, situadas tan separadas como sea posible.
Las concentraciones de gases combustibles que iniciarn las alarmas y el cierre
de operaciones son:
1. 20% LEL alarma baja, accionar las alarmas y el anunciador
2. 50% LEL alarma alta, posible activacin del cierre.
En instalaciones en donde hay personal trabajando de da y noche, cada

condicin que inicia el proceso de cierre debe tambin activar una alarma visual y
audible antes del proceso de cierre. Estas alarmas deben activarse permitiendo
un perodo de tiempo para que medidas correctivas puedan ser tomadas para
prevenir el cierre.
Sistemas de deteccin de gas combustible deben ser calibrados de acuerdo a las

instrucciones del fabricante en intervalos de no ms de 3 meses.
Detectores de cido Sulfhdrico

Los detectores automticos fijos de cido sulfhdrico deben ser instalados para
proveer el muestreo continuo y efectivo en las siguientes reas de control y como
mnimo, en todos las pozos operando a menos de 1000 pies de las zonas donde
se sospecha la presencia de cido sulfhdrico:
El piso de perforacin alrededor el pozo;

Temblorina vibratoria;
0013
POZOS
Al nivel del preventor anular;

Presas de lodo.
En los lugares donde se usan sistemas automticos de deteccin de cido
sulfhdrico, estos sistemas deben ser conectados a un sistema de alarma que
alertar al personal de peligros inminentes permitindoles iniciar el plan de
accin de emergencia. Los sensores deben ser ajustados para activar la alarma
baja a 10 PPM y la alarma alta a 50 PPM. Estas alarmas deben advertir de manera
distinta para distinguirlas de otras alarmas y deben tener iguales caractersticas
en toda la instalacin.
La inspeccin de sistemas automticos de muestreo ambiental para la deteccin

de cido sulfhdrico debe efectuarse:
En el momento de su instalacin para asegurar su funcionamiento
apropiado;
Por lo menos diariamente;
Antes de hacer el viaje redondo de la sarta de perforacin;
Luego que cada descontrol del pozo en que haya sido controlado, si el
sistema de deteccin no se activ automticamente.
El sistema debe ser calibrado como mnimo cada 90 das
Los sistemas automticos de muestreo ambiental para la deteccin de cido

sulfhdrico deben ser mantenidos en buenas condiciones de operacin, excepto
durante reparacin o mantenimiento. Cuando el sistema est fuera de servicio, un
programa de muestreo manual debe ser usado si las operaciones continan.
El muestreo manual puede incluir el uso de unidades de deteccin porttiles (con

sensor de cido sulfhdrico) y/o tubos detectores colorimtricos o gafetes que
cambian colores al ser expuestos al cido sulfhdrico en concentraciones por
encima de 5 partes por milln (PPM). No obstante, la desventaja de los gafetes
de deteccin es que no indican la exacta concentracin por encima de 5 PPM, lo
cual resulta en una situacin inminente de peligro sin la advertencia audible de
una alarma.
No se requieren monitores fijos de cido sulfhdrico bajo las siguientes
circunstancias:
1. En perforaciones de formaciones donde se conoce que, sin duda alguna,
nunca haya producido cido sulfhdrico;
2. Al revestir, cementar o terminar un pozo en una formacin o zona que, sin
duda alguna, nunca haya producido cido sulfhdrico en el rea en general.
3. En operaciones de aumentar produccin u otro tratamiento de un pozo en
una formacin o zona que, sin duda alguna, nunca haya producido cido
sulfhdrico en el rea en general.
0013
POZOS
Note que todos los procedimientos de muestreo y reaccin deben ser elaborados
en un plan de manera amplia y especfica al sitio en cuestin para el control de
exposiciones de cido sulfhdrico.
E. Otras Reglas Especficas de Deteccin de Gases
Espacios Confinados
Antes de entrar en espacios confinados o antes de trabajar en un contrapozo, los
conocidos o peligros posibles deben ser evaluados, incluyendo:
La factibilidad de cualquier manera alternativa de efectuar el trabajo sin
ingresar al rea en cuestin;
Los tipos de peligros que pueden ser hallados y cmo pueden ser medidos o
evaluados; y
Cmo pueden ser controlados los peligros existentes.
Al evaluar el contenido de oxgeno en la atmsfera, como tambin al evaluar la

presencia de materiales inflamables en la misma, instrumentos de lectura directa
deben ser usados. El personal debe ser adiestrado en el uso apropiado de dichos
instrumentos.
Cuando se conoce la presencia de substancias txicas, debe tener una evaluacin

de su concentracin. Si los equipos de deteccin porttiles de lectura directa son
usados por esta razn, el personal debe ser adiestrado en el uso apropiado de
dichos instrumentos.
Ver No. 6.28.12, Trabajo Realizado en Espacios Confinados.
Fuentes de Ignicin
El uso de indicadores porttiles de gas combustible es obligatorio al expedir o
trabajar bajo permiso para ejecucin de trabajos con riesgo, cuando hay equipos
productores de flama o chispa. Ejemplos de tales equipos incluyen:
Equipos de soldar;
Equipos oxiacetileno para corte y soldadura;
Cualquier mquina o equipo de combustin interna;
Instalaciones elctricas, fijas o temporales;
Equipos elctricos;
Herramientas elctricas, cautines, sopletes, herramientas
neumticas o manuales para golpear, remachar, forjar, picar o
romper concreto;
Equipos para limpiar con chorro de arena;
Esmeriles fijos o porttiles.
0013
POZOS
En las plataformas marinas, barcazas o barcos perforadores no se permitir la

realizacin de trabajos de corte con soplete o de soldadura, ni de ningn trabajo
en caliente, sin que previamente se hay certificado como segura el rea en que
habr de ejecutarse y sin seguir el permiso necesario. Ver No. 6.28.16,
Prevencin de Incendios y Combate de Incendios
Ignicin de Mecheros o Multiflamas para Calentar Tubera

Es obligatorio el uso de indicadores porttiles de gas combustible en el proceso
de ignicin de mecheros para calentar tubera o caera. En ningn caso, ningn
miembro del personal debe encender el piloto deslizndose por debajo del
calentador.
Sondear, Desarenar u Otras Operaciones Por Medio de Cable

Al sondear o desarenar un pozo, o efectuar otras operaciones semejantes
por medio de cable, deben ser utilizados los mtodos automticos o
manuales de deteccin para advertir al personal la presencia de
condiciones peligrosas, cuando se supone la presencia de hidrocarburos u
otros fluidos voltiles, si las tuberas o cunetas de desperdicios o lneas de
flujo a fosas o tanques no se extienden a una distancia mnima de 75 pies
del pozo, o si stas no estn ubicadas fuera del alcance de una fuente de
ignicin.
Se debe empaquetar las aberturas en la boca del pozo alrededor del cable
de sondear o desarenar, para que los fluidos sean dirigidos por un sistema
cerrado de flujo para controlar las emisiones de gases o vapores
inflamables lo mejor posible.
Tanques de Produccin
Se deben comprobar inicialmente los niveles de cido sulfhdrico en todos
los tanques de produccin. Los tanques de produccin son definidos como
todo tanque utilizado para almacenar, embarcar o mantener los fluidos
producidos. Fluidos producidos comprenden aceite, productos de
condensacin y agua o cualquier otra combinacin producida de los
mismos. Estos tanques incluyen, sin ser limitados a la produccin,
embarque, aguas residuales, reciclaje o tanques de prueba. .
Las Concentraciones de cido sulfhdrico deben ser medidas al nivel del

escotilln que permite el escape de gases en todo tanque calibrado
manualmente que contiene condensaciones y crudos amargos. Hay que
0013
POZOS
medir tan pronto se abre el escotilln, porque pronto escaparn todos los
gases o vapores acumulados en el espacio de vapor del tanque de
almacenamiento. Los tanques ubicados en instalaciones de Perforacin y
Mantenimiento de Pozos, deben ser examinados obteniendo muestreos
de puntos alternos de prueba para as poder obtener resultados
equivalentes.
Las medidas deben ser dictadas contando con la prueba Tutwiler,
resultados de cromatografa de gas, tubos detectores calorimtricos o por
medio de unidades sensores de gas operadas por pilas. Si la medida inicial
resulta por debajo de 50 PPM, se debe repetir la prueba del tanque como
mnimo una vez cada 5 aos. Si la medida inicial resulta ms que 50 PPM,
se debe repetir la prueba del tanque como mnimo una vez al ao.
Ningn tanque, lnea, vlvula, reborde, etc. que pueda causar
concentraciones de cido sulfhdrico de 10 PPM o mayor en la zona de
respiracin del personal, debe, de ninguna manera, ser abierto a la
atmsfera. En caso de ser necesaria la apertura del mismo, todo personal
envuelto en dicha operacin debe vestir proteccin respiratoria adecuada.
Ver No. 6.28.4 Uso y Manejo de Equipos Respiratorios.
Quemadores
Los tubos detectores de dixido de azufre deben de hallarse disponibles

para la prueba de la presencia de dixido de azufre en el rea alrededor de
los quemadores. (No deben acercarse al quemador para hacer pruebas).
Equipos porttiles de deteccin de dixido de azufre deben hallarse
disponibles y ser usados para el muestreo de reas afectadas de la cada
de cenizas luego de la quema de fluidos que contienen cido sulfhdrico.
Operaciones de Sacar Testigos de la Formacin
Los equipos porttiles para el muestreo de cido sulfhdrico deben ser

usados junto con equipos de respiracin apropiados, para abrir y examinar
el tubo sacatestigos y para remover su contenido. Al manejar y transportar
testigos que contienen cido sulfhdrico, deben ser tomadas las
precauciones especiales para sellar y etiquetar los testigos
apropiadamente y ventilar todo vehculo utilizado para su transportacin.
0013
POZOS
8. Especificaciones del equipo
Descripcin Marca Nmero de Catlogo

Monitor Porttil Multi- Industrial Scientific TMX 412 181021830080
Gas
(O2, LEL, H2S, CO)
Equipo de Calibraje Industrial Scientific 18102046 o 18102189
(O2, Pentano H2S,
CO)
Bomba de Coleccin de Gilian Gil-Air R, Flujo Alto 800508111

muestras de Muestreos
Accesorios de la Bomba Gilian Gil-Air R Accessorios 800464, 401040,
8005181, 800149,
800143, 800222,
800565, 401643
Equipo Detector Draeger Accuro 2000 y Bomba 4500200, 6400000
Colorimtrico
Accesorios para el Tubo de Extensin, 3 metros 6400077, 8101736
Equipo Detector N-Kit de Pruebas Simultneas
Colorimtrico
Detector de Fotoanalizador Modelo P1-101, 81101100117
Fotoionizacin h nu, 11.7 eV
Probador de pH Oakton pHTestr 2, WD3562422,
Impermeable, Con Equipo de WD3562460
Calibraje
0013
POZOS
Gafetes Detectores Monitores Pasivos Chromair, 38000520 (SO2 )

Gilian 38000920 (H2S)
9. Bibliografa
M. Platek, Gas Detection Made Easy, (Oakdale, PA: Industrial Scientific
Corp., 1995).
NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (Washington, D.C.: U.S.
Government Printing Office, 1994), 398 pages.
U.S. EPA, FEMA, U.S. Dept. of Transportation, Technical Guidance for
Hazards Analysis (Washington, D.C.: U.S. Government Printing Office,
1987).
NIOSH Pocket to Chemical Hazards (Washington, D.C.: U.S. Government
Printing Office, 1994),398 pages.
U.S. FEMA, U.S. Dept. of Transpotation, Technical Guidance for Hazards

Analysis (Washington, D.C.: U.S. Government Printing Oficce, 1987).
B.A. Plog, ed, Fundamentals of Industrial Hygiene, 4 th ed. (Itasca, IL:

National Safety Council, 1996), 1996), 1011 pages.
iv
U.S. Dept. of Labor-OSHA, Oil and Gas Well Drilling and Servicing, Proposed Rule,
federal Register, Vol. 48, No. 250 (Washington, D.o.: U.S. Government Printing Office, 1983),
pages 57202-57235.
i
ii
iii
iv

12 Tecnicas de Deteccion de Gases

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PEMEX EXPLORACIN Y PRODUCCIN SIPA-IV-NS-200-26001-SEG-

7.- PRACTICAS SEGURAS DE TRABAJO..........................................7

8. Especificaciones del equipo...................................................41

4.- MARCO NORMATIVO

NOM-010-STPS-1994 Las condiciones de seguridad e higiene en los

NOM-053-STPS-1994 Determinacin de cido Sulfrico en Aire - Mtodo

5.- CONCEPTOS Y DEFINICIONES

Substancias Peligrosas.- Substancias qumicas cuyas propiedades

Toxicidad.-Capacidad de una sustancia para causar dao a un organismo

Temperatura de Autoignicin.- La ms baja temperatura a la cual un

Velocidad de Evaporacin.- Velocidad a la cual una sustancia se

Temperatura de Inflamacin.- Temperatura ms baja a la cual un lquido

Incompatibilidad.-Incompatibilidad es la diferencia esencial en donde

pH.-pH es el reciproco del porciento de la concentracin de iones

PPM.-PPM es una abreviacin de Partes Por Milln, el nmero de partes

6.1.2. promover el cabal cumplimiento de las reglas de seguridad para la

6.1.3. promover la capacitacin y adiestramiento necesarios para el

6.1.4 promover los equipos apropiados para la medicin de

6.2. INSPECTOR TCNICO Y PERFORADOR DE UPMP

6.2.1 vigilar y exigir el adecuado uso del equipo de procesin par la

6.2.2. identificar, reportar y solicitar recursos suficientes para cumplir con

6.2.1 asegurar que todo posible peligro proveniente de la existencia de

personal entienda y ejercite estos procesos de seguridad durante el

6.2.3. planear y supervisar el trabajo de tal manera que elimine o

6.3 SIPA (SEGURIDAD INDUSTRIAL Y PROTECCIN AMBIENTAL)

SIPA es responsable por:

6.3.2 asesorar a las unidades operativas sobre la capacitacin e

6.3.3 El control de incidentes relacionados a posibles exposiciones

6.3.4 la evaluacin peridica de la eficacia del adiestramiento en la

6.4 TRABAJADOR OPRATIVO ENCARGADO DE EJECUTAR LA

El personal es responsable por:

6.4.4.- El aprendizaje de cmo reconocer y responder a situaciones en las

7.- PRACTICAS SEGURAS DE TRABAJO

A. Reconocimiento y Control de Peligros

En general las seales de seguridad y etiquetas en productos comerciales indican

El grado de peligro es una medida relativa y variable de peligrosidad. La norma

rectngulos, siempre y cuando se mantengan igual los colores codificados y la

Las principales secciones de una Hoja de Datos de Seguridad de una sustancia

Seccin 1 - Datos Generales Acerca de las Personas Responsables y Cmo

Todo empleado que trabaje manejando o usando substancias peligrosas

Identificacin de Peligros en localizaciones de Pozos de

De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-1994, el

Toxicidad y posibles efectos a la salud;

Sus caractersticas fsicas y qumicas;

reas o zonas que contengan o puedan contener

Instrumentos y mtodos apropiados para la obtencin de

Adems de la posible presencia de productos comerciales peligrosos tales

Para detectar y medir gases que puedan hallarse presentes en el rea en

En algunos casos, la identificacin de materiales peligrosos es obvia,

En otros casos, la liberacin de un gas inflamable o txico en una

Una vez que la sustancia peligrosa haya sido identificada, el conocimiento

Las fases de identificacin descritas en la seccin anterior incluyen:

Por medio de la consulta de toda informacin disponible para comprender las

ecologa. La gravedad del impacto depende de la localizacin de la liberacin del

1) La situacin presente de la ocurrencia y

Advertencia al encargado del equipo de reaccin del fluido de perforacin:

Mtodos de control son aquellos que evitan o reducen el impacto de un incidente.

Inteligencia Informacin obtenida de registros existentes o documentacin,

La adquisicin de informacin, anlisis y decisiones basadas en dichos hallazgos

B. Propiedades Bsicas de Agentes Qumicos

NUNCA use el olfato para identificar una sustancia!

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