ESCUELA DE FISIOTERAPIA

FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA CELULAR

FST 108 Periodo 2016 2

Nombre del Alumno/a: Michelle Herrera

Fecha: 14/11/2016
Tema: DUPLICACION DEL ADN
INTRODUCCION: El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo
que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia
idntica). De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen
dos o ms "rplicas" de la primera. Esta duplicacin del material
gentico se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador,
lo que indica que los dos polmeros complementarias del ADN original,
al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva
cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada
nueva doble hlice contiene una de las cadenas del ADN original.
Hiptesis de la duplicacin del ADN

Hiptesis semiconservativa: formulada por Watson y Crick.

En una doble hlice cada hebra servir de molde y, mediante la
complementariedad de bases, se formar una hebra copia de cada
hebra molde, quedando al final dos dobles hlices formadas por una
hebra antigua (molde) y una hebra nueva (copia). En 1957,
experimentos realizados por Meselson y Stahl confirmaron esta
hiptesis.
Hiptesis conservativa: tras la duplicacin quedan dos
hebras antiguas y dos hebras nuevas formando una doble hlice.
Hiptesis dispersa: se propone que las hebras estn
formadas por fragmentos distintos de ADN antiguo y ADN recin
sintetizado.

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DESARROLLO:
La helicasa rompe los puentes de hidrgeno de la doble hlice,
abriendo las dos hebras, permitiendo el avance de la horquilla
de replicacin.
La topoisomerasa relaja
la
tensin
provocada
por
superenrrollamiento del ADN al abrirse las dos hebras.
Las protenas SSB estabilizan las
mantienen separadas una de otra.

cadenas

abiertas

el
las

El cebador fragmentos de ARN que se unen a la cadena molde

por puentes de hidrgeno para que la ADN polimerasa III
reconozca donde debe unirse para empezar a aadir
nucletidos.
La ADN polimerasa III sintetiza la cadena complementaria de
forma continua en la hebra adelantada y de forma discontnua
en la hebra rezagada, ya que solo puede sintetizar en direccin
5' 3'.
La ADN polimerasa I reemplaza los cebadores de ARN por
nucletidos de ADN.
La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la
sntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada.
La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.

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Mecanismos de duplicacin del ADN

Aunque existen algunas diferencias el proceso es bsicamente igual
en bacterias y en eucariotas:

La secuencia de nucletidos en el origen de replicacin del ADN

acta como seal de iniciacin.
La enzima helicasa separa las dos hebras de la doble hlice
para que sirvan de molde. El desenrollamiento de la hlice da lugar
al superenrollamiento en los extremos de la horquilla de replicacin,
actuando entonces las enzimas topoisomerasas que liberan esta
tensin. La topoisomerasa I corta una hebra y la topoisomerasa II
(denominada girasa en E. coli) las dos. Una vez liberada la tensin
vuelven a sellar la doble hlice.
Mientras se separan las dos hebras se van uniendo
las protenas estabilizadoras (SSB), de forma que se mantengan
separadas ambas hebras y se estabilice la horquilla de replicacin.
El proceso de duplicacin es bidireccional; hay dos horquillas
de replicacin por cada burbuja de replicacin.

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La primasa (una ARN-polimerasa) sintetiza los fragmentos de

ARN que sirven de cebador (primer) para la ADN-polimerasa.
La ADN-polimerasa III incorpora en direccin 5'3' los
nucletidos, formando una nueva hebra de crecimiento
continuo denominada hebra conductora.
Sobre la otra hebra antiparalela, primero, a unos mil nucletidos
del origen de replicacin, se sintetizarn unos cincuenta nucletidos
de ARN que servirn para que la ADN-polimerasa III incorpore los
desoxinucletidos, formndose los fragmentos de Okazaki a medida
que se va abriendo la horquilla. Una vez formados, la ADNpolimerasa I, gracias a su funcin exonucleasa, ir eliminando los
tramos de ARN y los ir rellenando con ADN, sintetizados gracias a
su actividad polimerasa.
Finalmente interviene la ADN -ligasa, que empalma entre s los
distintos fragmentos de la hebra de crecimiento discontinuo,
denominada hebra retardada.

CONCLUSIONES:

Podemos concluir que la duplicacin del ADN es la base fundamental del

material gentico que cada uno de los seres humanos poseemos.

La hebra de ADN ser duplicada exactamente igual ya que esto ayuda a la

replicacin de protenas.