INGRUCHI

Vitaminas Hidrosolubles 2 Examen de

Recuperacin 2003
1. Cul de los siguientes radicales
pueden ocupar el sexto enlace de
coordinacin del Cobalto, en el anillo
corrina de la Vitamina B12?
A. CN (Cianocobalamina)
B. CH2COOH
C. CH2CH3
D. S-Adenosilmetionina
E. Todos los anteriores
2. Cul de las siguientes enzimas
medira usted en los eritrocitos de un
paciente con sospecha clnica de
Deficiencia de Riboflavina?
A. Fosfoquinolato transferasa
B. Glutatin reductasa
C. Trancetolasa
D. Creatinfosfocinasa
E. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Vitaminas Hidrosolubles 1er. Examen
de Recuperacin 2005
3. Cul de las siguientes enzimas es la
responsable de transformar los
derivados del folato de la dieta, en
FOLATO ACTIVO?
A. Metilmalonil-CoA mutasa
B. Timidilato sintetasa
C. Folato reductasa
D. Folato carboxilasa
E. Folato-metil-transferasa
4. Cul de los siguientes derivados del
Folato es producto de la accin de la
Folato reductasa? *
A. N5-Metil-THF
B. Tetrahidrofolato
C. N5-Formil-THF
D. N5-Formimino-THF
E. N5,N10-Metilen-THF

5. Cul de los siguientes derivados del

Folato es necesario para la Sntesis de
Metionina? *
A. N5-Metil-THF
B. N5,N10-Metilen-THF
C. N5-Formil-THF
D. Tetrahidrofolato
E. N5-Formimino-THF
6. La alteracin de la actividad de la
TRANSCETOLASA
ERITROCITARIA, as como EL
DESARROLLO DE ACIDOSIS
LCTICA, son caractersticas de la
deficiencia de:
A. Riboflavina
B. Ascorbato
C. Tiamina (Vit B1)
D. Cobalamina
E. Niacina
Vitaminas Hidrosolubles Examen Final
de Teora 2006
7. Cul de las siguientes vitaminas
participa en la Sntesis de Colgena,
formacin de cidos Biliares y
Sntesis de Catecolaminas?
A. cido Ascrbico (Vit C)
B. cido Pantotnico
C. cido Flico
D. Tiamina
E. Riboflavina
8. La deficiencia de cul de las
siguientes vitaminas se asocia al
desarrollo de Anemia
Megaloblstica:
A. Piridoxina
B. Tiamina
C. cido Flico
D. cido Ascrbico
E. Niacina

9. El
trastorno
neurolgico
que
presentan las personas con deficiencia
de Cobalamina, se cree que se deba a
una deficiencia relativa de:
A. Homocistena
B. Triptfano
C. Metionina (Debido a la falta de
metionina sintasa)

D. Valina
E. Serina
10. Cul(es) de los siguientes estados o
casos puede(n) dar lugar al desarrollo
de Pelagra?
A. Sndrome Carcinoide
B. Deficiencia de Piridoxina(Vit B6)
C. Enfermedad de Hartnup
D. Todas las anteriores(Tambin de

Vitaminas Liposolubles 1er. Examen de

Recuperacin 2005
16. Cul de los siguientes derivados de
la Vitamina D, puede ser hidrolizado
por Fotlisis?
A. Ergocalciferol
B. 7-Deshidrocolesterol
C. colecalciferol
D. 25-Hidroxicolecalciferol
E. Calcitriol

17. Cul de los siguientes elementos

reduce el requerimiento y refuerza la
accin del Tocoferol? (Vit E)*
A. Cobre
B. Cobalto
Riboflavina, B2)
C. Selenio
E. Slo A y C
D. Tungteno
E. Manganeso
11. En su deficiencia se acumulan derivados acetocarboxilados de los aminocidos ramificados:
Leucina, Isoleucina y Valina
A*

18. La

A.
Tiamina
siguiente

descripcin:

Se

12. Es un componente de la coenzima que participa en reacciones de descarboxilacin de aminocidos, con formacin de una base de Schiff
encuentra deficiente en los recin
C*

nacidos prematuros, ocasionando

13. Es sintetizada por las bacterias intestinales, siendo su absorcin inhibida por la Avidina.
Participa
en reacciones
de Carboxilacina:de cetocidos
anemia
B. hemoltica,
cido
Ascrbicocorresponde

A. Cobalamina

14. Vitamina que es requerida para la oxidacin del p-hidroxifenilpiruvato a homogentisato, en el catabolismo de la tirosina.
B. Calcitriol
B*

C. Tocoferol
C. Piridoxina

15. Su deficiencia puede causar Neuritis Perifrica, insuficiencia cardiaca y edema. Participa
en reacciones de Transcetolasas
D. Retinol
A

E. Piridoxina

Riboflavina
VitaminasD. Liposolubles
Examen Final
de Teora 2006

Vitaminas Liposolubles 2 Examen de

Recuperacin 2003

19. Cul E.deBiotina

los siguientes derivados de
la vitamina A, SE UNE A LA
OPSINA PARA LA FORMACIN
DE RODOPSINA en la retina?
A. cido Retinoico
B. 11-cis-retinal
C. Todo-trans-retinal
D. Beta-caroteno
E. Todo-trans-retinol
20. La Ceguera Nocturna se relaciona
con la deficiencia de la Vitamina:

A. A
B. C
C. D
D. E
E. B1
21. La Vitamina A participa en la sntesis
de GLUCOPROTENAS cuando se
encuentra en la forma de:
A. 11-cis-Retinal
B. Retinol
C. Beta-caroteno
D. Todo-trans-retinal
E. cido Retinoico
Generalidades de Enzimas 2 Examen
de Recuperacin 2003
22. El concepto: FORMAS
FSICAMENTE DISTINTAS CON
UNA MISMA ACTIVIDAD
CATALTICA, corresponde a:
A. Ribozima
B. Coenzima
C. Isozima
D. Apoenzima
E. Lisozima
Generalidades de Enzimas Examen
Final de Teora 2006
23. Respecto a la especificidad
enzimtica, es correcto afirmar que:
A. Todas las enzimas tienen
especificidad absoluta (actan slo
sobre un sustrato)
B. La especificidad es la propiedad
ms significativa de las enzimas
C. Todas las enzimas tienen
especificad ptica
D. Todo lo anterior es correcto
E. Slo A y B son correctas
Digestin 1er. Examen de Recuperacin
2005

24. Cul(es) de las siguientes enzimas

digestivas se considera(n) como
ENDOPEPTIDASA(S)?
A. Pepsina
B. Tripsina
C. Carboxipeptidasa
D. Todas las anteriores
E. Slo A y B
Digestin Examen Final de Teora
2006
25. Cul de las siguientes enzimas
digestivas se origina en el Intestino
Delgado?
A. Pepsina
B. Aminopeptidasa
C. Elastasa
D. Amilasa
E. Carboxipeptidasa * (Menciona las 2,
carboxipeptidasa y aminopeptidasa)

Absorcin 2 Examen de Recuperacin

2003
26. Con respecto a la Absorcin Intestinal
de Aminocidos, lo siguiente es
CORRECTO: *
A. Es especfico para los D-ismeros
B. Pueden absorberse por difusin
facilitada
C. El 2,4-Dinitrofenol puede inhibir
el transporte de Aminocidos
D. Los aminocidos son transportados
por sistemas acarreadores, todos
dependientes de
sodio.
E. Todo lo anterior es correcto.
27. Cul(es)
de
las
siguientes
enfermedades, puede(n) considerarse
como secundaria(s) a Malabsorcin
Intestinal? *
A. Anemia
B. Osteoporosis
C. Esteatorrea
D. Enfermedad de Hartnup
E. Todas las anteriores

Absorcin Examen Final de Teora

2006
28. Cul de los siguientes compuestos se
absorbe en el leon? *
A. Vitamina B12
B. Colesterol
C. Glucosa
D. Hierro
E. Agua
Nutricin 2o Examen de Recuperacin
2003
29. Cul de las siguientes vitaminas
participa
especficamente
como
Coenzima, en el metabolismo de los
Aminocidos? *
A. Tiamina
B. Biotina
C. Riboflavina
D. Piridoxina
E. Niacina
30. En
el
metabolismo
de
los
aminocidos,
generalmente,
la
primera reaccin involucra: *
A. Carboxilacin
B. Transulfuracin
C. Activacin con CoA
D. Desaminacin oxidativa
E. Eliminacin del nitrgeno Alfa
31. Cul de los siguientes aminocidos
esenciales, se encuentra deficiente en
el Pan de Trigo? *
A. Lisina
B. Valina
C. Arginina
D. Metionina
E. Triptfano
32. En nutricin, al gasto energtico
necesario para el metabolismo y
digestin de los nutrientes, se le
conoce como: *

A. Metabolismo basal
B. Equilibrio energtico
C. Efecto termognico
D. Coeficiente calrico
E. Gasto calrico basal

Nutricin
1er.
Recuperacin 2005

Examen

de

33. Cules de los siguientes son

considerados como Aminocidos
verdaderamente no esenciales?
A. Alanina, Aspartato y Glutamato
B. Cistena, Tirosina y Fenilalanina
C. Leucina, Isoleucina y Lisina
D. Alanina, Glicina y Valina
E. Piruvato, Citrato y Malato
Gluclisis y Gluconeognesis
Examen de Recuperacin 2003

34. Cul de las siguientes enzimas de la

Gluclisis puede ser inhibida por el
Yodoacetato, debido a la presencia de
radicales SH?
A. Enolasa
B. Glucocinasa
C. Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
D. Gliceraldehdo-3-fosfato
deshidrogenasa
E. Lactato deshidrogenasa
35. En una persona con Inanicin y
Diabetes, la Insulina acta sobre las
enzimas de la Gluconeognesis como
un:
A. Inductor
B. Represor
C. Activador
D. Inhibidor alostrico
E. Substrato

Gluclisis y Gluconeognesis Examen

Final de Teora 2006
36. Cul(es) de los siguientes rganos
realiza
principalmente
la
Gluconeognesis?
A. Rin
B. Cerebro
C. Hgado
D. Todas las anteriores
E. Slo A y C
37. Cul(es)
de
los
siguientes
compuestos puede(n) ser sustratos
para la Gluconeognesis?
A. Glicerol
B. Leucina
C. Ribosa
D. Colesterol
E. Todos los anteriores
38. Marque el distractor que contiene dos
aminocidos que pueden ser tanto
Glucognicos como Cetognicos: *
A. Isoleucina y Metionina
B. Leucina y Tirosina
C. Fenilalanina y Treonina
D. Valina e Hidroxiprolina
E. Lisina e Isoleucina
39. Cul de las siguientes reacciones de
la Gluclisis es especfica de los
Eritrocitos?
A. 3-fosfoglicerato
2fosfoglicerato
B. Glicerol-3-P
Dihidroxiacetona-P
C. Gliceraldehdo-3-P
1,3difosfoglicerato
D. 1,3-difosfoglicerato
2,3difosfoglicerato
E. 1,3-difosfoglicerato
3fosfoglicerato
40. En la Gluclisis ocurre fosforilacin
a nivel del sustrato en la reaccin
catalizada por la enzima:

A. Glucocinasa
B. Hexocinasa
C. Fosfofructocinasa
D. Fosfogliceratocinasa
E. Enolasa
41. Cul de las siguientes enzimas de la
Gluclisis puede ser inhibida por el
fluoruro?
A. Enolasa
B. Fosfogliceratocinasa
C. Piruvatocinasa
D. Gliceraldehdo-3-fosfato
deshidrogenasa
E. Hexocinasa
Metabolismo del Glucgeno 2 Examen
de Recuperacin 2003
42. La Glucogenlisis en el msculo es
favorecida por:
A. Formacin de AMPc
B. Activacin de la Fosforilasa
C. Activacin de la Adenilciclasa
D. Aumento en la concentracin de
Calcio
E. Por todo lo anterior
43. Cul sera el efecto resultante de la
accin de la enzima Protena
fosfatasa-1, sobre la Glucgeno
sintetasa b?
A. Incremento en la Glucognesis
B. Incremento en la Gluconeognesis
C.Disminucin en la Gluconeognesis
D. Disminucin en la Glucognesis
E. Incremento en la Glucogenlisis
44. La deficiencia de la enzima Maltasa
cida Lisosomal, se conoce como
Enfermedad de:
A. Hers
B. Pompe
C. Von Gierke
D. Mc Ardle
E. Tarui

45. Cules de las siguientes enzimas, al

actuar sobres sus sustratos, aportan
GLUCOSA LIBRE a la sangre?
A. Glucocinasa y Fosforilasa
B. Glucosa-6-fosfatasa y Fosforilasa
C. Glucgeno sintetasa y fosforilasa
D. Glucosa-6-fosfatasa y enzima
desramificante
E.
UDP-Glu-Prirofosforilasa
y
Fosfoglucomutasa
Metabolismo del Glucgeno
Examen de Recuperacin 2005

1er.

46. En la GLUCOGENOSIS TIPO V

existe deficiencia de la enzima:
A. Fosforilasa cinasa heptica
B. Enzima desramificante
C. Enzima ramificante
D. Glucosa-6-fosfatasa
E. Fosforilasa muscular
47. La siguiente descripcin: Los
pacientes con esta enfermedad
presentan Hipoglicemia, Cetosis e
Hiperlipidemia, por deficiencia de la
enzima
Glucosa-6-fosfatasa,
corresponde a:
A. Enfermedad de Pompe
B. enfermedad de Cori
C. Enfermedad de McArdle
D. Enfermedad de Von Gierke
E. Enfermedad de Taru
Metabolismo del Glucgeno Examen
Final de Teora 2006
48. Cul de las siguientes enzimas de la
Glucognesis
utiliza
Glucosa
Activada como sustrato?
A. Fosfoglucomutasa
B. Glucocinasa
C. Glucanotransferasa
D. UDP-G-pirofosforilasa
E. Glucgeno sintetasa

Descarboxilacin del Piruvato y

Lanzaderas 2 Examen de
Recuperacin 2003
49. Con respecto al proceso de
Descarboxilacin Oxidativa del
Piruvato, Cul(es) de los
componentes del Complejo
Multienzimtico realiza(n) dicha
Descarboxilacin?
A. Piruvato deshidrogenasa
B. Dihidrolipoil-transacetilasa
C. Dihidrolipoil-deshidrogenasa
D. Todas las anteriores
E. Slo B y C
50. Con relacin a las Lanzaderas del
Malato y Glicerofosfato, seale lo
CORRECTO:
A. Son necesarias porque el NAD
reducido extramitocondrial, no puede
acumularse.
B. Para que funcionen eficientemente
es necesario que la deshidrogenasa
especfica, se encuentre en ambos
lados de la membrana mitocondrial.
C. En condiciones anaerobias, todo el
NAD reducido extramitocondrial es
oxidado por la Cadena Respiratoria en
las mitocondrias, utilizando la
Lanzadera del Malato.
D. Todo lo anterior es correcto
E. Slo A y B son correctas
51. Con respecto al Complejo
Multienzimtico de la Piruvato
Deshidrogenasa, lo siguiente es
CORRECTO:
A. Puede ser inhibido por la AcetilCoA y el NADH
B. El componente Piruvato
Deshidrogenasa cataliza la reduccin
del FAD
C. La lipoamida oxidada es el grupo
prosttico del componente
Dihidrolipoil- deshidrogenasa
D. Todo lo anterior es correcto

E. Slo B y C son correctas

52. Cul de los siguientes pares de
compuestos participan en la
Lanzadera del Malato?
A. Fosfato de Dihidroxiacetona y
Glicerol-3-fosfato
B. Glicerol-3fosfato y Oxalacetato
C. Oxalacetato y Glutamato
D. Fosfato de Dihidoxiacetona y
Glicerol-3-fosfato
E. 2,3-Difosfoglicerato y Glicerol-3fosfato
Descarboxilacin del Piruvato y
Lanzaderas
1er.
Examen
de
Recuperacin 2005
53. Cul es el producto formado en el
msculo
por
Transaminacin
especfica del Piruvato?
A. Asparafina
B. Glutamina
C. Alanina
D. Glicina
E. Prolina
54. Cul de las siguientes enzimas
cataliza la reaccin: PIRUVATO + LGLUTAMATO
ALFACETOGLUTARATO + ALANINA? *
A. Glutamato deshidrogenasa
B. Alfa-Cetoglutarato deshidrogenasa
C. Transaminasa
D. Glutaminasa
E. Transacilasa
Descarboxilacin del Piruvato y
Lanzaderas Examen Final de Teora
2006
55. Por qu se producen nicamente dos
molculas de ATP por tomo de
oxgeno consumido, cuando la
transferencia
de
Equivalentes
Reductores a travs de la membrana

mitocondrial se hace por la

Lanzadera del Glicerosfosfato?
A. Por el consumo de una molcula
de ATP en el proceso de activacin
inicial del Glicerol.
B. Por el consumo energtico del
mecanismo simportador protnico de
membrana
C. Porque la deshidrogenasa
mitocondrial se enlaza a la Cadena
Respiratoria a travs de una
Flavoprotena
D. Por todo lo anterior
E. Slo por A y B
56. En relacin al Complejo de la
Piruvato Deshidrogenasa indique lo
CORRECTO:
A. Es suficientemente electropositivo
en relacin a la Cadena Respiratoria
B. Genera un enlace tioester de alta
energa al formar la Acetil-lipoamida
D. Una cinasa especfica de ATP
reduce su actividad
D. Es inhibido por un potencial
energtico bajo
E. Todo lo anterior es correcto
Ciclo de Krebs
Recuperacin 2003

Examen

de

57. Cul de las siguientes reacciones del

Ciclo de Krebs se acompaa de la
hidrlisis de enlaces energticos, y
por lo tanto se considera como
fisiolgicamente IRREVERSIBLE?
A. Citrato
Isocitrato
B. Isocitrato
Alfa-cetoglutarato
C. Succinil-CoA
Succinato
D. Succinato
Fumarato
E. Oxalacetato + Acetil-CoA
Citrato
58. Cul de los siguientes aminocidos
ingresa al Ciclo de Krebs a travs de
Succinil-CoA?
A. Fenilalanina

B. Histidina
C. Leucina
D. Valina (Isoleucina y metionina)
E. Asparagina
59. La sntesis de una molcula de ATP en
el Ciclo de Krebs, se produce por la
accin cataltica de la enzima:
A. Aconitasa
B. Succinil-CoA sintetasa (Succinato
tiocinasa)

C. Alfa-Cetoglutarato deshidrogenasa
D. Succinato deshidrogenasa
E. Fumarasa
Ciclo de Krebs Examen Final de Teora
2006
60. Cul es el intermediario del Ciclo de
Krebs que debe ser transportado de la
mitocondria al citosol para que sirva
como fuente de sustrato para sntesis
de cidos Grasos?
A. Isocitrato
B. Citrato
C. Succinil-CoA
D. Malato
E. Oxalacetato
61. Cul de los siguientes componentes
del Ciclo de Krebs es un cido
dicarboxlico que participa en una
reaccin que produce equivalentes
reductores?
A. Isocitrato
B. Alfa-Cetoglutarato
C. Cis-aconitato
D. Citrato
E. Succinil-CoA
Cadena Respiratoria y Fosforilacin
Oxidativa 2 Examen de Recuperacin
2003
62. La siguiente descripcin: INHIBE
AL TRANSPORTADOR DE ADP A
LA MITOCONDRIA, CON LA

SALIDA SIMULTNEA DE ATP,

corresponde a:
A. Dimercaprol
B. Amobarbital
C. Atractilsido
D. Cianuro
E. Rotenona
Cadena Respiratoria y Fosforilacin
Oxidativa
1er.
Examen
de
Recuperacin 2005
63. Cul de los siguientes compuestos
desacopla la fosforilacin de la
oxidacin en la cadena respiratoria?
A. Atractilsido
B. Oligomicina
C. Dinitrofenol
D. cido sulfhdrico
E. Piericidina A
64. Cul de las siguientes Coenzimas
participa en la transferencia de
Grupos distintos del Hidrgeno?
A. Coenzima Q
B. FMN
C. NAD
D. Coenzima A
E. FAD
65. Cul de los siguientes compuestos es
un inhibidor de la
Citocromooxidasa? (Complejo IV)
A. Carboxina
B. Dimecaprol
C. Atractilsido
D. Oligomicina
E. Cianuro
66. La nica reaccin irreversible de la
Cadena Respiratoria, es catalizada
por la enzima:
A. NADH deshidrogenasa
B. Citocromooxidasa
C. Metaloflavoprotena
deshidrogenasa
D. Succinato deshidrogenasa
E. Ubiquinona deshidrogenasa

J. Glicina
67. Cules de los siguientes compuestos
Inhibe
la
transferencia
de
equivalentes reductores de la
Succinato deshidrogenasa a Q?
A. Atractilsido
B. Dimecaprol
C. Cianuro
D. Oligomicina
E. Carboxina
Cadena Respiratoria y Fosforilacin
Oxidativa Examen Final de Teora
2006
68. Seleccione el par de sustratos que
transfieren sus electrones a la Cadena
Respiratoria, a travs del NAD: *
A. Malato y Glutamato
B. 3-Hidroxibutirato y Glicerol-3fosfato
C. Glicerol-3-fosfato y Glutamato
D. Malato y Succinato
E. Acil-CoA y Malato
69. Cul de los siguientes sustratos al ser
oxidado por las deshidrogenasa y la
Cadena Respiratoria, presenta una
relacin P:O=2? *
A. Isocitrato
B. Piruvato
C. Succinato
D. Glutamato
E. Malato
Metabolismo de Carbono y Nitrgeno
de Aminocidos 1er. Examen de
Recuperacin 2005
70. A partir de qu aminocido se
origina principalmente el amoniaco
formado en la clula tubular del
rin?
F. Valina
G. Lisina
H. Alanina
I. Glutamina

71. La sntesis de Glutamina a partir de

Alfa-Cetoglutarato se logra mediante:
A. Incorporacin de NH4 al
Glutamato
B. Transaminacin para formar
Glutamato
C. Actividad de la enzima Glutamina
sintetasa
D. Todo lo anterior
E. Slo A y C son correctas*
72. Cul(es)
de
los
siguientes
aminocidos durante su catabolismo,
No realiza(n) Transaminacin? *
A. Lisina
B. Glicina
C. Hidroxilisina
D. Proglutamina
E. Todos los anteriores
73. Los esqueletos de carbono de los
Aminocidos Isoleucina, Metionina
y Valina, pueden ser convertidos en el
intermediario anfiblico llamado:
A. Succinil-CoA
B. Oxalacetato
C. Acetoacetil-CoA
D. Alfa-Cetoglutarato
E. Fumarato
Metabolismo de Carbono y Nitrgeno
de Aminocidos Examen Final de
Teora 2006
74. El Balance Nitrogenado Positivo es
una caracterstica de:
A. Todos los adultos normales
(hombres y mujeres)
B. Nios en crecimiento y mujeres
embarazadas
C. Cualquier persona despus de
ciruga
D. Slo las mujeres adultas normales
E. Nios y adultos con Desnutricin
por falta de protenas

Oxidacin de cidos Grasos y

Cetognesis
2
Examen
de
Recuperacin 2003
75. Cules de las siguientes enzimas
participan en la Beta-Oxidacin de
los cidos Grasos?
A. Acil-CoA deshidrogenasa y Tiolasa
B. L(+)-Hidroxiacilo-CoA
deshidrogenasa y Deacilasa
C. Tiolasa y Deacilasa
D. Acetoacetil-CoA sintetasa e HMGCoA liasa
E. D(-)-3-Hidroxibutirato
deshidrogenasa e HMG-CoA liasa
76. Cul es el producto resultante de la
accin de la enzima Diacilglicerol
aciltransferasa sobre su substrato? *
A. 2-Monoacilglicerol
B. 1,2-Diacilglicerol
C. 1-Acilglicerol-3-fosfato
D. Triacilglicerol
E. Fosfatidato
Oxidacin de cidos Grasos y
Cetognesis
1er.
Examen
de
Recuperacin 2005
77. Cul de las siguientes enzimas
participa slo en la utilizacin
perifrica de los Cuerpos Cetnicos,
por los tejidos extrahepticos?
A. Succinil-CoA-Acetoacetato-CoA
transferasa
B. D(-)-3-Hidroxibutirato
deshidrogenasa
C. HMG-CoA liasa
D. 3-Cetoacilotiolasa
E. Deacilasa
78. Con respecto al proceso de BETA
OXIDACIN DE LOS CIDOS
GRASOS, indique lo CORRECTO:
A. Utiliza como coenzimas NAD y
FAD

B. Por medio de este proceso los

cidos grasos son oxidados a AcetilCoA
C. Se lleva a cabo slo en las
mitocondrias del hgado
D. Todas son correctas
E. Slo A y B son correctas
79. Cul es la produccin neta en moles
de ATP, obtenida por la oxidacin
completa de un mol de cido
Esterico (C18) hasta CO2 y agua? *
A. 25
B.40
C108
D.129
E.146
Oxidacin de cidos Grasos y
Cetognesis Examen Final de Teora
2006
80. Respecto a la Oxidacin de los
CIDOS GRASOS, indique lo
CORRECTO:
A. Se lleva a cabo en el citosol celular
B. Utiliza NADPH como coenzima
C. Es un proceso Aerbico que
consume oxgeno
D. En este proceso, los Acil-CoA son
degradados con gasto de energa
proveniente del ATP
E. Todo lo anterior es correcto
81. La Carboxilacin del Propionil-CoA
incluye la participacin de la
Vitamina: *
A. Tiamina
B. Biotina
C. Piridoxina
D. Niacina
E. Riboflavina

Sntesis de cidos Grasos 2 Examen

de Recuperacin 2003
82. La
siguiente
descripcin:
COMPUESTO LIBERADO DEL
COMPLEJO DE LA SINTETASA
DE CIDOS GRASOS, POR
ACTIVIDAD DE LA ENZIMA
TIOESTERASA corresponde a: *
A. Acil-CoA
B. Acetil-CoA
C. 3-Cetoacilo-CoA
D. Acilo saturado
E. Acetoacetil-CoA
83. Cuntas molculas de Malonil-CoA
sern necesarias para sintetizar un
cido graso de 20 tomos de carbono?
A. Cuatro
B. Seis
C. Ocho
D. Nueve*
E. Diez
84. La enzima Hidroximetilglutaril-CoA
reductasa cataliza la reaccin que da
como producto: *
A. 3-Hidroxi-3-metilglutaril-CoA
B. Mevalonato
C. Cimosterol
D. Lanosterol
E. Escualeno
Sntesis de cidos Grasos 1er. Examen
de Recuperacin 2005
85. Cul de los siguientes cofactores
requiere(n) para la Sntesis de cidos
grasos?
A. HCO3B. NADPH
C. ATP
D. Todos los anteriores (tambin Mn)
E. Slo A y B
86. La
siguiente
descripcin:
Compuesto de quince tomos de

carbono, precursor del Dolicol y la

cadena lateral de la Ubiquinona,
corresponde a: *
A. Mevalonato
B. HMG-CoA
C. Isopentenilo difosfato
D. Escualeno
E. Farnesilo difosfato

Sntesis de cidos Grasos Examen

Final de Teora 2006
87. En cul de los siguientes tejidos
ocurre la LIPOGNESIS?
A. Slo en hgado y rin
B. Slo en encfalo y pulmn
C. Slo en Glndula Mamaria
D. Slo en Tejido Adiposo
E. En todos los anteriores
88. Para que se lleve a cabo la Sntesis
Extramitocondrial de cidos Grasos,
es
necesario
que
hacia
el
compartimiento extramitocondrial se
transloque el compuesto llamado:
A. Piruvato
B. Citrato
C. Acetil-CoA
D. Oxalacetato
E. Acetoacetato
89. La sntesis de Prostanglandinas,
Tromboxanos y Leucotrienos puede
derivar de:
A. cido Araquidnico
B. cido Linoleico
C. cido Palmtico
D. Todos los anteriores
E. Slo de A y B (cidos grasos
poliinsaturados)

Metabolismo de Acilgliceroles y
Fosfolpidos
1er.
Examen
de
Recuperacin 2005
90. Con respecto al snGlicerol-3fosfato,
indique lo CORRECTO: *
A. Para su sntesis se requiere de ATP
B. Su sntesis es catalizada por la
enzima Glicerocinasa
C. Su sntesis es catalizada por la
enzima
Glicerol-3-fosfato
deshidrogenasa
D. Slo A y B son correctas
E. Slo A y C son correctas
Metabolismo de Acilgliceroles y
Fosfolpidos Examen Final de Teora
2006
91. Cul de los siguientes compuestos es
la fuente principal de Glicerol-3fosfato en los tejidos carentes de la
enzima Glicerocinasa?
A. Fosfolpidos
B. Colesterol
C. Cuerpos Cetnicos
D. Glucosa
E. cidos Grasos libres
Metabolismo de Colesterol 2 Examen
de Recuperacin 2003
92. Para cul de los siguientes
compuestos vale afirmar que SU
SNTESIS
HEPTICA
ES
PARCIALMENTE
REGULADA
POR SU CONTENIDO EN LA
DIETA
A. Colesterol
B. cidos grasos
C. Acetoacetato
D. Fosfolpidos
E. Triacilglicerol
Metabolismo de Colesterol Examen
Final de Teora 2006

93. Cul de las siguientes enzimas de la

Sntesis del Colesterol, puede ser
inhibida
por
el
grupo
de
medicamentos
conocidos
como
ESTATINAS?
A. HMG-CoA sintetasa
B. Mevalonato cinasa
C. Escualeno sintetasa
D. HMG-CoA reductasa
E. Escualeno epoxidasa
Metabolismo de Lipoprotenas
Examen de Recuperacin 2003

94. Cul(es)
de
los
siguientes
compuestos incrementa(n) en el tejido
adiposo la sntesis de Lipoprotena
lipasa, y adems su traslado al
endotelio vascular?
A. Insulina
B. Glucagn
C. Apoliprotena A-I
D. Apolipoprotena C-I
E. Todos los anteriores
95. La siguiente descripcin: DESPUS
DE LA INYECCIN DE ESTE
COMPUESTO SE LIBERA LA
ENZIMA
LIPOPROTENA
LIPASA, LA CUAL ENTRA A LA
CIRCULACIN Y DESAPARECE
LA LIPEMIA, corresponde a:
A. Insulina
B. Quimosina
C. Heparina
D. Vitamina K
E. Alfa-1-antitripsina
96. La Apolipoprotena A-I se requiere
para la activacin de la enzima:
A. Lipoprotena lipasa
B. Lipasa sensible a Hormonas
C. Lipasa heptica liberable por
hormonas
D. Lecitina: Colesterol
aciltransferasa
E. Fosfolipasa A2

Metabolismo de Lipoprotenas 1er.

Examen de Recuperacin 2005
97. Cul de las siguientes Lipoprotenas
tiene una densidad mayor de 1.28?
A. VLDL
B. Albmina-cidos Grasos
C. LDL
D. HDL
E. IDL
98. Cul
de
las
siguientes
LIPOPROTENAS se considera
como reservorio de las Apoprotenas
C y E?
A. LDL
B. Quilomicrones ** (No estoy segura
pero puede ser quilomicrones)

C. IDL
D. VLDL
E. HDL
Metabolismo de Lipoprotenas Examen
Final de Teora 2006
99. En relacin a las LIPOPROTENAS
indique lo CORRECTO: *
A. La fraccin de Albmina-AGL
posee un 98% de lpido
B. Las apoprotenas Al y All
constituyen la porcin protenica de
las Lipoprotenas de baja densidad
(LBD)
C. Los quilomicrones son las
lipoprotenas con mayor contenido
proteico
D. La superficie de las lipoprotenas
est constituida en su mayor parte por
steres de colesterilo y TAG
E. Las LMBD poseen del 90 al 93%
de lpido
Porfirinas y Pigmentos Biliares 2
Examen de Recuperacin 2003
100. Porfiria que cursa con dolor
abdominal, trastornos

neuropsiquitricos y presenta afectada

a la enzima Uroporfiringeno
sintetasa I:
A. Variegata
B. Protoporfiria
C. Intermitente aguda (Heptica)
D. Eritropoytica congnita
E. Coproporfiria hereditaria
101. Cul de los siguientes es
considerado como un cido Biliar
Conjugado? *
A. Litoclico
B. Desoxiclico
C. Quenodesoxiclico
D. Tauroclico
E. Quenodesoxicolil-CoA
102. Cul
de
los
siguientes
compuestos se ha utilizado como
tratamiento,
para
prevenir
la
formacin de clculos biliares? *
a. cido Nicotnico
B. cido Pantotnico
C. cido Quenodesoxiclico
D. cido Flico
E. cido Litoclico
Porfirinas y Pigmentos Biliares
Examen Final de Teora 2006
103. El paso limitante de la velocidad
en la Biosntesis de los cidos
Biliares, es la reaccin catalizada por
la enzima: *
A. HMG-CoA sintetasa
B. 7-alfa-Deshidroxilasa
C. HMG-CoA reductasa
D. 7-Alfa-Hidroxilasa
E. 12-Alfa-Hidroxilasa
104. Cul de los siguientes cidos
biliares presenta la menor absorcin
en la circulacin enteroheptica? *
A. A. Quenodesoxiclico
B. A. Litoclico
C. A. Tauroclico

D. A. Clico
E. A. Desoxiclico
105. En cul de las siguientes
condiciones
clnicas
habr
Hiperbilirrubinemia Conjugada?
A. Ictericia Fisiolgica
B. Sndrome de Crigler-Najar
C. Enfermedad de Gilbert
D. Sndrome de Dubin-Johnson
E. Anemia Hemoltica
106. Cul de las siguientes vitaminas
participa como Coenzima en el
proceso de SNTESIS DE CIDOS
BILIARES? *
A. Vitamina B1
B. Vitamina B2
C. Vitamina B6
D. Vitamina B12
E. Vitamina C
Hemoglobina y Mioglobina 2 Examen
de Recuperacin 2003
107. Cuntas
molculas
de
Difosfoglicerato se unen a cada
tetrmero de Hemoglobina A?
A. Una
B. Dos
C. Tres
D. Cuatro
E. Cinco
Hemoglobina y Mioglobina
Examen de Recuperacin 2005

1er.

108. Cuando
la
Hemoglobina
oxigenada (HbO2) cede su oxgeno a
los tejidos, ocurre lo siguiente:
A. Recupera su estructura T
B. Sus puentes salinos regeneran
C. Retiene dos protones por cada
cuatro molculas de oxgeno que
pierde
D. Se une al CO2
E. Todo lo anterior

109. Con respecto a la Mioglobina, lo

siguiente es CORRECTO:
A. Posee una estructura tetramrica
con PM de 17,000
B. Posee una superficie no polar y un
interior polar, patrn tpico de las
protenas globulares
C. Su estructura cuaternaria es muy
semejante a la Hemoglobina
D. Su funcin principal es la de
almacenamiento de oxgeno
E. Todo lo anterior es correcto
110. Cul es el paso final en la
Sntesis del Hem? *
A. Oxidacin del Protoporfiringeno
III
B. Incorporacin del hierro ferroso a
la Protoporfirina
C. Descarboxilacin del Alfa-AminoBeta-Cetoadipato
D. Hidrlisis del Porfobilingeno
E. Descarboxilacin del
Uroporfiringeno III
Hemoglobina y Mioglobina Examen
Final de Teora 2006
111. Cuntos gramos de Hemoglobina
se recambian normalmente al da en
un adulto normal de 70 Kg? *
A. 6 g
B. 22 g
C. 35 g
D. 42 g
E. 80 g
112. Cul es la enzima limitante de la
velocidad de sntesis del Hem? *
A. ALA-deshidrogenasa
B. Ferroquelatasa
C. Uroporfiringeno Sintasa I
D. ALA-sintetasa
E. Uroporfiringeno Descarboxilasa

Coagulacin Sangunea 2 Examen de

Recuperacin 2003
113. Cul(es) de los siguientes
Factores
de
la
Coagulacin
Sangunea, posee(n) residuos de
Carboxiglutamato (Gla) en su
estructura, necesarios
para su
funcionamiento? *
A. Protrombina
B. Proconvertina
C. Factor de Christmas
D. Factor de Stuart-Prower
E. Todos los anteriores
114. La prueba de Tiempo de
Protrombina es til para determinar
anomalas del(los) Factor(es): *
A. Hageman
B. Christmas
C. Proconvertina
D. Antihemoflico A
E. Todos los anteriores

117. Cul de los siguientes Factores

de la Coagulacin, no se considera
como un precursor de proteasa?
A. II
B. VII
C. VIII
D. IX
E. XI
118. La siguiente descripcin: Factor
de la coagulacin que se activa por
exposicin a una superficie de
contacto, as como tambin por la
Calicrena, corresponde a:
A. Factor de Christmas
B. Fibrinoligasa
C. Antecedente Troboplastnico del
Plasma
D. Factor Hageman
E. Farnesilo difosfato

115. La disolucin parcial o total del

coagulo sanguneo es mediada por:
A. Fibrina
B. Trombina
C. Heparina
D. Plasmina
E. Aspirina

119. Con respecto al Fibringeno

podemos afirmar que: *
A. Tiene un peso molecular
aproximado de 340,000
B. Se sintetiza principalmente en las
clulas plasmticas
C. Est constituido por cuatro cadenas
polipeptdicas
D. Es el precursor de la Trombina
E. Todo lo anterior es correcto

Coagulacin Sangunea 1er. Examen de

Recuperacin 2005

Coagulacin Sangunea Examen Final

de Teora 2006

116. Cul de los siguientes Factores,

pertenece a la Ruta Final Comn de
la Coagulacin?
A. Factor Stuart-Prower (Factor X)
B. Factor Antihemoflico A
C. Factor Hageman
D. Antecedente Tromboplastnico del
Plasma
E. Componente Tromboplastnico del
Plasma

120. Cul de las siguientes protenas

de la Coagulacin contiene residuos
de
Carboxiglutamato
en
su
estructura? *
A. Factor Hageman
B. Fibringeno
C. Globulina antihemoflica A
D. Protena C y S
E. Transglutaminasa

124. Se encuentra aumentada en pacientes con Pancreatitis Aguda

A* pruebas de
Cul de las siguientes

121.
A. Amilasa
Laboratorio
til para deevaluar
la de Wilson
125. til sera
en el diagnstico
Enfermedad
Va Extrnseca de la Coagulacin?
B
B. Ceruloplasmina
A. Tiempo de Protrombina
126. Sede
encuentra
aumentada en pacientes con Infarto Agudo del Miocardio C. Fosfatasa
E*
B. Tiempo
Coagulacin
alcalina
C. Tiempo de Sangra
127. til en el diagnstico de Enfermedades Hepticas Obstructivas
D. Tiempo de Tromboplastina
Parcial
C
D. Fosfatasa
Activada
cida
101. Se
aumentada en pacientes con Carcinoma Metasttico de la Prstata
E. Todas
lasencuentra
anteriores
D*

Neurotransmisores 1er. Examen de

Recuperacin 2005
122. Cul es la primera reaccin
comn para la sntesis de Epinefrina,
Norepinefrina y serotonina?
A. Metilacin
B. Carboxilacin
C. Descarboxilacin
D. Hidroxilacin
E. Transaminacin
Neurotransmisores Examen Final de
Teora 2006
123. Qu neurotransmisores se han
asociado al funcionamiento de los
receptores NMDA, AMPA y Kainato
responsables del aprendizaje, la
memoria y la plasticidad sinptica?
A. Acetilcolina y Serotonina
B. Serotonina e Histamina
C. Epinefrina y Norepinefrina
D. Dopamina y Serina
E. Glutamato y Glicina
Inmunidad/Inmunoglobulinas Examen
Final de Teora 2006
M.
N.
O.

E. Deshidrogenasa
lctica

Sistema del Complemento 2 Examen

de Recuperacin 2003
128. La protena del Complemento
conocida como C1q, es fijada por:
A. IgG-1
B. IgG-3
C. IgM
D. Todas las anteriores
E. Slo A y C
Sistema del Complemento 1er. Examen
de Recuperacin 2005
129. Cul(es) de los siguientes
factores del complemento pertenece a
lo que se llama Complejo de Ataque
a la Membrana?
C3
C4
C5
Factor B
Factor D
130. Cul es el sustrato natural de la
enzima C4b2a?
A. C1
B. C2
C. C3

D. C4
E. C5
131. La
siguiente
descripcin:
Protena de PM 53000 con una
concentracin srica de 25mcg/ml,
funciona como estabilizadora de una
convertasa, corresponde a:
A. C3
B. C1s
D. Protena S
D. Properdina
E. C1q
Sistema del Complemento Examen
Final de Teora 2006
132. La
siguiente
descripcin:
PROTENA DE CONTROL DEL
SISTEMA DE COMPLEMENTO,
LLAMADA
TAMBIN
VITRONECTINA, INTERACTA
CON EL COMPLEJO C5b67 PARA
PREVENIR SU CAPTACIN A LA
MEMBRANA, corresponde a: *
A. Protena S
B. Factor H
C. Inhibidor de C1
D. Protena captadora de C4
E. Factor I
133. Cul(es) de los siguientes
compuestos
puede(n)
ser
considerado(s) como activador(es) no
inmunitario(s) de la Va Clsica del
Complemento?
A. Cristales de urato
B. Endotoxinas bacterianas
C. Ciertas bacterias y virus
D. Polianiones como la Heparina
E. Todos los anteriores
Equilibrio cido Base 1er. Examen de
Recuperacin 2005
134. Con respecto al Equilibrio cidoBase, lo siguiente es CORRECTO:

A. Durante los procesos metablicos

normales se forman cidos y bases,
predominando las sustancias cidas.
B. Por definicin decimos que un
cido es una sustancia que cede
protones y que una base es aquella
que se combina con protones
C. Por lo tanto, las bases seran
aniones como OH-, HCO3-, HPO4- y
CH3COOD. Todas las sales, cidos fuertes y
bases fuertes plasmticas, estn
virtualmente ionizadas en su totalidad.
E. Todo lo anterior es correcto.
135. Cul ser la causa principal de
ACIDOSIS METABLICA en un
paciente con ayuno prolongado?
A. Gluconeognesis incrementada
B. Glucogenlisis disminuida
C. Hipercolesterolemia
D. Cetognesis
E. Todo lo anterior
Equilibrio cido Base Examen Final de
Teora 2006
136. Un nio intoxicado con Aspirina,
puede desarrollar un cuadro clnico
de:
A. Alcalosis Respiratoria
B. Alcalosis Metablica
C. Acidosis Metablica
D. Acidosis Respiratoria
E. Todas las anteriores
Clave Gentica y Sntesis Proteica 2
Examen de Recuperacin 2003
137. Cul de los siguientes codones
cifra para Metionina e inicia la
Sntesis Proteica mitocondrial? *
A. UAA
B. AUA
C. UAG
D. AGA
E. AGG

Clave Gentica y Sntesis Proteica 1er.

Examen de Recuperacin 2005
138. El siguiente concepto: Se une a
la subunidad 40S favoreciendo la
disociacin del ribosoma 80S en sus
subunidades 40S y 60S, impidiendo
su reunin, corresponde a:
A. elF-2 **
B. elF-1A( y elF-3)
C. elF-4A
D. elF-4B
E. elF-4E
139. En el inicio de la Sntesis proteica,
para la asociacin del ARNm con la
subunidad ribosmica 43S, es una
protena clave el:
A. elF-3
B. elF-5
C. elF-2B
D. elF-1A**
E. elF-2
140. En la Sntesis Proteica, la enzima
Aminoacil-ARNt-sintetasa participa
en la:
A. Formacin del complejo 80S de
inicio
B. Unin de un aminocido a su
ARNt especfico
C. Adherencia del aminoacil-ARNt al
sitio A
D. Disociacin ribosmica
E. Formacin del enlace peptdico
141. Cul(es) de las siguientes
modificaciones puede(n) ocurrir a las
protenas luego de la Traduccin?
A. Acetilacin
B. Fosforilacin
C. Glucosilacin
D. Todas las anteriores
E. Slo A y B
142. Cul(es) de las siguientes
protenas posee(n) residuos de

carboxiglutamato (Gla) en su
estructura?
*
A. Protena C
B. Protena S
C. Osteocalcina
D. Protena Gla de la matriz sea
E. Todas las anteriores
Generalidades de Hormonas
Examen de Recuperacin 2003

143. La
siguiente
descripcin:
HORMONA
QUE
EN
EL
ADIPOSITO
ESTIMULA
LA
ADENILATOCICLASA
E
INCREMENTA
EL
AMPc
corresponde a:
A. Catecolaminas Alfa-1
B. Insulina
C. Glucagn
D. Calcitriol
E. xido ntrico
144. La
siguiente
descripcin:
HORMONA CUYO EFECTO EN
LA
PROMOCIN
DE
LA
LIPLISIS
ES
LENTO,
Y
DEPENDE DE LA SNTESIS DE
LAS
PROTENAS
QUE
INTERVIENEN
EN
LA
FORMACIN
DEL
AMPc
corresponde a: *
A. Glucocorticoides
B. Glucagn
C. Insulina
D. Adrenalina
E. Hormona del Crecimiento
Generalidades de Hormonas
Examen de Recuperacin 2005

1er.

145. Cul
de
las
siguientes
caractersticas
generales
no
corresponde a las Hormonas del
Grupo I?
A. Utilizan protenas transportadoras
B. Son lipoflicas

C. Su vida media plasmtica puede

ser de horas o das
D. Su mediador puede ser el AMPc o
el Calcio
E. Tienen un receptor intracelular
146. La siguiente descripcin Sus
receptores
se
unen
como
homodmeros a secuencias repetidas
invertidas de ADN, corresponde al
mecanismo de accin de: *
A. Estriol
B. Adrenalina
C. Insulina
D. Somatostatina
E. Glucagn
147. Cul de las siguientes hormonas
tiene como segundo mensajero los
Fosfoinostidos? *
A. Hormona Liberadora de
Tirotropina
B. Prolactina
C. Hormona Paratifoidea
D. Hormona del Crecimiento
E. Lipoprotena
148. Cul es el principal metabolito de
la Dopamina excretado en la orina? *
A. Metanefrina
B. cido Homovanlico
C. cido Vanililmandlico
D. cido Dihidroxifenilactico

E. cido Fenilactico
Generalidades de Hormonas Examen
Final de Teora 2006
149. La siguiente descripcin Se
encuentra en mastocitos, plaquetas,
clulas
enterocromafines
de
intestino y encfalo. Implicada en el
sueo y el despertar:
A. Norepinefrina
B. Glicina
C. Serotonina
D. Acetilcolina
E. Epinefrina
150. Cul de las siguientes hormonas
acta a travs de un segundo
mensajero que puede ser una cascada
de cinasas?
A. Calcitonina
B. Hormona del Crecimiento
C. Somatostatina
D. Acetilcolina
E. Calcitriol
LOS QUE TIENEN * ES PORQUE
NO ENCONTR LA RESPUESTA
EN EL LIBRO, LA DEJ COMO
ESTABA EN LOS PARCIALES.
LAS DOS QUE TIENEN ** ES
PORQUE NO ESTOY SEGURA DE
LA RESPUESTA QUE EST
SUBRAYADA.