‘0 (figura 21), mientras que la del magnesio se sitéa a un pH de 10,5. Si, ‘© ocurre normalmente, es el calcio el componente importante a inar, deberfamos evitar sobrepasar el pH de 9.2. En la practica, para inar los bicarbonatos suele ser necesario un exceso relativo de cal que ontrola para proporcionar unaalcalinidad de aproximadamente 5 ppm. © hidroxilo (2P-M). Casi siempre el agua resultante es incrustante y un indice de Langelier positivo. La concentracién final del carbonato co es de unos 35 ppm, mientras que el ién magnesio se reduce en un > aproximadamente. sando el precipitado es un polvo muy fino de carbonato cdlcico de nnentacién lenta, se puede afiadir una pequefa cantidad de coagulan- al como 10+ 25 ppm de alumina. espués del tratamiento con cal puede ser conveniente afadir una 4efia cantidad de acido, 10 a 20 ppm, para un ajuste final del indice de elier y evitar la postprecipitacién de carbonato célcico en las lineas y pos situados a continuacion. iste otra alternativa de proceso en caliente frente al tratamiento con ealizado a temperatura ambiente. El proceso en caliente tiene unas ajas importantes desde el punto de vista de rendimientos quimicos, sclalmente con aguas magnésicas, al reducirse las solubilidades, pero > en contra un Consumo energético importante y la complejidad or de la instalacién. eliminacién de silice tiene lugar simultineamente con la pr del hidréxido magnésico, en especial en el tratami un proceso que implica aparentemente la adsorcién de la sflice ida de la combinacién quimica. La eliminacién de mas silice se puede ‘eguir afiadiendo el éxido de magnesio necesario de una fuente ma, pero normalmente se prefiere su eliminacién por intercambio 0.